工业在线酸碱度氧化还原变送器

前言： 土壤氧化还原电位仪是一种专门用于测量土壤中氧化还原势（Eh）的专业仪器，其在揭示土壤健康状况、指导农田管理和环境保护等方面具有重要价值。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C307153.htm 一、【实时检测土壤，评估土壤环境】 土壤氧化还原电位仪可以实时准确地测定土壤的氧化还原电位值，这一参数反映了土壤环境中电子转移活动的程度。通过持续监测和分析，能够判断土壤是处于氧化还是还原状态，进而评估土壤肥力水平、污染物降解能力及微生物活性等多方面土壤健康状况。 二、【指导科学施肥与改良措施】 利用土壤氧化还原电位仪得到的数据，农业生产者可以更准确地了解土壤对养分的有效性以及潜在的重金属污染风险。据此调整施肥策略，避免过度施肥导致的土壤酸化或盐碱化问题，并采取针对性的土壤改良措施，提高农作物产量与品质，实现土壤资源的可持续利用。 三、【环保治理与生态修复的重要工具】 在土壤污染治理和生态修复领域，土壤氧化还原电位仪同样发挥着关键作用。通过对受污染土壤Eh的动态监测，可为污染物迁移转化规律的研究提供依据，指导实施有效的土壤修复方案。此外，在湿地保护、矿山复垦等领域，该仪器也能帮助科学家和工程师深入理解并调控土壤系统的氧化还原过程，促进生态环境恢复。

大家应该经常听到水的酸碱度值及ph值，其实pH值(酸碱度)是鉴别饮用水品质的一个重要并显著的科学指标。那么究竟健康的水，它的的ph为多少呢？ 水，每个人都非常熟悉，也是每个人都离不开的，相关数据表明人体内约百分之八十均为水分。可见水直接影响人们健康！ 世界卫生组织公布的《饮用水水质准则》表明：人体从水中吸收的矿物质至少不少于5%，最多可达20%。通常，饮用水的pH值与水中的矿物质有直接联系。天然矿物质含量越高越均衡的饮用水，pH值呈碱性 没有矿物质或外加人工矿物质的饮用水，pH值通常呈酸性。pH值(酸碱度)是鉴别饮用水品质的一个重要并显著的科学指标。 弱碱性的饮用水可以有效维护血液的弱碱状态，并中和多余的酸性物质。虽然我们至今仍然无法精确地测定酸性水对人体衰老过程的影响，但可以确信其对人类健康的影响是负面的。 酸碱度(pH值)的相关标准： 　　生活饮用水卫生标准pH值：6.5-8.5(GB5749-85) 　　酸雨的pH值标准：5.6以下(国家酸雨观测标准 GB/T19117-2003) 　　排放污水的最低pH值标准：6.0(中国人民共和国国家污水综合排放标准 GB8987-1996) 　　外用服装pH值超出4-9为劣质产品，将可能损害人体健康。 　　简单的水测试，了解你喝的水的酸碱度。

点击此处可了解更多产品详情：土壤氧化还原检测仪　　土壤是农业生产的基础，也是地球生态系统中不可或缺的一部分。土壤的氧化还原状态是影响土壤质量的重要因素之一。为了更好地了解和改善土壤状况，农业生产者和研究人员需要一种能够准确检测土壤氧化还原状态的仪器。本文将介绍一种常见的土壤氧化还原检测仪器——土壤电位计。　　　　土壤氧化还原检测仪是一种用于测量土壤氧化还原状态的仪器，它基于电化学原理，通过测量土壤中的氧化还原电位来评估土壤的氧化还原状态。土壤中的有机质和无机物质可以影响土壤的氧化还原电位，从而影响农作物的生长和养分吸收。因此，准确测量土壤的氧化还原电位对于农业生产具有重要的指导意义。　　　　土壤氧化还原检测仪的主要特点包括操作简单、快速、准确度高、维护方便等。该仪器通常由电极、测量仪表和附件组成。电极是用来测量土壤中的氧化还原电位的传感器，一般采用不锈钢或铜合金等材料制成。测量仪表则是用来显示测量结果和控制电极的设备，一般采用数字式或指针式等显示方式。　　　　土壤氧化还原检测仪的应用范围非常广泛，主要应用于以下几个方面：　　　　1. 农业生产：农业生产中需要了解土壤的氧化还原状态，以确定适宜的作物种类和施肥方案。通过使用土壤氧化还原检测仪，农业生产者可以了解土壤的氧化还原电位，进而制定合理的农业生产计划。　　　　2. 环境保护：土壤的氧化还原状态受到环境污染的影响，例如废气、废水和废渣等。通过使用土壤氧化还原检测仪，环境保护工作者可以了解土壤的氧化还原状态，进而制定相应的环境保护措施。　　　　3. 科学实验：土壤学、植物学和生态学等领域的研究需要进行土壤氧化还原状态的研究。通过使用土壤氧化还原检测仪，研究人员可以获得准确的实验数据，进而得出科学的研究结论。　　　　总之土壤氧化还原检测仪作为一种检测土壤氧化还原状态的仪器在农业生产、环境保护和科学实验等领域具有广泛的应用前景。它能够帮助我们更好地了解和改善土壤状况提高农业生产的效益保护环境的研究结论。同时也能为环境保护提供更加准确科学的数据支持对于保护我们共同的家园具有重要意义。【莱恩德】农业生产：土壤氧化还原检测仪的应用

2021年10月4日，Journal of Physical Chemistry letters 在线报道了中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心软物质物理实验室翁羽翔研究组（SM6组）题为“电化学红外光谱揭示光合放氧中心锰簇拟合物在多重氧化还原状态中的结构重排（Structural Reorganization of a Synthetic Mimic of the Oxygen-Evolving Center in Multiple Redox Transitions Revealed by Electrochemical FTIR Spectra）”的研究工作。该工作利用傅里叶变换红外光谱仪在低波数波段研究了人工合成的锰簇在电化学氧化过程中的机构变化，为光合放氧中心裂解水的反应机制研究开辟了一条新途径。光合作用是自然界利用太阳光大规模地将二氧化碳和水合成有机物并放出氧气的过程。在地球与生命进化过程中，具有放氧复合体的放氧光合生物的出现，使地球大气层中的氧气从无到有、逐渐积累并恒定在大约21％的水平，大大加速了地球演化、生物圈形成与繁荣的进程。光系统Ⅱ核心复合体是光能驱动水氧化的重要场所，具有光解水放氧功能的系统II核心复合体是一个由多个蛋白亚基、锰簇、色素分子等辅助因子组成的色素膜蛋白复合体。其核心锰簇是含有五个金属离子的Mn4O5Ca。其中的三个Mn原子，四个氧原子和一个钙离子占据六面体的8个顶点，形成立方体结构。太阳光经捕光天线吸收后分步传给反应中心的叶绿素特殊对，并实现电荷分离，形成的正电荷将邻近的酪氨酸Z氧化成正离子自由基，后者进一步将锰簇物氧化，驱动水的氧化并放出氧气：早期闪光诱导动力学研究表明，氧气的释放需要4个持续的闪光过程才能完成一个放氧周期。Kok等在1970就提出天然锰簇物放氧中心存在一个由S0-S4的5个状态构成的循环反应模式（即Kok 循环）。S0，S1，S2 ，S3 和S4分别表示放氧锰簇物的不同氧化还原状态。每一次氧化诱导的状态改变都会丢失一个电子，而每循环一次则需吸收4个光子，积累4个氧化当量（失去4个电子，积累4个质子）才能把水分子完全裂解，释放氧气后再次回复到S0态，如图1所示。2H2O−4e−⟶4hvO2↑+4H+" role="presentation"的释放需要4个持续的闪光过程才能完成一个放氧周期。图1. Kok循环示意图光系统放氧中心复合物的晶体结构研究表明，放氧中心锰簇物是由锰离子和钙离子经D1和CP43蛋白上氨基酸羧基侧链结合而形成的生物自组装结构。由于D1蛋白对强光很敏感，在体内的代谢周转十分迅速，半衰期大约为十分钟。可见，在自然界中放氧中心锰簇物是依靠生物的自修复功能实现其持续运转的。天然氧中心锰簇物的不稳定性对光合作用水裂解的机制研究也带来了相应的困难。2015年中科院化学研究所张纯喜研究小组在光系统放氧中心人工拟合物的研究中获得重大进展，成功合成了新型Mn4O4Ca簇合物（Science, 2015, 348, 690-693）。迄今为止，该类化合物是与天然放氧中心锰簇物最为接近的人工拟合物，该拟合物中四个Mn离子的价态（+3，+3，+4，+4）与天然放氧中心锰簇物S1态一致，而且同样具有催化水裂解的功能。此人工合成物为天然放氧中心锰簇物裂解水过程的微观机制研究提供了良好的契机。相关实验研究中，位于红外光谱低频波段（

p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国科学院高能物理研究所多学科中心X射线成像实验站副研究员袁清习和国内外课题组合作，建立了基于同步辐射纳米分辨谱学成像技术追踪氧化还原反应相变过程的方法，并成功应用于锂离子电池电料相变过程的研究。研究成果近期发表在《自然-通讯》（Nature Communications）期刊上。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 同步辐射谱学成像（XANES imaging）是利用特定元素对X射线能量的不同响应特性来获得样品内部对应元素的化学价态三维分布。基于波带片全场成像方法的纳米分辨谱学成像技术可以获得高空间分辨的形貌和化学信息，近年来受到了越来越多的重视，在材料科学领域尤其是在能源材料领域的研究中表现出重要潜力。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 针对纳米分辨谱学成像方法学和应用研究，高能所多学科中心X射线成像实验站近年来开展了大量的工作。其中，袁清习和国内外多个同步辐射装置建立紧密联系，在技术研发、科研应用等方面开展了广泛的合作。近期，袁清习联合美国斯坦福同步辐射光源研究员刘宜晋课题组、弗吉尼亚理工大学教授林锋课题组提出了应用同步辐射纳米分辨谱学成像技术研究氧化还原反应的不均匀相变过程的新方法。这个联合团队成功将他们提出的新方法应用于Li(NixMnyCoz)O2(NMC) 三元正极材料的研究中，揭示了该材料热稳定性的一系列问题。该项工作发表于Nature Communications9, 2810，2018，共同第一作者为弗吉尼亚理工大学博士穆林沁和高能所袁清习。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 以NMC正极材料中的应用为实例，该实验方法的工作流程如下：首先，为了研究该材料体系在不同温度下的行为，开展原位实验，利用谱学成像获得大量空间分辨的吸收谱数据；其次，提取Ni元素K边吸收能量表示相应的化学状态，高能量代表高价态（相对氧化态），低能量代表低价态（相对还原态）。进而使用样品在不同温度条件下的化学价态分布结果来表征氧化还原相变过程；第三，选择特定的Ni元素价态（例如，选择氧化还原反应最剧烈的能量点代表的价态），利用所采集的大量数据来描绘Ni元素等价态面的三维分布，对比不同反应条件下的等价态面分布来表征相变的发生、发展及相变前沿的推进过程；最后，引入等价面局域曲率（反应界面局域曲率）的概念，来描绘成核生长及整个相变的复杂过程。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 图1为Ni的价态随NMC材料加热过程的变化，其中的每一条曲线代表了相应条件下基于全部像素的Ni价态的分布情况，可以看出化学反应从开始到结束全过程Ni元素价态分布的演变情况。图2给出了四个特定反应条件下Ni等价态面的发生、发展过程，所选择的Ni价态为8341eV对应的价态。从图1可以看出，8341eV代表的价态可以代表是化学反应最剧烈情况。图3中用不同颜色表示了镍元素的吸收边能量代表的镍元素的价态。受由晶粒边界和其局域的化学环境（不同组分和缺陷）所影响，相变过程通常非常复杂，如图3a所示，镍阳离子三维的形貌由不同的价态组成，从相对还原态（低能量态）到相对氧化状态（高能量态）。这些三维的价态推进前端提供了一个直观的三维立体多面体。还原态和氧化态分别代表了子相和母相，相变反应的推移前端从图3a到图3c。同时，作者将这些三维多面体每个局域的曲率计算出来，并分别用红色和蓝色代表局域曲率为正值和负值。从图3d、e可以看出相变过程中局域价态曲率的演化过程。 br/ /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 这项工作不仅对锂离子电极材料的热稳定性和热致相变给出了详细的描述，还为下一步的储能材料优化提供了一些思路。研究工作所使用的方法可以推广到更加广阔的研究领域，尤其是复杂体系的非均匀相变过程等的研究中。特别是考虑到下一代同步辐射光源的发展，更高的亮度将会大大降低实验的时间，从而能够更好地捕捉到相变过程中的非稳定状态，为能源材料、环境科学等研究领域提供有力的工具。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/863601e7-f186-445f-b8b1-ff31fd5d1984.jpg" title=" 图1111.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图1 NMC样品中镍元素的价态随加热过程的变化。（a）为镍元素的局域价态直方图。（b-e）为原位观测镍价态信息示意图。镍的价态由Ni 的K吸收边能量表示，高能量和低能量分别代表了高价态和低价态。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/974970c5-2fc2-4129-beeb-217abf22612c.jpg" title=" 图2222.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图2 NMC样品不同反应条件下Ni等价态面的产生、发展及推进过程 /p p br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/d29d8585-987d-4cf3-9540-9ad6e2f158af.jpg" title=" 图3333.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图3 局部镍元素价态曲率随相转变的演化。（a,b,c）分别代表了不同能量（8339, 8340 和8341 eV）的Ni K-edge的等值面形成的三维曲面。图d和e表示了在不同能量范围内价态曲率随着能量值的变化。 /p p br/ /p

准确、经济、便携式测量 YSI 最新推出的pH10 笔式酸碱度/温度计 精巧、耐用，适用于各种测量场合。 它的设计基于一个经济可靠的平台，可快速提供高准确度的酸碱度和温度值。简单耐用以及防水的设计，使其能够从容应对复杂而恶劣的野外测试环境。 其应用范围非常广泛，将涵盖那些需要使用小巧耐用的仪器在浅水中获得高精度pH和温度值的领域。 · 城市污水处理厂过程和排放水 · 企业污水处理厂过程和排放水 · 在江河、湖泊、溪流、河口与海洋中的常规测量 · 大学环境和野外研究项目 · 海水或淡水养殖 · 教育系统 · 教学设备 · 水族馆、家庭型或商业型观赏鱼 · 为水栽培/苗圃提供适宜的培养摄取和使用的水分析 · 葡萄酒测量 · 果汁测量，如西红柿、苹果、柚子和桔子等 · 印刷厂－用于胶印的润湿液控制

