LY/T 1279-1998 聚氯乙烯薄膜饰面人造板[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96796]LY/T 1279-1998 聚氯乙烯薄膜饰面人造板.pdf[/url]
LYT 1279-2008 聚氯乙烯薄膜饰面人造板
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26713]GB/T9787-2005 包装材料聚烯烃热收缩薄膜[/url]
聚氯乙烯技术方案解密一聚氯乙烯的综述1.聚氯乙烯(PVC)树脂具有力学性能好、无毒、成本低等优点。属于无定形塑料,吸湿性小,为了提高流动性,防止产生气泡宜先进行干燥处理。2.pvc流动性差,极易分解,特别是在高温下与钢,铜金属接触更容易分解,分解温度200度,分解时排出腐蚀及刺激性的气体3.pvc成型温度范围很窄必须严格控制料温4.pvc用螺杆式注塑机,及直通喷嘴成型,孔径宜大,以防止死角滞料5.pvc模具浇注系统应粗短进料截面宜大6.用晶须增强聚氯乙烯,具有达到最高强度的潜力:因为晶须是在特殊的条件下以单晶形式生长形成的纤维,其直径极小,达亚微米或纳米级,具有高度有序的原子排列,因而不具有大晶体的缺陷,可接近材料的原子见价键的理论强度7.pvc在实际使用中经常加入稳定剂,润滑剂,辅助加工剂,色料,抗冲击剂及其它添加剂8.pvc具有不易燃性,高强度,耐候性变化性以及优良的几何稳定性9.pvc对氧化剂,还原剂和强酸都有很强的抵抗力10.pvc在加工时熔化温度是一个非常重要的工艺参数,如果此参数不当将导致材料分解11.pvc的流动性相当差,其工艺范围很窄,特别是大分子量的pvc材料更加难于加工,因此通常使用的都是小分子量的pvc材料,pvc的收缩率相当低,一般为0.2~0.6%二pvc改性原理1 增塑剂的增塑原理增塑剂是用以改善塑料塑性,增加成型加工时的流动性,降低制品的脆性,改善材料耐寒性的一种助剂。增塑剂对塑料的增塑机理主要是增塑剂分子可对树脂大分子起隔离作用,使不同分子链之间的距离增大,减小大分子之间的相互吸引力和缠结,是分子链的内旋转变得容易,从而增加分子链的柔曲性并使分子链相互滑移变得容易,从而增大材料流动性、改善耐塞性,减小脆性等。环氧大豆油对聚氯乙烯制品有交联增韧和耐折的作用,具有耐光、热、抗老化、耐冲击、耐折等性能。2填充剂改性聚氯乙烯机理经典的载荷传递机理认为,当聚合物基晶须复合材料受到外力时,应力可以通过界面层由基体传递给晶须,晶须承受部分应力,使基体所受应力得以分散此外还有很多其它强化机制,如:弥散强化、残余应力、结构差异等。 晶须增韧是把聚合物的断裂方式由脆性断裂转变为韧性断裂,通过应力场中晶须的共同作用,阻止裂纹扩展,使聚合物受到拉伸时有较高的断裂伸长率,在受到冲击时不易被破坏,一旦破坏也能吸收较多的断裂能,使材料在形变损伤至破坏的过程中消耗更多的能量。大量研究表明:晶须增韧聚合物的实现来源于两方面的贡献:其一是晶须导致基体局部应力状态改变,其二是晶须对基体结晶行为产生影响。晶须的存在能够发展定向结构,但又不产生各向异性,可减少缺陷形成,有效地传递应力,阻止裂纹扩展,可使聚合物内聚强度增大,薄弱环节减少,显著提高力学强度。3热稳定剂机理加入到塑料配料中,能改善树脂的热稳定性,抑制其热降解、热分解的助剂。由于聚氯乙烯的热稳定性问题特别突出,一般所述的热稳定剂,多是指对聚氯乙烯塑料的专用热稳定剂。热稳定剂的作用机理:热稳定剂加入到塑料配方中对塑料起到的热稳定剂作用大致有以下两种:a.吸收中和HCl,抑制它的自动催化作用盐基铅盐、金属皂类等热稳定剂,都是HCl的接受体,可以有效地捕捉HCl,并与之反应形成稳定产物。b.抑制自由基生成和脱HCl的过程有机锡类热稳定剂,可以与聚氯乙烯中不稳定的氯原子配位结合,使之形成稳定的络合物结构。4 润滑剂改性机理其功能是在塑料加工过程中,通过降低聚合物熔融体的粘度及防止聚合物粘结在模具表面,以改善加工性能,达到提高加工流动性、降低螺杆扭矩、提高制品表面光洁度,使加工过程顺利进行,这对提高机械加工效率、增加成
