[color=#444444]求助各位分析高手，现在本人需要分析的样品中含有丙烯腈AN和丙烯酸甲酯MA。[/color][color=#444444]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分离检测。条件是进样口和FID检测器230℃，柱温44℃，压力在50kpa，色谱柱是FFAP的。现在出的色谱峰拖尾比较严重，峰型不太好。调高柱温的话两者又分离不开，影响浓度的计算。不知道各位有没有好的方法能够将二者较好的分离开，并且峰型好一点。如果需要换色谱柱的话，什么型号的比较好呢？谢谢~[/color]
检测丙烯醛、丙烯酰胺、丙烯腈用什么色谱柱？
在做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测水中丙烯腈，条件，色谱柱完全按HJ/T 73-2001标准来的，只是增加了顶空，色谱柱压力位75kpa，找不到哪个峰是丙烯腈，平行性也不好。求各位大神解答呀
公司扩项要做固定污染源丙烯腈的测定，用的仪器是岛津GC-2014，色谱柱用的是SK-1，标液是二硫化碳中的丙烯腈，我设定的参数是气化室温度200℃，柱箱温度从40℃保留4分钟，以5℃/min速率升到80℃，保留8分钟，再以40℃速率升到190℃保留3分钟，检测器温度为260℃，跑两针都只有溶剂峰，没有样品峰，为什么？求助各位大佬
点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36500.html[/url]聚丙烯腈纤维检测样品名称 聚丙烯腈纤维工程部位：路基附属工程、沟渠、涵洞框架桥、护坡及冲刷防护、改河（沟渠）、水泥混凝土路面聚丙烯腈纤维检测判定依据 CECS 38-2004《纤维混凝土结构技术规程》,TB/T 2965-2018《铁路桥梁混凝土桥面防水层》GB/T22282-2008聚丙烯腈纤维检测项目：1.密度，2.吸水性，3.安全性，4.纤维杂质含量，5.直径，6.熔点，7.抗拉强度，8.弹性模量，9.极限伸长率，10.长度。
RT,求个橡胶中丙烯腈含量测定的国标！先谢谢了
我在监测站工作，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，用的是安捷伦7890A现在开发地表水新项目，目前在做丙烯腈测定因为国家标准上是用直接进样法，所以领导说优先考虑国标方法试了一下直接进样法，用的是FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，我是这样设定色谱条件的：柱箱温度80度（丙烯腈沸点为77.3度），进样口温度180度，检测器温度180度，分流比为1：1，进样量为2uL。丙烯腈用纯水作溶剂，直接进样。试了一个高浓度的，9.6mg/L，出的峰非常好；又试了一个0.48mg/L的，出的峰也比较明显。由于国标规定的检出限是0.025mg/L，又试了一个0.028mg/L的低浓度的，结果出的峰就很不好很不明显了，这样的话达不到国标的检出限因为我们需要达到国标的检出限，所以现在还在想怎么才能改进到可以达到检出限。上周五我试了一下顶空进样的方法，也是同样的问题，高浓度的出峰很好，低浓度的就不好了，因为我是新手，要去摸索顶空法可能难度大些，所以还是想从直接进样法入手，去改进。诚望各位大侠指点！（领导在催新项目，心里着急压力大啊）FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，进样量为2uL，纯水作溶剂，还可不可以再加大进样量呢，有人有这方面的经验吗？或者，还可以从其他方面来降低检出限吗？
我在监测站工作，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，用的是安捷伦7890A现在开发地表水新项目，目前在做丙烯腈测定因为国家标准上是用直接进样法，所以领导说优先考虑国标方法试了一下直接进样法，用的是FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，我是这样设定色谱条件的：柱箱温度80度（丙烯腈沸点为77.3度），进样口温度180度，检测器温度180度，分流比为1：1，进样量为2uL。丙烯腈用纯水作溶剂，直接进样。试了一个高浓度的，9.6mg/L，出的峰非常好；又试了一个0.48mg/L的，出的峰也比较明显。由于国标规定的检出限是0.025mg/L，又试了一个0.028mg/L的低浓度的，结果出的峰就很不好很不明显了，这样的话达不到国标的检出限因为我们需要达到国标的检出限，所以现在还在想怎么才能改进到可以达到检出限。上周五我试了一下顶空进样的方法，也是同样的问题，高浓度的出峰很好，低浓度的就不好了，因为我是新手，要去摸索顶空法可能难度大些，所以还是想从直接进样法入手，去改进。诚望各位大侠指点！（领导在催新项目，心里着急压力大啊）FID检测器，用的INNOWAX色谱柱，进样量为2uL，纯水作溶剂，还可不可以再加大进样量呢，有人有这方面的经验吗？或者，还可以从其他方面来降低检出限吗？
