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氨态氮硝态氮亚硝态氮分析仪

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氨态氮硝态氮亚硝态氮分析仪相关的论坛

  • 土壤中总氮，硝态氮，氨氮

    我要测土壤中硝态氮，氨氮，总氮，有哪位专业人士可以指点一下，分享一下实验中的小经验什么的。谢啦，我是学生，没经验

  • 【实战宝典】土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？

    【实战宝典】土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？

    [font=宋体]发帖人：[/font][font='Times New Roman']18345075610yang[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/73658779[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]测定土壤样品中硝态氮，氨氮，总氮的过程，有哪些问题需要注意？应选用什么标注方法分析、[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤样品中有多种氮的存在形式，如氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮等，相关分析标准有国家标准及行业标准，[/font][font=宋体]目前测定土壤中的氮主要有以下标准方法：[img=,570,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303202228470564_3740_3389662_3.jpg!w570x396.jpg[/img][img=,570,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303202228582662_4223_3389662_3.jpg!w570x581.jpg[/img][img=,571,202]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303202229080645_6905_3389662_3.jpg!w571x202.jpg[/img][/font]

  • 土壤硝态氮和铵态氮标准物质

    各位大神们，有做过《LY/T 1228-2015 森林土壤氮的测定》里连续流动分析仪法测土壤硝态氮和铵态氮的吗？这里面的硝态氮、铵态氮标准溶液有有证标准物质买吗？

  • 【原创大赛】液相色谱法测定水体中的亚硝态氮、硝态氮和总氮

    【原创大赛】液相色谱法测定水体中的亚硝态氮、硝态氮和总氮

    液相色谱法测定水体中的亚硝态氮、硝态氮和总氮N02-、NO3-及总氮已列入水体的必检项目，建立水体中N02-、NO3-及总氮的新型、快速、准确检测方法显得极其重要。目前，同时测定亚硝酸盐和硝酸盐的方法主要采用化学发光法、硝酸银电极法、流动注射光度法、二元线性解析一紫外分光光度法及离子色谱法等。这些方法各有优缺点，其中离子色谱法已经被我国列入生活饮用水中N02-和NO3-检验规范方法之一。离子色谱法的采用，改善了N02-和NO3-检测方法的灵敏度，但不普及。1 实验部分1．1仪器与试剂安捷伦HPLC1200。亚硝酸钠、硝酸钾、磷酸、氢氧化钠和过二硫酸钾均为分析纯；磷酸二氢钾为pH缓冲标准物质；乙腈为色谱纯；100 mg／L N02-标准样品、500 mg／L NO3-一N总氮标准样品、(12．275 ±1．55)mg／L TN标准控制样品，均为国家环保总局标样所标样。1．2 色谱条件月旭色谱柱，Ultimate XB-C18 4.6 x250,5um(part Number 00201-31043 Serial Number 211302350 Lot Number 2101.77)。柱温为30℃，流速0．8 mL／min，进样体积10ul；流动相：17．5 mmol／L KH2PO4一2 mmol／L H3P04缓冲液(pH 3．5)与乙腈体积比为92．5：7．5，使用前过滤并超声脱气。1．3实验方法每100 mL水样加1 mL缓冲液至酸性，过月旭 Welchrom Syringe Filter Nylon 13mm 0.45um(Part Number 00802-02202 Lot Number 140108)滤膜，直接进样10uL测定N02-、NO3-；按照水质总氮测定分析方法处理水样，用HPLC法测定。采集相同水样，按上述GB 11894—89消煮法消解水样后，比色法测定总氮；比色分析水样中NO2一N、NO3--N时，按GB／T 5750—2001《生活饮用水卫生规范》处理，若水样浑浊或色度较深，在100 mL水样中加2 mL氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟，过滤。分取水样或处理后的水样用酸或碱调节至中性，用重氮偶合分光光度法测定NO2--N；另外分取水样或处理后的水样加适量硫酸银一硫酸溶液(10 g/L)，混匀，静置5 min，滴加高锰酸钾溶液至淡红色保持15min不褪色后，用麝香草酚分光光度法测定N03--N。2结果与讨论2[font=宋

