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高纯二氧化碳分析专用气相色谱仪

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高纯二氧化碳分析专用气相色谱仪相关的论坛

  • 分析二氧化碳、甲烷，气相色谱用什么柱子

    [color=#444444]我做光催化还原二氧化碳，主要生成甲烷。反应完我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测甲烷的含量，选用什么柱子比较好？听说一般用5a分子筛或碳分子筛，不知道是否准确[/color]

  • 【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三

    【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三

    使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述：六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6，GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同，该例的分离原理有所不同，CO2出峰在前。并且以上两个例子，分析时间较长，如果要分析C2H6或者C2H4，会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机，带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀，GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示，左侧的为手工进样阀，右侧为切换阀。氢气做载气，TCD检测器，氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程：1 取样： 如图1，进样阀位于取样状态，此时推入样品，使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2，进样阀旋转60度，样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分，此时系统中GDX色谱柱在前，5A柱在后，合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中（与TDX柱相比，二氧化碳分离度较低，但是出峰时间提前较多）。[/font

  • 【原创大赛】二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍

    【原创大赛】二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍

    二氧化碳还原分析系统方案一 原理介绍[align=center]概述[/align]采用自动六通阀一次切换的方法，实现对二氧化碳样品中微量氢气氧气氮气甲烷一氧化碳乙烷乙烯的定量的分析系统原理介绍。[align=center]背景介绍[/align][color=black]化石燃料属于不可再生资源，其燃烧所产生的二氧化碳（CO2）是温室效应的主要原因，众多科研机构均已开展利用光催化、电催化等方法将二氧化碳还原为CO和CH4物质的研究。其反应的产物中含有的氢气、一氧化碳、甲烷等组分需要连接[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]予以在线或者离线监测。[/color][color=black]本文介绍利用自动六通阀，单次切换的方法实现该样品的分析的一种分析方案。[/color][align=center][color=black]方案介绍[/color][/align][color=black]本系统使Shimadzu公司的GC-2014型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，配置有三个检测器——两个FID检测器和一个TCD检测器——和三根色谱柱。通过六通阀V的切换，实现三根色谱柱的不同组合，实现分离，如图1所示[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905479296_1919_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 系统原理图[/align][color=black]待测样品利用气密性注射器或者在线微反应装置进样，首先经由六通阀进入预分离柱C1，样品中的微量氢气、氧气、氮气和甲烷在C1柱上不能分离，作为合峰进入C3色谱柱，C3色谱柱可以将上述组分完全分离。[/color][color=black]样品中的微量氢气、氧气、氮气在TCD检测器被检测到，微量的甲烷、一氧化碳经由镍转化器（一氧化碳通过镍转化器之后生成可以被FID检测到的甲烷），在FID2检测器出峰。[/color][color=black]当合峰组分全部进入C3色谱柱后，六通阀进行切换，系统流路变为图2所示的状态。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191905481614_9206_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 系统切换之后的状态[/align][color=black]此时C1中的载气流量发生倒转，二氧化碳、乙烷、乙烯作为合峰进入色谱柱C2，在C2中三个组分发生分离，进入FID1检测器，乙烯、乙烷出峰。[/color][align=center]小结[/align]二氧化碳光催化分析系统原理简介。

  • 痕量二氧化碳检测

    请问各位有什么比较便宜的痕量二氧化碳（几个ppm）检测方法？我问了几家公司，色谱仪检测系统总共要10万多人民币。我有常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器，但没有FID也没有二氧化碳催化转换装置。

