全自动火焰石墨炉原子吸收光度计

AAS8000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司自主开发的全自动石墨炉型原子吸收仪器，可用于测定各种物质中的微量、痕量、超痕量金属元素或半金属元素的含量。须知原子吸收的市场竞争是非常激烈的，本想支持国货，但的确不敢做第一个吃螃蟹的人，因此就作为这款有自身特点的仪器有谁用过吗？能发表客观的评论吗？

如题。欲购20-30万之间的火焰石墨炉原子吸收仪，主要用来测水中各种金属项目，如铜镉铅铁锰锌钡钒钛等，不需测汞。主选国产或合资产品。要能全自动进样的自动稀释标液的。求推荐。

近期，镉大米事件再次引起人们的高度关注，虽然涉及地区有限，但只要是关乎到食品安全问题都会引起大家的高度警觉。而在镉测试中原子吸收分光光度计被广泛应用，今天我们就两款国产原子吸收分光光度计做一比拼。如果您正在使用或者之前就使用过其中一款仪器，欢迎前来分享使用经验和心得体会。同时，还可以介绍一下仪器使用中遇到的问题及解决方法；如果您是某家的仪器工程师，也欢迎您就用户提出的问题进行解答，并欢迎您对仪器的参数进行解读。【本次论剑仅作参考，请勿灌水或相互攻击！】

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

欲购进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，用于农产品、农业投入品（农药、化肥）和农业生产环境（水、土、气）检测。包括：主机、火焰和石墨炉系统及配件、全自动进样系统（火焰、石墨炉通用型）、中文操作软件和操作手册、无噪音型空气压缩机和循环冷静水装置、消耗品（氘灯、空心阴极灯Cu-进口、Cd、Pd、Zn、Ni、Cr等）、品牌电脑和激光打印机个1台。请问哪种品牌好？市场售价几何？

请教高手：单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和石墨炉能分别检测什么元素？能把答案发给我的邮箱吗gyslc@126.com 老弟在这里谢谢了

石墨炉原子吸收分光光度计中氩气是保护石墨炉的那么冷却水的作用是什么呢？若把氩气换成氮气操作可行吗

所用仪器：普析TAS-990貌似遇到了与火焰吸收分光光度计相同的问题，进浓度不同的标准样品，吸光度几乎不发生变化，进样时那个亮点也很不明显（石墨管换新的也是），不知道是不是光路或者哪里出了问题，请高手为我这个小白解答疑惑，谢谢！

各位大哥、大姐，小弟今天在做原子吸收石墨炉Cd镉标准曲线时，选择的是1ug/L、2ug/L、3ug/L的三个点，可是信号值只有0.04 0.07 0.09左右 怎么都成不了线性，仪器是Thermo ICE3500的原子吸收风光光度计，自动稀释的那种，我也手动配过标曲，可还是一样的，不是道问题出哪了……求解

有单石墨炉原子吸收分光光度计的并且信誉好的有那几家？？

原子吸收分光光度法亦称原子吸收光谱法,在我国已得到广泛应用，其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室，就此产生了如何选购原子吸收分光光度计和如何建立原子吸收实验室等问题，本文将就上述问题做些探讨，以供用户参考。 　　原子吸收分光光度计的基本部件　　原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。　　原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在 2900℃～3000℃之间。　　火焰原子吸收分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1％左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng／ml级（10－9），相对标准偏差2％左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。　　石墨炉原子吸收分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg／ml级。　　用户根据自己的工作要求，首先要确定的是，购买火焰型原子吸收分光光度计，还是火焰带石墨炉原子吸收分光光度计。两者价格差别较大，一般国产火焰型原子吸收分光光度计一套（自动化程度不同）4万～10万元不等。进口产品大体上20万～50万元不等。带石墨的原子吸收分光光度计，国产的一般10万～15万元，进口的40万～60万元不等。　　关于火焰原子吸收分光光度计的选择　　如果用户确定了要购买火焰型原子吸收分光光度计，要结合自己的工作需要选择合适的档次。目前火焰型仪器，国内技术已经成熟，就分析的灵敏度、检出限精密度来讲，国内厂家都符合国家标准，个别技术指标已达到或超过国外同类型仪器。各厂家技术上无大的区别。只是自动化程度、辅助功能有所区别。　　关于带石墨炉原子吸收分光光度计的选择　　石墨炉原子吸收法，有以下几个特点，一是温度高，可做高温元素（即原子化温度高的元素），如：Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等；二是灵敏度高，一般比火焰法高3～5数量级，适合做痕量分析；三是试样量少，一般在微升（μL）级。但是，仪器操作复杂，分析成本相对较高，特别是当不使用自动进样器时，由手工进样时，对操作人员的技艺要求较高。　　目前国内石墨炉及电源及自动进样器，都有厂家生产。但和国外厂家相比，自动化程度和仪器的可靠性都存在较大差距。　　另外，由于石墨炉原子吸收背景吸收较大，必须扣背景，目前常用的扣背景方式有以下几种方式：一是氘灯扣背景，它可以在190～350nm间扣到0.7A。二是塞曼效应扣背景，这种方法扣除背景的效率较高，据报道可高达1.9A背景均可得到扣除。三是自吸扣背景。相应的仪器就有带氘灯扣背景的石墨炉原子吸收和既有氘灯扣背景又有自吸效应扣背景的原子吸收，也有塞曼效应原子吸收仪器。　　购买仪器之前要进行可行性论证　　我国原子吸收商品仪器的生产已有30年，目前国内外生产厂家有十多家，几十种型号。对此，用户要知己知彼。　　首先要明确购买仪器主要解决什么问题，分析要求是什么。因为不同的分析要求，对仪器的功能要求会有不同的侧重，而任何一台仪器也不是万能的。 　　其次，是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力，技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。　　第三，对新组建原子光谱实验室的用户，还要注意必须有辅助设备的投入，如样品的前处理设备的购置，实验室环境条件的建设，如稳压电源、空调、清洁的房间以及地线等。有的用户不注意这些基本条件的准备，就匆匆购买仪器，结果仪器购买后长期不能投产，不能发挥仪器的效益。　　第四，注意人才培养，原子吸收光谱仪属于大型精密仪器，样品前处理以及操作相对较为复杂，建议用户一定配备具有中专以上文化水平的人，最好是分析化学专业人才，如果这方面不注意，也不能使仪器尽快发挥作用。