聚氯乙烯技术方案解密一聚氯乙烯的综述1.聚氯乙烯(PVC)树脂具有力学性能好、无毒、成本低等优点。属于无定形塑料,吸湿性小,为了提高流动性,防止产生气泡宜先进行干燥处理。2.pvc流动性差,极易分解,特别是在高温下与钢,铜金属接触更容易分解,分解温度200度,分解时排出腐蚀及刺激性的气体3.pvc成型温度范围很窄必须严格控制料温4.pvc用螺杆式注塑机,及直通喷嘴成型,孔径宜大,以防止死角滞料5.pvc模具浇注系统应粗短进料截面宜大6.用晶须增强聚氯乙烯,具有达到最高强度的潜力:因为晶须是在特殊的条件下以单晶形式生长形成的纤维,其直径极小,达亚微米或纳米级,具有高度有序的原子排列,因而不具有大晶体的缺陷,可接近材料的原子见价键的理论强度7.pvc在实际使用中经常加入稳定剂,润滑剂,辅助加工剂,色料,抗冲击剂及其它添加剂8.pvc具有不易燃性,高强度,耐候性变化性以及优良的几何稳定性9.pvc对氧化剂,还原剂和强酸都有很强的抵抗力10.pvc在加工时熔化温度是一个非常重要的工艺参数,如果此参数不当将导致材料分解11.pvc的流动性相当差,其工艺范围很窄,特别是大分子量的pvc材料更加难于加工,因此通常使用的都是小分子量的pvc材料,pvc的收缩率相当低,一般为0.2~0.6%二pvc改性原理1 增塑剂的增塑原理增塑剂是用以改善塑料塑性,增加成型加工时的流动性,降低制品的脆性,改善材料耐寒性的一种助剂。增塑剂对塑料的增塑机理主要是增塑剂分子可对树脂大分子起隔离作用,使不同分子链之间的距离增大,减小大分子之间的相互吸引力和缠结,是分子链的内旋转变得容易,从而增加分子链的柔曲性并使分子链相互滑移变得容易,从而增大材料流动性、改善耐塞性,减小脆性等。环氧大豆油对聚氯乙烯制品有交联增韧和耐折的作用,具有耐光、热、抗老化、耐冲击、耐折等性能。2填充剂改性聚氯乙烯机理经典的载荷传递机理认为,当聚合物基晶须复合材料受到外力时,应力可以通过界面层由基体传递给晶须,晶须承受部分应力,使基体所受应力得以分散此外还有很多其它强化机制,如:弥散强化、残余应力、结构差异等。 晶须增韧是把聚合物的断裂方式由脆性断裂转变为韧性断裂,通过应力场中晶须的共同作用,阻止裂纹扩展,使聚合物受到拉伸时有较高的断裂伸长率,在受到冲击时不易被破坏,一旦破坏也能吸收较多的断裂能,使材料在形变损伤至破坏的过程中消耗更多的能量。大量研究表明:晶须增韧聚合物的实现来源于两方面的贡献:其一是晶须导致基体局部应力状态改变,其二是晶须对基体结晶行为产生影响。晶须的存在能够发展定向结构,但又不产生各向异性,可减少缺陷形成,有效地传递应力,阻止裂纹扩展,可使聚合物内聚强度增大,薄弱环节减少,显著提高力学强度。3热稳定剂机理加入到塑料配料中,能改善树脂的热稳定性,抑制其热降解、热分解的助剂。由于聚氯乙烯的热稳定性问题特别突出,一般所述的热稳定剂,多是指对聚氯乙烯塑料的专用热稳定剂。热稳定剂的作用机理:热稳定剂加入到塑料配方中对塑料起到的热稳定剂作用大致有以下两种:a.吸收中和HCl,抑制它的自动催化作用盐基铅盐、金属皂类等热稳定剂,都是HCl的接受体,可以有效地捕捉HCl,并与之反应形成稳定产物。b.抑制自由基生成和脱HCl的过程有机锡类热稳定剂,可以与聚氯乙烯中不稳定的氯原子配位结合,使之形成稳定的络合物结构。4 润滑剂改性机理其功能是在塑料加工过程中,通过降低聚合物熔融体的粘度及防止聚合物粘结在模具表面,以改善加工性能,达到提高加工流动性、降低螺杆扭矩、提高制品表面光洁度,使加工过程顺利进行,这对提高机械加工效率、增加成品率尤为重要。润滑剂在热塑性、热固性塑料加工中是必不可少的助剂,特别是在[font=DY40+ZGFJZt
聚氯乙烯和醋酸纤维滤膜,哪个更容易消解?请消解过的说一下,谢谢!!!
