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液相色谱测定水中氯化物含量
仪器信息网液相色谱测定水中氯化物含量专题为您提供2024年最新液相色谱测定水中氯化物含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱测定水中氯化物含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱测定水中氯化物含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱测定水中氯化物含量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱测定水中氯化物含量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱测定水中氯化物含量相关的解决方案。
液相色谱测定水中氯化物含量相关的方案
东曹离子色谱仪测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐含量
根据国标GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》中的条件,使用东曹IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-AZ离子色谱柱对生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量,完全符合国标中的测试要求。
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料
肥皂中氯化物含量的测定 应用资料在测试样品中加入甲醇后,用0.1ml/L硝酸银溶液滴定法测定肥皂中的氯化物(转化为氯化钠)。终点由滴定曲线上的拐点决定。氯离子浓度由硝酸银的滴定体积计算得出。
电位滴定法检测牛奶中氯化物的含量
牛奶中氯化物的含量随细菌感染的增加而升高,对于乳房患病的奶牛所产的奶,其氯化物含量也远高于正常值。因此,氯化物含量是牛奶质量监测的一个重要指标。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对乳品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定牛奶中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
电位滴定法测定硫酸盐中氯化物的含量
硫酸盐,是由硫酸根离子(SO4 2-)与其他金属离子组成的化合物,都是电解质,且大多数溶于水。硫酸盐矿物是金属元素阳离子(包括铵根)和硫酸根相化合而成的盐类。由于硫是一种变价元素,在自然界它可以呈不同的价态形成不同的矿物。其中氯化物含量是硫酸盐检测的指标,本次实验采用T860全自动电位滴定仪按照其电位突跃点确定终点,测定硫酸盐中氯化物的含量,并验证实验方案的可行性。
调味品中氯化物含量测定的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算食品中的氯化物含量。用电位滴定法测定氯化物的含量,操作简单,重复性良好,符合国标的要求。
电位滴定法检测火腿肠中氯化物的含量
1 前言食品中的氯化物,在很多食品的质量检测项目中作为必检指标,也是衡量产品质量优劣的要素之一。准确测定食品中的氯化物含量,在质量检测实践中显得尤为重要。中华人民共和国国家标准《GB 5009.44-2016 食品中氯化物的测定》中就对食品中的氯化物含量测定方法有明确的规定,本文按照标准中的方法用电位滴定仪测定火腿肠中氯化物的含量,操作简单,结果准确。
电位滴定法测定饲料中可溶性氯化物含量
饲料主要指的是农业或牧业饲养的动物的食物,根据畜牧业生产实践中积累的经验,逐步形成了科学规范的饲料标准,其中氯化钠含量是其中一个非常重要的指标。在动物体内,主要存在于体液和软组织中,维持渗透压、调节酸碱平衡、控制水的代谢,是动物正常生长和发育所必需的矿物元素,氯化钠呈咸味,可以提高饲料的适口性。当饲料中氯化钠含量不足或过量时,可导致动物生长不良或中毒。根据GB/T6439-2007,目前饲料中可溶性氯化物测定利用的是硫氰酸盐返滴定法,该方法费时且缺乏精确度。本次实验通过设计实验,考察T960全自动电位滴定仪检测氯化物方法的可行性,找到了检测饲料中氯化物最快速最方便的检测方法。
高效液相色谱法测定印染污水中结晶紫含量
建立了高效液相色谱法测定印染污水中结晶紫含量的方法。样品用乙腈提取,以乙酸铵缓冲液和乙腈流动相,经C18柱分离后,用二极管阵列检测器(DAD)在588nm测定结晶紫。方法的检出限可达1.0mg/L,线性方程的相关系数r=0.9998,回收率为88%-98.6%。
高效液相色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液
2010 版药典(二部)规定采用高效液相色谱法对甘油果糖氯化钠注射液进行含量测定,以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯基苯共聚体阳离子交换树脂H 型为填充剂,要求理论塔板数按氯化钠峰计算不得低于2500。上海舜宇恒平科学仪器有限公司采用LC1620 高效液相色谱仪,使用Shodex SH1011 色谱柱,推出符合药典要求的测定方法。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
