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液相色谱分析法测蔬菜中含量

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液相色谱分析法测蔬菜中含量相关的耗材

  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 分析血液中乙醇含量的专用色谱柱
    TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度,与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于:Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息:
  • 高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II
    高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词:辅酶Q10,硅胶柱,异构体,含量测定,C18色谱柱 2010中国药典:检查辅酶Q10中的异构体,用硅胶为填充剂(4.6mm*250mm,5um);以正己烷-乙酸乙酯(97:3)为流动相,检测波长为275nm,辅酶Q10的出峰书剑是10分钟,异构体的相对保留时间为0.9,理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定:用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以甲醇-无水乙醇(1:1)为流动相,柱温为35度,辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4,理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。(药典二部P883)。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
    高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词:秋水仙碱,去甲秋水仙碱,含量测定,残留溶剂,绿百草科技 2010年药典:秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱,检查有关物质,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水为流动相A,以甲醇-水为流动相B,流速为每分钟1.0ml,检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷,照残留溶剂测定法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液,柱温为75° ,进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算,含乙酸乙酯不得过6%,含三氯甲烷不得过0.01%。(中国药典二部P564) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:托吡卡胺滴眼液,托吡卡胺,2010年药典,辛烷基键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:托吡卡胺测定色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相;检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000,托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。(中国药典二部P264) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph
    高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量 推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词:贝诺酯,盐酸伪麻黄碱,马来酸氯苯那敏,贝敏伪麻片,苯基柱 贝诺酯含量测定,照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇和水为流动相,检测波长为245nm,理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定:照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水为流动相,理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000,伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:土荆皮乙酸,辛烷基硅胶键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸溶液为流动相;检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定,照高效液相色谱法(附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含土荆皮乙酸(C23H28O8)不得少于0.25%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 蔬菜水果-提取包-农残检测
