原三层大型回旋式大容量摇瓶机

早期的加速器只能使带电粒子在高压电场中加速一次，因而粒子所能达到的能量受到高压技术的限制。为此，象R. Widerö e等一些加速器的先驱者在20年代，就探索利用同一电压多次加速带电粒子，并成功地演示了用同一高频电压使钠和钾离子加速二次的直线装置，并指出重复利用这种方式，原则上可加速离子达到任意高的能量。但由于受到高频技术的限制，这样的装置太大，也太昂贵，也不适用于加速轻离子如质子、氘核等进行原子核研究，结果未能得到发展应用。 1930年，Earnest O. Lawrence提出了回旋加速器的理论，他设想用磁场使带电粒子沿圆弧形轨道旋转，多次反复地通过高频加速电场，直至达到高能量。1931年，他和他的学生利文斯顿（M. S. Livingston）一起，研制了世界上第一台回旋加速器，这台加速器的磁极直径只有10cm，加速电压为2kV，可加速氘离子达到80keV的能量（图1），向人们证实了他们所提出的回旋加速器原理。随后，经M. Stanley Livingston资助，建造了一台25cm直径的较大回旋加速器，其被加速粒子的能量可达到1MeV。回旋加速器的光辉成就不仅在于它创造了当时人工加速带电粒子的能量记录，更重要的是它所展示的回旋共振加速方式奠定了人们研发各种高能粒子加速器的基础。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625814_1623423_3.jpg[/img] 30年代以来，回旋加速器的发展经历了二个重要的阶段。前20年，人们按照劳伦斯的原理建造了一批所谓经典回旋加速器，其中最大的可生产44MeV的α粒子或22MeV的质子。但由于相对论效应所引起的矛盾和限制，经典回旋加速器的能量难以超过每核子20多MeV的能量范围。后来，人们基于1938年托马斯（L. H. Thomas）提出的建议，发展了新型的回旋加速器。因此，在1945年研制的同步回旋加速器通过改变加速电压的频率，解决了相对论的影响。利用该加速器可使被加速粒子的能量达到700MeV。使用可变的频率，回旋加速器不需要长时间使用高电压，几个周期后也同样可获得最大的能量。在同步回旋加速器中最典型的加速电压是10kV，并且，可通过改变加速室的大小（如半径、磁场），限制粒子的最大能量。 60年代后，在世界范围掀起了研发等时性回旋加速器的高潮。等时性回旋加速器（Isochronous cyclotron）是由3个扇极组合（compact-pole 3 sector）的回旋加速器，能量可变，以第一和第三偕波模式对正离子进行加速。在第一偕波中，质子被加速到6 MeV~ 30 MeV, 氘核在12.5 MeV~25 MeV, α粒子在25 MeV~50 MeV, He3 +2离子在18 MeV ~62 MeV 。磁场的变化通过9对圆形的调节线圈来完成，磁场的梯度与半径的比率为(4.5 – 3.5)×10-3 T/cm。磁场方位角通过六对偕波线圈进行校正。RF系统由180°的两个Dee组成，其操作电压达到80kV，RF振荡器是一种典型的6级振荡器，其频率范围在8.5 - 19 MHz 。通常典型的离子源呈放射状，并且可以通过控制系统进行遥控，在中心区域有一个可以活动的狭缝进行相位调节和中心定位。使用非均匀电场的静电偏转仪（electrostatic deflector）和磁场屏蔽通道进行束流提取，在偏转仪上的最大电势可达到70 kV 。对30 MeV强度为15 mA质子在径向和轴向的发射度（Emittance）为16p mm.mrad 。能量扩散为0.6%，亮度高，在靶内的束流可达到几百mA。用不同的探针进行束流强度的测量，这些探针有普通TV的可视性探针；薄层扫描探针和非截断式（non-interceptive）束流诊断装置。系统对束流的敏感性为1mA，飞行时间精确到0.2 ns 。束流可以传送到六个靶位，可完成100%的传送。该回旋加速器最早在1972年由INP建造，它可使质子加速达到1 MeV，束流强度为几百mA，主要用于回旋加速器系统（离子源、磁场等）的研究。 70年代以来，为了适应重离子物理研究的需要，成功地研制出了能加速周期表上全部元素的全离子、可变能量的等时性回旋加速器，使每台加速器的使用效益大大提高。此外，近年来还发展了超导磁体的等时性回旋加速器。超导技术的应用对减小加速器的尺寸、扩展能量范围和降低运行费用等方面为加速器的发展开辟新的领域。目前的同步加速器可以产生笔尖型（pencil-thin ）的细小束流，其离子的能量可以达到天然辐射能的100，000倍。通过设计边缘磁场来改变每级加速管的离子轨道半径。最大的质子同步加速器是Main Ring（500GeV）和Tevatron（1TeV）在Fermi National Accelerator Laboratory Chicago；较高级质子同步加速器的是在Geneva的European Laboratory for Particle Physics (CERN)安装应用的SPS(Super Proton Synchrotron), 450 GeV。（图2，3所示的超导加速器）[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211241_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211258_01_1623423_3.jpg[/img]

