溶出度仪溶出仪溶出试验仪

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《中国药典》中包括小杯法在内的各个溶出试验方法的要求，以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）可选超大视角视频记录系统一排式溶出杯方便观察每个溶出杯的工作情况。选配超大视角视频记录系统，实时清晰捕捉并记录每个溶出杯的工作状态，记录样品崩解及释放全过程，全程监控，回溯异常数据产生原因。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，将仪器振动降至最低。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8400AT型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时精准控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速安静的自动取样超快速取样架驱动方式，瞬间完成取样针的升降动作，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰；振动更小，从而减少试验进行过程中环境振动对于溶出度试验的影响。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求。

Agilent 溶出仪，拥有世界第一的市场占有率，其 708-DS/709-DS 为 Agilent 2010 年收购 Varian 后，在整合原 Vankel/Varian 的溶出仪平台基础上，全新设计开发并于 2010 年推出的溶出系统，拥有最先进的理念和技术，是溶出市场的领导者。1. 高清晰彩色触摸屏幕，支持多种语言选项：英文，中文，日文和西班牙文2. 升降式机头设计，马达自动驱动，高度定位精准，无需任何手调过程3. 桨/篮转轴和溶出杯的自动中心定位4. 多功能取样悬架：可为每个溶出杯配置伸缩式温度探头，取样点前后测定每个溶出杯的温度 2011 年上市1. 导电加热元件和温度传感元件直接喷涂于溶出杯上：加热迅速，控温准确，观测方便2. Tru-Align 卡套（塑料材质：保护溶出杯边缘）3. 杯体外层塑料涂布包覆：增加溶出杯强度，不易损坏4. 溶出杯定位/加热插座；保证杯/轴杆中心准确定位5. 专门设计用于使用1L溶出杯的测试系统6. 溶出杯可以经受各种清洗溶剂，经久耐用

SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性球形卡位进行接触，能够稳固地安放溶出杯，每一次装卸均可有效确保溶出杯与篮（桨）轴的中心度，持续维持中心度的准确，无需反复验证。 （2）高精度的溶出杯加工技术溶出杯制造过程采用国际先进的高精度机械加工技术，出厂前均经过3D扫描质量认证，确保每个溶出杯均保持一致的卓越品质。 （3）独特设计的机头机头维护操作便捷，既有效避免了篮法入水时的气泡和对药片的拍击，又能缩短篮桨轴长度，减小运转时的摆动度。 （4）全新的转轴独立控制系统SNTR-8600AST型号溶出度仪支持每个转轴独立控制转动状态，满足手动取样单人操作时对取样时间准确控制的要求。 （5）超静工作的恒温水浴先进的一体化恒温水浴设计，无需外置循环加热泵，减小仪器振动。 （6）溶出杯内全程实时控温SNTR-8600AT/AST型号溶出度仪采用转轴内藏式温度传感器，随时监控每个溶出杯内的温度。实时准确控温的同时，避免对溶液的流动造成影响。 （7）功能强大的自动取样装置采用高精度注射泵，以“送液”、“制备”或“送液及制备”三种模式采集，具备补液、试剂添加、自动稀释等多项扩展功能。独特的管路设计，在每次取样结束后自动排空管路内的残留试液，在避免取样点间交叉污染的同时。 （8）一机两用的补液系统自动取样器双补液流路，可以在一次试验中同时使用两种不同溶出介质，实现两组不同溶媒条件同时试验、同时补液。 （9）自动化清洗流程简单快捷的自动清洗功能，清洗液一次性持续流过所有管路，清洗废液自动排到废液桶。 （10）快速准确的自动取样超快速取样，大幅减少取样针停留在溶出杯内的时间从而减少取样针扰动对于溶出体系的干扰，缩短取样间隔；根据试验方法和试验液量自动调整取样位置。 （11）自动二级过滤支持各种规格的碟型过滤器，每个过滤器的使用次数可以自由设定。 （12）自动化的在线联用分析系统支持与UV和HPLC在线联用，实时得出溶出度的实验数据，自动生成溶出曲线，计算f2相似因子。 （13）可靠的数据完整性管理系统支持多账户多权限管理功能，操作软件全面满足FDA 21 CFR Part11数据可靠性要求，有效管理试验日志、方法及数据文件。

