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液相色谱外标法计算样品含量

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液相色谱外标法计算样品含量相关的耗材

  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II
    高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词:辅酶Q10,硅胶柱,异构体,含量测定,C18色谱柱 2010中国药典:检查辅酶Q10中的异构体,用硅胶为填充剂(4.6mm*250mm,5um);以正己烷-乙酸乙酯(97:3)为流动相,检测波长为275nm,辅酶Q10的出峰书剑是10分钟,异构体的相对保留时间为0.9,理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定:用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-无水乙醇(1:1)为流动相,柱温为35度,辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。(药典二部P883)。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph
    高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词:贝诺酯,盐酸伪麻黄碱,马来酸氯苯那敏,贝敏伪麻片,苯基柱 贝诺酯含量测定,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇和水为流动相,检测波长为245nm,理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定:照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水为流动相,理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000,伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 各种规格
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:托吡卡胺滴眼液,托吡卡胺,2010年药典,辛烷基键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:托吡卡胺测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相;检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000,托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。(中国药典二部P264) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL
    高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词:门冬酰胺酶,门冬酰胺,球状蛋白,C8色谱柱,亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶,每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准:鉴别条件,照高效液相色谱法(附录V D)测定,以八烷基键合硅胶为填充剂(4.6*250mm),以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸-40%乙腈溶液(0.5:1000)为流动相B,柱温40℃,流速为每分钟1ml,梯度洗脱。 纯度检测,照分子排阻色谱法(附录 V H)测定,以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂,以硫酸盐缓冲液为流动相,检测波长为280nm。(药典二部 P37) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺片中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺片,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P299) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 各种规格
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:炙甘草,2010年药典,大戟二烯醇,辛基硅烷键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:大戟二烯醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.(中国药典一部P81) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M
    甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词:甲酚那酸,铜,2,3-二甲基苯胺,有关物质, 2010年中国药典标准:甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药,测定其有关物质,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,检测波长为254nm,理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2,3-二甲基苯胺,超气相色谱法(附录 V E)试验,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管色谱柱,对照品采用恒温150℃维持至2,3-二甲基苯胺峰出峰后。(药典二部 P140) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS
    高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词:阿普唑仑,有关物质,苯基柱,含量测定,三唑仑 2010年中国药典:检测阿普唑仑的有关物质,照高效液相色谱法试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵缓冲液为流动相A,醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液为流动相。(中国药典2010版二部P408) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:土木香内酯;异土木香内酯,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液 土木香内酯含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含土木香内酯(C15H20O2)和异土木香内酯(C15H20O2)的总量不得少于2.2%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福片中利福平和异烟腁含量的测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福片,利福平,异烟腁,2010年药典,氰基键合硅胶 2010年中国药典标准:利福平和异烟腁测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液-乙腈为流动相;检测波长为254nm。(中国药典二部P298) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301
    气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词:壬苯醇醚,壬基苯酚,聚乙二醇,环氧乙烷,二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准:残留溶剂二氧六环的测定,照气相色谱法(附录 V E)试验,以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂,柱温为160℃,按外标法以峰面积计算,含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷,照气相色谱法(附录 V E)试验,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,起始温度为50℃,维持7分钟,再以每分钟80℃的速率升温至200℃,维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇/水为流动相,理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 7725I液相手动进样阀针头 /平头进样针头 适应于岛津安捷伦仪器
    外标法测定时,要求进样量准确,重现性强,因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大,一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时,最好的取样方式就是用普通1ml注射器,配上专用针头既可保证进样的重现性,更方便、实用。针头可用于7125,7725,7725i 阀。 货号 产品描述 90134 液相进样阀针头,用于7125,7725,7725I阀
  • 桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液
    桉油精含量测定,以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词:桉油精,2010年药典,PEG-20M和OV-17,北京绿百草,气相色谱法 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)和硅酮(OV-17)为固定液,涂布浓度分别为10%和2%;理论板数按桉油精峰计算应不低于2500;桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。(中国药典一部P附录62) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:聚乙二醇20000,丁香酚,对照品溶液,供试品溶液,气相色谱 丁香酚含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验:以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相,采用合适的涂布浓度和柱温,理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含丁香酚(C10H12O12)不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766.(中国药典2010版) 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:八角茴香,反式茴香脑,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液,供试品溶液 反式茴香脑含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度200℃,检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于4.0%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009
    美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 用途该固相萃取柱适用于原料乳、乳制品、含乳制品、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、植物性蛋白饲料等样品中三聚氰胺的测定。美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 原理试样用提取液提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用高效液相色谱或液相色谱-液质/液质法测定,外标法定量。
  • 色谱柱切换阀工具包,1100 微量液相色谱仪
    安捷伦行业领先的手动进样阀旨在确保高效液相色谱系统可以无故障工作。进样阀拥有“先合后开”的专利结构,在 LOAD(载样)和 INJECT(进样)位置之间切换时而不影响流速,因此能够在更短的时间内分析更多的样品。可选用具有不同位置/通路进样和不同压力下都可有效运行的多种进样阀,以确保为系统和应用选择正确的进样阀。进样阀采用多种转子密封垫材料类型,可根据样品的 pH 值选择使用 Vespel、Tefzel 和 PEEK 材质的转子密封垫。
  • 元素分析,元素含量样品分析测试服务
    英国OEA分析实验室在元素分析行业已经有超过38年的历史,拥有多台较先进的自动化分析测试仪器,如台元素分析仪、同位素质谱仪、离子色谱和自动滴定仪等,可以对各种类型的样品开展分析测试工作。我们可以接受气体、液体、固体(甚至空气敏感物质)样品的分析。 元素分析测试服务: OEA分析实验室可以提供下列元素分析测试项目:碳、氢、氮元素含量;总有机碳分析;蛋白质分析;氧元素含量;硫元素含量;氟、氯、溴、碘、磷含量;金属含量分析。
  • 气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱
    气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词:广藿香,百秋李醇,2010年药典,HP-5毛细管柱,气相色谱法 2010年中国药典标准:百秋李醇色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)试验,采用HP-5毛细管柱(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),程序升温,检测器温度为280℃,理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.(药典一部P42) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 艾片中龙脑含量的测定,色谱柱PEG-20M/HR-20M
    艾片中龙脑含量的测定,色谱柱PEG-20M/HR-20M 关键词:艾片,2010年药典,龙脑,PEG-20M,北京绿百草 2010年中国药典标准:龙脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度为1.0um),柱温为170℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于3000.(中国药典一部P82) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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