全自动微粒子化发光免疫分析仪

全自动化学免疫分析仪，山东博科BKI2200 化学发光标记免疫分析 全自动化学免疫分析仪BKI2200技术参数产品名称全自动化学发光免疫分析仪仪器型号BKI2200注册证编号鲁械注准20202220932反应原理管式磁微粒酶促化学发光测速120T/h样本位60个（每个位置均能作急诊位）试剂位30个（2-8℃恒温冷藏），独立电源控制温育位80个首次出报告时间18分钟样本量15-100ul加样精度CV≤2%检测精密度CV≤7%携带污染率≤10-5相关系数r≥0.99技术功能样本条码扫描，试剂射频识别，加液针垂直防撞、液位探测、旋转限位、凝块检测功能，智能报警，自动稀释功能分离方式磁微粒分离技术清洗混匀方式三级清洗，非接触式混匀样本要求血清、血浆、尿液或其他体液进样方式样品杯、离心管，支持随机、批处理、急诊（标本、随到随测）加样方式加样针，特氟龙镀层处理， 15-100ul精确加样，负压式洗针耗材添加无需停机添加，即时添加，自动理杯软件系统中文操作界面，支持LIS双向通信，智能数据管理系统与故障处理机制，仪器状态实时跟踪外形尺寸柜式1305mmx770mmx1150mm（长x宽x高）重量220Kg电源AC110/220V，50/60Hz通讯接口网口定标周期28天定标校准6点定标、7点定标可开展项目有证项目60项，至少包含甲功、性腺、肿瘤标志物、心肌、肝纤维化、糖代谢、验证、贫血等系列试剂有效期试剂有效期12个月校准品质控品试剂盒自带校准品质控品，6点定标试剂包装规格50/100/200人份每盒获取BKI2200全自动化学免疫分析仪的经销底价，请电话联系客服。

化学发光免疫分析仪BKI1100技术参数产品名称全自动化学发光免疫分析仪仪器型号BKI1100注册证编号鲁械注准20202220932反应原理管式磁微粒酶促化学发光测速80T/h样本位60个（每个位置均能作急诊位）试剂位30个（2-8℃恒温冷藏），独立电源控制温育位50个首次出报告时间18分钟样本量15-100ul加样精度CV≤2%检测精密度CV≤7%携带污染率≤10-5相关系数r≥0.99技术功能样本条码扫描，试剂射频识别，加液针垂直防撞、液位探测、旋转限位、凝块检测功能，智能报警，自动稀释功能分离方式磁微粒分离技术清洗混匀方式三级清洗，非接触式混匀样本要求血清、血浆、尿液或其他体液进样方式样品杯、离心管，支持随机、批处理、急诊（标本、随到随测）加样方式加样针，特氟龙镀层处理， 15-100ul精确加样，负压式洗针耗材添加无需停机添加，即时添加，自动理杯 软件系统中文操作界面，支持LIS双向通信，智能数据管理系统与故障处理机制，仪器状态实时跟踪外形尺寸台式1120mmx735mmx513mm（长x宽x高）重量130Kg电源AC110/220V，50/60Hz通讯接口网口定标周期28天定标校准6点定标、7点定标可开展项目有证项目60项，至少包含甲功、性腺、肿瘤标志物、心肌、肝纤维化、糖代谢、验证、贫血等系列试剂有效期试剂有效期12个月校准品质控品试剂盒自带校准品质控品，6点定标试剂包装规格50/100/200人份每盒其他型号参数：

仪器基本参数检测方法全自动化学发光免疫分析法检测原理全自动，全定量，兼容直接发光和酶促发光检测时间15-20分钟，可同时检测1-6个相同或不同项目操 作7寸全彩触屏，一次加样，自动检测条码扫描可扫描样本、试剂条码数据输出内置热敏打印机数据存储检测结果自动存储，可USB备份应用场景小型化，无废液系统，适用于多种场景仪器尺寸470mm*560mm*500mm 仪器重量35kg

GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统磁分离和器件自动化支撑的化学发光免疫检测与相关仪器技术已形成数百亿美元的体外诊断市场。我国是化学发光基础研究大国，由于化学发光体外诊断设备封闭性高、检测功能单一，基础科学领域通常采用手动和无磁分离型设备开展化学发光分析与免疫检测研究，研究成果的产学研用性能差。国晨生物科技采用国产化技术整合磁分离、器件自动化和超弱化学发光检测等仪器技术，以高灵敏和宽波段响应的光电倍增管/光子计数器作为检测器，主导开发了主GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统，推动化学发光科研成果的直接体外诊断中试和应用。 GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统是免疫检测产学研用直通的新型技术平台。仪器特点● 化学发光分析的基础科学研究与体外诊断医学研究一机化，产学研用直通● 自动化程度高、检测灵敏度高、定量准确度高、线性范围宽（5个数量级） ● 磁分离和器件自动化技术支撑高通量化学发光免疫分析，100 test/小时 ● 支持反应步骤编程，软件化实施免疫反应和发光化学的实验条件控制 ● 高精度进样，加样误差≤1.0% ；采样频率高，1000/100样/ 秒 ● 软硬件兼容性好，支持二次开发，适用多种工作场景 ● 一步夹心和两步夹心免疫法兼容，极限流程20分钟应用领域 ● 高灵敏的激素、炎症因子和肿瘤标志物检测技术● 超微弱化学发光过程研究 ● 免疫检测与体外诊断研究 化学发光自动化技术研究 ● 化学发光分析的产学研用 新型化学发光反应研究 ● 化学发光物质开发 化学发光机理研究