赛默飞在线固相萃取- 高效液相色谱法测定牙膏中的氯化两面针碱
采用U3000 双三元液相色谱仪测定两面针牙膏中的氯化两面针碱含量,分离度好,检出限低,方法学各项指标均满足要求,可用于两面针功效牙膏及相关两面针保健产品的质量控制。
脱硫系统中氯化物含量的测定
方法用于测定脱硫废水、脱硫浆液和脱硫石膏样品中氯化物,加标回收率在95.7%-102.05之间,相对标准偏差(n=5)在1.2%-5.9%之间。
高效液相色谱法测定五味子含量指标五味子醇甲
本方案参考2020年版《中国药典》一部:五味子,采用福立LC5090高效液相色谱仪对五味子中含量指标五味子醇甲进行测定,理论塔板数以五味子醇甲峰计算为10740,符合标准中不低于2000的要求,可有效分离分析该组分。
离子色谱法测云南某地工作场所氯化物的含量
1 原理空气中氯化氢和盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。2 仪器:多孔玻板吸收管;空气采样器,流量0~1L/min;微孔滤膜,孔径0.2μm;过滤装置;具塞刻度试管,5ml;青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10A型离子色谱仪2.1仪器操作条件色 谱 柱:青岛普仁仪器有限公司生产的阴离子色谱柱及其阴离子保护柱。流动相:淋洗液(也可以做吸收液),本实验吸收液为NaOH,建议以后使用时用淋洗液作为吸收液。导致水负峰处被抹平。流动相流量:1.3ml/min。3 试剂 实验用水为去离子水。3.1 吸收液(流动相):称取0.204g碳酸钠和0.151g碳酸氢钠用水稀释至1L,摇晃均匀。 3.2 标准溶液:称取0.2044g 氯化钾(于110℃干燥2h),溶于水,定量转移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为100μg/ml 标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0g/ml 氯化氢标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。在采样点,用一只装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口;置清洁容器内运输和保存,在室温下样品可保存7d。5 分析步骤流动相流量:1.3ml/min。6 计算6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。6.2 按式(3)计算空气中氯化氢的浓度: 5 cC = ―――――― ……(3) Vo式中:C - 空气中氯化氢的浓度,mg/m3;5 - 吸收液的体积,ml;c - 测得样品溶液中氯化氢的浓度,g/ml;Vo- 标准采样体积,L。6.3计算结果:0.00172 g/ml.7 说明:国标法的检出限为0.08g/ml;最低检出浓度为0.027mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.08~2.5g/ml;相对标准偏差为3.0%~3.3%。经测定该地区氯化氢含量低于检出限。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
电位滴定法测定复方聚乙二醇电解质散中氯化物的含量
复方聚乙二醇电解质散为复方制剂,主要是用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。该方案主要是检测其氯化物的含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
高效液相色谱法测定生活饮用水中双酚A含量
本文使用岛津液相色谱仪,建立了生活饮用水中双酚A含量的检测方法。在2 ~ 40 μg/L浓度范围内,相关系数r为0.9999。取浓度为10.0 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,双酚A峰面积RSD为2.1 %,保留时间RSD为0.11%,平均回收率为97.3 %。以3倍信噪比计算检出限,双酚A的检出限为0.002 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,双酚A的定量限为0.006 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。
海能仪器:废硫酸中氯化物含量检测的产品配置单(电位滴定仪)
试样经酸化处理后,加入丙酮,用硝酸银标准滴定溶液滴定试液中的氯化物。根据电位的“突跃”,确定滴定终点。以硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算样品中的氯化物含量。
高效液相色谱法测定何首乌中结合蒽醌含量
本法参照2020版《中国药典》一部,对何首乌含量测定项目中结合蒽醌采用福立LC5090高效液相色谱仪进行了有关测定。该方法中大黄素理论塔板数15837,符合药典中不低于3000的要求。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
