请教各位大侠:小弟刚开始接触扫描电镜,老板让买喷镀仪。头大——不知道哪种好,各位有用过的麻烦推荐一下。我们通常做生物样品较多,一般是细菌、细胞、切片等。另请教做生物样品喷金效果好,还是喷碳效果好。还有比如金、铂、金钯合金、铂钯合金这些靶哪种比较好
[font=SimSun]我想对粉末作[/font]EDS[font=SimSun]分析,以得知粉末的大略成分[/font][font=SimSun]为了避免粉末飞扬而污染真空腔,所以粉末必须镀上一层导电物质[/font][font=SimSun]于是我咨询了一些[/font]SEM[font=SimSun]的操作员[/font][font=SimSun]有些操作员告诉我,以我的[/font]case[font=SimSun],粉末只能镀碳不能镀金[/font][font=SimSun]请问各位,镀金和镀碳有什么差别吗?[/font][font=SimSun]谢谢。[/font]
各位专家好。请问碳电极和玻碳电极镀汞时用的试剂是否相同?如果不同,各是什么呢?镀上的汞能用多久,有没有什么方法保护汞膜?谢谢!
碳硫仪对环境的温湿度要求高吗?
请教一下,做镀C用的镀膜台真空镀要达多少呢?对碳棒有何要求?电流加多大才好呢?要镀C的样品表面需要作何处理吗?
我们公司是做改性塑料的,需要大量的活性碳酸钙填料,而活化度是表征碳酸钙活化程度好坏一个重要的指标,根据《HGT 2567-2006 工业活性沉淀碳酸钙》和《HGT 3249.3-2008 塑料工业用重质碳酸钙》中关于活化度的规定来看,都是采用国标《GBT 19281-2003 碳酸钙分析方法》中规定的方法来测的,但是国标中针对一些测试的细节没有描述。具体方法见附件,但是在测试的过程中发现有部分供应商的产品容易发生团聚现象,给活化度定量带来极大误差,想请教专业人士,我司所用方法是否有误?产生这个团聚现象的原因是什么?如何避免?有做碳酸钙的朋友也可以发表下意见,谢谢!
请问各位高工,那里有钢中碳硫仪分析执行的允许偏差或精密度?
碳粉650度在马弗炉烧一个小时,为什么锂的含量变低了,没有产生富集
一、内电解镀基本原理 1.内电解为主要动力的四个区别: (1)区别于电镀不用外加直流电源,利用无污染活泼金属的较负电位,提供氧化还原的内在动力。 (2)区别于常规化学镀不用还原剂,采用不同化合力的无毒害材料制备镀液,在近中性的条件下有序反应。 (3)区别于接触镀,镀件不与阳级直接接触,选择良导体金属连通阳极金属与阴极镀件,确保氧化还原在常温下进行。 (4)区别于置换镀,可遵循亦可不遵循金属活泼顺序,而在不活泼基材上镀上活泼的金属镀层,厚度可大于8微米。 2.三种生产方式: (1)挂镀一铁或铜内电解镀锡,镀层平整光滑无光泽,用于焊接等。沉积速度0.06~0.4微米/min,材料费核0.07元/微米.平方分米。 (2)阴极移动镀铜内电解镀镍,镀层较光亮,沉积速度0.03~0.2微米/min,材料费核0.11元/微米.平方分米。 (3)超声波镀碲化铋内电解镀锡,镀层平整光滑,用于制冷件焊接,在基材上的附着力为95N(牛顿);铁内电解镀镍,镀层平整半光亮,沉积速度0.03~0.2微米/min,材料费核0.08元/微米.平方分米。 与电镀相比,内电解镀形成膜层镀时短、物耗低、镀层薄,即达到致密性高、平整性好、附着力强、孔隙率低的效果,因无尖端放电效应,对结构复杂件镀层严匀,主要用于功能性镀层,不太适用于装饰。废镀液用活性炭吸附过滤,重新用于镀液制备,实现排放量最少化。
有人有碳硫分析仪校准结果不确定度评定的资料吗?怎么评定有人能说说吗?