    v QuEChERS,是近年来国际上最新发展起来的一种用于农产品检测的快速样品前处理技术。原理与高效液相色谱(HPLC)和固相萃取(SPE)相似,都是利用吸附剂填料与基质中的杂质相互作用,吸附杂质从而达到除杂净化的目的v Wel-QuE 系列产品是维泰克科技基于QuEChERS开发的一系列样品快速前处理产品,应用于农药残留,兽药残留,食品添加剂等多领域样品检测。 v 方法优点: • (1)药物回收率高:对大部分极性强的农药都能达到满意的回收率; • (2)溶剂消耗少,清洁环保,加入有机溶剂后可以马上密封容器,减少了对操作者的危害;• (3)方法简单,省时省力,费用低;• (4)操作步骤少,减少了人为因素对方法准确性的影响。产品名称离心管/袋装规格货号参数包装/盒茶叶专用-净化管15mlWQ-CSP1001茶叶、中药等复杂基质50T生物样品-净化管-除有机物2mlWQ-SMC0150550mg C18 /150mg MgSO4(无水)100T15mlWQ-SMC10020200mg C18 /1000mg MgSO4(无水)50T蔬菜水果-净化管--简单基质2mlWQ-MP0150225mg PSA /150mgMgSO4(无水)100T2mlWQ-MP0150550mg PSA / 150mg MgSO4(无水)100T15mlWQ-MP09015150mg PSA /900mg MgSO4(无水)50T15mlWQ-MP07525250mg PSA /750mg MgSO4(无水)50T15mlWQ-MP12040400mg PSA /1200mg MgSO4(无水)50T蔬菜水果-净化管--含脂类及蛋白质色素丰富2mlWQ-MC0150225mg C18 / 25mg PSA / 150mgMgSO4(无水)100T2mlWQ-MC0150550mg C18 /50mg PSA / 150mg MgSO4(无水)100T15mlWQ-MC03010100mg C18 /100mg PSA / 300mg MgSO4(无水)50T15mlWQ-MC09015150mg C18 /150mg PSA / 900mg MgSO4(无水)50T15mlWQ-MC12040400mg C18 /400mg PSA / 1200mg MgSO4(无水)50T蔬菜水果-净化管--色素2mlWQ-MG3015032.5mg GCB /25mg PSA /150mgMgSO4(无水)100T15mlWQ-MG30902015mg GCB /150mg PSA /885mg MgSO4(无水)50T蔬菜水果-净化管-高含量色素2mlWQ-MG3015047.5mg GCB /25mg PSA /150mgMgSO4(无水)100T2mlWQ-MG30150550mg GCB /50mg PSA /150mgMgSO4(无水)100T15mlWQ-MG30902050mg GCB /150mg PSA / 900mg MgSO4(无水)50T15mlWQ-MG312040400mg GCB /400mg PSA / 1200mg MgSO4(无水)50T蔬菜水果-净化管-高含量色素复杂基质2mlWQ-MG40150550mg GCB /50mg C18 /50mg PSA / 150mg MgSO4(无水)100T15mlWQ-MG412040200mg GCB /400mg C18 /400mg PSA / 1200mg MgSO4(无水)50T15mlWQ-MG409015150mg GCB /150mg C18 /150mg PSA / 900mg MgSO4(无水)50T蔬菜水果-提取包-农残检测袋装WQ-MN60151A6g MgSO4(无水) /1.5gNaAc.3H2O 50T袋装WQ-MN60151C6g MgSO4(无水) /1.5gNaCl50T袋装WQ-MN60150A6g MgSO4(无水) /1.5gNaAc (无水)50T袋装WQ-MN60101C6g MgSO4(无水) /1gNaCl50T袋装WQ-MN40101C4g MgSO4(无水) /1gNaCl50T袋装WQ-MN40115N4g MgSO4(无水)/ 1gNaCl/1g柠檬酸钠/0.5g 柠檬酸氢二钠50T
  • WGLabs蔬菜水果食用菌前处理检测
    分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中 107 种农药的残留量材料: 石墨化碳黑(WGGCN)、PSA、C18 填料 1. 取 5 g 均质化的大蒜、青刀豆、萝卜或菠菜,置于 250mL 具塞锥形瓶中,加入 20mL 经正己烷饱和的乙腈溶液,再加入 15 g 无水硫酸镁和 6g 无水醋酸钠; 2. 置于振荡器中振荡 40 分钟,然后滤于 150 mL 浓缩瓶中; 3. 用 20 mL 提取溶剂重复提取一次,合并提取液,于 40 ℃ 下减压浓缩至干; 4. 用 2 mL 乙腈溶解残渣并清洗瓶壁,加入到含 200 mg PSA 填料、足量石墨化炭黑填料和 C18 填料的小试管中。 注:石墨化炭黑粉末的用量要视样品基质中色素含量的不同而进行适当的调整(通常在 50-250mg之间),不是一个固定量;对油脂含量较高的样品所用的 C18 填料量也需随着基质的不同而进行适当的调整(通常在 100-200mg 之间)。 5. 充分涡旋 1 分钟,待色素完全消除后,经 0.45μm 有机滤膜过滤,供 GC-MS/MS分析测定。方法(引自:沈伟健等.分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定蔬菜中107种农药的残留量.色谱, 2009, 27(4):391-400)
  • 恒谱生3.0直联液相色谱分析保护柱高效液相色谱柱预柱
