旋转圆盘圆环电极电化学测试系统

请教高手指教：旋转圆盘电极是独立装置吗，可以在所有工作站或恒电位仪上通用吗？旋转环－盘电极有成品卖吗，还是要自行设计？谁有相关资料和图片之类的给偶发一些吧：pfofp@163.com小女子不胜感激！

老大让采购旋转圆盘电极，可以用来做腐蚀评价或缓蚀剂筛选，是国外的产品，涉及十多万资金。请问：旋转圆盘电极可以用来做腐蚀评价或缓蚀剂筛选吗？

我现在用CHI800b 电化学分析仪，三电极系统（工作电极为圆盘金电极，辅助电极铂丝电极，参比电极为银溶液电极），来制作免疫传感器。想在金电极表面组装一层L-半胱氨酸，但多次实验下来结果好像不太理想！ 目前怀疑是电极抛光不彻底，希望高人指点圆盘金电极抛光的方法！另外若有大侠知道检测电极抛光程度的方法的话，阿拉直接拜倒！！！！谢谢~~~~~

英文电子版腐蚀电化学测试技术，该书详细介绍了腐蚀电化学原理以及常规电化学技术（动电位扫描，旋转圆盘电极以及组抗技术）在腐蚀电化学体系中的具体应用，非常实用。[~100871~][~100873~][~100872~]

[em01] 大家好，我们现在用的是毛细管电泳电化学检测仪，仪器随带的电极无法满足实验要求，所以我们需要一种微碳圆盘电极。但是我们自己制作的效果一直不好，请问各位知道怎么自制或者购买吗？有好的建议希望大家多多发表！非常感谢！！！！

一、课程目的与要求电化学测试是基于动力学方法研究电化学过程特征的基本方法，本课程将通过对电化学基本研究方法的介绍，使学生了解电化学过程研究的原理和常用技术方法，为电化学过程研究奠定基础。本课程包括方法理论介绍和实验研究两个部分，其中理论介绍部分通过对电极过程动力学的概要介绍，帮助学生理解常用电化学研究方法的原理，以及实验结果的解析，并通过对一些研究实例的介绍，使学生了解电极过程原理在研究过程中如何应用；实验研究则通过对常用电化学仪器和方法的使用，是学生掌握电化学研究主要仪器的使用，并通过对实验结果的解析掌握电化学原理。 二、教学内容及学时安排第一章：电化学理论基础（8学时）电化学体系的基本单元电化学过程热力学非法拉第过程及界面性能法拉第过程及影响电极/溶液界面因素物质传递控制绪论电化学研究方法介绍稳态与暂态电位扫描技术——循环伏安法控制电位技术——单电位节跃法控制电流技术——恒电位电解光谱电化学方法微电极技术简介第二章：电催化过程（4学时）电催化原理氢电极催化过程氧电极催化过程有机小分子的催化过程第三章：化学电源（4学时）一次电池二次电池燃料电池第四章：电化学腐蚀与防护（4学时）金属的电化学腐蚀腐蚀电池电势—pH图及其在金属防护中的应用金属的电化学防腐蚀讨论：电化学实验结果的处理（2学时）实验一：恒电位仪性能的测试（2学时）参考资料：“北航”电化学实验技术讲义实验二：电势阶跃与电位扫描法测量金属腐蚀与缓蚀速度（4学时）阶跃法：Rp的测量；扫描：腐蚀曲线测量实验三：旋转电极技术——氢析出过程的电化学曲线与电容曲线测量（4学时）旋转电极：氢析出曲线；DDII电镀仪：电容曲线实验四：聚苯胺薄膜的电化学制备及应用（4学时）讨论：结合专题的电化学测试方案：自设计电化学实验（4学时） 三、教材及主要参考书1．《应用电化学》，杨辉等编著，科学出版社，2001年2．《电化学测试技术》，北航出版社，1999年。

专家您好我采用的是江苏电分析仪器厂的ＡＴＡ－１Ｂ旋转圆盘电极　现在转速不稳请问应该如何调试维修　谢谢

急需，帮助。现在我需要测定（双氧水、CU+/CU2+）在水溶液中的氧化还原电位，然后我再做再有机溶剂中氧化还原电位。在水溶剂中，我是想看仪器的误差有多大？我用的是电化学测量系统CS300(武汉华中科技大学/杜甫仪器厂)，测定CU+/CU2+在水溶液中时候，研究电极、辅助电极都为铂片，甘汞电极试参比电极，我用的是循环伏安测试（不知道方法可以吗？？？）可是结果一点也稳定。差别也很大。各位大侠，请问用CS300怎样测量氧化还原电位（电极电势）？？用循环伏安测试可以吗？？？我不会用，太需要大家帮助了。。。谢谢

