气相色谱由峰面积计算物质含量

最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的，如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9～1.5左右。这是什么问题？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样测定的时候 出的峰峰面积和显示的物质含量不成比例怎么回事呢

气相色谱新加载的方法里面为什么只有峰面积而没有含量？怎么进行设置呢？

请问盐酸多西环素中乙醇含量的检测，采用气象色谱法，按内标法以峰面积比值计算，请问它的具体计算公式是怎样的？

我做气相时，有时会发现某个成分两次测定的峰面积相同，但是百分含量不同（即相对含量不同）。我想问一下各位大侠，在同一台气相色谱仪中仪器的设置完全相同，某一挥发物两次测定后峰面积基本相同，可否确定两次测定中该挥发物的量基本相同（绝对量，不是相对含量）？ 谢谢了……

我有TVOC标准曲线，测后有的物质含量是0，但是峰面积很大，我能确定就是那个物质，怎么改能让它有含量呢？我删峰加峰操作后发现不同面积的含量相同，这样操作不可行，有高手知道吗？请告知，感激不尽！

我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样得到甲苯峰面积2万左右，如何计算此时甲苯的浓度呢？我是打一针1微升甲苯溶液，然后根据两者峰面积换算的，这样计算是不是有问题？[/color]

本人新手一枚，之前用别人的实验平台（光管+Sipin探测器+多道分析仪自搭的一套简易的能散型系统）测了一个煤样，主要元素是碳氢氧，同时含有总量大致为30%左右的Si、Al、Ca、Fe等元素，出的结果如下（以Fe的K_Alpha谱为例）。请问怎么从这个净峰面积计算出Fe的大致含量？人家告诉我可以用净峰面积除以产额，但是我到最后也没理解，能不能请各位大神给解释一下。这里涉及的算法主要还有那些知识？感激不尽啊！有效谱峰编号: 3元素类别: Fe谱线类别: K_Alpha1谱线能量: 6.39596273291925净峰面积: 6357.62005310292

新手，请教各位，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用内标法测定样品中某物质的含量，发现对照品出峰与样品出峰，内标物和所测物质时间都基本一致，只是内标物的峰面积不一致，不知道这样是不是正常？请帮忙！

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢[/color]

GC-MS检测不同样品的某个物质相对含量时，为什么要用这个物质的峰面积除以内标峰面积再除以样品的质量？

使用面积归一化法不是只能计算同类物质的相对含量了吗,而外标法计算的不是绝对含量吗?

请问色谱图，峰高，峰面积能说明什么问题，能代表气体相对含量吗？谢谢。

实验室研发的新产品即将生产，其中有一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]监控的步骤，需要用简单的方式来定量控制该物质的含量。杂质是异丙醚，此步是中间控制，需要将该杂质含量控制在1%以内，领导要求开发一个简便的方式来定量从而控制其含量。我想了一下，能否将产品与杂质1：1配制，溶解至100ml，那么此时杂质与产品的含量比即为杂质与产品的峰面积比。问过研发人员，中间产物中，产品大致的量他们是知道的，也就是产品的量已知。那么能否通过直接进样中间产物，观察产品与杂质的比值来判断杂质的大致含量呢？这个方式我在液相的杂质含量中其实有大致了解，但是无奈理解能力有限，其实没有太懂[b][color=#000000]加校正因子主成分自身对照法[/color][/b]与[color=#000000][b]不加校正因子的主成分自身对照法[/b]的[/color]计算方式。[b][color=#ff0000]举个例子：[/color][/b]第一种[font=&][color=#000000][size=14px][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/size][/color][/font]：假设我现在有杂质对照品，和产品对照品，我将两种配制成浓度已知的混合液，进样，已知校正因子（f）=（S杂质*C杂质）/（S产品*C产品）计算出校正因子，假设（f）=杂质：产品=1.2那么我现在有个中控液进样了，杂质：产品峰面积为1：10，产品在混合液中的含量差不多为50%，那么杂质含量占多少呢？杂质含量此时是6%吗？第二种[b]不[/b][font=&][size=14px][color=#000000][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/color][/size][/font]：这种我是完全没懂了，，，懵圈了。如果我第一种方法的理解没错的话，那么此次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中控方式能否用这种方式来计算杂质的大致含量呢。求教。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测出了各个成分，可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少，请问峰面积归一化法是怎样算的？它的原理是什么？哪里能找到这方面的相关资料？对这方面我还不是很清楚，希望各路高人指点。非常感谢

