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一、特点当今空气微生物污染所造成的严重伤害,已越来越受到重视,因而对各种空气污染采样污染采样监测的需求就更加迫切,空气微生物的数量及其大小分布乃是评价起危害的两个不可缺少的指标。本厂生产的KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外,它独有的特性是还能测出这些粒子的大小,而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体,每一级实际是一个单级采样器,利用6次反复撞击原理,绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来,因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广,这是一些单级撞击采样器所无法比拟的。撞击器的圆形喷口比裂隙式等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地升高(由第一级的39%增至第六级的88%),这十分有利于脆弱的病原微生物,特别是病毒粒子的存活,自问世以来常用不衰。二、用途KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器可广泛用于疾病预防控制、环境保护、制药、发酵工业、食品工业、生物洁净等环境的空气微生物数量及其大小分布的采样监测,以及有关科研、教学部门作空气微生物的采样研究,为评价环境空气微生物污染的危害及其治理措施提供科学依据。三、工作原理以KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器为例,模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学特征,采用惯用撞击原理,将悬浮在空气中的微生物粒子,按大小等级地分别收集在采样介质表面上,然后共培养及做进一步微生物分析,求出空气微生物粒子数量及其大小分布的特征。四、结构整套仪器由六级撞击器、主机(流量计)、定时器、三角架组成。-撞击器是由六级带有微笑喷孔的铝合金圆盘组成的,圆盘下方放盛有采样介质的平皿,用三个弹簧挂钩把六级圆盘紧密地连接在一起。每个圆盘上环形排列400个尺寸精确的喷孔。当含有微生物粒子的空气进入采样口后,气流速度逐级增高,不同大小的微生物粒子按空气动力学特性分别撞击在响应的采样介质表面上。第一、二级类似人体上呼吸道捕获的粒子,第三级-第六级类似下呼吸道捕获的粒子,这就在相当程度上模拟了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。五、技术参数1.捕获率:>98%2.捕获粒子范围: 第一级 >7.0um 孔径1.18mm 第二级 4.7-7.0um 孔径0.91mm 第三级 3.3-4.7um 孔径0.71mm 第四级 2.1-3.3um 孔径0.53mm 第五级 1.1-2.1um 孔径0.34mm 第六级 0.65-1.1um 孔径0.25mm3.采样流量28.3L/min(可调节)4.电源:AV220V 功率:35W 5.体积:Φ108mm x 192mm 主机:长200mm x宽 150mm x 高125mm 6.重量:撞击器:1kg 主机:3kg六、使用方法(一)采样器的流量校正KHW-6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器是28.3L/min,采样前校正好流量。1. 必须保证圆盘上孔眼通畅,然后按顺序将撞击器装配好,一手从上部按住撞击器,另一只手挂在三个弹簧挂钩。2. 用橡胶管连接撞击器出口→主机进气口,取下撞击器进气口的上盖。3. 将主机插上电源(AC220V),按下主机上“电源开关”,调节“流量调节”旋钮,使流量计转子稳定在28.3L/min。 (二)撞击器的清晰与消毒1.用中性洗涤剂温水清洗撞击器,用超声波洗则更好,可除去喷孔的塞物。2.若喷孔发生阻塞,用高压气流或配备的细针清除3.六级撞击器使用70%酒精擦拭消毒。(三)采样平皿的制备1.一般需氧的空气微生物采样用普通琼脂培养基(培养基1.8%-2.0%)若采集特殊微生物(如高营养的病原因,病毒,真菌等)可选用响音的采样介质。2.平民采用国产Φ90 x 18mm玻璃培养皿,用高压蒸汽灭菌后备用。3.在无菌条件下用量杯往 平皿内倒入琼脂24-30ml,琼脂表面与高密圈(8mm)一平,以保证采样时喷孔与琼脂表面之间2-3mm的最佳撞击距离。4.将加入采样介质的平皿,倒置放入37℃恒温培养箱中培养24小时,无杂菌生长方可使用(四)现场采样1.将三角架支开并锁紧,把三角架顶部调至水平,主机放在三角架上,撞击器放在桌上或地上,用橡胶管连接 撞击器出气口→主机进气口。2.顺序放入采样平皿,一手打开平皿盖,另一手迅速盖上撞击盘,然后按住撞击器上部,挂上三个弹簧挂钩。放入和取出采样平皿时,必须戴口罩,以防口鼻排出细菌污染平皿。 3.打开撞击器进气口上盖,离开采样点2米之外,即可启动采样。