    保护柱在高效液相色谱仪中安装在进样器和分析柱之间,通过流动相和样品溶液。可以预先捕集能被分析柱牢固吸附,不能被流动相所洗涤的物质,保护并延长分析柱使用寿命。恒谱生保护柱为色谱柱提供方便、经济和有效的保护,延长了色谱柱的寿命,保证分析结果的重现性。随着使用时间的增加,高效液相色谱柱分离效能下降,柱压增高,其原因主要是由于色谱柱进口段的少量填料被污染引起的,而色谱柱整个柱床并未被破坏,使用色谱保护柱,相当于在色谱柱前增加了一段额外的硅胶填料,起到了保护整个液相色谱柱的作用。直联式保护柱套 直联式保护柱套是一款方便可重复使用的保护柱套,可与色谱柱入口直接相连,手紧直联不需要其他的连接管路,因而可达到优异的色谱性能。像药典专用高效液相柱、中药材专用分析柱、益母草专用柱、利巴韦林专用柱、甘露醇专用柱、益母草专用柱、氨基酸专用柱、槟榔专用柱、乳糖专用柱、人参专用柱、麻黄专用柱、木犀草苷分析柱、葡甲胺专用柱、人血白蛋白专用柱、肝素钠专用柱、国达色谱柱、硫酸软骨素专用柱、头孢他啶专用柱、苯海拉明专用柱、药典专用柱、苦参碱专用柱、抗体专用柱等高效液相色谱柱如何选择保护柱呢?想要了解产品详情,请联系客服。类型材质内径保护柱柱芯(mm)色谱柱ID:mm订货号分析柱直连式不锈钢2.12.1x4.02.0-3.0HPDGK-021040-1直连式不锈钢3.03.0x4.03.2-8.0HPDGK-030040-1直连式不锈钢 4.64.6x10.03.2-8.0HPDGK-046010-1旋转式不锈钢4.63.0x12.03.2-8.0HPAGK-030012-1旋转式PEEK4.63.0x12.03.2-8.0HPAGK-030012-1半制备不锈钢10.010.0x10.09.6-16.0HPDGK-010010-1制备柱 /不锈钢2021.2x1518.0-29.0HPPGK-212150-1/不锈钢3030.0x1530.0-49.0HPPGK-300150-1uHPLCs液相色谱柱预柱特点: (1)直联式设计不需要另加接头; (2)快速简单的手紧式安装; (3)可方便的更换保护柱芯。简单、容易地将UHPLC保护柱安装到您的色谱柱上。低死体积,无泄漏连接,无需使用活接头或适配器,浮动式安装方式适合几乎所有的UHPLC分析色谱柱制作商。 恒谱生保护柱系统简单易用且兼容性极佳,可同时用于HPLC和UHPLC,并通过减少更换色谱柱的频率来节省金钱和时间,同时大限度地减少系统故障风险和停机时间
  • 高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL
    高效液相色谱测定门冬酰胺酶含量及球状蛋白 推荐色谱柱C8和TSK G2000SWXL 关键词:门冬酰胺酶,门冬酰胺,球状蛋白,C8色谱柱,亲水硅胶 门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶,每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。 2010年中国药典标准:鉴别条件,照高效液相色谱法(附录V D)测定,以八烷基键合硅胶为填充剂(4.6*250mm),以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸-40%乙腈溶液(0.5:1000)为流动相B,柱温40℃,流速为每分钟1ml,梯度洗脱。 纯度检测,照分子排阻色谱法(附录 V H)测定,以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂,以硫酸盐缓冲液为流动相,检测波长为280nm。(药典二部 P37) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 各种规格
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱
    异福酰胺胶囊中利福平、异烟腁和吡嗪酰胺的含量测定,推荐色谱柱:Cosmosil CN柱 关键词:异福酰胺胶囊,利福平,异烟腁,吡嗪酰胺,2010年药典 2010年中国药典标准:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用氰基键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L庚烷磺酸钠为流动相;检测波长为254nm。理论板数按吡嗪酰胺峰计算不低于1500,各色谱峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P300) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30
    艾叶中桉油精含量的测定,推荐色谱柱SE-30 关键词:艾叶,2010年药典,桉油精,SE-30,北京绿百草 2010年中国药典标准:桉油精色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为10%,柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.(中国药典一部P83) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • Supelco 固相微萃取手柄 用于Varian自动进样 高效液相色谱分析(HPLC)萃取头手柄/SPME自动进样手柄
    固相微萃取(SPME)是一种适用于GC的专利样品制备技术,其基本原理是将含水样品中的分析物直接吸附到一根带有涂层的熔融石英纤维上,然后解吸分析物。 (可供应带有这些纤维的注射器)。 这种取样技术具有使用便捷的特点,并且无需使用有机溶剂。 SPME纤维可以直接插入液体样品中或者停留在样品上方进行顶空取样。 在顶空取样中,SPME纤维相当于&ldquo 化学泵&rdquo ,将化合物从液相吸入顶空,然后又吸入纤维中. 美国Supelco公司专利产品-固相微萃取SPME(Solid Phase Micro Extraction),1994年获美国匹兹堡分析仪器会议R&D100项革新大奖,是一种应现代仪器的要求而产生的样品前处理新技术,几乎克服了以往一些传统样品处理技术的所有缺点,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,便于携带,真正实现样品的现场采集和富集,能够与气相、气相-质谱、液相、液相-质谱仪联用,有手动或自动两种操作方式,让更多的分析工作者从重复、烦琐的操作中解脱出来。