一直以来电化学工作站采用的测试都是恒电流，恒电压方式。貌似不能表征出被测电极原位的电压，电流值。因为即使采用相对于开路的恒压方式，电极的开路值很多都是在变化的，而电化学工作站也不能动态采集变化的开路电位，因此测量结果就不是原位的。我是这么理解的，不知道有谁用的比较熟的，帮我解释下，或是否有这样的功能用来设置体系，使之测量值为原位的电压，电流值。最好是273A，autolab电化学工作站上的方法还有一种方法就是对电极和研究电极采用相同电极，恒电压设置成相对对电极电压为零，貌似可以理解为动态开路测量，还是也只是最开始设置值，并不是动态跟踪的。对一起的测量原理，我知道的太少了啊。

FHZHJSZISO0002 水质浊度的测定透明度测试试管法F-HZ-HJ-SZ-ISO-002水质—浊度的测定—透明度测试试管法1 适用范围透明度测试试管法是半定量的方法，适用于测定纯水和高度污染的水。2 采样用玻璃或塑料瓶采样，采样后尽快分析。或将样品放在阴凉、黑暗处，24 小时内分析。防止样品与空气接触，避免样品温度不必要的变化。3 仪器透明度测试试管，防护屏，印刷物样品（白底黑印记），恒定光源。4 过程简述将样品充分混合，转移到透明度测试试管中，平稳的降低样品液面的高度，直至从上方观察可清楚的辨认印刷符号。根据试管上的刻度记录液面高度。5 来源国际标准化组织，ISO 7027：1999（E）FHZHJSZISO0003 水质浊度的测定透明度测试圆盘法F-HZ-HJ-SZ-ISO-003水质—浊度的测定—透明度测试圆盘法1 适用范围透明度测试圆盘法是半定量的方法，适用于测定地表水。2 采样用玻璃或塑料瓶采样，采样后尽快分析。或将样品放在阴凉、黑暗处，24 小时内分析。防止样品与空气接触，避免样品温度不必要的变化。3 仪器透明度测试圆盘4 过程简述将圆盘放在链上，放入水中逐渐降低，直至从上方观察几乎看不见。测量链子浸没的长度。重复实验几次。5 来源国际标准化组织，ISO 7027：1999（E）

买了Princeton Applied Research 2273，但是一直想配一套光电化学测试系统找了好长时间才找到，呵呵费劲呀贴出来给大家太阳能电池光谱响应/光电化学测试系统生产商 美国阿美特克有限公司（Ametek Co.）Princeton Applied ResearchSolartron Analytical技术支持：021-64268111-40 [zhlichem@163.com[/email]021-64268111-39 [saterday365@sina.com[/email]010-85262111-15本来想购买德国CIMPS的，结果他们的销售说不单卖光电化学测试系统，sigh这生意做的让我郁闷你说我买了2273，还会再买一套Im6e？

各位高手： 小弟需要做一些测量微区电化学行能的试验，需要用到微参比电极，请问各位大侠，这东西有直接卖的没？ 谢谢各位了！

最近在使用autolab电化学工作站测试合金丝的腐蚀敏感性，使用的电解液为磷酸盐缓冲体系，采用的参比电极为饱和甘汞电极，最近不知道为什么击穿电位一直是负值？大家有这个情况吗？新手一枚，想咨询为什么测试会出现负值？

一般的电化学方法都是针对溶液来测试的我想知道测试电极和测试溶液有不同吗？还有用什么方法能使测到的电压和电流精确度最高？？例如，我想测试碳极，就得用碳来作工作电极吗？？请高手指点[em54] [em54] [em54]

