超高分辨率场发射扫描电镜,日本电子,欢迎有需要求的测试,量大优惠大[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403041546441431_3168_4087606_3.png[/img]
[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/picotweezers.html][b]高分辨率光镊系统[/b][/url]采用了德国picotweezers技术的细胞单分子力学捕获系统,是全球领先的超高分辨率激光光镊系统,是进口光镊品牌中具有超低光镊价格Optical Tweezers产品.[b]高分辨率光镊系统[/b]不仅具有光镊功能,还提供微视图像计算能力,非常方便单细胞生物力学分析.[b]高分辨率光镊系统通[/b]常与德国蔡司Axiovert、AxioA1或D1型显微镜配套使用,配备1W或5W的红外光纤激光器,提供激光捕获力高达400pN~2nN范围。高分辨率光镊系统配备压电定位位移台,在XYZ三轴三个方向具有200μm分辨率的扫描能力.[b]高分辨率光镊系统[/b]还具有视频分析功能,至少2.5nm的横向和轴向分辨率,其图像拍摄速率为200帧/秒,X、Y、Z互相成像速度为400赫兹,可对生物大分子进行0.1PN作用力分辨率的实时分析。[img=高分辨率光镊系统]http://www.f-lab.cn/Upload/ionovation-explorer.jpg[/img] [b]高分辨率光镊系统特色[/b]定量分析,在三维方向实现0.1 PN分辨率的生物为微力分析最大光阱捕获力可在1 W光纤激光器下达到400 PN通过光镊实现对捕获对象精度为纳米级别的操控 [b][b]高分辨率光镊系统[/b]应用[/b]单分子与活细胞的操控和分析 弹性模量分析、微流控分析 分子相互作用、纳米孔分析 [color=#666666][color=#000000]高分辨率光镊系统:[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/picotweezers.html[/url][/color][/color]
看资料说 对于有些质量分析器,提高分辨率就要牺牲灵敏度(tof),但是看thermo的仪器介绍说离子阱还是轨道阱 可以不牺牲灵敏度的提高分辨率,这个是什么原因?请教行家 指点一二另外 二者是矛盾的原因是什么?和扫描速度(离子驻停时间长短)有关系吗?还是其他原因?最近看资料 有点不太明白
扫描速度增大→采样频率变小→一次全扫描时间变短(50-550)→相应的每个质量数的扫描时间变短→灵敏度降低→分辨率也降低这里解释一下为什么分辨率会降低:扫描速度增大后,相邻质量数的离子被扫描的时间肯定间隔很短如90和90.1,可能几乎在同时到达检测器,这样相邻质量的离子分辨率肯定降低。那么问题来了,既然分辨率降低了,那灵敏度应该要增大吧,正常情况下应该是这样的,但是在快扫描条件下,每个离子采集的次数太少,也就是说有100个质量数为90的离子碎片,可能只采集一次时只有50个能进入四极杆,所以由于采集次数导致灵敏度降低这个时候占主导作用。还有一个问题:如果像上面所说的话,那可以把扫描速度将的很低,这样每个离子的采集次数肯定可以很大,那分辨上去了,灵敏度也增大了,这样不是更好? 这里要说的是每个质量碎片采集一定次数后,基本已经都进入四极杆,没必要多花时间,所以仪器一般设置n=2或3,A的就是3正常扫描速度。上面的都是个人的一些理解,欢迎大家讨论!
看到一篇博士论文对于四极杆的分辨率和灵敏度的分析有些疑问,大家一起来看看。“离子的半峰分辨率R1/2=N平方/h,这个N指的是离子在四极杆中的经过RF周期数,h是常数,一般为20,当离子轴向的动能较低时,需要通过四极场的RF周期增多,从而分辨率增大。相对而言,轴向动能高的离子,质谱峰分辨率下降,并且会出现色谱峰拖尾的现象,尤其是在低质量端。”“可以看出如果提高主射频RF的频率,就可以提高四极滤质器的分辨率。但提高RF的分辨率,对于特定质荷比的离子,需要的RF幅度也相应提高,虽然提高RF的频率可以提高分辨率,灵敏度(离子捕获效率提高),但是离子扫描范围降低。”想问一下大家,分辨率和灵敏度正常是此消彼长的关系,上面的内容是来自于一篇博士论文里面对分辨率的分析,请问分辨率提高了,灵敏度也会提高吗?