近日，南开大学张新星研究员团队针对微液滴化学的独特性质，受邀总结了40余个单电子介导的水微液滴表面自发的氧化还原反应，并通过动力学研究，证明了电子的提供和捕获——而非化学键的直接断裂——是介导水微滴界面上氧化还原反应的关键决速步骤。该工作发表在了近期的JACS Au 杂志上，并被遴选为封面文章。　　近几年与微液滴相关的纳微界面反应机制的研究吸引了大量的研究目光。在技术上，质谱作为微液滴反应的主要表征手段，一方面是由于其在分析化学反应中具有捕获短寿命自由基中间体、揭示化学反应机理等方面的天然优势，另一方面更是由于微液滴是一种可以直接喷雾进入质谱仪中进行检测的物质形式，导致质谱技术成为了近年来微液滴化学发展最简单、最重要、最主要的表征方法。因此作者们在本文中列举了使用质谱方法学研究微液滴化学的优势和注意事项。此外，作者也在合成化学和大气化学的大背景下讨论了微液滴自发氧化还原能力的潜在影响。首先，微液滴对反应的加速能力在有机合成中已经得到了广泛的认可，现有的部分微液滴化学研究已经实现了克级的合成。微液滴反应由于只需要将底物的水溶液喷洒成小水滴，无需催化剂、额外的能量输入、复杂的反应装置，完全符合绿色化学的特征，因此有望在合成化学中展现更多的潜力。其次，微液滴化学在大气化学方面也具有重要启示。大气的总体氧化还原能力决定了污染的生成、天气甚至气候的形成和变化。大气水，如云、雾和海洋飞沫，都是微米大小的微液滴。由于微液滴可以促进自发的氧化还原反应，文章建议在未来的大气研究中，也许可以将微液滴效应考虑进来。在科学上，水对许多化学反应来说是一种惰性环境。然而，通过简单地将水喷洒成为微米尺寸的微液滴，就可以展现大量独特的性质，这些性质包括异常的pH值、反应物的统一取向和部分溶剂化、极高的反应速率以及极高的气液界面电场等。在微液滴的这些独特性质中，其强大的自发氧化还原能力尤其引人关注。现有大量理论和实验研究表明，或由于界面双电层的形成，或由于大量水分子的自发统一取向，或由于水分子之间的部分电荷转移(H2O+---H2O-)，在微液滴的气-液界面浅层可以自发产生极高的电场(约109 V/m)。该电场大到足以可以触发氢氧根或其他底物分子的单电子氧化过程，生成相应的自由基和一个电子(图1)。生成的电子还可以继而触发其他底物分子的单电子还原过程。　　图1. 微液滴化学气-液界面处的氧化还原机制和质谱分析方法示意图　　图1展示了典型的微液滴化学质谱实验，并阐述了发生在微液滴表面的单电子介导的氧化还原机制。含有某种溶质的水溶液由注射泵强制推入极细的毛细管，高压氮气鞘气可将毛细管推出的液体分散成微液滴，由此产生的微液滴被喷向质谱仪的入口。以这种方式产生的微液滴的大小取决于鞘气的压力，范围在几到几十微米之间。在其表面上即可以自发发生大量的单电子的氧化还原过程。　　本文总结了40余个在水微液滴表面上发生的电子介导的氧化还原反应(表1、2)，认为在水微液滴表面上电子的产生和捕获——而非化学键的直接断裂——是微液滴大多数氧化还原反应的关键决速步骤。　　表1. 微液滴表面呈现单电子氧化过程的物种(电子供体)　　表2. 微液滴表面呈现单电子还原过程的物种(电子受体)　　在单电子是微液滴表面氧化还原反应的载流子的前提下，OH-在微液滴上可以作为电子供体，如果在溶液中加入上述电子供体(表1中的分子)，那么水微液滴上应该有更多的电子，在动力学上就应该可以加速电子受体的还原反应，进一步巩固电子确实是介导水微液滴上氧化还原反应的载流子的观点。　　为了验证这一假设，本文作者从表1中选择了三种电子供体：四硫富瓦烯(TTF)、羟甲基二茂铁(FM)、N,N,N’,N’-四甲基-1,4-苯二胺(TMPA)，并将这三者分别和电子受体EV2+(乙基紫精二价阳离子)的水溶液喷洒成微液滴。其中图2a为喷洒纯EV2+溶液的质谱图，OH-是唯一的电子供体，EV2+转化为EV•+ (m/z = 214)，m/z 150~200的峰是不稳定EV•+的降解产物。图2b−2d分别为喷撒TTF与EV2+、FM与EV2+、TMPA与EV2+的混合溶液的质谱图。在这些混合体系中，还原产物EV•+的强度明显增加，表明电子供体的加入加速了EV2+的还原。图2e展示了4个系统中EV•+/EV2+的相对强度的比较，清楚地显示了添加电子供体后还原产物增加了2到7倍。图2f−2h还显示了混合体系中氧化过程的加速动力学，TTF、FM和TMPA的氧化过程也应该随着EV2+的加入而加速。TTF•+、FM•+和TMPA•+自身的绝对质谱强度随着EV2+的加入增加了2倍左右。这些结果清楚地表明电子确实是介导水微滴上氧化还原反应的载流子，且简单的动力学研究证明了电子提供和电子捕获是两个相互加速的过程。而后续的进一步化学反应(如化学键的断裂和生成)在微液滴中成为了超快的非决速步骤。　　　　图2. 微液滴单电子氧化还原过程的动力学研究　　南开大学研究生金水慧、陈欢、苑旭为本文并列第一作者 南开大学张新星研究员为本文通讯作者。本文被遴选为JACS Au杂志本期封面论文。　　原文：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacsau.3c00191　　The Spontaneous Electron-Mediated Redox Processes on Sprayed Water Microdroplets Shuihui Jin,# Huan Chen,# Xu Yuan,# Dong Xing, Ruijing Wang, Lingling Zhao, Dongmei Zhang, Chu Gong, Chenghui Zhu, Xufeng Gao, Yeye Chen, and Xinxing Zhang*JACS Au, 2023, DOI: 10.1021/jacsau.3c00191　　张新星课题组网站：http://www.zxx-lab.com/

1. 文章信息标题Photoredox-promoted co-production of dihydroisoquinoline and H2O2 over defective Zn3In2S6中文标题：缺陷Zn3In2S6光氧化还原促进二氢异喹啉和H2O2共生产 页码： 2210110 DOI： 10.1002/adma.202210110 2. 期刊信息期刊名：Advanced Materials ISSN：1521-4095 2022年影响因子： 32.086 分区信息： JCR分区（Q1）,中科院1区TOP 涉及研究方向： 综合性期刊 3. 作者信息：第一作者是 华东师范大学罗娟娟 。通讯作者为 中国科学院上海硅酸盐研究所施剑林院士、华东师范大学陈立松副教授 。4. 光源型号：北京中教金源CEL-HXF300E7光功率计型号：北京中教金源CEL-NP2000文章简介光合成以低成本和环境友好的方式生产过氧化氢（H2O2）是最可持续和最有前景的方法之一。然而，但光合成存在光生载流子利用率低和H2O2产率低的问题。虽然通过添加质子供体（异丙醇或乙醇）可以降低合成H2O2的氧化屏障进而提高H2O2产量，但是将不可避免地提高成本，与此同时，光生空穴（h+）的氧化能力被完全浪费。因此，找寻一个特定的质子供体能以高选择性的方式自身氧化成高附加值的产物，同时促进光催化产H2O2，是提升光催化体系整体经济效益的有效策略。二氢异喹啉衍生物（DHIQs）是药物合成和制药工业中非常有价值的中间体，由四氢异喹啉衍生物（THIQs）的催化脱氢生产，然而存在生产成本高，操作程序复杂，选择性差和破坏环境等缺点。通过大量文献调研，已知通过光催化反应得到四氢异喹啉的半脱氢产物是十分困难的，这通常伴随有不理想的全脱氢产物异喹啉（IQs）的生成。因此，寻找一种高效的光催化剂在温和条件下光合成高纯度半脱氢产物（DHIQs），将是一个极具吸引力的策略。此外，充分利用THIQs脱氢产生的氢质子可以提高原子利用率和产物价值。基于此，中科院上海硅酸盐研究所施剑林院士和华东师范大学陈立松副教授等人将THIQs用作独特的质子供体，用于热力学上可行的选择性半脱氢反应，生成具有高附加值的DHIQs，同时在双功能光催化剂Zn3In2S6的催化下，在一个光氧化反应中耦合并促进H2O2的生成。缺陷Zn3In2S6在可见光（λ≥400 nm）照射下分别以66.4 mmol h-1 g-1 和62.1 mmol h-1 g-1的高速率生成H2O2和DHIQ。此外，作者还详细探讨了反应机理和途径。原位ESR分析、自由基捕获实验及溶液中活性氧（ROS）的检测实验表明，ROS（O2和1O2），h+ 和质子供体（THIQs）之间的协同作用在光催化共生产H2O2和DHIQs反应中起关键作用，这在以前的研究中基本上被忽略。同时，原位FTIR表明通过*OOH中间途径在Zn3In2S6表面生成H2O2。该研究不仅有效地利用光生电子（e-）、h+以及多种活性氧的氧化还原能力来实现最大的原子利用效率，而且同时生成了太阳能液体燃料和高附加值化学品。

1、ezdo@（ph meters ）ph计，酸碱分析，精准科技！火爆促销 25%off！2、活动时间截止至2017年3月31日3、咨询及订购详情，请联系400-620-6333促销专线8。4、促销期间，所有客户实行相同价格（即折扣客户不享受特价商品折上折和积分）。 促销产品列表 // // // // // // // // // // // // // // // // // // // // require(['jquery','bof/bxslider'], function ($) { $('.bannerslider').bxslider({ pager:false, auto: true, infiniteloop: true, controls: true, hidecontrolonend: true, speed: 400, adaptiveheight: true, mode: 'fade' }) $('.home-banner #play').mouseover(function(){ $(this).find('.bx-prev').show() $(this).find('.bx-next').show() }) $('.home-banner #play').mouseout(function() { $(this).find('.bx-prev').hide() $(this).find('.bx-next').hide() }) }) // // // // // // // // // // // // // // // // // // //货号名称规格包装促销价w6267-01-1eaw6267-01 防水笔型ph计测量类型:酸碱值 ph测量范围:0-14.0 ph测量精度:± 0.1+1digit 解析度:0.1ph 温度补偿:无1套1kit，成套234.00175.50w6267-02-1eaw6267-02 防水笔型ph计测量类型:酸碱值 ph测量范围:0-14.00 ph测量精度:± 0.01+1digit 解析度:0.01ph 温度补偿:0－70℃1套1kit，成套306.00229.50w6344-01-1eaw6344-01 防水笔型tds计测量类型:总固体容量(tds) 测量范围:0-19990ppm 测量精度:± 2%fs 解析度:10ppm 温度补偿:0-50℃1套1kit，成套247.50185.62w6344-02-1eaw6344-02 防水笔型tds计测量类型:总固体容量(tds) 测量范围:0-1999ppm 测量精度:± 2%fs 解析度:1ppm 温度补偿:0-50℃1套1kit，成套247.50185.62w6346-01-1eaw6346-01 防水笔型orp计测量类型:氧化还原电位(orp) 测量范围:± 1999mv 测量精度:± 2%fs 解析度:1mv 温度补偿:无1套1kit，成套441.00330.75w6273-01-1eaw6273-01 防水型电导率笔测量类型:电导率 测量范围:0-19990&mu s/cm 精确度:± 2%fs 解析度:10&mu s/cm 温度补偿:0-50℃1套1kit，成套247.50185.62w6273-02-1eaw6273-02 防水型电导率笔测量类型:电导率 测量范围:0-1999&mu s/cm 精确度:± 2%fs 解析度:1&mu s/cm 温度补偿:0-50℃1套1kit，成套247.50185.62w6273-03-1eaw6273-03 防水型电导率笔测量类型:电导率 测量范围:0-19.99ms/cm 精确度:± 2%fs 解析度:0.01ms/cm 温度补偿:0-50℃1套1kit，成套247.50185.62p7449-01-1eap7449-01 微电脑型笔式电导率/tds/盐度/温度测试计测量范围:电导率(0-2000&mu s,2.00-20.00ms)、总固体溶解量(0-1300ppm,1.30-13.00ppt) 盐度(0-1000ppm,1.00-12.00ppt) 精确度:电导率/总固体溶解量/盐度(± 2%fs)、温度(± 0.2℃+1digit) 解析度:电导率(1&mu s/0.01ms)、总固体溶解量(1ppm/0.01ppt)、盐度(1ppm/0.01ppt)、温度(0.1℃) 温度补偿:0-50℃自动 尺寸:195× 40× 36mm1套1kit，成套567.00425.25w7448-01-1eaw7448-01 微电脑型笔式ph/mv/温度测试计测量范围:酸硷值(-2~16.00)、氧化还原电位(-1000~1000mv)、温度(0~100 ℃) 精确度:酸硷值(± 0.01+1 digit)、 氧化还原电位(± 2 +1 digit)、温度(± 0.2 ℃+1 digit) 解析度:酸硷值(0.01ph)、氧化还原电位(1mv)、温度(0.1℃) 温度补偿:0 ~ 90℃ 尺寸:195× 40 × 36 mm 重量:135g1套1kit，成套522.00391.50h6341-01-1eah6341-01 掌上型ph/温度计主要功能:测量ph、温度 电极:复合式酸碱度塑胶电极,温度电极 酸碱值测量范围:0-14.00ph 温度测量范围:0-90℃ 酸碱值精确度:± 0.01+1digit 温度精确度:± 0.2℃+1digit1套1kit，成套666.00499.50h6341-02-1eah6341-02 掌上型ph/温度计主要功能:测量ph、温度 电极:三合一温度/酸碱度塑胶电极 酸碱值测量范围:0-14.00ph 温度测量范围:0-90℃ 酸碱值精确度:± 0.01+1digit 温度精确度:± 0.2℃+1digit1套1kit，成套666.00499.50h6341-04-1eah6341-04 掌上型orp计主要功能:测量氧化还原电位 电极:泛用型塑料orp电极 测量范围:± 1999mv 精确度:± 2%fs 解析度:0.1mv1套1kit，成套828.00621.00h6347-01-1eah6347-01 掌上型电导率/tds/盐度/温度仪电导率测量范围:0-199.9&mu s,200-1999&mu s,2.00-19.99ms,20.0-100.0ms 总固体溶解量测量范围:0.0-31.9ppm,132-1319ppm,1.32-13.19ppt,13.2-66.0ppt 盐度测量范围:0.0-99.9ppm,100-999ppm,1.00-9.99ppt,10.0-50.0ppt 温度测量范围:0-100℃1套1kit，成套927.00695.25w6277-01-1eaw6277-01 防水型笔式ph/电导度/tds/盐度/温度测试仪ph测量范围及精度:-2~16.00,± 0.01+1digit 电导度测量范围及精度:0.0-199.9&mu s,± 2% fs tds测量范围及精度:0-1300ppm,± 2% fs 盐度测量范围及精度:0.0-99.9ppm,± 2% fs 温度测量范围及精度:0~90℃,± 0.2℃+1digit1套1kit，成套1017.00762.75w6277-02-1eaw6277-02 防水型笔式ph/电导度/tds/盐度/温度测试仪ph测量范围及精度:-2~16.00,± 0.01+1digit 电导度测量范围及精度:0.0-199.9&mu s,± 2% fs tds测量范围及精度:0-1300ppm,± 2% fs 盐度测量范围及精度:0.0-99.9ppm,± 2% fs 温度测量范围及精度:0~90℃,± 0.2℃+1digit1套1kit，成套1215.00911.25p6345-01-1eap6345-01 笔式溶氧测试计溶氧量测量范围:0-20.00mg/l 氧气浓度测量范围:0-200.0% 温度测量范围:0-90℃ 溶氧量精确度:± 0.2+1digit 氧气浓度精确度:± 2%fs 温度精确度:± 0.2℃+1digit1套1kit，成套1080.00810.00f7362-01-1eaf7362-01 携带型余氯/总氯测试计测量范围:0 ~ 5.00 ppm 精确度:± 0.03+1 digit(＜2.00 ppm时),± 3% fs +1 digit (＞2.00 ppm时) 解析度:0.01 ppm 样品所需量:10ml 尺寸:70× 135× 65 mm 重量:168g(含电池)1套1kit，成套2097.001572.75t7366-01-1eat7366-01 携带型浊度计测量范围:0 ~ 19.99 ntu、20.0 ~ 199.9 ntu、200 ~ 1000 ntu 分辨率:0.01/0.1/1 精确度:± 3% + 1 digit (500 ntu时) 尺寸:70× 135× 65mm 重量:168g(含电池)1套1kit，成套3150.002362.50b6275-02-1eab6275-02 台式酸度计(ph/mv/t)酸碱值:-2-16.00 氧化还原电位:± 2000mv 温度:0-100℃ 是否带搅拌功能:是1套1kit，成套2880.002160.00b6339-02-1eab6339-02 台式ph/溶氧量计酸碱值:-2-16.00 氧化还原电位:± 2000mv 溶氧量:0-20.00mg/l 氧气浓度:0-200.0% 温度:0-110℃ 是否带搅拌功能:是1套1kit，成套4320.003240.00b6337-02-1eab6337-02 台式ph/电导度计酸碱值:-2-16.00 氧化还原电位:± 2000mv 电导度:0.00-199.9&mu s,200-1999&mu s,2.00-19.99ms,20.0-100.0ms 总固体溶解量:0.0-131.9ppm 132-1319ppm 1.32-13.19ppt 13.2-66.0ppt 盐度:0.0-99.9ppm,100-999ppm,1.00-9.99ppt,10.0-50.0ppt 温度:0-90℃ 是否带搅拌功能:是1套1kit，成套3870.002902.50 ph计系列产品附件 货号名称规格包装价格p7371-01-1eap7371-01 泛用型塑料ph复合电极本体材质:塑料(pc) 参考系统:单透析膜,ag/agcl 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc/y型 检测类型:常规使用,特别适合野外和现场,不适合高温高碱和对pc腐蚀的溶液1ea81.00p7371-02-1eap7371-02 塑壳平面ph复合电极本体材质:塑料(pc) 参考系统:单透析膜,ag/agcl 透析孔:环状铁氟龙 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc/y 检测类型:平面敏感玻璃膜,适合固体或半固体湿润表面的ph测量1ea810.00p7371-03-1eap7371-03 泛用型玻璃ph复合电极本体材质:玻璃 参考系统:单透析膜,ag/agcl 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:kcl(4mol)+agcl 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc 检测类型:用于精密的ph测量,实验室常规使用:如地表水、自来水、海水、废水、及酸、碱、盐溶液,不适合粘稠性溶液和高碱性溶液1ea216.00p7371-04-1eap7371-04 耐用型玻璃ph复合电极本体材质:玻璃 参考系统:双透析膜,ag/agcl 透析孔:环状玻璃磨砂 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/13mm 接头:bnc 检测类型:用于精密的ph测量,实验室常规使用 可以在浑浊液体或胶体溶液中使用,如牛奶、果酱、水性涂料、化妆品、土壤溶液、污水和淤泥等1ea540.00p7371-05-1eap7371-05 三合一玻璃ph复合电极本体材质:玻璃 参考系统:双透析膜,ag/agcl 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:kcl(4mol)+agcl 长度/直径:160mm/12mm 接头:bnc,2.5&phi /3.5&phi /rca 检测类型:用于精密的ph测量,实验室常规使用:如地表水、自来水、海水、废水、及酸、碱、盐溶液,不适合粘稠性溶液和高碱性溶液1ea720.00h6347-03-1eah6347-03 塑壳电导电极检测类型:常规使用,特别适合野外和现场,不适合高温高碱和对pc腐蚀的溶液,适用于h6347-011ea675.00b6337-03-1eab6337-03 玻璃电导电极检测类型:实验室常规使用,测量溶液的电导率或作电导滴定使用,适用于b6337-01/021ea720.00h6347-02-1eah6347-02 玻璃电导电极检测类型:实验室常规使用,测量溶液的电导率或作电导滴定使用,适用于h6347-011ea720.00b6339-03-1eab6339-03 玻璃溶氧电极类型:实验室常规使用,测量溶液的溶解氧使用1ea1350.00o7451-01-1eao7451-01 塑壳orp复合电极本体材质:塑料(pc) 参考系统:ag/agcl 测量范围:± 1999mv 透析孔:单陶瓷透析孔 填充液:胶状免填充 长度/直径:165mm/12mm 接头:bnc/y型 检测类型:实验室和现场常规使用,测量溶液的氧化还原电位一般用于氧化体系1ea720.00o7451-02-1eao7451-02 耐用型玻璃orp复合电极本体材质:塑玻璃 参考系统:双透析膜,ag/agcl 测量范围:± 1999mv 透析孔:环状玻璃磨砂 填充液:胶状免填充 长度/直径:160mm/13mm 接头:bnc/y型 检测类型:实验室常规使用,尤其适合对pc塑料有腐蚀的溶液,以及连续测试温度较高的场合 可以在浑浊液体或胶体溶液中使用,如牛奶、果酱、水1ea900.00b6339-06-1eab6339-06 温度电极类型:热敏电阻30k1ea261.00f7362-02-1eaf7362-02 余氯试片类型:每罐50片1ea198.00f7362-03-1eaf7362-03 总氯试片类型:每罐50片1ea198.00b6339-04-1eab6339-04 溶氧电极隔膜帽类型:1盒2个1ea135.00b6339-05-1eab6339-05 溶氧电解液类型:50ml1ea180.00