[color=#ff0000]摘要:为了满足低压渗碳工艺中对真空度精密控制的要求,本文提出了相应的解决方案,其中包括增加一个混气罐用于渗透气体混合、采用上游和下游形式的动态控制方法和真空度与温度同时配合控制方法,由此可实现渗透工艺中真空度和温度的快速和精密控制。[/color][size=18px][color=#ff0000]一、问题的提出[/color][/size]低压渗碳又称为真空渗碳,是在低压真空状态下,向高温炉内通入渗碳介质进行快速渗碳的工艺过程。真空渗碳工艺可分为一段式、脉冲式、摆动式几种形式,其中真空度、温度和渗碳时间等随具体要求的不同会发生相应变化,特别是真空度会随着温度变化发生剧烈变化。因此在真空渗碳工艺中,真空度控制方面需要解决以下几方面的问题:(1)真空度的快速精确控制问题,如定点控制、程序控制和快速脉冲控制,都要求真空控制系统具有较高的响应速度和控制精度。特别是在真空度全量程范围实现精密控制,势必要根据不同量程采用不同的真空度传感器和相应的上游和下游控制模式。(2)真空度和温度的同时控制问题,这是渗碳是在高温环境下进行,要求真空度和温度的同时协调控制。为满足低压渗碳工艺中对真空度精密控制的要求,本文提出了真空度精密控制解决方案,并采用双通道PID控制实现温度的同步控制。[size=18px][color=#ff0000]二、解决方案[/color][/size]低压渗透工艺中的真空度和温度控制系统,其整体结构如图1所示。[align=center][color=#ff0000][img=低压渗碳中的真空度控制,690,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204260835413442_9140_3384_3.png!w690x482.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图1 低压渗碳工艺中的真空度和温度控制系统结构示意图[/color][/align]真空度精密控制的基本原理是动态控制方法,即根据控制设定值和真空计测量值,分别调整渗碳室的进气流量和排气流量,使这进出流量达到动态平衡。如果要进行自动化控制,则需采用PID控制算法和相应控制器。如图1所示,本文提出的真空度精密控制解决方案就是采用了动态控制方法,采用电动针阀调节进气流量,采用电动球阀或电动针阀调节抽气流量,真空泵用作真空源,整个真空度的自动控制采用了PID控制器。对于不同的低压渗碳工艺,其真空度的控制范围为1Pa~100kPa范围。因此在具体工艺中,不同真空度范围内的控制需要采用不同的动态控制模式。对于1Pa~1kPa高真空区间内的真空度控制,采用固定抽气流量、调节进气流量的上游控制模式;对于1kPa~100kPa低真空区间内的真空度控制,采用固定进气流量、调节抽气流量的下游控制模式。如图1所示,为了实现对进气流量的调节和控制,在渗碳室的进气端增加一个混气罐,采用气体质量流量计分配各种渗透气体进入混气罐,混合后的渗透气体再通过电动针阀进行流量调节和控制。为了同时实现温度控制功能,本方案采用了双通道的PID控制器,一个通道用来控制真空度,另一个通道用来控制温度。此双通道PID控制器如图2所示。此PID控制具有24位A/D和16位D/A,具有47种(热电偶、热电阻、直流电压)输入信号形式,可连接各种真空度和温度传感器进行测量、显示和控制。2路独立测量控制通道,两线制RS485,标准MODBUSRTU 通讯协议。[align=center][color=#ff0000][img=低压渗碳中的真空度控制,363,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204260836105451_4665_3384_3.png!w515x567.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图2 VPC2021系列双通道PID控制器[/color][/align]为实现真空度控制过程中的高精度调节,采用了数控步进电机进行精细调节的电子针阀,如图3所示。此系列数控针阀的磁滞远小于电磁阀,并具有1秒以内的高速响应,特别是采用了氟橡胶(FKM)密封技术,使阀具有超强的耐腐蚀性。与数控电子针阀配备有一个步进电机驱动电路模块,给数控针阀提供了所需电源(24VDC)和控制信号(0~10VDC),同时也可提供 RS485 串口通讯的直接控制。[align=center][color=#ff0000][img=低压渗碳中的真空度控制,182,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204260836266795_6061_3384_3.png!w275x604.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#ff0000]图3 NCNV系列电动针阀[/color][/align]对于较大口径的抽气管路,本方案采用了微型电动球阀,如图4所示。此系列的电动球阀是一种小型电动阀门,阀门开度可根据控制信号(0~10VDC)的变化连续调节,最快开启闭合时间小于7秒,也可达到小于1秒的开启闭合时间,其执行器和阀体的一体化设计,减小了外形体积,价格低廉,常安装在密封容器和真空泵之间用于调节抽气速率。[align=center][color=#ff0000][img=低压渗碳中的真空度控制,309,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204260836408860_4144_3384_3.png!w521x673.jpg[/img][/color][/align][color=#ff0000][/color][align=center]图4 LCV-DS系列电动球阀[/align]总之,通过本文所述的解决方案,低压渗碳工艺中的真空度控制精度在全量程范围都可以达到1%,同时还可以进行相应的温度控制。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]
地球大气中的碳总量,正接近使全球气温上升超过2摄氏度的“警戒线”——一旦超过,气候变化将不可逆转。尽管有了2摄氏度这个控制气候变化的统一目标,但各国碳排放的步伐并未因此放缓。你对这个问题如何看待?