  • 【制药行业应用】二氧化碳检测轻松实现 | 升级改造您的安捷伦气相色谱仪

    【制药行业应用】二氧化碳检测轻松实现 | 升级改造您的安捷伦气相色谱仪

    [align=center][b]二氧化碳检测轻松实现 | 升级改造您的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/b][/align][align=left][size=15px]在制药工艺中，二氧化碳经常作为空气取代剂、PH值调节剂和气雾剂抛射剂等用途参与到制药过程中。[/size][size=15px]而在中药提取方面，超临界二氧化碳萃取也起到了革命性的作用，超临界二氧化碳对某些特殊天然产物具有特殊[/size][size=15px]溶解作用[/size][size=15px]，使得原本中药中许多易破坏活性成分也能被提取出来。[/size][size=15px][/size][size=15px]由于二氧化碳要与药品直接接触，所以作为辅料被收录进中国药典二部中。[/size][size=15px][/size][size=15px]在【检查】项下要分别检测酸度、一氧化碳、磷化氢、硫化氢和碳氢化合物，其他项都是通过理化方法检测，而碳氢化合物的含量检测要用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法。[/size][size=15px]但是由于是气体进样，有别于制药行业应用最广的直接进样和顶空进样方式，必须借助阀进样方式来实现，才能保证进样量的重复性。[/size][/align][align=center][size=15px][img=,576,519]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211252153448745_3355_5447107_3.jpg!w576x519.jpg[/img][/size][size=15px]安捷伦针对客户需求，结合制药企业用户实际情况推出了二氧化碳中碳氢化合物含量解决方案，您可以直接购买整机一步到位，也可以在现有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上通过升级改造加装一些主要部件来实现检测，比如阀进样和FID检测器等。[/size][size=15px][color=#0b6092]您原有6890、7890、7820、8890、8860系列GC进行升级改造，测定二氧化碳中碳氢化合物的含量。[/color][/size][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][size=14px]安捷伦利用[/size][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][size=14px][b]阀进样技术[/b][/size][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][size=14px]实现二氧化碳样品的定量。当六通阀旁路时，二氧化碳样品经过样品入口将定量环充满，多余的样品从样品出口排出，然后六通阀切到主路，由载气引入到GC，样品通过色谱柱后进入FID检测器，利用FID对烃类的高灵敏度来测定碳氢化合物的含量。[/size][/size][/font][/align][align=center][size=14px][img=,690,242]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211252155180350_5750_5447107_3.png!w690x242.jpg[/img][/size][/align][align=left][b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff]安捷伦利用[/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff][b]阀进样技术[/b][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff]实现二氧化碳样品的定量。当六通阀旁路时，二氧化碳样品经过样品入口将定量环充满，多余的样品从样品出口排出，然后六通阀切到主路，由载气引入到GC，样品通过色谱柱后进入FID检测器，利用FID对烃类的[/color][/size][/font][/b][size=12px][color=#888888][b]GC升级改造方案[/b][/color][/size][align=center][b][font=&][size=12px][color=#888888][img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211252156385142_372_5447107_3.png!w690x515.jpg[/img][/color][/size][/font][/b][/align][align=center][b][/b][/align][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff]安捷伦利用[/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff][b]阀进样技术[/b][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff]实现二氧化碳样品的定量。当六通阀旁路时，二氧化碳样品经过样品入口将定量环充满，多余的样品从样品出口排出，然后六通阀切到主路，由载气引入到GC，样品通过色谱柱后进入FID检测器，利用FID对烃类的高灵敏度[/color][/size][/font][font=&][color=#888888]进样装置改造后例图[font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]安捷伦利用[/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][b]阀进样技术[/b][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]实现二氧化碳样品的定量。当六通阀旁路时，二氧化碳样品经过样品入口将定量环充满，多余的样品从样品出口排出，然后六通阀切到主路，由载气引入到GC，样品通过色谱柱后进入FID检测器，利用FID对烃类的高灵敏度来测定碳氢[/font][size=15px][/size][/color][/font][align=center][size=12px][b][color=#0b6092]联系我们即可定制您的CO2气检测专用GC[/color][/b][/size][/align][align=center][size=12px][b][color=#0b6092]我们也提供专属GC升级改造方案 进行PAMS和VOCs、温室气体、非甲烷总烃、CO2还原气分析、N2检测等各种应用升级改造检测方案[/color][/b][/size][/align][align=right][/align][size=15px][color=#0b6092][size=15px][/size][/color][/size][/align][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff]安捷伦利用[/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff][b]阀进样技术[/b][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff]实现二氧化碳样品的定量。当六通阀旁路时，二氧化碳样品经过样品入口将定量环充满，多余的样品从样品出口排出，然后六通阀切到主路，由载气引入到GC，样品通过色谱柱后进入FID检测器，利用FID对烃类的高灵敏度来测定碳氢化合物的含量。[/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#ffffff][/color][/size][/font][size=15px][/size]