PMT-2湿态发尘量液体微粒子计数仪 采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洁产品湿态发尘量、洁净室棉签湿态发尘量、擦拭材料、防静电无尘布、洁净室擦拭布、清洁擦拭布、清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。产品优势：应用：创新性油水双系型、多用途、多模块条件；技术：第八代双激光窄光检测技术应用；软件：分析测试和校准计量相分离消除干扰；输出：IPAD数据采集技术使用；标准：民用标准和军用标准分离。在线优势：清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、擦拭布、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析，都是PMT-2微纳米监测仪的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握颗粒污染诊断和趋势。离线优势：移动测量和固定测量颗粒大小及多少双模式，解决连续跟踪监测的生产过程难题，无论您是即时测量还是清洁跟踪监测，都会为您提供完善的测试方案，让您的测试更加快捷。应用范围：可以对清洁产品湿态发尘量、擦拭材料、防静电无尘布、洁净室擦拭布、清洁擦拭布、清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片、手机零部件、纯水机、纳米过滤、微米过滤等领域进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器： 第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.3分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足SJ/T 11480- -2014 、 FZ/T 64056- 2015、 IEST-RP-CC004.3等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：0.03-3000um；（传感器可选型）特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度： ±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；模拟输出：4mA～20mA接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz；售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

重磅发布！胤煌科技全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市！为什么要选择显微计数法？中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。 上海胤煌科技隆重推出YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 产品介绍：当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。而全新一代YH-MIP-0205 Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！YH-MIP-0205 Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，你值得拥有！创新点：可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性。在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求； 让颗粒无处遁形！ 企业简介：上海胤煌科技有限公司是一家专注于为医药、半导体、面板及材料行业提供粒度及Zeta电位分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。目前公司自主研发的产品有光阻法不溶性微粒分析仪、显微计数法不溶性微粒分析仪、流式动态图像法粒度粒形分析仪等；还有代理产品伞棚灯、粒度及Zeta电位分析仪、高分辨率纳米粒度仪、原液纳米粒度及Zeta电位分析仪等检测分析设备,可以为mRNA/核酸疫苗、脂质体、乳剂、蛋白注射液等相关领域提供专业的检测分析设备。上海胤煌科技有限公司期待与您合作！

科华生物Polaris i2400全自动化学发光免疫分析系统Polaris i2400 是 Polaris 系列中的全自动化学发光免疫模块，是科华生物自主研发，为大中型实验室而设计的最新产品。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验主要性能精准ALP-AMPPD体系灵敏度达10-21 mol/L，适合小分子检测 一次性TIP/CUP杜绝携带污染；温度误差±0.1℃[1], 结果可靠 依托科华参考实验室, 溯源至国际/国家标准，结果准确 高效专利[2]的双通道进样，不停机装载试剂和耗材，保障运行效率一体化试剂盒，减少手工操作；预装耗材托盘, 杜绝卡杯 可多个免疫/生化模块连接，满足不同的检测需求 智能杯液分离，降低生物危害风险 远程管理，自动维护，提升运行效率 智能云在线升级、故障诊断，智能服务更便捷

胤煌科技 显微计数法不溶性微粒仪 YH-MIP-0205Pro仪器简介中国药典中关于不溶性微粒检查法的演变过程如下图所示： 由上图所示，不溶性微粒检查法的药典规定仪器一直存在显微计数法仪器的身影，但由于对设备的要求及对研究员的个人素质要求都很高，在2000年起，引入了光阻法作为不溶性微粒检查法的一员；但显微计数法仍作为光阻法的验证方法一直存在。由此可见显微计数法在不溶性微粒检查法中的地位是毋庸置疑的。 YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒仪是在YH-MIP-0103型显微计数法不溶性微粒仪的基础上，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！ 新款显微计数法不溶性微粒仪的创新点有：可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性；在很好弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用；符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒分析仪产品参数：YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒仪，让您的不溶性微粒检查成为享受，解放您的眼睛，让您可以更好的欣赏祖国的大好河山，您值得拥有。