赛默飞世尔科技（中国）有限公司水质分析仪器部将于2010年6月2日-4日参加第三届AQUATECH CHINA 国际水展，暨第三届荷兰阿姆斯特丹国际水处理展中国展。 此次赛默飞世尔科技将携带实验室和在线两大系列产品参展，其中实验室产品包括OrionOrion系列和Eutech优特系列，在线产品拥有OrionOrion系列、Alpha系列及AquaSensors系列产品，具体产品包括： 实验室产品： Orion： 1.Dual Star 双通道pH / 离子浓度测量仪 2.5-Star pH / ORP / 离子浓度/ 电导率/ 溶解氧（DO）多参数测量仪 3.3-Star pH / ORP 测量仪 4.BOD AutoEZTM 全自动分析仪 5.AQ4000 精密防水型便携式多参数水质分析仪 6.AQ3010浊度计 7.F090经济型氟离子浓度测量套装 8.Orion ROSS，Sure Flow，ISE等电极 Eutech： 1.pHTestr 30测试笔 2.ECOScan pH6+便携式pH计 3.EcoTestr pH 1测试笔 4.CyberScan pH510台式pH计 5.CyberScan DO110便携式溶解氧仪 6.CyberScan PCDD6500多参数台式仪 在线产品： OrionOrion系列： 2111LL微钠表 2111XP阳床钠表 2117XP高氯表 1817LL微氯表 2118XP联氨表 2109XP氟表 2110XP氨表 2030硅表 2120XP钙硬度表 2102纯水pH表 2104纯水电导率表 1816DO微氧表 Alpha系列： Alpha pH2000 pH/ORP控制器 Alpha pH2000D 差分式pH/ORP控制器 Alpha pH1000 pH/ORP控制器 Alpha pH800 pH/ORP控制器 Alpha pH500 两线制pH/ORP变送器 Alpha CON2000 电导率控制器 Alpha CON1000 电导率控制器 Alpha RES1000 电阻率控制器 Alpha CON500 两线制电导率变送器 Alpha DO2000W 原电池型溶解氧控制器 Alpha DO2000PPG 极谱型溶解氧控制器(面板式安装) Alpha DO2000WPG 极谱型溶解氧控制器(壁挂式安装) Alpha DO1000原电池型溶解氧控制器 Alpha DO500 两线制溶解氧变送器 AquaSensors系列： AV 38 数字型通用控制器 DataStick数字分析系统 数字化探头，包括pH, ORP, 电导率, 环形电导率, 电阻率, 溶解氧, 臭氧等 AquaClear 低量程浊度仪 AquaChlor 余氯分析仪 酸碱浓度计 欢迎您届时前往上海展览中心（上海市延安中路1000号），展位号6.123。 我们的专业人员将会向您介绍全球最先进的水质分析技术和解决方案。同时，我们也准备了丰厚的礼品，感谢您一直以来对于赛默飞世尔科技的关注！希望您与我们携手，一切让世界更健康、更清洁、更安全！ 赛默飞世尔科技水质分析仪器拥有实验室和在线两种应用领域产品。实验室产品包括OrionOrion和Eutech优特两大系列，全面涵盖了pH酸碱度、ORP氧化还原电位、电导率、TDS总溶解固体物浓度、DO溶解氧、ISE离子检测、COD、BOD、温度和其它多种水质参数的电化学及比色水质分析仪器。在线产品包括：OrionOrion系列，广泛应用于火力发电厂、核电站、石化、半导体等行业；Alpha系列应用于市政、污水处理、造纸、化工、水产养殖等行业；AquaSensors系列产品以其独特的数字化深得用户的欢迎，仪表系统所产生的测量什均为数字信号，可以直接接入现场总线，节省成本，保证测量结果的传输准确度，应用于市政、污水处理、造纸、化工、水产养殖等行业。 荷兰阿姆斯特丹国际水处理展Aquatech创立于1964年，已有47年的历史，在欧洲、北美、亚洲等世界各地成功举办，赢得行业盛誉。每届Aquatech国际水展全面展示世界各国的顶尖产品、技术和解决方案。Aquatech水展被全球行业领导者视为水工业的首选商贸平台。去年荷兰水展首次引入中国，因其巨大成功赢得业界满堂喝彩。第二届Aquatech上海水展选址上海展览中心，面积扩增至22000平米, 成为中国水工业第一大展。全球领先企业齐集一堂，来自31个国家的502家企业参展，国家展团有荷兰、美国、英国、德国、加拿大等展示世界各国领先技术，来自73个国家与地区的17533专业观众。2010年第三届Aquatech国际水展得到了建设部的鼎力支持，并且与上海世博会同期举办，展品方面将进行分区展示，届时净水和污水处理各个环节的全貌将得到完整展现，同期还有几十场水处理各应用领域的配套会议同时进行。

赛默飞世尔科技（中国）有限公司水质分析仪器部将于2010年11月24日-26日参加第三届中国国际环境监测仪器展览会。 此次赛默飞世尔科技将携带实验室和在线两大系列产品参展，其中实验室产品包括OrionOrion系列和Eutech优特系列，在线产品拥有OrionOrion系列、Alpha系列及AquaSensors系列产品，具体产品包括： 实验室产品： Orion： 1.Dual Star （双通道pH / 离子浓度）氨氮测量仪 2.5-Star pH / ORP / 离子浓度/ 电导率/ 溶解氧（DO）多参数测量仪 3.BOD AutoEZTM 全自动分析仪 4.AQ4001 COD测量系统 5.AQ3700 总磷/总氮多参数水质分析仪 6.AQ3070 余氯/总氯测量仪 7.AQ4500 精密性浊度仪 8.Orion ROSS，Sure Flow，ISE等电极 Eutech： 1.pHTestr 30测试笔 2.EcoTestr pH 1测试笔 3.pH700台式pH计 在线产品： OrionOrion系列： 2111LL微钠表 2111XP阳床钠表 2117XP高氯表 1817LL微氯表 2118XP联氨表 2109XP氟表 2110XP氨表 2030硅表 2120XP钙硬度表 2102纯水pH表 2104纯水电导率表 1816DO微氧表 Alpha系列： Alpha pH2000 pH/ORP控制器 Alpha pH2000D 差分式pH/ORP控制器 Alpha pH1000 pH/ORP控制器 Alpha pH800 pH/ORP控制器 Alpha pH500 两线制pH/ORP变送器 Alpha CON2000 电导率控制器 Alpha CON1000 电导率控制器 Alpha RES1000 电阻率控制器 Alpha CON500 两线制电导率变送器 Alpha DO2000W 原电池型溶解氧控制器 Alpha DO2000PPG 极谱型溶解氧控制器(面板式安装) Alpha DO2000WPG 极谱型溶解氧控制器(壁挂式安装) Alpha DO1000原电池型溶解氧控制器 Alpha DO500 两线制溶解氧变送器 AquaSensors系列： AV 38 数字型通用控制器 DataStick数字分析系统 数字化探头，包括pH, ORP, 电导率, 环形电导率, 电阻率, 溶解氧, 臭氧等 AquaClear 低量程浊度仪 AquaChlor 余氯分析仪 酸碱浓度计 欢迎您届时前往中国国际展览中心1号馆一层B001-B007 B018-B024展位，地址北京市朝阳区北三环东路6号。 我们的专业人员将会向您介绍全球最先进的水质分析技术和解决方案。同时，我们也准备了丰厚的礼品，感谢您一直以来对于赛默飞世尔科技的关注！希望您与我们携手，一切让世界更健康、更清洁、更安全！ 赛默飞世尔科技水质分析仪器拥有实验室和在线两种应用领域产品。实验室产品包括OrionOrion和Eutech优特两大系列，全面涵盖了pH酸碱度、ORP氧化还原电位、电导率、TDS总溶解固体物浓度、DO溶解氧、ISE离子检测、COD、BOD、温度和其它多种水质参数的电化学及比色水质分析仪器。在线产品包括：OrionOrion系列，广泛应用于火力发电厂、核电站、石化、半导体等行业；Alpha系列应用于市政、污水处理、造纸、化工、水产养殖等行业；AquaSensors系列产品以其独特的数字化深得用户的欢迎，仪表系统所产生的测量均为数字信号，可以直接接入现场总线，节省成本，保证测量结果的传输准确度，应用于市政、污水处理、造纸、化工、水产养殖等行业。 中国环境监测总站于2010年11月24日-26日在北京· 中国国际展览中心举办&ldquo 第三届中国国际环境监测仪器展览会&rdquo ，这是我国最具权威的环境监测仪器专项展览，将以交流新技术，展示新成果为主题，推进环境监测装备能力建设，提高环境监测仪器现代化水平。详见http://www.cnemc.cn/zhanlan/index.html。

余氯电极的测量可以通过光电比色或电化学感测方式进行，了解不同品牌余氯电极测量的原理，即可针对其特性加以应用，以下就个人使用一般余氯电极经验说明如下：a.光学比色法：原理：以蠕动泵泵入dpd指示剂与水反应显色，吸光仪根据显色强度判读余氯含量。特点：量测值和水ph值不同，湿度会影响判读值。须以dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度不同步，水杀菌能力受酸碱度、结合氯干扰，水实际杀菌强度可能偏低。b.覆膜电极：原理：电极浸没在电解液腔中，电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔，在电极表面形成电流，该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度，而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比，测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。特点：不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移，膜孔会受脂质堵塞，需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步，结合氯干扰水杀菌能力，水实际杀菌强度可能偏低。c.无膜电极：原理：余氯为强氧化剂，其氧化还原电位（orp）与溶液中余氯氯含量成指数关系，经程序转换氧化还原电位为余氯含量。特点：以氧化还原电位（orp）转换余氯值。须以零点和斜率配合dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度和结合氯同步，量测值显示水实际杀菌强度量的转换余氯值，水实际余氯浓度可能偏高。

技术讨论话题：余氯的几种测量方法余氯电极的测量可以通过光电比色或电化学感测方式进行，了解不同品牌余氯电极测量的原理，即可针对其特性加以应用，以下就个人使用一般余氯电极经验说明如下：a.光学比色法：原理：以蠕动泵泵入dpd指示剂与水反应显色，吸光仪根据显色强度判读余氯含量。特点：量测值和水ph值不同，湿度会影响判读值。须以dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度不同步，水杀菌能力受酸碱度、结合氯干扰，水实际杀菌强度可能偏低。b.覆膜电极：原理：电极浸没在电解液腔中，电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔，在电极表面形成电流，该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度，而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比，测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。特点：不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移，膜孔会受脂质堵塞，需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步，结合氯干扰水杀菌能力，水实际杀菌强度可能偏低。c.无膜电极：原理：余氯为强氧化剂，其氧化还原电位（orp）与溶液中余氯氯含量成指数关系，经程序转换氧化还原电位为余氯含量。特点：以氧化还原电位（orp）转换余氯值。须以零点和斜率配合dpd指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度和结合氯同步，量测值显示水实际杀菌强度量的转换余氯值，水实际余氯浓度可能偏高。