产品说明　　MDS-2014DS溶出试验仪是完全按照《中国药典》和《溶出试验仪机械校正指导原则》所研制的用于固体制剂溶出度和释放度测定的溶出仪，双排式8杯8杆的设计，缩小放置空间。全密封式机头，管线隐藏设计，结构简单。彩色触摸屏，操作流畅。具有 “定时预热”、“温度校准”、“超高温报警”、“断电保护”等功能，配置权限管理系统，审计追踪系统，符合数据完整性要求。部件的合规性与创新性嵌入式固定环箍可防止碰撞、减少蒸发并具有更好的居中和垂直性。杯沿上的指示条以及对角固定装置有可最大程度减小溶出过程之间的差异。溶出杯有1000mL、250mL的规格可供选择，其中1000mL规格可选棕色避光溶出杯。考虑到溶媒蒸发对实验结果的影响，MDS-2014DS采用V型杯盖设计，与溶出杯完美贴合的设计，最大程度减少了溶媒蒸发。自动投药模块的巧妙设计避免了药片黏连，可实现八杯同时投药，同时也可兼顾顺序投药，可有效提高投药的精准度。配备快速连接接头的一体注塑水浴箱：快速连接接头和可使循环水彻底排空的圆角水浴槽设计可节省清洁仪器的时间，防止传统水浴箱接缝处残留污垢和滋生细菌。使用分段式316L不锈钢桨轴设计，包括桨、转篮、转筒和小体积选件，可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。采用多点不锈钢导向杆，极好地保障了机头的稳定性，为溶出杯与转轴中心的定位稳定提供有力支持，可有效延长机械性能稳定时间。 采用10英寸彩色触摸屏，轻松操纵触控面板，可实现最多100种方法的设置、存储和运行。具有屏幕锁定安全功能的直观界面，还提供了中文、英文作为语言选择。MDS-2014DS提供符合审计追踪要求的三级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设置或方法更改。依托公司多年在温控领域积累的经验，MDS-2014DS搭载独立控制的加热循环系统，在节省实验台面体积的条件下可最大程度减小震动。无人值守预约功能可实现无人自动恒温水浴，节省实验时间。14杯独立温度探头，可实现14杯溶媒温度独立监控、实时显示，且温度探头在溶出实验时可升起，不会干扰溶出度实验。采用PID+模糊控制，控温精度达到±0.2℃，温度分辨率达到0.1℃。仪器配备有内置打印机，可实时打印日志记录，实验过程数据记录可审计查询；日志可导出查阅（需使用本公司专用软件打开导出的文档）仪器内置光敏照明，配合棕色溶出杯，更好地实现避光实验。100条实验方法存储空间，USB可实现一键导入导出操作，避免了不同仪器之间方法转移的繁琐步骤。认证与技术支持：我们还提供符合标准的AIQ 认证服务、机械验证服务以及仪器培训、安装现场培训等技术与应用相关的支持等服务。具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