想建“电化学指纹图谱数据库”，元芳，你怎么看？ 在看电影《胡佛》的时候，看到了这位FBI创使人建立指纹档案的一幕，深有感触……正是因为他的坚持，使指纹在身份识别当中的作用“首屈一指”…… 指纹，由于其具有终身不变性、唯一性和方便性，已几乎成为生物特征识别的代名词。指纹识别系统是一个典型的模式识别系统，包括指纹图像获取、处理、特征提取和比对等模块。不仅用于刑侦技术对人身份的识别，还广泛用于现代的门禁系统、电子登录等多方面。 与此相类似的，许多化学物质的电化学检测图谱也对物质本身的表征起着非常重要的作用，目前，以循环伏安法的表征用的最为广泛，但是一种电化学仪器也可以对同种物质采用多种方法来表征，这样更能提高其确认度。但是由于物质电化学的作用电压范围非常小（只有正负两三伏大小），使其对于物质识别的功用极大的减弱，但是我想对于物质的识别还是有着非常好的借鉴功能！在测定条件（电解液、所采用电极）基本一致的情况下，物质出现的峰形应该是基本一致的，这和光谱、色谱、质谱等的检测手段是相近似的！但是，确实目前电化学的重复性比较差，检测背景电解液等条件也多种多样，没有免疫辅助的话通常只能做粗查的标准，据我所知，目前还没有相关的数据库建立。 在电化学检测时，一方面自己做实验验证，另一方面初通常会查找相关文献，看被检测物大致会是怎样峰形，如果有相关的数据库的建立，将会极大的推进相关的研究，非常方便广大研究者的科研工作。 电化学检测操作简单、方便，又价格低廉，灵敏、快速且设备成本低，易于携带，适合于多种场合。如现在的血糖检测仪，警用酒精测试仪、电化学甲醛检测仪等，目前已经研究出基于印刷电化学芯片技术的单核苷酸多态性快速、简便检测方法，所以电化学检测应用前景广阔。 推而广之，人类思维活动、植物的“运动”和“思维”，也可表现一种电流的变化，生理学家往往也会通过监测电流的变化来判断其活动，如脑电波、心电图……通常进一步提高电流检测的灵敏度和特异性，相信一定可以得到更多精确的信息…… 该数据库的建立可能需要多方的合作，如化学家、生物学家、物理学家、计算机信息专家、统计学家等多学科专家的合作，绝非一人之力可为之。正因为其巨大的应用前景，所以虽然该库的建立有着巨大的挑战性，还是非常值得为其付诸努力的！ 另外，许多电化学图谱有着科学的美感——那些曲线的圆滑，或者因为新物质的出现而出现的跳跃的尖锋，或者因为电流缓慢降低而出现的低谷——那样的美，对于一个专心致志的实验者——他静静坐在仪器前，大气都不敢出，要等几分钟甚至十几分钟或者更长的时间，或者必须经历反复优化实验条件，几十上百次的摸索最终盯着屏幕上那彩色的线条终于变得规律起来——那样的美，几乎可以让他兴奋地窒息…… 最后，附本实验室铁氰化钾和“瘦肉精”的循环伏安法检测图，后来又补充了一些本网站中列出的一些经典电化学图谱：元芳——你怎么看？图：http://image.sciencenet.cn/album/201203/01/235012qnqq8n7zonu74t8l.png http://image.sciencenet.cn/album/201203/01/235012m22h8mmm4lz8nm4v.pnghttp://image.sciencenet.cn/album/201203/03/000205k9pqwx752xkr2pnw.png http://image.sciencenet.cn/album/201203/03/00020563ls9xodvkx3233a.pnghttp://image.sciencenet.cn/album/201203/03/000205oxt3ropfwut9kbub.png http://image.sciencenet.cn/album/201203/03/000206fffpuvvu1asvpuup.pnghttp://image.sciencenet.cn/album/201203/03/00020663e1cd1scdhnjeo7.png http://image.sciencenet.cn/album/201203/03/000206rzn4s0zxz40gfrnn.pnghttp://image.sciencenet.cn/album/201203/03/000207fil7c7pf5z0lcffl.png http://image.sciencenet.cn/album/201203/03/0002076l0k06nounkpgkug.pnghttp://image.sciencenet.cn/album/201203/03/000207tpt05wp5vtk0tjbp.png http://image.sciencenet.cn/album/201203/03/000208x3w9dw6bp36xbjbw.png下面转载一些网友的美图：详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060124/331699/index_2.shtml“电化学实验”截图集锦在汞膜电极上通过阳极溶出伏安分析法定量分析自来水中的铜、铅、镉：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648125_1705310_3.gif 汞膜工作电极通过 EChem电化学实验启动套装制备。然后使用线性扫描阳极溶出伏安法分析测定自来水中的Cd，Pb和Cu离子浓度。利用标准附加功能较准响应曲线。羧酸二茂铁的循环伏安法实验： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200612402737_01_1705310_3.gif 羧酸二茂铁(FCA) 在稀溶液中经历可逆的氧化反应。用1.5 mm的碳盘电极（扫描速率0.5 — 50 mV/s，使用 EA160 恒电位仪）和1µm 的碳微电极（100 mV/s，使用 EA162 微电流恒电位仪Picostat） 进行循环伏安实验，FCA的循环伏安图显示如上图。葡萄糖传感器的电化学： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/200612402954_01_1705310_3.gif 在葡萄糖和葡萄糖氧化酶(GOx)存在时，稀溶液中羧酸二茂铁(