各位大侠,有用玻碳电极做电镀的吗?玻碳电极做电镀的话,最大施加电位(或最大承受的电流)多少时不会损坏玻碳电极?玻碳电极在什么情况下已经表明是损坏的而不能使用了?欢迎大家踊跃讨论~~~
一氧化碳传感器是一种安全的气体检测产品,它涉及到一氧化碳气体的生产,目前,一氧化碳传感器广泛使用在矿山,汽车,家庭等需要空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量安全检测的地方。一氧化碳传感器可以24小时连续检测场所中一氧化碳气体的浓度,并将实时信息传递到监控平台,可随时随地监控气体变化。此外,一氧化碳传感器采用高灵敏度传感器,能自动适应环境变化,自动校正传感器的老化曲线,具有反应迅速灵敏、抗干扰能力强的特点,是一种能保持检测灵敏度恒定的工业安全仪表。[b]一氧化碳传感器的工作原理[/b]当一氧化碳气体通过外壳上的气孔经透气膜扩散到工作电极表面上时,在工作电极的催化作用下,一氧化碳气体在工作电极上发生氧化。在工作电极上发生氧化反应产生的H+离子和电子,通过电解液转移到与工作电极保持一定间隔的对电极上,与水中的氧发生还原反应。因此,传感器内部就发生了氧化-还原的可逆反应。这个氧化-还原的可逆反应在工作电极与对电极之间始终发生着,并在电极间产生电位差。但是由于在两个电极上发生的反应都会使电极极化,这使得极间电位难以维持恒定,因而也限制了对一氧化碳浓度可检测的范围。为了维持极间电位的恒定,我们加入了一个参比电极。在三电极电化学气体传感器中,其输出端所反应出的是参比电极和工作电极之间的电位变化,由于参比电极不参与氧化或还原反应,因此它可以使极间的电位维持恒定(即恒电位),此时电位的变化就同一氧化碳浓度的变化直接有关。当气体传感器产生输出电流时,其大小与气体的浓度成正比。通过电极引出线用外部电路测量传感器输出电流的大小,便可检测出一氧化碳的浓度,并且有很宽的线性测量范围。这样,在气体传感器上外接信号采集电路和相应的转换和输出电路,就能够对一氧化碳气体实现检测和监控。一氧化碳传感器是一种精密的工业电子仪器,在使用过程中容易受到外界环境的影响,导致检测数据不准确,缩短传感器的使用寿命。[b]因此,在日常使用中,必须注意检测器的维护,保持其传感器的检测灵敏度。维护中,应注意以下几个方面:[/b]1.安装。安装一氧化碳传感器时,应注意远离烟尘较多的地方。2.除尘。一氧化碳传感器长期使用时,其表面会堆积大量灰尘,严重影响一氧化碳传感器的检测灵敏度。因此,一氧化碳传感器应定期除尘,以保持仪器清洁。3、防潮。潮湿的环境同样影响一氧化碳传感器的灵敏性,甚至会导致仪器检测失灵,所以应经常检查仪器内是否有水珠,及时进行干燥处理。4、清洁。清洁一氧化碳传感器时,避免使用清洁剂或溶剂擦拭仪器,损坏一氧化碳传感器内部器件,造成传感器材质产生某些化学反应。5、检查。维护人员应定期检查一氧化碳传感器是否处于正常工作状态,避免报警器失灵情况的发生。
标准状况下一氧化碳(carbon monoxide, CO)纯品为无色、无臭、无刺激性的气体。相对分子质量为28.01,密度1.250g/l,冰点为-207℃,沸点-190℃。在水中的溶解度甚低,极难溶于水。空气混合爆炸极限为12.5%~74%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401161559_487970_2721409_3.png就记得以前老师说过一句话,一氧化碳本身是没有毒的, 只是它进入人体之后会和血液中的血红蛋白结合,产生碳氧血红蛋白,进而使血红蛋白不能与氧气结合,从而引起机体组织出现缺氧,导致人体窒息死亡,因此一氧化碳才具有毒性。 所以我有疑惑诶,一氧化碳本身到底是有没毒的
求助大神,我们这一台菲希尔的XDV-µ 镀层厚度测量仪,买了不到一年就开始经常打不开高压,代理商总是说脏灰尘要清洁。刚出保一个月又打不了高压,工作人员清洁和转动了下快门马达??然后能上高压了。但光谱不正常,像条形图。供应商说探测器被搞坏了;他们说吹口气都会坏;[color=#cc0000]硅漂移探测器[/color]这么脆?