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Exploring Interfacial Graphene Oxide Reduction by Liquid Metals: Application in Selective Biosensing布鲁克纳米表面仪器部 李勇君 博士自室温和近室温液态金属（LMs）出现以来，此类材料因其软流体性质、高电子和热导率特性而受到研究者们越来越多的关注。其中，镓及其共晶合金因其低毒性和低蒸汽压等特性成为了LMs家族的典型代表之一，其可用于驱动表面化学反应，设计纳米结构等应用。到目前为止，众多研究者已经在 LMs 表面探索了多种反应，以生成基于层状材料和纳米粒子等不同涂层，但其表面在暴露于氧的情况下易形成天然氧化层而快速钝化，形成损害LMs导电性的绝缘表面，从而限制了在电化学和电子系统中的应用。因此，在LMs表面建立导电层，以实现高导电界面是对于需要电子、电荷转移这类应用的一种有前景和十分重要的策略。2021年11月，澳大利亚新南威尔士大学和中国香港大学的研究人员通过共晶镓（Ga）-铟（In）液态金属（EGaIn）与氧化石墨烯（GO）的界面相互作用成功实现了衬底上、单独GO的还原（rGO），合成了基于rGO与LM的核-壳复合材料(LM-rGO)。进一步，研究者通过布鲁克公司的原子力显微镜（AFM）、 峰值力扫描电化学显微镜（PF-SECM）、纳米红外光谱（nanoIR）、X射线能谱（EDS）等技术系统、详细地表征和讨论了LM对GO的还原能力，LM-rGO界面的相互作用，LM的界面传递，以及LM-rGO的电化学性能等，证实了LM−rGO是一种有效的功能材料和电极改性剂。最后，研究者基于LM-rGO开发出来的纸基电极实现了抗生物干扰的多巴胺选择性传感，展示了该低成本技术的商业应用前景。该项研究工作最终以“Exploring Interfacial Graphene Oxide Reduction by Liquid Metals: Application in Selective Biosensing”为题发表在2021年11月的《ACS NANO》杂志上。原文导读：研究背景：在过去十年中，自室温和近室温液态金属（LMs）出现以来，其在治疗学、微流体学、材料合成和催化等多个研究学科中得到了广泛的应用。作为LM家族的代表，镓及其共晶合金因其低毒性和低蒸汽压而倍受关注。具体而言，Ga基LMs的可调表面特性以及柔软、动态的界面使其成为合成多种材料的理想反应介质。基于Ga的LMs的另一个独特特性与Ga的不同氧化状态有关，这使得能够在电解或电流调节中调整氧化还原介导的合成路线。在界面上，LMs通常用于两种设想的合成路线：①作为柔软的超光滑模板，然后从表面剥离目标材料，②作为反应点和稳定载体，用于生成颗粒。将所有这些优点结合在一起，基于Ga的LMs可被视为有效的功能载体，为功能化合物的保留和生成提供了多功能界面。还原氧化石墨烯 (rGO) 是常用、流行的平面材料之一，其具有高导电性和跨平面的机械强度等特点。尽管研究者们已经提出了许多用于rGO 生产的方法，但开发一种高度可控的在室温下可行，并且对试剂的需求最少的还原方法仍然具有很大的前景。凭借其超反应性界面，可提供两种自由电子和离子，LMs 可能可以提供这样的反应介质，使 GO 薄膜和各种厚度的GO膜能够在室温下实现还原。一方面，LMs的动态可再生界面可用作重复使用的还原GO试剂，从而在无需任何外部输入（特别是施加电压）的情况下将成本和废物产生降至最低。 另一方面，LMs 的非极化表面可以轻松地从其表面捕获产生的 rGO，无需额外的化学步骤及可形成LM-rGO核-壳复合结构。在本研究中，研究者探索了共晶镓-铟 (EGaIn)和 GO 薄片之间的界面相互作用，考虑了不同的方法：包括利用 LMs 块体作为反应模板来还原GO 和利用LMs微颗粒作为的小型反应位点来合成复合材料。对于这两种情况，研究者都对 LMs表面的 rGO 进行了广泛的表征，以全面了解还原 rGO的特征和组成。 最后，研究者将合成的LM-rGO 微颗粒复合物用于标准电化学电池和电化学纸基分析装置 (ePAD) 中的传导表面改性修饰剂，用于在存在其他生物干扰的情况下对多巴胺 (DA) 进行选择性生物传感和检测。结果及讨论：为了研究LM对GO的界面影响，研究者考虑了不同的实验条件，包括使用LM块体作为软介质来还原不同厚度的GO膜、单独的膜，以及利用LM微液滴作为还原剂核心来生成LM-rGO核−壳复合结构。1. 衬底上GO膜的LM还原研究图1 a, 显示了衬底（Si/SiO2）上GO放入LM中还原的方法。通AFM表征还原前后的GO单层膜发现：LM处理后，单层膜膜厚从1.2 nm减小到了0.6 nm，膜厚的减小可归因于GO还原后变形的sp3碳结构和各种含氧官能团的去除。另外，通过对另外两个GO和rGO样品的AFM图像进行厚度统计分析，研究者进一步证实了暴露于LM后GO单层的厚度减少（图2，原文补充信息Figure S2）。在石墨结构的拉曼光谱中，D带（ID）和G带（IG）的强度之比被认为是石墨烯层内缺陷的指标，拉曼光谱显示LM还原前后的ID/IG从0.89变化到1.2，同时结合ID/IG拉曼成像（图1. d、e）可以进一步确认LM相对均匀地还原了GO单层。在这种方法中，LM大部分在设计的原电池中既是导体又是电解液。换句话说，导体本身可以提供一个充满离子和反应性金属位置的环境，而不是使用外部介质来移动负责电偶反应的电荷载体。LMs的柔软性还提供了液体块体和目标基板之间的有效界面接触，使所需的金属物种易于在表面上接触。图1. （a）基于衬底的GO的LM还原方法示意图 AFM图像：（b）暴露于LM前的GO样品和（c）LM反应后获得的rGO样品 （d）衬底上的GO和（e）浸入LM后获得rGO的拉曼光谱测量，D带和G带的表面拉曼成像及相应的ID/IG成像。图2. Si/SiO2衬底上不同样品的AFM成像和厚度分析：（a-b）LM还原前的GO样品和（c-d）LM还原后的rGO样品。2. 单独GO膜的LM还原研究为了进一步探索开发的基于LM的工艺能力，研究者探索了其独立薄膜GO的LM还原潜力。图3 a，显示了制备独立GO膜的LM还原方法。拉曼光谱证实了还原的有效性（图3c）。为了研究暴露于EGaIn前后表面官能团的分布，转移的厚rGO样品（~1.6 μm, 原文Figure S3-nanoIR表征的测量膜厚度）被进一步通过纳米红外光谱（nanoIR）进行了表征。如图3d所示，纳米红外成像是一种基于AFM的高空间分辨率化学成像和光谱研究技术，其中脉冲红外激光用于产生光热诱导共振和热膨胀。光吸收引起的膨胀激发了AFM悬臂梁的共振振荡，悬臂振荡的振幅正比于相应波长的红外光谱吸收。该技术被用于在高空间分辨率下评估GO和rGO样品中表面官能团的分布。从GO的纳米红外光谱（图3f）中可以看出，羰基峰1730 cm−1（C=O）具有很高的纳米红外振幅, 纳米红外成像也显示了GO表面上相对均匀的羰基分布。另外，GO样品的纳米红外光谱在1615 cm−1处也显示出明显的峰值，对应于GO中的C=C。同样，纳米红外光谱成像也显示了C=C分布的均匀性。GO和rGO之间的主要区别在于：rGO样品纳米红外光谱中羰基峰的消失（图3e），证实了厚GO样品的成功还原。纳米红外光谱中剩余的C=C振动（1593 cm−1），源自石墨烯环，在rGO纳米红外成像中也显示出高振幅和适当的分布（图2e）。最后，表征研究结果证实基于LM还原工艺也可以用于生成独立的rGO膜。图3.（a）单独GO的LM还原方法示意图 （b）单独GO膜的照片；（c）在暴露于LM之前和之后的GO薄膜拉曼光谱 （d）纳米红外光谱原理示意图 （e）浸入LM后获得rGO的纳米红外光谱、AFM表面形貌、偏转信号和C=C分布纳米红外成像 （f）浸入LM前GO的纳米红外光谱、AFM表面形貌、偏转信号和C=O、C=C分布纳米红外成像。3. LM-rGO复合材料的制备及表征为了探究GO还原过程的适用性，并在实际功能应用中了解LM微颗粒的还原能力，研究者进一步研究了在酸性GO悬浮液中通过超声波处理制备的LM-rGO复合材料。其合成过程的示意图如图4a所示。研究者通过透射电镜（TEM）证实并研究了LM-rGO核-壳结构，如图4b所示，球形LM颗粒被稳定的石墨片壳包裹，这表明粒子和LM颗粒表面的有效相互作用。另外，研究者也通过X射线能谱（EDS）完成了Ga， In，C，O元素的分析，EDS结果进一步证实了LM颗粒表面存在碳层和rGO片层的全覆盖。图4. （a） LM-rGO复合材料合成过程示意图 （b）LM-rGO核−壳结构的TEM图像 （c） SAED分析和HR-TEM图像 （d） LM-rGO不同放大倍数和角度下的SEM图 （e） LM-rGO表面的镓、铟、碳和氧元素的EDS成像。另外，为了收集更多关于合成复合材料元素组成的信息，研究者通过X射线光电子能谱（XPS）也对GO和LM-rGO复合材料进行了详细的研究。研究者也通过传统宏观傅里叶红外光谱（FT-IR）对LM-rGO表面官能团进行了研究，表明GO含氧官能团被广泛去除。4. LM-rGO复合材料的电化学行为由于LM-rGO复合材料具有高表面积、高活性界面和导电性等特点，可将合成的材料作为电活性改性修饰剂。因此，研究者在玻璃碳电极（GCE）和丝网印刷纸电极（PEs）上进行了大量的电化学性能评价，以探索LM基改性剂与纸张技术的相容性，以及开发低成本生物传感器的可能性。在这两种情况下，研究者采用电化学行为已知的亚铁氰化钾作氧化还原探针，并从电化学阻抗谱（EIS）响应、电活性表面积的变化等方面评估了改性剂对电化学性能的影响，并利用循环伏安法、微分脉冲伏安法、方波伏安法等多种电化学技术进行了表征。结果显示：LM-rGO改性修饰后的电极优于GCE和PE裸电极，证实了改性剂LM-rGO的优良电化学特性。另一方面，研究者也通过峰值力扫描电化学显微镜（PF-SECM）在纳米尺度对LM- rGO复合材料与电解溶液的界面电导率进行了评估，并研究了其表面的局部电化学活性。在PF-SECM方法中，利用AFM探针的纳米尖端和利用样品表面与针尖之间发生的可逆氧化还原反应，可以研究电荷转移的动力学。AFM探针纳米尖端可以实现表面高空间分辨率的电化学成像。PF-SECM操作示意图如图5a (原文Figure S9)，PF-SECM工作在布鲁克专利的峰值力轻敲（PFT）模式下，该模式下纳米探针在一定振幅和频率下振荡，以收集样品的形貌和导电性等信息。PF-SECM模式使用“interleave mode”，在每个振荡实例中，探针被提升到样品上方250 nm的距离。当探针从样品表面提升时记录探针尖端电流，而该探针在样品表面一定距离的电流，可用来表征样品表面电化学活性。本研究中，六胺钌氧化还原反应被用于PF-SECM成像。图5b显示了LM-rGO复合材料的形貌。图5c显示了与样品表面接触时的针尖电流，该电流既反映了样品在电解溶液中的界面局部电导率，又反映了样品表面的电化学活性。纯电化学活性数据（图5d）为AFM探针从样品表面250 nm提升高度处的探针测量电流，这证实了电荷转移可能发生在整个表面。LM-rGO微颗粒边界具有较大电化学活性，并与附近颗粒的壳相互连接。边界处电流的轻微增加是由于这些边界代表样品中的低洼区域（如山谷形状），具有高有效表面积，可再生还原剂六胺钌。PF-SECM测量结果显示LM-rGO在纳米尺度具有良好的整体电化学活性，电流可达1.7 nA。图5. PF-SECM原理和LM-rGO粒子PF-SECM分析结果：（a）PF-SECM工作原理示意图（RE、CE和WE分别对应于参比电极、对电极和工作电极）；（b） LM-rGO微粒的AFM图像；当针尖位于样品表面（c）（此处的电流代表界面电导率和电化学活性）和距离样品表面250 nm高度（d）（代表样品和电解质之间界面的电化学活性）时，针尖电流成像。5. 多巴胺的选择性传感在完成了前述的详细研究后，在抗坏血酸（AA）和尿酸（UA）存在的情况下，研究者采用了多巴胺（DA，重要的神经调节剂之一）进行了LM-rGO修饰电极用于DA检测的适用性和选择性评估。LM-rGO修饰，rGO修饰 (ErGO)和裸GCE电极的电化学EIS光谱被用来显示LM- rGO复合物中每个组件的作用。如图6a所示，ErGO显示表面DA反应的Rct值仍然较高（50.7Ω）。然而，在LM-rGO中， Rct值为20.3 Ω。这一观察结果证实了LM在系统电化学性能中的作用，与ErGO相比，LM产生的混合物对电荷转移的阻力更小。为了探索LM-rGO的作用，研究者将修饰剂、裸电极和修饰电极暴露于含有DA、AA和UA混合物的溶液中，然后记录了电化学信号（DPV和CV）。图6b、c、h显示了从裸电极， LM-rGO 修饰GCE和 PE的信号。结果可以看出：对于裸电极，DA、AA和UA的氧化还原峰显示出重叠和接近。然而，在修饰后，在不同的电位窗口中可观察到每种化合物相应的分离峰，因而证实在存在其他干扰化合物的情况下，直接测定DA成为可能。另外研究者也通过FT-IR测量了DA、AA和UA与LM-rGO的特定相互作用（图5f）。LM-rGO的FT-IR光谱显示，LM-rGO在低波数区（低于900 cm-1）尤其是在667 cm-1(代表Ga−OH基团) 表现出剧烈变化。LM-rGO表面的Ga−OH还原仅在存在AA中观察到，这为选择性峰移机制提供了证据。UA向高电位的选择性转移来源于LM-rGO表面剩余负电荷基团和带负电荷的UA分子之间的电荷排斥作用。因此，这种表面相互作用因为AA和UA的峰移，从而增强了DA的选择性。为了获得最大的传感响应，研究者对修饰材料的用量进行了优化。在最佳修饰膜厚度下，研究者获取了LM-rGO修饰GCE和PE的DA定量测定校准曲线。根据图6d，i中提供的结果，该传感器可定量测量100 nM至1500μM（GCE）和400 nM至750μM（PE）范围内的DA浓度水平，GCE和PE的灵敏度分别为30和100 nM。与GCE相比，尽管PE具有更高的电活性表面积，但观察到的动态范围更窄，灵敏度更低，这是由于PEs中已知的耗尽效应和有限的扩散。在不同浓度水平的DA和其他干扰化合物（包括AA、UA和葡萄糖（GLU），高浓度1.0 mM）共存的情况下，研究者也对界面选择性也进行了评估。图6e结果显示，DA的原始信号不会受到其他干扰物的影响，目标分析物DA的测量具有良好的选择性。最后，研究者在人血清样本中进一步研究了该传感器用于DA生物传感的适用性和选择性，结果证明：研究者设计的传感器在如此复杂的生物基质中的具有良好的准确度和精确度。图6.（a）裸GCE（i），LM-rGO修饰的GCE（ii）和ErGO修饰GCE（iii）的EIS光谱（DA用作电化学探针）；LM-rGO对GCE表面进行修饰前后，含有AA、DA和UA的混合物的CV（b）和DPV（c）信号；（d） LM-rGO修饰GCE的校准曲线，DA浓度从0到1500μM不等；（e）LM-rGO修饰GCE上进行的DA选择性试验，AA和UA浓度为1 mM；（f）LM-rGO，LM-rGO暴露于AA、UA和DA的FT-IR光谱；（g）ePAD的结构图像和 LM-rGO修饰前后PE表面的显微图像；（h）LM−rGO进行表面修饰前后，含有DA、UA和AA混合物的DPV测量信号；（i）LM-rGO修饰PE的校准曲线，DA浓度从0到750μM不等；分别使用Ag/AgCl和碳准参比电极测量从GCE和PE获得的电化学信号。 研究结论：在本研究中，研究者探索了室温LMs和GO薄片之间的界面相互作用。证明了LM和GO之间存在很强的电偶相互作用，这可以用于生成rGO单层膜和rGO厚膜。研究者对所制备的rGO样品进行了AFM，nanoIR， EDS和PF-SECM等详细表征，实验结果确认通过LM能均匀有效地还原GO薄片。研究者所提出的基于LM的rGO生产方法，有望实现rGO独立膜和衬底支撑单层膜的简易合成。此外，这种界面作用也被用于合成LM-rGO核−壳复合结构。研究者对LM-rGO修饰电极进行的电化学表征显示在AA和UA存在下LM-rGO修饰电极对DA具有良好的选择性，可用于生物传感。总之，本研究显示了LMs对GO薄片室温的还原能力，以及展示了构建功能性应用的可能性。类似利用LMs的界面特性的工艺，可以在未来的研究和工业应用中具有大量潜在应用前景。Bruker公司的AFM，nanoIR，PF-SECM，EDS等纳米技术手段因其高空间分辨率的形貌，纳米光谱和化学成像，纳米电化学，纳米元素分析的能力，将为各类复合材料纳米结构的界面研究提供新的多样化表征手段和研究方法。原文链接：Mahroo Baharfar, Mohannad Mayyas, Mohammad Rahbar, Francois-Marie Allioux, Jianbo Tang, Yifang Wang, Zhenbang Cao, Franco Centurion, Rouhollah Jalili, Guozhen Liu, and Kourosh Kalantar-Zadeh，Exploring Interfacial Graphene Oxide Reduction by Liquid Metals: Application in Selective Biosensing，ACS Nano,（2021）15 (12), 19661-19671https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c06973?ref=PDF