广泛应用于环保及水质处理、临床药理、公安案件分析、制药、化工、国防等领域。 固相微萃取装置(SPME)︰具有免溶剂、快速、萃取简单、可现场携带采样之仪器。可应用在非常多的领域;如药物分析、食品分析、环境污染分析(VOC、PAH、PCB、有机氯、有机磷杀虫剂)等等。 固相微萃取(SPME)非常小巧,状似一只色谱注射器,由手柄(Holder)和萃取头或纤维头(Fiber)两部分构成。萃取头是一根外套不锈钢细管的1cm长、涂有不同色谱固定相或吸附剂的熔融石英纤维头,纤维头在不锈钢管内可自由伸缩,用于萃取、吸附样品;手柄用于安装或固定萃取头,可永久使用。SPME手柄可调深度的套管可定位萃取头的取样位置,以及萃取头在 GC 进样口加热区的准确定位。萃取头可以锁定在暴露的位置。该装置保护具有涂层的萃取头并在吸附和解吸分析物时控制萃取头的暴露。该装置可以无限重复使用,适用于可替换 SPME 萃取头。 初次使用者必须同时订购手柄和相应的萃取头。用于Varian自动进样或高效液相色谱分析(HPLC)的萃取头手柄(订货号:57331) 该萃取头手柄可与 Varian 8100/8200 自动进样器或与我们的固相微萃取/高效液相色谱接口配合使用。要与 Varian 自动进样器配合使用,需要固相微萃取升级套件 &mdash 有关系统要求的信息请与 Varian 仪器部联系。用于手动进样的萃取头手柄(订货号:57330-U) 可调深度的导向器可固定萃取头的位置进行进样,以及正确地设置在气相色谱进样端口的加热区。可将该萃取头锁定在暴露位置。用于CTC Combi PAL 和 Varian 8400/8410 自动进样器的萃取头手柄(订货号:57347-U) 将该手柄与专为自动进样而设计的固相微萃取萃取头组件配合使用。由 Varian、Leap 和 Gerstel (MPS3) 经销的 CTC 自动进样器。固相微萃取(SPME)装置及选配耗材: 1 SPME手柄(手动或自动) PK1 2 专用进样插件,可选,用于HP6890 PK5 3 SPME专用采样台 用于4ml瓶, PK1 4 SPME专用采样台 用于15ml瓶, PK1 5 PC-420D专用磁力加热搅拌装置 PK1 6 磁力搅拌子 PK3 7 专用温度计 PK1 8 进样导管 PK19 专用采样瓶 4ml, PK100 10 专用采样瓶 15ml, PK100 11 专用高温进样隔垫 11mm, PK25 12 专用高温进样隔垫 9.5mm, PK25 13 SPME-HPLC接口 PK1 (可选) 14 固相微萃取头(SPME萃取头)选用, (具体信息参见SPME萃取头订购信息)
  • 硅胶色谱分析柱
    纳微拥有业界领先的色谱填料研发、规模化生产能力与可靠的装柱技术,其填料粒径和孔径的精确控制和独特固定相键合工艺,确保了分析柱的高可靠性和高品质,提供硅胶基质的色谱分析柱、聚合物反相色谱柱、手性色谱柱、多糖分析色谱柱、特殊功能色谱柱,以及专为生物分子分析用的抗体亲和柱和离子交换柱等,均具有高柱效、低柱压、选择性好,寿命长等显著优势,还可提供为专属客户定制的产品和服务。硅胶色谱分析柱采用单分散均一粒径UniSil硅胶填料确保品质可靠性和重现性反相硅胶色谱分析柱 纳微提供多种硅胶色谱柱,由于金属杂质含量低,封端良好,拥有卓越的选择性、宽范围pH适用范围、峰对称性好和长使用寿命。反相硅胶色谱分析柱规格一览表*更多规格型号或定制,请联系业务代表 正相硅胶色谱分析柱 纳微科技提供多种规格粒径与孔径的Diol和硅羟基的正相色谱柱,具有高柱效、低反压和寿命长的优点,广泛应用于各种有机化合物及天然产物的色谱分析中。正相硅胶色谱分析柱的规格一览表*更多规格型号或定制,请联系业务代表氨基和氰基色谱分析柱 纳微科技提供多种规格粒径与孔径的NH 2 和CN色谱柱,具有高柱效、低反压和寿命长的优点,应用范围很广,是非常经济的选择。氨基和氰基色谱分析柱的规格一览表*更多规格型号或定制,请联系业务代表Hilic亲水硅胶色谱分析柱 纳微科技提供多种精确填料粒径与孔径的新一代HILIC亲水硅胶色谱柱,拥有更卓越的选择性、稳定性和更长的寿命,尤其是对强极性碱性化合物的保留能力增强,与反相柱互补,可帮助提高LC/MS分析灵敏度。Hilic亲水作用色谱分析柱的规格一览表 *特殊规格可定制订货信息–硅胶色谱分析柱 *更多规格型号或定制,请联系业务代表
  • 曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德,硝酸益康唑,2010年药典,辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准:曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A,以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P269) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 各种规格
    高效液相测定氢溴酸东莨菪碱的含量 Cosmosil C8-MS 关键词:氢溴酸东莨菪碱,其他生物碱,有关物质,绿百草科技 2010年药典:照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.25%十二烷基硫酸钠溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为210nm,理论踏板数按照氢溴酸东莨菪碱峰计算不得低于6000。(中国药典二部P560) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • ASC Accurasil酷瑞液相色谱柱 Silica柱