不知道哪可以对电化学综合测试系统进行校准？

求助各位大虾，我这边课题组最近计划购买可做光电化学测试的电化学工作站，在中科院物理所和北京工业大学的同学都给我推荐说德国有一家的不错，具体是哪家叫什么名字不记得了，有个什么技术能保证光源的绝对稳定性，用着很不错，哈哈，这点我也很喜欢，但是我看那个介绍资料光源好象不是氙灯或者钨灯，我们想最好能有钨灯或者氙灯光源以追求可在确定波段内连续变化波长之光源并对其做IMPS和IMVS测试，我问过一家荷兰的，说不能换氙灯或者钨灯光源，无法满足我这个要求，不知道各位是否也曾经遇到类似问题，如果遇到又是如何解决的？

【篇名】 溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究 【作者】 罗济文. 李家洲. 黄志伟. 李家贵. 陈渊. 【刊名】 化学研究与应用 2004年06期 【机构】 玉林师范学院化学与生物系. 广西玉林　537000 . 【关键词】 溴酚蓝. 电化学沉积. NADH. 催化作用. 【摘要】 溴酚蓝(BPB)常用作酸碱指示剂和光度分析的显色剂,颜色深,对生物大分子亲和力强,近年来,对它的应用研究主要集中在生物大分子,特别是蛋白质和酶的分析测定上[1,2],多采用传统的光分析方法,我们用电化学方法将溴酚蓝固定于玻碳电极上,制得具有良好电化学活性且较为稳定的修饰电极,直接利用BPB的氧化还原性在生物分子和电极间传递电子,对一些反应产生催化作用。1　实验部分CHI617A电化学分析仪,三电极系统。玻碳电极(GCE)为工作电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,铂丝电极为对电极。均以SCE为参比。NADH(Sigma公司),溴酚蓝(BPB)(上海试剂三厂),其他试 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15124]溴酚蓝修饰玻碳电极的电化学研究[/url][em17]