以下是我们参与《土壤环境监测分析方法》（魏复盛老师为主编）的内容，版权归该书所有；同时在我们的实验过程和编写中，得到南京站、浙江站、湖南站、广西站等同行、论坛网友、PE工程师的帮助、支持，在此表示万分感谢。 铅(Pb)的原子序数是82，是原子序数最高的稳定元素，位于化学元素周期表中第六周期第ⅣA族，主要化合价为0、+2、+4，熔点和沸点分别是327.5 ℃、1740 ℃，第一电离能和第二电离能分别为715.6 kJ/mol、1450.5 kJ/mol。铅在地壳中平均含量为16 mg/kg，七五时期我国土壤铅的自然铅含量为0.68~1143 mg/kg，中位值为35 mg/kg。 铅是一种对人体危害极大的有毒重金属，具有“三致”危害，铅及其化合物进入机体后将对神经、造血、等多个系统造成危害。土壤有效态铅占总铅的比例较高，粮食等超标与土壤污染密切相关。铅污染主要来自矿山开采、冶炼、橡胶生产、染料、印刷、陶瓷、铅玻璃、焊锡、电缆及铅管等行业。它与镉等是环境监测和科学研究重点关注的金属。 土壤铅的测定主要是仪器法，如火焰原子吸收法(FLAAS)、石墨炉原子吸收法(GFAAS)、电感耦合等离子体-光谱法(ICP-OES)、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)等。土壤中铅含量较低，优先选择GFAAS法；含量高时选择FLAAS法、ICP-OES法；同时分析含量较低的多元素时优先选择ICP-MS法。1. 方法原理样品经消解后的溶液注入石墨炉原子化器中。溶液中所含被测元素离子在石墨管内经高温原子化，形成的基态原子对同种元素空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收，其吸光强度在一定范围内与待测元素含量成正比。2. 适用范围本方法适用于土壤和沉积物中总铅的测定。称取0.2 g试样消解定容至50.0 mL时，本方法的检出限为0.25 mg/kg，测定下限为1.0 mg/kg。 3. 干扰及消除3.1 采用塞曼法、连续光源法等校正背景吸收。3.2 选用磷酸氢二铵等基体改进剂消除氯离子等的干扰。4. 仪器和设备4.1 仪器设备石墨炉原子吸收分光光度计、空心阴极灯、数控平底石墨电热板(最大加热温度不小于350 ℃)、全自动消解仪、微波消解仪、聚四氟乙烯坩埚等。4.2 仪器条件石墨炉原子吸收分光光度计参考条件见表1。各种型号的仪器，测定条件不尽相同，应根据仪器说明书选择合适条件。表1 仪器参考测量条件特征谱线(nm)灯电流(mA)通带宽度(nm)干燥温度/时间(℃/s)灰化温度/时间(℃/s)原子化温度/时间(℃/s)清除化温度/时间(℃/s)进样量/基体改进剂(μL)283.310.00.7110/30、130/30850/301600/32500/320.0/2.05. 试剂除非另有说明，该方法均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的二次去离子水。5.1 硝酸(HNO3)：ρ =1.42 g/mL。5.2 盐酸(HCl)：ρ =1.19 g/mL。5.3 氢氟酸(HF)：ρ =1.12 g/mL。5.4 高氯酸(HClO4)：ρ =1.68 g/mL。5.5 稀释液，(1+99)硝酸溶液：用(5.1)配制。 5.6 盐酸溶液，1+1：用(5.2)配制。5.7 基体改进剂，5.0 %磷酸氢二铵溶液：准确称取5.0 g磷酸氢二铵((NH4)2HPO4)，用少量实验用水溶解后全部转移入100 ml容量瓶中，实验用水定容至标线，摇匀。5.8 铅标准贮备液，ρ =10.0 mg/L：准确称取0.1598 g经110 ℃烘干的硝酸铅(Pb(NO3)2)，用少量稀释液(5.5)溶解后转移入1000 mL容量瓶中，用稀释液(5.5)定容至标线，摇匀；亦可使用有证标准物质溶液。5.9 铅标准使用液，ρ =400 μg/L：移取铅标准贮备液(5.8)4.00 mL于100 mL容量瓶中，用稀释液(5.5)定容至标线，摇匀。6. 步骤6.1 样品的采集与制备 按照HJ/166、GB17378.3的相关规定分别进行土壤、沉积物样品的采集、制备。6.2 试样的制备 6.2.1 电热板法数控平底石墨炉电热板的土壤和沉积物的消解过程见表2。表2 电热板消解过程步 骤过 程 描 述备 注1称取样品：0.195~0.205 g于干燥的坩埚底部。精确至0.0001 g。2加酸浸溶：加入10.0 mL盐酸于样品坩埚，轻摇后放置过夜。含三个全程序空白。3低温消解：75~80 ℃下消解至剩余液体小于3.0 mL后冷却‚ 。2.0~3.0 h，显示温度200 ℃。4加混合酸：依次加入5.0 mL硝酸、5.0 ml氢氟酸、3.0 mL高氯酸。 5中温消解：115~120 ℃下加盖消解。1.5 h，显示温度270 ℃。6开盖飞硅：温度不变，每隔5.0 min轻摇飞硅至冒浓厚白烟。1.0~1.5ƒ h，显示温度270 ℃。7消解黑炭：温度不变，加盖使坩埚壁黑色有机物完全分解。1.0~1.5ƒ h，显示温度270 ℃。8赶酸过程：温度不变，开盖赶酸至白烟冒尽、消解液为粘稠状后冷却。1.0 h，显示温度270 ℃。9转移定容：坩埚稍冷，实验用水溶解残渣、转移、定容至50.0 mL比色管。 注：盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸依次为试剂5.2、5.1、5.3、5.4，表3~4同此。‚消解达到要求后应冷却。ƒ该过程可以取1.5 h以求消解过程同步。6.2.2 全自动法全自动消解仪的土壤和沉积物的消解过程见表3。表3 全自动消

火焰、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计有哪些检测器类型？ 除了光电倍增管 常用的是哪种啊？ 一台仪器可以配不同的检测器 想确定一下常用的检测器类型 求大神赐教，谢谢！

