当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

连续即时固液液液分离扫描分析仪

仪器信息网连续即时固液液液分离扫描分析仪专题为您提供2024年最新连续即时固液液液分离扫描分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括连续即时固液液液分离扫描分析仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的连续即时固液液液分离扫描分析仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合连续即时固液液液分离扫描分析仪相关的耗材配件、试剂标物,还有连续即时固液液液分离扫描分析仪相关的最新资讯、资料,以及连续即时固液液液分离扫描分析仪相关的解决方案。

连续即时固液液液分离扫描分析仪相关的仪器

  • Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介:Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射(Backreflection)技术模块,首次实现在整个热升温过程中,【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化,实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征,监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节,加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块,使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF):无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS):测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS):关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection):检测聚集状态产品优势:&bull 四大技术模块:可灵活升级,可同时开启&bull 无需标记样品:利用蛋白质内源荧光检测,无需添加染料,可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便:仅需 10μL 样品,通过毛细作用加载样本,一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂,实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂,可检测高粘度样品&bull 无液流系统,免维护应用领域:&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选(TSA试验)案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】:上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离,无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选,并鉴定了ET516分子,ET516特异性破坏AR聚合物,有效抑制AR转录活性,并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay,验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制,并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持:&bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询
  • 尿液分析仪 全自动-连续进样-检测240样本/小时国产尿液分析仪 全自动宝威品牌【型号介绍】品牌:宝威型号:BW-901规格:全自动检测参数:14项测速:240条/小时检测样本:尿液产地:山东山东宝威品牌全自动尿液分析仪BW901【产品特点】1.创新技术:多波长多点连续测试,检测结果更准确。IC卡控制系统:降低试纸批间差误差,检测结果的影响。温度控制系统:降低实验室环境对检测结果的影响。系统升级功能:方便的SD卡升级维护功能,用户可同步体验新的软件支持。可定制多通讯协议:可直接与用户现有LIS、HIS、尿沉渣等系统进行数据传输。2.高精度点式加样:采用高精度加样器,根据每个反应块所含的试剂量相应准确加样,保证反应彻底,提高检测结果准确性。3.自动混匀功能:吸入标本前,自动吸吐混匀,避免有形成分在等待时,因沉降造成样本不均匀的误差。4.内置模块:内置7英寸触摸屏,内置热敏打印机,内置条形码扫描装置自动识别样本位置及标本信息。5.急诊功能:具有急诊插入专用位置。6.滚筒式试纸仓:内置试纸自动送纸机,同时容纳200条试纸,可随时添加。7.组合全自动尿液分析工作站:自动进样装置兼容自动化流水线进样,可与全自动尿液沉渣分析仪连成流水线系统。宝威BW901全自动尿液分析仪采用多波长检测原理【技术参数】序号品名数量1全自动尿液分析仪主机1台2进样器1台3试管架5个4试管5包5废液管1条6清洗管1条7废液桶1个8清洗桶1个9清洗桶报警器1个10电源线1条11数据线 1条12打印纸 1卷13说明书 1份14合格证 1份15保修卡 1份16装机培训记录 1份17三证 1份18简易操作说明 1份配备了7寸彩色液晶显示屏,可触摸操作的尿液分析仪【产品图片】尿液分析仪 全自动宝威品牌自动进样BW-901可容纳200条试纸【厂家购机服务】全国各个省份都有售后服务网点,保修后24小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产尿液分析仪 全自动生产厂家的【各个型号】BW200、BW500、BW901国产中低端尿液分析仪生产厂家都?优利特、迈瑞、迪瑞、宝威、艾康等品牌知名度高
    留言咨询
  • PT1000全自动固液吹扫捕集仪PT1000 全自动固液吹扫捕集仪可与任意品牌 GC 和 GC/MS 联机使用,进行样品中挥发性有机物的检测,最高支持102位连续运行。支持液体和固液模式,本机即可快速实现液体升级为固液一体。可以广泛应用于环境保护、食品安全、农业等领域。实验原理样品中挥发性有机化合物被一定流速的惰性气流吹扫出来,在低温下吸附于具有吸附剂的捕集阱中,将捕集阱加热并用惰性气流反吹,捕集管的挥发性有机物被解析出来,组分通过高温传输线进入气相色谱分离后,再经质谱仪进行检测。适用方法HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 806-2016 水质丙烯腈和丙烯醛的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集 / 气相色谱法HJ 896-2017 水质 丁基黄原酸的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标 HJ 713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法HJ 735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法METHOD 524. MEASUREMENT OF PURGEABLE ORGANIC COMPOUNDS IN WATER BY CAPILLARY COLUMN GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRYMETHOD 624.1 – PURGEABLES BY GC/MSMETHOD 5030 PURGE-AND-TRAP FOR AQUEOUS SAMPLES METHOD 5035 CLOSED-SYSTEM PURGE-AND-TRAP AND EXTRACTION FOR VOLATILE ORGANICS IN SOIL AND WASTE SAMPLESMETHOD 8260C VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS BY GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY (GC/MS)性能优势1.耐高温八通阀,各流路独立通道,避免交叉污染1.1 阀体为八通阀设计,实现在线除水和分析物进出分析阱均为独立通道,避免交叉污染1.2 阀最高耐受温度 350° C,兼容挥发性和半挥发性有机物2.创新捕集阱,全钝化镀膜,响应系数优于 EPA 标准 2.1 创新捕集阱,全钝化镀膜处理,对气态挥发性物质有优异响应,如二氯二氟甲烷,萘等2.2 EPA标准捕集阱技术,1/8英寸(外径)× 11.5英寸(长),可简单拆卸,方便更换3.在线除水,除水流路与解析流路独立,除水率高于 96%3.1 物理在线除水,不含吸附填料,除水率高于96%3.2 八通阀设计,除水流路与解析流路独立通道,保证最少量的水残留4.泡沫传感器技术以及可更换惰性管路,全面避免污染问题4.1 首个专利泡沫传感器技术,检测水位异常或复杂样品后可自动停止,避免仪器污染 4.2 全部可更换的 PEEK ® 和 SilcoNert ® 硅烷化惰性管路4.3 传输线温度可达 350° C,可兼容挥发性以及半挥发性有机物4.4 主机界面具有指示灯,可快速查看方法运行状态,具有快捷按钮,方便日常维护5.高通量自动进样器,全自动连续运行 102 位5.1 精密 XYZ 三维机械平台,可连续运行 102 位5.2 液体以及固液一体可选,支持标准 40 mL 瓶5.3 高精度内标模块,嵌入式流路,体积精度 ≤5%, RSD 精密度 4% 5.4 5ml 和 25ml 吹扫管可选,可选吹扫管加热功能6.创新土塔模块设计,可高效防堵针6.1 土塔创新机械增压吹扫,高效防堵针6.2 支持磁力搅拌加热,温度可达 80℃,三种搅拌速度可选6.3 支持土样自动加水功能7.液体升级固液一体,本机即可快速实现7.1 自动进样器、浓缩器以及控制模块均为模块化设计7.2 同一台仪器即可支持液体升级至固液一体,升级成本低,方便
    留言咨询
  • 1、仪器简介差示扫描量热法(DSC)这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具,也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪,具有重复性好、准确度高的特点,特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准,使用难度低,快速可靠,应用范围非常广,特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性,如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等,都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪,客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器,测试不同的指标。2、产品特点:2.1全新的炉体结构,更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片;2.2仪器可采用双向控制(主机控制、软件控制),界面友好,操作简便;2.3采用 Cortex-M3 内核 ARM 控制器,运算处理速度更快,温度控制更加精准;2.4采用 USB 双向通讯,操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏,界面更友好;2.5采用专业合金传感器,更抗腐蚀,抗氧化;2.6支持中/英文切换。 2.7原始数据保存,分析,分析之后数据保存。 2.8超高灵敏度,源自于更平的基线和更好的信噪比. 2.9支持温度校准,调入基线,多点校准. 2.10试验进行中,可查看实时数据。 2.11支持时间/温度,(热流率 dH/dt)/温度切换。 2.12智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表. 2.13数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式 2.14支持曲线分析,平滑,放大,缩放功能。 2.15支持多曲线打开,便于实验的重复性比较。3、仪器参数:3.1 全新的炉体结构,更好的解析度和分辨率以及基线稳定性;3.2 仪器下位机数据实时传输,界面友好,操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0~±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃(带降温扫描)-150℃~600℃(带降温扫描)升温速率0.1~100℃/min温度精确度±0.01℃温度准确度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温(全程序自动控制)程序控制可实现六段升温恒温控制,特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描、曲线扫描气氛控制两路自动切换(仪器自动切换)气体流量0-300mL/min(可定制其它量程)气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质(锡),用户可自行矫正温度和热焓仪器热电偶三组热电偶,一组测试样品温度,一组测试内部环境温度,一组炉体过热自检传感器软 件带有温度多点校正功能设备尺寸500*500*300(mm)(长宽高)备注所有技术指标可根据用户需求调整作为现代仪器分析方法的一个重要分支,热分析方法在许多领域中获得了越来越广泛的应用。在经历了一百多年的发展之后,热分析方法已经逐渐发展成为与色谱法、光谱法、质谱法、波谱法等仪器分析方法并驾齐驱的一类重要的分析手段。热分析方法除了可以用来广泛地研究物质的各种转变(如玻璃化转变、固相转变等)和反应(如氧化、分解、还原、交联、成环等反应)之外,还可以被用来确定物质的成分、判断物质的种类、测量热物性参数(如热膨胀系数、比热容、热扩散系数)等。迄今为止,热分析方法已在矿物、金属、石油、食品、医药、化工等与材料相关的领域中获得了广泛的应用。热分析是研究物质的物理过程与化学反应的一种重要的实验技术。这种技术是建立在物质的平衡状态热力学和非平衡状态热力学以及不可逆过程热力学和动力学的理论基础之上的,该方法主要通过精确测定物质的宏观性质如质量、热量、体积等随温度的连续变化关系来研究物质所发生的物理变化和化学变化过程。根据所测量性质的不同,各种热分析技术之间也存在着不同程度的差异,通常根据其测量的性质来对每一种热分析技术进行分类。我国于2008年5月发布并于2008年11月开始实施的国家标准《热分析术语》(GB/T6425—2008)对热分析技术的定义为:“在程序控制温度和一定气氛下,测量物质的某种物理性质与温度或时间关系的一类技术。”由该定义可见,由于所测量的物理性质(如质量、热效应、体积等)多种多样,因此衍生出了不同的热分析技术。