产品说明　　MDS-2008DS溶出试验仪是完全按照《中国药典》和《溶出试验仪机械校正指导原则》所研制的用于固体制剂溶出度和释放度测定的溶出仪，双排式8杯8杆的设计，缩小放置空间。全密封式机头，管线隐藏设计，结构简单。彩色触摸屏，操作流畅。具有 “定时预热”、“温度校准”、“超高温报警”、“断电保护”等功能，配置权限管理系统，审计追踪系统，符合数据完整性要求。部件的合规性与创新性嵌入式固定环箍可防止碰撞、减少蒸发并具有更好的居中和垂直性。杯沿上的指示条以及对角固定装置有可最大程度减小溶出过程之间的差异。溶出杯有1000mL、250mL的规格可供选择，其中1000mL规格可选棕色避光溶出杯。考虑到溶媒蒸发对实验结果的影响，MDS-2008DS采用V型杯盖设计，与溶出杯完美贴合的设计，最大程度减少了溶媒蒸发。自动投药模块的巧妙设计避免了药片黏连，可实现八杯同时投药，同时也可兼顾顺序投药，可有效提高投药的精准度。配备快速连接接头的一体注塑水浴箱：快速连接接头和可使循环水彻底排空的圆角水浴槽设计可节省清洁仪器的时间，防止传统水浴箱接缝处残留污垢和滋生细菌。使用分段式316L不锈钢桨轴设计，包括桨、转篮、转筒和小体积选件，可以连接可互换的转篮和桨，并且可以避免转换前后高度的重新调整，显著节省了时间。采用多点不锈钢导向杆，极好地保障了机头的稳定性，为溶出杯与转轴中心的定位稳定提供有力支持，可有效延长机械性能稳定时间。 采用10英寸彩色触摸屏，轻松操纵触控面板，可实现最多100种方法的设置、存储和运行。具有屏幕锁定安全功能的直观界面，还提供了中文、英文作为语言选择。MDS-2008DS提供符合审计追踪要求的三级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设置或方法更改。依托公司多年在温控领域积累的经验，MDS-2008DS搭载独立控制的加热循环系统，在节省实验台面体积的条件下可最大程度减小震动。无人值守预约功能可实现无人自动恒温水浴，节省实验时间。八杯独立温度探头，可实现八杯溶媒温度独立监控、实时显示，且温度探头在溶出实验时可升起，不会干扰溶出度实验。采用PID+模糊控制，控温精度达到±0.2℃，温度分辨率达到0.1℃。仪器配备有内置打印机，可实时打印日志记录，实验过程数据记录可审计查询；日志可导出查阅（需使用本公司专用软件打开导出的文档）仪器内置光敏照明，配合棕色溶出杯，更好地实现避光实验。100条实验方法存储空间，USB可实现一键导入导出操作，避免了不同仪器之间方法转移的繁琐步骤。认证与技术支持：我们还提供符合标准的AIQ 认证服务、机械验证服务以及仪器培训、安装现场培训等技术与应用相关的支持等服务。产品配件　　主机 内置打印机 转篮轴8个 转篮8个 大杯组件8个 大桨组件8个 10μ柱状过滤器 100个 30μ柱状过滤器100个 快速接头 防水软管1米 接水盘1个 薄膜垫10个 国标电源线1个 鲁尔接头8个 溶出仪手提箱组件1个 直径25mm实心塑料垫高球8个可选配件　　小杯组件 小桨组件 小碟组件 沉降篮组件 转筒组件 避光大杯加配件组件 鲁尔接头 直径25mm实心塑料垫高球具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

RCZ-1B型溶出度试验仪RCZ-1B型溶出试验仪是我公司溶出度仪系列产品中的其中一种，其结构设计独特，稳定合理。 可以进行药典规定的各种药物溶出度测定。本机配有转篮法和桨法两种，每次可测定一个试样，适 用于大专院校，药科专业学校实习试验用，也适用于各药厂、各研究所中实验室做药品溶出试验小 样筛选用。产品特点： • 可安装1根转篮杆或桨杆。• 可安装1个185mm溶出杯。• 读数清晰，操作简单方便。• 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。• 具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。技术参数：产品型号Product modelRCZ-1B搅拌桨摆动幅度≤0.5 mm转篮摆动幅度≤1.0 mm转杆与溶出杯轴偏差≤2.0mm转速设置范围25~250 RPM稳速误差≤±1 %调温范围室温~45.0℃温度分辨率0.1 ℃控温精度≤±0.5 ℃桨杆、篮杆数量各1个转篮数量1个溶出杯规格高度185mm，容积1000ml溶出杯数量1个电源AC220V±10%，50Hz

DS-808溶出度仪按照2015版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。主要特点：★符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求★可放置8个溶出杯、8个杆。★溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性。★高精度的溶出杯中心定位★使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变。★采用进口步进电机控制转速，确保转速、稳准确定、可靠。★一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便。★彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观。★通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