以下是我们参与《土壤环境监测分析方法》（魏复盛老师为主编）的内容，版权归该书所有；同时在我们的实验过程和编写中，得到南京站、浙江站、湖南站、广西站等同行、论坛网友、PE工程师的帮助、支持，在此表示万分感谢。 镉(Cd)的原子序数是48，位于化学元素周期表中第五周期第IIB族，主要化合价为0、+2、+1，熔点和沸点分别是320.9 ℃、765 ℃，第一电离能和第二电离能分别为867.8 kJ/mol、1631.4 kJ/mol。在自然界中镉常与锌、铅共生，地壳中平均含量为0.18 mg/kg，七五时期我国土壤的自然镉含量为0.01~13.4 mg/kg，中位值为0.079 mg/kg；土壤中有效态镉与土壤的pH、氧化还原电位、土壤类型等因素有关。 镉是人类致癌物，不是人体的必需元素，对人体呼吸系统、神经系统、骨骼组织等危害极大；引起人体中毒的剂量为100 mg。当环境受到镉污染后，镉可在植物体内富集，特别是富集在籽实中。镉污染主要来源于有色金属冶炼、电镀、选矿、磷肥、含镉废物的处理等行业。 土壤镉的测定主要是仪器法，如火焰原子吸收法(FLAAS)、石墨炉原子吸收法(GFAAS)、电感耦合等离子体-光谱法(ICP-OES)、电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)等。土壤中镉含量较低，优先选择GFAAS法；镉含量很高时选择FLAAS法、ICP-OES法；镉含量较高且多元素同时分析时优先选择ICP-MS法。1. 方法原理样品经消解后的溶液注入石墨炉原子化器中。溶液中所含被测元素离子在石墨管内经高温原子化，形成的基态原子对同种元素空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收，其吸光强度在一定范围内与待测元素含量成正比。2. 适用范围本方法适用于土壤和沉积物中总镉的测定。称取0.2 g试样消解定容至50.0 mL时，本方法的检出限为0.01 mg/kg，测定下限为0.04 mg/kg。 3. 干扰及消除3.1 采用塞曼法、连续光源法等校正背景吸收。3.2 选用磷酸氢二铵等基体改进剂消除氯离子等的干扰。4. 仪器和设备4.1 仪器设备石墨炉原子吸收分光光度计、空心阴极灯、数控平底石墨电热板(最大加热温度不小于350 ℃)、全自动消解仪、微波消解仪、聚四氟乙烯坩埚等。4.2 仪器条件石墨炉原子吸收分光光度计参考条件见表1。各种型号的仪器，测定条件不尽相同，应根据仪器说明书选择合适条件。表1 仪器参考测量条件特征谱线(nm)灯电流(mA)通带宽度(nm)干燥温度/时间(℃/s)灰化温度/时间(℃/s)原子化温度/时间(℃/s)清除温度/时间(℃/s)进样量/基体改进剂(μL)228.810.00.7110/30、130/30500/301500/32450/320.0/2.05. 试剂除非另有说明，该方法均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的二次去离子水。5.1 硝酸(HNO3)：ρ =1.42 g/mL。5.2 盐酸(HCl)：ρ =1.19 g/mL。5.3 氢氟酸(HF)：ρ =1.12 g/mL。5.4 高氯酸(HClO4)：ρ =1.68 g/mL。5.5 稀释液，(1+99)硝酸溶液：用(5.1)配制。 5.6 盐酸溶液，1+1：用(5.2)配制。5.7 基体改进剂，5.0 %磷酸氢二铵溶液：准确称取5.0 g磷酸氢二铵((NH4)2HPO4)，用少量实验用水溶解后全部转移入100 ml容量瓶中，实验用水定容至标线，摇匀。5.8 镉标准贮备液，ρ =10.0 mg/L：准确称取0.2031 g经110 ℃烘干的氯化镉水合物(2(CdCl2).5(H2O))，用少量稀释液(5.5)溶解后转移入1000 mL容量瓶中，用稀释液(5.5)定容至标线，摇匀；亦可使用有证标准物质溶液。5.9 镉标准使用液，ρ =200 μg/L：移取镉标准贮备液(5.8)2.00 mL于100 mL容量瓶中，用稀释液(5.5)定容至标线，摇匀。6. 步骤6.1 样品采集与制备 按照HJ/166、GB17378.3的相关规定分别进行土壤、沉积物样品的采集、制备。6.2 试样制备6.2.1 电热法数控平底石墨炉电热板的土壤和沉积物的全消解过程见表2。表2 电热板消解过程步 骤过 程 描 述备 注1称取样品：0.195~0.205 g于干燥的坩埚底部。精确至0.0001 g。2加酸浸溶：加入10.0 mL盐酸于样品坩埚，轻摇后放置过夜。含三个全程序空白。3低温消解：75~80 ℃下消解至剩余液体小于3.0 mL后冷却‚。2.0~3.0 h，显示温度200 ℃。4加混合酸：依次加入5.0 mL硝酸、5.0 ml氢氟酸、3.0 mL高氯酸。 5中温消解：115~120 ℃下加盖消解。1.5 h，显示温度270 ℃。6开盖飞硅：温度不变，每隔5.0 min轻摇飞硅至冒浓厚白烟。1.0~1.5ƒ h，显示温度270 ℃。7消解黑炭：温度不变，加盖使坩埚壁黑色有机物完全分解。1.0~1.5ƒ h，显示温度270 ℃。8赶酸过程：温度不变，开盖赶酸至白烟冒尽、消解液为粘稠状。1.0 h，显示温度270 ℃。9转移定容：坩埚稍冷，实验用水溶解残渣、转移、定容至50.0 mL比色管。 注：盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸依次为试剂5.2、5.1、5.3、5.4，表3~4同此。‚消解达到要求后应冷却。ƒ该过程可以取1.5 h以求消解过程同步。6.2.2 全自动法全自动消解仪的土壤和沉积物的全消解过程见表3