在回旋加速器中心部位的离子源（Ion Source）经高压电弧放电而使气体电离发射出粒子束流，该粒子束流在称为Dees的半圆形电极盒（简称D型盒）中运动。D型盒与高频振荡电源相联为加速粒子提供交变的电场。在磁场和电场的作用下被加速的粒子在近似于螺旋的轨道中运动飞行。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105351_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105415_01_1623423_3.jpg[/img] 在回旋加速器中心区域，粒子被拉出后经电场的加速而获得较低的初速度v1，同时，磁场也对这些粒子产生作用，两种场作用的结果是粒子在Dee间隙（gap）内按螺旋轨道飞行。经过非常短的时间后，粒子经gap进入另一个Dee电极盒，此后，粒子在该Dee电极盒一边飞行到等电势的另一边。每越过一个gap后，其轨道半径将比前一次的轨道半径大。粒子运动的瞬时轨道半径将随时间t的增加而增大，粒子运动速度的平方与粒子旋转的圈数成比例。被加速粒子运动的螺旋轨道半径r与运行时间t的平方根成正比。带电粒子经多次加速后，圆周轨道半径达到最大并获得最大的能量，在该点处粒子将被束流提取装置提取引出。 若粒子的质量为m，所带电荷为q，所具有的运动速度为v，运动方向垂直于磁感应强度为B的磁力线，粒子受到垂直于v和B的劳仑兹（Lorentz）力的作用，使粒子沿着曲率半径为r的轨道作圆周运动。不同能量的离子在等时性磁场中沿各自的平衡轨道运行时，其回旋的周期与高频电场的周期相等。已知，一个带电量为q的粒子在磁场B中的回旋频率为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105649_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112105726_01_1623423_3.jpg[/img] 粒子的能量、磁场强度和粒子轨道半径是加速器的三个主要参数 相同q/m的不同粒子，如氘核和氦核，用相同射频（RF）和磁场强度，可以加速到相同的速度，而氘核的动能是氦核动能的一半。在回旋加速器中，为了加速质子达到与氘核相同的速度，往往在设计中使磁场强度B减低一半。加速所需的高频频率F和磁场强度B取决于粒子的质量和带电电荷q。通常根据所需的核反应能量及粒子的质量来设计加速电场频率和磁场强度。但随着粒子旋转速度的提高和能量的增加，相对论作用使得粒子质量将不再是一个常数，即m≠m0，当粒子的速度增加时，它的相对质量（Relativistic mass）也增加。因此，在匀强磁场中其旋转周期也不是一个常数，并且粒子会逐渐进入减速状态。因此，为了使粒子获得较高的能量，或增加磁场强度或改变F，这在一个普通的回旋加速器中是不可能达到的，而且质子在这样的回旋加速器中是不可能被加速到20MeV以上。所以传统的回旋加速器只能加速粒子到一定的能量。为此出现了等时性回旋加速器或调频加速器。 在回旋加速器中，带电粒子经多次加速后，圆周轨道直径达到最大而接近Dees的边缘并具有最大的能量，在该点粒子被束流提取装置提取出。一个粒子从回旋加速器中心飞行到提取装置的总时间约为5ms。在PETtrace回旋加速器中，质子达到16.5MeV的能量约飞行200圈，氘核达到8.5MeV的能量约飞行80圈。

[center]常用的商品化回旋加速器的类型[/center] 回旋加速器已成为现代分子核医学研究和应用的重要工具。分布在全世界PET中心的医用回旋加速器，根据加速粒子种类分为正离子回旋加速器、负离子回旋加速器；根据加速粒子种类的多少分为单粒子加速器（Single-particle accelerator）和多粒子加速器（Multi-particle accelerator）；根据提供束流加速平面与地平面是平行还是垂直而分为水平加速平面回旋加速器（卧式加速器）（horizontal-cyclotron）和垂直加速平面回旋加速器（立式加速器）（vertical-cyclotron）。 正离子回旋加速器生产正电子核素的许多核反应是由正离子介入来完成的，因此可用正离子回旋加速器直接加速正离子来轰击（Bombardment）靶核生产正电子核素。但加速正离子后得到的高能粒子束需要由金属电极偏转板形成的偏转电场来完成束流的引出，在引出过程中，高能粒子束与金属电极板以及屏蔽材料之间发生碰撞会引起附加的辐射。 负离子回旋加速器则利用碳剥离膜（stripping foil）（简称碳膜）来完成高能粒子束的引出。