刚接触安捷伦7890A现在要做地表水中丙烯腈测定，查阅了一些文献资料多是用顶空法做的，因为我是新手，所以也就参考了那几篇用顶空法的文献的色谱条件（柱箱初始温度50度，恒温保持5min，再以1.5度/min升至65度；进样口温度180度；检测器温度180度；还有氮气，空气，氢气流量等等），打算用顶空法做。但是现在按领导之意，要改成直接进样法做，直接进样法测丙烯腈的文献基本没有，没有参考的色谱条件，我想请教，如果我还是参考用顶空法的文献的色谱条件来做，可行吗？测定同一种物质，用直接进样法和用顶空法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件可否相同呢？（我说的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是指柱箱，检测器，进样口，温度，气体流量等等）诚望高人指点，谢谢！！！
刚接触安捷伦7890A现在要做地表水中丙烯腈测定，查阅了一些文献资料多是用顶空法做的，因为我是新手，所以也就参考了那几篇用顶空法的文献的色谱条件（柱箱初始温度50度，恒温保持5min，再以1.5度/min升至65度；进样口温度180度；检测器温度180度；还有氮气，空气，氢气流量等等），打算用顶空法做。但是现在按领导之意，要改成直接进样法做，直接进样法测丙烯腈的文献基本没有，没有参考的色谱条件，我想请教，如果我还是参考用顶空法的文献的色谱条件来做，可行吗？测定同一种物质，用直接进样法和用顶空法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件可否相同呢？（我说的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是指柱箱，检测器，进样口，温度，气体流量等等）诚望高人指点，谢谢！！！
做水中丙烯腈的项目，73-2001的标准。福立9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，5米长的GDX-502填充柱，进样口180，柱温140，检测器200。首先进了纯水空白，有两个峰不知道是否正常（第一张图），又进了水中丙烯腈的标样，和刚才进纯水的一样，没有丙烯腈的目标峰。最后进了甲醇中的丙烯腈标样，只有一个特别大的平头峰（第二张图），应该是甲醇的峰，还是没有丙烯腈的峰。不知道怎么做了，请各位明白的老师给指导一下，谢谢。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003031634175614_6218_3881965_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003031634308143_8354_3881965_3.png[/img]
[align=center][size=24px]十通阀进样反吹分析化工排放空气中的微量氢气、氧气、丙烯腈[/size][/align][align=center]概述：[/align]采用常见的十通进样反吹方法，分析某化工企业工艺废气中的微量氢气、氧气和微量丙烯腈。[align=center]背景介绍[/align]某化工企业的分析要求：某合成工段排放废气（含量样品基质为空气，进样前处于常温常压状态，个目标组分含量大约数百ppm左右）中的氢气、氧气和微量的丙烯腈。[align=center]分析系统介绍[/align]于是大致设计了一下方案：首先选用Shimadzu公司的GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，安装有TCD检测器，以氩气作为载气，可以定量样品中的氢气、氧气和氮气（浓度范围为数百ppm左右）。色谱仪另外安装有FID检测器，用以分析样品中的微量丙烯腈（浓度范围为10ppm左右）。其次为色谱柱选择：为实现分离氢气、氧气、氮气的目的，一般会选用分子筛色谱柱。丙烯腈（样品中可能还有其他杂质，如水）的分离采用了有机担体固定相。单独测试有机担体色谱柱，丙烯腈色谱峰形较为理想，理论塔板数和不对称因子实验效果较好。阀系统的设计：鉴于分子筛柱会吸附微量丙烯腈，长时间使用会造成色谱柱分离性能下降，于是采用了经典的十通阀进样反吹的方案。样品在预柱上分离进行预分离，将氢氧氮和丙烯腈分离成为两组。预柱后面串联分子筛色谱柱，将氢气、氧气和氮气进行色谱分离。然后反吹预柱，将丙烯腈等其他杂质反吹到有机担体柱上，进行分离。进样步骤解析：1 下图为系统待机状态，在常见的进样反吹系统出口连接了有机担体柱。预柱中载气流向如图所示。此时，将样品气装载到定量环（Loop）中。[img=,690,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052325593419_8983_1604036_3.jpg!w690x408.jpg[/img]2 进样十通阀旋转，系统状态如图所示：[img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326124515_4764_1604036_3.jpg!w690x403.jpg[/img]C1柱为分子筛色谱柱，气体流向如图中所示。氢气、氧气、氮气在TCD上依次出峰。3 反吹当氢气、氧气、氮气完全进入C1柱后，阀再次旋转，恢复到待机状态，此时预柱Pre-C载气反吹，样品中的丙烯腈在FID上出峰。[align=center]系统谱图：[/align][img=,443,424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326275630_9806_1604036_3.jpg!w443x424.jpg[/img][img=,448,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110052326327383_7922_1604036_3.jpg!w448x332.jpg[/img][align=center][/align]
