光度仪

农药速测仪所用试剂，酶的活性要用空白吸光度来检测，如果吸光度值小于0.3，说明试剂有问题，可试了两个厂家的，空白吸光度均为0.2多，到底是试剂有问题，还是速测仪有问题，哪出错了？有高手来解答

老师： 有一个小小的问题请教。有的资料上写使用：原子吸收分光光度仪，有的又写原子吸收-火焰原子吸收分光光度法，或石墨炉吸收分光光度法。我有些糊嘟？如果写原子吸收分光光度法是否就是指火焰或石墨中的一种。谢谢。

分光光度仪与分光仪，二者只差两个字，初入色彩管理领域的同学很容易混淆。[url=http://www.xrite.cn/categories/benchtop-spectrophotometers/][color=#000000]分光光度仪[/color][/url]是一种色彩管理设备，可以捕捉和评估几乎任何东西上的色彩，包括液体、塑料、纸张、金属和织物；而分光仪是一种检测光谱的设备，光谱也就是特定波长的电磁辐射。分光光度仪经过设计和校准用来检测可见光谱，或像紫外光（UV）或红外光（IR）这样的近可见光。高级的分光仪甚至可以检测到宇宙光谱中的所有波段，如阿尔法、贝塔和伽马射线等。

分光光度计和酶标仪区别分光光度计：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品，比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器。分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或（或原子吸收分光光度计）。酶标仪：实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下几个方面：（1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。（2）光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。（3）光路的长度：由于光密度（OD值）与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。[font=宋体

试剂盒说明书上写的要在0.5cm光径下用分光光度计测定吸光度，我想用酶标仪代替分光光度计，影响大不大？求各位大神指教！

我是新手,要测辣椒素的含量,同行使用752分光光度仪,可是我没有用过,只用过722的,谁有752分光光度仪的使用说明书,给看下,我搜了很久没有找到,谢谢!~

大家知道“色差计”与“分光光度仪”的区别么？

想请教一下高手，吸光度漂移是什么意思？出现什么样的情况就是吸光度漂移？

大家觉得有时候分光光度计有很多不足之处吧，比方说有一些物质的吸光度是很相似的，可能在测定结果上存在不足啊。。。

耶拿650P 为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?昨天都好好的，今天就不给力了，刚开始玩这个玩意儿！

我想问一下，722型分光光度计上显示的数值是透光度还是透光度倒数的对数？

[B][font=楷体_GB2312][size=4]如题。我对折光度仪完全不了解，请了解的版友做个介绍,包括原理和结构，谢谢！[/size][/font][/B]

分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪，紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。　　分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下三个方面：　　(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。　　(2)光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。　　(3)光路的长度：由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是25px，所以光路长度固定为25px。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度，所以测得的值受到样品的体积的影响。

GretagMacbeth公司的Color-Eye 7000A属于哪一类分光光度计？有了解的朋友回个帖，谢谢啦~~~

有测试能量的仪器吗?和吸光度什么关系啊??? 俺的仪器可以测定吸光度,透光率,能量什么的,请问能量和吸光度什么关系?

一级水吸光度要求[color=black]根据GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》的规定[/color]，分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。并将实验室用水分为三个级别：一级水、二级水和三级水。一级水吸光度要求小于0.001，但由于仪器灵敏度不够，吸光度测试时用1cm吸收池做参比，测3cm吸收池水样的吸光度，来增加测量吸收池厚度，这样操作有没有依据。

需采购一台紫外 可见风光度仪 领导要求比价格 有谁有好的推荐 以前用的是天美8500

我现在急需《721分光光度仪》的操作规程，怎么半？

哪位高手知道分光光度计与色度仪的根本区别在哪?请指教谢谢了![em0808]

公司要采购红外光度分析仪测产品中碳含量,我想知道哪家出产的仪器好用以及价格,请高手指点!

想检测白度计的工作白板，按照标准需要用到光谱光度计或者光谱测色仪

一般的产品样本或有关书上都是说，分光光度计几乎可以测量周期表上的所以元素，真是这样的嘛？不能测什么元素？在什么情况下不能用直读光谱仪，而只能用分光光度计？我知道，测量的物质分光光度计为液体，直读光谱仪为固体。一般情况下，大中型的实验室，两种仪器都配备的。