仪器信息网讯电位滴定仪是利用电位滴定法在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法的仪器。电位滴定仪在多个行业中发挥着至关重要的作用，广泛应用于化工、食品药品、环保及新能源等多个行业。8月8日，海能未来技术集团股份有限公司（以下简称“海能技术”）联合仪器信息网共同举办“电位滴定仪”选型直播。本次活动邀请到万华化学集团股份有限公司万华研究院研发工程师孙烨和海能技术产品经理姚龙详细讨论了电位滴定仪在各行业中的发展与应用。此次线上活动现场累计超4000人观看，专家互动答疑环节观众提问踊跃。报告题目：电位滴定在化工行业的标准解读及应用报告人：万华化学集团股份有限公司万华研究院研发工程师 孙烨滴定仪是应用电位、永停等滴定法进行容量分析的高精度实验室实验分析仪器，可进行酸碱滴定、氧化还原、沉淀、络合、永停等多种滴定，具备常量滴定、微量滴定、终点设置滴定、体积设置滴定及模式滴定等功能，同时可根据用户实际需求自行选择或自建专用滴定模式。孙烨老师对《化学试剂 电位滴定仪通则（GB/T 9725-2007）》、《无机化工产品 电位滴定法通则（GB/T 23840-2007）》、《无机化工产品中氯化合物含量测定的通用方法 电位滴定法（GB/T 3050-2000）》、《中华人民共和国计量检定规程 自动电位滴定仪（JJG 814-2015）》、《锅炉用水和冷却水水质自动连续测定 电位滴定法（GB/T 3422-2017）》等标准进行了详细解读，并分享了酸碱滴定（特殊体系酸碱值、混合酸/碱定量）、沉淀滴定、氧化还原滴定、络合滴定、氟离子选择电极在化工行业的最新应用。海能技术电位滴定仪用户探访——走进山东鲁抗集团塞特有限责任公司海能技术致力于提升用户体验至极致，不断创新和提升产品品质，同时增强专业素养，优化技术支持服务，致力于为用户提供高效专业的服务，带来更多便利和价值。本次用户探访走进了山东鲁抗集团塞特有限责任公司，对T960全自动电位滴定仪进行维护保养，涵盖工作环境检查、整机清洁、基本功能与性能检测、电极维护及常见问题排查。工程师也提到定期维护巡检确保仪器保持最佳工作状态，提高样品测试准确性，建议用户使用后及时清洗滴定管路，并妥善保存与维护电极。报告题目：滴定仪配置选型指南报告人：海能技术产品经理 姚龙电位滴定仪在化工、食品药品、环保及新能源等多个行业扮演着关键角色。在化工领域，它精准测量酸碱度和氧化还原点，助力生产流程控制和产品质量保障。食品与药品行业依赖电位滴定仪来分析添加剂和药物成分，确保食药安全有效。而在环保方面，该仪器则用于监控废气和废水中的有害成分，帮助企业符合环保排放标准。姚龙向观众详细阐述了电位滴定仪的选型策略，用户可根据样品类型、分析准确度要求、周期性高频率使用需求等选择不同机型的电位滴定仪。海能技术电位滴定仪实机演示活动最后，海能技术产品经理姚龙为观众实机演示和介绍了海能技术的电位滴定仪产品，并解答了直播间观众的疑问。仪器信息网资深运营曲文清主持本场活动

2006年初，可在实验室测量BOD（生化需氧量）的EcoSense 200-BOD探头正式进入中国市场。YSI DO200手持式仪器配上200-BOD探头是一个性价比极高的实验室BOD测量方案，适合于经费紧张而又需要测量BOD的单位。 YSI DO200是一款轻巧、便携式的溶解氧、温度测量仪；200-BOD是一个带自搅拌的探头。200-BOD配合DO200主机可轻松建立实验室BOD系统。DO200还可以作为野外仪器使用，只需把BOD探头换成野外探头（200-4或200-10）即可。 200-BOD探头标配300毫升BOD瓶，并带有一个强力自搅拌器。为防止探头消耗主机电源，探头采用墙插型电源。另外，探头还配备了一个快速反应旋式盖膜。 · 久经考验的BOD探头设计 · 探头交流供电，节约主机电池 · 获取读数快捷（10秒内） · 搅拌棒可更换 应用：污水和地表水的采样处理。 200-BOD是YSI 经济型产品 EcoSense系列的又一个新产品。其它产品包括手持式仪器，如YSI pH100型 酸碱度、氧化还原电位和温度测量仪，YSI DO200型 溶解氧、温度测量仪，YSI EC300型盐度、电导和温度测量仪，YSI pH10型 笔式酸碱度、温度计。 YSI公司在数据采集、分析方面所提供的技术方案与服务处于世界领先地位。YSI的使命——谁在关注我们的地球？——这迫使YSI公司 向用户提供完整的数据，为建设生态可持续性发展社会提供关键元素。

农产品质检站实验室仪器配置 农产品是农业中生产的物品，如高粱、稻子、花生、玉米、小麦等。国家规定初级农产品是指农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品，不包括经过加工的各类产品。 今天我们整理了农产品质检站实验室仪器配置，希望能跟大家带来一些帮助。（1）色谱仪：分为液相色谱仪和气相色谱仪，用于对农产品中物质含量进行定性和定量分析。 （2）酸度计：酸度计即PH计，是测量pH值的仪器。在农产品检测实验室，配置相关的检测试剂以及测量未知溶液的酸碱度都会用到酸度计。 （3）电导率仪：利用电导率仪可以测量电解质溶液的电导率值。 （4）自动电位滴定仪：通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。可以用于酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等。 （5）分光光度计：光度计分为几种，其中可见分光光度计，紫外—可见分光光度计可以用于测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析；荧光分光光度计用于易形成氢化物元素、易形成气态组分元素和易还原成原子蒸汽元素的测定；原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析；红外分光光度计是根据物质在红外光区的吸收光谱特征和朗伯比尔定律对物质进行定性定量分析；原子荧光光度计和双道原子荧光光度计也是用于定性、定量分析。 （6）水份仪：在农产品检测过程中，经常需要测定农产品的含水量，水分仪就是用于测定含水量的仪器。微量水份测定仪用于检测农产品中的微量水份。 （7）光谱仪：光谱仪有多种，红外光谱仪用于物质的定性和定量分析。 （8）色差计：在比较农产品的颜色时，单凭肉眼观察有时不易比较，色差计就是测量颜色的仪器。 （9）旋光仪：用于测量物质的旋光度，分析物质的浓度，纯度，含糖量。 （10）酶标仪：根据抗原抗体免疫反应的原理，可以进行酶联免疫吸附测定，利用酶标仪测定吸光度，进而对物质进行定性和定量得分析。 （11）微量移液器：在移取微量溶液时，使用微量移液器可以准确量取溶液体积。 （12）气质联用仪：对农产品中物质进行定性和定量的分析。 （13）阿贝折射仪：测量物质的折射率 （14）白度计：用于测量面粉、淀粉等粉剂的白度值。 （15）氨基酸自动分析仪：农产品的检测中经常会涉及到检测氨基酸含量，氨基酸自动分析仪为检测氨基酸含量提供方便。 （16）黄曲霉素测定仪：黄曲霉素对于食用者危害较大，黄曲霉素测定仪可以测定黄曲霉素含量。 （17）甲醛氨测定仪：可以测定甲醛和氨的含量。 （18）降落值测定仪：测定谷物面粉及其它含有淀粉的产品中淀粉酶活性 （19）浊度仪：测定浑浊度的一种仪器。 （20）自动检糖计：可以测量农产品的含糖量，糖度。 （21）农药残留测定仪：农产品中农药残留检测是比较重要的检测项目，利用农药残留测定仪可以定性测定农药残留成份。 （22）面筋测定仪：可以测定小麦粉中面筋含量 。 （23）纤维测定仪：测定农产品中纤维含量。 （24）脂肪测定仪：测定农产品中的脂肪含量。 （25）食品二氧化硫测定仪：测量二氧化硫浓度（库仑滴定法）。 农产品质检站是检测农产品质量的机构，对于农产品检测的项目包括水份，糖量，含氮量，颜色，酸碱度，农药残留等方面。为组建一个完备的农产品质检站实验室需要的仪器提供上面参考

1. 文章信息标题：A2V2O7 (A = Co, Ni, Cu and Zn) for CO2 reduction under visible-light irradiation: effects of A site replacement页码：10.1016/j.apcatb.2022.1217222. 文章链接专用链接 https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.1217223. 期刊信息期刊名：Applied Catalysis B: EnvironmentalISSN: 0926-3373影响因子：24.319分区信息：中科院1区；JCR分区（Q1）涉及研究方向：化学4. 作者信息：第一作者：南京大学现代工程与应用科学学院博士研究生：杜孟洋，陈勇通讯作者：南京大学现代工程与应用科学学院教授：李朝升5. 产品型号：北京中教金源(CEL-PF300-T8, AULTT, China)（300 W氙灯，可见光范围）、CEL-PAEM-D8Plus光催化活性评价系统(专业全自动二氧化碳还原+全解水)文章简介：目前，地球大气中的CO2含量已经超过415 ppm，达到历史新高，带来了全球变暖、冰川融化、海平面上升等一系列气候变化和环境问题。因此，降低大气中CO2浓度势在必行。与减少大气中二氧化碳的其他途径相比，直接还原CO2转化为有用的化学品和燃料更有吸引力，能同时缓解能源短缺和环境问题。利用太阳光能量和半导体光催化剂，模拟植物的自然光合作用过程，将CO2还原为太阳能燃料，具有规模化应用的可能性。钒酸盐因为天然的窄带隙具有吸收可见光的优势，并且在光照下稳定，是一系列潜在的高效光催化剂。基于此，我们以过渡金属钒酸盐为研究对象，探究其光催化活性，并对其进行优化，尝试寻找合适的单组份催化剂。主要研究内容如下：通过固相烧结法合成了一系列单斜晶系的二元金属钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn），并探索了A位阳离子的改变对钒酸盐能带结构、光学性质、催化性能的影响。结合实验和理论计算，根据晶体场理论对钒酸盐能带结构进行解释，并进一步研究了能带结构对半导体催化剂催化活性的影响。研究发现，二价过渡金属元素（Co、Ni、Cu、Zn）3d轨道不仅和O 2p轨道杂化提升了价带顶位置，且主要构成导带的V 3d轨道也受其影响。由于Ni2V2O7具有最强的晶体场分裂能和最短的平均键长，其V 3d轨道分裂最宽，理论上更有利于加速光生载流子的迁移，提高光催化活性。同时，一系列光电化学实验结果也对此进行了印证。此外，根据Tanabe假设推断出A位点是材料表面的碱性位点，改变A位离子的种类对于表面碱度会产生影响。根据CO2吸附和TPD的测试结果，Ni2+的存在使钒酸盐表现出更强的碱性特征。这有利于CO2的吸附活化，促进CO2的还原。总之，我们通过调控钒酸盐A2V2O7（A = Co、Ni、Cu、Zn）的A位离子，实现了能带和表面酸碱度的同时改变。这其中，当A位为Ni时，Ni2V2O7因为具有最负的导带位置、最短的V-O键长和最多的碱性活性中心，表现出最优异的光催化活性。这些结果将为探索钒酸盐在光催化方面的研究提供借鉴。我们一致认为本文的创新之处有以下几点：1. A位阳离子的改变能同时调控钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn）的能带结构和表面酸碱性。2. 二价过渡金属元素（Co、Ni、Cu、Zn）3d轨道与O 2p轨道杂化形成了价带顶，使相应的钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn）均具有可见光响应。3. 根据Tanabe假设、CO2吸附和TPD测试结果，钒酸盐A2V2O7（A= Co、Ni、Cu、Zn）中Ni2+具有最强的表面碱性。

上海禾工科学仪器有限公司是一家极富创新能力的精密科学仪器制造商；致力于电位滴定仪、水分测定仪研发生产、销售，同时为广大客户提供整体解决方案。 上海禾工科学仪器有限公司成立于2004年，由一批长期从事实验室分析仪器产品销售、技术服务的专业技术人员组建而成。强劲的研发实力让禾工新品不断，质量、创新和共享让禾工始终在市场上保持着优势。2019年7月，上海禾工正式推出全新的在线电位滴定仪——ALT-1型工业在线过程滴定分析仪。今天让我们走进上海禾工研发生产部，看看新产品检测领域的新技术与新应用。 科技创新——无人值守取代人工分析在工业生产过程中，需要使用分析仪器监控生产过程，比如分析原材料和产品质量，分析生产过程中各个节点的物料浓度等。目前采用人工到生产线取样，然后送到化验室进行分析，当条件发生变化和波动时，其分析结果往往是错误。实验室分析速度慢，且费时费力，缺少时效性，难以直接对生产过程进行有效和可靠的控制。ALT-1在线电位滴定仪是一款由上海禾工科仪自主研发的无人值守的工业过程在线分析滴定仪，完全取代人工分析，可实现自动取样、上样、信号测量、滴定分析、自动清洗、发送分析结果至服务器，从自动取样到获得分析结果的过程约10分钟，服务器在接收到分析结果后，可根据分析数据实时调节生产加料，满足现代化生产过程控制的要求。ALT-1型在线滴定仪简介* 根据行业生产线专业定制研发，在线分析，无人值守，可完全替代人工；* 在线分析模块可进行分析自动化进程的编辑、修改和存储；包括在线自动取样，自动上样，自动分析，自动清洗，自动数据存储；计算公式可进行编辑和存储，分析完成后自动计算最终结果并发送给服务器；* 过程控制模块可监控多台在线分析仪的状态，并可根据客户需要开发配合自动化生产控制功能，本设备具有监控报警功能，可设置，液体，电源及分析结果等异常报警功能； 技术指标* 操作方式：7“高清全彩触摸式显示屏并可选配PC控制软件实现远程控制；* 分析功能：滴定；电位测量-2000mV~2000mV； PH测量：0-14pH值；离子选择测量* 测量精度: 容量滴定RSD≤1% 分辨率 ：0.1mV；0.001pH；0.1℃* 容量滴定精度： 0.001mL（20mL滴定管） 高精度滴定计量管精度：1/20000 * 滴定方法：酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、非水滴定、pH测量、颜色滴定* 检测模式：手动检测，定时检测，周期自动检测；支持滴定参数自定义设置；* 检测结果：在线滴定曲线，无限存储完整检测数据，支持公式编辑，支持远程管理；* 仪器功能：自动分析，自动清洗，支持模块化定制，支持智能生产定制；* 用途（需选购相应部件）：酸度，碱度，水质硬度，氯化物，氰化物，氰氟酸，在线PH等；