  • 【求助】求教土壤硝态氮最佳测定方法

    我最近要做土壤硝态氮，看了很多农化分析书采用的方法是酚二黄比色法，里面步骤比较复杂，还要调氨水，气味很重，不知各位大侠可有更好的简便的方法。另外想请教一下，如果硝态氮含量较高，不稀释的话应该用什么方法？[em17]

  • 【求助】硝态氮紫外分光测定问题

    用紫外分光光度法测定水样中的硝态氮水样是吸取2ml定容到50ml 直接上紫外的结果发现A275/A220大于20%会不会是有机物或者亚硝态氮的影响呢？怎样消除呢？多谢各位~

  • 土壤肥料养分速测仪如何检测植株中作物硝态氮

    土壤肥料养分速测仪如何检测植株中作物硝态氮

    [size=16px]　　土壤肥料养分速测仪通常用于测试土壤中的养分含量，而不是直接检测植株内的养分。要了解作物中的硝态氮含量，您通常需要进行植物组织样品的实验室分析。以下是一般的步骤：　　植物采样： 首先，您需要从要测试的作物中采集样品。通常，您会选择植物的叶片或茎部作为样品，因为这些部分通常含有较高的硝态氮。　　样品准备： 将采集的植物组织样品彻底清洗和准备。确保去除任何附着在样品上的土壤或杂质，以确保测试的准确性。　　样品干燥： 将样品放入烘箱中，以将其彻底干燥。这有助于去除样品中的水分，以便后续的分析。　　样品粉碎： 将干燥的样品粉碎成细粉末。这可以通过使用研钵和研杵或者机械粉碎机来完成。　　提取硝态氮： 使用适当的化学方法，通常是使用硫酸钠和碳酸钠等试剂，从样品中提取硝态氮。这个过程将硝态氮从植物组织中释放出来。　　测定硝态氮： 使用适当的仪器，如分光光度计或色谱仪，来测定提取的硝态氮的浓度。这些仪器可以检测样品中硝态氮的吸光度或通过色谱法分离和测量。　　结果分析： 根据测定结果，您可以计算出植物样品中硝态氮的含量，通常以毫克/千克或其他适当的单位表示。　　请注意，这是一种相对复杂的实验过程，通常需要在实验室中进行。如果您需要频繁检测植物的硝态氮含量，云唐建议可能需要考虑与专业实验室合作或使用专业的植物分析服务。速测仪通常用于土壤中的养分测量，而不是用于植物样品的硝态氮测量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121330582010_8010_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 推荐一台国产最好的氧氮氢分析仪