碳膜被驱动装置定位在回旋加速器内粒子旋转轨道半径上，当粒子束流的能量达到所需的最大能量时，所有出现在提取碳膜区域的负离子束必须穿过碳膜，在穿过碳膜期间，两个约束松弛的外层电子被剥离，负离子失去电子，转变为正离子。由于轴向磁场恒定不变，改变了电极性的粒子束受到与原来相反方向的磁场力的作用而改变了在磁场中运动方向，从而被引出而进入靶室。提取膜的位置直接确定束流的能量，并能够调整引出的束流引导进入任意的同位素生产靶。 单粒子加速器仅加速单一的离子，如EBCO TR19和GE MINItrace回旋加速器以质子（p）为加速粒子，进行经p介入核反应来完成正电子核素的生产，如利用16O（p, α）13N和18O（p, n）18F核反应分别生产13N和18F正电子核素。多粒子加速器可以加速两种以上的带电粒子，以多种核反应谱来完成正电子核素的生产，如PETtrace回旋加速器可加速质子和氘核，利用不同的靶材料按特定的核反应谱来生产11C，13N，15O和18F正电子核素；SCANDITRONIX公司生产的MC32回旋加速器则是多能量、多粒子的回旋加速器，除生产用于PET研究的正电子核素外，还用于生产其他同位素。该加速器除可加速氢核和氘核的正负离子外，还可加速氦核-3和α粒子。 立式加速器有较好的场地和维修服务优势，其场地优势包括着地点（footprint）小和所需要的空间高度低；虽然立式加速器的机体比卧式加速器高，它的磁轭门（Yoke）可以单向水平打开，而卧式加速器需要较高的空间限度以保证Yoke向上提升，因此需要昂贵的液压起重系统。立式加速器的维修服务优势是容易对中心区域的装置进行顺畅地维修和更换。再者，立式加速器的靶位往往局域化，这样因靶位而产生的放射性局限在一个区域，而卧式加速器的靶位常常在回旋加速器的周边，因此，回旋加速器的四周都分布有放射性。图1所示国内常用的几种医用回旋加速器。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112112145_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211220_01_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009112112214_01_1623423_3.jpg[/img][/center]

[color=#444444]鼓风干燥箱有两层托架、真空干燥箱有两层托盘，①干燥箱校准的测试点布置两层还是三层？[/color][color=#444444]如果测试点布置两层则布置在两层的托架或托盘上，②如果测试点布置三层则多出的一层该如何布置（托架或托盘只有两层）？[/color][color=#444444]JJF 1101-2003 《环境试验设备温度、湿度校准规范》规定：测试点的位置应布放在设备工作室内的三个校准面上，简称上、中、下三层，......如图1所示。[/color][color=#444444][img=图1 测试点布置图,588,197]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708260835_01_2095656_3.jpg[/img][/color]

[center]一、磁场系统[/center] 磁场系统提供被加速的带电粒子在所控制的轨道中做圆周运动所需要的磁场强度，由磁铁、线圈、磁场电源配给系统（Magnet Power Supply PSMC）等组成。 现代医用回旋加速器的磁场结构设计根据粒子动力学和LH Thomas的轴向聚焦理论采用与传统回旋加速器的平面磁极不同的扇形磁极，其形成的深谷磁场代替了传统的匀强磁场。常用的扇形磁极有直边扇形磁极、螺旋扇形磁极和分离扇形磁极等。回旋加速器的磁体常见的有方形和C形两种结构，前者由两个横梁和两个立柱组成的磁轭加上两个磁极构成，是普通回旋加速器普遍采用的结构。而分离扇形的等时性回旋加速器则常采用后者，它可提供较多的空间来安放束流的其它设备。回旋加速器的磁铁通常由含碳量极低的工业纯铁或低碳钢制成。（一） 磁感应强度的选择[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021206_179795_1623423_3.jpg[/img][/center] 回旋加速器的工作磁场B愈高，其基本造价就愈低。从经济的观点看，B愈高愈好。然而，磁场过高时，磁体钢材的导磁率将迅速下降，发生“磁饱和”现象，此时不仅磁体激磁的效率大大下降，从而可使造价和运行费用反而升高，更重要的是磁场的分布将随激励水平的高低而发生显著变化，这将会给加速离子能量和品种的调节造成巨大的困难。因此，通常将B选择在1.2~2.0T之间。离子种类和能量固定的加速器的磁感应强度往往选在2.0T附近，离子和能量可变的加速器则选择在低限附近。 回旋加速器的磁铁通常用磁钢的锻件制成，也可用若干厚钢板迭焊后再进行加工而制成。为了达到高的磁感应强度B，所用的材料必须是饱和磁感应强度高的磁钢。