共焦显微镜因其高分辨率和能三维立体成像的优点被广泛应用在生物、医疗、半导体等方面。文章首先分析了影响共焦显微镜分辨率的因素,主要有光源、探测器孔径和杂散光等;并结合这些因素介绍了双光子共焦碌微镜、彩色共焦显微镜、荧光共焦显微镜、光纤共焦显微镜;然后从提高系统成像速度的方面介绍了波分复用共焦显微镜和频分复用共焦显微镜;最后分析了共焦显微镜的发展趋势。一、引言随着人们对于生物医学的研究,传统的光学显微镜已经无法满足研究的需要,人们需要可以实现三维成像的显微镜。1957年Marvin Minsky提出了共焦扫描显微镜的原理。1969年,耶鲁大学的Paul Davidovits和M.David Egger设计了第一台共焦显微镜,1987年第一台商业化共焦显微镜的问世,真正实现了三维立体成像。与普通光学显微镜相比,共焦显微镜具有极其明显的优点:能对物体的不同层面进行逐层扫描,从而获得大量的物体断层图像;可以利用计算机进行图像处理;具有较高的横向分辨率和纵向分辨率;对于透明和半透明物体,可以得到其内部的结构图像;还可以对活体细胞进行观察,获取活细胞内的信息,并对获得的信息进行定量分析。自共焦显微原理被提出以来,引起了研究者的广泛关注,提高显微系统的分辨率和改善系统的性能是研究者开发新型显微镜时考虑的主要因素。近几十年,国内外学者通过对共焦显微成像系统的三维点扩散函数、光学传递函数等方面的分析,得出影响显微系统分辨率的因素,主要包括系统的激励光源、探测器孔径、杂散光等。此外,共焦显微镜的成像速度也是决定系统性能的一个重要因素,专家们也一直在进行提高系统成像速度的研究。本文主要从提高显微系统分辨率和系统成像速度这两个方面来介绍共焦显微镜的发展情况。二、共焦扫描显微镜分辨率的提高光源、探测器孔径和杂散光等是影响共焦显微镜分辨率的几个主要因素,因此可以通过改善这些方面来提高显微系统的分辨率。1.光源显微镜的成像性质在很大程度上取决于所采用光源的相干性,有关研究表明,光源相干性好的系统其分辨率要比相干性差的系统要好,并且照明光源对分辨率的改变范围达到了26.4%。因此,选取适合的照明光源对提高显微系统的分辨率有很大帮助。常规的共焦扫描显微镜主要使用普通单色激光作为光源,随着技术的进步,目前已经出现了使用飞秒激光、超白激光、高斯光束作为光源的共焦显微镜,以提高系统性能,获得更高的分辨率。①飞秒激光为光源的双先子扫描共焦显微镜双光子扫描共焦显微镜通常使用近红外的飞秒激光作为激发光源,由于红外光具有较强的穿透性,它能探测到生物样品表面下更深层的荧光图像,并且生物组织对红外光吸收少,随着探测深度的增加衰减会变小,另一方面红外光的衍射低,光束的形状保持性好。2005年,Wild等人利用双光子扫描共焦显微技术实时观察和定量分析了PAHs在植物叶片表面和内部的光降解过程。后来又进一步研究了菲从空气到叶片的迁移过程、菲在叶片内部的运动及其分布情况等,该技术可观测PAHs在叶片内部的最大深度约为200μm。②白激光( supercontinuum laser)为光源的彩色共焦显微镜彩色共焦显微镜是利用光学系统的彩色像差,光源的不同光谱成分会聚焦到样品的不同深度,通过分析由样品反射的光谱能有效地获得样品的扫描深度。2004年,美国宾夕法尼亚州立大学的Zhiwen Liu课题小组使用光子晶体光纤产生的超连续谱白光作为彩色共焦显微镜的光源,这种超连续谱白光具有大的带宽,能够提高系统的扫描范围,能达到7μm扫描深度。另外超白激光有较高的空间相干性,无斑点噪声,能提高系统的信噪比和扫描速度。③使用高斯光束的荧光共焦显微镜荧光共焦显微镜是通过激光照射样品激发样品发出荧光,再通过探测器接受荧光对样品进行观察的共焦显微镜。华南农业大学的杨初平等人研究了不同光源孔径和束斑尺寸的高斯光束对荧光共焦显微镜分辨率的影响表明:与一定孔径尺寸的平行光束相比,采用高斯光束系统可以获得更好的分辨率。 2. 探测器孔径和杂散光共焦显微镜中探测器孔径能滤除部分杂散光,提高系统的分辨率和信噪比。根据相关文献对共焦扫描显微镜的三维光学传递函数与探测器孔径之间的依赖关系的研究,可以得到探测小孔直径为:d=β*1.22λ/NA,式中,β为物镜的放大率,λ为光的波长,NA为物镜的数值孔径。