根据所测定的物理性质不同, 国际热分析与量热协会(International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry,ICTAC)将现有的热分析技术划分为9类17种,如表1.1所示。表1.1 热分析技术分类物理性质分析技术名称简称物理性质分析技术名称简称质量热重法TGA尺寸热膨胀法DIL等压质量变化测定力学特性热机械分析TMA逸出气体检测EGD动态热机械分析DMA逸出气体分析EGA声学特性热发声法放射热分析热声学法热微粒分析光学特性热光学法温度加热曲线测定电学特性热电学法差热分析DTA磁学特性热磁学法焓差示扫描量热法DSC本章仅对热分析技术的定义和分类进行简要介绍,详细内容见第2章。1.2 热分析技术的特点如前所述,热分析技术主要被用来研究在一定气氛和程序控温作用下,物质的物理性质与温度或时间的变化关系。与其他分析方法相比,热分析技术具有如下特点。1.2.1 热分析技术的优势概括来说,热分析技术的优势主要表现在以下10个方面。1.2.1.1对样品的要求不高,实验时样品用量较少对于大多数固态和液态的物质而言,根据实验需要不做或稍做处理即可进行热分析实验。另外,与其他常规分析方法相比,热分析实验需要的样品量一般较少。随着仪器技术的发展,热分析实验所需要的样品量越来越少。例如,与早期仪器相比, 当前的热重仪可以用来检测质量低至0.1 mg 的样品随温度变化而发生的质量变化, 而几十纳克的样品也可以用来进行量热实验。微量量热实验所需样品的量更少, 如通过微量差示扫描量热实验可用来测定质量体积浓度为1×10-5gML-1的溶液中的相转变行为。与传统分析方法相比, 使用热分析技术分析较少的样品能更真实地反映某些材料的热学特性。例如, 在加热过程中较大试样量存在试样内部与表面之间的温度差。当试样发生分解时,分解产物尤其是气体产物存在一个从内层向外层的扩散过程,在热分析技术中使用较少的试样量则可以更加方便地避免这种影响。图1.1为不同样品质量的低密度线性聚乙烯(LLDPE)的DSC实验曲2°。图1.1表明,在相同的加热速率下,样品的质量对LLDPE熔融峰的形状和位置均产生了不同程度的影响,这种差异是由于样品内部的温度梯度引起的。需要特别指出的是,有时为了与样品的真实加热处理工艺相近,分析时会有意地加入更多的样品量,这样可以更加真实地反映试样在真实环境中的热行为。使用热机械分析仪研究材料在不同温度下的机械性质时,通常需要使用具有规则形状的样品。例如,在ASTM E831-14标准中要求进行静态热机械分析实验时试样的长度应为2~10mm,且平行截面的端部的尺寸误差应在±25μm之内,横向尺寸不得超过10mm,这种尺寸要求仍远低于其他材料试验机对样品的要求。1.2.1.2 灵敏度高作为分析仪器的一个重要分支, 热分析技术具有灵敏度高的特点。一般来说, 灵敏度与仪器待测量的测量范围呈负和关的关系。灵敏度越高, 其量程越窄, 反之亦然。在进行实验时, 应根据研究目的选择具有合适的灵敏度的仪器。例如, 对于热重仪而言, 其灵敏度最高可达0.1μg,但天平的最大称质量一般不超过1g。虽然微量差示扫描量热仪的量热精度最高可达0.02μW, 但共温度范围一般不超过150℃。一些灵敏度高的等温量热仪的温度稳定性最高可达±10-4℃。用于静态热机械分析仪和动态热机械分析仪的力学测量精度最高可达0.001N,而位移的测量精度则可达0.1μm。对于常规热分析仪而言, 其主要采用热电偶测量温度,测温精度一般为±0.1℃。1.2.1.3 可以连续记录所测量的物理量在所选择的实验条件下随温度或时间变化的曲线与通过其他的光学、电学等分析方法测量材料的热性质不同, 通过热分析技术可得到试样的物理性质(如质量、热流、尺寸等)随温度(或时间)的连续变化曲线。由实验得到的曲线可以更加真实地反映材料的物理性质随温度(或时间)的连续变化情况,而通过传统的采用不同温度下等温测量的间歇式实验方法则容易遗漏材料的性质在温度变化过程中的一些重要信息。图1.2为硬脂醇与棕榈酸混合物的DSC加热和冷却曲线。图中硬脂醇的加热曲线仅显示一个吸热峰,起始温度为58.1℃,对应于其从单斜有序的γ相到α旋转相的固-固转变与熔融转变的重叠过程。然而, 硬脂醇的冷却曲线却显示了两个放热峰。第一个放热过程的起始温度为57.8℃,该过程对应于从熔融态到α旋转相的转变过程。该过程的过冷度可以忽略不计,而从γ相到α相的固-固转变则显示出5℃的过冷度。这充分表明通过DSC曲线可以实时记录下物质在温度发生变化时所经历的结构转变过程。1.2.1.4通过温度调制技术可以测量同时发生的两个转变20世纪90年代初,英国学者 M. Reading 最先提出温度调制技术。该技术最早应用于差示扫描量热仪,即温度调制差示扫描量热法(Temperature-Modulated Differential Scanning Calorimetry,TMDSC)。使用该技术可以对两个同时发生的转变进行测量。现在这种技术也可应用于热重分析法和静态热机械分析法中。这两种方法中的温度调制技术与TMDSC有很大的差别,将在本书的相关章节中进行详细的阐述。1.2.1.5 测量温度范围宽当前可以用热分析技术测量最低为8K的极低温下热性质(如比热、热流、热扩散系数、热膨胀系数等)的变化。在高温测量方面,通过一些特殊用途的热分析仪可以测量高达2800℃ 的温度变化。也就是说, 热分析技术可以用来测量-265~2800 ℃范围内的热性质的变化。显然,仅通过一台热分析仪器很难测量如此宽广的温度范围内的性质变化, 研究人员通常通过缩小仪器的工作温度范围来提高仪器的测量精度。例如,高灵敏度的微量差示扫描量热仪的温度测量范围一般为-10~130℃。此外,用来研究高温下材料热分解的热重-差热分析仪或热重-差示扫描量热仪的量热精度也远低于单一功能的差示扫描量热仪。1.2.1.6 温度控制方式灵活多样热分析技术可以在程序控制温度和一定气氛下测量材料的物理性质随温度或时间的变化。在实验过程中,如果试样发生了至少一个从特定的温度(甚至环境温度)到其他指定温度的变化,则在指定温度下进行的等温实验属于热分析的范畴。如果实验仅在室温环境下进行,则该类实验不属于热分析。温度变化(temperature altcration)意味着可以实现预先设定的温度(程序温度)或样品控制温度的任何温度随时间的变化关系。其中,样品控制的温度变化是指利用来自样品的性质变化的反馈信息来控制样品所承受的温度的一种技术。其中,程序控制温度的变化方式主要分为以下几种:①线性升/降温,如图1.3(a)和图1.3(b)所示;②线性升/降温至某一温度后等温,如图1.3(c)和图 1.3(d)所示 ③在某一温度下进行等温实验,如图1.3(e)所示;④步阶升/降温,如图1.3(f)和图1.3(g)所示;⑤)循环升/降温,如图1.3(h)所示;⑥以上几种方式的组合,如图1.3(i)所示。需要说明的是, 以上这些温度变化过程可以通过仪器的控制软件实时记录下来, 这是热分析技术有别于其他分析方法的主要优势之一。1.2.1.7 可以在较短的时间内测量材料的物理性质随时间或温度的变化对于热分析技术而言, 完成一次实验所需时间的长短取决于具体的温度控制程序。日前商品化的热分析仪器的最快升温和降温速率各有不同。例如, 热重仪可以实现的瞬时最快升温速率可以达到2000℃min-1, 最快线性加热速率为 500℃min-1。梅特勒-托利多公司的闪速差示扫描量热仪(Flash DSC)的最快升温速率可以达到 24000000℃min-1,与此相对应,对于一台比较稳定的热分析仪器而言,可以很容易实现低于1℃min-1的温度变化速率。实验时采用的温度变化程序取决于具体的实验需要。对于较慢的温度变化速率而言,其耗时很长。除非特殊的实验需要,在热分析技术的实际应用中很少采用低至2℃min-1的温度变化速率。微量量热法属于例外的情形。对于微量量热法而言, 由于实验时所用的试样(大多为溶液)量较大,因此所采用的加热/降温速率大多十分缓慢。常用的加热/降温速率一般为0.1~1℃min-1,有时还会采用更低的加热/降温速率,如每小时几摄氏度的温度变化速率。1.2.1.8 可以灵活地选择和改变实验气氛对于大多数物质而言,与试样接触的气氛十分重要,使用热分析技术可以比较方便地研究试样在不同的实验气氛下的物理性质随温度或时间的变化信息。气氛一般可以分为静态气氛和动态气氛两种。静态气氛主要指三种类型:①常压气氛,即实验时不通入其他的气体; 高压或低压气氛,即在试样周围充填静态的气氛气体;③真空气氛。动态气氛主要可以分为:①氧化性气氛,如氧气;②还原性气氛,如H2、CH4、CO、C2H4、C2H2等;③惰性气氛,如N2、Ar、He、CO2等;④腐蚀性气氛,如SO2、SO3、NH3、NO2、N2O、HCI、Cl2、Br2等;⑤其他反应性气氛,即在实验时根据需要通入可能与试样或产物发生化学反应的气体。需要说明的是,对于有些过程而言,在③中所列的惰性气氛是相对的,例如,对于大多数物质而言,CO2是惰性气体;而对于一些氧化物如CaO等而言,在一定温度下会与CO2发生反应生成CaCO3。再如,N2在高温下会与一些金属发生反应而形成氮化物。因此,在实际实验中选择实验气氛时,气氛的反应活性应引起足够的重视。实验时,应根据实际需要来灵活选择实验气氛。在现代化的大多数商品化的仪器中,可以通过仪器的控制软件十分灵活地在设定的温度或时间下切换气氛种类及流量。例如,对于一个试样的热分析实验而言,可以在一台配置了质量流量计的仪器上通过其控制软件来方便地实现以下的实验条件:(1)在N2气氛流速为50mLmin-1下,以10℃min-1的加热速率由室温升温至600℃;(2)在等温 30 min 后氮气流速由50mL min-1增加至 100mLmin-1,继续等温30 min (3)以5℃min-1的加热速率升温至800℃,等温30min;(4)实验气氛由N2切换为 70%N2+30%O2(流速为50mLmin-1), 继续等温60min (5)实验气氛再切换至N2,流速为100mLmin-1,等温30min;(6)以10℃min-1的加热速率升温至1000℃.等温30min。1.2.1.9 可以相对方便地得到转变或分解的动力学参数在热分析技术中,通过改变加热/降温速率(一般为3~5个速率)测量材料的物理性质随温度或时间的变化,根据相应的动力学模型可以得到相应的动力学参数(如指前因子A、活化能E。、反应级数或机理函数)。对于等温实验而言,一般通过测量材料在不同温度下(一般为3~5个等温温度)的实验曲线来得到动力学参数。在本书的相关章节中将详细阐述相关的动力学分析方法。1.2.1.10 方便与其他实验方法联用在现代分析方法中,仅通过一种方法得到的信息是有限的,并且实验操作也十分繁琐和耗时,样品的消耗量也较大。另外, 在对由多种方法进行独立实验所得到的结果进行对比时也很难得到相对一致的结论。例如,对试样在高温时分解得到的气体产物进行实时分析时,如果把高温的分解产物富集后再用光谱、色谱或质谱的方法对其进行分析, 由于温度的急剧变化会引起部分产物发生冷凝或进一步的反应, 在此基础上得到的分析结果往往不能反映气体产物的真实信息。如果采用热分析技术与光谱、色谱或质谱等技术进行联用的方法, 则可以实时地对分解产物的浓度和种类变化进行在线分析。图1.4 为由 TG/MS方法得到的CaC2O4H2O在氩气氛下的热分解行为的实验曲线。由该图可见,在110~150℃范围内,在热重曲线上出现了一个约5%的失重过程,图中的MS曲线显示第一阶段中的质量损失是由于H2O(m/z(荷质比)=18)引起的。在第二阶段中主要检测到了一氧化碳(m/z=28)和较少量的二氧化碳(m/z=44),而在第三阶段中则主要检测到了二氧化碳和少量的一氧化碳。当在氧气中(图1.5)而不是在氩气中加热CaC2O4H2O时,在分解的第二步所对应的过程结束时的质量下降非常明显。这可以归因于CO部分氧化成了二氧化碳,当这一步反应开始时通常会加快第二步的反应速率,由此就会导致在氩气中二氧化碳的量也比一氧化碳的量高。 表1.2中列出了目前可以实现的热分析联用方法,在本书第10章中将阐述这些方法的工作原理及应用领域。表1.2 常用的热分析联用方法联用方式联用方法简称备注同时联用技术热重-差热分析TG-DTATG-DTA和TG-DSC又称同步热分析法,简称STA热重-差示扫描量热法TG-DSC差热分析-热机械分析法DTA-TMA热重-差热分析-热机械分析法TG-DTA-TMA差热分析-X射线衍射联用法DTA-XRD差热分析-热膨胀联用法DTA-DIL显微差示扫描量热法OM-DSC差示扫描量热仪和光学显微镜联用仪,用于物质的结构形态研究光照差示扫描量热法Photo-DSC也称光量热计差示扫描量热-红外光谱联用法DSC-IR差示扫描量热-拉曼光谱联用法DSC-Raman动态热机械-介电分析联用法DMA-DEA由动态热机械分析仪和介电分析仪两个主要部分组成,并由相应的配件和软件连接动态热机械-流变联用法DMA-Rheo串接联用法热重/质谱联用法TG/MS同步热分析/质谱联用法STA/MS热重-红外光谱联用法TG/IR同步热分析/红外光谱联用法STA/IR热重/红外光谱/质谱联用发TG/IR/MS同步热分析/红外光谱/质谱联用法STA/IR/MS间接联用法热重/气相色谱联用法TG/GC同步热分析/气相色谱联用法STA/GC热重/气相色谱/质谱联用法TG/GC/MS同步热分析/气相色谱/质谱联用法STA/GC/MS复合联用法热重/(红外光谱-质谱联用法)TG/(IR-MS)同步热分析/(红外光谱-质谱联用法)STA/(IR-MS)热重/[红外光谱-(气相色谱/质谱联用法)]TG/[IR-(GC/MS)]同步热分析/[红外光谱-(气相色谱/质谱联用法)]STA/[IR-(GC/MS)]注:①间歇联用法可以看做串接联用法中的一种,由于其分析对象为某一温度或时间下的气体产物,且其分析时间较长,故单独将其列为一种联用方法②由于同步热分析目前以一种独立的仪器形式存在,STA与质谱和红外光谱的联用形式通堂归于串接式联用法。1.2.2 热分析方法的局限性以上列举了热分析技术相对其他分析方法的优势,然而热分析技术作为一种唯象的宏观性质测量技术,其本身还存在着一定的局限性。在应用该类方法时,使用者必须清醒地认识到这些局限性,以免在方法选用和数据分析时误入歧途。一般来说,热分析方法主要存在着以下局限性。1.2.2.1 方法缺乏特异性由热分析技术得到的实验曲线一般不具有特异性。例如,在使用差热分析法分析试样的热分解过程时,若一个试样在分解过程中同时伴随着吸热和放热两个相反的热过程,则在最终得到的DTA曲线上有时会只呈现出一个吸热或放热过程,曲线的形状取决于这两个吸热和放热过程的热量的大小。如果吸热过程的热量大于放热过程的热量,则DTA曲线最终会表现为吸热峰,反之放热峰。如果这两个相反的过程不同步,但温度相近,得到的DTA曲线会发生变形,呈现不对称的“肩峰”现象。一般通过改变实验条件或与其他方法联用来克服热分析技术的这一局限性。1.2.2.2 影响因素众多如前所述,在测量材料的物理性质时,在实验中可以改变温度和气氛等实验条件。然而,在实际的实验中,温度的变化方式(加热速率和加热方式)和实验气氛(包括气体种类和流速)等均会对试样在不同温度或时间时的性质变化产生不同程度的影响。此外,试样的状态(如尺寸、形状、规整度等)和用量也对实验曲线有不同程度的影响。值得注意的是,除了以上几种因素之外,在实验时采用的仪器结构类型、热分析技术种类(如热重法、差热分析、热机械分析等)以及不同的操作人员等因素均会给实验结果带来不同程度的影响。客观地说,热分析技术的这些影响因素给数据分析和具体应用带来了不少麻烦。但是任何事物都具有两面性,热分析技术的这些影响因素恰恰反映了其自身的灵活性和多样性,实验时可以通过改变实验条件来分析这些因素对实验结果的影响程度, 从而可以深入探讨试样在不同条件下物理性质的变化, 使研究者对试样在不同温度或时间下的性质变化规律有更深入的理解,获得试样在不同的温度下与性质相关的更多信息。