科华生物 Polaris i1800全自动化学发光免疫分析系统*主要性能灵巧身材小巧，占地面积仅需0.71m2急诊优先，随插快检 一体式触摸屏，人性化操作界面 精准高性能ALP-AMPPD体系，灵敏度可达10-21mol/L 10μL加样，CV≤2%，加样精准 一体化试剂盒，与KHB Polaris i2400通用，且附送定标品 高效最高测试速度180测试/小时 独创的集成一体式反应盘设计，高效可靠 专利设计反应杯加载模块，有效预防卡杯 技术参数检测原理：ALP-AMPPD高性能酶促化学发光工作速度：180测试/小时样本类型：血清、血浆加样针：钢针加样，具备液面探测，防撞、凝块、空吸和堵针检测等功能加样准确性：10uL加样，CVs2% 200uL加样，CVs1% 样本容量：6个样本架(60个样本位)，支持多种类型原始样本管混合摆放，支持条码扫描自动稀释：是试剂位：20个试剂位，支持条码扫猫试剂盒：一体化试剂盒，内置主曲线，附送定标品，二维码扫描管理试剂盘：2-8*C，24小时不间断冷藏，磁珠试剂腔可不定时旋转混匀反应盘：集孵育、清洗、测量于一体 电加热系统，免维护保养反应杯：一次性可装载500个反应杯，随时连续添加底物：双通路底物，支持连续不停机更换清洗液：10L/瓶废料箱：500个反应杯/箱废液桶：1个，用于收集整机废液

斯马特SMT-680是一款操作简单，高精度，高效，高通道的免疫分析仪，通过技术创新，集合了玻璃毛细管包被技术、微量抗原抗体标记技术和化学发光检测技术，将大型化学发光高通量、高准确度、低成本的优点与POCT设备小巧、易用、免维护的优点相结合，可組合检测心肌标志物、肿瘤标志物、肾功、炎症、甲功、凝血、胃功能等多个系列的项目。产品优势小巧便携操作方便仪器重量仅8kg连续自动进样单个项目仅需10uL样本和试剂可任选单项或可达8项的组合检测高通量 高准确度每小时可达80个测试采用实验室化学发光的完整步骤，检测精度可达皮克级, CV8%耗材优势试剂12人份包装，无需频繁更换可组合检测心肌标志物。肿瘤标志物、肾功、炎症、甲功、凝血、胃功能等多个系列的项目SMT-680基本参数检测标本：血清、血浆或者尿液样本量：单项目需10uL条码识：读二维条码自动读取试剂检测原理：双抗体夹心法、 抗体捕获法、免疫竞争法等分析方法：化学发光温控精度：37±0.3℃质控定标：仪器自动实时完成工作环境：温度: 5~32℃ 湿度: ≤70%电源输入：AC 100-240V，50/60Hz额定功率：120VA操作界面：安卓7寸800*480，多点电容触摸屏，多种语言选择存储量：MAX50万个客户数据打印机：内置热敏打印机数据接口：4个USB接口 一个网口重量：8kg尺寸：378mm(长)* 280mm(宽)* 225mm(高)

全自动微粒分析仪JH-F-16D 性能特点：1．16通道，可满足不同领域测试需求；2．高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂，油基质等特殊溶液；3．内置多条校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准；4．彩色触摸屏操作，操作简便快捷；5．符合2015版《中国药典》、《美国药典》等标准；6．符合GMP、cFDA认证。仪器介绍：微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 技术参数：1. 通道设置： 十六通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1μm；2. 测试范围： 1-500μm；3. 技术范围： 0-9999999粒；4. 进样体积： 0.2ml-1000ml(精度0.1ml)；5. 进样体积精度： ±0.5%；6. 注射器体积： 1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml；7. 进样速度： 2-100ml/min，任意设置；8. 计数准确度： 规定值±5%；9. 通道分辨率： 95%；10. 相对标准偏差： RSD1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）；11. 最佳检测浓度： 0-18000粒/ml；12. 搅拌速度： 0-2000转/分钟，旋浆式可调；13.工作温度： 0-40℃；14. 电 源： AC220Ⅴ±10%；50Hz；80W；15. 数据输出： 彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口可接计算机。

全自动微粒分析仪JH-F-6D 性能特点：1．6通道，可满足不同领域测试需求；2．高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂，油基质等特殊溶液；3．内置多条校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准；4．大屏幕液晶显示，操作简便快捷；5．符合2020版《中国药典》、《美国药典》等标准；6．符合GMP、cFDA认证。仪器介绍：微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 主要技术指标:◆通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm六通道◆测试范围：1-500μm◆计数范围：0-65000粒◆取样体积： 5ml±1%◆计数准确度：规定值±10%◆通道分辨率：90%◆相对标准偏差：RSD2%(标准粒子≥1000粒/ml)◆搅拌速度：0-2000转/分，连续可调◆工作温度：0-40℃◆电源：AC220V±10%；50Hz；100W