    美瑞泰克集多年色谱领域经验,创新推出Accurasil 酷瑞液相色谱柱,满足你日常液相色谱分析需要。极限强度高 机械强度的大小直接影响着色谱柱的使用寿命。在通过相同的压力撞击后,填料的颗粒直径与未进行压力撞击的填料的直径比较。Accurasil填料的颗粒直径100%没有减小。化学稳定性好 Accurasil的硅胶基质表面均匀地键合着相对中性的硅烷基团,包封率高。硅烷表面的包封率高有利于化学稳定性的提高。单官能团硅烷比多官能团的硅胶表面包封率更高、重复性更好Accurasil键合相使用单官能团键合。固定相中的金属杂质含量低 硅胶结构中的金属杂质影响硅醇基的酸性,造成结构不均匀,与螯合化合物发生反应。因此必须严格检测硅胶中金属杂质。Accurasil中的金属杂质含量严格控制,减少硅醇基的影响。批间重复性高 Ameritech集团能够保证您所需要的产品具有高水平的重现性和一致性。从填料的合成到色谱柱的填装,我们对每一个过程都进行了严格的控制。Accurasil填料每批产量超过100kg,每年可生产几吨。产品货号产品描述表价折扣价格1428A-254650ASC Accurasil sillica,250×4.6mm 5u4728
  • 炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:炙甘草,2010年药典,大戟二烯醇,辛基硅烷键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:大戟二烯醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.(中国药典一部P81) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS
    高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词:阿普唑仑,有关物质,苯基柱,含量测定,三唑仑 2010年中国药典:检测阿普唑仑的有关物质,照高效液相色谱法试验,用苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵缓冲液为流动相A,醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B,进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求,理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液为流动相。(中国药典2010版二部P408) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 赛默飞 Hypersil GOLD 5μm液相色谱分析柱
    赛默飞 Hypersil GOLD HPLC 色谱柱对所有分析物类型提供出色峰形极好的色谱峰对称性窄色谱峰,柱效极佳更高的灵敏度和分离度多种化学键合相1.9 到 12μm 颗粒从高通量筛选、毛细管到制备型分析的解决方案,Hypersil GOLD 色谱柱有各种粒径和设计可供选择,以满足所有分离需要,包括更高的分离度、灵敏度和更快的分析速度。Hypersil GOLD 色谱柱有 1.9μm到 12μm 的多种粒径,可提供具有一致分离和性能的色谱分析解决方案。专门设计的硬件包括 KAPPA ™ 毛细管柱、 PicoFrit ™ 和 IntegraFrit 纳柱、Javelin ™ HTS 直连式柱以及 DASH ™ HTS 柱,全都设计用于高通量筛选。我们在 HPLC 介质和色谱柱开发和制造领域有超过 35 年的丰富经验,并在此基础上继续成功扩展了这一先进色谱柱系列的能力,以改进色谱分析性能。 Hypersil GOLD 色谱柱在 ISO 9001:2008 认证实验室内遵照严格的实验方案并使用可靠的生产工艺和广泛的质量控制测试制造。更好的选择性良好的峰形意味着更高的灵敏度。当峰出现拖尾时,峰高降低,从而导致分析灵敏度受到影响。色谱峰对称性越好,您对数据的信心越大。使用Hypersil GOLD,可提高峰高并优化峰积分计算。高峰高对于处理低浓度分析物十分关键,例如在杂质分析中。使用 HypersilGOLD 色谱柱,比竞争对手的 C18 色谱柱具有更高灵敏度。更高的分离度可靠的分析方法开发需要明确定义所需的分离度。窄而对称的色谱峰说明分离度较好。获得较窄的峰宽对碱性药物来说是项不小的挑战。 HypersilGOLD 色谱柱可在难分离的色谱峰对之间提供出色的分离度,有助于分离相似化合物。5μm分析色谱柱保护柱(4/PK)键合相2.1×50mm2.1×100mm2.1×150mm4.6×100mm4.6×150mm4.6×250mm2.1mm4.6mmC1825005-05213025005-10213025005-15213025005-10463025005-15463025005-25463025005-01210125005-014001C825205-05213025205-10213025205-15213025205-10463025205-15463025205-25463025205-01210125205-014001C425505-05213025505-10213025505-15213025505-10463025505-15463025505-25463025505-01210125505-014001aQ25305-05213025305-10213025305-15213025305-10463025305-15463025305-25463025305-01210125205-014001PFP25405-05213025405-10213025405-15213025405-10463025405-15463025405-25463025405-01210125405-014001CN25805-05213025805-10213025805-15213025805-10463025805-15463025805-25463