  • 气相色谱法观测本底大气中的甲烷和二氧化碳

    周凌NFDA1 　汤　洁(中国气象科学研究院大气化学研究所，北京100081)张晓春　季　军　王志邦(青海省气象局，西宁 810001)Douglas Worthy Michele Ernst Neil Trivett(Atmospheric Environment Service, Toronto, CANADA)摘要　根据世界气象组织全球大气监测网(WMO/GAW)开展全球温室气体监测的要求，建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](GC)法甲烷和二氧化碳(CH4/CO2) 连续观测系统.概述了该系统在加拿大大气环境局(AES)5个月的组装调试，以及在中国大气本底基准观象台(CGAWBO)一年多时间里的业务运行和标定情况.组装调试和运行标定，与红外吸收(NDIR)法、气瓶采样-实验室分析(FLASK)法数据，以及与国内外其它台站观测资料的对比结果表明，该系统具有良好的线性、灵敏度、精度和准确度，其设计完全符合WMO全球大气本底测量的要求，具有高自动化的操作性能和严格的质量控制；所获我国大陆上空本底大气中CH4和CO2的浓度资料具有国际可比性，观测结果反映了我国西部高原地区大气CH4和CO2的本底变化特征.关键词　甲烷；二氧化碳；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]；大气本底.1　引言　　近百年来，大气中温室气体含量的增加及其可能导致的气候变化和生态环境问题，已引起人类社会日益广泛的关注，对主要温室气体——CH4和CO2本底浓度的监测就显得十分重要［1］. 科学家们自60年代起开始了对主要温室气体本底浓度的连续监测和研究，并相继在全球的不同经纬度地区建立起主要温室气体的本底监测站网，但这些台站大多建立在岛屿及海岸，导致内陆大气本底观测资料的稀少.1989年起，中国气象局与WMO及全球环境基金组织合作，在我国青海省海南藏族自治州的瓦里关山顶 (海拔3816m，纬度36°17′N，经度100°54′E)建立了世界上第一个内陆高原型的全球大气本底监测站CGAWBO(以下简称瓦里关本底台).在进行温室气体/大气臭氧/降水及气溶胶化学/太阳辐射和气象观测的所有全球大气本底观象台中,它的海拔最高，具有开展大气本底监测较为理想的自然地理环境.在严格的国际检验比对技术基础上，使用先进技术设备建立起较为系统完整的大气本底监测体系，填补了WMO/GAW监测网在欧亚大陆腹地的重要地域空白［2，3］.采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法大气本底基准监测技术的GC-CH4/CO2连续观测是其中的一个重要监测项目，这种高度定型的装配有氢火焰离子化检测器(FID)的GC系统是在1981年发展起来的，它对CH4的测量精度是目前实际应用的连续观测方法中最好的，对CO2的测量精度已经接近通常用于CO2测量的红外吸收技术(NDIR)的精度水平，据报道，这种GC系统还成功地应用于对大气中微量气体如氧化亚氮和氟里昂的监测［4—7］.瓦里关本底台的GC系统由AES根据中加双边大气科学合作协议援助提供，中方业务 人员在AES接受培训，并对系统进行了组装调试；1994年7月系统运抵瓦里关山观测基地，由中加双方的专家共同完成安装，对瓦里关山大气中的CH4和CO2浓度进行连续测量，开始系统的业务运行.　　2　仪器系统及测量方法　　该系统主要包括：装配有FID和HP19205A镍催化剂管的HP5890(Ⅱ)型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；HP3396Ⅱ型积分仪及HP样品/外部事件控制器 (S/ECM)；带有HP82169C HP-IL/HP-IB接口的HP9122C型磁盘驱动器；用HP19238E阀加热器保持恒温的4路选择阀和6口进样阀；保存于高压铝瓶和钢瓶内的两个标准气、高纯氮气、高纯氢气；合成空气发生器.图1是系统工作流程的示意图.图1　工作流程示意图

  • 样品前处理为何要去除二氧化碳和乙醇

    碳酸饮料或含酒精样品，在样品前处理的时候一般都要求除去二氧化碳和乙醇，这样做有的原因是什么？想到了一下几点：1、未去除二氧化碳和乙醇的样品，在称量后和前处理过程中会产生二氧化碳和乙醇的析出，导致样品称样量的减少2、由于样品瓶中二氧化碳的存在，在进样时进样针中产生气泡，影响样品的定量3、样品中存在二氧化碳，容易产生气泡，从而对色谱系统有影响不知以上分析是否正确，如果您有正确答案，欢迎更正或补充

  • 二氧化碳培养箱二氧化碳的纯度

    今天有个同事问我这个问题，我想在这里和大家共同讨论，这个二氧化碳培养箱的 二氧化碳的 纯度究竟是什么样的就可以了。 其实我觉得这个没必要多 纯，一般性的就成了吧。毕竟 我们用的 二氧化碳的浓度是5%的，就是培养箱的二氧化碳的使用浓度

  • 【求助】：纯戊烷中的微量二氧化碳分析

    我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳（50PPM），工作曲线怎么做啊？我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的，是六通阀进样，戊烷是用液体进样的。