例如,很多非等温热分析动力学方法主要通过获取三条以上不同的加热/降温曲线,并由此得到转变或分解过程的动力学信息。1.2.2.3曲线解析复杂如上所述,热分析实验受到实验条件(主要包括温度程序、实验气氛、制样等)、仪器结构等的影响,由此得到的曲线之间的差异也很大。在实验结束后对曲线进行解析时,应充分考虑以上影响因素,对于所得到的曲线进行合理的解析。在本书的相关章节中,将结合实例对曲线的解析方法进行阐述。1.3 热分析仪器的组成当前的商品化热分析仪主要由仪器主机(主要包括程序温度控制系统、炉体、支持器组件、气氛控制系统、物理量测定系统)、辅助设备(主要包括自动进样器、湿度发生器、压力控制装置、光照、冷却装置、压片密封装置等)、仪器控制、数据采集及处理组成。热分析仪的结构框图如图1.6所示。在本书第5章中将详细介绍热分析仪器的每一组成部分及其功能。1.4 热分析技术的应用领域热分析技术自问世至今已有一百多年的历史,在过去的一百多年中,经过几代人的努力,目前热分析仪器已经日趋成熟,其在各个领域的应用也逐渐日益扩大并向更深层次发展。现在热分析技术从最初应用于黏土、矿物以及金属合金领域至今已经扩展到几乎所有与材料相关的领域。在所有学科门类中,热分析技术在历史学(主要为科技考古领域)、理学、工学、农学、医学等学科中有广泛的应用。在一级学科中,热分析技术已经在考古学、物理学、化学、地理学、地质学、生物学、力学、材料科学工程、冶金工程、动力工程及工程热物理、建筑学、化学工程与技术、石油与天然气工程、纺织科学与工程、环境科学与工程、生物医学工程、食品科学与工程、生物工程、安全科学与工程、公安技术、作物学、畜牧学、水产、草学、林学、药学、中药学、军事装备学等学科中得到了不同程度的应用,当前热分析技术应用较多的是物理学、化学、生物学、地质学、环境科学与工程、化学工程学等学科中与材料相关的石油、冶金、矿物、土壤、纤维、塑料、橡胶、食品、生物化学、物理化学等领域。1.5 热分析技术的发展前景展望未来热分析仪器的发展将主要在以下几个方面有所突破。1.5.1提高仪器的准确度灵敏度以及稳定性提高仪器的灵敏度和稳定性是热分析仪器研发人员多年来一直努力的目标, 随着电子技术和自动化技术的发展,这些性能指标还有进一步提升的空问。1.5.2 扩展仪器功能对于任何一种商品化的分析仪器而言,在实际的应用过程中应结合实际的需求来对仪器的功能进行拓展。对于绝大多数热分析仪器而言,主要从以下几个方面来拓展其功能:(1)在不影响灵敏度的前提下拓宽温度范围;(2)可实现超快的加热/降温速率、温度调制、热惯性小的快速等温实验:(3)配置自动进样装置来提高仪器的利用率;(4)开发适用于仪器的光照装置、温度控制装置、高压实验装置、真空实验装置、电磁场装置等特殊用途的实验附件。1.5.3加强并推广与其他分析方法的联用目前,热分析仪已经实现了与红外光谱、质谱、气相色谱、气相色谱/质谱联用仪、拉曼光谱、显微镜、X射线衍射仪等技术的联用。由于联用时连接部件的不完善以及成本和应用领域等多方面的限制,联用技术自20世纪五六十年代出现以来,直到近二十年才开始快速发展。由于这类方法的功能较常规仪器强大,因此其有着十分远大的发展前景。1.5.4 拓展软件功能随着计算机的硬件和软件的飞速发展,实验数据的记录和分析显得越来越方便。随着热分析技术在不同领域的应用不断深入,人们对热分析的数据处埋的要求尤其是动力学方法对软件的要求越来越高。日前虽然存在一些商品化的动力学分析软件,但由于动力学方法本身的复杂性和快速发展,一款成型的商品软件很难满足大多数的要求,这就要求商品化的动力学软件具有较为强大的功能并且可以及时地反映出动力学的最新发展情况。1.5.5 开发可以满足特殊领域需求的新型热分析仪为了满足一些特殊的测试需求,近年来不断出现新型的热分析仪,如Mettler Toledo 公司推出的一种可以实现每分钟几百万摄氏度加热速率的闪速差示扫描量热仪。这些仪器有的已经实现商品化, 有的仅限于实验室使用, 使用这些新型仪器完成的科研论文在一些学术期刊中经常可以见到。1.5.6 在不影响仪器性能的前提下减小仪器的体积、节约成本、提升产品的竞争力美国 TA 仪器公司于2010年推出了Discovery系列热分析仪器,仪器的电路部分适用于热重分析仪、热重-差热分析仪、差示扫描量热仪、静态热机械分析仪和动态力学热分析仪,可以实现几台仪器共用一种控制单元,这样对于需要购买多台仪器的用户降低了成本,提升了仪器的竞争力。TA公司的这种方法代表了今后分析仪器的一种发展趋势。随着科学研究的进一步发展,热分析技术有望在一些较新的领域中发挥其独特的作用。我们有充分的理由相信,在全球热分析工作者的共同努力下,热分析技术将继续保持现有的高速发展势头,其在各领域中将得到更加广泛和深入的应用。
    留言咨询
  • PTC-III型固/液吹扫捕集仪是一款带电子冷阱的70位固液一体全自动吹扫捕集仪。可以将液体样品自动精确取样到吹扫瓶中进行吹扫捕集,也可以对固体样品自动加入蒸馏水振荡混合直接进行吹扫捕集。通过与GC或GC/MS的联用,可以广泛应用于环境分析,如饮用水、废水、土壤中的有机污染物分析,也可用于食品中挥发物(如气味成分)的分析等。该款仪器符合《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等标准。工作条件 电源:220VAC±22VAC 50Hz±0.5Hz 反吹载气压力:≤0.4MPa 环境温度:5~35℃ 相对湿度:≤85%技术参数: 样品位:70位,40mlVOA样品瓶 吹扫管温度:室温~100℃,控制精度±1℃ 冷阱(电子半导体制冷)温度:低温下限制冷温度可达零下30度 捕集管解吸温度:150~380℃,升温速率2400℃/分;90秒内由250℃降至35℃ 管路加热温度:50~220℃,控制精度±1℃ 除水器加热温度:室温~400℃ 清洗蒸馏水温度:室温~90℃,控制精度±1℃ 固体样品瓶加热:室温~100℃,控制精度±1℃ 固体样品混合:5ml蒸馏水,振荡混合 玻璃吹扫管:5ml吹扫管 捕集阱尺寸:不锈钢材质Φ3mm×180mm×0.1mm 吹扫流量:10~150ml/分钟 功率上限:800VA 定时范围:1秒~99分钟59秒 定时误差:0.1% 气路耐压:0.4MPa 同步信号输出:两路1~2秒开关量 仪器外形尺寸:高*宽*长 620mm*840mm*450mm 重量:约40Kg主要特点: 通用性能强:可与任意品牌气相色谱仪(GC)和(GC-MS)联用; 操作简单,使用方便,全程软件控制,自动化程度高:只需将样品管放入样品盘中,一切操作和控制均由控制软件完成,因而样品重复性好;主机中超大触摸液晶板设计,可全程跟踪温度、操作命令。 冷阱采用半导体制冷+风冷,制冷温度可达-30℃(室温20℃时),满足大部分低温富集需求。 捕集阱升温采用直接电阻加热,升温速率2400℃/分。 内置泡沫传感器,可检测到吹扫管内的泡沫,以防止污染样品的途径,保护整个分析系统。 用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数。 固体样品瓶可加热,可直接注入蒸馏水振荡混合吹扫。 捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。在反吹循环中,从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中。 除水阱在吹扫端去除水汽,极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响。 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留。 可以用热水冲洗管道和吹扫管,减少残留。 所有管路和六通阀可控温加热,消除系统冷点,减少样品损失。 提供同步接口,在进样的同时可以同
    留言咨询
  • 高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪1、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器简介差示扫描量热法(DSC)这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具,也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪,具有重复性好、准确度高的特点,特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准,使用难度低,快速可靠,应用范围非常广,特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性,如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等,都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪,客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器,测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚,置于炉中进行程序加热,改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同,试样又无热效应时,则二者的温差近乎为“零”,此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加,试样产生了热效应,而参比物未产生热效应,二者之间就产生了温差,在DSC曲线中表现为峰,温差越大,峰也越大,温差变化次数越多,峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰,峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线,图中表现出四种类型的转变:Ⅰ为二级转变,是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰,是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰,是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰,这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应,放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下,测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法,是在程序控制温度的情况下,测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪,纵坐标是试样与参比物的热流差,单位为mw。横坐标是时间(t)或者温度(T),自左向右为增长(不符合此规定应注明)。试样与参比物放入坩埚后,按一定的速率升温,如果参比物和试样热容大致相同,就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生,那么试样与参比物间△T=0,则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物,则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之,则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关,所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构,更好的解析度和分辨率以及基线稳定性;3.2 仪器下位机数据实时传输,界面友好,操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0~±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃(带降温扫描)-150℃~600℃(带降温扫描)升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温(全程序自动控制)程序控制可实现六段升温恒温控制,特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换(仪器自动切换)气体流量0-300mL/min(可定制其它量程)气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质(锡),用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键,用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键,用来设置实验参数,一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键,显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键,在电脑软件上操作开始后,显示当前数据信息。5、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪软件说明5.1 打开软件,点击“文件”菜单栏下的【新建】,或者【新建】快捷键如下图: 5.2 点击“新建”之后,会调转到新的窗口,在新建窗口内,输入【样品名称】,【样品质量】,【操作员】,【实验参数】,【气氛】等信息,测试类型根据客户需求选择【OIT】或【非OIT】,点击【连接仪器】,会听到一声蜂鸣声。注意两次实验,样品名称不可以一样,否则会覆盖上次数据,导致上次数据的丢失。如下图:实验参数设置如下:5.2.1 “氧化诱导期实验的参数设置”如下图:(阶段1可选择恒温时间5-10分钟,扫描速率20,截止温度选择190-210℃,常用为200℃。阶段2扫描速率0,截止温度同阶段1,时间需大于样品OIT时间10分钟以上。样品时间未知时,可设定为150或200min。测试类型选择OIT)软件带OIT自动分析功能,勾选OIT自动分析模式,OIT自动分析参数,操作步骤及分析参数设置如下图:选择自动模式后,仪器会在软件检测到氧化放热峰后自动停止实验,并对数据进行计算得到OIT时间。5.2.2 “熔点、相变温度实验的参数设置”(根据样品预估参数设置,测试类型选择非OIT。)如下图:5.3 软件设置全部完成之后,点击【连接仪器】,点击软件左上角 “”开始键(如下图),设备会按设置的程序升温,同时软件实时记录数据。到达设置温度,仪器自动停止,出现如下图图谱(该图谱为熔点、相变温度图谱)5.4 首先先保存图谱,防止丢失,也可使用快捷键,选择【保存为样品】。然后再进行分析。如下图:5.4.1熔点,热焓,相变温度分析流程:点击图谱使其变成绿色,即选定图谱,点击任务栏中【分析】—【峰综合分析】—出现左右两根黑线,拖动左侧分析线在变化前端,右侧分析线在变化后端,选取好后,点击【应用】,【确定】,再点击该曲线,使其变成蓝色,分析完毕。分析好的图谱如下图:5.4.2 氧化诱导分析流程:点击图谱使其变成绿色,即选定图谱,点击任务栏中【分析】—【氧化诱导期】—出现左右两根黑线,拖动左侧分析线在变化前端,右侧分析线在变化后端,选取好后,点击【应用】,【确定】,再点击该曲线,使其变成玫红色,分析完毕。