大家做非甲烷总烃时,空气,氮气,氢气流量怎么设置的,因为我进除烃空气后,氧峰是w形状,这三个气体之间的比值我调不好
1.我们实验室刚买了两根做非甲烷总烃的填充柱,安装到气相色谱仪上发现,同样大小的载气流量,新色谱柱比原来的旧非甲烷总烃柱子压力要小很多(旧的柱子压力在0.1KPa左右,新柱子在0.02KPa),能说明什么问题?是不是新柱子不好呢? 2.而且新的柱子,总烃柱和甲烷柱一个出正峰,一个出负峰,还老熄火,这到底是怎么回事?
[font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][color=#333333]非甲烷总烃[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333](NMHC) 通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物( 其中主要是 C2-C8) 的总称。一般环境空气中非甲烷总烃的含量不高,但随着近年工业的发展,大量废气排入环境空气中。大气中的非甲烷总烃超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] 监测环境空气和工业废气中非甲烷总烃的方法有很多,有选择燃烧法、红外法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法等。目前普遍采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定非甲烷总烃,该方法具有灵敏度高、快速等优点。本文采用双柱双氢火焰离子[/color][/font][font=宋体][color=#333333]化[/color][/font][font=宋体][color=#333333]检测器[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]([/font][font=宋体]FID)[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,分别测定总烃和甲烷含量,由于空气中氧的含量是一定的,总烃扣除甲烷以及空气中氧的含量为非甲烷总烃的含量。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.实验部分1 1.1 仪器APL 奥普乐 36 位非甲烷总烃自动进样器(AGS-36)惠分气相色谱仪(HF-901),带双填充柱进样口,双 FID 检测器2 1.2 样品1)甲烷、氮气标准混合气体:甲烷含量 10.07ppm(大连大特气体有限公司)2)100mL 气体采样针筒3 1.3 仪器条件非甲烷总烃自动进样器参数:定量环:1mL抽样:5s进样:5s反吹:10s循环:2min气相色谱仪参数:甲烷柱:填充柱φ4mm×3m总烃柱:填充柱φ1/8+1/16mm×1.5m进样口:100℃柱温:80℃检测器温度:200℃载气:99.999%氮气载气流量:20mL/min氢气:30mL/min空气:300mL/min尾吹气:25mL/min4 1.4 实验内容用 100mL 针筒注射器为容器,按 1:1 的体积比,用 99.999%氮气将甲烷标准气体逐级稀释,做 5 个浓度梯度的校准系列,该校准系列的浓度分别为 7.14、3.57、1.78、0.89、0.45mg/m3 。同时配置稀释后的浓度为 3.57mg/m 3 的 5 个标准样品做重复性。将标准样品通过非甲烷总烃自动进样进入气相色谱仪分别测定总烃、甲烷。以总烃和甲烷的浓度为横坐标,以其对应的峰面积位纵坐标,分别绘制总烃、甲烷的校准曲线。2.结果讨论1 2.1 总烃和甲烷标准曲线图[/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091041584738_9772_3237657_3.png!w690x394.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091042179653_6977_3237657_3.png!w690x390.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.2 总烃和甲烷重复性图谱[/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091042354652_487_3237657_3.png!w690x387.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.3 3 实验 结论APL 奥普乐非甲烷总烃自动进样器(AGS-36)联用惠分气相色谱仪(HF-901)测定非甲烷总烃,从上面图谱可以看出,线性相关系数 0.9999(国标要求>0.995),重复性 RSD%<2%(国标要求>20%),均满足且优于国标要求。仪器对待测组分的响应快,灵敏度高,稳定性好。APL 奥普乐非甲烷总烃自动进样器(AGS-36)联用惠分气相色谱仪(HF-901)测定非甲烷总烃,满足检测要求!APL 奥普乐致力于打造分析高效、检测准确的仪器设备![/color][/font]
我公司用岛津的气相色谱作非甲烷总烃,用GCX-502柱,我进除烃空气测氧峰时,开始在甲烷柱上有倒峰,后来出现W型倒峰,通过调节流量与温度倒峰变成了正峰而且比甲烷峰大好多,它的峰面积基本上是甲烷峰面积的15-20倍,求助:这是什么???氧峰的面积怎样算?