基本信息 产品名称：MAGICL6800全自动化学发光测定仪产品类型：化学发光检测样本：人血清、血浆、尿液生产厂家：基蛋生物科技股份有限公司注册信息：苏械注准20152401137方 法 学：超顺磁纳米微粒+吖啶酯直接化学发光 精简、智能化的软件系统多元化测试模式：随机、批量、急诊操作简单，定标盒质控智能化处理常用菜单布局醒目合理，一目了然支持多种中文报告格式打印实时耗材监控管理支持编辑、存储、打印功能支持LIS、HIS系统互联 自动进样系统装载样本量 一批次144个样本（可随时追加），急诊优先检测速度 180测试/小时样本容器 血液采集管，样本杯智能化的样本、试剂条码扫描识别功能 精准可靠的加样系统高精度加样，有效控制检测变异加样轨迹直线运动，无甩液加样针采用高品质特氟龙涂层，长时间涌泉式清洗，杜绝交叉污染自动页面探测功能样本机内自动稀释功能 先进的试剂反应处理系统精准温控，37±0.5℃，确保反应温度3步重复清洗，除去多余反应物质一步法和两步法混合编排，确保结果准使用超顺磁纳米微粒，试剂反应更彻底，结果更精准测试速度：180测试/小时 多功能试剂区可同时装载25种检测试剂，支持连续装载和随时替换集成式试剂盒，无需预处理，即开即用试剂盒信息射频识别，瞬间读取试剂区自带冷藏系统，保持试剂稳定试剂盒自带校准品，两点定标修正主曲线 设备维护无忧，可实现24小时无人值守整机每周、每月自动维护试剂量不足及过期报警废弃物过载报警提示耗材不足报警 MAGICL6800全自动化学发光测定仪是一种临床检验分析仪器，配套基蛋生物科技股份有限公司专用化学发光免疫分析法检测试剂盒可用于人血清、血浆、尿液中甲状腺功能标志物、炎症标志物、心肌标志物、性激素、骨代谢标志物、糖代谢标志物、肿瘤标志物、传染病标志物、贫血诊断标志物、免疫球蛋白类的定量分析。 张经理 订购电话： 手机

1、 化妆品微粒测定仪产品介绍 化妆品微胶囊颗粒破裂强度如何测定？ 精油粒子的弹性、彩色柔珠硬度如何测定？ 很多日常化妆品里面都会添加一些微粒、精华颗粒，有的是为了通过物理摩擦，磨掉老化的角质；有的是为了让膏体变得粗糙，优化肤感体验；有的是为了制作出特定的外观，强化视觉效果。其中有精油粒子变色粒子、彩色柔珠、活性碳颗粒等就包含其中。 目前化妆品中常用的变色粒子是一种安全性稳定性的化妆品原料。变色粒子、精油颗粒当添加到乳液、表面活性剂产品和水性凝胶等水性体系中时，就会吸收水分并变软。使用过程通过和皮肤摩擦会破碎，从而达到使用效果。因此在制造和填充过程中均应避免任何机械影响。上海保圣物性测定仪可以准确测定变色粒子、彩色粒子凝胶强度、精华颗粒破裂强度、精油粒子、化妆品营养颗粒破裂强度、可溶粒子凝胶破裂强度、精华颗粒硬度、精华粒子的弹性等硬度物理性能可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定。 魔术变色粒子强度、活性物包裹体破裂强度、彩色柔珠弹性及硬度等都可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定，都能给客户的产品增加很高的美观度和趣味性。2、 上海保圣化妆品粒子测定仪简介 上海保圣TA.XTC-20物性分析仪采用高精度电机，具有高频率信号采集能力，对该种粒子产品的硬度、破裂强度等指标进行准确获取数据，同时仪器自带方法库，根据标准要求不断内置应用方案，是一款在微力领域的仪器。需要了解更多应用细节，请关注上海保圣。 3、化妆品粒子测定仪的应用 化妆品、日用品领域产品丰富多彩，也是女性消费中重要的一方面，产品功能和外观特性也在不断精细化、化发展。如魔术变色粒子、功能性活性物包裹体、彩色面部柔珠、珠光柔珠、活性炭颗粒等，这种小颗粒产品在应用过程中，力学性能是影响其使用效果的关键性因素。在这些产品的研发生产过程中，可以采用上海保圣TA.XTC-20物性测定仪高精度力学分析仪器对该类产品的硬度、破裂强度等力学性能进行分析。4、仪器规格参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-400mm；4、升降臂移动速度：0.001-50 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片。5、仪器特点：1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。

1、 化妆品微粒测定仪产品介绍 化妆品微胶囊颗粒破裂强度如何测定？ 精油粒子的弹性、彩色柔珠硬度如何测定？ 很多日常化妆品里面都会添加一些微粒、精华颗粒，有的是为了通过物理摩擦，磨掉老化的角质；有的是为了让膏体变得粗糙，优化肤感体验；有的是为了制作出特定的外观，强化视觉效果。其中有精油粒子变色粒子、彩色柔珠、活性碳颗粒等就包含其中。 目前化妆品中常用的变色粒子是一种安全性稳定性的化妆品原料。变色粒子、精油颗粒当添加到乳液、表面活性剂产品和水性凝胶等水性体系中时，就会吸收水分并变软。使用过程通过和皮肤摩擦会破碎，从而达到使用效果。因此在制造和填充过程中均应避免任何机械影响。上海保圣物性测定仪可以准确测定变色粒子、彩色粒子凝胶强度、精华颗粒破裂强度、精油粒子、化妆品营养颗粒破裂强度、可溶粒子凝胶破裂强度、精华颗粒硬度、精华粒子的弹性等硬度物理性能可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定。 魔术变色粒子强度、活性物包裹体破裂强度、彩色柔珠弹性及硬度等都可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定，都能给客户的产品增加很高的美观度和趣味性。2、 上海保圣化妆品粒子测定仪简介 上海保圣TA.XTC-20物性分析仪采用高精度电机，具有高频率信号采集能力，对该种粒子产品的硬度、破裂强度等指标进行准确获取数据，同时仪器自带方法库，根据标准要求不断内置应用方案，是一款在微力领域的仪器。需要了解更多应用细节，请关注上海保圣。 3、化妆品粒子测定仪的应用 化妆品、日用品领域产品丰富多彩，也是女性消费中重要的一方面，产品功能和外观特性也在不断精细化、化发展。如魔术变色粒子、功能性活性物包裹体、彩色面部柔珠、珠光柔珠、活性炭颗粒等，这种小颗粒产品在应用过程中，力学性能是影响其使用效果的关键性因素。在这些产品的研发生产过程中，可以采用上海保圣TA.XTC-20物性测定仪高精度力学分析仪器对该类产品的硬度、破裂强度等力学性能进行分析。4、仪器规格参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-400mm；4、升降臂移动速度：0.001-50 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片。5、仪器特点：1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。