025805-01210125805-014001苯基25905-05213025905-10213025905-15213025905-10463025905-15463025905-25463025905-01210125905-014001氨基25705-05213025705-10213025705-15213025705-10463025705-15463025705-25463025705-01210125705-014001AX26105-05213026105-10213026105-15213026105-10463026105-15463026105-25463026105-01210126105-014001SAX26305-05213026305-10213026305-15213026305-10463026305-15463026305-25463026305-01210126305-014001硅胶25105-05213025105-10213025105-15213025105-10463025105-15463025105-25463025105-01210125205-014001HILIC26505-05213026505-10213026505-15213026505-10463026505-15463026505-25463026505-01210126505-014001
  • NUCLEODUR C8 Gravity 液相色谱柱
    NUCLEODUR C8 Gravity 液相色谱柱高纯二氧化硅相高效液相色谱法。非极性改性高密度monomeric辛基C封端的11 %的美国药典L7性能:主要特点:适用于液相色谱/质谱和高效液相色谱法在PH(PH值1 - 11)优越的基失活方法开发的理想技术特点:高密度辛基(C8),多封端改性孔径110?;颗粒大小的1.8和5μM10,7,12和16μm粒子的制备要 碳含量11%推荐应用:整体复杂的分析分离复合类分离包括药物,如镇痛药、抗炎药、抗抑郁药;除草剂、植物药,免疫抑制剂 Standard program* of columns packed with NUCLEODUR? C8 GravityColumn systemParticle size:1.8 μm5 μm分析EC columns (standard system, 2–4.6 mm)++制备VarioPrep columns (VP, ≥ 8 mm)+ if you do not know our HPLC column systems, click the "i" for further information* Please note! Most combinations of MN column types, available column dimensions and particle sizes can be custom-packed on request.高效液相色谱分析法订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -30 mm50 mm75 mm100 mm125 mm150 mm250 mmNUCLEODUR? C8 Gravity, 1,8 μm2 mm ID760756.20760755.20760760.20760757.20760759.203 mm ID760756.30760755.30760757.304 mm ID760756.40760755.40760757.404.6 mm ID760756.46760755.46760757.46EC guard columns*:4 x 2 mm761905.204 x 3 mm761905.30NUCLEODUR? C8 Gravity, 5 μm2 mm ID760750.20760754.20760751.20760752.20760753.203 mm ID760750.30760754.30760751.30760752.30760753.304 mm ID760750.40760754.40760751.40760752.40760753.404.6 mm ID760750.46760749.46760754.46760751.46760752.46760753.46EC guard columns*:4 x 2 mm761907.204 x 3 mm761907.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1 Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966VarioPrep 柱用于高效液相制备Ordering informationEluent in column acetonitrile – waterLength10 mm ID21 mm IDNUCLEODUR? C8 Gravity, 5 μm50 mm762081.100762081.210125 mm762071.100762071.210150mm762082.210250 mm762070.100762113.210VP guard columns with NUCLEODUR? C8 Gravity8 mm ID16 mm ID10 mm*762097.80762097.160 * VP guard columnSizePack offor VP columnrequired holderREFVP 10/810 x 8 mm ID210 mm ID8 mm718251VP 10/1610 x 16 mm ID221 mm ID16 mm718256Custom-packed VP columns with other dimensions are available on request.For details of the VarioPrep columnsystem click here.