    推荐一台国产最好的氧氮氢分析仪

    钢研纳克的ONH-3000，在国产当中应该是最好的测氧、氮、氢的仪器了，价格不贵，性价比高。该仪器可以快速、准确测定钢铁、有色金属、陶瓷及和其它无机材料中氧、氮、氢的含量，具有检测范围宽，检测下限低，测量过程简化，载气单一等技术优势。[b]1. 分析范围[/b]氧： 低氧：0.0001%～0.5％* 高氧：0.5％ ～20%*氮： 低氮：0.0001% ～2％* 高氮：0.5%～50%*氢: 0～0.1％*注：*改变称样量可改变测量范围[b]2. 分析精度[/b]氧、氮：1ppm或1% *氢： 0.2ppm或2% *注：* 以不大于试样标准偏差或不确定度为准。[b]3. 灵敏度：[/b] 0.01ppm[b]4. 分析时间：[/b] 一般为3分钟[b]5. 样品称重：[/b] 一般为1g，可根据样品含量改变称样量。[b]6. 脉冲炉：[/b] 电流0～1500A，功率：7.5KVA, 最高温度高于3000℃。[b]7. 载气：[/b] 氧氮分析：高纯氦气（高氮样品可更换为高纯氩气）氢分析：高纯氮气[b]8. 电源：[/b] 220VAC ±10%，50/60Hz，最大电流50A。[b]9. 仪器外形尺寸： [/b]W×H×D：45cm×68cm×55cm[b]10. 仪器净重：[/b] 180kg1. 可靠的样品提取单元脉冲炉功率控制加热（0—8KVA），最高温度可以达3000℃。多种程序升温方式：恒功率升温，斜率升温。多种选择的坩埚设计：对不同样品释放情况，除标准坩埚外，2. 氧分析采用非色散红外检测系统，氮和氢分析采用高精度热导检测系统3. 采用热抽取分析技术，通过在低于熔点的温度下加热样品，测定样品中的残留氢，用同一台仪器分析固体无机物中的氧、氮、氢。4. 模块化检测单元a) 热导检测单元：高灵敏度、惰气保护防氧化热敏元件组成检测器：采用抗氧化NTC热敏电阻元件；信号处理：采用小电流控制技术，防止热敏元件在不通载气条件下氧化；恒温控制：采用高精度恒温控制系统；参比气路：采用稳定性良好的微流量控制。b) 红外检测单元：标准配置氧氮氢分析仪配备两个独立的红外吸收池，根据用户需求可灵活配置吸收池长度和通道数量检测器：采用德国进口热释电固态红外CO2检测器电 机：采用瑞士进口同步电机，连续工作无故障光 源：采用美国进口红外光源，不易氧化，光学性能稳定恒 温：整个气室进行恒温控制，保证分析气温度恒定，确保测量精度；保护气：红外光源及检测器采用氮气保护、净化，隔绝周围环境气氛的影响，提高稳定性和测量精度。5. 稳定、灵敏的流量控制：压差控制、高精度电子流量控制技术6. 待机状态仪器节气设计7. 高、低氧，高、低氮，高、低氢通道自动切换8. 自检功能冷却循环水的温度实时检测并报警；电压、电流反馈实时检测；净化炉温实时检测并报警；气路各电磁阀动作检测；脉冲炉工作状态检测；热导、红外信号检测与调整；9. 自检功能冷却循环水的温度在线实时检测并报警；电压、电流反馈在线实时检测；净化炉和转化炉温在线实时检测并报警；气路各电磁阀动作检测；红外、热导信号检测与调整；脉冲炉工作状态检测。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705151607_01_3071534_3.jpg[/img]

  • 土壤中硝态氮的变化？

    我现在做这样一个实验：监测肥料在土壤中转化为硝态氮的规律，就是保持水分在20%左右，每隔五天测一次硝态氮含量，用的酚二磺酸法。其中设置了空白土壤，就是不加肥料的。到现在总共测了四次，前三次空白土壤的硝态氮含量都在0.3mg/kg左右，到了第四次，就是昨天，突然变成0.005mg/kg了！确定不是仪器问题，前三次的颜色都很深，第四次颜色很浅！跪求高人解释！是前三次都测错了，还是第四次测错了？还是真的就是这么个变化趋势？

  • 【求助】大家做土壤硝态氮时用什么方法？

    按照《土壤理化分析与刨面描述》35页方法，用饱和硫酸钙浸提，蒸馏后滴定法比较繁琐。请教可以直接用水浸提后，走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，根据硝酸盐和亚硝酸盐换算成硝态氮测定吗？大家平时是怎么做的呀？

  • 大家做过用比色法测定土壤中硝态氮含量么

    李酉开有一本关于农化分析的树上介绍了用石英比色杯比色法测定硝态氮的内容，考虑到比色法要不那个酚二黄酸方法方便的多，就想用这个方法来测定土壤中的硝态氮，不知道有谁用过，遇到什么问题了没有？