由该公式确定探测器小孔的直径,一方面满足了共焦扫描系统对探测器小孔直径的要求,从而保证高的横向和纵向分辨率,另一方面,又最大限度地使由试样中发射的荧光能量被探测器接收。为了更进一步提高系统分辨率,许多研究者对共焦显微镜中探测孔径进行了改进,例如使用单模光纤代替普通针孔孔径,还有双D型孔径等。① 使用单模光纤的光纤共焦显微镜在光纤共焦显微镜中用光纤分路器代替传统共焦显微镜中的光束分路器,并以单模光纤来代替光源和探测器的微米尺寸针孔孔径。使用单模光纤的优点在于:首先,在采用寻常针孔制作的共焦显微镜中,光源、针孔、探测器等有可能不在一条直线上从而会引起像差;但是在光纤作为针孔的共焦显微镜中,即使有的部件偏离直线时也不会引入像差。其次,使用单模光纤代替微型针孔,容易清除针孔的污染,而且不易受污染。第三,在使用光纤的系统中,可以自由移动显微镜部分而不必挪动探测器。2006年德克萨斯大学使用光纤共焦显微镜进行口腔病变检测,测得的系统横向和轴向分辨率分别为2. 1µm和10µm,成像速度为15帧/s,可观测范围为200µm×200µm。② 具有D型孔径的共焦显微镜近几年,具有对称D型光瞳的共焦显微成像技术引起广泛的关注,图1所示是该系统示意图。2006年美国东北大学的Peter J.Dwyer等人使用这种共焦显微镜进行了人体皮肤内部成像的实验,测得横向分辨率为1.7士0.1µm。2009年新加坡国立大学的Wei Gong等人采用傍轴近似方法理论分析了在共焦显微镜中使用双D型孔径对轴向分辨率的影响。分析表明在图1中的d值给定时,进入瞳孔的光信号强度l会随着探测器尺寸的增加而增加;但是在探测器尺寸给定时,光信号强度I会随着d的增加而单调递减。在使用有限大小的探测器时,改变d的大小,轴向分辨率可以得到改善。 http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2011/11/1321512815.png 图1 双D型孔径共焦成像系统示意图在共焦成像光学系统中,到达像面的杂散光会在像面上产生附加的强度分布,从而进一步降低了像面的对比度,限制了系统分辨率的提高,因此在显微系统设计时,杂散光的影响也是不容忽视的。一般除了使用探测小孔来抑制杂散光,其他的一些设备例如可变瞳滤波器等对杂散光也有很好的过滤作用。最近以色列魏茨曼科学研究所的O.sipSchwartz and Dan Oron等人提出在系统中使用可变瞳滤波器,这个滤波器能够使多光子荧光共焦显微镜达到分辨率阿贝极限的非线性模拟,从而改善系统的分辨率。三、共焦扫描显微成像速度的提高共焦显微镜快速的成像速度为研究者观察生物细胞中快速动态反应提供了良好的条件。在共焦扫描显微成像系统中,传统的方法是通过改善扫描探测技术来提高成像速度。现有的扫描探测技术主要有Nipkow转盘法、狭缝共焦检测法、多光束的微光学器件检测法。这些方法可以改善扫描速度,但是与系统分辨率,视场之间都存在矛盾,因此又诞生了两种提高成像速度的新型显微镜:波分复用共焦显微镜和频分复用共焦显微镜。
(转帖)什么是全灵敏度分辨率?Bruker利用多个专利技术,通过优化离子传输和检测效率,在获得能媲美三重四极杆质谱的灵敏度的同时,使Buker Q-TOF类仪器拥有业内最高的分辨率,为质谱领域提供了可同时实现高灵敏度和高分辨率的规范,使科研人员不再需要在灵敏度和分辨率之间做出选择,科研工作也变的更加简单。采用专利的in-flight离子光学系统,即使是在TOF过程中也可对离子进行聚焦,在长飞行路径上可全面解决因多次反射或者离子束切片(ion beam slicers)造成的灵敏度显著下降的问题。全灵敏度分辨率技术优点有哪些?1) 灵敏的离子传输系统确保从小分子碎片(m/z 39.0229)到大分子单克隆抗体(MW=148kDa)均可轻松被检测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181022_574047_1947624_3.jpg2) 更宽的动态范围适合宽浓度范围样品的检测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181022_574048_1947624_3.jpg在很高浓度的咖啡因(m/z 195.087608, 107 counts)存在下, 