我用气相色谱是HP6890气相色谱仪,每次测非甲烷总烃时总烃值都比甲烷值低,且除烃空气测出来的氧峰是倒峰。本人是刚接触气相色谱的 氢气:30 氧气:300 流量:30我试着把流量调大了,但是除烃空气的氧峰还是负峰。
先说明,这个貌似是上海天美比较早做出来的非甲烷总烃的检测方案,看起来还是蛮不错的,可以不用在做非甲烷总烃的过程中换柱子,同时避免氧峰干扰,一次进样分析速度更快,一张谱图,后期处理数据更简单更容易,尤其更适合处理大量数据的时候。非甲烷总烃调试验收方法1 实验目的和参考方法根据《空气和废气监测方法》第四版,HJ/T38-1999中规定,采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081546_419088_2206495_3.png甲烷分析柱:Porapak Q 2m ×3mm 60~80目(*备注:也可使用GDX-502柱)总烃分析柱:0.6m ×3mm2 试剂和设备2.1试剂:标准气:100ppm甲烷/氮气为底气2.2设备:100ml 玻璃注射器5ml玻璃注射器红色密封胶帽3 色谱条件非甲烷总烃测定条件总烃柱流量:22mL/min;柱前压:5.2psi甲烷柱流量:17mL/min;柱前压:8.7psi进样温度:120℃柱温:40℃检测温度:150 ℃FID量程:0氢气流速:40—60 mL/min注:每台仪器的个体差异,氢气流量需要根据色谱峰型进行调整空气流速:150—200 mL/min注:每台仪器的个体差异,空气流量需要根据色谱峰型进行调整4 实验过程和结果4.1实验过程4.1.1配标样标准气浓度:100ppm 、高纯氮气(纯度≥99.999%)采用100ml玻璃注射器,红色胶帽密封1ppm:取99ml氮气于注射器中,用10ml玻璃注射器取1ml100ppm标准气加到100ml注射器中2ppm:取98ml
非甲烷总烃的总烃峰分叉,用的是GC-2014气象色谱,手动进样,六通阀双通道。测定总烃的时候总听的峰分叉,怎么解决?柱温90进样口110进测器150,主流量是20ml/min。求大神指点。
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做固定源非甲烷总烃,用的双柱的,分别是总烃柱(烷化玻璃)和(GDX-104)甲烷柱。总烃柱用丙烷标气配。甲烷柱用甲烷标气配。[/color][color=#444444]现在我接了,以前教我做的人是说用丙烷标气+氮气来做总烃柱的。甲烷柱用甲烷标气配。通过样品浓度含量相减得出非甲烷总烃浓度。[/color][color=#444444]但我看了看我们实验室的标准HJ/T 38-1999是说用丙烷+甲烷+氮气来做标曲的。有没有大神教教怎样处理,以前教我的那个人有没有教错?[/color][color=#444444]如果用丙烷+甲烷+氮气配总烃柱和甲烷柱的标曲,和以前的有什么区别?[/color]
实验室现需求检测空气、废气中非甲烷总烃专用气相色谱仪1台,求推荐。
非甲烷总烃(NMHC)是国标中规定的大气中重要污染物排放参数。通常是指除甲烷以外的碳氢化合物(其中主要是C2~C8)的总称。大气中的NMHC超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害。目前,监测环境空气和固定污染源排气中NMHC有许多方法,主要采用直接进样气相色谱差量法测定 NMHC,即双柱气体直接进样、氢火焰离子化检测器分别用外标法测定样品中的总烃和甲烷含量,两者之差为非甲烷总烃含量。目前适用方法主要有:1、固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ/T38-1999 定量结果(mg/m3)以碳计; 2、HJ604-2011 环境空气 总烃的测定 气相色谱法定量结果(mg/m3)以甲烷计;3、《空气和废气监测分析方法(第四版增补版)》中总烃和非甲烷烃测定方法一(B)、总烃和非甲烷烃测定方法二(B)定量结果(mg/m3)以甲烷计;4、《空气和废气监测分析方法(第四版增补版)》中气相色谱法测定非甲烷烃(B)定量结果(mg/m3)以正戊烷计,其定量所需标气分为两种,方法一:标准气用高纯氮气配制,方法二:标准气用净化除烃空气配制,由总烃柱所得的总烃峰值,扣除相同条件下测得的除烃空气氧峰值;采用方法一进行定量时,样品气过多扣除氧峰干扰会对 NMHC测定结果产生负干扰,低浓度样品易产生负值;载气若含微量烃类物质则对样品分析气产生负干扰;总烃和甲烷不同时检测而带来的时间差也可能会造成负值。所以,我在选择高纯度除烃空气和载气等,并采用带定量环的六通阀进样,双柱双检测器进行分析,以保证总烃和甲烷分析同时性以及分析的交叉污染。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410090923_517433_2328678_3.jpg 改造的破旧气相色谱仪器,嘻嘻,整容后,会委以众任,开展的NMHC项目就全靠你了!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410090925_517434_2328678_3.jpg首先,必须按照标准来改造,安装了两个六通阀带着定量环为了气体进样,同时以后操作的话,可以一次进样,也可以两次进样分别测定,有了很多的选择余地,进行验证,一个流量计为了验证是否进样充分,一个除烃空气的气路,为了减掉氧峰,嘻嘻下面的金属管路是一个热脱附装置,这里就不在赘述。。。。