  • 液相色谱柱 分析柱
    Tigerkin系列液相色谱柱,采用公司Tigerkin系列高品质填料,是液相色谱柱装填专家数十年填装经验和创新填装科技的完美结合,从外观到内在,无处不是体现其精良的做工和优秀的品质。从反相柱、正相柱到离子交换柱,从常规分析柱、半制备柱到专用柱,严格的质量检测、优良的柱效和稳定性,可以满足化学分析、分离工作中的不同要求。
  • 液相色谱柱-分析柱
    Tigerkin系列液相色谱柱,采用公司Tigerkin系列高品质填料,是液相色谱柱装填专家数十年填装经验和创新填装科技的完美结合,从外观到内在,无处不是体现其精良的做工和优秀的品质。从反相柱、正相柱到离子交换柱,从常规分析柱、半制备柱到专用柱,严格的质量检测、优良的柱效和稳定性,可以满足化学分析、分离工作中的不同要求。
  • 混凝土的外加剂固含量快速检测分析仪
    在外加剂固含量检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器,CSY-G2外加剂固含量检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-G2外加剂固含量检测仪引用了传统固含量检测方法研制而成,能够快速检测外加剂、淤泥、泥浆、油漆、胶水、浆料、乳化沥青等各种液体、糊状样品的固含量值,操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示;一般3-5分钟即可完成测试。 传统固含量检测方法采用GB1725-1979固体含量测定法,配备电子天平、烘箱等辅助设备,操作繁琐、时间长,满足不了现代工业生产及检验需求;CSY-G2固含量检测仪采用高精度称重系统,保证称重准确;环形石英钨卤红外线加热源,快速干燥样品;与GB1725-1979固体含量测定法相比,环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标GB1725-1979固体含量测定法具有良好的*性,具有可替代性,且检测效率远远高于GB1725-1979烘箱法。 CSY-G2固含量检测仪产品优点:(1)体积小,重量轻,结构简单 (2)无需辅助设备(3)操作简单,无需安装调试培训(4)效率高、速度快,整体操作不超过10分钟(5)多种分析方式,全自动、定时、半自动满足各种分析方式(6)标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求(7)钨卤环形灯加热方式可直接从物质内部加热,大大缩短了烘干时间,而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。 CSY-G2固含量检测仪技术参数:1、固含量测定范围: 0.01-100%2、固含量值可读性:0.01%3、称重范围:0-100g4、传感器精度:0.005g5、称重传感器:德国HBM传感器6、加热温度范围:起始-205℃7、加热源:钨卤环形灯8、显示参数:%固含量,时间,温度,重量 CSY-G2固含量检测仪信息由深圳市芬析仪器制造有限公司为您提供,如您想了解更多关于CSY-G2固含量检测仪报价、型号、参数等信息,欢迎致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理
  • 药物分析用高效液相色谱柱PotenSil® C18分析柱
    药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱,采用国内自主知识产权生产超高纯全多孔球形硅胶基质,颗粒尺度范围广,颗粒均一度高、机械强度和化学稳定性好,填料表面性质可控。超高纯全多孔球形硅胶纯度99.9995%。优秀的固定相键合和封尾技术,分离性能高,尺度范围广,广谱性好,良好的化学稳定性和机械强度,较长使用寿命,优良的批次重复性。色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性。 采用专有键合技术和新型高密封端技术制备的超高纯硅胶基质填料,我们提供品种丰富的液相色谱分析柱,以及半制备柱和制备柱产品,以满足专业分析实验室用途和工业制备用途下高效液相色谱的各种需求。欢迎来电来函,询问了解药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱的相关信息。
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