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中西药胶囊壳水分含量检测仪
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中西药胶囊壳水分含量检测仪相关的方案
用电子鼻_电子舌检测中西药共同药效物质基础
多种中西药物同治一病的物质基础,按照西医药观点,它们是生物电子等排体 按照中医药观点,它们具有相同相近的四气五味,按照笔者假说,即具有相同相近的阳- 气- 酸、阴- 味- 碱。用电子鼻、电子舌可以检测中西药的宏观化学成分四气五味。
卡尔费休法测定舒胆胶囊的水分含量
舒胆胶囊是一种主要用于胆囊炎、胆管炎、胆道术后感染及胆道结石的一种药物。其水分含量是生产过程中的一个检验指标,因此在出厂前,需要进行水分检测,过低和过高都不合格。该方案用T930全自动水分滴定仪进行样品测试,这种方法改变了以往用甲苯法测试样品带来的危险性,而且可以在3-5分钟完成一个样品的检测,不仅能加速实验进度,而且能有效解决有毒试剂危险带来的问题。
LC-MSMS法检测心可舒胶囊中人参皂苷Rb3的含量
本文参考国家药监局发布的心可舒胶囊补充检验方法第58号公告之检测方法(BJY201905),建立一种使用岛津超高效液相色谱仪-三重四极杆质谱仪检测心可舒胶囊中人参皂苷Rb3含量的方法。该方法采用外标法定量,线性良好,相关系数为0.9996;灵敏度高,仪器检出限为0.4 ng/mL,低于检测方法(BJY201905)的判定浓度点(4.0 ng/mL);在精密度上,三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别在0.03~0.04%和2.30~3.94%之间,仪器精密度良好;在判定浓度点的加标回收率为67.5%。该方法灵敏可靠,可为心可舒胶囊中Rb3含量的检测提供参考。
如何快速准确检测软胶囊水分及软胶囊水分测试方法
胶皮的主要特点是可塑性强、弹性大,其弹性与明胶、增塑剂和水的重量比例有关。水的用量依据所用明胶种类不同,对胶皮的性质会产生不同程度的影响。胶皮含水量过高,一方面会加速明胶氧化,以及胶皮老化,导致崩解时间延长;另一方面,软胶囊在贮藏期容易发生霉变,遇到高温还会发生漏油、粘结和变形等现象。但含水量并非越低越好,胶皮的水分含量过低时,会导致胶丸坚硬,易脆裂,不利于包装、运输、贮存和服用。因此,准确测定软胶囊胶皮中的水分含量是极其重要的。
石墨炉原子吸收法测定药用空心胶囊里的Cr含量r3(2)
中国药典规定,胶囊中铬的允许限量为≤2.0mg/kg。针对近期的“毒胶囊”事件,对某厂家生产的(批号0110822)药用空心胶囊采用石墨炉原子吸收法进行了Cr含量测定,本方法采用Aurora公司的微波消解仪( TRANSFORM 800)、配合石墨炉原子吸收光谱仪 (AI 1200),消解时间短,方法检出限低、重复性好,适用于胶囊中痕量铬的检测。
凯氏定氮仪测定宁心宝胶囊的氮含量
宁心宝胶囊为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头孢(Cephalospovium sinens is Chen.sp.nov)经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末制成的胶囊。有提高窦性心律,改善窦房结、房室传导功能,改善心脏功能的作用 。《中药成方制剂(第十一册)》规定每粒的氮含量应在11.3~20.0mg。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对宁心宝胶囊中的氮含量进行测定。
中药新药复方天麻头风胶囊中白芷的含量测定研究
摘要:目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定中药新药复方天麻头风胶囊中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用SinoChrom ODSAP (5 μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为甲醇水(65∶35) ,检测波长为248 nm。结果在0.3~2.63 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.20%,RSD为1.19%。结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察,可作为制剂质量控制指标之一。 关键词:复方天麻头风胶囊; 高效液相色谱; 欧前胡素
AKF-2010V卡氏水分仪直接进样测定软胶囊中的水分
本试验采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过外部溶剂萃取进样测定软胶囊中的水分含量。检测快速方便,符合相关指标要求。
胶囊的水分活度测试应用
胶囊壳是用食用级药用的明胶经过精处理与辅助材料制造而成的用于盛装固体粉末、颗粒的卵状空心外壳。胶囊壳具有良好的生物利用度,能迅速、可靠和安全地溶解,对于明胶胶囊开发,应该使胶囊的水分活度与内部药物剂量配方相匹配。
石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊和片剂明胶中铬元素的含量