分析好的图谱如下图软件OIT自动分析功能,仪器运行结束,直接出现下图:5.4.3 玻璃化分析操作:点击图谱使其变成绿色,即选定图谱,点击任务栏中【分析】—【玻璃化转变】—出现左右两根黑线,拖动左侧分析线在变化前端,右侧分析线在变化后端,选取好后,点击【应用】,【确定】,再点击该曲线,使其变成蓝色,分析完毕。分析好的图谱如下图5.4.4 初熔点,终熔点分析:点击图谱使其变成绿色,即选定图谱,点击任务栏中【分析】—【初熔点】或【终熔点】—出现左右两根黑线,拖动左侧分析线在变化前端,右侧分析线在变化后端,选取好后,点击【应用】,【确定】,再点击该曲线,使其变成蓝色,分析完毕。分析好的图谱如下图:5.5 所有分析后的图谱,点击【文件】-【保存为状态T】,保存分析数据。如下图:5.6 所有图谱可以出报告,点击【打印预览】,如下图:6、标定物的选择和温度校正6.1 标定物的选择不定期的进行温度校正,以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度,选择标定物。标定物选择的原则:标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近,以保证测试的准确性。我公司只提供锡标定物。下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.56.2 温度校准操作步骤:设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存—关机重启(测量值为标定物熔点测试所得的起始点温度)7. 仪器应用7.1熔点(热焓)测量熔点是物质从晶相到液相的转变温度,是热分析最常测定的物性数据之一。其测定的精确度与热力学平衡温度的误差可达±1℃左右。目前采用ICTA推荐的方法,测出某一固体物质的熔融吸热蜂。如下图,图中B点对应的B′是起始温度Ti,G点对应的温度是外推起始温度Teo,即峰的前沿最大斜率处的切线与前基线延长线的交点,C点对应的温度是蜂顶温度Tm,D点对应的D′是终止温度了Tf。热焓是表示物质系统能量的一个状态函数,其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积,即H=U+PV。在一定条件下可以从体系和环境间热量的传递来衡量体系的内能与焓的变化值。在没有其它功的条件下,体系在等容过程中所吸收的热量全部用以增加内能,体系在等压过程中所吸收的热量,全部用于使焓增加,由于一般的化学反应大都是在等压下进行的,所以焓更有实用价值。DSC曲线中我们可以通过计算峰面积得到试样的熔融热焓,即图中的BCD。7.2仪器系数的测定由于仪器系数可能会根据环境的变化而变化,温度、湿度等等对它都会产生或大或小的影响。为确保实验结果的准确性,应时常测仪器的系数。通常选用锡、锌、铟等来校准仪器,测量仪器系数。仪器系数是在校准好温度的前提下测试标定物的热焓,然后根据标定物的理论热焓和仪器系数的计算公式来计算仪器系数。在【数据分析】栏,选择【仪器系数】出现下图对话框,将理论熔融热焓和实测熔融热焓分别填入对应栏中,点击计算按钮即可得到仪器系数。仪器系数在计算结晶度时同样用到,不是连续做实验则需将仪器系数记录下来,以备以后使用。以纯锡样品实验为例,输入锡的理论热焓值为60.5J/g,实测热焓为36.3326J/g,系统计算出的仪器系数K为60.5/36.3326该仪器系数软件界面上自动生成。通常仪器系数的测定可以在仪器校正后测得。在仪器校正时,称量标准物质的质量,填写在实时数据栏中质量栏内,若校正所测得的相变温度接近试样的实际温度,即可在记录此次的热焓值,计算仪器系数,作为该仪器的系数。设置如下图:7.3玻璃化转变温度测量玻璃化是将某种物质转变成玻璃样无定形体(玻璃态)的过程,玻璃态是一种介于液态与固态之间的状态,在此形态中没有任何的晶体结构存在。DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时,热容增加这一性质。在DSC曲线上,其表现为:在通过玻璃化转变温度时,基线向吸热方向移动。如下图所示.图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长,两线间的垂直距离△J叫阶差,在△J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg。玻璃化转变温度,没有很固定的数值,住往随测定方法和条件而变。因此,在标出某聚合物的玻璃化转变温度时,应注明测定的方法和条件。其他相变温度,如固化温度,结晶温度等同样的分析熔点的操作就可以。8、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器使用注意事项1. 为保证仪器正常使用,样品在测试温度范围内不能发生热分解,与金属铝不起反应,无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中产生大量气体,或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此,测试前应对样品的性质有大概的了解。2. 检查仪器所有连接是否正确,所用气体是否充足,工具是否齐全。3. 试验中,若选择铝坩埚为样品皿,试验的最高温度不可超过550℃。4. 实验室室温控制在20℃-30℃,温度较为恒定的情况下实验结果精确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。每次实验完,降温到40度以下,才可以做第二次实验。5. 坩埚底要平,无锯齿形或弯曲,否则传热不良。6. 制备DSC样品时,不要把样品洒在坩埚边缘,以免污染传感器,破坏仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质,避免影响实验结果。7. 试样用量要适宜,不宜过多,也不宜过少。固体样品一般为10mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之一。如样品用量另有要求,根据要求确定用量。8. 对于无机试样可以事先进行研磨、过筛;对于高分子试样应尽量做到均匀;纤维可以做成1~2mm的同样长度;粉状试样应压实。9. 坩埚放在传感器中固定位置上,试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部,不要堆在一侧;若试样是颗粒,需要放在坩埚中央位置。10. 升温速率一般情况下选择10℃/min。过大会使曲线产生漂移,降低分辨力;过小测定时间长。11. 不得使用硬物清洁样品托及实验区,以免对仪器造成不可逆损害。12. 如果实验区有灰尘或其他粉末状杂物应使用洗耳球吹干净,禁止用嘴吹,以免发生意外。13. 采集数据的过程中应避免仪器周围有明显的震动,严禁打开上盖,轻微的碰撞仪器前部就会在DSC曲线上产生明显的峰谷。14. 不要在采集数据的过程中调节净化气体的流量,因为气体流量的轻微改变会对DSC曲线产生影响。15. 实验结束后,千万小心DSC的炉盖,等温度降到100℃以下,用镊子轻拿轻放,避免被烫或者炉盖损坏。16. 电源:AC220V,50HZ,功耗≤2000W。17. 断开数据线,关闭仪器之前必须先关闭软件。以防止联机、通讯失误。(此问题在XP 、SP3系统中会发现,其他系统未试验过)。解决办法:1.如果遇到联机成功,无数据返回,则需要重启计算机。2.如果遇到联机失败,则需要在设备管理器中将带感叹号的USB设备卸载,重新加载即可,无需重启计算机。9、装箱清单主机1台U盘1只数据线2根电源线1根铝坩埚200只金属盖3个生胶带1卷纯锡粒1袋10A保险丝5只样品勺/样品压杆/镊子各1个吸耳球1个气管2根说明书1份保修单1份合格证1份备注:如需要其它配件另行商议(客户自配氧气、氮气、计算机(USB插头))
    留言咨询
  • 仪器简介:详情请咨询上海楚定分析仪器有限公司 021-649340602001-B-III是当今从事生命科学研究、药物测定、农业科研、化工、食品科学及大专院校及医疗单位等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪/紫外检测仪系列产品是自动液相色谱分离层析仪2001-B-III中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的一种紫外检测装置,其原理是根据物质(样品)对紫外光有明显吸收的特征,实现对样品成份含量比对分析,以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。嘉鹏牌可直接读出光密度A值,且波长准确度和重复性高、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值,并能计算质量相对的含量 仪器配上嘉鹏采集器、恒流泵、部分收集器、梯度混合器、层析柱,即组成一套完整的自动液相色谱分离分析装置,可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求,具有极高的性能价格比。 自动液相色谱分离层析仪2001-B-III具有微量样品池进行连续检测功能,在柱层析分离分析过程中,洗脱液流过嘉鹏样品池,层析图谱采集仪即可自动绘制出样品分离的图谱(吸收峰或透过峰),同时可检测出所需样品在部分收集器试管中的分布情况,并随时监测柱层析过程,特别是在摸索实验过程中,及时改变洗脱条件,以便迅速取得最佳实验方案,最后达到分离生物大分子。自动液相色谱分离层析仪2001-B-III配置: HD-2000核酸蛋白检测仪1台,HD-A层析采集仪1台,BT-100SD恒流泵1台,DBS-100部分收集器1台,层析柱1.0×50cm , 1.0×70cm , 2.6×50cm, 各1根。★与GE Healthcare 实验室规模层析柱接口完全兼容,不需要任何连接件即可在AKTA等设备系统进行预分离。新型微电脑芯片控制,显示3个OD值,用户直接读出光密度A值。波长: 214nm、254nm、280nm软件:可实现电脑绘图,数据分析,计算及打印。★收集盘数字标记设计,每根试管均对应1个数字,确保试管精确对号取管。收集试管:100支,每支最大容量:12ml,定时收集范围:1秒-199小时59分59秒,计滴收集范围:1滴-9999滴,任意选择,定峰收集范围:0-100mv;超大蓝膜LCD独创极清显示方式;★转速分辨率0.1转/分—150转/分,正反可调,流量:1—14500ml/h;★灌装功能:定时运转:1秒—9小时59分59秒,定时休眠:0秒—9小时59分59秒;流量精度:±1%。层析柱1.0×50cm , 1.0×70cm , 2.6×50cm,各1根。 自动液相色谱分离层析仪2001-B-III正确使用:嘉鹏自动液相色谱分离层析仪是精密的仪器,流动相中的不溶物、缓冲液中盐的析出、流动相中的气泡、仪器管道或阀门内长菌或微生物都会影响仪器的寿命或性能,在操作过程中对有关方面应该特别注意,正确使用仪器以保证发挥仪器良好的性能并延长仪器寿命。1、自动液相色谱分离层析仪使用完毕后如果放置过夜,应用低盐缓冲液(最好是去离子水)彻底清洗所有管道和阀门。2、如果自动液相色谱分离层析仪一段时间不用,用去离子水清洗后,再用20%乙醇或0.05%叠氮化钠溶液充满管道,长期不用要把泵、阀门、检测器等出入口用随机带的塞子封闭以免溶液挥发。防止仪器管道阀门内部长菌或微生物,高温天气尤其要注意。长菌或微生物后很难除去。3、自动液相色谱分离层析仪应存放应置干燥通风环境,防止仪器长霉菌或锈蚀。如果仪器放在低温环境(冷室或层析柜),不要关闭电源,防止水蒸气凝结。
    留言咨询
  • 全自动固液分离机也可广泛做为鸡、牛、马及各类集约化养殖场对动物粪便、酒糟、药渣、淀粉渣、酱渣、屠宰厂等高浓度有机污水的渣液分离。全自动固液分离机采用螺旋挤压方式连续工作的固液分离机,在分离猪粪时,可以分离水冲式猪粪粪污和刮板式猪粪以及人工拣出的鲜猪粪。全自动固液分离机应用需求不同,在结构设计上也有不同,这样才能适合更多行业、更多客户的使用!可以根据客户需求定制,并提供整套行业固液分离解决方案。根据固液分离应用不同,分离结构大致分为碳钢加强型、人工上料型、微滤滚筒式、斜坡水切式。全自动固液分离机的机架、筛框、筛网和等由不锈钢和防腐处理等制成,耐腐蚀、强度高,使用寿命长。小型干湿分离机采用合理结构设计,加大了螺旋内部的挤压力,使出泥含水率大大减少,保证了出泥的恒干度。固液分离机厂家规格 山东琪源环保设备有限公司 李经理 (微信同号)欢迎来电洽谈。
    留言咨询
  • 应急便携固液汞分析单元UMA通过“冷原子蒸气(CV)”技术将液态样品中的汞转化成汞蒸气,经载气(室内空气)将汞蒸气传送至RA-915M分析仪主机内进行检测分析;或者通过热解技术将固态样品中的汞加热释放形成汞蒸气,通过载气将汞蒸气输送至RA-915M分析仪主机进行分析检测。通过热解技术将固态样品中的汞加热释放形成汞蒸气,通过载气将汞蒸气输送至主机进行分析检测。配合主机使用实现固液气测定。工作原理 气态汞检测原理:高频调制偏振光塞曼效应背景校正技术,利用基态汞原蒸气对254nm共振发射线的吸收进行分析。液态汞检测原理:冷原子吸收分光光度计法(符合EPA1631、EN1483,13806、GB7468-87)。 固态汞检测原理:热解析法(符合EPA7473,HJ)应用领域环境检测:土壤、底泥、生物、环境空气、地表水和废水、沉积物等分析;职业安全: 工作环境安全监测、废物处理、呼入空气、尿样、头发和血样分析。主要优势技术先进:先进高频塞曼背景校正冷原子吸收技术,抗干扰性强,保证超高灵敏度和准确度 灵活便携:模块化便携设计,适用于实验室、现场应急便携,车载及固定点直接检测各类样品简单低耗:直接进样快速测定各种高低浓度样品,无记忆效应、无需前处理、耗材及特殊载气技术特点高频塞曼背景校正技术,保证超高灵敏度和准确度直接检测汞含量,无需前处理,无需金汞齐预富操作简单,液体固体分析时间60秒内直接得出结果全自动分析和内置自动校验,保证稳定性宽泛的动态检测限可高达6个数量级设计精巧,适用于实验室和野外操作可直接实时监测气体中的汞含量,响应时间为1秒固体附件采用热解法分析固体样品,直接进样,无需样品前处理和其它耗材。液体分析附件采用还原法测量液体样品。即使检测浓度超低的水样,也可获取准确结果配备内置数据记录系统,数据存储可长达122小时配备内置电池或车载电源提供电源,内置电源可连续工作8小时技术参数样品体积 (CV技术) 0.5–20 mL样品质量 (热解技术) 5–300 mg电源( 交流电源) 100-240 VAC,50/60 Hz功耗 700 W控制台规格 400x280x135 mm热解析室规格 430x340x135 mm总体质量 17.5 kg空气泵流速 0.8-4.2 L/m
    留言咨询
  • 分离性质分析仪 400-860-5168转3106