九杯：智能升降，前6杯后3杯RC系列特点RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。主 要 特 点· 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置· 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值· 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀· 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活· 自动化，自动检测，自动诊断，自动报警· 智能化，储存2000版药典溶出度试验参数，可以随时调用· 多能化，预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点· 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品· 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技 术 指 标调速范围 20-200转/分调速精度 ± 2转/分温控范围 室温-45° C温控精度 ± 0.3° C定时范围 六点0-999分转篮摆动 ± 1毫米浆杆摆动 ± 0.05毫米电 源 220V 50Hz 1000W适 用 范 围· 《中华人民共和国药典》2005版中的有关规定· 国家医药行业标准《溶出试验仪》ZBC95001-89

ZRS-8G智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 主要特点:· 可安装6个篮杆或桨杆。· 可放置8个185mm高度新溶出杯。· 人机界面友好，操作简单、方便。 · 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 · 转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。 · 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 · 计时器有三种工作状态可供选择。 · 具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。 · 采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。 技术指标：· 搅拌桨摆动幅度：&le 0.5mm · 转篮摆动幅度：&le 1mm · 转杆与溶出杯轴偏差：&le 2mm · 调速范围：25～200转/分 · 转速分辨率：1转/分 · 稳速误差：&le ± 4 % · 调温范围：5.0（室温）- 45.0℃ · 温度分辨率：0.1℃ · 控温误差：&le ± 0.3℃ · 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时 · 取样周期个数：最多9个不同的取样周期 · 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时 · 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时 · 电源功率： 220V，50Hz，5A · 工作环境条件:温度5-37℃，相对湿度&le 80%

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点六杯六杆，一字单排。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。主要特点六杯六杆，一字单排。机头部分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ４０× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯机头部分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ４０× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

RC1612溶出试验仪是一台严格按照《中国药典》和《美国药典》规定全新设计制造的高性能的16杯12杆溶出度试验装置，智能化程度高、结构先进、控制准确、可靠性好。性能特点：• 性能特点：自动定高离合器（各种方法互换）。※• 全方位调节杯架。※• 全方位调节轴系，机头电动升降。• 噪音低、寿命长，温度开关多重保护。• 1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快、精度高。※• 配有电动、独立多通道、自动投药系统，可实现同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。※• 搅拌速度监测，可实现搅拌速度的实时监测。※• 下翻板多次投药方式，可以避免小型片剂投药丢失及颗粒投药的要求。※• 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。※• 可实现手动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。※• 水浴箱安装有放水装置，方便于换水和清洗水浴箱。• 三级权限管理系统，审计追踪功能。• 采用7寸大液晶触摸屏，操作简便易懂• 配有在线打印、指纹识别、LAN、WiFi、蓝牙、RS232和RS485等。• 可选配全数据高精度溶出杯，高精度溶出杯内部尺寸、球形半径结构更加准确，以保证溶出实验的准确和可重复性。技术参数：• 装置数：12杯12杆。• 适用方法：《中国药典》第一法（篮法）、第二法（桨法）、第三法（小杯法）、第四法（桨碟法）、第五法（转筒法）。• 搅拌桨与转篮规格符合药典规定。• 搅拌桨摆动幅度：≤0.3mm• 搅拌速度：25RPM-250RPM。• 搅拌方向：顺时针、逆时针。• 搅拌速度分辨率：0.01RPM。• 转速误差：≤0.5%。• 转篮摆动幅度：≤0.5mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤0.5mm• 水浴温度：室温-45.00℃。（加热温度可选配至55℃）• 温度分辨率：0.01℃。• 水浴控温精度：0.1℃。• 溶出介质控温精度：0.1℃。• 投药模式：同步投药。• 升降系统：竹节式单柱升降。• 权限管理：三等级、七用户。• 审计追踪：128条×366天。• 工作噪声：＜60db• 环境条件：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%• 安全性能：符合国家行业标准，具有自检和自动保护功能• 电源：220V，50Hz