[align=center][b]石墨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的常态化病状[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：马玉凤[/align]一、石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计1.石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的主要组成[color=#333333]石墨炉包括三部分组成：石墨管，炉体和电源三大部分。商业仪器所用的石墨管尺寸一般长28mm，外径为8mm，内径为6.5mm，管中央开一个孔，用于液体样品的注入和保护气体通过[/color][color=#333333]。[/color]石墨炉电源[color=#333333]使用交流电源，电压较低，一般为8-12v，电流较大为300-450A[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]电源提供的电流稳定以保证炉体温度恒定[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]他通过炉体将电能传递给石墨管。 [/color][color=#333333]石墨炉炉体[/color][color=#333333]炉体必须与[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%9F%B3%E5%A2%A8%E7%AE%A1][color=#333333]石墨管[/color][/url][color=#333333]之间良好接触。为是炉体不至于过高温度氧化，炉体必须通惰性气体保护；为了炉体温度[/color][color=#333333]被[/color][color=#333333]不至于过高或者断电后立即降温，炉体内有水冷系统。在原子化阶段应该停止通气，为了延长原子在吸收区停留的事件，并且避免原子蒸气的稀释[/color][color=#333333]。[/color]2.石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的优点应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的原子化器分为火焰原子化器和石墨炉即非火焰原子化器。火焰原子化器原子化效率低（一般低于30%），灵敏度也低，且进样量需求大，而[color=#333333]由L'vov首先提出[/color][color=#333333]的石墨炉非火焰原子化器[/color][color=#333333]克服了火焰法的缺点[/color][color=#333333]。区别于火焰直接由火焰产生的能量使样品中的元素直接在空气中被原子化，石墨炉是利用[/color][color=#333333]大电流加热高阻值的石墨管，产生高达3000℃的高温，[/color][color=#333333]使试样在石墨炉腔体内被原子化，也因此原子化效率高且灵敏度高。[/color][color=#333333]3. [/color][color=#333333]石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计分析过程[/color][color=#333333]石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的整个分析过程主要由干燥、灰化、原子化、净化四个部分组成。干燥的[/color][color=#333333]目的是除去溶剂，保留待测物，温度升至略低于沸点，在慢慢升至略高于沸点，通常在100℃左右，保持10-20s[/color][color=#333333]。[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%81%B0%E5%8C%96][color=#333333]灰化[/color][/url][color=#333333]目的是除去有机质和易挥发基体，而待测物不损失。一般温度在100-1800℃，灰化时间10-30s。[/color][color=#333333]原子化是[/color][color=#333333]高温使待测物原子化，在原子化完全或尽可能多的原子化前提下，原子化温度尽可能低，可以延长炉体寿命。通常为1800-3000℃，原子化时间为5-10s。[/color][color=#333333]净化是[/color][color=#333333]在高温下，加热3-5s，以除去管内样品残渣，以减少和避免记忆效应。注意净化时间要短，以防止损坏炉体。[/color][color=#333333]我们目前使用的是德国耶拿生产的型号为ZEEnit-650P的石墨炉，其步骤分为三步干燥，两步灰化，原子化及除残。其测定铅时分析具体步骤如下表：[/color][table][tr][td][color=#333333]步骤[/color][/td][td][color=#333333]名称[/color][/td][td][color=#333333]温度[/color][color=#333333]（[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]）[/color][/td][td][color=#333333]升温速率[/color][color=#333333]（[/color][color=#333333]℃/S[/color][color=#333333]）[/color][/td][td][color=#333333]保持[/color][color=#333333]（S）[/color][/td][td][color=#333333]时间[/color][color=#333333]（S）[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]1[/color][/td][td][color=#333333]干燥[/color][/td][td][color=#333333]90[/color][/td][td][color=#333333]20[/color][/td][td][color=#333333]10[/color][/td][td][color=#333333]13.0[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]2[/color][/td][td][color=#333333]干燥[/color][/td][td][color=#333333]100[/color][/td][td][color=#333333]10[/color][/td][td][color=#333333]5[/color][/td][td][color=#333333]6.0[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]3[/color][/td][td][color=#333333]干燥[/color][/td][td][color=#333333]110[/color][/td][td][color=#333333]10[/color][/td][td][color=#333333]10[/color][/td][td][color=#333333]11.0[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]4[/color][/td][td][color=#333333]灰化[/color][/td][td][color=#333333]350[/color][/td][td][color=#333333]50[/color][/td][td][color=#333333]10[/color][/td][td][color=#333333]14.8[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]5[/color][/td][td][color=#333333]灰化[/color][/td][td][color=#333333]650[/color][/td][td][color=#333333]50[/color][/td][td][color=#333333]10[/color][/td][td][color=#333333]16.0[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]6[/color][/td][td][color=#333333]自动归零[/color][/td][td][color=#333333]650[/color][/td][td][color=#333333]0[/color][/td][td][color=#333333]6[/color][/td][td][color=#333333]6.0[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]7[/color][/td][td][color=#333333]原子化[/color][/td][td][color=#333333]1500[/color][/td][td][color=#333333]1500[/color][/td][td][color=#333333]4[/color][/td][td][color=#333333]4.0[/color][/td][/tr][tr][td][color=#333333]8[/color][/td][td][color=#333333]除残[/color][/td][td][color=#333333]1800[/color][/td][td][color=#333333]600[/color][/td][td][color=#333333]4[/color][/td][td][color=#333333]4.5[/color][/td][/tr][/table][color=#333333]二、[/color][color=#333333]石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的日常维护[/color][color=#333333]1.清洗石英窗：用无水酒精棉球擦洗两边的石英窗，并用镜头纸擦洗，每月一次[/color][color=#333333]2.清洗石墨锥及石墨炉体：用酒精棉球擦洗石墨炉烟囱，用酒精棉球擦洗石墨炉电极，用酒精棉球擦洗石墨炉腔体，石墨管每循环300次一次。[/color][color=#333333]3.空心阴极灯的维护：空心阴极灯的使用电流为最大电流的1/3至2/3（每支灯上都标有最大电流），不同元素的空心阴极灯需要预热的时间是不一样的，最好在使用一支灯，预热下一支灯，空心阴极灯应定期点亮一段时间，不能长时间不用，一般建议半年需点亮一次。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]4. [/color][color=#333333]自动进样器ＭＰＥ６０进样管的维护保养:进样管的剪切:将进样管末端切掉，切口角度大约１０－１５度,进样针头伸出导管8mm；进样管的清洗:先用８％－１３％的次氯酸钠,再用去离子水清洗，每月一次；清洗冲洗杯:用酒精擦洗,再用稀硝酸、去离子水冲洗，每月一次；清洗混合杯：用酒精擦洗再用稀硝酸、去离子水冲洗，每月一次；清洗定量装置：在冲洗和稀释瓶中加入稀硝酸，在个软件中选择冲洗键，多次冲洗；更换或清洗定量管：在软件功能测试界面将定量管置于吸样位置，拧下4固定螺丝，拧下定量管，清洗后或更换新的定量管重新安装，初始化MPE60。[/color][color=#333333]5. [/color][color=#333333]循环冷却水系统ＫＭ５（进口）：更换冷却水：每三个月更换一次，冷却水大约比例：5Ｌ软化水（如果北方室内水容易结冰，则需在水中添加防冻液）；排出管内空气：反复几次开关ＫＭ５电源，排出软管中的空气；通风：ＫＭ５通风状况应良好，以利于降温；当水温低于10℃时，仪器将报警：保持较高的室内温度，或加一点热水应急处理。[/color][color=#333333]6. [/color][color=#333333]6.循环冷却水机HS-Ⅲ（国产）：更换冷却水:每三个月更换一次，冷却水使用量：8Ｌ蒸馏水，流速7L/min（如果北方室内水容易结冰，则需在水中添加防冻液），更换新的蒸馏水后，开机即可工作；通风： HS-Ⅲ通风状况应良好，以利于降温。[/color][color=#333333]三．[/color][color=#333333]石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计常见问题及解决措施[/color][color=#333333]1. [/color][color=#333333]运行时基线漂移：基线漂移可能是能量过高或者灰化温度高造成的，可以通过调节能量和[/color]降低灰化温度来解决。2. 运行不稳定，平行性和线性不好：石墨管运用次数超过上限（德国耶拿使用的这种700次左右）、石墨炉颅腔内有杂物，石英窗沾有污渍，机体记忆效应影响等均会造成石墨炉运行不稳定，平行性和线性不好。可以通过更换新的石墨管，用酒精清理石墨炉颅腔以及石英窗，格式化以及石墨管空烧来解决。