可用定时器设定采样时间,参照定时器使用说明书 4.采样时间长短视所才空气环境的污染程度而定,但最好不超过30分钟,一面长时间的气流冲击致使采样介质脱水而影响微生物生长。 5.为了保持菌落计数的准确性,每个平皿的均落在250个以下为宜,一般室外空气环境采10分钟,室内空气环境采1-5分钟即可。 6.采样完毕后,取出采样平皿扣上盖子,注意顺序和编号号码,切勿弄错。七、培养计数菌落 1.将采样后的平皿倒置于37℃恒温箱中培养48小时,对有特殊要求的微生物则放相应条件下培养。 2.计数各级平皿上的菌落数,一个菌落既是一个菌落形成单位(cuf)八、结果计算1.空气中微生物数量:是以每立方米空气中所含粒子数量表示之。 空气中微生物数量(cuf)/m³ = 所有平皿菌落数 / 采样时间(min) x 28.3(L/min x 1000 2.空气中微生物大小分布:是以各级的菌落数占六级总菌落数百分比表示之 各级微生物粒子数%=该级菌落数/ 六级总菌落数 x1000
1. 哪里有激光微量元素分析仪(主要用于测定样品中铀元素分析)2. 哪里有空气采样器3. 哪里有气溶胶采样器
根据大气气溶胶的定义,[color=#000000]“大气气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系”[/color],其粒径从纳米级的超细颗粒物到小于100微米的沙尘颗粒物都属于大气气溶胶的范畴。飞沫是分散并悬浮在气体介质中的粒径较大的液体小质点,[b]显然飞沫本身就是一种大气气溶胶[/b]。这本应该是常识,只不过没有普及。飞沫也是气溶胶的一种,病毒、细菌也都是气溶胶的一种,称为生物气溶胶。所以病毒的传播方式只有两种,那就是[b]经由气溶胶传播和经由接触传播[/b]。大家公认的观点,病毒通过飞沫传播,在严格意义上,说的就是病毒是通过大气气溶胶传播。 上海疾控中心有关人员说的目前认为病毒的传播方式有飞沫、气溶胶和接触传播[size=16px][color=#888888](编者注:[/color][/size][size=16px][color=#888888]2月8日,上海市疫情防控新闻发布会上指出,卫生防疫专家强调,目前可以确定的新型冠状病毒感染的肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。[/color][/size][size=16px][color=#888888]其中“直接传播”解释为:[/color][/size][size=16px][color=#888888]患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫,呼出的气体近距离直接吸入导致的感染。)[/color][/size],按照上面的逻辑分析,那么,病毒的传播方式就只有气溶胶传播和接触传播两种方式。 当然,从上海疾控中心有关人员的说法看来,他们把飞沫传播作为独立于气溶胶传播的一种方式,也就说明了他们现在考虑的气溶胶传播方式是不同于飞沫的另一种方式。飞沫和他们现在考虑的气溶胶的区别就在于气溶胶颗粒的粒径。飞沫是粒径较大的悬浮在空气中的液体小质点,而其它气溶胶大都是肉眼不可见的诸如粒径小于2.5微米的PM2.5气溶胶。 病毒离开宿主不能单独存活。病毒的传播一定是随着其宿主一起传播。生物气溶胶中有不少是具有生命特征的单细胞生物,如细菌之类。病毒如吸附在带有生命特征的单细胞上,也就是说它找到了它借以复制和存活的宿主。[b]问题的核心在于带有病毒的气溶胶可以传播多远及其在传播过程中病毒密度的衰减。[/b] 显而易见,[b]气溶胶的传播距离是随着颗粒物的粒径从小到大而急剧减低的。[/b]如飞沫粒径大,它只能传播几米之远。如果病毒吸附在只有纳米级的单细胞生物上,那就可能传播到很远的地方。 所以需要研究的是那种可以存活的单细胞生物,它的粒径能有多小?病毒的粒径就是在纳米数量级,如果有种单细胞粒径能小到纳米级,那么病毒在理论上的传播距离是可以达到很大的。 当然,[b]就传播概率而言,近距离的传播要比远距离的传播大得多,而且此概率是成指数函数衰减的[/b]。所以,[b]大众担心的病毒通过气溶胶远距离传输的概率仍然是比较小的。[/b]传输距离越远,气溶胶密度越小,其中含有病毒的细胞等生命体颗粒的比例就很小了。因之,病毒远距离传播的概率也就小得多了。从这个角度看,目前此种新型冠状病毒的传播和一直为大众了解的致使发生流行性感冒的各种流感病毒,其存活时间、传播方式和致病范围应该是大同小异的。[b]既然我们对致使发生流行性感冒的各种病毒不会感到恐慌,我们也就不必因气溶胶能传播此种新型冠状病毒过分恐慌了。[/b] 但是,要强调的是,从科学角度来说,提出气溶胶会传播病毒,这应该是常识性的问题。从防治新型冠状病毒的具体措施而言,并无需有直接的证据显示大气气溶胶会传播新型冠状病毒。气溶胶会传播各种各样的流感病毒,这已经是被无数病毒所证明,气溶胶会传播SARS病毒也为直接的证据所证实。2003年SARS时期,香港研究者就是从卫生间下水道排出的气溶胶中分离到SARS冠状病毒。根据目前官方公布的各地包括邮轮中的疫情数据,可以认为气溶胶传播新型冠状病毒的情况是存在的。