方形镜

电脑文件夹大图标或者中图标显示时，文件夹出现黑色正方形背景框，怎么解决？

一般832拍出来好像都是2X2.7K的长方形图片，但很多文章都是正方形，有时有点疑惑，能否设置成拍成正方形的图片呢？

急购买方形石墨电极，规格为10cm，10cm，1mm（长，宽，高）。请问哪里可以买到？谢了！还有圆形电极和方形电极做电解时，哪种效果更好？

我接触力学实验不久，对于方形管的拉伸试验实在是不是很懂，对于GB/T228.1来讲好像没有仔细说明方形管应该怎么制样、怎么测试。望各位大大多多指教小弟。

我们公司需要购买塑料方形干燥器，储存试剂药品用。国内有那家公司有这款产品啊？

市面上的金属浴加热的氮吹仪是方形的。 水浴加热的氮吹仪有方的，也有圆的。形状的不同，对实验有区别吗？

近两月，基线在时不时出现尖峰，方形峰；已经老化柱子，清洗检测器了，问题仍旧出现，换了几个量程仍旧出现，气路方面没有问题，仪器是GC-14B，如何解决。

测平米克重时割圆法与方形裁剪法结果相差大吗？感觉毛巾产品相差挺大的。

市面上的金属浴加热的氮吹仪是方形的。 水浴加热的氮吹仪有方的，也有圆的。形状的不同，对实验有区别吗？

按照GMP要求产品出厂前一定要由质管部对该批产品的生产的整个过程进行审核，从起始物料一直到最后成品是否符合GMP要求。这个审核一般是由QA进行，在QA审核无误后，还要由质管部经理进一步审核无误后签字放行。现在请大家讨论一下是否最后放行一定要由质管部经理签字？如果一定要由经理签字那经理出差或其他原因不能及时进行审核，那不就影响到产品的销售？？？

岛津2550的紫外 原配1cm的自动6联池，现在按标准要用到2cm的池，好像要加长方形池架问了我们这的公司说是要和底座一起换，我看了1cm的支架有个螺丝旋一下就下来了，是不是也只要买个2cm的支架直接旋上去啊，连底座不但麻烦还很贵啊 请用过的老师解答下，以前用天美的就是螺丝旋下来换一个长的支架。

参数放行[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127756]参数放行[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901060730_127757_1626679_3.gif[/img]

很多时候我们需要测量薄膜材料或者块状材料的磁导率，我们可以使用环形线圈阻抗测量的方法间接推导出材料的磁导率，下面简要介绍具有长方形截面的环形线圈阻抗测量及其磁芯磁导率推导方法。如下图所示的具有长方形截面的环形线圈，图1中线圈包裹的环形材料为我们需要测量磁导率的磁性材料，图2为使用泡沫或者硬纸板制作的与上述磁性圆环一模一样的圆环结构，绕制得到和图1中带有磁性圆环结构线圈一致的线圈。两种结构中具体参数均为圆环内径D1，外径D2，高度h和线圈匝数N。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221032_478758_2826860_3.bmp http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311221032_478758_2826860_3.bmp图1.磁性圆环线圈图 2.泡沫或者硬纸板圆环线圈先使用阻抗分析仪测得该带有磁性圆环线圈的阻抗为Z=R测+ jwL 测=R0+jwL。其中L为复数，包含有磁能存储和磁能损耗。然后测得带有泡沫或者硬纸板圆环线圈的阻抗为Z0=R0+jwL0。其中L=(uu0hN2/2pi)*Ln(D2/ D1), L0=(u0hN2/2pi)*Ln(D2/ D1),u=u’-ju’’。则可以推出L/L0=u= u’-ju’’和Z= R0+jwL = R0+wu’’L0+jwu’L0 = R测+ jwL 测。最终可以推出u’’=(R测-R0)/( wL0) ,u’=L 测/ L0。

1.制造部门嫌品保部们检查的漏失品多，而检查者说不良太多，甚至有一半的量，他们自己放行被品保部门检查到就抱怨，也不想想如果放任下去，被客户反馈抱怨回来由谁负责，真气愤！2.不合格品多的时候，由谁签字放行？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40288]参数放行资料[/url]

平纹布和斜纹布的成分分析定量检测取样可不可以直接正方形取样？大家平时怎么操作的？

GB/T 22864-2009标准中浴巾样品的摩擦色牢度测试，用圆形摩擦头还是方形摩擦头？

关于作业流程图图形符号的表示国家标准，如菱形，方形等符号的意思出自那个国家标准。

哪位朋友能指点下产品扣压放行程序怎么写。。。谢谢！

对于量化参数，放行标准和货架期标准可以一样吗

如题，在我们用外标法做含量检测时，一般会进5针左右的标准品，然后两针样品，标准品峰面积RSD%值不大于2.0%，两针样品结果取平均值。那么我们在放行时不作含量要求，而将纯度作为放行标准时，我们的要求又是什么呢？走两针空白，第一针空白不用，且空白峰不得干扰目标峰，样品走两针，平行样，绝对差值不大于1.0%,又或者RSD%不大于2.0%，这样走是否正确？我看到有的公司是还要走一针系统溶液，如果没有相关杂质，则进一针对照品；有相关杂质就走相关杂质和对照品的混合样，以此作为系统溶液。有相关杂质的走混合样是为了看分离度，那么无相关杂质的，走一针对照品的目的是什么呢？查看系统适应性？塔板数、拖尾因子？那我们在以面积归一法纯度作为放行标准时，是否有必要走这样的系统溶液呢？第二个，作为最终成品放行HPLC的方法，是否所有的峰都需要达到1.5以上的分离度？还是说只需要有关杂质的峰与目标物分离度达到1.5就可以？因为最后成品虽然纯度可以达到99.5%以上，但是会有一些比较小的杂质，像0.07%这种＞0.05%的杂质，既不是相关的杂质，也无法全部去排查这些杂质到底是什么，有时候可能会有五六个这种小杂质，那我们都需要让其达到1.5的分离度吗？第三个，作为合成分析，从原料到最终成品有很多步，其中原料与最终的成品出峰位置相同，但是原料与第一步反应的产品是可以分开的，在第一步的时候就把原料反应完了，到后面几步是不会有原料产生的，那么这种情况时，我们最终的成品峰还需要想办法把它与最开始的原料分开来吗？

放行标准限度与货架期标准限度有什么区别呢？

如果生产出的药品其中一项指标超出了企业内控，但是却满足国家标准，是否可以放行？如何进行？需要哪些手续？希望大家把各自执行的情况说一下，谢谢！[em61]

刚使用岛津GC-2010,遇到一个难缠的客户,让我给出我们检测时的放行标准,我们的溶剂按不同的比例混合的多组份溶剂,在检测时根据面积积分法可以得出各成份的浓度值,目前头痛的是各成份浓度值偏离标准多少可以放行,如何给出一个量化的标准,请各位老师教教我!

问题：药材（中药提取专用）检测除水分外，其他检项均符合药典要求，是否可以条件放行（按照水分折算合格后的数量使用）？回答：[size=15px]从目前情况看，可以。因为提取操作会加入一定水分，因此水分对于这个用途的药材，不关键。问题：委托生产管理要求持有人或受托方对物料检验放行，需向对方传递相关记录证明；如为同一集团内的委托生产，能否由受托方直接检验放行，在每年定期审计时审核相关记录，日常生产过程中不再每批传递物料放行的资料？[/size]回答：[size=15px]不行。集团内部相互委托，也必须执行国家局要求。[/size]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63213]QC 生产 QA在药品批放行中的职责[/url]