以下是我们参与《土壤环境监测分析方法》（魏复盛老师为主编）的内容，版权归该书所有；同时在我们的实验过程和编写中，得到南京站、浙江站、湖南站、广西站等同行、论坛网友、普析和耶拿工程师的帮助、支持，在此表示万分感谢。 铁(Fe)的原子序数是26，位于化学元素周期表中第四周期第Ⅷ族，主要化合价为0、+3、+2，熔点和沸点分别为1535 ℃、2750 ℃，第一电离能和第二电离能分别为762.5 kJ/mol、1561.9 kJ/mol。 铁是地壳含量第二高的金属元素，在土壤中分布差异较大(1 %~15 %)。它是人体和动植物必需的微量元素，参与一系列吸收代谢和生理功能；土壤中有效铁的含量会受多种因素的影响如土壤pH、有机质、氧化还原电位以及养分之间的相互作用等，容易导致缺乏现象。 土壤中铁的测定主要有容量法(重铬酸钾法)、比色法(邻菲罗啉分光光度法)、仪器法(火焰原子吸收法(FLAAS)、电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-OES)、X-射线荧光法(XRF))。多元素同时分析优先选择XRF法、ICP-OES法；单元素分析可以选择容量法、比色法、FLAAS法，FLAAS相比其它两种分析分析方法具有操作方便、设备较贵的特点。1. 方法原理 样品经消解后的溶液直接喷入空气-乙炔的富燃性火焰中。溶液中所含被测元素离子在火焰高温下原子化，形成的基态原子对同种元素空心阴极灯发射的特征谱线产生选择性吸收，其吸光强度在一定范围内与待测元素含量成正比。2. 适用范围本方法适用于土壤和沉积物中总铁的测定。称取0.2 g试样消解定容至50.0 mL时，本方法的检出限为25 mg/kg，测定下限为100 mg/kg。(未考虑样品稀释倍数(25~100) )3. 干扰及消除特征谱线302.107 nm附近存在铬(302.135 nm)、钌(302.088 nm)等谱线重叠。样品中铁含量远比它们高，采用较小的狭缝，可以忽略其影响。4. 仪器和设备4.1 仪器设备火焰原子吸收分光光度计、空心阴极灯、数控平底石墨电热板(最大加热温度不小于350 ℃)、全自动消解仪、微波消解仪、聚四氟乙烯坩埚等。4.2 仪器条件火焰原子吸收分光光度计参考条件见表1。各种型号的仪器，测定条件不尽相同，应根据仪器说明书选择合适条件。表1 仪器参考测量条件特征谱线/nm火焰类型灯电流/mA通带宽度/nm302.1 氧化型（蓝色）4.0 0.2 5. 试剂除非另有说明，该方法均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的二次去离子水。5.1 硝酸(HNO3)：ρ =1.42 g/mL。5.2 盐酸(HCl)：ρ =1.19 g/mL。5.3 氢氟酸(HF)：ρ =1.12 g/mL。5.4 高氯酸(HClO4)：ρ =1.68 g/mL。5.5 稀释液，(1+99)硝酸溶液：用(5.1)配制。 5.6 盐酸溶液，1+1：用(5.2)配制。5.7 铁标准贮备液，ρ =1.000 mg/mL：准确称取1.000 g光谱纯金属铁(Fe)，用50 mL盐酸溶液(5.6)溶解后转移入1000 mL容量瓶中，用稀释液(5.5)定容至标线，摇匀；亦可使用有证标准物质溶液。5.8 铁标准使用液，ρ =10.0 mg/L：移取铁标准贮备液(5.7)1.00 mL于100 ml容量瓶中，用稀释液(5.5)定容至标线，摇匀。6. 步骤6.1 样品采集与制备 按照HJ/166、GB17378.3的相关规定分别进行土壤、沉积物样品的采集、制备。6.2 试样制备6.2.1 电热法数控平底石墨炉电热板的土壤和沉积物的全消解过程见表2。表2 电热板消解过程步 骤过 程 描 述备 注1称取样品：0.195~0.205 g于干燥的坩埚底部。精确至0.0001 g。2加酸浸溶：加入10.0 mL盐酸于样品坩埚，轻摇后放置过夜。含三个全程序空白。3低温消解：75~80 ℃下消解至剩余液体小于3.0 mL后冷却‚。2.0~3.0 h，显示温度200 ℃。4加混合酸：依次加入5.0 mL硝酸、5.0 ml氢氟酸、3.0 mL高氯酸。 5中温消解：115~120 ℃下加盖消解。1.5 h，显示温度270 ℃。6开盖飞硅：温度不变，每隔5.0 min轻摇飞硅至冒浓厚白烟。1.0~1.5ƒ h，显示温度270 ℃。7消解黑炭：温度不变，加盖使坩埚壁黑色有机物完全分解。1.0~1.5ƒ h，显示温度270 ℃。8赶酸过程：温度不变，开盖赶酸至白烟冒尽、消解液为粘稠状。1.0 h，显示温度270 ℃。9转移定容：坩埚稍冷，实验用水溶解残渣、转移、定容至50.0 mL比色管。 注：盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸依次为试剂5.2、5.1、5.3、5.4，表3~4同此。‚消解达到要求后应冷却。ƒ该过程可以取1.5 h以求消解过程同步。6.2.2 全自动法全自动消解仪的土壤和沉积物的全消解过程见表3。表3 全自动消解仪消解过程步骤过 程 描 述步骤过 程 描 述步骤过 程 描 述1加入0.5 mL实验用水10加入6.0 mL氢氟酸19170 ℃加热15 min250%高度20%强度下震摇