    产品信息LUMiReader PSAK可瞬时测量样品,并得到消光图谱,。每台LUMiReader含有一个聚光装置和温度控制元件,每个都能独立操作,最大程度地确保了仪器的灵活性和准确性。此外,专门设计的PSA模块也为高分辨率的颗粒测量开拓了新视野,使您能够测量分散颗粒的速度分布。因此,您无需特意知道样品的粘度或密度等。我们专有的设计确保了光线以最小强度变化或弯曲穿过整个样品,确保最大限度的灵敏性和重现性。每台光学检测器有9000多个高度灵敏的微观分辨率传感器,甚至能够即时准确检测到通过整个样品的局部细小变化。本设计解决了扫描样品耗时且精度不准的问题,使您能够捕捉到分散过程中发生的任何细微变化。LUMiReader也运用了基于联合抵制的专利倾斜技术。公认的原则是在无需外力的情况下,通过倾斜正常直立位置的样品以提高1 g的分离率。加速大小(高达10倍)取决于几何因素,如倾斜角、小瓶尺寸和样品种类。根据粘度、温度和浓度具体分析。有了从上到下同时观测整个样品的优势,您能同时观测及理解不同稳定性/不稳定性行为,比如:原始浓度产品的分层、沉降、凝聚、絮凝等。 多波长LUMiReader PSA首次实现了悬浊液和乳浊液基于粒径分布(ISO 13317)的体积检测,无需知道折射率,无需假定粒形为球体且是均匀的。这为上述参数不可用或不适用的工业产品的表征拓宽了新视野。分析仪申请LUM专利保护的STEP技术,是独特新颖地利用了多波长,而得到空间-时间消光图谱的测量方法。考虑到除根据ISO TR 13097直接稳定结果外的流体颗粒密度、分离速度和颗粒大小(ISO 13317),新型LUMiReader PSA是一种简易、全面了解复杂工业产品的仪器。 PSA此外,独特设计的PSA模块,可以测试颗粒分离的分布速度。您不需要知道任何的材料常数,如粘度或密度。 速度分布 Qv(v), qv(v)强度加权粒径分布QInt(x), qInt(x)体积加权粒径分布Q3(x), q3(x)- 直接测量,无需校准/无需了解材料性能- 粒度分布的定量信息- 每个类的颗粒大小和体积分数的定量信息- 总是有效的-质量控制的快速信息- 转化为质量或数量分布- 关于粒子的大小和分散性的定性信息 应用领域研磨料 沥青 炭黑 陶瓷 原油 精细化学品 食品 油气 墨水 汽油 制药 高分子材料 污泥 泥浆 和更多的材料。 优势直接,快速,客观的任何分离现象的表征 原始条件下的分析 在正常重力下,拥有专利保护的加速相分离 没有移动部件 可长时间存储信息样本行为的无休止监测 用于浓缩和稀释的悬浮液和乳状液 不同类型和可定制的应用程序 操作简单,信息综合 转为高质量控制,过程监控和研发而准备的高端分析仪 产品规格
    留言咨询
  • PTC-III固/液吹扫捕集仪符合《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等标准。PTC-III固/液吹扫捕集仪主要特点:通用性能强:可与任意品牌气相色谱仪(GC)和(GC-MS)联用;操作简单,使用方便,全程软件控制,自动化程度高:只需将样品管放入样品盘中,一切操作和控制均由控制软件完成,因而样品重复性好;主机中超大触摸液晶板设计,可全程跟踪温度、操作命令。冷阱采用半导体制冷+风冷,最低制冷温度可达-30℃(室温20℃时),满足大部分低温富集需求。捕集阱升温采用直接电阻加热,升温速率1800℃/分。内置泡沫传感器,可检测到吹扫管内的泡沫,以防止污染样品的途径,保护整个分析系统。用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数。固体样品瓶可加热,可直接注入蒸馏水振荡混合吹扫。l 捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。在反吹循环中,从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中。l 除水阱在吹扫端去除水汽,极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响。l 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留。l 可以用热水冲洗管道和吹扫管,减少残留。所有管路和六通阀可控温加热,消除系统冷点,减少样品损失。提供同步接口,在进样的同时可以同时启动色谱和工作站 PTC-III固/液吹扫捕集仪技术参数:样品位:70位,40mlVOA样品瓶吹扫管温度:室温-100℃,控制精度±1℃冷阱(电子半导体制冷)温度:最低制冷温度可达零下30度捕集管解吸温度:150-380℃,升温速率1800℃/分;90秒内由250℃降至35℃管路加热温度:50-200℃,控制精度±1℃除水器加热温度:室温-350℃清洗蒸馏水温度:室温-80℃,控制精度±1℃固体样品瓶加热:室温-100℃,控制精度±1℃固体样品混合:5ml蒸馏水,振荡混合玻璃吹扫管:5ml吹扫管捕集阱尺寸:不锈钢材质Φ3mm×180mm×0.1mm吹扫流量:10-150ml/分钟最大功率:800VA定时范围:1秒~99分钟59秒定时误差:0.1% 气路耐压:0.4MPa同步信号输出:两路1-2秒开关量
    留言咨询
  • 仪器简介:PTC-III型固/液吹扫捕集仪是一款带电子冷阱的70位固液一体全自动吹扫捕集仪。可以将液体样品自动精确取样到吹扫瓶中进行吹扫捕集,也可以对固体样品自动加入蒸馏水振荡混合直接进行吹扫捕集。通过与GC或GC/MS的联用,可以广泛应用于环境分析,如饮用水、废水、土壤中的有机污染物分析,也可用于食品中挥发物(如气味成分)的分析等。该款仪器符合《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等标准。工作条件 电源:220VAC±22VAC 50Hz±0.5Hz 反吹载气压力:≤0.4MPa 环境温度:5~35℃ 相对湿度:≤85%技术参数: 样品位:70位,40mlVOA样品瓶 吹扫管温度:室温~100℃,控制精度±1℃ 冷阱(电子半导体制冷)温度:最低制冷温度可达零下30度 捕集管解吸温度:150~380℃,升温速率2400℃/分;90秒内由250℃降至35℃ 管路加热温度:50~220℃,控制精度±1℃ 除水器加热温度:室温~400℃ 清洗蒸馏水温度:室温~90℃,控制精度±1℃ 固体样品瓶加热:室温~100℃,控制精度±1℃ 固体样品混合:5ml蒸馏水,振荡混合 玻璃吹扫管:5ml吹扫管 捕集阱尺寸:不锈钢材质Φ3mm×180mm×0.1mm 吹扫流量:10~150ml/分钟 最大功率:800VA 定时范围:1秒~99分钟59秒 定时误差:0.1% 气路耐压:0.4MPa 同步信号输出:两路1~2秒开关量 仪器外形尺寸:高*宽*长 620mm*840mm*450mm 重量:约40Kg主要特点: 通用性能强:可与任意品牌气相色谱仪(GC)和(GC-MS)联用; 操作简单,使用方便,全程软件控制,自动化程度高:只需将样品管放入样品盘中,一切操作和控制均由控制软件完成,因而样品重复性好;主机中超大触摸液晶板设计,可全程跟踪温度、操作命令。 冷阱采用半导体制冷+风冷,最低制冷温度可达-30℃(室温20℃时),满足大部分低温富集需求。 捕集阱升温采用直接电阻加热,升温速率2400℃/分。 内置泡沫传感器,可检测到吹扫管内的泡沫,以防止污染样品的途径,保护整个分析系统。 用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数。 固体样品瓶可加热,可直接注入蒸馏水振荡混合吹扫。 捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。在反吹循环中,从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中。 除水阱在吹扫端去除水汽,极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响。 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留。 可以用热水冲洗管道和吹扫管,减少残留。 所有管路和六通阀可控温加热,消除系统冷点,减少样品损失。 提供同步接口,在进样的同时可以同时启动色谱和工作站
    留言咨询
  • 产品介绍:桂林优利特推出的动物尿液分析仪拥有国内领先的尿液分析系统背景,运用先进科技,确保测试准确性。内置智能温控系统,低温环境下可自动调节仪器内部温度,进行准确检测。阵列式光学检验模块,阵列式光学CIS+逐层扫描核心算法,灵敏度高,不受环境光影响,提高检验结果的精准度。
    留言咨询
  • 产品信息:LUMiReader PSA可瞬时测量样品,并得到消光图谱,。每台LUMiReader含有一个聚光装置和温度控制元件,每个都能独立操作,最大程度地确保了仪器的灵活性和准确性。此外,专门设计的PSA模块也为高分辨率的颗粒测量开拓了新视野,使您能够测量分散颗粒的速度分布。因此,您无需特意知道样品的粘度或密度等。我们专有的设计确保了光线以最小强度变化或弯曲穿过整个样品,确保最大限度的灵敏性和重现性。每台光学检测器有9000多个高度灵敏的微观分辨率传感器,甚至能够即时准确检测到通过整个样品的局部细小变化。本设计解决了扫描样品耗时且精度不准的问题,使您能够捕捉到分散过程中发生的任何细微变化。LUMiReader也运用了基于联合抵制的专利倾斜技术。公认的原则是在无需外力的情况下,通过倾斜正常直立位置的样品以提高1 g的分离率。加速大小(高达10倍)取决于几何因素,如倾斜角、小瓶尺寸和样品种类。根据粘度、温度和浓度具体分析。有了从上到下同时观测整个样品的优势,您能同时观测及理解不同稳定性/不稳定性行为,比如:原始浓度产品的分层、沉降、凝聚、絮凝等。LUMiReader经过认证、工厂预校准然后才进入市场。波长:LUMiReader PSA首次实现了悬浊液和乳浊液基于粒径分布(ISO 13317)的体积检测,无需知道折射率,无需假定粒形为球体且是均匀的。这为上述参数不可用或不适用的工业产品的表征拓宽了新视野。分析仪申请LUM专利保护的STEP技术,是独特新颖地利用了多波长,而得到空间-时间消光图谱的测量方法。考虑到除根据ISO TR 13097直接稳定结果外的流体颗粒密度、分离速度和颗粒大小(ISO 13317),新型LUMiReader PSA是一种简易、全面了解复杂工业产品的仪器。PSA:此外,独特设计的PSA模块,可以测试颗粒分离的分布速度。您不需要知道任何的材料常数,如粘度或密度。速度分布Qv(v), qv(v)强度加权粒径分布QInt(x), qInt(x)体积加权粒径分布Q3(x), q3(x)-直接测量,无需校准/无需了解材料性能-粒度分布的定量信息-每个类的颗粒大小和体积分数的定量信息-总是有效的-质量控制的快速信息-转化为质量或数量分布-关于粒子的大小和分散性的定性信息应用领域:研磨料 沥青 炭黑 陶瓷 原油 精细化学品 食品 油气 墨水 汽油 制药 高分子材料 污泥 泥浆和更多的材料。优势:◆直接,快速,客观的任何分离现象的表征◆原始条件下的分析◆在正常重力下,拥有专利保护的加速相分离◆没有移动部件◆可长时间存储信息样本行为的无休止监测◆用于浓缩和稀释的悬浮液和乳状液◆不同类型和可定制的应用程序◆操作简单,信息综合◆转为高质量控制,过程监控和研发而准备的高端分析仪产品规格:加速相分离高达 10 倍重力灵敏测试高达 250 次粒径分布500 nm 到 300 μms观察时间0.5 秒至无限长时间符合标准ISO/TR 13097 ISO 13317 ASTM D7827, CFR 21 Part 11样品数1个样品容量0.5 ml 到 4.0 ml浓度0.00015% 到 75%密度高达 22 g/cm3颗粒大小200 nm 到 2000 μm光源多波长温度控制操作环境的温度高3℃,最高设置温度60℃ , ±1K角度垂直于 5°, 10°, 15°, 20°, 25°, 30°样品管不同光路材料尺寸(WxHxD)29 x 24 x 44 cm重量11 kg电源24V,适配器(100伏至240伏)
    留言咨询
  • CAI 600傅里叶红外系列分析仪是一台能够快速,精确分析所有具有红外特征吸收气体的仪器。 仪器特点:? 带有金镜的坚固耐用的干涉仪? 不需要液氮? 分辨率为20px-1? 加热样品池(50℃或191℃)? 4.3米的高灵敏度光程池? 机架安装电脑或带有opus软件的电脑控制? 价格和运行费用低? 扩展功能包括:? 压力补偿? 模拟输出模块? 智能多点取样器? 采样附件 应用领域:过程控制研究、烟道气体(CEM)研究、VOC去除效率研究、汽车尾气排放研究、氨气泄露监测、气体纯度检测、农业排放控制、温室气体研究、生物腐殖质/垃圾填埋废气研究。 气体分析实例:二氧化碳、一氧化碳、一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫、一氧化二氮、氯化氢、氨气、甲烷、丙烷、丁烷、乙烷、乙醇、乙烯、丙烯、甲苯、乙炔、三氯甲烷、二氯乙烯、乙苯、丁酮、甲醛、六氟化硫、光气、氯乙烯、四氟乙烷制冷剂。仪器描述:CAI 600傅里叶红外分析仪能够进行快速、持续、稳定的样品分析。它几乎可以分析所有具有红外特征吸收的气体。特有的可加热样品池使仪器具有分析高温高湿样品的能力。600系列傅里叶红外分析仪应用领域非常广泛,包括柴油机排放研究,CEM监测,氨泄露监测,SCR进口/出口监测,过程分析等等。与其它傅里叶红外分析仪不同,600 FTIR不需要使用液氮,无需不断补充杜瓦斯瓶中液氮的需求,消除了相关的安全问题。它占用空间小,重量轻,非常容易安装和运输。 方法原理:600傅里叶红外光谱分析仪基于傅里叶红外光谱学原理研制而成。非对称气体分子吸收红外光后,会导致分子键拉伸、弯曲或旋转。这样的特征吸收可以被用于几个化学组分同时检测和定量。红外发射光谱范围是7500 ~ 9375px-1。干涉仪将红外辐射分离出来,干涉仪中的光被分离后射向两个移动的棱镜。然后,这两束光会合,经过一个4.3米长的多次反射样品池,样品池中的气体在红外区产生特征吸收。透射光在到达检测器检测,同时进行从时域到频域的傅里叶变换。由此得到与基线光谱相比的单光束吸收光谱。吸收光谱通过PLS化学计量学进行定量,以得出各个气体组分的浓度。 OPUS操作软件:600傅里叶红外OPUS软件是一款全自动,易于使用的操作软件。软件带有多种功能,例如光谱计算,吸收转换,自动基线校正和峰采集。且允许同时处理多个光谱。 仪器参数:分析方法 — 傅里叶红外分析法组分 — 多组分气体干涉仪 — 坚硬外壳,永久定位,高稳定性的立体角反射和无磨损轴承,使用寿命长检测器类型 — DTGS检测范围 — 从ppb到百分比水平响应时间 — 从大约20秒到5分钟,这取决于灵敏度(通常是1分钟)光谱分辨率 — 20px-1到128 cm-1光谱范围 — 305~187500px-1控制方式 — PC,WindowXP或者更高版本样品流量 — 通常0.2~10 L/min环境温度 — 5~40℃环境湿度 — 相对湿度低于90%(不结露)电源要求 — 115VAC/60Hz或230VAC/50Hz规格 — 7’’H x 19’’W x 24’’D重量 — 约60磅气体池参数构造 — 316不锈钢(50℃或者191℃)体积 — 880毫升光程有效长度 — 4.3米反射镜—镀金SS 316O型圈 — Parafluor进/出口连接 — 1/2”管吹扫接头 — 1/4”世伟洛克接头
    留言咨询