  • 二氧化碳分析仪

    程版主！ 向您咨询一个问题！ 有没有能分析微量二氧化碳的好的仪器！ 工艺要求二氧化碳小于0.1 ppm，就是林德的工艺包要求进冷箱前二氧化碳小于0.1ppm。什么类型的什么厂家的分析仪器能提供比较可靠地结果？ 谢谢！要求都是这么要求的，还有工艺真的能达到二氧化碳小于0.1ppm 吗？

  • 【求助】只测二氧化碳的峰，求最佳的调试条件？

    求 气相色谱测二氧化碳的条件？用国产的色谱仪，1.5米长 TDX-01的柱子，六通阀进样，TCD检测器，载气有氮气、氦气、氩气，只测二氧化碳的峰，求最佳的调试条件？ 问题补充：我用的色谱仪的型号是GC5890C,南京科捷的，新买的机器，请详细点说明，如柱室温度？TCD温度？桥电流大小？和其他注意事项 待测的二氧化碳浓度是3%。其他97%是氮气。能否请你详细点告诉我，因这个课题组现在就我一个人，刚开始做，导师还不在。所以很困惑，

  • 【分享】室内空气中二氧化碳的测定方法

    空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %； 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下：测量范围： 0~0.5 %； 0~1.5 %两档；重现性：≤±1%满刻度；零点漂移：≤±3%满刻度/4h；跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；启动时间：30min；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗 3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准：用二氧化碳标准气（如0.50%）连接在仪器进样口，进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次，使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，并显示二氧化碳的浓度（%）。如果将仪器带到现场，可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算样品中二氧化碳的浓度，可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%，每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于6%）。E.1.10 干扰和排除室内空气中非待测组分，如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm，二氧化碳对该波长有强烈的吸收；而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计；但水蒸气对测定二氧化碳有干扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵敏度降低，影响测定结果的准确性，因此，必须使空气样品经干燥后，再进入仪器。

  • 食品级二氧化碳检测色谱大家有推荐的吗

    根据GB 1886.228-2016 《食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化碳》 正在进行选型几个国外大品牌对检出限要求都不敢保证，也没有实际装机应用的，有一家说未来会进行重点研究。国内几家倒是敢写在技术说明里，有一家还是专用机，都在辽宁那边。有点不科学。了解了一些气体同行，也都是用国产设备，因为同行竞争，很多具体细节也没透露。根据国标梳理了检出限相关要求（如下图），发现还是蛮苛刻的，如果国标只有国产仪器适用，那这个国标还是有局限性[font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][/font][table=634][tr][td=1,1,72][font=微软雅黑][size=12px]1[/size][/font][/td][td=1,1,241][font=微软雅黑][size=12px]L型二氧化碳含量测定仪[/size][/font][/td][td=1,1,321][font=微软雅黑][size=12px]99mL~100mL分度值，99.9%~99.999%球面尺。[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][size=12px]2[/size][/font][/td][td][font=微软雅黑][size=12px]二氧化硫/总硫[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/size][/font][/td][td=1,1,321][font=微软雅黑][size=12px]配有FPD检测器；含脱二氧化硫管；检测限50ppb；对COS要求检出限为5ppb[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][size=12px]3[/size][/font][/td][td][font=微软雅黑][size=12px]总挥发烃、非甲烷总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/size][/font][/td][td=1,1,321][font=微软雅黑][size=12px]配有FID检测器；带有镍转化炉；检测限50ppb[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][size=12px]4[/size][/font][/td][td][font=微软雅黑][size=12px]有机物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url][/size][/font][/td][td][font=微软雅黑][size=12px]配有FID检测器；检出限50ppb；对苯的检出限为5ppb[/size][/font][/td][/tr][/table]

  • 【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例

    【原创大赛】使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例

    使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述：六通阀进样和六通阀切换实现分析，TDX和5A分子筛色谱柱 类似：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析（http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ ）。不太像一般的十通阀进样反吹，该案例其实是通过阀的动作，改换了色谱柱的连接顺序，实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例，与之基本相同，但是使用了六通阀手工进样，另外使用六通阀实现色谱柱切换，给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示，左侧的为手工进样阀，右侧为切换阀。氢气做载气，TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程：1 取样： 如图1，进样阀位于取样状态，此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2，进样阀旋转60度，样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分，此时系统中TDX色谱柱在前，5A柱在后，合峰进入分子筛柱，分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中（在TDX柱上，二氧化碳有较大的分离度）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换，色谱柱顺序改变。 如图3，切换阀旋转，两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱，切换阀旋转，分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适，使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结：六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离

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