最近在购买仪器，我做过PE、日立的原吸，有人做过耶拿的这台仪器吗？请介绍下怎么样？pe800虽属于最好的，但技术研发基本停止了。耶拿使用的是原来PE在德国生产线和研发人员，使用连续光源、固体进样。所以想了解下它的优缺点。谢谢仪器简介：德国耶拿分析仪器股份公司(Analytik Jena AG) 近年不断推出一系列新型号的原子吸收光谱仪和诸多创新的特殊应用技术。 Analytik Jena AG 公司位于世界光学精密仪器制造中心 ―― 德国耶拿市, 1846年卡尔蔡司在这里创办。 1960年卡尔蔡司公司（Carl Zeiss Jena GmbH） 开始设计和制造原子吸收光谱仪, 在Analytik Jena 全面接管其分析仪器业务后于1998年推出全自动微机控制原子吸收光谱仪AAS vario 6, 2002 年推出AAS novAA 400（原为Vario 6） 该仪器首先实现自动固体样品分析, 结合横向加热石墨炉技术、快速火焰/石墨炉原子化器切换技术，从而开辟了原子吸收光谱技术崭新的发展方向。同年，Analytik Jena收购了原PE公司在德国的原子吸收制造基地，包括全套的生产线和研发队伍。 2000年，推出AAS Zeenit 600/650型石墨炉原子吸收光谱仪，除了继续保持横向加热石墨炉这个传统优势之外，该仪器实现了液体/固体石墨炉原子吸收光谱分析，结合3磁场交变塞曼效应背景扣除技术，可变磁场强度为0.1...1特斯拉, 最高的交变塞曼调谐频率达300Hz, 使其成为世界上最先进的石墨炉原子吸收光谱仪。 2004年，推出了Zeenit 700型顶级火焰－石墨炉联用原子吸收光谱仪，该仪器是目前所有同类产品中配置最高，技术最先进的型号，包括了“横向加热石墨炉技术”、“三磁场塞曼和氘空心阴极灯双扣背景”、“固体进样技术”、“Zeiss光学技术”等耶拿所有顶尖技术。 同年，AJ公司还推出了连续光源原子吸收光谱仪contrAA，不用更换空心阴极灯、不用预热，这是原子吸收光谱历史上划时代的革命！这也意味着AJ公司站在了全球原子光谱最新技术的前沿！技术参数：1. 光度计 ：高光通量的单光束/双光束自动切换技术 2. 单色器 ：Czemy Turner单色器，1800条刻线/mm；波长范围： 190-900nm 3. 光栅面积：54x54mm 4. 灯 座：全自动6灯座，自动准直 5. 背景校正：电子调谐氘空心阴极灯和三磁场塞曼效应双扣背景 6. 磁场强度:0.1-1.0T 可调，可在2-磁场塞曼和3-磁场塞曼模式间切换 7. 石墨炉：横向加热石墨炉，室温-3000 C控温，加热速度最高3000C/秒 8. 石墨炉自动进样器:智能稀释,最大625倍; 可自动清除交叉残留 9. 外形尺寸：1200x480x600 mm主要特点：1.火焰－石墨炉一体化，紧凑设计，不用机械切换原子化器 2.横向加热石墨炉技术 3.三磁场塞曼和氘空心阴极灯双扣背景 4.三磁场:直接扩展线性范围一个数量级,防止塞曼翻转 5.单/双光束自动切换 6.固体进样技术，直接测量固体或半固体样品 7.智能化稀释:扩展动态范围两个数量级 8.自动除残:自动清除上一高浓度样品的残留 9.氢化物－石墨炉技术联用等扩展技术仪器简介：连续光源原子吸收光谱仪是原子光谱上划时代的革命性产品。2004年，德国耶拿公司投入了十几年时间研制出的全球第一台商品化仪器问世，这意味着德国耶拿已经走在原子光谱技术的最前沿；2006年，德国耶拿公司又推出了高分辨火焰/石墨炉一体连续光源原子吸收光谱仪，利用一个高能量氙灯，即可测量元素周期表中67个金属元素，同时还可能获得更多的光谱信息，为研究原子光谱的基理提供了分析仪器的保证。并保留了顶级原子吸收光谱仪ZEEnit700的技术优势。技术参数：1. 世界第一台高分辨连续光源火焰/石墨炉原子吸收光谱仪 2. 连续光源：高聚焦短弧氙灯 3. 光学系统：高分辨率的中阶梯光栅光谱仪，达到2pm的光学分辨率，波长范围189-900nm 4. 检测器：紫外高灵敏度的CCD线阵检测器 5. 快速多元素分析,优于普通扫描ICP的分析速度 6．独特的同时背景校正，测定时间真实，无灵敏度损失，完全校正结构背景主要特点：1. 不用空心阴极灯 2. 测量速度达到或超过ICP或ICP-MS水平 3. 检出限优于普通原子吸收 4. 同时进行背景校正,无需氘灯或塞曼 5. 原子化器和普通原子吸收一样，所有测量方法均适用。 6. 仪器维护和消耗成本低于普通火焰AAS 7. 横向加热石墨炉，可直接固体进样分析 8. 氢化物发生器可与火焰联用，也可与石墨炉联用 9. 开机后立即测定 10.光学分辨率高达0.002nm