111112221前言电化学噪声(Electrochemicalnoise,简称EN)是指电化学动力系统演化过程中,其电学状1,2态参量(如:电极电位、外测电流密度等)的随机非平衡波动现象.B.A.TЯΓaЙ等1967年3首先注意到了这个现象,之后,电化学噪声技术作为一门新兴的实验手段在腐蚀与防护科4～11学领域得到了长期的发展.电化学噪声的起因很多,常见的有腐蚀电极局部阴阳极反应活性的变化、环境温度的改变、腐蚀电极表面钝化膜的破坏与修复、扩散层厚度的改变、表面膜1,12～20层的剥离及电极表面气泡的产生等.迄今为止,已有很多技术用于表征电极的界面状态,但是它们都存在着各自不同的缺陷.例如:基于真空技术的低能电子衍射法(LEED)和俄歇电子能谱法(AES)等以及基于电磁波原理的椭圆偏光法(Ellipsometry)和扩展X-射线吸收精细结构技术(EXAFS)等诸多光学方法15,21～25都不能对电极腐蚀现象进行原位观察 基于对研究电极施加外界扰动信号的极化曲线法等传统电化学研究方法则可能因为外加信号的介入而影响腐蚀电极的腐蚀过程,同样无26,27法对被测体系进行原位监测.而电化学噪声技术相对于诸多传统的腐蚀监测技术(如:重量法、容量法、极化曲线法和电化学阻抗谱等)具有明显的优良特性.首先,它是一种原位无损的监测技术,在测量过程中无须对被测电极施加可能改变腐蚀电极腐蚀过程的外界扰28～3126动 其次,它无须预先建立被测体系的电极过程模型 第三,它无须满足阻纳的三个27,32基本条件 最后,检测设备简单,且可以实现远距离监测.2电化学噪声的分类根据所检测到的电学信号视电流或电压信号的不同,可将电化学噪声分为电流噪声或电33～36压噪声.1,29,37,38根据噪声的来源不同又可将其分为热噪声、散粒效应噪声和闪烁噪声:(1)热噪声是由自由电子的随机热运动引起的,是最常见的一类噪声.电子的随机热运动带来一个大小和方向都不确定的随机电流,它们流过导体则产生随机的电压波动.但在没有外加电场存在的情况下,这些随机波动信号的净结果为零.1928年贝尔实验室的J.B.Johnson首先对热噪声进行了详细地实验研究(所以热噪声又称为约翰逊噪声),之后,H.Nyquist根据热力学原理在理论上对其进行了大量探讨.实验与理论结果表明,电阻中热噪声电压的均方值2E[VN]正比于其本身的阻值大小(R)及体系的绝对温度(T):2E[VN]=4KBTRΔυ(1)式中,V是噪声电位值,Δυ是频带宽,KB是Boltzmann常数[KB=1.38×(-23)J/K.上式在13直到10Hz频率范围内都有效,超过此频率范围后量子力学效应开始起作用.此时,功率谱将按量子理论预测的规律而衰减.热噪声的谱功率密度一般很小,例如,1MΩ的电阻在室温298K时所产生的热噪声的谱2功率密度的最大值仅为0.0169μV/Hz.因此,在一般情况下,在电化学噪声的测量过程中,热噪声的影响可以忽略不计.热噪声值决定了待测体系的待测噪声的下限值,因此当后者小于监测电路的热噪声时,就必须采用前置信号放大器对被测体系的被测信号进行放大处理.(2)散粒效应噪声是Schottky于1918年研究此类噪声时,用子弹射入靶子时所产生的噪声命名的.因此,它又称为散弹噪声或颗粒噪声.在电化学研究中,当电流流过被测体系时,如果被测体系的局部平衡仍没有被破坏,此时被测体系的散粒效应噪声可以忽略不计.然而,在实际工作中,特别当被测体系为腐蚀体系时,由于腐蚀电极存在着局部阴阳极反应,整个腐蚀电极的Gibbs自由能ΔG为:ΔG=-(Ea+Ec)zF=-E外测zF(2)式中,Ec和Ea为局部阴阳极的电极电位,E外测为被测电极的外测电极电位,z为局部阴阳极反应所交换的电子数,F为Faraday常数.所以,即使外测E外测或流过被测体系的电流很小甚至为零,腐蚀电极的散粒效应噪声也决不能忽略不计.散粒噪声类似于温控二极管中由阴极发射而达到阳极的电子在阳极所产生的噪声.Schottky从理论上证明了该噪声符合下列公式:2E[IN]=2eI0Δυ(3)式中,e为电子电荷,等于1.59×(-19)C,I0为平均电流.