毕业临近,需要做一下聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的TEM样品制备,我对这方面不是很了解,请教其他人也没有知道的,在此请教高手给予指导。很着急,谢谢大家!
【题名】:聚氯乙烯—硝酸根膜电极的试制及应用【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LDZK197702010.htm
用什么方法可鉴别改性晴纶布料中是否含有聚氯乙烯或聚氯乙烯基成分?用FTIR扫描,响应太弱(布材质疏松,薄),没有发现PVC成分,但供应商给的资料含有这个成分。
请教各位大侠关于聚氯乙烯分子量及分子量分布,铁、汞、硫等元素含量,分子内缺陷结构(如双键、叔氯等)分析方法或分析思路,请赐教。
各位高手:领导提问的一个问题把我难住了:PVC-聚氯乙烯燃烧时发绿光的机理是什么?是不是唯一燃烧时发绿光的化合物?我查看了没发现有关PVC-聚氯乙烯燃烧时发绿光的机理资料,高手有没有资料呢?是不是进入死胡同呀?,这个算不算问题呀?
请求哪位有关聚氯乙烯产品关于拉伸强度、软化试验的要求和老化试验的温度。先谢谢了。
分析聚氯乙烯白度(温度控制160±1℃,仪器精度1℃)时使用的老化实验箱有很多国产和国外厂家,有多少从事PVC分析的兄弟姐妹些在使用这种设备,有的话介绍下你们的设备名称、规格型号及效果怎么样? 我们现在使用的是上海老化试验箱,401A
GB/T13520 硬质聚氯乙烯挤出板材---试验方法[~91837~]国家标准GB1633-2000,GB1634-79设计制造的,并符合ISO75-1993,ISO306-1994 及ASTM1525 ASTM D648标准的要求,可对塑料、尼龙、橡胶、电缆料等高分子材料进行热变形温度和维卡软化点的测试。
参评论文标题: 单光子/光电子在线质谱实时分析聚氯乙烯燃烧产物论文概述:聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)的燃烧产物包括烯烃、芳香烃、氯代芳烃、甚至二恶英等,而作为主要产物的HCl和CO2因为电离能(12.74 eV,13.8eV)大于电离源的光子能量(10.6eV)却难以检出。本研究采用自制的磁增强低能光电子电离(PEI)和单光子电离(SPI)复合电离源具有电离能范围宽、碎片离子少等优点,结合飞行时间质谱能更全面地在线监测PVC燃烧产物(包括HCl和CO2)。该复合电离源还可用于复杂混合物、环境瞬变物种在线分析、工业过程及环境污染源的实时监测。
最近要做聚氯乙烯中B Cr Pb含量测试,样品消解碰到了难题,试了HNO3+HCl,HNO3+HF+HClO4都不行。想做灰化但是实验室只有瓷坩埚,查了资料说瓷坩埚中的二氧化硅会和硼反应,不宜用瓷坩埚。麻烦大家帮出出主意,谢谢了!样品很紧急,周五前必须出报告,头疼中
求标准:HG/T3943-3946-2007-聚氯乙烯树脂及氯乙烯单体杂质测定方法
IQTC 14C02聚氯乙烯中的邻苯测定,已经统计了N家实验室数据,140080840,你懂的
各位老大,我要用凝胶色谱做聚氯乙烯的分子量分布,但不知道方法,请问有好的方法告诉我吗?