全自动微粒分析仪JH-F-8D 性能特点：1．8通道，可满足不同领域测试需求；2．高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂，油基质等特殊溶液；3．内置多条校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准；4．大屏幕液晶显示，操作简便快捷；5．符合2015版《中国药典》、《美国药典》等标准；6．符合GMP、cFDA认证。 仪器介绍：微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 技术参数: 测试范围：1～500μm通道设置：≥2μm、4～6μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm最小进样体积：≥0.2ml 以上任意体积 计数范围：0～9999999 粒 检测微粒浓度：0～10000 个/ml 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）准确度：规定值±10%通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道） 搅拌速度：0～2000 转/分，分段可调工作温度：0～40℃电源：AC220V±10%；50Hz；≤100W

a) 平台式设计b) 模块化管理，每个模块可以独立运行c) 采用智能机械手系统，衔接各个模块，使各个模块运行互不干涉，提高工作效率d) 故障应急处理系统e) 发光仪一致性处理f) 丰富、精确的数据计算模型保证的结果的准确g) 为ODM客户量身定制h) 采用板式发光，通量大、运行成本低i) 采用多通道处理，保证运行时效。j) 液体曲线：利用大量数据建立可靠的数据模型加上独特的算法保证吸分液的精确。k) 根据要求自动替换不同规格的TIP头，兼顾速度和精度。l) 多重分液模式提高加样精度。m) 采用上下同时导热，独立振荡、避光孵育系统。n) 符合欧美体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可自动记录试验过程，便于追踪和医疗事故取证。o) 符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数据交换，完美支持LIS/HIS系统。p) 可以广泛应用于人体健康体检筛查、动植物检验检疫及食品检疫等各个领域医院、血站、计生、食品安全、疾控、职业病预防、过敏原检测、出入境检疫等ELISA法检测各个行业。

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称 ：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源 ：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

ProteinSimple 是美国纳斯达克上市公司 Bio-Techne 集团 (NASDAQ:TECH) 旗下行业领先的蛋白质分析品牌，致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，使蛋白质分析更简单。 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 是循环系统蛋白标志物主要检测技术，但传统 ELISA 技术具有手动操作步骤多、时间 长、重复性较差、所需样本量大和单因子检测等不足。鉴于此，ProteinSimple 开发了全自动微流控免疫分析仪 Ella&trade ，实现了全自动化、快速、高灵敏、多因子分析能力，获得高质量数据，广泛用于细胞与基因治疗、肿瘤免 疫治疗、感染性疾病、神经疾病和炎症等领域蛋白质标志物分析。 Ella 将 ELISA 双抗体夹心法与孔板微流控技术相结合，创新性将特异性捕获抗体包被在玻璃反应管 (Glass Nano Reactor，GNR) 中，再将 GNR 嵌入到微流通道中。同时将生物素标记检测抗体，荧光标记链霉亲和素预先密封在检测板上，实验人员只需要加入待测样本和洗液，Ella 分析仪可自动化实现 “三明治”ELISA 实验，最后每 个因子自动输出 3 个平行 GNR 数据及均值。 孔板微流控技术流程：1. 样本在压力驱动下流入到微流通道中 2. 预包被在反应管 (规格：内径 ~70 µ m， 长度 ~250 µ m) 内壁上捕获抗体 (Capture Ab) 特异性捕获目标分析物 3. 洗液去除未结合的分析物 4. 检测抗体 (dAb) 迁移流入微流体通道 5. 洗液去除未结合的检测抗体，之后加入荧光染料 6. 扫描 GNRs，采集信号 灵活的多因子检测组合：Ella 具有多种规格卡盒，可实现单因子和多因子检测，特别是多因子分析可灵活组合。三种不同样本量的卡盒， 如 72 个、32 个和 16 个样本。如 32x4 卡盒，代表 32 个样本，每个样本检测 4 个靶蛋白，每个靶蛋白进行 3 个技 术重复 (相当于孔板式 3 个复孔)，可获得 512 个数据点。 主要特点：1. 全自动化：手动设置 10-15 分钟，1 小时获得数据结果。与传统 ELISA 3-6 小时检测流程，80 分钟手动设置相比， 加快实验数据周转速度。2. 高灵敏技术：采用微体积反应管和高质量 ELISA 抗体对。多因子检测时，完全独立反应流路，避免了交叉反应， 减少噪音干扰，提高了信噪比，使 Ella 实验高于传统 ELISA 一个数量级。同时，Ella 具有更宽动态范围。2016 年《细胞》杂志发表文章证明，Ella 可用于评估健康人静息状态下低丰度细胞因子变化。 3. 极佳实验重复性：传统 ELISA 免疫分析需要加试剂、清洗等多个手动操作步骤，导致数据误差大，结果不重现。 Ella 系统可全程自动完成，所有免疫学反应都发生在卡盒微流通道内，消除了人工操作的误差，实现数据结果的低 CV 值，高重复性，利于大样本量平行对比和临床样本长时间动态监测。高重复性同时实现了不同实验室，不同位点和 CRO 公司间实验方法的转移。应用领域： Ela可检测250多种经验证的生物标志物，涵盖临床前、临床试验研究、生物医药等应用领域，并在不断持续扩展中。—— 技术参数 ——&bull 自动化程度：全自动化，只需要加入样本和缓冲液到卡盒中，将卡盒放入仪器运行 &bull 全程实验时间：60-90 分钟，包括样本稀释处理到产生数据分析报告全流程实验时间&bull 检测板规格：16 个样本、32 个样本、48 个样本和 72 个样本&bull 样本体积需求：2.5-25 微升&bull 典型实验精密度：10%&bull 多因子检测数目：1-8 个&bull 典型灵敏度：fg/mL-pg/mL &bull 实验动态范围：4-5 log&bull 多因子检测交叉反应：每个因子微流控通道独立，无交叉反应&bull 自定义开发平台：可采用 48 个样本开发式卡盒开发客制化实验&bull 21 CFR Part 11 符合性：符合（可选）&bull 主机尺寸：宽 37 cm x 深 54 cm x 高 26 cm&bull 重量：17 kg 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

