盖格计

仪器：热电M6原吸 基改：1%磷酸二氢铵溶液样品：菊花加基改，标液信号參比图和程序升温参数如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308181451_458397_2600757_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308181451_458398_2600757_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308181452_458400_2600757_3.jpg加了基改，样品溶液的出峰时间有点延迟了，是否需要采用什么措施保持样品溶液的出峰与标液的出峰时间一致呢？没加基改，程序升温和标液信号參比图如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308181454_458403_2600757_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308181454_458405_2600757_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308181454_458406_2600757_3.jpg没加基改，样品溶液的出峰时间与标液的出峰时间差不多哈加基改与不加基改的最大不同就是：背景信号相差悬殊，加基改的背景信号一般都在0.180左右，不加基改的背景信号在0.020左右，虽然都有使用塞曼校正，但是由于此次的菊花样品，几次结果对比比较大，一直有个疑虑，究竟是采用加基改的结果还是不加基改的结果呢？结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308181458_458414_2600757_3.jpg

网上搜寻钙指示剂的分子结构，结果得到两个答案，请大家指教哪个是平时用的钙指示剂。谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010192059_252310_1617386_3.jpghttp://www.godob.com/mypic/LPic0/20100313093606536.PNG百度上搜寻的是：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010192100_252311_1617386_3.jpg

前一阵子调研分光光度计，看到有几款使用时不用盖盖子的、甚至没有盖子屏蔽环境光的产品，这就应该很有特点了。具体产品有PDA检测器的安捷伦8453，海洋光学、必达泰克的光谱仪系列，瓦里安的Cary 50/60等。这些产品颠覆了平时常规使用分光光度计的要求和用法，完全可以在室内的常规照明条件下敞开使用。这些仪器为什么可以不盖盖子运行，是它的光束强度很强，远超过环境光？看介绍Cary 50/60 使用氙灯光源只有8W，另几家PDA的光源也就是钨灯/氘灯，有区别的话也只是可能有些是两灯同轴的光源，那灯泡只有花生米那般大小，估计光束也强不到哪儿去。Cary 50/60 因为是脉冲灯，光强据说超过环境光一万倍以上，也许尽管只有8W 但也是有可能的；而使用氘灯/钨灯的呢？聚焦得好？还是为什么？这些机子的杂散光还用不用算？这些机子是不是在颠覆我们心目中传统的分光光度计？安捷伦8453，样品室完全敞开，没有盖子http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105252323_296141_1633752_3.jpg瓦里安（现在也叫安捷伦了）Cary 50，样品室有盖子，但那是个挡灰尘用的，完全可以敞开使用。配上一些附件后，盖子也盖不上http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105252327_296142_1633752_3.jpg海洋光学的微型光谱仪组合成的分光光度计，样品室还放不下整个比色皿，上半截还露在机盒外面，更别说盖子了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105252331_296144_1633752_3.jpg热电Evolution Array （92楼 iltforever版友提供图片）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201608_384741_1633752_3.jpg

1.大家通常用的钯基改溶液浓度是多少？我现用的是0.1%钯溶液，若以硝酸钯计是0.22%。我感觉这个浓度偏高，钯溶液把进样针都染色了 2.为什么配置好的硝酸钯溶液会沉淀？下图中左图为久置现状，右图为摇起后。请问大家平时是这么保存钯基改溶液的？放冰箱中吗？我的就是室温保存 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509152123_566157_2076515_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509152123_566158_2076515_3.jpg

这两天在做镉，做了灰化原子化最佳的测试在不加基改的情况下，灰化350，原子化900（仪器推荐的是330，,900）0.8ppb的吸光度为0.192，样品为0.249，图第1个为0.8ppb的峰，第二个为样品峰，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646692_2694112_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013427195852224_01_2694112_3.jpg加了5%磷酸二氢铵的话，灰化500，原子化1200（仪器推荐600,1200），0.8ppb的吸光度为0.069，样品为0.094，下图第1个为0.8ppb的峰，第二个为样品峰，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20134272065456_01_2694112_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201342720543457_01_2694112_3.jpg1.不加基改的话，背景低好多峰也好看，吸光度也高，不过仪器的cookbook上写着0.8ppb 进20ul要有0.1的吸光度，难道要加基改吗？2.各位平时怎么做镉的啊，标准曲线的最高点和吸光度是多少呀