扫描电镜样品镀金和镀碳的区别?spi镀金的机子怎么用?
请问TEM微栅碳膜的厚度一般多少? 怎样测量? 先谢了.
请问TEM微栅碳膜的厚度一般多少? 怎样测量? 先谢了.
我是研究钛基表面化学镀的,在研究过程中遇到了很多问题,希望能有同我研究一样课题的人士给予一些指导。也可大家共同探讨。我的qq1916050.顺便上传一些资料。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25637]化学镀[/url]
我们这边一直用的分散剂都是六偏磷酸钠,没其他分散剂了,但是碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶的样品也相当多(一般这些样品的粒度D50都在0.3-0.8微米之间),请问下,应该用什么分散剂好,而且分散剂浓度是多少?我们这边一直用六偏磷酸钠作为分散剂,测试此类样品时,稳定性太差了。
一氧化碳 品名一氧化碳 Carbonmonoxide CAS: 630-08-0理化性质无色、无嗅、无味的气体。分子式C-O。分子量28.01。相对密度0.793(液体)。 熔点 -205.0℃。沸点 -191.5℃。自燃点608.89℃。与空气混合物爆炸限12~ 75%。在水中的溶解度低,但易被氨水吸收。在空气中燃烧呈蓝色火焰。遇 热、明火易燃烧爆炸。在400~700℃间分解为碳和二氧化碳。 侵入途径经呼吸道吸收。 毒理学简介人吸入TCLo: 600mg/m3/10M,LCLo:5000ppm/5M。人(男性)吸入LCLo: 4000ppm/30M TCLo: 650 ppm/45M。大鼠吸入LC50: 1807 ppm/4H。小鼠吸入LC50: 2444 ppm/4H。 CO经呼吸道吸入。吸入的CO通过肺泡进入血液, 立即与血红蛋白结合形成 碳氧血红蛋白(HbCO)。空气中CO分压越高, HbCO浓度也越高。吸收后的 CO绝大部分以不变的形式由呼吸道排出。在正常大气压下, CO半排出期为 128~409分钟,平均为320分钟。停止接触后,如提高吸入气体的氧分压,可缩 短CO的半排出期。进入血液的CO与血红蛋白及其它某些含铁蛋白质(如肌 球蛋白、二价铁的细胞色素)形成可逆结合。它与血红蛋白具有很强亲和力, 即CO与血红蛋白的亲和力比氧与Hb 的亲和力约大300倍,致使血携氧能力 下降,同时HbCO的解离速度却比氧合血红蛋白的解离慢3600倍,且HbCO的存 在影响氧合血红蛋白的解离, 阻碍了氧的释放,导致低氧血症,引起组织缺氧。 中枢神经系统对缺氧最敏感,因此首先受累。缺氧引起颅内压增高。同时,缺氧和脑水肿,造成脑血液循环障碍, 而血管吻合支较少和血管水肿、结 构不健全的苍白球可出现软化、 坏死、或白质广泛性脱髓鞘病变,产生帕 金森氏综合征和一系列精神症状。部分重症CO中毒患者,在昏迷苏醒后,经过2天至2月的假愈期,又出现一 系列神经、精神障碍,称之为迟发性脑病。 临床表现急性CO中毒是吸入高浓度CO后引起以中枢神经系统损害为主的全身性疾病。急性CO 中毒起病急、潜伏期短。轻、中度中毒主要表现为头痛、头昏、心 悸、恶心、呕吐、四肢乏力、意识模糊,甚至昏迷,但昏迷持续时间短,经 脱离现场进行抢救,可较快苏醒、一般无明显并发症。血HbCO浓度在10%至50%。部分患者显示脑电图异常。 重度中毒者意识障碍程度达深昏迷或 去大脑皮质状态。往往出现牙关紧闭、 强直性全身痉挛、大小便失禁。部分患者可并发脑水肿、肺水肿、 严重的心肌损害、休克、呼吸衰竭、上消化道出血、皮肤水泡或成片的皮肤红肿、肌肉肿胀坏死、肝、肾损害等。 血液HbCO浓度可高于50%。多数患者脑电图异常。急性CO中毒迟发脑病是指急性中毒意识障碍恢复后, 经过2~60天假愈期,又出现神经精神症状。常见临床表现有以下几种:a.精神障碍:定向力丧失、计算力显著下降、记忆力减退、反应迟钝、 生活 不能自理,部分患者可发展为痴呆综合征。