一、用途 微孔板化学发光免疫分析仪校准装置是根据微孔板化学发光免疫分析仪的分析检测要求，结合JJF1849-2020《微孔板化学发光分析仪校准规范》对校准设备的计量要求设计, 可以方便地作为计量技术机构对该类仪器的校准用计量标准器。二、微孔板化学发光免疫分析仪校准装置组成及技术指标1、450nm 光源, 光源为氚光源和 450 nm 干涉滤光片，其峰值波长扩展不确定度￡1 nm；光谱带宽￡15 nm。2、光谱中性滤光片共 4 片，在 450 nm 处吸光度标称值分别为 0.2、0.5、1.0、1.5（扩展不确定度0.01，k=2）。3、适配光衰减 2 个。4、适配空架 1 个。5、专用 96 孔微孔板 1 个，取放杆 1 个，镊子 1 个。6、适配溯源测试架 2 个。7、金属专用包装盒 1 个。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

YH-OFM-0302 全自动光散射法可见异物分析仪产品特点：YH-OFM-0302型全自动可见异物分析仪根据《中国药典》2020年版通则收载“可见异物检查法”中对注射液溶液等制剂中所含可见异物的检查规定，主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止，工业相机进行连续拍照获得多张图片，计算机系统进行分析比较，从而判断被检测样品是否合格，并自动区分合格品与不合格品，并出具检测报告。仪器采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并能够进行样品分类和出具报告。样品放置采用44工位圆盘结构设计，具备双工位检测判定区域分配，一次可检测20只样品和2只标准品。软件具备四级权限管理与工作日志功能，完全满足GMP的计算机化管理需求。性能特点：• 完全满足《中国药典》2015版通则收载的光散射法检测要求,主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测；• 可检测西药、中成药和其他生物制品；• 采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并且能够进行样品分类和出具报告；• 采用XYZ三轴机械坐标定位，保证了样品在检测过程的平稳性；• 采用双光源组合式精密检测系统，有效保证了样品中杂质的显现；• 采用高分辨率远心镜头，采样图像清晰，采样和图像处理速度高达125f/s。• 样品放置采用44工位圆盘结构设计，并具备双工位检测判定区域分配，一次可检测20只样品和2只标准品；• 可将待检测样品建立成独立的数据库，有效的进行数据存储和后期调用；• 可采用标准粒子进行仪器校正，保证仪器使用的长久性；• 历史检测结果可保存成独立报告，方便打印；• 检测过程图像全程显示，并可保存检测视频，方便用户后期进行报告追溯；• 全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察；• 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶；• 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。并具备指纹识别功能，可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限，同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示• 系统工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并导出格式为PDF；• 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；并可对工作日志进行导出为PDF文档，方便用户进行审核；• 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测；全自动光散射法可见异物分析仪技术参数：• 检测光源：双光源组合式精密检测系统• 检测工位：44双模工位• 检测方式：X、Y、Z三轴机械臂自动定位圆盘工位• 分辨率：1920×1280• 检测镜头：双远心高分辨率镜头，• 检测帧率：125f/s• 检测瓶规格：1ml～20ml安培水针剂；1ml～30ml西林瓶（特种规格需咨询定制）• 检测速度：2-6只/分钟• 检测分辨率：10um以上标准微粒• 环境温度:10℃-45℃• 相对湿度：不大于65%• 标准粒子大小：10ml规格40μm和60μm• 电源功率：220V±10% AC 50Hz 80W