ZRS-8G 溶出仪ZRS-8G溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，开发的一种实用新型药物溶出仪，对肠溶制剂试验更为方便。性能特点可安装8个溶出杯可安装6个桨杆或篮杆工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置采用新型温度控制系统，升温快，精度高，可方便校正温度计时器有三种工作状态可供选择 （计时/定时/周期）具有自动保护功能，多种故障报警。技术指标搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm转篮摆动幅度： ≤1mm转篮与溶出杯轴偏差：≤2mm调速范围： 25—200转/分转速分辨率： 1转/分调温范围： 室温~45.0℃控温精度： ≤±0.3计时累计时间： 99小时59分，正计时取样周期： 最多9个不同取样周期电源功率： AC220V.50HZ. 1350W工作环境： 5-37℃，相对湿度＜80%

ZRS-8ST 溶出仪(前4后4)前4杯，后4杯用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-8ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。主要特点:ZRS-8ST为电动升降机头和机头翻转双功能机型，更换浆杆或篮杆只需操纵键盘，机头便可自动升起，还可在机头升起的基础上继续翻转机头，使换浆操作更加方便和得心应手。可安装8个篮杆或桨杆。可安装8个185mm高度新溶出杯也可装入遮光溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可独立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。采用优质不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。溶出测定仪主要技术指标： 搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm转篮摆动幅度：≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围：20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45oC 温度分辨率：0.1oC 控温精度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置9个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min任选，9个取样周期可分段倒计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中国药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转功能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：8浆8杯可选用小杯法配件。电加热功率：1100W

ZRS-6ST 溶出仪电动升降机头和机头翻转双功能用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-6ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。主要特点:ZRS-6ST为电动升降机头和机头翻转双功能机型，更换浆杆或篮杆只需操纵键盘，机头便可自动升起，还可在机头升起的基础上继续翻转机头，使换浆操作更加方便和得心应手。可安装6个篮杆或桨杆。可安装6个185mm高度新溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可独立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。采用优质不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。溶出测定仪主要技术指标： 搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm转篮摆动幅度：≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围：20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45oC 温度分辨率：0.1oC 控温精度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置9个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min任选，9个取样周期可分段倒计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中国药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转功能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：6浆6杯电加热功率：1100W

RC-6D溶出度测试仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍRC-8D溶出度测试仪主要特点●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４４×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４７ｋｇRC-806溶出度测试仪通过溶出一致性评价！！有偿上门物理机械校正！具有用户管理，数据溯源！ RC-806溶出试验仪是按照中国药典和美国药典的要求在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪。该仪器采用双排8杯8杆，机头电动升降式结构，液晶屏显示菜单操作，预置程序控制。主要特点：◆ 机头电动升降，采用直线轴承，运动重复性好，自动化程度高◆ 溶出杯盖全密封，可有效地防止溶出介质蒸发◆ 转杆与溶出杯自动对中心定位，无须人工调整。◆ 采用新型触摸液晶屏，菜单式操作，人机界面友好，使用更简便◆ 恒温水浴采用内置集成温度传感器，用软件校正温度偏差。◆ 程控试验功能，可设置执行10组预置程序，适用于常规重复性试验◆ 基本试验功能可以需要随时改变运行参数，便于研究性试验◆ 用户预置的程序及试验参数自动存储于设备中，下次开机无需重复设置◆ “定时关机”功能可在无人值守的情况下自动终止溶出试验进行。◆ 自动预热”功能可在无人值守情况下定时开始预热水浴，节省人力和时间。 ◆ 仪器具有超高温报警（47℃），自动断开加热，◆ 采用优质316不锈钢材料的桨杆、蓝杆和网篮体，质量性能符合新《中国药典》要求。◆ 采用SD卡存储数据，可实现转存到电脑备份技术参数：1、转杆位置数量：8个 2、溶出杯数量：8个 3、桨杆摆动幅度≤±0.5mm 4、转篮摆动幅度≤±1mm 5、转杆与溶出杯同轴度≤2mm 6、调速范围：25～250转/分 7、转速分辨率：1转/分 8、稳速误差≤±4% 9、调温范围：5.0（室温）～45.0℃ 10、温度分辨率：0.1℃ 11、测控温误差≤±0.3℃ 12、程控取样次数：≤ 12次（每组），该仪器可设置10组程控取样参数，每组可设置12个取样点13、程控单次取样周期：≤24小时59分钟14、仪器配置存储SD卡，具有将试验数据储存，转存，通过电脑打印机打印等功能15、连续工作时间：48小时