也能在同一扫描谱图准确测出微量尿素(m/z 61.039693, 仅52 counts)3) 未知物快速分析和筛查http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181022_574049_1947624_3.jpg4) 全灵敏度分辨率有助于同位素峰的准确检测,与SmartFormulaTM 软件相结合,能导出更可信的分子式,带来高置信度的检测结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181023_574050_1947624_3.jpg全灵敏度分辨率能使Q-TOF在哪些应用上如虎添翼?蛋白组学和代谢组学中生物标志物的发现和验证药物代谢物、添加剂和杂质的鉴定和定量合成化学品的鉴定完整蛋白分析和生物药品的表征法医和兴奋剂检测食品和水的检测
分辨率指的是相邻两个峰的分离能力,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中,它主要由柱子来决定。在质谱中它主要是由质量分析器来决定。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中,分辨率与监测器的响应速度也有一定的关系,但现在的监测器响应速度一般都没有问题。灵敏度指的是单位进样量的响应值,与噪音无关,检出限是用2.5或是2倍信噪比表示。信噪比可以简单地理解为就是检测信号与干扰信号的比值,干扰大则检出限和检测精度低。分辨率和灵敏度有一定关系,如果灵敏度很低,比较容易达到高分辨率。在部分质量分析器中,这两者成反比关系。欢迎大家指正!
海洋光学高分辨率近红外光谱仪扩展了波长测量范围新款小型近红外光谱仪NIRQuest512-1.9 。这款高分辨率近红外光谱仪NIRQuest512-1.9的响应范围可达1100-1900纳米,从粮食生产和化学处理的变化监测到为半导体装配和医疗进行激光特征分析,该光谱仪可应用于各种领域。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212191311_413838_2432394_3.jpgNIRQuest512-1.9配置具有很高的稳定性,512像素Hamamatsu InGaAs线阵探测器,适用于多种光栅和光具座,用以优化1100至1900纳米之间的性能。标准的NIRQuest512-1.9光栅常数为150线/毫米,25微米的入射狭缝,以及一个非荧光长波通滤光器配置,可传输1000纳米以上的波长。该滤光器有助于缓和二阶效应。NIRQuest512-1.9外部配有一个硬件,通过该硬件,在出现外部情况时,用户可以通过外部触发获取相应数据信息,或者在数据获得之后再次引起触发。光谱仪操作通过SpectraSuite软件来控制,该软件是一个基于Java的模块化光谱学平台。NIRQuest的低沉噪声让其具备集成光谱仪的潜力(或者将光谱仪中的探测器暴露在光线下),从而延长使用时间,这在光线暗的环境中非常有用。满信号条件下的信噪比在每100毫秒积分时间内大于15000:1。因此,在对敏感性要求极高的应用环境中可以实现高效操作模式。
2015年8月,台式电镜的领导者韩国COXEM(库赛姆)继2014年发布的EM-30 台式扫描电之后,今年再推出EM-30 Plus系列超高分辨率台式扫描电镜,将台式电镜的分辨率提高到了优于5nm分辨率的极限,可以与传统大型扫描电镜相媲美;同时设备配置了二次电子及背散射电子探测器,将台式电镜可对样品进行表面形貌分析、元素衬度分析以及二者相结合分析的技术发挥到了极致。COXEM(库赛姆)EM-30 Plus产品技术亮点:l 超高分辨率(5.0nm@30kV SE);l 更大的放大倍数x 150,000;l 更加简单易用的导航模式,更加快速的操作模式;l 同时刻进行二次电子像和背散射电子像收集;l 更加先进的低真空模式;l 全新升级的分析软件,舒适通用;l 从1kV-30kV同标准电镜相同的全加速电压量程;1、业界最高的分辨率COXEM(库赛姆)EM-30 Plus系列高分辨率台式(桌面式)扫描电镜打破了传统台式扫描电镜采用BSD探测器成像的局限性,利用创新的双聚光镜成像技术,采用大型扫描电镜成像方式,使用二次电子探测器作为基础成像单元,从而可以获得更高的分辨率(5nm),图像表面信息更丰富细腻,是真正意义上的高分辨率台式扫描电镜。