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定： 第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。 第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

申贝科学仪器上转发光生物免疫分析仪UPT-3A-1800-mini技术原理上转发光生物免疫分析仪利用纳米稀土颗粒的上转换发光特性，制成生物示踪颗粒，应用于体外诊断试剂，与传统的稳定态发光检测技术相比，由于信号/噪声比显著增大，其检测灵敏度大大提高。产品特点☆简单上转发光生物免疫分析仪UPT-3A-1800-mini配套项目齐全，“一健式”操作简单，无需专业的检验人员，简单培训后即可轻松上岗。☆ 快速 一次加样、检测，15-20 分钟内即可实现定性定量检测，真正适合现场检测；单次样品检测仅需 5秒，精确捕捉光电信号，快速复位有效缩短读数间隔；支持立即打印、仪器内部存储和 USB 数据传输，实现全程无 PC 操作。☆ 灵活 可直接检测血清、血浆、全血、尿液、唾液和组织匀浆等多种样品，且具有良好的样品耐受性，可检测腐败、高盐等复杂样品；紧凑型仪器设计，体积小、重量轻，方便携带，支持现场不插电工作 4 小时以上。 ☆ 可靠 2011 年即已获得医疗器械注册证；上转发光现象产生于晶体结构内部，完全避免发光淬灭；高敏感性，低灵敏度达到104cfu/ml；采用 RFID 芯片记录检测目标的标准曲线；军工技术，仪器经久耐用；环保无害，仪器内置紫外灯灭菌对检测者、被检测品、环境均无任何危害。☆ 快速 一次加样、检测，15-20 分钟内即可实现定性定量检测，真正适合现场检测；单次样品检测仅需 5秒，精确捕捉光电信号，快速复位有效缩短读数间隔；支持立即打印、仪器内部存储和 USB 数据传输，实现全程无 PC 操作。☆ 灵活 可直接检测血清、血浆、全血、尿液、唾液和组织匀浆等多种样品，且具有良好的样品耐受性，可检测腐败、高盐等复杂样品；紧凑型仪器设计，体积小、重量轻，方便携带，支持现场不插电工作 4 小时以上。 ☆ 稳定上转发光现象产生于晶体结构内部，完全避免发光淬灭；高敏感性，低灵敏度达到104cfu/ml；采用 RFID 芯片记录检测目标的标准曲线；军工技术，仪器经久耐用；环保无害，仪器内置紫外灯灭菌对检测者、被检测品、环境均无任何危害。

胤煌科技YH- MIP-0205PRO型全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市！为什么要选择显微计数法？中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。 上海胤煌科技隆重推出YH-MIP-0205Pro型全自动显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 产品介绍：当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。而全新一代YH-MIP-0205 Pro型全自动显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！YH-MIP-0205Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，你值得拥有！创新点：可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性。在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 全新一代YH-MIP-0205 Pro型全自动显微计数法不溶性微粒分析仪让颗粒无处遁形！ 企业简介：上海胤煌科技有限公司是一家专注于为医药、半导体、面板及材料行业提供粒度及Zeta电位分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。目前公司自主研发的产品有光阻法不溶性微粒分析仪、显微计数法不溶性微粒分析仪、流式动态图像法粒度粒形分析仪等；还有代理产品伞棚灯、粒度及Zeta电位分析仪、高分辨率纳米粒度仪、原液纳米粒度及Zeta电位分析仪等检测分析设备,可以为mRNA/核酸疫苗、脂质体、乳剂、蛋白注射液等相关领域提供专业的检测分析设备。胤煌科技期待与您合作！

显微计数法不溶性微粒检查仪仪器的原理： 中国药典2020年版规定：按照0903不溶性微粒检查章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，即光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微计数法不溶性微粒检查由于对仪器的要求较高使得使用面较窄。 随着科技的进步已经人们对检查结果精确度的要求越来越高，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性微粒检查的缺陷： 常规显微镜不溶性微粒检查即使用一台简单显微镜，通过人眼观察进行人工计数。 此种操作的难点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力下降，引起不必要的眼疾；3、人为操作容易不规范，导致测试结果重复性差。上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成拥有一套完整的解决方案： 1）直接按照药典要求出具报告； 2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析计数； 3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，判定颗粒形貌是金属还是纤维； 4）按照颗粒性质进行归类分析统计； 5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证。设备构成：样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据客户需求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域：应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围。技术参数：测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