原子吸收分光光度计中石墨炉法中升温方式包括斜坡式和阶式。这个阶式怎么理解。不可能瞬间升温，不需要时间。我理解的是，以加温热源最高功率的加热。是这么理解吗？

公司要采购石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，请问哪个品牌的比较好？非常感谢啊！

火焰光度计与火焰原子吸收分光光度计的用户，在国内是不少的。你认为二者的分析原理是否一样，火焰原子吸收分光光度计能否取代火焰光度计？二者有什么异同之处呢？欢迎讨论！

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C11368%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京北分瑞利分析仪器（集团）公司 的 WFX-210原子吸收分光光度计(WFX-210)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 国际领先的富氧火焰分析技术 全新富氧火焰专利技术(专利号:ZL9210560.7)替代氧化亚氮乙炔火焰法，适宜分析Ca、Al、Ba、W、Mo、Ti、V等高温元素，火焰温度在2300℃～2950℃之间连续可调。无味、无毒、无污染、无毒害，操作简便。 大大降低分析成本，扩展火焰原子吸收光谱分析范围，堪称火焰分析技术的革命性突破。 一体化火焰/石墨炉原子化系统兼具火焰发射分析功能 ● 火焰与石墨炉分析装置切换方便省时，配合系统的自动控制，免除人工操作。 ● 置换火焰发射燃烧器，方便进行K、Na等碱金属元素的火焰发射分析。 精确的全自动化操作 ● 光源自动转换，自动调节供电与优化光束位置 ● 自动波长扫描及寻峰 ● 自动切换光谱带宽 ● 火焰与石墨炉自动切换，自动优化位置参数，自动点 火，自动设置气体流量 可靠的石墨炉全自动分析 采用FUZZY-PID光控与定电压双曲线控温技术，温度自校正技术，控温精度 ≤1%,气动压力锁定的石 墨炉原子化器，凸显升温速度快、温度重现性好，分析灵敏度高的优点，配备高进样精度1%，高重复性 0.3%，具有自动配制工作曲线，自动校正探针进样位置，自动跟踪及校正样品杯高度等多功能的自动进样 器，实现石墨炉全自动分析。 完善的安全保护 ● 火焰原子化系统具有燃气泄露、流量异常、空气欠压、异常熄火报警与自动保护功能 ● 石墨炉原子化系统具有载气与保护气压力过低、冷却水不足、原子化过热报警及保护功能 先进的电路设计 ● 采用大规模可编程逻辑阵列 ● 芯片间总线技术 ● 高可靠性欧式插座、AMP等电气接插件 方便实用的 BRAIC 操作软件 适用于Windows 98/Me/XP操作系统的中文仪器操作与分析应用软件，实现仪器参数设置快捷，仪器参数自动调节优化，仪器安全自动报警与保护，测试数据自动显示，自动计算，分析结果自动打印 【了解更多此仪器设备的信息】

原子荧光火焰法与原子吸收石墨炉法测定土壤与矿石中微量金的比对研究倪通文 , 范宁云 , 王宁（甘肃省分析测试中心） 摘要: 本文分别采用了原子吸收光谱石墨炉法和原子荧光火焰法对同一土壤与矿石中的微量金进行了检测，比较了两种仪器检测方法的检出限，线性范围，测试速度，测试成本。结果表明，火焰法原子荧光光谱法检出限于原子吸收石墨炉法基本一样，线性范围、分析速度、测试成本都优于原子吸收石墨炉法。关键词：原子吸收石墨炉法；原子荧光火焰法；微量金引言 目前，有关测定化探样品中的微量金及矿石中的常量金文献报道中都是对样品先进行分离富集，再采用质量法、容量法、原子荧光法及原子吸收光谱等方法进行测定。当前在微量金的测试中，仪器分析占有主导地位，而每年进口的分析仪器花费了大量的外汇，国内的仪器比重较小。本文主要对使用了德国耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪石墨炉法与国产SK-2003双道原子荧光光谱仪火焰法测定化探样品的微量金及矿石中的常量金两方法进行检出限、精密度、分析速度以及直接耗材比对，以找出两种仪器在测定微量金及常量金的优缺点。1实验部分1.1仪器与试剂SK-2003双道原子荧光光谱仪（北京金索坤技术开发有限公司），高强度空心阴极灯（荧光专用Au 242.8nm 北京曙光明有限公司）；耶拿ZEEnit-700P原子吸收光谱仪（ 德国耶拿分析仪器股份公司），空心阴极灯（原子吸收专用Au 242.8nm 日本日立公司）；马弗炉(KDF- S80日本）；盐酸、硝酸、硫脲（均为分析纯）；超纯水器（ELGA UVF-MK2英国）18.2МΩ、热源0.005、TOC

请问下大家用PE700原子吸收分光光度计石墨炉法做铅50μg/L吸光度大概是多少？谢谢

请教大家国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]（火焰石墨炉一体机）哪个牌子性价比高。大约什么价位？