钢材中的杂质（主要为碳）可造成饱和磁感应强度下降，因此通常采用含碳量极低的工业纯铁（“阿姆科”软铁）或低碳钢作为回旋加速器主磁铁铁芯的材料。 近年来，由于超导磁体技术的进展，已成功地将该技术应用于回旋加速器，建成了超导回旋加速器，这类加速器的磁体主线圈是用铌钛和铜的合金材料制成。当液氮将线圈冷却到4.2K时，通过的电流高达34000A，可产生约5.0T的强磁场。在这样的条件下，回旋加速器的尺寸只是常规型的1/3~1/2左右，而磁体的运行费用仅为常规的1/10。（二） 磁体设计与激励效率由Maxwell定律可以证明，磁通量与激磁绕组的安匝数之间存在着一种类似于欧姆定律的关系式，即[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021213_179805_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021213_179806_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021213_179807_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021214_179808_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021214_179810_1623423_3.jpg[/img][/center]

[center]二、射频系统[/center]射频系统（RF System）产生回旋加速器的高频振荡加速高电压，它有二个主要的功能：在回旋加速器中被加速的束流每旋转一次给于离子两次能量增益；从离子源中拉出离子（RF提取）。RF系统主要由高频加速电极（D电极）、高频共振线[RF谐振腔（RF Cavity RCAV)]和高频功率源这三部分构成。这是回旋加速器中最基本的组成部分之一。它的工作状况对于加速器的性能有很大的影响，一个好的高频系统应该是工作频率可调，并且在工作负载等条件变化的情况下具有高度的稳定性，包括高达10-6量级的频率稳定度和10-3以上的电压稳定度。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021217_179811_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021218_179812_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021219_179813_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021221_179814_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021222_179815_1623423_3.jpg[/img][/center]

[/center]常用的商品化回旋加速器的主要性能参数[/center] 不同的回旋加速器具有不同的性能参数，表1为国内目前常用的几种医用回旋加速器的几项主要性能参数。能量在8MeV到19MeV的加速器能够提供许多的PET同位素，而能量在30MeV以上的加速器同时可以提供SPECT同位素（TI-201，Ga-67，In-111等）。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200911211260_01_1623423_3.jpg[/img] 现代医用回旋加速器多数具有双束流（Double beam）轰击的功能，即利用同一粒子介入的相同和/或不同核反应谱来同时生产相同和/或不同的正电子核素。这样，一方面由于提高了粒子束流的利用率而大大提高了回旋加速器的工作效率，另一方面可以用双束流同时轰击两个靶体内的相同靶核生产同一正电子核素，既能够成倍的提高同位素的产量，也避免为获得高产量的核素进行较长时间的轰击而缩短靶体和/或整个系统的使用寿命。如GE的PETtrace回旋加速器具有双束流轰击的功能，利用质子除同时生产3~4Ci的18F外，还可同时生产18F和11C或11C和13N；用氘核可同时生产18F2和15O2。 回旋加速器集电子工程、机械控制、核物理、核化学、计算机等技术与一体，因此其结构和功能比一般的医疗设备要复杂的多。传统回旋加速器是通过操纵各种仪表来完成其运行的。由于计算机技术的发展，现代回旋加速器的运行是在计算机的控制下自动完成，操作时只需按动计算机操作控制界面中菜单按钮，即可自动启动回旋加速器，建立磁场、建立并调整射频（RF）系统、装载靶材料、调整束流并轰击靶材料、传输运送正电子核素以及完成正电子放射性药物的生产合成等过程均可全部在计算机的控制下自动完成。其自动化操作的优越性在于既保证了操作控制的稳定性、可靠性和安全性，使回旋加速器各系统有序而稳定的进行工作，也使放射性药物的生产过程易于规范和标准化，还可使操作人员减少不必要的辐射。