如题，最近要检测丙烯腈单体的含量。用顶空测塑料制品及其他固体物质的丙烯腈单体含量的时候，可以把样品直接放入顶空瓶中加热（而不加入例如DMF的溶剂）进行定量检测吗？希望有这方面经验的指点下，谢谢。
[color=#444444]甲基丙烯腈的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析条件，沸点90度，最近换了一些柱子 ，都出峰特别早，在2-3分钟，有什么条件可以让出峰晚一些吗[/color]
塑料中丙烯腈单体残留量检测方法
对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]不是很熟悉，只用它来测定过有机物中微量金属元素，现想了解一下它能用来测纺织中微量金属元素的含量吗？该纺织物由棉/聚丙烯腈＝65：35构成，已经用扫描电镜－电子能谱连用仪测过，金属元素含量达不到该仪器检测限不出信号。含量太低用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]自然可能也做不出来（只能达到ppm),不知[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]是否能做？如果能做的话，需要对样品做什么样的前处理？？谢谢大侠指点迷津:)
[font=宋体]发帖人：[/font][color=black][back=white]Insm_179f890f[/back][/color][font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7417720[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]仪器自动进样，采用以下色谱条件：色谱柱[/font]Rtx-WAX[font=宋体]（长度[/font]30.0 m[font=宋体]，内径[/font]0.25 mm[font=宋体]，膜厚[/font]0.25[font=Symbol]m[/font]m[font=宋体]）；柱流量：[/font]1.0 mL/min[font=宋体]；程序升温：初始温度[/font]40℃[font=宋体]，[/font]8 ℃/min[font=宋体]升至[/font]150℃[font=宋体]，保持[/font]5min[font=宋体]；进样口温度：[/font]220℃[font=宋体]；检测器：[/font]250℃[font=宋体]；分流比：[/font]20/1[font=宋体]。直接进样浓度为[/font]2000mg/L[font=宋体]的丙烯醛、丙烯腈及乙腈混标可以出峰，但是在做曲线时不出峰，校准曲线浓度怎么配置？还有仪器顶空条件该如何设置？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]曲线配制及顶空条件可参考[/font][font=宋体]《[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font][font=宋体]丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定[/font][font=宋体]顶空－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》（[/font]HJ679-2013[font=宋体]）[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]校准曲线的配制：校准曲线各点目标物参考含量[/font][font=宋体]为[/font]2.0μg[font=宋体]、[/font]5.0μg[font=宋体]、[/font]20.0μg[font=宋体]、[/font]40.0μg[font=宋体]、[/font]80.0μg[font=宋体]，如果原液浓度为[/font]2000 mg/L[font=宋体]，对应移取的标液体积分别为[/font]1.0 μL[font=宋体]、[/font]2.5 μL[font=宋体]、[/font]10.0 μL[font=宋体]、[/font]20.0 μL[font=宋体]、[/font]40.0 μL[font=宋体]。[/font][font=宋体]顶空条件：不同型号顶空进样器最佳工作条件不同，应按照仪器使用说明书进行操作，[/font]HJ 679-2013[font=宋体]标准推荐的顶空参考条件为加热平衡温度：[/font]75℃[font=宋体]；加热平衡时间：[/font]30 min[font=宋体]；取样针温度：[/font]105 ℃[font=宋体]；传输线温度：[/font]150 ℃[font=宋体]；传输线类型：经去活处理，内径为[/font]0.32 mm[font=宋体]的石英毛细管柱；压力化平衡时间：[/font]2 min[font=宋体]；进样时间：[/font]1 min[font=宋体]；拔针时间：[/font]0.2 min[font=宋体]；顶空瓶压力：[/font]8psi[font=宋体]。[/font]