在电化学研究中,e应该用q代替,而q是远大于电子电荷的电量.例如,在单晶Ag的电结晶过程中,q相当于在基体表面上生长一单层Ag所需的电荷 在电极腐蚀过程中,q相当于一个孔蚀的产生或单位钝化膜的破坏所消耗的电量.公式(3)在频率小于100MHz的范围内成立.热噪声和散粒噪声均为高斯型白噪声,它们主要影响频域谱中SPD曲线的水平部分.α(3)闪烁噪声又称为1/f噪声,α一般为1、2、4,也有取6或更大值的情况.与散粒噪声一样,它同样与流过被测体系的电流有关、与腐蚀电极的局部阴阳极反应有关 所不同的是引起26散粒噪声的局部阴阳极反应所产生的能量耗散掉了,且E外测表现为零或稳定值,而对应于极局部腐蚀部位的修复而正移 如果在恒压情况下测定,则在电流-时间曲线上有一个正的脉冲尖峰.关于电化学体系中闪烁噪声的产生机理有很多假说,如“时间常数假说”和“渗透理论假说”等,但迄今能为大多数人接受的只有“钝化膜破坏/修复”假说.该假说认为:钝化膜本身就是一种半导体,其中必然存在着位错、缺陷、晶体不均匀及其它一些与表面状态有关的不规则因素,从而导致通过这层膜的阳极腐蚀电流的随机非平衡波动,于是导致电化学体系中产生了α3类似半导体中1/f噪声.闪烁噪声主要影响频域谱中SPD曲线的高频(线性)倾斜部分.3电化学噪声的测定28,41电化学噪声的测定可以在恒电位极化或在电极开路电位的情况下进行.当在开路电位下测定EN时,检测系统一般采用双电极体系,它又可以分为两种方式:同种电极系统和异种电极系统:(1)传统测试方法一般采用异种电极系统,即一个研究电极和一个参比电极.参比电极一般为饱和甘汞电极(SCE)或Pt电极,也有采用其它形式的参比电极的(如Ag-AgCl参比电极42-47等).电化学噪声用参比电极的选择原则为:除了符合作为参比电极的一般要求以外,还1,44要满足电阻小(以减少外界干扰)、电位稳定和噪声低等要求.(2)同种电极测试系统是近年才发展起来的,它的研究电极与参比电极均为被研究的材48,49料.研究表明:电极面积影响噪声电阻,采用具有不同研究面积的同种电极系统测定体系27的电化学噪声时有利于获取电极过程的机理.当在恒电位极化的情况下测定EN时,一般采用三电极测试系统.在双电极测试系统的基础上外加一个辅助电极给研究电极提供恒压极化.3测试系统应置于屏蔽相中,以减少外界干扰.应采用无信号漂移的低噪声前置放大器,1特别是其本身的闪烁噪声应该很小,否则将极大程度地限制仪器在低频部分的分辨能力.4电化学噪声的分析411频域分析电化学噪声技术发展的初期主要采用频谱变换的方法处理噪声数据,即将电流或电位随时间变化的规律(时域谱)通过某种技术转变为功率密度谱(SPD)曲线(频域谱),然后根据SPD曲线的水平部分的高度(白噪声水平)、曲线转折点的频率(转折频率)、曲线倾斜部分的斜率和曲线没入基底水平的频率(截止频率)等SPD曲线的特征参数来表征噪声的特性,探寻电极过程的规律.常见的时频转换技术有快速傅立叶变换(FastFourierTransform,FFT)、最大熵值法(MaximumEntropyMethod,MEM)、小波变换(WaveletsTransform,WT).特别是其中的小波变换,它是傅立叶变换的重要发展,既保留了傅氏变换的优点又能克服其不足.因此,它代表了电化学噪声数据时频转换技术的发展方向.在进行噪声的时频转换之前应剔除噪声的直流部分,否则SPD曲线的各个特征将变得模糊不清,影响分析结果的可靠性.15,50,51(1)傅立叶变换(FFT)傅立叶变换是时频变换最常用的方法.假设信号为s(t),则由该信号经Fourier变换后得1-ωjt2到频谱s(ω)=s(t)edt,及其相应的能量密度频谱(频率密度)P(ω)=|s(ω)|.根∫39,40闪烁噪声的E外测则表现为具有各种瞬态过程的变量.局部腐蚀(如孔蚀)能显著地改变腐蚀电极上局部微区的阳极反应电阻值,从而导致Ea的剧烈变化.因此,当电极发生局部腐蚀时,如果在开路电位下测定腐蚀电极的电化学噪声,则电极电位会发生负移,之后伴随着电