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410090930_517435_2328678_3.jpg双FID检测器,双信号放大器并且加装一个转接头!这样做的话,可以让FID的信号出来以后在一个放大器上显示,也可以一个FID对应一个放大器!可以有好多选择余地。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410090935_517436_2328678_3.jpg图中黑色的旋钮为气体开关阀,其目的主要是前面图片中除烃空气气路的开关阀,通过阀门的开闭,让除烃空气通过六通阀进入GC,测定氧干扰。 图中白的部分也是进样口,为热脱附进样预留。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410090940_517438_2328678_3.jpg以上气瓶主要是标气,分别是甲烷和丙烷混合气体以及甲烷标气,以氮气或者以高纯空气为底气,分别进行验证。通过我们的改造,达到了要求,得到结论如下1、控制氢气和空气流速比为1:10,可以获得较低的基线响应和较高的灵敏度,以保证测定结果(尤其是低浓度样品)的准确度。2、低浓度标准气中CH4和C3H8遵从碳数响应,因此 CH4和 C3H8的配比不会影响定量结果的准确度,根据样品总烃和甲烷比例适当配制。4、非甲烷总烃的方法检出限为 0.04 mg/m3(以碳计),可以保证低浓度样品测量结果准确。5、 对于低总烃含量的样品,应该用以除烃空气为底气的标准气来定量空气样品中的总烃比较好相对于氮气为底气来说。6、 对含高沸点组分的样品,在测定过程中总烃不只出一个峰,需要提高柱温、调节载气流速等再进行测定(包括标准曲线)。大功告成!
请教有经验的老师:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃,无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰,无氧峰,是哪里出现了问题呢?总烃柱为不锈钢柱,内填充硅烷化玻璃微珠,甲烷柱也为不锈钢柱,内填GDX-502。柱温50°C,检测器温度150°C。点火后,氢气压力:0.12Mp,空气压力:0.09Mp。
用气相色谱检测空气中非甲烷总烃时所用标气为空气中甲烷标准气体与氮气中甲烷标准气体有什么不同?总烃曲线是等效的吗?计算非甲烷总烃时都需要减去脱烃空气中氧气的含量吗?
请问,有用过上海科创GC9800气相色谱做非甲烷总烃的吗?用的怎么样?是单点校正,直接进样。我现在做除烃空气氧峰谱图是负的。影响制作标准模板。(甲烷标气和除烃空气都是购买的国家环境保护总局)
寻求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测总烃和非甲烷总烃的双柱两次进样改一次进样的解决方案,国产色谱仪
小弟正在做的项目要求废气中的苯系物、非甲烷总烃和苯并芘含量。实验室目前有安捷伦的GC/MS和岛津的GC/FID,用这两台仪器能不能做到检测这三种物质?还有选择什么色谱柱比较好?环保局给的方法苯系物用PEG200的毛细柱、非甲烷总烃用填充柱、苯并芘用液相色谱,都不现实啊!多谢给位大侠!给个建议吧!
请问各位版友,目前市场上非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](实验室用)都有哪些,不论进口的还是国产的,先谢谢了
检测非甲烷总烃,阀进样,总烃、甲烷定量环0.5ml,柱流量30ml/min,检测器温度250℃,柱温120℃,总烃面积等于或者小于甲烷的面积,请问正常吗?甲烷与丙烷的混合标准气。丙烷的面积去哪里呢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析非甲烷总烃不知道什么原因 空气的谱图变成这样了 柱子换了新的 载气管路也换了新的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091607324162_603_3083462_3.jpeg[/img]
刚接触非甲烷总烃实验,有一些疑问请教各位高人http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif实验室做非甲烷总烃用的是安捷伦7890B,总烃柱为空柱,甲烷柱为CDX-502。接同一个FID检测器实验条件为:柱箱温度:60℃;加热器:250℃;空气流量:400ml/min;氢气燃气流量:45ml/min;尾吹流量:25ml/min(但是做实验的时候一般不开尾吹)载气用氮气。总烃柱出一个峰,甲烷柱出两个峰(一个为氧峰,一个为甲烷峰)。问题是:1.使用空气中的甲烷标气测出来甲烷峰面积经常比总烃峰面积大,这个是正常的吗?我在有一篇论文中看到别人做的标气也是甲烷峰面积比总烃峰面积大,觉得很奇怪。有高手能帮忙解答一下吗?2.总烃峰有时会拖尾,那这样定量出来的浓度是算偏高吗?3.样品监测做出来的总烃峰面积值和甲烷峰面积值非常接近,经常导致算出来的非甲烷总烃浓度为负值,想问一下,这种情况是非甲烷总烃的量确实很少吗?以上问题,请大家有懂的帮忙解答一下,非常感谢!