仪器简介： 在工业生产过程中，需要使用分析仪器监控生产过程，比如分析原材料和产品质量，分析生产过程中各个节点的物料浓度等。目前采用人工到生产线取样，然后送到化验室进行分析，当条件发生变化和波动时，其分析结果往往是错误。实验室分析速度慢，且费时费力，缺少时效性，难以直接对生产过程进行有效和可靠的控制。 ALT-1在线电位滴定仪是一款由上海禾工科仪自主研发的无人值守的工业过程在线分析滴定仪，完全取代人工分析，可实现自动取样、上样、信号测量、滴定分析、自动清洗、发送分析结果至服务器，从自动取样到获得分析结果的过程约10分钟，服务器在接收到分析结果后，可根据分析数据实时调节生产加料，满足现代化生产过程控制的要求。 ALT-1在线电位滴定仪采用A8处理器，模块化设计， 七英寸中文人机对话全彩触摸屏，高精度滴定管、电磁切换阀、长寿命溶剂泵，高分辨率的颜色采集模块和多样的检测模块，可通过测量电极的电位变化和颜色变化的自动判断，来指示滴定的终点，根据样品性质，仪器选用不同电极和检测器进行自动颜色滴定、pH滴定、氧化还原滴定、络合滴定、非水滴定和沉淀滴定等多种滴定，适用于化工、环保、食品、制药、造纸、纺织、冶金、金属表面处理、水质处理等领域。 仪器特点：* 根据行业生产线专业定制研发，在线分析，无人值守，可完全替代人工；* 在线分析模块可进行分析自动化进程的编辑、修改和存储；包括在线自动取样，自动上样，自动分析，自动清洗，自动数据存储；计算公式可进行编辑和存储，分析完成后自动计算最终结果并发送给服务器；* 过程控制模块可监控多台在线分析仪的状态，并可根据客户需要开发配合自动化生产控制功能，本设备具有监控报警功能，可设置，液体，电源及分析结果等异常报警功能； 技术参数：* 操作方式：7“高清全彩触摸式显示屏并可选配PC控制软件实现远程控制；* 分析功能：滴定；电位测量-2000mV~2000mV； PH测量：0-14pH值；离子选择测量* 测量精度: 容量滴定RSD≤1% 分辨率 ：0.1mV；0.001pH；0.1℃* 容量滴定精度： 0.001mL（20mL滴定管） 高精度滴定计量管精度：1/20000 * 滴定方法：酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、非水滴定、pH测量、颜色滴定* 检测模式：手动检测，定时检测，周期自动检测；支持滴定参数自定义设置；* 检测结果： 在线滴定曲线，无限存储完整检测数据，支持公式编辑，支持远程管理；* 仪器功能：自动分析，自动清洗，支持模块化定制，支持智能生产定制；* 用途（需选购相应部件）：酸度，碱度，水质硬度，氯化物，氰化物，氰氟酸，在线PH等；* 工作电源：电源：220V/50Hz，50Hz；安装尺寸（高×宽×厚）：1200×600×350）★配置清单（基本配置）：数量1、主机控制单元 1套2、高精度滴定馈液单元2套3、搅拌滴定台（通用）1个4、电位滴定（PH滴定）模块1套5、双铂针测量电极1支6、精密辅助泵（含控制系统）2个7、通讯模块（RS232,TCP/IP,MODBUS）1套8、滴定控制软件(在线滴定，自动计算，自动输出)1套9、整机安装及机箱与包装1套10、新机安装培训服务及12个月有限保修服务1台售后承诺：1.明码实价销售：禾工科学仪器每种产品均明码实价销售，无水份价格，无高价高折等暗箱操作空间：2.享有30天无理由退换承诺：禾工主要产品均享受30天无理由退换货，详情请咨询禾工科学仪器工作人员。3.享有12个月质量保证服务：更令您放心的是，禾工科学仪器销售的每台整机产品，在质保期间，都将享受优质的修理费用。4.1年-3年不等的延长保修服务：禾工科学仪器提供延长保质期服务，为禾工产品提供至少长达一年的质量保修，省去意外的修理费用。5.24小时快速技术指导：无论何时何地，只要您拨打禾工服务热线，即有专业的工程师指导您解决仪器使用技能和产品故障。6.长期的产品维修整备服务：无论何时禾工科学仪器均为所产仪器提供整修服务，无论仪器外观，部件，应用程序损失，均可及时提供修复替换服务。创新点：ALT-1是禾工自主研发的第一款在线滴定仪，由禾工高级技术工程师根据行业生产线专业定制研发，实现了无人值守分析操作； 1.仪器可根据客户需要开发配合自动化生产控制功能； 2.该设备可监控多台在线分析仪的状态，并具有监控报警功能；

近日，中国环境监测总站发布了截至2022年6月30日的水质监测仪适用性检测合格名录。水质监测仪器共计920台，涉及pH水质在线自动监测仪、氨氮水质在线自动监测仪、超声波明渠流量计、高锰酸盐指数在线自动监测仪、户外小型水质多参数自动监测系统、化学需氧量水质在线自动监测仪、五参数水质在线自动监测仪、浊度水质在线自动监测仪、总氮水质在线自动监测仪、总磷水质在线自动监测仪、数据采集传输仪、紫外(UV)吸收水质在线自动监测仪、水质重金属（铅、镉、砷、六价铬）在线自动监测仪18类水质监测仪器。pH水质在线自动监测仪适用性检测合格名录 （截至2022年6月30日）序号单位名称仪器名称型号报告编号1青岛科仪精密设备有限公司LpH5001型pH在线监测仪质（认）字No.2019-1892昆山三泽仪器有限公司PC-1000型酸碱度/氧化还原电位变送器质（认）字No.2019-1933山东东润仪表科技股份有限公司PHS-8000型工业PH计质（认）字No.2019-1944赛默飞世尔科技（中国）有限公司AquaPro型PH水质自动分析仪质（认）字No.2020-0115福州普贝斯智能科技有限公司UNI-20型pH水质自动监测仪质（认）字No.2020-0956大连力得现代科技有限公司LDPH6000W型工业PH计质（认）字No.2020-0967河北科瑞达仪器科技股份有限公司pH/ORP-6900型工业pH计质（认）字No.2020-1098恩德斯豪斯（中国）自动化有限公司CPS型pH分析仪质（认）字No.2020-1189北京华科仪科技股份有限公司HK-328W型pH水质自动分析仪质（认）字No.2021-07210杭州美仪自动化有限公司SUP-PH型PH/ORP控制器质（认）字No.2021-07311重庆尚捷仪器仪表有限公司P535型pH计质（认）字No.2021-22312上海阔思电子有限公司A10PR型pH水质自动分析仪质（认）字No.2021-29613苏州雷博亚仪器有限公司WM-D100型pH在线分析仪质（认）字No.2022-004氨氮水质在线自动监测仪适用性检测合格名录（符合HJ/T 101-2003标准及HJC-ZY33-2013检测作业指导书） （截至2022年6月30日）序号单位名称仪器名称型号报告编号1聚光科技（杭州）股份有限公司NH3N-2000型氨氮在线分析仪质（认）字No.2017-1412江苏锐泉环保技术有限公司RenQ-IV型氨氮在线自动分析仪质（认）字No.2017-1423武汉正元自动化仪表工程有限公司ZXcm-500-nr型氨氮在线分析仪质（认）字No.2017-1434深圳市正奇环境科技有限公司WQ1000型氨氮水质在线监测仪质（认）字No.2017-1445恩德斯豪斯（中国）自动化有限公司CA80AM型在线氨氮分析仪质（认）字No.2017-1456江苏汇环环保科技有限公司DEK-NH3-N型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2017-1907力合科技（湖南）股份有限公司LFS-2002型水质分析仪(氨氮)质（认）字No.2017-1918力合科技（湖南）股份有限公司LFEC-2006型水质分析仪(氨氮)质（认）字No.2017-1929厦门市吉龙德环境工程有限公司HTC-C型氨氮自动监测仪质（认）字No.2017-19310江苏天瑞仪器股份有限公司WAOL2000-NH3-N型水质在线分析仪质（认）字No.2017-19411南京鸿恺环保科技有限公司HK-NH3-N型氨氮在线分析仪质（认）字No.2017-19512宇星科技发展（深圳）有限公司YX-NH3-N-Ⅲ型水质在线自动监测仪质（认）字No.2017-19813宇星科技发展（深圳）有限公司YX-NH3-N-Ⅲ型水质在线自动监测仪质（认）字No.2017-19914河北华厚天成环保技术有限公司NH3N-C型氨氮在线分析仪质（认）字No.2018-07315武汉境辉环保科技有限公司JH-9/W型氨氮在线水质分析仪质（认）字No.2018-07416南京捷发科技有限公司Johnsir型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2018-07517安徽英凯环境技术有限公司EC-NH3型氨氮自动在线监测仪质（认）字No.2018-07618厦门蓝海环科仪器有限公司BO-E09型氨氮在线监测仪质（认）字No.2018-07719广东伟创科技开发有限公司NH3N-2009型在线氨氮监测仪器质（认）字No.2018-07820中绿环保科技股份有限公司TGH-SNS型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-08521中绿环保科技股份有限公司TGH-SN型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-08622浙江微兰环境科技有限公司VL-AN-201-X型氨氮在线监测仪质（认）字No.2018-08723武汉华瑞勤程科技有限公司HQ-NH3N型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2018-08824深圳世绘林科技有限公司SVL-NH3-N型氨氮水质自动监测仪质（认）字No.2018-08925中科天融（北京）科技有限公司TR2336型氨氮全自动在线分析仪质（认）字No.2018-09026天健创新（北京）监测仪表股份有限公司TEM-NH3N9000型氨氮水质在线自动分析仪（氨自动分析仪）质（认）字No.2018-13727江苏海德环境科技有限公司CHHD-02型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2018-13828广州市怡文环境科技股份有限公司EST-2004型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2018-13929河北德茂环保科技有限公司TYDM-NH3N-Ⅰ型氨氮在线分析仪质（认）字No.2018-14030南京华都环保设备有限公司HD03-3型氨氮（NH3）在线分析仪质（认）字No.2018-14131南京聚格环境科技有限公司AG-N07型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-14432凯铭科技（杭州）有限公司KMW-820型氨氮水质自动分析仪质（认）字No.2018-18633北京环科环保技术公司HB2000型在线氨氮分析仪质（认）字No.2018-18734贵阳学通仪器仪表有限公司XT-IV型氨氮(NH3-N)水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-18835上海煊仁环保仪器有限公司Powermon型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2018-18936天津同阳科技发展有限公司TY-NH3-N 型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-19037广州市怡文环境科技股份有限公司EST-SZJC33103-A型氨氮自动监测仪质（认）字No.2018-19238石家庄瑞澳科技有限公司RO-21型氨氮水质自动分析仪质（认）字No.2019-00439桂林云璟科技有限公司YJ-NH3N-II型氨氮水质分析仪质（认）字No.2019-00540桂林云璟科技有限公司YJ-NH3N-I型氨氮水质分析仪质（认）字No.2019-00641江苏德林环保技术有限公司DL2003型NH3-N 自动在线分析仪质（认）字No.2019-00742苏州聚阳环保科技股份有限公司NH3N-1040型氨氮在线分析仪质（认）字No.2019-00843吉林市光大分析技术有限责任公司GD1511NH型氨氮在线分析仪质（认）字No.2019-00944成都海兰天澄科技股份有限公司HLT-200型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2019-01045山东东润仪表科技股份有限公司AND-2000型在线氨氮分析仪质（认）字No.2019-07346上海博取仪器有限公司NHNG-3010型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2019-07447捷意贸易（上海）有限公司Micromac C型水质在线分析仪(氨氮)质（认）字No.2019-07548重庆耐德自动化技术有限公司NIPm-3000-NH3N型氨氮测定仪质（认）字No.2019-07649河北伟平环境科技有限公司W1021型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2019-07750安徽蓝盾光电子股份有限公司LGS-202型氨氮自动监测仪质（认）字No.2019-07851伊创仪器科技（广州）有限公司2100series-Ι型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2019-07952哈希水质分析仪器（上海）有限公司Amtax NA8000.01型氨氮自动监测仪质（认）字No.2019-08153郑州富铭环保科技股份有限公司ZZFM-8200型氨氮在线自动监测分析仪质（认）字No.2019-08654宁波理工环境能源科技股份有限公司WQMS2000-NHN型水质氨氮在线分析仪质（认）字No.2019-08755江苏卓正环保科技有限公司ZZ-1002型氨氮水质自动监测仪质（认）字No.2019-08956苏州源泓环保科技有限公司SY-1091型氨氮水质在线检测仪质（认）字No.2019-09057厦门斯坦道科学仪器股份有限公司ESTD-XP型一体化水质监测仪（氨氮）质（认）字No.2019-09158恒天益科技（深圳）有限公司HTY-NH3-N型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2019-21659青岛恒大时代环保设备有限公司HTE-NH3-1型水质氨氮在线分析仪质（认）字No.2019-21760杭州英锐环保科技有限公司NH3N-1800型氨氮水质在线自动分析仪质（认）字No.2019-21861江苏国技仪器有限公司AM-4020型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2019-22062杭州绿洁环境科技股份有限公司GR-3411型在线氨氮分析仪质（认）字No.2019-22163江苏尚维斯环境科技有限公司SWS-NH3-N-1001型水质氨氮在线监测仪质（认）字No.2019-22264南京威赛环保科技有限公司WS-NH3-N181型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2019-22365南京鸿光环保科技有限公司HG NH3-N 2015型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2019-22466厦门隆力德环境技术开发有限公司AVVOR 9000 NH4-N型氨氮自动分析仪质（认）字No.2019-22567福州普贝斯智能科技有限公司PCM300-NH3N型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2019-22668杭州启绿科技有限公司WQA-3100型水质（氨氮）自动分析仪质（认）字No.2019-22769江苏天瑞仪器股份有限公司WAOL2000-NH3-N型水质在线分析仪-氨氮质（认）字No.2019-22870PhotoTek 6000型氨氮水质自动在线监测仪质（认）字No.2021-0343上海科泽智慧环境科技有限公司K301S型氨氮水质自动分析仪质（认）字No.2021-0354聚光科技（杭州）股份有限公司