我单位欲购买BAS-100B/W电化学测试系统，能麻烦大家介绍一下该仪器吗？比如价位、性能等，谢谢

在使用电化学工作站进行电化学测试时，有时会出现测试异常的情况，得不到正常的曲线，这时我们会想，是不是电化学工作站出问题了？实际情况并非如此。那么，电化学测试出现异常的话，我通常先考虑是不是电解池出问题了，工作电极或对电极是否导通？如果工作电极和对电极导通的话，说明工作电极和对电极没有问题，那么90%的可能性是参比电极出了问题。各位版友，你在使用电化学工作站时是否出现过异常情况，如果有的话，欢迎留言，请本版的专家为大家解决。

我是做薄膜材料的，想把它应用到电化学电极材料方面，不知道在表征一种电极材料的时候，有哪些指标、参数是非常重要的。比如说电位窗口、COD等等。因为我本人刚接触到电化学方面的东西，有很多不了解，还望哪位朋友能够指点一二。我的email: stwei999@sina.com.cn不胜感激

LK2005型电化学测试系统测阴阳极极化曲线的方法，还交流阻抗，我想用他来选个缓蚀剂。还有些参数，主要针对一种络合盐体系，知道的说下，谢谢

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C43855%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 武汉科思特仪器有限公司 的 CS350电化学工作站/电化学测试系统(CS350)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： CS系列电化学工作站由高速MCU、高精度FET集成电路组成，内置DDS数字信号合成器、高功率恒电位/恒电流仪、双通道相关分析器和双通道高速16bit /高精度24bit AD转换器。能完成线性扫描伏安（LSV）、循环伏安（CV）、阶梯波循环伏安（SCV）、方波循环伏安（SWV）、差分脉冲伏安（DPV）和常规脉冲伏安（NPV）以及差分常规脉冲伏安（DNPV）等电分析方法；还可以完成恒电流（位）极化、动电位（流）扫描、任意恒电流（位）方波，多恒电流（位）阶跃、零电阻电流计、电化学噪声（电偶电流）、电化学阻抗（EIS）等电化学测试等功能，所有测量功能均可定时自动进行，用于无人值守下的自动测量。 CS系列包括多种型号，可用于较大电流和较高槽压的电化学测量和应用，例如电池、电分析、腐蚀、电解、电镀等。仪器的电流输出范围为±2A，槽压为±21V。电压控制范围：±10V；电流控制范围：±2.0A；电流测量下限为10pA。 CorrTest测试软件是CS电化学工作站的控制平台，软件基于Windows98/ 2000/ XP操作系统，并遵守Windows软件设计规则，易于安装和使用。软件包括文件管理、实验方法管理、多坐标图形显示和缩放、数据/图形的存贮/打印以及交互式帮助等。软件具有良好的用户界面，命令窗口所用的词汇与通用的电化学术语保持一致，全中文菜单和界面，方便用户的教学和科研工作。 CorrTest测试软件还具有特别针对材料和腐蚀电化学的实验方法，包括钝化曲线自动或人工反扫，电化学再活化法，溶液电阻（IR降）测量和补偿法。Corrtest分析软件则具有完善的数据分析功能，可对伏安曲线进行数字平滑、积分、微分运算，能对极化曲线进行电化学参数解析，包括极化电阻Rp，Tafel斜率ba，bc，腐蚀电流密度icorr，腐蚀速率计算等，还可计算噪声电阻Rn和功率谱，并可将图形以矢量方式拷贝到Microsoft Word 文档中。 CS系列电化学工作站全部采用USB2.0接口与计算机通讯，设备安装简单，即插即用。 外形尺寸：36.5cm(宽)30.5cm(深)16cm(高) 仪器重量：6.5Kg 应用领域: 1）研究电化学机理；物质的定性定量分析； 2）常规电化学测试，包括电合成、电镀和电池....【了解更多此仪器设备的信息】