建立石墨炉原子吸收分光光度法测定空心胶囊和片剂明胶中有害元素铬的含量。采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法检测空心胶囊中铬元素含量。采用本法测空心胶囊中铬元素的含量,方法灵敏,准确,可靠,对控制胶囊中铬元素的含量有实际意义。
RephiLe乐枫:胶囊中铬含量检测
RephiLe 根据中华人民共和国国家标准《GB 5009.123-2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定》 和2015 年版《中国药典》四部,特别推荐下面的胶囊中铬含量检测解决方案。该方案采用原子吸收石墨炉法检测,检出限为 0.008 mg/kg。
诺氟沙星胶囊含量测定方法的探讨和比较1
摘 要 由于诺氟沙星胶囊含量测定《中国药典》采用高效液相色 谱法,相应的中间体各企业也采用同法检验,因其费时、费力、检验成本高。现改用分光光 度法测定诺氟沙星胶囊中间体含量。结果r=0.9997,RSD=0.34%。实验表明,这两种方法测 定其含量无显著差异。关键词 诺氟沙星胶囊中间体 紫外分光光度法 高效液相色谱法
赛默飞气质联用质谱仪ISQ 测定维生素E 软胶囊的含量
本方法采用正己烷溶解样品后直接进样的方式,气相色谱质谱联用仪检测的技术,建立了维生素E 软胶囊的含量测定方法。结果与标示的含量基本一致,说明可以采用该方法检测维生素E 软胶囊的含量,且采用气质联用方法可以结合谱库检测功能,在良好定性的同时实现准确定量。
岛津AA7000应对药用胶囊铬含量解决方案
采用马弗炉消解空心胶囊,通过石墨炉原子吸收法(GFAAS)和火焰原子吸收法(FAAS)测定空心胶囊中铬的含量,同时对两种方法进行比较。分析研究表明,两种方法加标回收率分别为96.7%~101.7%和96.1%~100.8%,相对标准偏差分别为≤ 2.2%和≤ 5.7%,检出限分别为0.87ug· L-1和50.00μ g.L-1,回归方程系数均大于0.999,两种方法均具有良好的准确度和灵敏度。但GFAAS法能够提高工作效率,更适用于空心胶囊样品的批量检测。
奥普乐:药用胶囊微波消解方法
2010年版药典标准将于明年4月1日发布,7月1日正式施行。而从国家药典委员会在网上公布的药用明胶硬胶囊壳、药用明胶肠溶硬胶囊壳、胶囊用明胶相关标准来看,2010版药典关于药用胶囊的相关标准有较大幅度的提升。 在明胶、空心胶囊、肠溶空心胶囊三个标准中,铬的限度检测上,明胶或空心胶囊中铬的含量限定为2ppm(百万分之二),目前,部分企业为了自身经济利益,不顾公众的健康和生命安全,用蓝矾皮(鞣制过的各种皮革边角料)生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润,则采用劣质明胶为原料,在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬,且无法清洗去除。铬对人体骨骼系统毒性极大,尤其影响儿童的骨骼发育。只要检测出明胶或空心胶囊中铬的含量超出1ppm(百万分之一),一般就能说明在明胶生产中掺入了蓝矾皮。本方法提供胶囊的微波消解解决方案。
AKF-V6卡尔费休水分仪测定布洛芬缓释胶囊含水量
布洛芬是非甾体抗炎药,属于解热镇痛类,既可以抗炎,还能止痛。 用于缓解轻至中度疼痛,也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定布洛芬缓释胶囊样品的水分含量。
UV-1800紫外分光光度法测诺氟沙星胶囊的含量
UV-1800紫外分光光度法测诺氟沙星胶囊的含量UV-1800紫外分光光度法测诺氟沙星胶囊的含量UV-1800紫外分光光度法测诺氟沙星胶囊的含量
应用微波消解石墨炉原子吸收对空心胶囊Cr限度检测分析
明胶空心胶囊中Cr含量石墨炉原子吸收分析标准操作规程1. 范围本规程提供了明胶空心胶囊壳中Cr含量的原子吸收检测方法。2. 参考标准2010版《中国药典》——明胶空心胶囊3. 原理样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收测定明胶空心胶囊中Cr含量。
海能仪器:盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法)
本实验采用海能T860全自动电位滴定仪 测试 盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法),测得结果盐酸雷尼替丁药品中的实际含量为82.50% 符合规定。
使用中药饮片水分检测仪检测药材中水分含量的实验操作步骤
使用药残水分检测仪检测药材中水分含量的实验操作步骤中药饮片水分检测仪是一种常用于测定药材中水分含量的设备。以下是一般的实验操作步骤,具体操作可能因设备型号或厂家不同而略有差异。在进行实验前,请务必阅读设备操作手册并遵循相关安全规定。
紫外分光光度法测定峰胶胶囊中总黄酮的含量
摘 要:本文研究了紫外分光光度法测定蜂胶胶囊中总黄酮的含量。当芦丁浓度在0.00816~0.04896mg/mL范围内,与吸收度呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.0%。本文方法简单、快速、结果准确。关键词:蜂胶胶囊 总黄酮 紫外分光光度法