4月11日，中国环境监测总站发布了截至2022年3月31日的水质监测仪器适用性检测合格名录，涉及pH水质在线自动监测仪、氨氮水质在线自动监测仪、超声波明渠流量计、高锰酸盐指数在线自动监测仪、户外小型水质多参数自动监测系统、化学需氧量水质在线自动监测仪、五参数水质在线自动监测仪、浊度水质在线自动监测仪、总氮水质在线自动监测仪、总磷水质在线自动监测仪、数据采集传输仪、紫外(UV)吸收水质在线自动监测仪、水质重金属（铅、镉、砷、六价铬）在线自动监测仪等18类水质监测仪器，共计897台。详情如下： pH水质在线自动监测仪适用性检测合格名录 （截至2022年3月31日）序号单位名称仪器名称型号报告编号1青岛科仪精密设备有限公司LpH5001型pH在线监测仪质（认）字No.2019-1892昆山三泽仪器有限公司PC-1000型酸碱度/氧化还原电位变送器质（认）字No.2019-1933山东东润仪表科技股份有限公司PHS-8000型工业PH计质（认）字No.2019-1944赛默飞世尔科技（中国）有限公司AquaPro型PH水质自动分析仪质（认）字No.2020-0115福州普贝斯智能科技有限公司UNI-20型pH水质自动监测仪质（认）字No.2020-0956大连力得现代科技有限公司LDPH6000W型工业PH计质（认）字No.2020-0967河北科瑞达仪器科技股份有限公司pH/ORP-6900型工业pH计质（认）字No.2020-1098恩德斯豪斯（中国）自动化有限公司CPS型pH分析仪质（认）字No.2020-1189北京华科仪科技股份有限公司HK-328W型pH水质自动分析仪质（认）字No.2021-07210杭州美仪自动化有限公司SUP-PH型PH/ORP控制器质（认）字No.2021-07311重庆尚捷仪器仪表有限公司P535型pH计质（认）字No.2021-22312上海阔思电子有限公司A10PR型pH水质自动分析仪质（认）字No.2021-29613苏州雷博亚仪器有限公司WM-D100型pH在线分析仪质（认）字No.2022-004氨氮水质在线自动监测仪适用性检测合格名录（符合HJ/T 101-2003标准及HJC-ZY33-2013检测作业指导书） （截至2022年3月31日）序号单位名称仪器名称型号报告编号1中兴仪器（深圳）有限公司C310型氨在线分析仪质（认）字No.2017-0792南京港能环境科技有限公司GN-NH3-N 03型氨氮在线自动分析仪质（认）字No.2017-0803北京利达科信环境安全技术有限公司KS2301型在线氨氮水质自动分析仪质（认）字No.2017-0824伊创仪器科技（广州）有限公司2100series型氨氮在线分析仪质（认）字No.2017-0875太仓创造电子有限公司CE-1302型氨氮（NH3-N）在线分析仪质（认）字No.2017-0886江苏寅源科技股份有限公司GIM-2100H1型氨氮自动监测仪质（认）字No.2017-0917深圳市朗石科学仪器有限公司PhotoTek6000型多参数（氨氮）在线水质分析仪质（认）字No.2017-0998江西怡杉环保股份有限公司YSM-A型氨氮自动检测仪质（认）字No.2017-1029杭州绿洁水务科技股份有限公司GR-2126型在线氨氮分析仪质（认）字No.2017-10310聚光科技（杭州）股份有限公司NH3N-2000型氨氮在线分析仪质（认）字No.2017-14111江苏锐泉环保技术有限公司RenQ-IV型氨氮在线自动分析仪质（认）字No.2017-14212武汉正元自动化仪表工程有限公司ZXcm-500-nr型氨氮在线分析仪质（认）字No.2017-14313深圳市正奇环境科技有限公司WQ1000型氨氮水质在线监测仪质（认）字No.2017-14414恩德斯豪斯（中国）自动化有限公司CA80AM型在线氨氮分析仪质（认）字No.2017-14515江苏汇环环保科技有限公司DEK-NH3-N型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2017-19016力合科技（湖南）股份有限公司LFS-2002型水质分析仪(氨氮)质（认）字No.2017-19117力合科技（湖南）股份有限公司LFEC-2006型水质分析仪(氨氮)质（认）字No.2017-19218厦门市吉龙德环境工程有限公司HTC-C型氨氮自动监测仪质（认）字No.2017-19319江苏天瑞仪器股份有限公司WAOL2000-NH3-N型水质在线分析仪质（认）字No.2017-19420南京鸿恺环保科技有限公司HK-NH3-N型氨氮在线分析仪质（认）字No.2017-19521宇星科技发展（深圳）有限公司YX-NH3-N-Ⅲ型水质在线自动监测仪质（认）字No.2017-19822宇星科技发展（深圳）有限公司YX-NH3-N-Ⅲ型水质在线自动监测仪质（认）字No.2017-19923河北华厚天成环保技术有限公司NH3N-C型氨氮在线分析仪质（认）字No.2018-07324武汉境辉环保科技有限公司JH-9/W型氨氮在线水质分析仪质（认）字No.2018-07425南京捷发科技有限公司Johnsir型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2018-07526安徽英凯环境技术有限公司EC-NH3型氨氮自动在线监测仪质（认）字No.2018-07627厦门蓝海环科仪器有限公司BO-E09型氨氮在线监测仪质（认）字No.2018-07728广东伟创科技开发有限公司NH3N-2009型在线氨氮监测仪器质（认）字No.2018-07829中绿环保科技股份有限公司TGH-SNS型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-08530中绿环保科技股份有限公司TGH-SN型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-08631浙江微兰环境科技有限公司VL-AN-201-X型氨氮在线监测仪质（认）字No.2018-08732武汉华瑞勤程科技有限公司HQ-NH3N型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2018-08833深圳世绘林科技有限公司SVL-NH3-N型氨氮水质自动监测仪质（认）字No.2018-08934中科天融（北京）科技有限公司TR2336型氨氮全自动在线分析仪质（认）字No.2018-09035天健创新（北京）监测仪表股份有限公司TEM-NH3N9000型氨氮水质在线自动分析仪（氨自动分析仪）质（认）字No.2018-13736江苏海德环境科技有限公司CHHD-02型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2018-13837广州市怡文环境科技股份有限公司EST-2004型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2018-13938河北德茂环保科技有限公司TYDM-NH3N-Ⅰ型氨氮在线分析仪质（认）字No.2018-14039南京华都环保设备有限公司HD03-3型氨氮（NH3）在线分析仪质（认）字No.2018-14140南京聚格环境科技有限公司AG-N07型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-14441凯铭科技（杭州）有限公司KMW-820型氨氮水质自动分析仪质（认）字No.2018-18642北京环科环保技术公司HB2000型在线氨氮分析仪质（认）字No.2018-18743贵阳学通仪器仪表有限公司XT-IV型氨氮(NH3-N)水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-18844上海煊仁环保仪器有限公司Powermon型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2018-18945天津同阳科技发展有限公司TY-NH3-N 型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2018-19046广州市怡文环境科技股份有限公司EST-SZJC33103-A型氨氮自动监测仪质（认）字No.2018-19247石家庄瑞澳科技有限公司RO-21型氨氮水质自动分析仪质（认）字No.2019-00448桂林云璟科技有限公司YJ-NH3N-II型氨氮水质分析仪质（认）字No.2019-00549桂林云璟科技有限公司YJ-NH3N-I型氨氮水质分析仪质（认）字No.2019-00650江苏德林环保技术有限公司DL2003型NH3-N 自动在线分析仪质（认）字No.2019-00751苏州聚阳环保科技股份有限公司NH3N-1040型氨氮在线分析仪质（认）字No.2019-00852吉林市光大分析技术有限责任公司GD1511NH型氨氮在线分析仪质（认）字No.2019-00953成都海兰天澄科技股份有限公司HLT-200型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2019-01054山东东润仪表科技股份有限公司AND-2000型在线氨氮分析仪质（认）字No.2019-07355上海博取仪器有限公司NHNG-3010型氨氮在线自动监测仪质（认）字No.2019-07456捷意贸易（上海）有限公司Micromac C型水质在线分析仪(氨氮)质（认）字No.2019-07557重庆耐德自动化技术有限公司NIPm-3000-NH3N型氨氮测定仪质（认）字No.2019-07658河北伟平环境科技有限公司W1021型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2019-07759安徽蓝盾光电子股份有限公司LGS-202型氨氮自动监测仪质（认）字No.2019-07860伊创仪器科技（广州）有限公司2100series-Ι型氨氮水质在线分析仪质（认）字No.2019-079型氨氮水质在线自动监测仪质（认）字No.2021-17231力合科技（湖南）股份有限公司LFS- 2002（NH）型氨氮水质分析仪质（认）字

超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)是近十多年迅速发展起来的高通量分析技术，广泛应用于环境科学、医学、药物研发等领域，是检测极性和中等极性有机化学物的黄金法则。然而，该技术隐藏着一些缺陷。如，一些化合物能在电喷雾离子源(ESI)上发生氧化还原反应 又如UPLC柱能产生强大的剪切力导致大分子化合物(如聚合物)断链。　　近期，在中国科学院广州地球化学研究所研究员彭先芝的指导下，博士研究生唐才明与广州质量监督检测研究院的工程师谭建华开展一项研究，发现和确证了还原性分析物在UPLC柱上的氧化反应(图1)，并成功研发出一种解决这种柱上氧化反应问题的方法。　　该课题组在一项天然产物分析研究中意外发现，多酚类植物提取物可能会在UPLC-MS系统中发生氧化反应，造成分析物信号降低且不稳定，由此导致无法有效的定量分析，定性分析也存在误判的风险。对此，研究人员利用高分辨质谱技术，联合柱后泵入还原剂溶液和分析物溶液的方式，确证了多酚类等易氧化分析物能在UPLC柱上发生氧化反应，且氧化程度显著(图2)。通过分析色谱图，研究人员推测氧化反应发生的位置应该为UPLC的出口端筛板，因此设计一系列实验验证了这一推断。最后，研究人员通过柱后泵入还原剂溶液的方式解决了UPLC柱上的氧化反应问题，并认为其原理可能是还原剂在高温的ESI中与氧化产物反应，将其还原至原分析物形态(图3)。　　这项研究成果对天然产物研究具有重要意义，并预期可能会在药物分析和蛋白质分析中发挥积极作用。国家质检总局公益基金为该研究提供了部分资助。　　文章信息：Tang, Caiming Tan, Jianhua Jin, Jiabin Xi, Shaofeng Li, Huiyong Xie, Qilai Peng, Xianzhi. Observation and confirmation of oxidation reactions occurring on ultra-high-performance liquid chromatography columns. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 2015, 29(20): 1863-1873. DOI: 10.1002/rcm.7291.　　图1. 发生在UPLC-ESI-MS系统中的氧化还原反应示意图　　图2. 分析物在UPLC柱上发生氧化反应　图3. 分析物在UPLC柱上发生氧化反应及在有还原剂的ESI源中发生还原反应

9月12日，致力于为创建更健康的世界而持续创新的技术型企业珀金埃尔默在上海举办了其一年一度的影响力日活动。来自闵行区农民工子弟学校民办马桥小学的30名学生来到珀金埃尔默位于张江的中国区总部，与科研人员一同开展了一场主题为 “食事求是”的食品安全探究活动。在食品安全知识小课堂中，珀金埃尔默的科研人员通过趣味小故事帮助孩子们了解日常生活中可能存在的食品安全和质量问题，在轻松愉快的互动中，为孩子们讲解“病从口入”的安全小常识。在趣味实验环节，“海底火山”、变色的碘液和酸碱度测试小实验，让孩子们看到了氧化还原反应下奇妙的色彩变化，见识了化学的神奇。珀金埃尔默中国区销售与服务副总裁兼总经理朱兵博士为孩子们介绍科学小知识 认真做实验的孩子们在实验室参观环节，同学们接触到了来自珀金埃尔默的最前沿科学仪器，这些利器可以快速地鉴别物质中的微量元素。在珀金埃尔默科研人员的帮助下，孩子们看到了他们从家中带来的自来水、净化水和矿泉水样中，钾、钠、钙、镁、铜、铁、锰、锌等元素的含量变化。最吸引人的当属小龙虾的检测。大家都爱吃的小龙虾到底有没有重金属超标？珀金埃尔默的工作人员特地从市场随机购买了一批小龙虾，经过消解、检测，实验结果表明所购批次的小龙虾铅、镉等重金属含量并未超标，但科研人员也提醒小朋友们，和虾肉比起来，虾头里所含的有害元素含量相对较高，为了减少重金属摄入风险，可尽量减少虾头及虾黄的食用。 在珀金埃尔默位于江苏太仓的研发及生产基地，来自当地农民工子弟学校太仓新华小学的数十名学生走进了实验室，和科研工作者一同揭秘生活中经常食用的配料和水中的微量元素成分。趣味小实验让孩子们了解了大米中的微量元素；自来水、矿泉水、爽肤水的酸碱度各有怎样的不同。新华小学的孩子们来到珀金埃尔默太仓基地“我们很高兴孩子们在珀金埃尔默度过了一个愉快的下午。作为一家领先的科技型企业，我们很乐意通过科学知识的普及，提高孩子们对化学和生物的兴趣，帮助他们增长见识，开拓视野。”珀金埃尔默中国区销售与服务副总裁兼总经理朱兵博士表示。总部位于美国的珀金埃尔默是全球领先的诊断及探索与分析解决方案提供商。自2015年起，公司在全球推出“影响力日”活动，旨在通过一系列企业社会责任活动回馈生活和工作的社区。

大家好，本周为大家分享一篇发表在Analytical Chemistry上的文章，Online Electrochemical Reduction of Both Inter- and Intramolecular Disulfide Bridges in Immunoglobulins1。该文章的通讯作者是来自荷兰伊拉斯姆斯大学医学院的Martijn M. Vanduijn研究员。许多蛋白质中都包含着二硫键，二硫键是指连接不同肽链或同一肽链中两个不同半胱氨酸残基的巯基组成的化学键（-S-S-）。在蛋白质分子中，二硫键起着稳定肽链空间结构的作用。二硫键数目越多，蛋白质分子对抗外界影响的能力就越大。维持二硫键的完整有利于蛋白质的液相色谱分离，但却给后端的质谱分析带来了挑战。常规的方法是在质谱分析前期对蛋白质进行变性、还原、烷基化处理，这些前处理过程可以有效的减少二硫键对后续酶切或二级碎裂（MS/MS）的干扰，但却非常繁琐耗时，除了会产生副反应以外，蛋白样品也可能在前处理过程中发生丢失。一个有效的替代方法是采用电化学还原。一个配备金属电极的流通池，仅需要施加适当电压于电极上，流通池中蛋白分子上的二硫键就可以被还原。目前，这种微型电化学反应池已实现商业化，可在线连接至质谱前端，蛋白样品经电化学还原，离子源活化，二级碎裂后可直接进行基于MS/MS谱图的序列匹配。尽管如此，电化学反应池在设计、电极材料组成、流通池的大小以及施加的电势等方面仍在不断的提高与创新。免疫球蛋白（抗体）包含有多个链间/链内二硫键。Simone Nicolardi等人曾在2014年将电化学反应器与FTICR质谱联用用于单克隆抗体的分析，从MS1谱图中可以明显地观察到单克隆抗体由于链间二硫键还原后生成的重链和轻链。然而，由于还原不完全，导致重链/轻链上的链内二硫键仅部分打开。类似的不完全还原在Kasper D. Rand组中电化学还原与氢氘交换质谱联用中也能观察到。这种不完全还原会影响蛋白中肽链的精准测量（一对二硫键引起2 Da的质量偏差），同时，关闭的二硫键也会干扰其跨度区域的二级碎裂，碎裂产物也较难通过计算软件进行预测或分析。本文介绍了一种改进的在线电化学还原方法可以实现单克隆抗体链间/链内的完全还原。装置如图1所示，蛋白样品注入系统后在1μL/min的流速下进行色谱分离，色谱柱后流出液与19 μL/min的补充液（1%甲酸，50%乙腈）在T型管中混合，随后以20 μL/min的流速经过电化学反应池（电化学反应池固有体积为19 μL），最终还原后的反应液进入质谱进行检测。值得注意的是，补充液中的50%乙腈有利于蛋白变性，而1%甲酸则为还原反应提供氢原子，促进还原反应的进行。图1. 在线电化学反应池耦联质谱装置示意图为了考察整个方法的可行性及普遍适用性，作者利用该装置对一系列的单克隆抗体进行了电化学还原和质谱检测。如图2A为贝伐珠单抗在800 mV还原电势下色谱分离的总离子流图（TIC），图2B为图2A中色谱峰所对应的一级质谱图（MS1）。从MS1可以看出有两组电荷态分布分别对应重链和轻链，说明在800 mV电势下，贝伐珠单抗链间二硫键发生了还原，由于还原发生在色谱分离之后，所以重链和轻链产生了共流出，仅在TIC图中观察到一个色谱峰。相比较柱前还原，这种色谱柱后二硫键还原会导致肽链的共流出，质荷比接近的肽链则会产生重叠的电荷分布进而干扰谱图的解析。但这种方法在分析复杂的蛋白样本具有明显有优势，可以将还原后生成的肽链与蛋白母体相关联，方便溯源。图2C则为贝伐珠单抗在不同电势下的还原情况，随着电势的逐渐增加，MS1去卷积谱图上逐渐观察到部分还原生成的重链、轻链或重轻链组合，当电势达到1000 mV时，几乎所有的链间二硫键都实现了还原。对于链内的二硫键，由于还原产生的质量改变较小（轻链包含两个二硫键，还原后质量增加4.032 Da），且存在未还原、部分还原以及完全还原肽链间的信号干扰，所以不太容易从MS1谱图确认链内二硫键的还原情况。但轻重链朝高电荷态偏移（图2D）间接说明链内二硫键在打开，肽链更加舒展，更容易质子化。图2. 在线还原系统分析贝伐珠单抗：A）贝伐珠单抗总离子流图；B）对应色谱峰的一级质谱图；C）在不同还原电势下的一级质谱图（去卷积）；D）重链在不同还原电势下电荷态的偏移。为了更加准确地评估链内二硫键的还原情况，作者模拟了不同氧化还原态的贝伐珠单抗轻链19+电荷态的同位素分布情况。如图3A，从上到下分别是模拟的完全还原（4 x SH）、部分还原（SS + 2 x SH）以及未还原（2 x SS）同位素分布。将实验测得同位素分布与模拟的同位素分布进行比对，计算每种氧化还原形式对总信号的贡献占比（图3B）。经过比对发现在1000 mV的电化学还原下是可以实现链内二硫键的完全还原的。因此，最终电化学还原设置为1000 mV。链内二硫键的完全还原可以极大的提高肽链的碎裂效率，获得更加丰富的MS/MS数据用于序列匹配。如图4所示，贝伐珠单抗以及西妥昔单抗的轻链19+电荷态被分离并碎裂。可以看到当施加1000 mV还原电势在质谱分析的前端时，轻链的二级碎片明显增加，特别是横跨链内二硫键的区域（图4，黄色阴影）。此外，在质量匹配的过程中也可以观察到二硫键处于还原状态，考虑还原氢引起的质量增加可以实现更多二级碎片的匹配。图3. A）不同氧化还原态的贝伐珠单抗轻链19+电荷态的同位素分布模拟；B）不同实验条件下的二硫键还原情况图4. MS/MS数据评估链内二硫键的还原情况总之，本文开发了一种在线电化学还原方法能够实现免疫球蛋白链间/链内二硫键的完全还原。该方法能够简化蛋白样品的前处理过程，方便后续的质谱测定。与之前的电化学反应器相比，该系统能实现链内二硫键还原的主要原因可能有以下几点：1、电化学流通池所用的表面材料，之前是全钛的设计，现在是表面镀铂。2、之前是三电极配置（工作电极，参比电极，辅助电极），而现在的设计减少至两个电极，驱动还原的电势适用于这种调整后电极配置。3、补充液的条件（50%乙腈和1%甲酸）对还原有利。此外，该电化学系统仍有需要改进的地方，例如：电化学反应池的体积过大、还原电势过高会影响质谱检测的信噪比等。该方法具有广阔的应用前景，无论是在蛋白质组学还是在结构质谱分析中。撰稿：刘蕊洁编辑：李惠琳原文：Online Electrochemical Reduction of Both Inter- and Intramolecular Disulfide Bridges in Immunoglobulins参考文献1.Vanduijn MM, Brouwer HJ, Sanz de la Torre P, Chervet JP, Luider TM. Online Electrochemical Reduction of Both Inter- and Intramolecular Disulfide Bridges in Immunoglobulins. Anal Chem. 2022, 94(7): 3120-3125. 2.Nicolardi S, Deelder AM, Palmblad M, van der Burgt YE. Structural analysis of an intact monoclonal antibody by online electrochemical reduction of disulfide bonds and Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. Anal Chem. 2014, 86(11): 5376-5382.3.Trabjerg E, Jakobsen RU, Mysling S, Christensen S, Jørgensen TJ, Rand KD. Conformational analysis of large and highly disulfide-stabilized proteins by integrating online electrochemical reduction into an optimized H/D exchange mass spectrometry workflow. Anal Chem. 2015, 87(17): 8880-8888.