  • 一、全自动根系扫描分析仪用途:IN-GX02根系分析系统是一套用于洗根后专业根系分析系统,还可以用于根盒培养植物的根系表型分析,可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等,功能强大,操作简单,软件可分析植物根系的形态分析及根系的整体结构分布等,广泛运用于根系形态和构造研究。二、全自动根系扫描分析仪原理:IN-GX02根系分析系统利用高质量图形扫描仪获取高分辨率植物根系彩色图像或黑白图像,该扫描仪在扫描面板下方和上盖中安装有专门的双光源照明系统,并且在扫面板上预留了双光源校准区域。此外,还配备有不同尺寸的专用、高透明度根系放置盘。扫描时,扫面板下的光源和上盖板中的光源同时扫过高透明度根盘中的根系样品,这样可以避免根系扫描时容易产生的阴影和不均匀等现象的影响,有效地保证了获取的图像质量。本软根系分析软件可以读取TIFF,JPEG标准格式的图像。针对获取的图像,利用插入加密狗解密的软件,对扫描获得的高质量根系图像进行分析。采用非统计学方法测量计算出交叉重叠部分根系长度、直径、面积、体积、根尖等基本的形态学参数。从而满足研究者针对植物根系不同类别和层次的研究。三、全自动根系扫描分析仪技术指标:1、配光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪。根系反射稿幅面为355.6mm×215.9mm,透扫幅面为320.0mm×203.2mm,最小像素尺寸0.005mm×0.0026 mm。2、可分析测量:(1)根总长;(2)分支频率;(3)根平均直径;(4)根直径中值;(5)最大直径;(6)根总面积;(7)总投影面积;(8)根总体积;(9)根尖计数;(10)分叉计数;(11)交叠计数;(12)根直径等级分布参数;(13)可不等间距地自定义分段直径,自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积 等,及其分布参数。(14)能进行根系的颜色分析,确定出根系存活数量,输出不同颜色根系的直径、长度、投影面积、表面积、体积。(15)能进行根系的拓扑分析,自动确定根的连接数、关系角等,还能单独地自动分析主根或任意一支侧根的长度、面积、体积等,可单独显示标记根系的任意直径段相应各参数(可不等间距地自定义)。(16)能进行根的分叉裁剪、合并、连接等修正,修正操作能回退,以快速获得100%正确的结果。(17)能用盒维数法自动测根系分形维数。可分析根瘤菌体积在根系中的占比,以客观确定根瘤菌体贡献量。(18)大批量的全自动根系分析,批量保存,对各分析结果图可编辑修正。(19)能做根系生物量分布的大批量自动化估算。(20)向地角分析、水平角分析、主根提取分析特性。(21)各分析图像、分布图、结果数据可保存,并输出至Excel表,可输出分析标记图。(22)仪器有云平台支持,可将分析数据保存到云端随时随地查看。四、全自动根系扫描分析仪图像扑捉系统参数扫描元件: 6线交替微透镜CCD最大幅面: A4接口类型: USB2.0光学分辨率(dpi): 6400x9600dpi最大分辨率12800×12800dpi最小像素尺寸≥0.005mm×0.0026 mm扫描光源白色冷阴极荧光灯CCFL、色彩位数48位扫描范围216×297mm扫描速度反射稿、A4、300dpi:单色11秒,彩色14秒胶片扫描、35mm,2400dpi:正片:47秒,负片:44秒五、全自动根系扫描分析仪标准配置1、植物根系分析系统软件U盘及软件锁1套2、光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪1台3、根系成像盘3个六、全自动根系扫描分析仪其他1、本产品需使用电脑,推荐选配:品牌电脑(酷睿i5九代以上CPU / 16G内存/ 21.5”彩显/无线网卡,4个以上USB2.0口,运行环境Windows 10完整专业版或旗舰版)。2、可选配A3幅面双光源彩色扫描仪。反射稿扫描幅面305mm × 431.8mm,根系透扫幅面304.8mm × 406.4 mm。
    留言咨询
  • 一、自动根系扫描分析仪用途:IN-GX02根系分析系统是一套用于洗根后专业根系分析系统,还可以用于根盒培养植物的根系表型分析,可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等,功能强大,操作简单,软件可分析植物根系的形态分析及根系的整体结构分布等,广泛运用于根系形态和构造研究。二、自动根系扫描分析仪原理:IN-GX02根系分析系统利用高质量图形扫描仪获取高分辨率植物根系彩色图像或黑白图像,该扫描仪在扫描面板下方和上盖中安装有专门的双光源照明系统,并且在扫面板上预留了双光源校准区域。此外,还配备有不同尺寸的专用、高透明度根系放置盘。扫描时,扫面板下的光源和上盖板中的光源同时扫过高透明度根盘中的根系样品,这样可以避免根系扫描时容易产生的阴影和不均匀等现象的影响,有效地保证了获取的图像质量。本软根系分析软件可以读取TIFF,JPEG标准格式的图像。针对获取的图像,利用插入加密狗解密的软件,对扫描获得的高质量根系图像进行分析。采用非统计学方法测量计算出交叉重叠部分根系长度、直径、面积、体积、根尖等基本的形态学参数。从而满足研究者针对植物根系不同类别和层次的研究。三、自动根系扫描分析仪技术指标:1、配光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪。根系反射稿幅面为355.6mm×215.9mm,透扫幅面为320.0mm×203.2mm,最小像素尺寸0.005mm×0.0026 mm。2、可分析测量:(1)根总长;(2)分支频率;(3)根平均直径;(4)根直径中值;(5)最大直径;(6)根总面积;(7)总投影面积;(8)根总体积;(9)根尖计数;(10)分叉计数;(11)交叠计数;(12)根直径等级分布参数;(13)可不等间距地自定义分段直径,自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积 等,及其分布参数。(14)能进行根系的颜色分析,确定出根系存活数量,输出不同颜色根系的直径、长度、投影面积、表面积、体积。(15)能进行根系的拓扑分析,自动确定根的连接数、关系角等,还能单独地自动分析主根或任意一支侧根的长度、面积、体积等,可单独显示标记根系的任意直径段相应各参数(可不等间距地自定义)。(16)能进行根的分叉裁剪、合并、连接等修正,修正操作能回退,以快速获得100%正确的结果。(17)能用盒维数法自动测根系分形维数。可分析根瘤菌体积在根系中的占比,以客观确定根瘤菌体贡献量。(18)大批量的全自动根系分析,批量保存,对各分析结果图可编辑修正。(19)能做根系生物量分布的大批量自动化估算。(20)向地角分析、水平角分析、主根提取分析特性。(21)各分析图像、分布图、结果数据可保存,并输出至Excel表,可输出分析标记图。(22)仪器有云平台支持,可将分析数据保存到云端随时随地查看。四、自动根系扫描分析仪图像扑捉系统参数扫描元件: 6线交替微透镜CCD最大幅面: A4接口类型: USB2.0光学分辨率(dpi): 6400x9600dpi最大分辨率12800×12800dpi最小像素尺寸≥0.005mm×0.0026 mm扫描光源白色冷阴极荧光灯CCFL、色彩位数48位扫描范围216×297mm扫描速度反射稿、A4、300dpi:单色11秒,彩色14秒胶片扫描、35mm,2400dpi:正片:47秒,负片:44秒五、自动根系扫描分析仪标准配置1、植物根系分析系统软件U盘及软件锁1套2、光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪1台3、根系成像盘3个六、自动根系扫描分析仪其他1、本产品需使用电脑,推荐选配:品牌电脑(酷睿i5九代以上CPU / 16G内存/ 21.5”彩显/无线网卡,4个以上USB2.0口,运行环境Windows 10完整专业版或旗舰版)。2、可选配A3幅面双光源彩色扫描仪。反射稿扫描幅面305mm × 431.8mm,根系透扫幅面304.8mm × 406.4 mm。
    留言咨询
  • 固液界面作用是指固体物质和液体物质之间的相互作用,具体包括吸附、溶解、浸透、润湿和反应等各种现象。在化工领域,固液界面作用是生产反应器中必须要考虑的问题。由于固液界面作用会改变反应物的浓度、温度和活性等特性,因此需要进行设计和优化以确保反应的效率和质量,同时可以通过固液界面作用来控制反应的速率和产物的选择。在材料科学中,固液界面作用是设计和制备高性能材料的基础。例如,制造超疏水材料、涂料、表面润滑剂和防锈剂等需要考虑防水、增加接触角等问题,需要通过固液界面作用来改善材料的性能。纽迈固液界面作用分析仪产品功能: 1、悬浮液体系颗粒比表面积   2、粒子分散性、稳定性   3、颗粒与介质之间亲和性   4、粉体质量控制、分散工艺研究纽迈核磁共振固液界面作用分析仪应用领域: 1、尖端制陶术:湿式制程、加工工艺改善, 分散性的质控和研发 2、纳米科技:纳米粒子表面的化学状态, 如: 吸附和脱附作用, 比表面积的变化等 3、电子材料:浓稠状浆料和研磨液 (CMP) 的开发及品管 4、墨水:碳黑、颜料分散, 最适研磨条件, 表面亲和性及化学和物理状态 5、能源:电池, 太阳能板等的碳黑, 纳米碳管和浆料的分散, 粒子表面的化学和物理状态 6、制药:API湿润性、亲和性及吸水性的差异 7、其他: 全部的浓稠分散悬浊液体, 纳米纤维, 纳米碳等
    留言咨询
  • 产品介绍被动傅里叶红外遥测分析仪LSPEC 5500 :是一台远距离利用被动傅里叶红外光谱扫描有毒气体及云团进行遥感、遥测的设备,能够快速对工业有毒气体及云团进行定性、定位、实时识别与成像分析。仪器可实现水平360度、俯仰60度旋转扫描,扫描半径可达0-5公里,并结合复杂算法与大气传输模型,快速分析化学毒剂云团的范围和现状。基于被动傅里叶红外技术(Passive FTIR技术),在监测过程中不需要任何外部的激发光源,即使是在漆黑的夜晚也可以能正常分析与成像。仪器图库可实现大多数常见有毒有害气体及化学战剂的检测,可直观的分析出有毒有害气体及云团排放的位置、轮廓、扩散范围、浓度分布梯度等动态变化。被动傅里叶红外遥测分析仪LSPEC 5500产品特点:检测距离长,可达5 公里;可实现水平360度、俯仰60度扫描旋转,连续24小时工作,可设置扫描速度。系统可以装载在车辆、轮船、直升机、无人机等可移动载体上,能在移动中执行实时扫描、传感器、扫描仪、电子器件和控制单元为高度集成设计。精巧紧凑的设计,低耗能,容易操作,重量轻,在移动中持续检测,快速测量和报警;仪器灵敏度高,检测限低,虚警率低,监测过程不需要任何外部的激发光源,即使在漆黑的夜晚也可以正常监测。被动傅里叶红外遥测分析仪LSPEC 5500技术参数项目名称内容产品名称LSPEC 5500 被动傅里叶红外遥测分析仪光谱范围600cm-1~1500cm-1检测种类(可根据用户拓展)化学战剂∶沙林、棱曼、路易氏剂、芥子气、氢氰酸等工业有毒有害气体∶NH3、SF6、S02、N20、乙醇、甲醇、丙酮、DMMP、MASL、苯甲醇、三氯乙烯、苯乙烯等至少40种危险化学品遥测距离≥5km分辨率分辨率4cm-1(常规),最高分辨率1cm-1扫描速度常规40kHz,最高扫描速度80kHz(4cm-1)检测灵敏度氨气,50ppmm(云团厚度1m,温差2℃)分束镜ZnSe分束镜(国产)探测器斯特林压缩机制冷MCT探测器望远镜放大倍率2倍、全视场(入射视场)∶10mrad云台转角指标上下方向-10度~+50度,水平方向0~360度,匀速速度最小0.1度/秒,最高速度8度/秒,速度控制误差小于2%,位置精度小于±0.01度,转动速度可设置主机载荷尺寸≤520mm×400mm×230mm,重量小于18kg云台最大尺寸≤300 mm×260mm×320mm,重量小于18kg可见相机波段0.4~0.9μm,分辨率1920×1080,变焦8倍,1X视场59.6°
    留言咨询
  • 一、 概述 PT-A611型全自动固液一体吹扫捕集仪是一款多工位固液一体全自动吹扫捕集仪。支持液体样品自动精确取样到吹扫瓶中进行吹扫捕集,也支持对固体样品自动加入蒸馏水振荡混合直接进行吹扫捕集。二、 性能指标 1. 样品位:84位/128位,40mlVOA样品瓶 2. 捕集管解吸温度:150~400℃,升温速率3000℃/min; 3. 管路加热温度:室温~220℃,步长1℃ 4. 阀进样系统温度及控制范围:室温~220℃,步长1℃ 5. 吹扫管温度:室温~100℃,步长1℃ 6. 除水器加热温度:室温~240℃ 7. 清洗蒸馏水温度:室温~90℃,步长1℃ 8. 固体样品瓶加热:室温~100℃,步长1℃ 9. 固体样品混合:5ml蒸馏水,振荡混合 10. 玻璃吹扫管:5ml吹扫管 11. 捕集管尺寸:不锈钢材质Φ3mm×280mm×0.1mm 12. 吹扫流量:10~150ml/min 13. 定时范围:1s~100min 14. 定时误差:0.1% 15. 气路耐压:0.4MPa16. 同步信号输出:2路开关量,联动开关时间为1~2秒 17. 电源:AC220V 50Hz 18. 功率:800W 19. 仪器尺寸:570mm*730mm*510mm三、 环境适应性 1. 反吹载气压力:≤0.4MPa 2. 环境温度:5~35℃ 3. 相对湿度:≤85%四、 主要功能及特点 1. 通用性能强:可与任意品牌气相色谱仪(GC)和(GC-MS)联用 2. 操作简便,自动化程度高:只需将样品瓶放到样品盘中,其他操作软件完成,所以实验重复性好;主机配备超大触摸液晶屏,界面信息丰富,全程跟踪温度、操作命令 3. 冷阱采用风冷 4. 捕集管升温采用缠绕式电阻加热,升温速率3000℃/min 5. 可加装内置泡沫传感器,检测吹扫管内泡沫,防止污染样品的途径,保护整个分析系统 6. 用户可自定义取样针和吹扫管的清洗次数 7. 固体样品瓶可加热,可直接注入蒸馏水振荡混合吹扫 8. 捕集管与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染,在反吹循环中,从捕集阱中吹出的化合物不会流进吹扫管中 9. 除水阱在吹扫端去除水汽,极大减少水蒸气对GC和GC/MS的影响 10. 样品管路采用PEEK材料和硅烷化惰性处理不锈钢管,减少污染残留 11. 所有管路和六通阀可控温加热,消除系统冷点,减少样品损失 12. 提供同步接口,在进样的同时可以同时启动色谱和工作站五、 全自动固液一体吹扫捕集常用应用领域 通过与GC或GC/MS的联用,可以广泛应用于环境分析,如饮用水、废水、土壤中的有机污染物分析,也可用于食品中挥发物(如气味成分)的分析等。 六、 全自动固液一体吹扫捕集适用主要标准列表 &bull GBT5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法,测定有机物指标 &bull HJ605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定,吹扫捕集/气相色谱-质谱法 &bull HJ639-2012 水质挥发性有机物的测定,吹扫捕集/气相色谱-质谱法 &bull HJ686-2014 水质挥发性有机物的测定,吹扫捕集/气相色谱-质谱法 &bull HJ735-2015 土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定,吹扫捕集/气相色谱-质谱法 &bull HJ788-2016 水质中乙腈的测定,吹扫捕集/气相色谱法
    留言咨询
  • PrimacsSLC 分析仪完善了Skalar用于满足日益增长的土壤、植物、淤泥、沉积物、液体等样品的有机质(TOC)的可靠分析。基于TC和IC双反应炉设计,仪器可在一台仪器上快速、可靠地独立检测总碳(TC)、无机碳(IC)和总有机碳(TOC),样品重量最大3g,自动天平重量传输可无误地录入重量数据。可反复使用的石英坩埚结合独特的垂直进样系统和计算机控制和计算,使PrimacsSLC成为当今环境实验室最佳的选择。除分析常规水的TOC外,还可很好地分析淤泥、强酸和强碱溶液,固体的TC、IC和TOC。特点:可分析TC、TOC和IC指标更适用于一般传统燃烧仪器难以做到的特殊样品,如强酸和强碱样品的分析。可处理大的样品量,样品量多达3克和3ml液体样品。可重复使用的石英坩埚TC炉温范围:50~1100℃内置天平接口,自动接收天平称重传递过来的重量数据采用CEN和ISO和NEN-EN 13137标准方法独特的垂直进样系统 典型的应用包括以下方面:1.土壤,植物和废料样品2. 强酸和强碱溶液(PH0-16)3. 淤泥和沉积物4. 水和高固体含量的样品5. 水、污水处理厂6. 水泥工业7. 矿业
    留言咨询
  • GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪GI-3000YT二维液相色谱仪/血药浓度分析仪 (一体型) 一、产品简介个性化医疗(Personalized medicine),又称精zun医疗,是指以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组,代谢组等相关内环境信息,为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量,以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化的一门定制医疗模式,个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000-YT血药浓度分析仪,创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析,可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息,从而为患者量身设计出zui佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据,以期达到治疗效果zui大化和副作用zui小化。该检测手段,成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了,精神、癫痫、肿瘤、抗生素、心血管、维生素等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者以及儿童的健康成长发育,制定精zhun医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术,世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。GI-3000-YT血药浓度检测仪系统,是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统,系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。二维液相色谱系统是通过多种阀控制接口技术,在一维液相色谱基础上,构建的集成化的多维液相色谱系统 系统构成示意图如下: 二维液相色谱仪包括依次连接有第1固相萃取色谱柱的第yi流道、第二流道、分析流道、废液流道、中间色谱柱(一级SPE固相萃取柱)、多流道切换阀以及寄存阀等,该二维液相色谱仪通过多流道切换阀与寄存阀之间阀的切换,可以改变中间色谱柱在流道中所处的位置,实现中间色谱柱的寄存功能。该二维液相色谱仪采用第一级色谱柱实现在线固相萃取,分离后的截留部分暂缓寄存作为第二维液相系统的输入,再经二级分析色谱柱分离后,经过紫外检测器检测出物质成分及其含量,通过计算机合理控制,可实现第一维液相色谱与第二维液相色谱并行运行,同时进行不同样品的处理工作。可设计控制流路实现对各种阀门的分时控制,以实现不同分离方法下的系统运行及物质分离.缩短检测时间,提高检测效率。 三、产品的技术创新与先进性1、创新发明了一种新型的二维液相接口处理技术,在线完成净化和萃取富集、寄存、分离分析,检测精度高,能检测血样中微量的被测药物及含量。仪器检出限提高到1*10-9级别。2、创新研发了一种基于二维液相色谱技术的血药浓度检测专用设备。系统全智能化、前处理功能超强,配备了丰富的药检分析方法,专业化程度高,可进行自动化批量化检测,从检测系统的硬件部分、色谱控制软件部分到机载药检方法都是针对临床治疗药品的血药浓度检测来设计生产,专业专用,满足了临床治疗药物检测的需求。3、创新研发了恒流泵超高耐压技术,恒流泵采用新型结构设计及新型材料与工艺技术,把耐压从45MPa提高到60-100MPa,使用高效的分离技术,比常规液相色谱仪,检测速度快5倍,检测灵敏度提高3倍,分离度提高2倍以上,色谱峰高提高1倍以上,也提高了恒流泵的防渗漏性能指标。4、色谱工作站软件采用了二维液相并行处理技术,再结合硬件系统采用超高压技术,使检测系统的二级液相系统能并行处理工作,将药检时间进一步缩短到5-10分钟,大大提高了工作效率。5、自动进样系统,采用高压进样技术,流动相过针,无需清洗进样针内壁,使样品残留更少, 从小于0.05%提高到小于0.005%,提高了系统的的重现性。目前采用的是定量环半自动进样方式,要人工更换定量环。 6、采用96位*2样品板,方便离心操作与自动进样,血样离心后,无需再转移,将96孔板血样取出后、直接放入自动进样器,实验操作更简单方便、更快捷。7、为医院各专科开发配置了系列丰富的临床治疗药物浓度检测方法,极大地方便了用户使用操作,使实验室科研设备进入了临床检测使用。 8、采用精密丝杆传动技术,大大优于传统的凸轮皮带传动技术,恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术,可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。98、恒流泵冲程任意可调,使梯度混合在泵内完成, 设备去掉了独立梯度混合器,使死体积降到较小程度,提高设备的重复性指标及检测速度10、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器,确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率11、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品,为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件全反控二种功能13、采用新型光电转换与放大电路,有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法:抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点1、仪器系统采用技术:二维液相色谱技术,具备二维系统直观引导、操作界面。2、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;以前样品须人工做前处理的工作,基本由设备自动完成。★3、采用超高压二维液相技术,系统不仅有高柱效分离能力,还具有在线富集功能,检出限达ng级,小于1*10-9g/mL4、更换供试样品,无需人工干预清洗任何耗材;全部自动完成。5、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。★6、仪器检测准确度高,加标回收率高达97%★7、临床药检速度快;硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术,一次药检时间缩短到5-10分钟,比以前检测效率大大提高。同样色谱条件下,较常规液相检测速度提高5倍以上,灵敏度提高5倍,分离度提高1.7倍。8、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),9、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★10、机载备有精神病专科40种以上的药物浓度检测方法,可进行抗精神病药物、抗癫痫药物、抗肿瘤、抗菌素、免疫抑制剂等多专科临床药物浓度定量测定,并可根据医院要求,可进一步开发其它药物的检测分析方法。11、具有辅助高压泵在线稀释功能,自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。★12、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能13、二维液相分离设计,具有超强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰14、大批量样品处理功能,可通过电脑编程控制,一次性编排自动进样,自动完成检测工作。15、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;16、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。17、工作曲线维持稳定时间:100工作日(典型值)18、可与多种检测器:质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;2、复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;4、 从样品接收到样品测定完成的流程,无需人工干预,全部自动完成。5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置,电脑自动控制完成。6、 多流路选择功能,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;4、可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务;5、 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数:1、自动进样单元: (1)采用注射器定量,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (2)进样前,进样后均可对进样针外壁进行高压清洗,减少样品交叉污染 (3)样品残留小于0.005% (4)进样数量:96位*2 (5)电源功率220v±10%,50hz 250w 2、四元梯度恒流泵单元:(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围:0.001-5.000ml/min;设定步长:0.001mL/min(3) 流量精度:±1%; ★(4) 泵压力:60-100MPa ★(5) 压力脉动:≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统,(waters,2695方案),尽可能地减少故障点,可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器,使死体积降到最小程度,大大提高设备的重复性指标及检测速度。 (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调,可用电脑很方便地设置调节,使流量更加精准。(9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制,和电脑软件反控二种功能(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,可进一步观察掌握压力波动的细微变化。3、紫外检测器单元:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 光谱带宽:5nm;(3) 波长示值误差:≤±1nm;(4) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (5) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(6) zui低检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 池体积:8μL;(9)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(10)系统重复性RSD6(定量):≤0.2%(11)系统检测准确度高,加标回收率在90%-110%范围 (12) 具有电脑软件反控功能(13) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃; (3) 综合分离分析系统,可由色谱数据处理工作站进行设定和控制,可由电脑控制、自动进行分析切换; (4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率:0.1℃ (6) 具有电脑软件反控功能 5、高压辅助泵单元(1)具有高压辅助泵在线稀释功能(2)辅助恒流泵最大耐压45MPa 6、GI3000工作站:(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。(2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件(软件著作权登记号:2012SR024750)。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。(3)软件含权限管理、审计追踪功能,满足国家GMP认证要求,满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理; (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面;(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;(7) 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪六、基本配置:1、 四元梯度恒流泵单元(内置) (内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置 ) 二套,2、四单元在线脱气机(内置) 二套,3、UV紫外检测器单元(内置) 一套,4、综合分离分析系统单元(内置) 一套,5、自动进样单元 (内置) 一套, 6、色谱控制软件系统 (内置) 一套,7、色谱分析柱 一根8、在线SPE柱 一根9、高压稀释泵单元 一套GI-3000-YT血药浓度分析仪 二维液相色谱仪
    留言咨询
  • 多波长分离行为分析仪LUMiReaderPSA使您能够准确测量乳液/悬浮液在不同粘度和浓度范围内的不稳定性和实时分离动力学。外接温度控制装置可允许在4-80°C的温度范围内进行高精度的温度调节。LUMiReaderPSA分析仪使用专利的尖端STEP技术,该技术允许在样品原位(每秒都可以扫描)极高精度地获得整个样品范围内的空间和时间消光谱线。平行光 ( 近红外,红光和蓝光3种光源)照亮样品管 ,透射光被成千上万个检测器 探测到。透光率可以转换为消光率,并可计算到颗粒浓度。利用从上到下即时观察样品的优点,您可以同时观察和理解不同的稳定性/不稳定性现象;例如在正常储存条件下的原浓度样品的上浮,沉降、聚并、聚集和絮凝。技术参数加速相分离相对重力加速度达到10倍(加速取决于样品的品质)粒径分布范围<500nm to 300μm观测时间0.5s至无极限符合标准ISO/TR 13097 ISO/TR 18811 ISO 13317 ASTM D7827 ISO 18747 CFR 21Part11样品悬浮液,乳液,悬浮乳液,污泥,浆液样品槽1个样品管体积0.2ml到4.0ml浓度0.00015Vol%到Vol%密度高达22g/cm³ 可测粒径200nm到2000μm光源多波长(NIR,red,blue)温度范围4℃到80℃(+/-0.03K)温度稳定性0.4K温度均一性0.2K室温环境5℃到40℃角度垂直角度(0°)到5°,10°,15°,20°,25°,30°样品管不同材质,光源传播长度1mm到10mm尺寸(W*H*D),重量29*24*44cm,3/11kg电源24V,电源适配器(100V to 240V)数据接口网络端口
    留言咨询