非甲烷总烃检测仪或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-fdi,气体温度不是高吗,一般的气体流量传感器不行吧,请问是那一种流量传感器尼
买非甲烷总烃专用气相色谱仪好?还是就用气相色谱换柱子费点事?
准备购入非甲烷总烃专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],盘诺A60,有没有用过这款的老师啊 ,给点建议吧!重要的是需要配什么色谱柱啊?就不能按原标准配了吧,商家给的是KB-Wax/624,这样可以不??不太明白这个专用的。原理肯定还是GC的原理,但是色谱柱用什么呢? 我们只配了一个FID检测器应该够了吧?
请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定总烃和非甲烷烃中,总烃用空柱出来的峰是不是一个?另外为什么氧气会对总烃的测定产生正误差?记得用FID检测器都会用到氢氧焰,那氧气会不会对有机物测定产生影响?没实际操作过的菜鸟问下各位专家。谢谢了!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热解析法测定非甲烷总烃,那非甲烷总烃的标准物质是什么啊?
[color=#444444]求助:目前比较先进的的非甲烷总烃测定专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]相关信息,例如:品牌,仪器型号,相关参数,以及如何评价仪器性能[/color]
想买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做非甲烷总烃,是买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]改装好还是买改装好的好,哪家性价比比较高一些,选购的时候有哪些问题要注意?求大神解答
总烃后面紧跟着还会出一个峰,甲烷和总烃之间也会一些鬼峰,测空气会慢慢恢复正常,更换色谱仪试过,一开始几组还比较正常,慢慢的峰型就不对了,会越来越夸张 废气是太阳能板制造企业所用浆液的废气[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811231306115279_6094_3134761_3.png[/img]
我是搞环境监测的,空气中总烃和非甲烷烃的监测是必须的。但书上介绍的方法是填充柱的。具体是这样的:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱,两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m,内径为4mm不锈钢螺旋空柱(实际柱内部填充80-100目玻璃微球),用于测定总烃;柱2为长2m,内径4mm不锈钢螺旋柱,柱内填充60-80目GDX-502担体,用于测定甲烷。另外提到需配备六通阀(1ml定量管)。色谱条件是:柱温:80℃;检测器温度:120℃;气化室温度:120℃。 载气:氮气:70ml/min;燃气:氢气70-75ml/min;空气 900-1000ml/min。 我的问题是:1、能用毛细管柱进行分析吗?2、选用内径多大的,具体型号规格,另外相应的色谱条件应怎么设置,诸如气体流量,检测器、气化室、柱箱温度等? 恳请高手不吝赐教,先谢谢了!
各位: 有谁知道哪款[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用来测试非甲烷总烃比较好?PS:要带自动热解析仪,双柱双检测器的,使用填充柱。我现在使用的北分SP-2100以及上海精科的GC122型都出现了很大的问题,急需购一款新的,有用过觉得比较好,请留言吧,或者把参数发来也行,谢谢!