兽用免疫分析仪斯马特SMT680V是一款操作简单，高精度，高效，高通道的兽用免疫分析仪，通过技术创新，集合了玻璃毛细管包被技术、微量抗原抗体标记技术和化学发光检测技术，将大型化学发光高通量、高准确度、低成本的优点与POCT设备小巧、易用、免维护的优点相结合，可组合检测动物甲状腺功能，炎症，激素，传染病等多个系列项目。01 采血量少每个项目仅需血清样本10μl，支持全血、血浆或血清。02 操作简单相比大型免疫分析仪的复杂操作，仅需要几步就可完成操作。03 结果准确采用实验室化学发光的完整步骤，检测精度可达皮克级，CV8%。04 高通量多达20个通道，每小时可以进行80个检测。05 小巧便携仪器重量仅8kg，体积达到0.02m3，为常规生化体积1%，不占空间。06 维护少无液路、泵阀等易损物件，减少交叉污染和维护。07 项目丰富可组合检测动物甲状腺功能，炎症，激素，传染病等多个系列项目。产品参数检测标本：血清、血浆或者尿液样本量：单项目10ul条码识读：二维条码自动读取检测原理：双抗体夹心法、抗体捕获法、免疫竞争法等分析方法：化学发光温控精度：37±0.3℃质控定标：仪器自动实时完成工作环境：温度：5-32℃ 湿度：≤70%电源：输入：AC 220V，50Hz/60Hz额定功率：120VA操作界面：安卓7寸 800*480，多点电容触摸屏存储量：MAX 50 万个客户数据打印机：内置热敏打印机数据接口：4 个USB接口，1个网口净重：8 Kg尺寸（长*宽*高）：378mm*280mm*225mm毛细管试剂盒一种毛细管可测试一个免疫项目，可任意选择放置8 种毛细管，每个毛细管盒包含12根毛细管，耗材冷藏保存期一年，开封后有效期1个月。

全自动化学发光免疫分析仪Quantimeter 500是一款具有高灵敏度和精确度、易操作、结构紧凑的化学发光检测仪器。适用于包含HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒在内的基于QuantiMAT技术平台开发的一系列产品。优点：全封闭、高度自动化；灵敏度高；动力学范围广、干扰小等优点。

全自动X光沉降粒度分析仪SediGraph III PLUS SediGraphⅢ Plus全自动X光沉降粒度分析仪 SediGraph使用沉降法从均相液体中分析不同大小的固体颗粒物。通过对X-射线的吸收测量可以直接检测分离固体颗粒物的质量浓度。测定一定密度颗粒在已知密度和粘度的液体中的沉降，即可以运用Stokes方程来计算颗粒的等效球直径。在这种情况下，报告中的粒径就是与测试颗粒具有相同沉降速度的等效球的直径。• 仪器与配件报价 • 联系我们 • 产品培训 久经考验的技术和可靠性 在过去的四十多年中，美国麦克仪器公司的SediGraph是全世界许多实验室粒度分析的标准仪器。无论是在恶劣的生产环境还是在专业的化验室，SediGraph凭借其卓越的可靠性得出精确的测量结果。粒径分布的测量采用沉降法，颗粒通过直接吸收X射线而被测量。根据Stockes定律，通过测量粒子在液体中的沉降速率，得出粒子粒径大小，粒径分析范围为0.1~300μm。 产品应用软件和数据报告应用笔记、文献和参考书目ASTM测试方法智能设计特色SediGraph III Plus 粒度分析仪先进的设计确保了测量的重复性和使用的便利性。使得仪器操作更加容易，日常维护更加简单。并且能够确保对同一样品，在任意一台SediGraph仪器上都能获得重复性极高的结果。• 简化泵系统，确保快速分析和易于维护• 降低噪声，提供更加安静的工作环境• 维护提醒装置，根据总测试量，提示用户进行定期维护• 电脑控制混合室温度，提高测试可重复性• Windows操作软件，以太网连接，可进行点击式选择菜单，联网工作，打印机选择，剪切和粘贴等操作• 多功能和交互式报告系统，能够提供多种类型的报告，例如颗粒沉降速度和粒度（以Phi为单位）多项功能完整的颗粒分析，能够确保对样品中的所有颗粒全部进行分析，包括粒径大于 300μm和小于0.1μm的部分能够与其他粒径测得的数据相结合，使数据报告范围可扩展至125,000μm (125mm)，在地质学方面具有很好的应用自下而上地扫描沉降室，能够准确的获取沉降颗粒的总数，同时最小化颗粒分离所需的时间全自动操作模式能够增加分析样品总数，并且能够减少人为操作步骤，以降低由人为操作造成的测量误差控温分析可确保在整个分析过程中液体的性质不发生任何变化，以获取精确的分析结果多种分析速度，可根据实际需要选择所需的速度和分辨率实时显示，能够监控当前分析的累积质量图，以便根据需求立即修正分析程序统计过程控制（SPC）报告能够跟踪过程性能，便于立即对变化做出响应多图叠加功能，能够对分析结果进行可视化比较，例如：与参考样品或基线叠加，或者将同一分析数据的两种不同类型结果图叠加数据比较图，能够提供两套数据组（不同于参考图）图形显示的数学差或某个数据点高于/低于误差范围的程度（指定图以外）能够使用同一台计算机同时控制两SediGraph，节约宝贵的实验室空间，方便数据存储