[font=宋体]发帖人：[/font]Insm_1e695623[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7303568[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font] [font=宋体]实验操作及仪器条件参考[/font] [font=宋体]《[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font] [font=宋体]丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定[/font] [font=宋体]顶空[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》（[/font]HJ679-2013[font=宋体]）[/font][font=宋体]，用的是三种物质混标，在做标准曲线时出现不出峰的情况是什么原因？另外请问在顶空瓶内配曲线时是如何进行加液的？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]首先按照标准的仪器条件设置是没有错的，标准上的实验条件经过多家实验室比对验证，具有比较高的稳定性和普适性。在配制标准曲线的时候按照标准上[/font]7.2.1[font=宋体]的要求，分别在[/font]6[font=宋体]个[/font]22 mL[font=宋体]顶空瓶中分别加入[/font]2 g[font=宋体]石英砂、[/font]10 mL[font=宋体]基体改性剂和适量的丙烯醛、丙烯腈、乙腈三种物质混标标准溶液，由于吸取标液体积都比较小，建议使用气密性微量注射器来吸取并添加标液，往顶空瓶内添加标液时，将气密性针针尖插入液面以下并快速注入标液，完毕后立即用顶空瓶盖进行密封。[/font][font=宋体]进样后出现不出峰的情况除了标液配制问题，还有可能是仪器问题。由于顶空进样主要分为两部分，辅助设备顶空和分离检测设备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，因此可以进行分段排查，通过用微量注射器直接吸取适当浓度的标液经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口直接注入进行测定来观察是否出峰，如果出峰正常说明问题在顶空部分，反之问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，继而进行针对性问题排查。[/font]
做包装材料中丙烯腈有害物含量，用顶空加热样品。在100-150°C加热范围内，丙烯腈含量逐渐上升，可150°C后，丙烯腈峰值下降。想问下大家：丙烯腈在高温下会不会分解或者发生其他结构变化？谢谢！丙烯腈（C3H3N）结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506302311_552405_1849792_3.jpg
不知道有没有高手做过食品包装中的丙烯腈,我用毛细管-GC-FID 响应值特别低,急求解决方法!!1
[font=宋体]曲线配制及顶空条件可参考[/font]HJ679-2013 [font=宋体]土壤和沉积物[/font][font=宋体]丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定[/font][font=宋体]顶空[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，曲线配制方法及浓度以及仪器参数条件可参考使用。[/font][font=宋体]校准曲线的配制：校准曲线各点目标物参考含量[/font][font=宋体]为[/font]2.0μg[font=宋体]、[/font]5.0μg[font=宋体]、[/font]20.0μg[font=宋体]、[/font]40.0μg[font=宋体]、[/font]80.0μg[font=宋体]，如果原液浓度为[/font]2000mg/L[font=宋体]，那移取的标液体积分别为[/font]1.0μL[font=宋体]、[/font]2.5μL[font=宋体]、[/font]10.0μL[font=宋体]、[/font]20.0μL[font=宋体]、[/font]40.0μL[font=宋体]。[/font][font=宋体]顶空条件：不同型号顶空进样器最佳工作条件不同，应按照仪器使用说明书进行操作，[/font]HJ679-2013[font=宋体]标准推荐的顶空参考条件为加热平衡温度：[/font]75[font=宋体]℃；加热平衡时间：[/font]30min[font=宋体]；取样针温度：[/font]105[font=宋体]℃；传输线温度：[/font]150[font=宋体]℃；传输线类型：经去活处理，内径为[/font]0.32mm[font=宋体]的石英毛细管柱；压力化平衡时间：[/font]2min[font=宋体]；进样时间：[/font]1min[font=宋体]；拔针时间：[/font]0.2min[font=宋体]；顶空瓶压力：[/font]8psi[font=宋体]。[/font]