[size=32px][font=宋体][size=14pt]非甲烷总烃(NMHC)是环境监测领域经常测定的项目,它的定义为从总烃测定结果中扣除甲烷后剩余值 而总烃是指在规定条件下在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氢火焰离子化检测器上产生响应的气态有机物总和。[/size][/font][/size][font=宋体][size=14pt][color=#404040]《HJ604-2017环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》是测定非甲烷总烃最新的标准,直接进样进行测定。一般情况下,非甲烷总烃需要两次测定,一次测定总烃,一次测定甲烷。[/color][/size][/font][font=宋体][size=18.6667px][color=#404040]本文针对本实验室老款[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-14C进行技术改造,做到一次进样,总烃和甲烷同时出峰,大大节省分析人员时间,提高了效率。[/color][/size][/font][size=14pt][color=#333333][font=宋体][b]1、材料[/b][/font][/color][/size][size=14pt][color=#333333][font=宋体]六通阀1个,三通接头2个,空气针形阀一个,GDX-502柱1根,玻璃微球柱1根。连接管,密封垫若干。[/font][/color][/size][size=14pt][color=#333333][font=宋体]辅助设备:流量计。见图1[/font][/color][/size][size=14pt][color=#333333][font=宋体][img=,659,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006021857158055_8620_3247983_3.jpg!w659x513.jpg[/img][/font][/color][/size][font=宋体][size=14pt][color=#333333][b]2、气体进样分析示意图[/b][/color][/size][/font][size=14pt][color=#333333][font=宋体]见下图2[/font][/color][/size][img=,554,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006021840424739_4997_3247983_3.jpg!w554x259.jpg[/img][size=16px] 图2[/size][b][font=宋体][size=14pt]3、六通阀连接[/size][/font][/b][font=宋体][size=14pt][color=#333333]通常为了不影响液体注射进样,是把六通阀串接在汽化室的入口处,显然这种接法增加了一定的死空间,本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]只分析非甲烷总烃,分析要求较高,穿过汽化室直接接进入色谱柱。见下图3.[/color][/size][/font][size=14pt][color=#333333][font=宋体][img=,554,308]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006021848065159_9183_3247983_3.jpg!w554x308.jpg[/img][/font][/color][/size][font=宋体][color=#333333][size=18.6667px] 图3[/size][/color][/font][font=宋体][size=14pt][color=#404040]六通阀门载气出路直接穿过气化室,如下图4[/color][/size][/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006021900038038_9808_3247983_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 图4[font=宋体][size=14pt][b]4、检漏[/b][/size][/font][font=宋体][size=14pt]所有接口在载气通过情况下,用检漏液捡漏,确认无微漏现象。[/size][/font][font=宋体][size=14pt][b]5、调试[/b][/size][/font][font=宋体][size=14pt][font=宋体]空气针形阀的作用让总烃柱的流量约等于甲烷柱的2倍,用流量计在色谱柱出口测定其实际流量。甲烷柱的流量变小,出峰时间延后,有利于峰的分离。标准色谱图如图5.[/font][/size][/font][font=宋体][size=14pt][font=宋体][img=,690,818]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006021903375794_6584_3247983_3.jpg!w690x818.jpg[/img][/font][/size][/font] 图5[b][font=宋体][size=14pt]6、讨论[/size][/font][/b][font=宋体][size=14pt][color=#333333]1、检出限[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]有同学可能会问,两根柱子并联后,每根柱子的进样量不是1.0ml了, 检出限是不是达不到?我们仔细分析后,1.0ml样品经过两根并联后,也全部进到检测器, 不影响灵明度。[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]2、[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]死体积[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]如果把六通阀串联气化室口,这种接法增加了一定的死体积,本实验室接法是直接穿过气化室,直接接入色谱柱。在仪器参数设定时,气化室设定为[/color][/size][/font][font=宋体][size=18.6667px][color=#333333]正常[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]加热,对穿过的管路进行了加热。这种接法不能用于液体进样。[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]3、[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]非甲烷总烃为负值[/color][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333]调整针形阀,用流量计测定两柱流量是倍数关系。[/color][/size][/font][font=宋体][size=18.6667px]通过针形阀调整,可以将甲烷的氧峰调小或消失。[/size][/font][font=宋体][size=14pt][font=宋体]调整氢空[/font][/size][/font][font=宋体][size=14pt][font=宋体]比[/font][/size][/font][font=宋体][size=14pt][font=宋体]设置的问题,如果除烃空气的氧峰是负峰,调节仪器的氢气流量,直到仪器出的氧峰是正峰而且很小,这时的仪器条件才是最佳的。[/font][/size][/font][font=宋体][size=14pt][font=宋体]推荐是氢空比等于[/font][/size][/font][font=宋体][size=14pt]10:1,根据实际情况,不同的仪器设备,可能9:1或8:1时可能更好。[/size][/font][font=宋体][size=14pt][font=宋体]除烃空气纯度不够,氧峰含量过高,减去氧峰容易出负值。[/font][/size][/font][font=宋体][size=14pt][color=#333333][b]7、小结[/b][/color][/size][/font][size=16px][font=宋体][size=14pt]本[/size][/font][font=宋体][size=14pt]实验室仪器改造后一次进样测定非甲烷总烃,改造成本低,操作简单方便 。很多动手能力强的小伙伴可以自己完成。非甲烷总烃测定大多是专机专用,如果有小伙伴想换成液体进样,只需要把六通阀断开,将管路从进样口抽出,装上衬管等后,连接色谱柱即可。[/size][/font][/size]