上海禾工科学仪器:HPLC法测定金诃天根胶囊中腺苷的含量
摘要:目的:建立金诃天根胶囊中腺苷的含量测定方法。方法:HPLC法测定金诃天根胶囊中腺苷的含量。采用C18柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90:10)为流动相,检测波长260nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.3%,RSD=0.79%(r=5)。结论:本方法简便,稳定,能有效地控制该制剂的质量。
天美公司药用胶囊检测解决方案
近日曝光的“毒胶囊”事件引起了社会的广泛关注。在人们关注药品本身是否为“良心药,放心药”的同时,也把目光同样聚焦到了空胶囊中Cr等有毒有害元素的快速检测上。天美公司采用Z-2000系列塞曼原子吸收分光光度计可以高质高效地解决这一难题。
毒胶囊中重金属铬检测样品前处理应用方案
2012年4月15日,央视《每周质量报告》曝光9大药企,13个批次药用胶囊重金属铬超标,部分超过国家标准接近90倍。目前,部分企业为了自身经济利益,不顾公众的健康和生命安全,用蓝矾皮(鞣制过的各种皮革边角料)生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润,则采用劣质明胶为原料,在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬,且无法清洗去除,而铬对人体骨骼系统毒性极大。胶囊作为目前使用最广泛的药品包材同样也会被人体消化吸收,亦会影响服药者的身体健康。《2010中国药典》明确了明胶、明胶空心胶囊中铬含量测定的前处理方法:取样品0.50g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5-10ml,混匀,浸泡过夜,盖好内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解炉内,进行消解(按仪器规定的消解程序操作)。消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干,用2%硝酸转入50ml量瓶中 ,并稀释至刻度,摇匀,即得 。安东帕公司就毒胶囊中重金属铬检测提供了样品前处理应用方案。
益母胶囊中阿魏酸检测方案
复方益母胶囊是原益母冲剂的改进剂型,由益母草、当归、川芎、木香4味药组成,具有活血调经、行气止痛的功效,用于气滞血瘀、月经不调、痛经、产后瘀血腹痛的治疗。收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》,其中无含量测定方法。本品处方中含有当归与川芎,均含有阿魏酸,结合本品的功能主治及制法,故确定以阿魏酸为检测指标,测定成品中阿魏酸的总含量。
赛默飞气质联用质谱仪ISQ测定维生素E软胶囊的含量
天然维生素E 软胶囊富含天然维生素E,维生素E 又名生育酚,是最主要的抗氧剂之一,包括生育酚类、三烯生育酚类,为动物正常生长和生育所必需。d-α - 生育酚是自然界中分布最广泛、含量最丰富、活性最高的维生素E 形式。维生素E 为脂溶性维生素,具有抗氧化的作用。近年来,被广泛用于抗衰老的保健品中因其不溶于水,脂溶性好,采用正己烷溶解后可直接进样,故多采用气相色谱(GC)进行分析,2010 版中国药典2 部中也采用GC 内标法检测常规制剂中维生素E 的含量。本文中,笔者采用GCMS 方法,在同时定性定量维生素E和内标的情况下,大大高了维生素E 分析的灵敏度,且经验证,方法可靠,结果准确,操作简便,快速,亦可用于该制剂的质量控制。
明胶胶囊中环氧乙烷残留量检测成套仪器
我公司对胶囊中环氧乙烷残留量的检测解决方案是基于对明胶胶囊中环氧乙烷残留量的检测,本方案检测方法先进,仪器配置合理,操作简单,适合各制药厂及医疗器具厂使用。分析条件如下:检测器:200度,柱温:80度,顶空进样器:样品箱温度:60度, 管路温度:100度, 阀箱温度:80度 样品加热时间:30min,加压时间:0.5min进样时间:0.05min,清洗时间:5min
【解决方案】高效液相色谱测定胶囊中尼泊金酯含量
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定胶囊中尼泊金酯含量的方法。该方法操作简单,结果测试准确,能够满足药典中对尼泊金酯测定方法的要求。
2020版《中国药典》 强力定眩胶囊中天麻素含量分析
实验中因为基质中的杂质较为复杂,天麻素较难和前后杂质达成分离,且由于药典中的流动相条件水相比例较高,所以本项目对色谱柱的高水相耐性要求较高。CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱能够完成强力定眩胶囊20版药典含量测定分析,符合药典规定。
石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量
参照2010 年版《中国药典》为“铬毒胶囊”提供检测方案,以供相关行业参考采用。并且,还在仪器的售后服务、技术应用等方面对用户进行全面支持,为更快更好地开展分析检测工作提供保障。
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