  • 土壤硝态氮的测定

    我想请问一下各位有没有测过土壤中的硝态氮，为什么我的回收率很低呢？是不是前处理过程中出现了什么问题？

  • 【原创】烟草专用肥硝态氮含量

    烟草专用肥硝态氮含量:其硝态氮的含量是有什么方法检测的,一、定氮合金还原一小时后蒸馏，所得值扣去铵态氮即为硝态氮含量二、用硝酸灵试剂重量法来直接检测硝态氮。第二法是直接测定法，相比第一法是扣除法更严谨，实际的检测结果会有差别吗

  • 【求助】怎样用鲜土测铵态氮和硝态氮？

    请问怎样用鲜土测铵态氮和硝态氮？我准备用靛酚蓝比色法和紫外分光光度法测，但是不知道具体鲜土怎么处理啊，都是粘在一块不好混合不说也不可能过筛啊，又不是测风干土，称取多少也不明确，还要测水分来折算。农化分析书上或者文献上都只说用鲜土做，但就是没有具体做法啊！急～～请大侠们指点，谢谢啦！

  • 【原创大赛】复混肥料中硝酸态氮含量的检测

    复混肥料中硝酸态氮含量的检测GB/T8572-2010中有提到含铵态氮肥料的检测、硝态氮和铵态氮肥料的检测；这样肥料中硝态氮含量即为（硝态氮+铵态氮）-铵态氮，我们以前一直是沿用这种检测方法来检测肥料中的硝态氮的，大家来探讨下我们这样检测肥料中的硝态氮含量正确吗？下面是我对这种检测方法提出的疑议。参照GB/T8572-2010中提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮法检测肥料中的硝态氮含量其实是对这个标准理解的不严谨，偏离造成的。1．此标准中所提到的氨态氮，并不是指肥料本身的铵态氮，而是指蒸馏瓶中以铵态氮形式蒸出的铵态氮。要不肥料中铵态氮含量的检测是依照GB/T3595-2000进行，其要对肥料样品进行适当处理后，检测出的才为肥料中铵态氮含量。2．同理标准中提到的硝态氮和铵态氮，也并不是指肥料本身的硝态氮与铵态氮之和，而是指蒸馏瓶中以硝态氮和铵态氮形式蒸馏出来的氮的形态。实际样品中是否会有蒸馏瓶中蒸馏出的硝态氮、铵态氮形态氮与肥料本身中的硝态氮、铵态氮形态氮有所不同呢？会的。举个例子：尿素是氮肥的主要来源之一，尿素在80℃开始分解放出氨。 △2（NH2）2CO （NH2CO）2NH+NH3 依GB/T8572-2010来分析的话：1. 两次分析的样品质量不同，由尿素中所产生的氨的量就不同了；2. 其尿素在80℃中开始分解放出氨，即使两次称样量一样，也并不能保证其分解反应放出氨的量是一样的，这里有涉及到化学反应动力学的问题，故用GB/T8572-2010中所提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮的试样的处理方法来检测肥料中的硝态氮所产生的误差是不确定的；3.就单从字面上来理解，也显得这种分析方法的严谨性不够。 所以我认为用GB/T8572-2010中有提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，两者相减即为硝态氮含量这种检测方法来肥料中的硝态氮是有失方法的严谨性，是不对的。用GB3559-2000氮试剂重量法来检测肥料中的硝态氮含量，此法操作繁琐，过程不易控制，而用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，方法简单，易于操作。随机取一肥料样品，用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，其含量为7.2%；而用GB/T8572-2010法是提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，利用两者之差相减即为硝态氮含量法检测其结果为5.5%；可见其方法的误差之大。肥料中硝态氮含量的检测,各位版友是按什么方法来检测呢？也会向我们以前一样,犯这么一种对标准理解不严谨、不正确的做法吗？我再这里贴出来意在提醒我们检测人员对标准的正确理解是多么的重要，检测人员不能一味的什么都按照标准一步就搬、可以有自己的见解，敢于向标准进行挑战，但一定要在正确、严谨的前提下。