我是做SIH4（硅烷）气体检测的，请问如何根据出峰面积，不通过仪器工作站，自己如何算出样品中的杂质含量？希望知道的朋友能够指导下，谢谢了。

我在测样的时候，有的峰面积很大，可是含量却很小，这正常吗？原来是没有含量的，我删除峰，又重新加个峰，就有了，但是含量低，我应该如何操作？

色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗？平时我们叫面积百分含量，感觉似乎有点不妥？

请问各位前辈，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]当中面积法时候，如果在产生的图谱当中杂质峰比较多的话，又无法辨别的时候，计算含量时候又怎么算？　是把杂质峰一起加进总面积算还是减去呢？？？

请教各位大佬。为什么我们用面积归一方法打出来的含量和实际不一样。我们用的是安捷伦7820A [table=720][tr][td=10,1]色谱柱：Agilent 19091Z-215:325℃: 50m×320μm×1.05μm 流速：3 mL/min 压力21.706psi[/td][/tr][tr][td=10,1]进样：后SSZ进样口N2[/td][/tr][tr][td=10,1]出样：后检测器FID 火焰：开[/td][/tr][tr][td=10,1]检测器加热器：300℃ H2流量：30 mL/min 空气流量：400mL/min 尾吹N2流量：25mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]自动进样：进样针规格10μL,进样量0.4μL×1[/td][/tr][tr][td=10,1]溶剂A清洗：进样前2次进样后5次 体积最大[/td][/tr][tr][td=10,1]样品清洗次数：4次，体积最大，样品抽吸次数5次[/td][/tr][tr][td=10,1]进样口分流，加热器温度280℃，压力21.706psi 分流比30:1 流量90mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]载气节省：关闭，流量20ml/min 开始等待时间2分钟[/td][/tr][tr][td=10,1]柱箱温度：开，最高柱箱温度425℃，初始温度100℃升温速率10℃/min最终温度260℃ 时间3min[/td][/tr][/table]我们打的产品是TMDD+乙二醇的复配产品， 配比基本上是在1：1，但是出峰的数据 [table=249][tr][td]3.028[/td][td]25.16 [/td][td]12.048[/td][td]74.62[/td][/tr][/table]在相应的出峰时间上乙二醇是25.16% TMDD是74.62%。按照常规理解应该是一半一半的含量。色谱小白不知道是什么原因，造成这样的结果，打样的时候产品有点稠有用酒精稀释，×掉酒精峰后是上面的结果，有尝试过不用酒精稀释直接进样打平行样看是否能够避免实际含量不一致的情况，但是出来的结果除了第一次第二次接近实际的配比，到第三次后数据就发生了很大的变化，感觉直接进样也是不行。现在不知道该怎么办，想知道还有什么办法能够准确定量产品的含量？也想知道为什么会出现上面含量和实际不一致的情况，我想知道大家有没有碰到过，都是怎么解决的。小白在这先谢谢大家指导！

高效液相报告单上氨基酸含量怎么计算 用面积归一化法计算氨基酸含量，现在我有氨基酸的检验报告单，有高效液相的图谱，还有列表的各种氨基酸的面积和保留时间，化验人员用笔写出了氨基酸含量，我就想知道拿个笔写的氨基酸含量是怎么求出来的？

请问老师：关于色谱分析中各杂质的含量怎样由色谱面积百分比换算成重量百分比？

请问在凝胶色谱中，几个组分的峰面积之比与他们的含量之比是什么关系？是否相等？

使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

我用的是岛津GC2014C，反应在水溶液中进行，产品直接通过六通阀进入色谱。我的产品随着反应施加电位而逐渐增加，但是产品含量高了保留时间也前移，这是什么原因？按道理应该只是峰面积变大，同样的测试条件为什么会前移？请高手指教

使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？