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无味无毒的气体一氧化二氮（N2O，nitrous oxide）可以通过生物和非生物两类过程形成，这导致大气中 N2O 浓度每年稳定增加 0.2-0.3 %。一氧化二氮是一种消耗臭氧的物质；它的全球变暖潜力超过了二氧化碳的 300 倍，因此已经被认为是 21 世纪最关键的人为排放物。微生物可以将 N2O 转化为 N2，这是反硝化过程的最后一步，这一反应完全由一氧化二氮还原酶（N2OR 酶）催化。大气中 N2O 释放和不断积累的一个主要因素是，在高流量氮的环境下，微生物还原 N2O 的能力有限。因此，利用 N2OR 酶的性能进行农业或生物修复应用是相当有意义的，这需要对该酶及其反应过程有一个详细的了解。除了 [ 4Cu:2S ] CuZ 簇，它还含有混合价的双铜电子转移中心 CuA，这使其成为目前已知最复杂的含铜酶。各种真核生物和原核生物酶在涉及氧运输、电子转移或氧化还原催化的过程中都会使用过渡金属铜，但其巨大的细胞毒性、对铁硫簇代谢的不利影响以及产生活性氧的倾向性，使得细胞内必须进行严格的平衡和调节。N2O 还原剂通过完全在细胞质外组装 CuA 和 CuZ 来规避与细胞内铜有关的风险，尽管 apo-N2OR 已经以折叠状态通过 Tat 途径被输出。然而，这种策略导致了新的复杂情况，特别是包括在周质中没有还原当量和高能化合物，如核苷三磷酸酯。I 族 N2O 还 原催化剂的共同结构包括两个核苷酸结合结构域（NosF）和两个跨膜结构域（NosY）。一些细菌输出体进一步与附属蛋白相互作用，以建立复杂的运输系统，NosD 蛋白被认为是与 NosFY 一起发挥这种作用。由于 NosDFY 的实际货物分子尚未被确定，不能排除 CuZ 成熟所需的周质硫源。为了了解 N2OR 成熟的分子基础，这项研究制作并表征了 NosDFY 复合物，并通过冷冻电子显微镜（cryo-EM）研究了它与 NosL 和 N2OR 的相互作用，揭示了由细胞质中 ATP 水解驱动的周质酶铜位点的顺序组装线。2022 年 7 月 27 日，德国弗莱堡大学生物物化学研究所所长奥利弗 艾因斯（Oliver Einsle）与美国范 安德尔（Van Andel）研究所首席研究员杜娟合作，在 Nature 发表其最新论文，题为《一氧化二氮还原酶的组装机制中的分子相互作用》（Molecular interplay of an assembly machinery for nitrous oxide reductase ） [ 1 ] 。该工作详细地解析了 N2OR 酶的三维结构和组装机理。▲图 | 相关论文（来源：Nature）p. stutzeri （施氏假单胞，一种革兰氏阴性细菌）在大肠杆菌中被生产为稳定的五亚基复合物 NosDF2Y2，并在膜部分溶解后通过色谱方法分离出来。NosF2Y2 异源四聚体形成了复合物的核心，45kDa 的 NosD 蛋白从其中突出到周质中，成为一个细长的 β 螺旋，与糖类结合的蛋白质以及糖水解酶家族具有结构相似性。NosD 的主轴从与 NosFY 对相关的双轴上倾斜，打破了分子的对称性。在 NosD-NosY 界面，NosD 的 C 端折叠成三个 α - 螺旋（hI-III），部分位于膜内，紧紧楔入 NosY 二聚体。▲图 | 无核苷酸状态下 P.stutzeri NosDFY 的三维结构（来源：Nature）为了描述 NosDFY 的 ATP 结合状态，研究者们产生了一个 NosF（E154Q）变体。在这一变体中，非活性谷氨酰胺取代了催化性谷氨酸残基 154，且该单点变体的 ATP 水解活性降低得十分明显。当在特定的背景下表达时，它会使得 N2OR 酶缺乏活性位点 CuZ 簇，从而导致功能失调。无效的 E154Q 变体使 NosF 处于 ATP 结合状态，正如其他 ABC 蛋白（ATP 结合盒式蛋白，ATP-binding cassette transporter）已经报道的那样。具体来说，ATP 的结合使得 NosF2 二聚体大幅度闭合，这一动作将直接传导到 NosY 二聚体，从而实现关闭跨膜间隙，最终诱导 NosD 在周质中发生复杂的构象变化。这一过程可以用三种主要的旋转模式来描述。▲图 | NosDFY 及铜与 NosD 的结合的构型动力学（来源：Nature）据悉，NosDFYL 在正十二烷基 β -D- 麦芽糖苷（DDM）中会被分离出来，并被重组到糖二醇胶束（GDN）和膜支架蛋白（MSP）纳米盘中，以 3.3- （纳米盘）或 3.04- （GDN 胶束）的分辨率进行冷冻电镜观察。NosL 在复合物中的位置立即变得清楚，其 N 端被解析到 NosL ( C24 ) 的脂质附着点，该位点正好位于膜界面，而脂质附着点本身并没有被解析。这种排列明晰了 NosL 实际上并不像以前提出的那样位于外膜中，而是位于细胞质膜的外叶中。▲图 | 无核苷酸的 NosDFY 接受来自 NosL 的 Cu+（来源：Nature）在三个组成部分的相互作用中，ATP 驱动的 NosD 的旋转运动控制着与其伙伴 NosL 和 N2OR 的相互作用，其具体相互作用模式见下图。负载铜的 NosL 只能在无核苷酸状态下与 NosDFY 结合，在这种状态下，NosD 上的铜结合点朝向膜，允许 Cu+ 从 NosL 转移到 NosD。随后 ATP 与 NosF 的结合引发了 NosD 的旋转，而与膜相连的 NosL 无法跟随，导致其释放。在这种构象中，NosD 现在可以通过相同的界面与 N2OR 相互作用，将其 " 含铜货物 " 转移到该酶的金属位点。然后 NosF 中的 ATP 水解使 NosDFY 回到其无核苷酸的开放构象，而 N2OR 二聚体向膜的移动最终将迫使其释放，并释放出 NosD 上 HMM 三联体的铜结合位点，以装载 NosL 的另一个金属阳离子。在任何一个方向，各自的相互作用伙伴的释放都是通过 NosD 的旋转运动机械地触发的，NosDFY 及其伙伴的复合物的结构十分详细地显示了 ATP 驱动的 NosD 的变形如何使单核伴侣 NosL 的单个铜离子逐步转移，最终组装成四核 CuZ 簇。因此，ABC 运体 NosDFY 作为一个跨膜能量转换器，动态地促进新生酶与 NosD 的铜供体的结合和分离，将一个主要的活性转运蛋白重新利用为 ATP 驱动的杠杆，跨越分隔两个非常不同的细胞区间的边界。▲图 | 铜从 NosL 经 NosDFY 到 N2OR 的运输模型（来源：Nature）总之，该研究以 NosDFY 与 NosL 和 N2OR 酶组成的复合结构为解析对象，这一结构中含有高度复杂的铜位点，利用冷冻电镜，复合结构的组装途径被完全展示。在这一途径中，NosDFY 作充当机械能量转换器的角色，而并不直接起到转运作用。这项工作是科学家首次解析如此复杂的 N2O 还原酶结构，将为微生物 N2O 降解提供完整的理论支撑，并有望推动 N2O 还原降解的技术研究。

中国许多城市目前正遭受着严重的空气污染，而氮氧化物被认为是导致空气污染的罪魁祸首。原因在于，氮氧化物排放造成的二次污染可以产生多种环境影响：酸沉降、水体富营养化、臭氧、PM2.5、气候变化…… 　　“因此，NOx(氮氧化物)排放控制是改善我国环境空气质量的关键。”近日，中国工程院院士、清华大学教授郝吉明在贵阳“第七届全国环境化学”大会报告上如此表示。 　　氮氧化物主要来自电厂燃煤烟气和汽车尾气。郝吉明说，仅通过锅炉优化燃烧和机内净化控制氮氧化物远不能满足日益严格的排放标准，“而选择性催化还原(SCR)氮氧化物为氮气是最有效的净化方法”。 　　该方法要用到脱硝催化剂——其功能在于促使还原剂选择性地与烟气中的氮氧化物发生化学反应。郝吉明说，关键在于高效低成本脱硝催化剂的设计，目前该领域主要聚焦在“高性能催化体系设计和复杂环境下技术适应性”两个方面。 　　SCR催化剂可以分为金属氧化物和分子筛两类催化剂，前者主要应用于燃煤烟气脱硝，后者用在柴油车尾气氮氧化物控制。 　　郝吉明说，我国燃煤烟气脱硝主流技术为NH3-SCR，但这一技术存在高温选择性差、抗中毒能力弱、工作温度窗口窄等问题，难以满足我国电厂复杂烟气排放特征(高灰高钙高硫)，及不同负荷宽工作温度下脱硝的需求。 　　而影响催化剂选择性及抗中毒和温度窗口的关键因素是脱硝催化剂的氧化还原性和酸性。 　　因此，郝吉明提出通过合理调控催化剂的氧化还原性和酸性，设计新的催化剂体系，从而最终解决上述难题的思路。 　　我国2003年前建设的电厂，由于没有预留脱硝空间，烟气脱硝装置被安装在除尘或脱硫之后，此时烟气温度已经降到200℃以下。要在如此低温条件下，将氮氧化物还原为氮气，对国内外学术界和工业界都是一个挑战。 　　郝吉明认为，解决这一问题的关键，仍然是探索新的活性组分。由于锰具有很好的低温活性，研究人员将二氧化锰应用到低温脱硝领域，最终发明了锰铈锡三元复合氧化物催化剂体系。目前该团队已完成了从原材料到脱硝催化剂制造的整个产业链工作，相继完成了小试、中试和产业化应用全过程。 　　在分子筛研究方面，当前国际上主要聚焦在小孔高硅CHA分子筛上。郝吉明研究团队发现，Cu/CHA分子筛具有优异的脱硝活性和氮气选择性，铜含量的增加会有效提高低温活性，且具有优异的抗水热老化和抗积碳能力，成为柴油车尾气净化的关键催化材料。 　　郝吉明说，下一步需要对不同排放源的氮氧化物开展污染控制，但关键的脱硝催化剂材料研究及应用仍然面临着三个方面的挑战。 　　一是再生及废弃催化剂如何资源化利用。“十二五”期间将大规模安装脱硝装置，脱硝催化剂市场良莠不齐，很难保证所有的脱硝催化剂都能够达到设计寿命，所以脱硝催化剂寿命和稳定性仍然是一个挑战。此外，将来大量的废旧催化剂如何再利用是下一阶段的研究课题。 　　二是推动烟气多污染物的协同控制。零价汞是全球性的大气污染物，燃煤烟气是汞的主要排放源之一，燃煤烟气汞的排放控制成为需要迫切解决的问题，研究如何能够在高效脱硝的同时氧化汞。 　　三是研发高效低成本分子筛脱硝催化剂。对于柴油车尾气中氮氧化物控制，虽然小孔分子筛负载铜的催化剂体系具有良好的脱硝性能及高热稳定性和抗积碳特性，但针对国内的劣质柴油，仍然需要解决催化剂的抗硫性能。 　　此外，替代燃料车尾气排放控制也面临难题。含氧替代燃料会造成尾气中氮氧化物排放量增加，提高了脱硝难度 不同燃料车尾气中非常规污染物(醛类、酸类等)的排放和危害也成为环境化学家必须关注的问题。

内蒙古大学科研团队经过不懈努力，在探索新型电催化二氧化碳还原材料领域取得重要突破。相关成果近日在线发表于国际能源类期刊《先进能源材料》。在“碳中和”的国际大背景下，设计具有高活性和选择性的二氧化碳电还原催化剂具有重要的现实意义和应用前景。当前，金、银、铜、铂等贵金属及其相关材料仍然是人们探索二氧化碳还原电催化剂的热点。然而，贵金属催化剂具有催化活性低、产物选择性差以及析氢效率高等问题。内蒙古大学物理科学与技术学院赵忠龙副教授带领团队，利用第一性原理计算模拟，首次提出了双金属单层电催化剂表面的“双位泛函”机制。该机制能够有效地抑制析氢副反应，并提升将二氧化碳电还原为甲酸产物的活性和选择性。然而，通过实验合成具有超薄壳层的双金属电极，仍然是一个挑战。鉴于此，此次研究利用第一性原理计算模拟方法，首次提出过渡金属碳化物和氮化物可以作为贵金属单层的衬底。在保留“双位泛函”的基础上，这种衬底能够显著提升催化剂的电化学稳定性。实验表明，碳化物和氮化物支撑贵金属单层以及单层团簇催化剂中存在氢—衬底反键相互作用。这种相互作用能够打破吸附氢与二氧化碳还原中间物之间的能量线性关系。此外，研究团队还通过理论模拟预测了一系列具有较高甲酸、甲醇和乙烯等碳氢化合物产物选择性的新型电催化剂，为提升电化学二氧化碳还原性能提供了新思路。