电动升降机头和机头翻转双功能用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRS-3ST溶出试验仪是我公司开发生产的一款实用新型药物溶出试验仪，采用经典的造型设计，其性价比高，稳定可靠，操作简单,经久耐用。主要特点:ZRS-3ST为电动升降机头和机头翻转双功能机型，更换浆杆或篮杆只需操纵键盘，机头便可自动升起，还可在机头升起的基础上继续翻转机头，使换浆操作更加方便和得心应手。可安装3个篮杆或桨杆。可安装3个185mm高度新溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可独立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护功能。采用优质不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。溶出测定仪主要技术指标： 搅拌浆摆动幅度：≤0.3mm转篮摆动幅度：≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围：20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45℃温度分辨率：0.1oC 控温精度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置9个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min任选，9个取样周期可分段倒计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中国药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转功能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：3浆3杯电加热功率：500W

产品特点：RYX-8D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，完全实现了自动投药、自动取样、自动收集、自动清洗等工作，用户可配合不同杯数实现不同制剂和不同方法的溶出度实验。仪器各部件采用分体式设计，各个功能模块可独立运行。并配备一体式防蒸发溶出杯盖，有效防止蒸发。自动取样器和样品收集器采用PTFE作为液体管路，有效防止样品吸附，并且管路均为独立设计，并具备二级过滤，有效简化人员操作误差。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计核查需求。性能特点：溶出系统：&bull 采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；&bull 仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；&bull 采用8杯8桨双排设计，最多可同时进行8杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备自动同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有8通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm～0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：8&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：8&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml &bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

溶出度测试仪，是测量药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。产品主要特点：溶出度测试仪采用微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置；仪器面板采用一体式面膜，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活主要技术参数：实物图：请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

技术参数：技术指标： 调速范围 20-200转/分 调速精度 ± 2转/分 温控范围 室温-39.9° C 温控精度 ± 0.3° C 定时范围 六点0-999分 转篮摆动 ± 1毫米 浆杆摆动 ± 0.05毫米 电 源 220V 50Hz 1000W主要特点：RC系列特点： RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测 仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平 主要特点： 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活 自动化，自动检测，自动诊断，自动报警 智能化，储存2000版药典溶出度试验参数，可以随时调用 多能化，预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠

RC-6 溶出仪全新升级！！！ 性能稳定可靠，专供药检所、药监局性能特点可安装6个桨杆或篮杆工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置采用新型温度控制系统，升温快，精度高，可方便校正温度计时器有三种工作状态可供选择 （计时/定时/周期）具有自动保护功能，多种故障报警。技术指标搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm转篮摆动幅度： ≤1mm转篮与溶出杯轴偏差：≤2mm调速范围： 25—200转/分转速分辨率： 1转/分调温范围： 室温~45.0℃控温精度： ≤±0.3计时累计时间： 99小时59分，正计时取样周期： 最多9个不同取样周期电源功率： AC220V.50HZ. 1350W工作环境： 5-37℃，相对湿度＜80%

RC-1 溶出仪●一杯一杆。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００Ｗ

RC-1 溶出度测试仪●溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准●《中华人民共和国药典》２０１5年版。●行业标准《溶出度测试仪》主要特点●一杯一杆。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００ＷRC-3 溶出度测试仪溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准●《中华人民共和国药典》２０１５年版。主要特点●三杯三杆，一字单排。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标 ●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　共六点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●电加热器功率　　５００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　６００Ｗ●外型尺寸　　　　（４６×３０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　３５ｋｇRC-6溶出度测试仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×３２×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４５ｋｇRC-8溶出度测试仪主要特点●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。●机头部分手动翻转，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．１％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４４×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　４７ｋｇ