  • 尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条,方便可靠,敬请来电咨询!主要特点:Ø 分析波长:470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理:分光反射测光法;采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目:酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间:10个项目/分,60个样本/小时Ø 显示屏:全中文界面,液晶显示屏Ø 机身尺寸:长×宽×高:272×171×158mmØ 质量认证:美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus(泰利特埃德斯)型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求,推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术,Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面,检测结果更准确可靠。型号:Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统,精确辨别试纸颜色的细微变化,采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长(455、550、625、840nm),得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能,准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力,每小时检测大于500个样品,每个样品检测只需7秒钟 自动读取,解释和记录检测结果,并标注异常结果 独特的内置双定标点设计,空白光学校准条和位置校准条,每个检测均全自动校准 即时启动,不需热机等候,任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能,人机对话更方便,操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前,要求操作者输入ID 当质控必要时,自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时,自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程,降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统(LIS)下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统(LIS) 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度,减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义,自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统(LIS)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
    留言咨询
  • 迈朗动物精子分析仪是国内针对不同动物物种精子图像特征开发的专业动物精子分析仪,采用公司共轭高反差精子光学成像照明装置及MAILANG计算机精子扫描计数板专利技术,迈朗精子分析仪已广泛的应用于国内科研院所、动物学研究、畜牧养殖、药物学研究、毒物学研究等众多领域。该产品被国家科技部认定为“2005年国家重点新产品”和“2006年火炬计划项目”,产品已出口欧美、东南亚国家及地区,2010年该产品作为国家农业部援外项目出口到8个国家及地区。迈朗动物精子分析仪技术规格:1.样品允许一次采集检测数量:2000个;误差±2%2.检测速度范围 0-250 (um/s)3.对每一样品采集幅数为25-100幅,可调4.采集分析时间(秒)不大于105.图像采集的视野组数 1-306.检测项目:精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等精子检测分析功能。7.精子自动编号标注与统计:精子全自动分析软件对精子图像数学形态化识别后自动分配编号。每个精子有一个独立编号,然后对其运动轨迹进行精确跟踪识别,以取得比较精确的运动参数和统计学参数。 8.软件采用自动识别模式与精确识别双模式,大大提高精确度。 自动模式:在识别训练获得的参数数据基础上直接识别。 精确模式:在多次自动识别训练及参数调整后,自动识别过程中仍出现个别误识别或遗漏识别时,可自动对误识别剔除或对遗漏补进,屏幕视野识别率可达99.9%,实现精确识别与准确跟踪。
    留言咨询
  • 尿液分析仪多少钱-UA600T半自动尿液分析仪报价国产半自动尿液分析仪多少钱一台【型号介绍】品牌:迈瑞型号:UA-600T规格:半自动测速:600测试/小时显示屏尺寸:5.7寸打印:内置热敏打印机,可直接打印产地:迈瑞迈瑞UA-600T半自动检测的尿液分析仪【产品性能】1. 测试项目:≥11项可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等2. 测定原理:反射光电比色法3. 自动启动测试:红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作,启动测试;4. 测定速度:≥600个/小时 5. 测定波长:≥3个6. 存储:可自动存储病人数据,测试结果储存数量≥2000,可按日期、尿样编号及项目检索7. 显示器: LCD显示器,≥5英寸,触摸屏(限UA600T)8. 打印:内置热敏打印机,可外接并口针式打印机9. 接口: 支持RS232C﹑DB9male10. 报告:中英文报告,支持定性和半定量结果11. 光源:LED冷光源,寿命≥1500H 12. 断电保护:具有断电自动保存所有测量数据13. 电源:宽电源设计,AC100-220V,50Hz/60Hz14. 具备废纸盒自动收集废纸条;废液盘收集积累的残液15. 试纸条姿态检测:拥有完备的试纸条姿态检测,发生异常及时报警的同时无需中止测试过程; 国产迈瑞品牌半自动尿液分析仪中高端型号UA600T【技术参数】1、操作简单l 连续测试600T/H,快速处理病人样本l 全中文软件设计,功能按钮层次清晰、流程简洁l 测试过程声控提示,测试结果高速静音热敏打印l 试纸载物台特殊设计,方便随时清洗l 自动收集测试后尿试纸条,安全环保2、性能卓越l 连续工作方式,适合门急诊、病房l 测试全过程监测,自动文字/声控提示l 随机存储2000份尿样结果,按日期、尿样编号、项目查询l 可任意设置国际单位、常规单位、符号系统三种l RS-232通信接口,可与计算机数据交换、软件升级3、结果稳定l 尿液十一项化学、物理成分同步多波长分析l 超亮高度LED冷光源,稳定性好,寿命长l 自动校正尿液PH值、比值等非特异性因素对结果干扰 迈瑞UA600T连续检测测速可达600T/H【产品图片】半自动尿液分析仪检测14项参数——深圳迈瑞品牌【购机服务】全国各省都有一个售后网点,报修后12小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产半自动尿液分析仪检测参数14项【所有型号】UA66、UA600T除了迈瑞品牌外还知名度高,质量好的尿机品牌?优利特、宝威、迪瑞、宝威、艾康等品牌在国内销量高
    留言咨询
  • 全自动固液一体吹扫捕集仪Acrichi Autosampler & Purge and Trap Concentrator System 型号:Acrichi PTC-86 技术参数:吹扫管温度控制范围:室温-100℃,控温精度:±1℃六通阀进样系统温度及控制范围:室温-220℃,控温精度:±1℃样品传输管温度及控制范围:室温-220℃,控温精度:±1℃聚焦管温度控制范围:室温-450℃,升温速率4800℃/min冷阱温度控制范围:-40℃-室温,采用电子制冷装置,控温精度:±1℃除水器温度控制范围:室温-400℃清洗蒸馏水温度控制范围:室温-90℃,控温精度:±1℃固体样品瓶温控范围:室温-100℃,控温精度:±1℃样品位:86位吹扫流量:5~500ml/min(连续可调)时间控制范围:0.0min~999.9min功率:800W电源:220V 50Hz仪器尺寸:650×880×530(mm)仪器重量:约40kg 仪器特点和主要功能:全自动一键式启动,自动完成样品的进样分析,无需人员值守可对饮用水、废水和土壤等多种类型固、液体样品进行吹扫捕集自动检漏和故障报警功能进样系统的取样臂移动平稳、精确,噪音低触摸屏控制,界面信息丰富、齐全,操作简单方法参数设置、实时显示工作状态、运行时间所有温控环节和器件均可单独控制温度10种方法供编辑、存储和随时调用,按下运行键自动完成样品分析同步启动气相色谱-质谱、数据处理工作站,也可用外来事件程序启动本装置捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。全流程惰性管线连接传输,减少污染残留六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内,无传输冷点,保证了样品的完整性除水阱在吹扫端去除水汽,大大地减少水蒸气对GC和GC/MS的影响
    留言咨询
  • 全自动固液一体吹扫捕集仪Acrichi Autosampler & Purge and Trap Concentrator System 型号:Acrichi PTC-56 技术参数:吹扫管温度控制范围:室温-100℃,控温精度:±1℃六通阀进样系统温度及控制范围:室温-220℃,控温精度:±1℃样品传输管温度及控制范围:室温-220℃,控温精度:±1℃聚焦管温度控制范围:室温-450℃,升温速率4800℃/min冷阱温度控制范围:-40℃-室温,采用电子制冷装置,控温精度:±1℃除水器温度控制范围:室温-400℃清洗蒸馏水温度控制范围:室温-90℃,控温精度:±1℃固体样品瓶温控范围:室温-100℃,控温精度:±1℃样品位:56位吹扫流量:10~150ml/min(连续可调)时间控制范围:0.0min~999.9min功率:800W电源:220V 50Hz仪器尺寸:650×880×530(mm)仪器重量:约40kg 仪器特点和主要功能:全自动一键式启动,自动完成样品的进样分析,无需人员值守可对饮用水、废水和土壤等多种类型固、液体样品进行吹扫捕集自动检漏和故障报警功能进样系统的取样臂移动平稳、精确,噪音低触摸屏控制,界面信息丰富、齐全,操作简单方法参数设置、实时显示工作状态、运行时间所有温控环节和器件均可单独控制温度10种方法供编辑、存储和随时调用,按下运行键自动完成样品分析同步启动气相色谱-质谱、数据处理工作站,也可用外来事件程序启动本装置捕集阱与吹扫管反吹气体分离,减少样品间的交叉污染。全流程惰性管线连接传输,减少污染残留六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内,无传输冷点,保证了样品的完整性除水阱在吹扫端去除水汽,大大地减少水蒸气对GC和GC/MS的影响
    留言咨询
  • 荷兰Primac SLC固体/液体TOC分析仪一、产品简介:Skalar PRIMACSSLC 固/液体TOC分析仪是专用于测量固体/液体样品的总有机碳含量,基于双反应炉的设计,该分析仪可快速、可靠地分别测定工业固体废物、废水、强酸和碱溶液、淤泥和沉淀物、土壤、植物和肥料的总碳(TC)、无机碳(IC)和总有机碳(TOC)。二、仪器特点:1、在同一仪器中测量TC、IC、TOC2、可反复使用的石英坩埚3、可分析样品重量达3g4、天平数据自动录入接口5、特垂直的进样系统6、结构紧凑7、立式结构操作安全8、实时的TOC分析(无干扰)9、低维护Skalar PRIMACSSLC 固/液体TOC分析仪是专用于测量固体/液体样品的总有机碳含量,基于双反应炉的设计,该分析仪可快速、可靠地分别测定工业固体废物、废水、强酸和碱溶液、淤泥和沉淀物、土壤、植物和肥料的总碳(TC)、无机碳(IC)和总有机碳(TOC)。将天平与仪器联机,样品的重量可自动录入和储存在计算机的数据软件包中。TC的检测是在900~1100℃催化氧化后,所有的碳转化成CO2,TIC的检测是在一个独立的反应炉中酸化样品,所有的无机碳均转化成CO2 ,然后经过多量程的NDIR检测器检测出CO2的含量。 PrimacsSLC可分析TC, TIC和TOC。TOC是通过差减法(TC - TIC = TOC)由软件计算得出。TOC也可通过在酸化处理后的燃烧样品直接测量。三、技术指标:1、分析项目:TC, IC, TOC2、分析方法:TC: 高温催化燃烧. 温度范围 50°C至1100°C3、IC:无机碳在150°C下加酸反应以CO2的形式放出来4、检测方法:同步双波段红外检测器5、应用:植物和肥料、工业固体废物、废水、强酸和碱溶液、淤泥和沉淀物、土壤6、测量时间:TC 3-6分钟;IC 3分钟7、数据处理软件:采用Windows界面 检测信号: 线性和面积计算 数据: 多点线性排序, 结果去除和重计算, 统计计算 8、自我诊断功能包括:反应炉, 喷射气雾, Peltier电子冷却器,载气进口和出口的自动诊断
    留言咨询
  • 适合海洋、湖底沉积物样芯,钻探岩石岩心样品及其他树木,柱状样品的快速XRF元素分析及X光射线成像扫描和高清晰光学扫描 瑞典Cox Analytical System公司与英国Southampton Oceanographic Centre(南安普敦海洋*)合作开发的Itrax沉积物岩芯(岩心)扫描分析仪(又称Itrax芯体密度与元素分析系统、Itrax岩芯(岩心)XRF扫描仪、XRF岩芯元素扫描仪、岩芯X荧光光谱扫描仪、岩芯扫描X荧光光谱仪等)结合了微观X射线荧光分析(X-ray Fluorescence)、数字X射线成像(digital x-ray micro radio-graphy)和光学成像三种技术,用于沉积物样柱(样芯)的非接触式扫描分析,提供高质量、高精度、完整的数据,不破坏样品,保持样品的原始性和完整性。 Itrax岩芯分析仪的优势: *上快的XRF分析仪,用10分钟即可完成1米沉积物样芯的扫描分析工作,高质量的数据优于其他设备30分钟得到的数据。 良好的元素检出率(灵敏度高)水平分辨率能从1厘米到0.1毫米 综合了微观X射线荧光分析技术(X-ray Fluorescence)、数字X射线成像技术(digital x-ray micro radiography)和光学成像技术等3种技术的分析仪 提供多种元素同时检测 提供富集点(Peak Area)测量和浓度输出 提供数字X射线成像技术,直接输入电脑,高质量的图像优于胶片 提供全套软件,仪器自动化工作,多样品同时分析,自动生成报告 稳定可靠,能连续工作24小时 岩芯分析仪扫描数据分析:元素准确性准确性是一项衡量指标,用于评判XRF能否准确的分析样品成分及元素的浓度。XRF灵敏度达ppm级,图一为海洋、湖泊、河口沉积物中元素浓度变化趋势。 深海沉积物样芯,从上到下曲线代表元素的浓度变化:Fe, Ca, K, Si, Al湖泊沉积物样芯,从上到下曲线代表元素的浓度变化:Zn, Ni, Sr/Ca河口沉积物样芯,从上到下曲线代表污染元素的浓度变化:Pb,As, Zn行业应用:海洋(湖泊、河口、冰河)沉积物样芯(样柱)(长度长1.8米,直径60到120毫米)科学研究海洋沉积与古环境湖泊沉积与环境古气候学、变化
    留言咨询
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制