[color=#444444]请看图，监测点在三层楼背侧的小区内部（政府文件显示小区本身属于1类区），我认为监测点应该算1类区（理由是在三层楼背侧，且右侧无建筑距离人行道60米，大于50米不算4类）。但环保局或监测站认为算4类区（理由是，监测点右侧距离“规划图上的道路红线”46米，小于50米算4类）。请问，此监测点噪声排放值到底算几类区？[/color][color=#444444]注：[/color][color=#444444][color=#444444]右侧是次干道，但次干道也属于交通干线。最新[/color][color=#666666]《声环境功能区划分技术规范》是2014，但我市《声环境划分规定》是2012年的，还是用“道路红线”这个词。这个情况，依据哪个？[/color][color=#666666]假设还是依据道路红线，请回答题图的问题。[/color][/color][color=#444444][img=,690,528]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804091042168428_7267_3371706_3.jpg!w690x528.jpg[/img][/color]

[align=center][font='times new roman'][size=16px]超高分辨傅立叶变换离子回旋共振质谱仪的应用[/size][/font][/align][align=center][/align][font='宋体'][size=16px]中广测配备了傅立叶变换离子回旋共振质谱仪（FT-ICR-MS），具有超高的质量精确度和分辨率，在未知化合物鉴定、食品保健品及化妆品的非法添加及掺杂筛查、药物分析及药物代谢研究、环境污染物及代谢物分析、聚合物分析、石油组分分析、生物组学应用等方面具有灵敏度高、准确性好、分析速度快等优势。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271052547320_8794_2862401_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px][color=#000000]美国布鲁克Solarix XR 7.0T FT-ICR-MS[/color][/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px][color=#000000]一、仪器信息[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]1.仪器名称：超高分辨傅立叶变换离子回旋共振质谱仪[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2.英文名称：[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]Ultra High Definition Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3.生产制造商：美国布鲁克?道尔顿公司[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]4.型号：Solarix XR 7.0T[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]二、主要技术参数[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]1.主要配置离子源：电喷雾源（ESI）、大气压化学电离源（APCI）、基体辅助激光解析源（MALDI）和实时直接分析源（DART），其中ESI源和MALDI源可直接快速切换。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2.分辨率：1,000,000 (半峰宽)。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3.灵敏度：S/N10（ESI：100 amol 泛素；MALDI：250 amol Glufib 多肽）。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]4.质量准确度：0.6 ppm (内标法）；2.0 ppm (外标法)。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]三、应用领域[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]生命科学、环境健康、生物医药、食品安全、石油化工、新材料等领域。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]四、服务范围[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]1.