或有幻觉、错觉、语无伦次、行 为失常、兴奋冲动、打人毁物等表现。b.锥体外系症状:表现呆板面容,肌张力增高、动作缓慢、步态碎小、双上肢 失去伴随运动,小书写症与静止性震颤,出现帕金森综合征。c.锥体系神经损害:表现轻偏瘫、假性球麻痹、病理反射阳性或小便失禁。 d.大脑皮层局灶性功能障碍: 如失语、失明、失写、失算等,或出现继发性 癫痫。头颅CT检查可发现脑部有病理性密度减低区。脑电图检查可发现中度或高度异常。根据吸入较高浓度CO的接触史和急性发生的中枢神经损害 的症状和体征, 结合血中HbCO及时测定的结果,现场卫生学调查及空气中 CO浓度测定资料,排除其它病因后,可诊断为急性CO中毒。 轻度急性CO中毒需与感冒、高血压、食物中毒等鉴别, 中度及重度中毒者 应注意与其他病因如糖尿病、脑血管意外、安眠药中毒等引起的昏迷鉴别, 对迟发脑病需与其他有类似症状的疾患进行鉴别诊断。处理迅速将患者移离中毒现场至通风处,松开衣领,注意保暖,密切观察意识状态。 血HbCO系CO中毒唯一特异的化验指标,但只有及时测定才对诊断更有参 考意义。 脱离中毒环境8小时以上患者,血中HbCO多在10%以下。双波长分光光度法有较高的灵敏度及准确度,快速简便。 及时有效给氧是急性CO中毒最重要的治疗原则。应用高压氧疗法,可加速患者血中HbCO的清除,迅速纠正组织缺氧。方法是用2~2.5个大气压活瓣式面罩吸入纯氧60分钟,每日1次,轻度中毒一般5~7次,中度中毒10~20次,重度 中毒20~30次。(详见--附:高压氧治疗急性一氧化碳中毒及其迟发脑病)对症 及支持疗法:根据病情采用解除脑水肿、改善脑血循环的治疗药物,维持呼吸循环功能及镇痉等。对迟发脑病患者,治疗方法包括高压氧、糖皮质激素、血管扩张剂、神经细胞营养药及抗帕金森氏病药物等。对中、重度中毒患者昏迷清醒后,应卧床休息两周,在观察两个月期间,暂时脱离CO作业。附:高压氧治疗急性一氧化碳中毒及其迟发脑病
火花源直读光谱仪测定不锈钢中铬_镍_锰_硅_碳_磷_硫含量的不确定度的评定
最近有一些网友打开仪器论坛以后会弹出提示安装网络加速器的提示,并且杀毒软件会报警,来源是832823.cn,很多网友认为是仪器论坛中了木马或者是自己机器中了病毒,其实不然,是由于仪器论坛所在的机房内有别的公司的服务器中了ARP欺骗的病毒,很多人甚至不知道ARP,下面我解释一下什么是ARP欺骗:ARP欺骗的最简单解释:正常的状态:你的服务器 -- 网关 -- 经过很多线路后 -- 到达网站访问者电脑受攻击的状态:恶意者去攻击网关,把自己的服务器伪装成网关,让你的服务器把他的服务器认为是网关并连接。然后,任意在你传输的数据(网页)中嵌入任意的代码再输送到网站访问者的电脑。大家在访问仪器论坛的时候,正常情况下是经过我们的网关把网页返回到大家的电脑里,但是由于机房内有别的公司的服务器中毒,并把网关劫持,造成大家访问论坛网页的时候都经过了那台中毒的机器,从而被加上了一段病毒代码,这就是大家在访问论坛时看到那个病毒插件的原因。关于ARP的资料:http://baike.baidu.com/view/32698.htm
测糖仪测得糖度和标签营养成分表中的碳水化合物的数值接近是不是代表营养成分表中的碳水化合物可以估计产品的按总糖?这样理解可以吗?
跪求: 我在做一个课程设计,有一个数据:二氧化碳在1.5MPa,40摄氏度时在碳酸丙烯酯中的溶解度实在是找不到阿,不知道哪位高手可以帮个忙???[em02] [em02]
激光粒度仪的激光探头如何设计 以及打孔,怎样打孔才能使激光探头在测量的时候保持稳定,还有激光探头的厚度是多大才是最合适!那位高手知道?小弟在此请教了!
有没有哪位坛友用溶出度仪的?想采购一台瓦里安的溶出度仪。不知现在瓦里安VK7010或是VK7025的价格大约多少呢?
为了避免坩埚内壁和样品反应,想镀一层玻璃碳,大家觉得可行吗?纯属想法,还不知道怎么实施。给点意见吧,谢谢大家!
光电直读光谱仪测定碳钢中硅含量的不确定度评定