丙烯腈能用GCMS检测么？谢谢
hj806-2016水质 丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]算方法偏离吗？
我想检测腈纶废水中的丙烯腈，请问该用什么方法，最好详细些！谢谢！
用FID检测器，FFAP色谱柱检测甲醇中的丙烯腈，溶剂峰拖尾跟目标峰分离度不好，程序升温、调节载气流速都试过了还是分离不好，哪位大神给支个招
我在做地表水丙烯腈的测定，目前在做标准系列，用的安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测器，INNOWAX色谱柱，设置进样口温度180度，检测器温度180度我用的顶空进样器进样量是1ml，是固定的不能更改的因丙烯腈沸点是70多度，经有经验的老同事指导，同事要我把柱箱温度设为80度，一开始设置的顶空条件是柱箱温度80度，定量管95度，传输线100度，这样做的色谱峰和标准曲线很好，也能达到国标0.025mg/L的检出限已经作为新项目报上去了，可是同事又说柱箱温度80度的话水汽太大，很伤柱子，要我再做时改成柱箱温度70度，说改成70度肯定一样是可以的，听她的没错我今天改成柱箱温度70度，定量管温度85度，传输线100度来做，结果发现似乎又达不到国标检出限0.025mg/L，我晕倒，这个项目已经报上去了，这周要交所有的数据和表格，不做出来也得做出来，否则我就罪大恶极了。我想请教一下大家，如果我按柱箱温度80度来做，真的很伤INNOWAX色谱柱吗？如果大家觉得不那么伤，还可以的话，我就按柱箱温度80来做好了，要不然真不知道该怎么办，大家还有其他什么好的办法也可以指导我。我是新手，刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，对顶空并不那么熟悉，急盼指导，不胜感激！
根据国家标准：《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%（V/V）的丙酮二硫化碳溶液，标准上写的用来稀释标液需要用丙酮二硫化碳的解析液来配制标准系列和解析活性炭采样管都是用的这种解析液标准上这么写着要在二硫化碳里加入丙酮是什么意义呢？因为理论上乙腈/丙烯腈是能完全溶解于二硫化碳的我们买来的标液是二硫化碳中的丙烯腈。考虑到开封后重新灌装的二硫化碳非常溶液受污染，我就想，能否不加丙酮，就和做苯系物一样的，完全只用二硫化碳来做溶剂解析？？毕竟国家环保总局发布的《空气和废气监测分析方法》上写的就是只用二硫化碳来做解析的。
刚毕业的菜鸟，进入环境监测行业。主任让我学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，带我的师父也不太明白这个问题，还请论坛里的大佬帮帮我。项目是水质丙烯腈的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。方法证实评审表需要做[b][u]检出限[/u][/b]这个项目，如果我做[u]仪器检出限[/u]方案是什么？[b]国标HJ/T73-2001[/b][img=,637,1366]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311447437882_4825_3402686_3.png!w637x1366.jpg[/img][img=,637,1366]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311447512089_727_3402686_3.png!w637x1366.jpg[/img][b]水质第四版的方法[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311451074813_1592_3402686_3.jpg!w690x920.jpg[/img][b][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311451090278_9603_3402686_3.jpg!w690x920.jpg[/img]我所使用的仪器是本地国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC-6890工作站还是最老的那种N2000[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311452374613_6741_3402686_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311452380848_7428_3402686_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/b][/b]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定水中丙烯腈该用什么毛细柱，温度该设置多高呢？求大家帮忙
GC7890测定丙烯中CO、CO2含量，两根色谱柱PORPARK Q及PORPARK N，FID检测器，配有Ni转化炉，请问此配置下测定丙烯中CO及CO2含量的具体参数，包括进样口压力、色谱柱流量或压力、检测器温度、阀切换时间等，谢谢！
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