主要是想做燃料电池电催化剂的测试等工作，老板需要我做交流阻抗等。主要是刚刚涉及这个领域，有很多地方还不大懂，请给予指点。谢谢！

111前言在电化学动力系统的演化过程中,系统的电学状态参量随时间发生随机的非平衡波动现象(即电化学噪声,简称EN),这种波动现象提供了系统丰富的演化信息,包括系统1从量变到质变的信息.因此,对系统EN的研究,有助于人类了解系统的过去、预测系统的发展趋势和改变系统演化的途径,从而造福于人类.目前,电化学噪声技术已广泛地应用于工业电化学(包括金属的腐蚀与防护、化学电源和金属电沉积)和生物电化学等诸多学科领域的研究工作中,并且日益成为相关学科领域的重要研究手段.同时,电化学噪声的基本理论和数据处理技术也在其广泛地应用中得到了长足的发展.本文介绍了电化学噪声技术在工业电化学和生物电化学等诸多领域的应用成果,并且结合作者的最新研究成果和研究中发现的电化学噪声技术应用的不足之处,提出了在电化学噪声技术的应用研究过程中值得注意的一些问题.同时展望了电化学噪声技术应用研究的发展前景.2电化学噪声在腐蚀科学中的应用1968年,Iverson采用两电极体系(腐蚀金属电极和Pt)首次观察到了腐蚀电化学体系中腐蚀电极电位随时间的随2～6机波动现象(即电化学噪声,EN),并且认为这种波动现象与电极的腐蚀过程紧密相关,可以通过对EN特征的研究来探索金属腐蚀过程的规律,探寻有效的防腐涂料和筛选缓蚀剂.之后,电化学噪声技术在腐蚀科学及相关科学领域中的应用日益受到人们的普遍关注.211金属的局部腐蚀111222211腐蚀类型的EN判断　　Hladky和Dawson研究了Cu1、1Al和低碳钢(Fe)在海水中的孔蚀情况7,认为电极腐蚀过程是一种动态平衡过程,自腐蚀电位的波动反映了平衡的移动,而电化学噪声谱则反映了平衡移动的速率 腐蚀电极发生孔蚀时,其电位噪声的谱功率密度(SPD)曲线的高频线性部分的斜率k等于或大于10dB/decade,而SPD曲线上的2单频尖峰则是电极裂蚀(缝隙腐蚀)的特征.他们的研究同时8指出,裂蚀与孔蚀的电位噪声有着明显的区别,即孔蚀是连续发生的,而裂蚀具有周期性且在一定的频率下发生 并且,裂蚀优先于孔蚀,一旦裂蚀开始,孔蚀则停止进行.另一7～13方面,Uruchurtu和Dawson等学者则指出:电极表面发生腐蚀时,如果其电位噪声的SPD曲线的高频线性段斜率等于或大于20dB/decade,则电极发生孔蚀现象 小于2022dB/decade甚至小于40dB/decade时,则发生均匀腐蚀.Sear22son和Dawson采用最大熵值法(MEM)研究了同种低碳钢电极体系在含有20g/LCaCl2的Ca(OH)2溶液中的电化学噪4声,发现电位噪声幅值和标准偏差(S)与电极腐蚀速率V-5(V)之间存在着正比关系,V(mpy)≈SV×10,并且采用失重法验证了这一关系.他们的研究还指出:电化学噪声起源于腐蚀电极局部阴阳极反应速率和反应活性点数目的变化或电极表面局部电解质浓度的变化 SPD曲线的高频线性斜率高于220dB/decade时,电极发生孔蚀,低于240dB/decade时,电极发生均匀腐蚀.另外,Flis等采用电化学噪声技术并结合交流阻抗技术研究比较了Fe和Fe-C合金表面14钝化膜的耐蚀性能后指出:电化学噪声频域谱曲线的白噪声水平W和1/f闪烁噪声水平越高,则合金的耐蚀性能越差.他们认为1/f闪烁噪声的典型斜率为210dB/decade,而双电层电容和电荷转移电阻能够分别使之增加20dB/2decade,Warburg扩散阻抗又能够使之增加210dB/decade.因此,一般而言,SPD曲线的高频倾斜段的变化快慢可用于区10,14分不同类型的腐蚀,变化越平缓,则电极越有可能发生孔蚀现象,变化越快(即倾斜段坡度越大越陡峭),则电极表面可能处于钝化或均匀腐蚀状态.Magaino等研究了304不锈钢在含有NaClO的NaCl溶15液中的腐蚀行为.发现突然下降和缓慢上升的电位噪声波对应于电极表面的孔蚀过程,而噪声电位的突然上升和缓慢下降则对应于电极表面的裂蚀现象.并且,在0.01～0.1Hz的频率范围内,对应于孔蚀的SPD的线性斜率小于对应于裂蚀的SPD的线性斜率.21112孔蚀的特征　　Cheng和Wilmott等人采用电化学噪-声技术研究了氯化物溶液中Cl对碳钢孔蚀的作用.结果表16,17-明,Cl主要是促进了碳钢表面孔蚀的成核速率(λt),-3λt=aCl]exp(at),而不是抑制电极表面钝化膜的修复.在碳钢的孔蚀诱导期,电位波动与电流波动同步进行,并且Faraday过程处于主导地位 在孔蚀成核期,由于电极表面双电层放电迟缓,导致电位波动与电流波动之间存在着相差 在蚀孔生长过程中,绝大部分阳极电流消耗于双电层,少部18分用于阴极Faraday成膜反应.他们的研究同时指出:电流噪声则反映了电极表面膜的破裂与修复 而电极电位的波动反映了电极表面双电层电容在蚀孔生长过程中电荷的变化情况.并且电极表面双电层电容对电极电位的波动和蚀孔19的形成均起着显著的作用.而Uruchurtu和Dawson在研9究纯Al的腐蚀过程中发现,SPD曲线的高频线性部分比较平缓,当斜率k220dB/decade时,电极发生孔蚀现象,而k220dB/decade时,电极发生均匀腐蚀或处于钝化状态.-并且,电解液中侵蚀性粒子(如Cl)的作用不是加速电极表面膜的破裂,而是抑制孔核的再钝化.20,21同时,Hashimoto和Miyajima等研究发现:孔蚀电位噪声的大小不但依赖于侵蚀性粒子的浓度,而且依赖于腐蚀电极的面积.噪声的频率及峰值与氯离子浓度之间均呈对数关系,而氯离子的侵蚀反应级数为2.临界蚀孔直径(亚稳态蚀孔转变为稳定蚀孔,或引起孔内溶液组成明显地区别于-6