  • 【求助】土壤硝态氮的测定问题

    我最近在做土壤硝态氮的测定时出了问题，想请教各位。我是用酚二磺酸比色法，但是蒸干、显色、定容时发现有难溶物残留，被转移到容量瓶中影响到测定。我想问的是蒸干后是不是一定留有难溶物，如果不是，我可能是哪里出错了？

  • 【求助】硝态氮和全磷的吸收峰问题

    我用的是紫外可见光分光光度计 型号是WFZ800-D3B在测定硝态氮时发现吸收峰出现在200nm，测定全磷时吸收峰在880-900nm比较大，700nm很小，请教是什么原因？多谢各位！

  • 【求助】肥料中硝态氮含量的测定

    请问,肥料中硝酸态氮含量的测定是否一定要用硝酸灵(氮试剂)重量法来测啊,硝态氮含量的测定可以用定氮合金加氢氧化钠还原测得一个数值,其氮为硝酸态氮+铵态氮,再测一个不加定氮合金,只加入氢氧化钠蒸馏,测得的是铵态氮,两者相减,所得的值即为硝酸态氮的含量.这样做与用硝酸灵重量法直接检测硝酸态氮的含量有区别吗,本人一直想检测试试,可是硝酸灵试剂一直都没有买到,采购员说这个试剂很难买到,郁闷中

  • 水中硝态氮的测定方法 紫外可行么

    在野外测硝态氮，能用紫外分光光度计么？准备带一台过去，然后买纯净水做试验把取的样品里面的硝态氮进行测定。现在样品有两部分，土壤和水，如何利用紫外分光光度计进行测定，有没有简单的方法。条件有限啊

  • 【求助】酚二磺酸比色测定土壤硝态氮中问题

    请问大侠土壤硝态氮用酚二磺酸比色测定，一般旱地土壤吸取溶液多少？氯离子含量对其测定的影响怎么消除和怎么判断？水浴和蒸干显色过程有何特别注意的地方？显色后溶液稳定时间，能过夜测定吗？

  • 植物体内硝态氮含量的测定

    植物体内硝态氮含量的测定硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量往往能反映土壤中硝态氮供应情况，因此可作为土壤肥氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。（一）原理在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可直接比色测定。（二）仪器与用具（1）722型分子光光度计1台；（2）电子顶载天平1台（感量1/万）；（3）刻度试管20cm326支；（4）刻度吸管0.1cm3.0.5cm3.5cm3.10cm3各1支；（5）容量瓶50cm38个；（6）容量瓶25cm33个；（7）小漏斗（∮5cm）3个；（8）玻棒1根；（9）洗耳球1个；（10）电炉1个；（11）铝锅1个；（12）玻璃塞；（13）定量滤纸7cm。试剂：500ppmNO3-标准溶液精确称取烘至恒重的KNO30.7221克溶于无离水中，定容至200cm3。5%水杨酸一硫酸溶液称取5克水杨酸溶于100cm3,浓硫酸中（密度为1.84），搅拌溶解后，贮于棕色瓶中。置冰箱保存一周有效。8%氢氧化纳溶液称取10克氢氧化纳溶于1dm3无离子水中即可。（三）实验步骤1.标准曲线的制作（1）吸取500ppmNO3-标准溶液1cm3.2cm3.3cm3.4cm3.6cm3.8cm3.10cm3.12cm3分别放入501cm3容量瓶中，用无离子定至刻度，使之成10.20、30、40、60、80、100、120、ppm的系列标准溶液。（2）吸收上述系列标准溶液0.11cm3，分别放入刻度试管中，以0.11cm3无离子水代替标准溶液作空白，再分别加入0.4cm3水杨酸一硫酸溶液，摇匀，在室温下放置20分钟后再加入8%NaOH溶液9.51cm3摇匀冷却至室温，显色液总体积为101cm3。（3）以空白作参比，在410nm波长下测定吸光度。以NO3-N浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

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