就是，做标准曲线的时候，一般仪器的推荐条件里面会有推荐的吸光度值，，比如，我做Pb的时候，1ppm的标液对应的是0.025左右，，，但是我发现调节雾化器时发现可以最大调到0.035左右，，我记得是越大灵敏度越好，一般也是选择最大的吸光度，，但是我想问的是我调到最大的吸光度，或者仪器推荐的0.025对我的实验结果没影响吗？有人告诉我是没影响的，但是最后做成的标准曲线的斜率不是跟每个浓度点的吸光值有关系么，，曲线不同的话，，那对样品的浓度还是有影响的把？ 上上次那个工程师也告诉我是越大越好，但是我做Cr的时候，一般都是调到吸光度和仪器推荐值差不多，也就是1ppm对应的是0.05左右，但是他帮我调到0.025时就说可以了，对实验没影响的，可是我发现几个点的标液的吸光度都少了一半，，但是相关系数还是可以达到3个9，，后来发现实验结果影响也不大，，实在有点疑惑？到底吸光度小到什么程度才会有影响？请赐教

光谱仪简单说来就是通过光栅等分光器件，将光线按不同波长进行分离，形成按波长划分的光线能量分布。光谱仪用于纯光学特性分析，只需要测量和输出被测源的相对光谱能量分布。单色仪和光谱仪其实是一样的，只是根据使用目的不同而有不同的名称。摄谱仪只是在光谱基础上加上了感光底片，便于实时获得光谱图像，在现在电脑普及的情况下，图像已经不需要实时打印出来，摄谱仪不具有应用前景，但在地质勘探等领域仍有很大市场。分光光度计是能从含有各种波长的混合光中，将每一种不连续的单色光分离出来，用作采样反射物体或透射物体，并测量其强度的仪器。由于不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。可见，分光光度计实际上是包含光谱仪的系统，是光谱分析的应用，需要测量显示被测源光谱光度参数的绝对值。另外，分光光度计是对不同波长的光线进行扫描，速度比光谱仪要慢很多。这几种仪器其实原理基本相同，只是面向不同的使用范围而已。（来自网络，侵删）

我是普析通用 TU-1901紫外-可见分光光度仪的用户，总氮分析吸光度公式A220-2A275，也就是需减去275nm处二倍的的吸光度，而TU-1901的软件UVWin5无法设置2A275，也就是无法设置二倍基波长的吸光度，请问怎么办？

酶标仪和分光光度计都是实验室常用的分析测量工具，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。 一、酶标仪和分光光度计的三大差别 酶标仪即酶联免疫检测仪。是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 分光光度计，又称光谱，是将成分复杂的光分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。 同为，实验室内测定吸光度的仪器，酶标仪和分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下三个方面： （1）盛装待测溶液的容器： 分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。 （2）光路的方向： 分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。 （3）光路的长度： 由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。 分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。 而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。 二、酶标仪和分光光度计的优缺点比较 分光光度计： 优点：1、检测波长范围较宽；2、加样量不一致对测量结果没有影响。 缺点：1、工作量大，操作繁琐，耗时；2、耗试剂；3、结果稳定性差，重复性较差，误差较大；4、对于微量物质，难以检测到。 主要应用领域：药品检验、药物分析、环境检测、卫生防疫食品、化工、科研等领域对物质进行定性、定量分析。 酶标仪： 优点：1、一次性处理样品量大，省时；2、样本、试剂用量少；3、操作简单，重复性好，检测速度快、效率高。 缺点：1、酶标仪96孔板在紫外光区有较强的紫外吸收，应尽量避免在300nm以下使用酶标仪进行含量测定；2、必须确保微孔板每个孔加样量严格一致，对实验者的操作技能提出了更高的要求。 主要应用领域：临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学等。

GB/T 6682-2008规定，要达到一级水的要求，其中水的吸光度（254nm，1cm光程）要求小于等于0.001。现在我刚买了一台上海仪电分析的型号752N的紫外可见分光光度计，但它的读数最小只能是0.001，按我的想法，要满足要求，仪器应该可以直接读出譬如0.0009这样的值才是可以的吧！那我买的仪器应该是不能用于测一级水了吧！我的问题是：1、一般测出来的值，是多少？2、网上查了很多紫外可见分光光度计的吸光度测量范围，都是写-0.300A~3.999A，请问这种仪器能用于测量么？ 是否有的紫外可见分光光度计的吸光度测量范围会是-0.3000A~3.9999A的呢？3、我想买一台仪器用于测量，什么仪器能满足要求？请知道的朋友介绍一下！拜托了！感激不尽！

耶拿650P 为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?昨天都好好的，今天就不给力了，刚开始玩这个玩意儿！我测定是铜和铅，标准使用液浓度是20ppb空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等，反正差别不大，浓度分别是 0 4 8 12 16 20ppb

解释一下，什么叫全波段自动扫描？和以往老式的分光光度计有什么增进？ 是不是老式的一次只能有一个波长通过溶液？比如260nm。因此只有一个吸光度值。现在的一次可以有一个范围的波长扫描通过？比如ND1000。220--750nm.一次测定，这范围的波长全有其吸光对应值？