产品介绍：Distek 7100无水浴溶出系统可能是迄今为止最为先进的溶出仪产品，它将众多创新性的设计引入到了药物溶出仪器，它一经推出即技压群芳，举世瞩目！基于Distek最早面世的专利无水浴加热技术, 第三代无水浴系统不仅拥有更快的溶媒加热速率，还能在系统上同时运行三种独立的溶出度测试方法。每个溶出单元都是独立的模块化设计 。产品配置：溶出杯位：最多8个1L溶出杯体积：500-1000 ML溶媒加热速率：2℃/Min转速控制范围：20-200RPM转速分辨率： 0.01 RPM转速精确度： 100RPM以下±1RPM,100RPM 以上±1RPM电机：无刷直流电机溶媒温度控制：20-99℃独立的高功率半加热套温度分辨率：0.01℃温度精确度：±0.25℃ 转轴晃动度：低于0.010”/0.254MM实验室使用温度：最小20℃，最大25℃实验室使用湿度：相对湿度大于30%。应用解决方案：小分子制药

仪器简介：配置灵活的Distek 2500型溶出仪是倍受用户好评的2100型系列产品的第四代药物溶出系统。彩色触屏的人机交互界面操作友好，包含电子手册、序列号、电子验证标签、更多的方法与报告存储数量，使得2500成为了一个强大而可靠的药物溶出系统。技术参数： 型号 Model 2500罐体 6位(7，8可选)容量 500-1000ml(100ml-4000ml可选)转速控制范围 25-300 RPM转速分辨率 0.1RPM转速精确度 0.2RPM温度分辨率 0.1℃温度精确度 0.25℃Model 2500 主要特点：直观的彩色触摸显示屏图形化操作界面配合彩色大面积触摸屏幕的设计使得用户只需经过简单的培训即可上手操作，在提高用户操作体验的同时也减少了操作失误，提高了用户的工作效率。 快速更换搅拌装置可拆卸式的搅拌装置，加上自动高度调节的设计，能让用户在不移除转轴的前提下快速在篮法与桨法之间进行更换自动高度调节首次高度校准后，在更换篮与桨的过程中无需对转轴高度进行再次调节自吸启动式水浴加热循环系统（TCS）自吸式加热系统由微机控制，温控更加精密，加热时间更加均一。分体、低矮、紧凑的设计造型让TCS可以隐藏在仪器后面，降低了震动对试验的影响，节省了试验台空间唤醒与休眠模式可设定唤醒与休眠模式安排水浴加热装置的开启时间和关闭时间，以节省试验时间，节约能源仪器验证的电子提醒电子验证提醒功能可定期提醒仪器验证时间，确保仪器在最大时限内可靠运行自动投药系统（DDS）用户可以配置方便、快捷的全自动投药系统用户权限及方法报告管理可以设置多种权限管理50个用户，可以建立100个预设方法，自动保存最近100的实验报告适应性及多功能性可根据用户需求选配至多8个溶出杯位。溶出体积范围100mL到4L，允许用户做不同范围的测试

RC-6溶出度测试仪 符合2015年《中华人民共和国药典》国家专业标准《溶出度试验仪》ZBC95001-89RC-6溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。 主要特点： 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活 自动化；自动检测，自动诊断，自动报警 智能化；储存2015版药典溶出度试验参数，可以随时调用 多能化；预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技术指标 调速范围 20-200转/分 调速精度 ±2转/分 温控范围 室温-45°C 温控精度 ±0.3°C 定时范围 0-999分 转篮摆动 ±1mm 浆杆摆动 ±0.05mm 电 源 220V 50Hz 1000W

技术参数：技术指标： 1. 溶出转速：0-200rpm 2. 精度：± 2% 3. 外部加热器/循环器，自吸1200W 4. 精度：± 0.5℃ 5. 坚固，紧凑，易于使用 6. 符合欧洲，美国药典标准 7. 4行数字液晶显示，键盘操作 8. 每个单元独立操作 9. RS232输出打印