求助:GB/T 8948-1994《聚氯乙烯人造革》标准
需要考虑换气老化箱里加热的热膨胀系数吗?线缆的绝缘材料为聚氯乙烯 加热温度为130°加热一小时
谁有聚氯乙烯单体中含铁的做样方法,告诉我好吗?谢谢!
请教各位大侠,谁有聚氯乙烯单体中的PH值测定方法,谢谢
BB/T 0012-2008聚偏二氯乙烯PVDC涂布薄膜,2008年的新标准
该仪器最早设计用于与邓录普橡胶公司轮胎中,用于测试轮胎帘线(纱)在准确的温度控制下的收缩情况。应用: 干热收缩仪是用来测试纤维及纱线在设定温度下热收缩值的专业仪器,仪器有上下两个加热盘,加热盘之间为设定温度的干热空气,纤维通过夹持器被推入加热盘之间的干热空气区域后发生收缩变化,通过传感器测量该纤维在热源下长度及收缩力的变化原理: 将纺织帘线在一定张力 (标准预张力或非标准预张力)下放置在一个加热至相对均匀温度的环境中,在标准预张力或其他预张力下,将纺织试样放置在干热收缩仪加热板之间,当帘线受热时,会收缩或伸张,致使轮移动或者产生一个张力,即干热收缩力,该轮直接连到一个指针或传感器上,它们会表示帘线试样收缩或伸张的长度,即干热收缩率,当轮换成力值传感器时,即输出干热收缩力值生产厂家: 现在有许多公司能够生产,不过世界大公司还是以英国T一家公司生产的MK3 MK5型为主,国内的北京及广西等几家公司也在生产,而且北京的产品比较先进,现在我们公司使用英国及北京两家公司的产品购置要点: 购置时要注意产品的精度及经济实用性[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902031231_131028_1621551_3.jpg[/img]
国家药监局下发的国家药品包装容器(材料)标准中,关于聚氯乙烯固体药用硬片鉴别试验,使用红外光谱仪,做出来的图谱要与对照图谱比较。现在我这边没有对照图谱,请问,谁有对照图谱啊,能否给我一个电子版的,谢谢!
我现在用的是岛津GC-2010,有用过这个一起的朋友请来帮下忙,谢谢单位要检测塑料管材和塑料保鲜膜中的各种含量,其中有水分,聚氯乙烯,还有笨系的物质,以后可能还要检测涂料中的挥发性有机物质和卤代烃,现在只有FID检测器和Rtx-1和Rtx-5两个柱子,请问还需要添加什么检测器吗和柱子吗?刚分到这个部门,努力学习中,谢谢
小弟最近应主管要求开发聚氯乙烯糊用树脂的检验方法,其中一项水中筛分析(GB/T 21988-2008),不知各位大神有类似或看过相关的设备??希望大神们能提供供应厂商或实际操作图片。
求助。做聚氯乙烯树脂鱼眼联塑机哪家好
GB 4615—87代替GB 4615—84聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法1.氯乙烯标准气和标准样的配制1.1标准气的配制:在样品瓶中几颗玻璃珠后,盖紧密封,在分析天平上称重(精确到0.1mg)用注射器从氯乙烯容器中取出5ml气体(取气时注射器先用氯乙烯气体洗两次)注入瓶中,在2称量(精确到0.1mg),摇匀后静止10min,立即使用.该气体浓度C1约为400ug/ml.可按(1)计算:C1=(W2-W1)/(V1+V2)*106 式中:W1—放进玻璃珠的样品瓶质量,g W2—放进玻璃珠的样品瓶注入了5ml氯乙烯气体后的质量,g V1—样品瓶的体积,ml V2—加入氯乙烯的体积,ml1.2标准样的配制:在两个系列各三个样品瓶中,用微量注射器分别准确地注入3mlDMAC(N,N-二甲基乙酰胺),再分别准确地注入0.5,5,50ul标准气摇匀待用。每个标准样中氯乙烯单体(VCM)的含量(ug),按式(2)计算:VCM=C1*V式中:C1—标准气浓度,ug/ml V—加入的标准气的体积,ml问题:在配标准气的时候一切正常,但稀释到标准样的时候,进样出的峰,峰高和峰面积都达不到做为样品参照的要求!请问有那位做过这方面的分析,请帮我分析一下是那步出了问题?拜托拉!!!!!!!!