复杂样本中小分子有机化合物的定性或定量分析：食品、保健品及化妆品中非法添加或掺杂分析；西药/中药成分分析；药物基因毒性杂质及其它痕量杂质分析；复杂生物样本中药物代谢产物分析；复杂介质中痕量环境污染物及代谢产物分析；有机合成物/化工产品的成分分析等。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2.复杂样品中大分子有机化合物的分析与鉴定：蛋白质、多肽、多糖、低聚合物等。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3.环境样品中天然有机物（NOM）、溶解有机物（DOM）等复杂多组分的高通量分析与鉴定。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]4.组学分析方法开发及应用研究：石油组学、蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、糖组学等。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]5.未知有机化合物的分析鉴定：基于精确分子量、精细同位素和多级质谱分析，可确定化合物的分子式，并推测出可能的结构。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]五、应用案例[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]中广测已为中科院研究所、南开大学、香港科技大学等多家科研机构和高校提供相关分析测试服务。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]1.复杂环境介质中NOM分析[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]水样经固相微萃取富集后，直接注入FT-ICR-MS的电喷雾离子源（ESI）进行分析，可得到近万个DOM组分信息。利用FT-ICR-MS高分辨率、高精确度和高通量的特点，可有效表征水中DOM的分子特征，并应用于新型有机污染物的筛查和识别、环境迁移转化过程中有机物组成和物质结构变化等方面的研究。[/color][/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271052549082_3929_2862401_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px][color=#444444]水中DOM的高通量分析与组分解析示意图[/color][/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2.中药化学成分和指纹图谱分析[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]样品经提取和过滤后，无需经过色谱分离，直接注入FT-ICR-MS的ESI源，在1 min内即可得到样品的质谱信息；结合同位素精细结构判定方法，可以快速识别复杂体系样品中的各种化学成分。利用主成分分析和聚类分析等统计学手段，可对不同产地样品进行来源区分、真伪鉴别、质量一致性和稳定性评价。方法直接、快速、高效，在中药分析和质量控制领域有着良好的应用前景。[/color][/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271052550488_6697_2862401_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px][color=#000000]基于ESI-FT-ICR-MS指纹图谱的灵芝快速分析与质量控制过程示意图[/color][/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px][color=#000000]六、样品要求[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]1.固体或冻干粉末样品、透明溶液（需注明溶剂），复杂样品或生物样品需详细沟通[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]2.建议采用的离子化方式为ESI、APCI、MALDI或DART[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]3.提供待测组分的分子量范围、元素组成及样品已知的详细信息[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]4.样品应尽量不含非挥发性的无机酸、无机盐、三氟乙酸、三乙胺和表面活性剂成分[/color][/size][/font]