觉得不错，发上来大家共享，不知有没有重复。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法亦称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法,在我国已得到广泛应用，其中不少元素已列为各个行业的标准分析法。很多单位正在准备建立原子分光光度法实验室，就此产生了如何选购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和如何建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]实验室等问题，本文将就上述问题做些探讨，以供用户参考。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的基本部件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，就有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计和带石墨炉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。前者原子化的温度在2100℃～2400℃之间，后者在2900℃～3000℃之间。火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，利用空气—乙炔测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮—乙炔火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮—乙炔火焰安全性较差，应用不普遍。空气—乙炔火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，一般可检测到PPm级（10－6），精密度1％左右。国产的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器（属电加热原子化器），利用氢化物发生器，可测定砷（As）、锑（Sb）、锗（Ge）、碲（Te）等元素。一般灵敏度在ng／ml级（10－9），相对标准偏差2％左右。汞(Hg)可用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定。石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，可以测定近50种元素。石墨炉法，进样量少，灵敏度高，有的元素也可以分析到pg／ml级。用户根据自己的工作要求，首先要确定的是，购买火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，还是火焰带石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。两者价格差别较大，一般国产火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计一套（自动化程度不同）4万～10万元不等。进口产品大体上20万～50万元不等。带石墨的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，国产的一般10万～15万元，进口的40万～60万元不等。关于火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的选择如果用户确定了要购买火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，要结合自己的工作需要选择合适的档次。目前火焰型仪器，国内技术已经成熟，就分析的灵敏度、检出限精密度来讲，国内厂家都符合国家标准，个别技术指标已达到或超过国外同类型仪器。各厂家技术上无大的区别。只是自动化程度、辅助功能有所区别。关于带石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的选择石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，有以下几个特点，一是温度高，可做高温元素（即原子化温度高的元素），如：Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等；二是灵敏度高，一般比火焰法高3～5数量级，适合做痕量分析；三是试样量少，一般在微升（μL）级。但是，仪器操作复杂，分析成本相对较高，特别是当不使用自动进样器时，由手工进样时，对操作人员的技艺要求较高。目前国内石墨炉及电源及自动进样器，都有厂家生产。但和国外厂家相比，自动化程度和仪器的可靠性都存在较大差距。另外，由于石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]背景吸收较大，必须扣背景，目前常用的扣背景方式有以下几种方式：一是氘灯扣背景，它可以在190～350nm间扣到0.7A。二是塞曼效应扣背景，这种方法扣除背景的效率较高，据报道可高达1.9A背景均可得到扣除。三是自吸扣背景。相应的仪器就有带氘灯扣背景的石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和既有氘灯扣背景又有自吸效应扣背景的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，也有塞曼效应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器。购买仪器之前要进行可行性论证我国[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]商品仪器的生产已有30年，目前国内外生产厂家有十多家，几十种型号。对此，用户要知己知彼。首先要明确购买仪器主要解决什么问题，分析要求是什么。因为不同的分析要求，对仪器的功能要求会有不同的侧重，而任何一台仪器也不是万能的。其次，是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力，技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。第三，对新组建原子光谱实验室的用户，还要注意必须有辅助设备的投入，如样品的前处理设备的购置，实验室环境条件的建设，如稳压电源、空调、清洁的房间以及地线等。有的用户不注意这些基本条件的准备，就匆匆购买仪器，结果仪器购买后长期不能投产，不能发挥仪器的效益。第四，注意人才培养，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]属于大型精密仪器，样品前处理以及操作相对较为复杂，建议用户一定配备具有中专以上文化水平的人，最好是分析化学专业人才，如果这方面不注意，也不能使仪器尽快发挥作用。

原子吸收分光光度计（谱析）石墨炉扣完背景后元素灯能量特别低，氘灯也低，扣完背景能见到光栅

火焰/石墨炉原子吸收采购技术要求1.主要配置及附件1.1. 主要配置：火焰和石墨炉能同时分析主机，或火焰/石墨炉一体机，无需机械切换；光学双光束，空气/乙炔 燃烧头,国外品牌冷却水循环，数据处理工作站等满足重金属检测的全部标准配置。1.2. 附件（其它配置要求）：（1）原装带热解涂层进口石墨管：共30只。（2）原装进口空心阴极灯：Cu、Pb、Cd、Zn各一支 ，国产Mn、Fe、Ni、As、Se、Cr、Co、V、Al、Be、Ca、K、Mg、Na、Sr每种一个；（3）全中文光谱操作控制软件，中、英文软件包及操作手册各1套；（4）国外品牌高原专用空气压缩机和循环冷却水装置（含空气干燥过滤器）；（5）高纯氩气气体、气瓶、减压装置和管线，高纯乙炔气体、气瓶、减压装置和管线；（6）品牌精密净化稳压器（10kVA）；（7）石墨自动进样器1套；(8) 石墨锥2对；（9）品牌电脑和HP激光打印机各1套；（10）高灵敏度雾化器（含撞击球）及端盖1套；（11）功率不低于2匹的冷暖变频空调；（12）不锈钢双层带角轮送药车；（13）Cu、Pb、Zn、Cd、Mn、Fe有证标准物质或标准溶液各2支；（14）专用工具各一套等全部附件。★国际知名品牌，且文件中必须附上详细的配置清单及标明仪器原产地。2．主要技术参数2.1 光学系统l双光束设计，无透镜全反射的光学系统完全密封，光学部件采用石英涂层；l纵向交流塞曼扣背景或火焰使用氘灯校正，石墨炉必须具有交流塞曼校正技术。l波长范围：185～900nm或166～847nm。计算机控制：自动选择波长；l波长扫描速度：2000nm/min；l自动单色器，狭缝及灯电流自动设定和调整，增益自动控制，0.2、0.5、1.0nm等及高低档；狭缝的宽度自动选择，狭缝的高度自动选择。l不少于4灯座，自动快速选择元素灯；l火焰和石墨炉部分具有独立的光学平台和检测系统。2.2、火焰部分：l雾化系统由氟塑料制成，能够耐强酸和有机溶剂；l燃烧头为钛或合金制造，基座附Teflon防腐蚀屏蔽膜，耐腐蚀，不发脆；l燃烧头防堵效果好，能适合高盐样品分析；l安全联锁监控：燃烧头类型、位置、液阱位置、压力释放塞、火焰屏蔽罩、火焰工作情况、电源、气体压力,多个防紫外辐射和废气排放系统给予操作人员完全的保护；l具有内标校正功能：确保测定结果更准确。l燃烧器系统：预混燃烧器可通过软件控制驱动装置自动换入样品室。火焰在光路中的准直，燃烧器的垂直，水平位置的调节完全自动化，并由软件控制自动进行位置最佳化。l燃烧系统：可调式通用型雾化器，高强度惰性材料预混室，全钛或合金燃烧头。2.3 检测器及背景校正l宽范围光电倍增管或固态检测器，可获最大的信噪比；l高强度氘灯背景校正，可校正到2.5Abs的背景，响应时间为2ms，准确校正实际背景；带有自动衰减的调节功能。2.4 石墨炉系统：l自控石墨炉程序升温，稳定温度区域控制技术：40～3000°C可进行程序升温，最大升温速度为2000 ℃/s；l独立两路内外气保护设计，延长石墨管寿命，铜的典型操作次数可达5000次；l[/fon

买[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，想请教各位前辈，是买一体机好用还是买分体机好用，我现在担心的是，买一体机的话，会不会说一体机中的火焰部分坏了导致石墨炉部分不能用，或石墨炉部分坏了导致火焰的部分使用也受影响，各位前辈知道分享下经验，谢谢了

单位要买原子吸收，40万的预算。在PE、热电、耶拿、瓦里安中那些型号的火焰加石墨炉的原子吸收的可以考虑呀？