盖革-米勒计数器Geiger-Müller counter　　气体电离探测器。是H.盖革和P.米勒在1928年发明的。与正比计数器类似，但所加的电压更高。带电粒子射入气体，在离子增殖过程中，受激原子退激，发射紫外光子，这些光子射到阴极上产生光电子，光电子向阳极漂移，又引起离子增殖，于是在管中形成自激放电。为了使之能够计数，计数器中充有有机气体或卤素蒸气，能吸收光子，起到猝熄作用。盖革-米勒计数器优点是灵敏度高，脉冲幅度大，缺点是不能快速计数。1908年，德国物理学家盖革（Hans Wilhelm Geiger,1882-1945）（左图）按照卢瑟福（E. Ernest Rutherford，1871～1937）的要求，设计制成了一台α粒子计数器。卢瑟福和盖革利用这一计数器对α粒子进行了探测。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912291700_192758_1615922_3.jpg[/img]1909年盖革和马斯登（Ernest Marsden，1889-1970）在实验中发现α粒子碰在金箔上偶尔会发生极大角度的偏折。卢瑟福对这个实验的各种参数作了详细分析，于1911年提出了原子的有核模型。　　从1920年起，盖革和德国物理学家米勒（E. Walther Muller，1905-1979）对计数器作了许多改进，灵敏度得到很大提高，被称为盖革-米勒计数器，应用十分广泛。　　盖革-米勒计数器是根据射线能使气体电离的性能制成的，是最常用的一种金属丝计数器。两端用绝缘物质封闭的金属管内贮有低压气体，沿管的轴线装了金属丝，在金属丝和管壁之间用电池组产生一定的电压（比管内气体的击穿电压稍低），管内没有射线穿过时，气体不放电。当某种射线的一个高速粒子进入管内时，能够使管内气体原子电离，释放出几个自由电子，并在电压的作用下飞向金属丝（上图）。 这些电子沿途又电离气体的其它原子，释放出更多的电子。越来越多的电子再接连电离越来越多的气体原子，终于使管内气体成为导电体，在丝极与管壁之间产生迅速的气体放电现象。从而有一个脉冲电流输入放大器，并有接于放大器输出端的计数器接受。计数器自动地记录下每个粒子飞入管内时的放电，由此可检测出粒子的数目。

蓝盖试剂瓶和红盖试剂瓶在价格上还是有比较大的差距，在材质和应用上有什么区别？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203301045_358198_1623180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203301045_358199_1623180_3.jpg

本案根据实际案例改编而成，如有巧合，以我为准。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601200959_582489_2452211_3.png此次案件的主人公，是一位药厂的实验员，她在使用液相色谱时碰到了一个很诡异的现象。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601200959_582490_2452211_3.png她测定一个序列的样品时，发现其中有一个样品没有出峰，她检查了仪器的各个部分，也没发现哪里出了问题。她猜想可能是异常现象，就重新开始测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601200959_582491_2452211_3.png但她没想到，这只是噩梦的开始，在接下来的几周里，这种现象不断的出现，她咨询了各种专家也没有搞定，这令她陷入了痛苦的深渊。因为一针不出峰意味着整个序列都废了，都要从头测，她还要面临同事的抱怨，和老板的训斥。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601200959_582492_2452211_3.png就在这个时候，在隔壁修仪器的小泰听闻了此事，来到了她这里，观察了一阵，刷刷两下把样品瓶的盖子都丢掉，重新进样，结果仪器又恢复正常了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601200959_582493_2452211_3.png大家可能会很疑惑为什么去掉盖子就没问题了？这就涉及到一个词，叫做“cookie-cutter”，既然提到饼干，自然是从做饼干衍生出来的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201000_582494_2452211_3.png做饼干时，有一个步骤是压模，就是用特制的饼干模子在面饼上压出各种形状，有时候面饼比较黏，就会卡在模子里下不来。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201000_582495_2452211_3.png瓶垫和针的关系就很像面饼和模子的关系，如果瓶垫的质量不是很好，当针扎穿瓶垫的时候，瓶垫的碎渣就有可能像饼干一样卡在针尖里，阻挡样品的吸入，引起不出峰的现象。而在下一针进样时，碎渣有可能会落下，进样重新恢复正常。所以会出现偶尔一针不出峰的诡异现象。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201000_582496_2452211_3.png讲到这里，可能大家又有疑惑，既然瓶垫有可能会堵塞针尖，那不用瓶垫可以吗？当然是不可以的，瓶垫还是很重要的，首先，它阻挡了样品的挥发，保证定量的准确性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201001_582497_2452211_3.png其次，有些样品具有腐蚀性，如果挥发出来，会对自动进样器的内部构件造成损害，影响仪器的正常使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201001_582498_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201001_582499_2452211_3.png那有没有两全其美的办法呢？还是有的，你可以选择质量好的瓶垫，或者预开口的瓶垫，能大大减小针尖堵塞的概率。有些仪器厂商提供了侧开口的针，能防止针尖的堵塞，但是要注意，侧开口的针眼距离瓶底有一定的距离，所以要求样品瓶中的样品量要多一些。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201002_582500_2452211_3.png备注：以上为网络转载小泰和小灵的原创所以说，样品瓶垫的质量很重要噢，大家一定要选择品牌的、信誉好的厂家生产的产品。下面插播一个样品瓶团购活动广告，广告也精彩!!! 帮您选择高品质、性价比高的样品瓶和盖垫http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601201008_582501_2452211_3.png