高效液相色谱法测定生活饮用水中丙烯酸含量
本文使用岛津液相色谱仪LC-40,建立了生活饮用水中丙烯酸含量的检测方法。在50 ~ 1200 μg/L浓度范围内,相关系数为0.9999。取浓度为50 μg/L自来水加标溶液连续6次进样,峰面积RSD为1.6 %。分别取低、中、高三个浓度的自来水进行加标回收率测试,平均回收率为104 %,以3倍信噪比计算检出限,丙烯酸的检出限为0.0097 mg/L,以10倍信噪比计算定量限,丙烯酸的定量限为0.029 mg/L,满足生活饮用水检测的要求。
应用PORS15便携光谱测定仪测定水中氯化物
应用分光光度法测定水中的氯化物,方便快捷,选用二次校准曲线计算,扩大了实验范围,本试验最小检出限为0.2 mg/L,最佳测定范围1.0-50.0 mg/L。水样加标回收率为103-107%。采用PORS-15便携式光谱仪和TU-1901紫外可见分光光度计测定的结果基本一致。
高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量
本文参照HJ 801-2016建立了高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,各化合物在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.3%之间,重复性好,稳定性强;对甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和250 μg)、丙烯酰胺(加标量为2.5 μg、25 μg和100 μg)、N,N-二甲基甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)、N,N-二甲基乙酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)的空白加标样品进行测定,加标回收率为90%~110%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为环境空气中酰胺类化合物含量测定提供参考。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞在线固相萃取- 高效液相色谱法测定牙膏中的氯化两面针碱
采用U3000 双三元液相色谱仪测定两面针牙膏中的氯化两面针碱含量,分离度好,检出限低,方法学各项指标均满足要求,可用于两面针功效牙膏及相关两面针保健产品的质量控制。
液相色谱法测定药物洗脱支架中西罗莫司含量
本实验采用岛津LC-2050C液相色谱仪结合Shim-pack GIS C18-P色谱柱对药物洗脱支架中西罗莫司含量进行测定。在本色谱系统下,西罗莫司在2~64 mg/L浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9999;对样品溶液重复进样6次,西罗莫司及其异构体色谱峰保留时间的RSD分别为0.03%和0.02%,峰面积之和RSD为0.06%,仪器精密度良好。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,可用于药物洗脱支架中西罗莫司含量检测。
阿奇霉素含量的测定 高效液相色谱法
0. 9999)。对供试品进行测定,供试品中阿奇霉素的含量为101.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》中阿奇霉素含量测定的需求。
全自动电位滴法测定奶酪中的氯化物
一、介绍奶酪中氯化物的测定(即氯化钠含量),是使用标准浓度的硝酸银溶液来进行滴定的,通过以下反应,将氯化物按照化学计量学定量沉淀为氯化银。反应式:Cl- + AgNO3 = AgCl(s) + NO3-滴定需在酸性环境中,使用HNO3(H2SO4)调节溶液的酸碱性,银复合电极作为指示电极。
液相色谱法测定杜仲叶提取物中京尼平苷酸含量
本文参照食品国家标准GB/T 40644-2021,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了杜仲叶提取物中京尼平苷酸含量。标准品在0.109~1.090 μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。京尼平苷酸检出限为0.010 μg/mL。标准品溶液连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。样品加标回收率在103.8 ~109.5 %之间,方法可靠。
正相高效液相色谱法测定植物油中维生素E的含量
本文利用岛津高效液相色谱仪,建立了食用油中维生素E的含量的正相高效液相色谱法。本方法参照《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》(GB 5009.82-2016)中第二法 食品中维生素E的测定 正相高效液相色谱法,酰胺基色谱柱(150 mm ×3.0 mm,ID. 1.7 μm)为分离色谱柱,采用荧光检测器进行检测,以外标法定量。与反相高效液相色谱法相比,该方法样品前处理操作简单,重复性好,满足相关标准的要求,可用于食用油中维生素E含量的检测。
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