2、同时刻进行二次电子像和背散射电子像收集 COXEM(库赛姆)EM-30 Plus系列台式电镜标配二次电电子(SE)+可伸缩式背散射电子(BSE)探测器,可以同时刻进行二次电子像和背散射电子像收集,既能实现对样品形貌衬度分析、元素衬度进行分析,又能实现将二者相结合进行分析,打破了传统台式电镜只能得到样品单一衬度像的瓶颈。COXEM(库赛姆)EM-30 Plus标配的可伸缩式背散射电子(BSE)可以非常有效的保护探测器不受损伤,更加体现了该款设备贴心的设计。同时该系列台式电镜也可选配EDS探测器(能谱仪),快速实现对材料微区化学成分进行定性及定量分析,是一款高信价比的微观分析设备。3、更加简单易用的导航模式,更加快速的操作模式 全新NanoStation™ 3.0软件系统,具有更加简单易用的导航模式,您只需要3步,首先对样品进行导航,然后设置成像条件。接下来对样品感兴趣的区域进行优化并自动采集图像。最后将结果可视化,而这些操作只需通过点击鼠标就可实现,为您高倍下快速寻找观测目标这个实际问题提供了完美的解决方案。
上个月末,通用电气医疗集团(GE Healthcare)签署了一项协议,收购细胞成像产品制造商Applied Precision,具体收购金额不详。随着这次收购行动,GE Healthcare有望进入快速增长的细胞成像领域。 总部位于华盛顿西雅图郊外的Applied Precision开发并制造高分辨率以及超高分辨率的显微镜仪器,让研究人员能够以其他类型显微镜无法实现的规模来研究细胞过程。 一般显微镜所拥有的分辨率能让研究人员观察到200 nm及以上的物体。因此,对于大小在10 nm左右的胰岛素,一般的显微镜是无法看到的。然而,有了超高分辨率显微镜,研究人员就能看到。电镜的分辨率与超高分辨率显微镜相似,但它们不能活体观察细胞,而后者能做到。 GE Healthcare负责细胞技术的总经理Amr Abid向国外媒体透露,通过在此水平研究细胞功能,研究人员能够对功能异常细胞的机制有了更深入的了解。他举了一些例子,比如利用超高分辨率显微镜来研究HIV病毒如何穿透细胞,这为新药开发提供了信息。 几个世纪以来,科学家们都是利用光学显微镜对肉眼无法看到的结构进行观测,目前光学显微镜已经成为了实验室必备的实验器材之一,但是随着研究的深入,光学显微镜的分辨率已经无法达到科学家们的要求了。2008年,《Nature》杂志将超高分辨率显微技术评为年度技术。 Abid估计,如今整个显微镜市场大概在20亿-30亿美元。其中,超高分辨率显微镜占了约20%。Applied Precision和徕卡(Leica)是硬件方面的行业领先者,他们各自的市场份额大约为30%-35%。 GE目前不提供超高分辨率显微镜,也不曾开发它们。Applied Precision的产品是对GE细胞分析产品线的很好补充。GE也在探索一些方法,将其现有的细胞研究技术与Applied Precision的仪器捆绑起来。 目前,GE在细胞成像方面的旗舰产品是2009年上市的IN Cell平台。IN Cell Analyzer平台提供了一整套从自动化图像获取到数据的定量和深度分析以及可视化的强大工具,来协助整个高内涵分析过程。前不久,GE推出了最新版本的分析平台——IN Cell 6000。 据Abid透露,由于Applied Precision在高分辨率以及超高分辨率显微镜方面声名卓著,故GE打算保留其名称。该公司还计划保留全部130名员工,并在技术上继续投资。 GE还打算加大力度提高Applied Precision在亚太地区(如中国、印度和日本)的知名度,对于超高分辨率显微镜而言,这些区域是一个增长点,然而,Applied Precision目前的份额还很有限。
近日,德国IBIDI公司成功开发出一款超高分辨率生物显微镜。该公司宣称基于新型随机光学重建显微技术“(d)STORM”,利用该公司独创的特殊塑料底板“μ-Slides”可实现超高分辨率观察活体细胞。 STED,SIM,(F)PALM 和(d)STORM等新型光学显微技术可有效避免衍射极限,获得纳米级水平的超高分辨率成像。这些超高分辨率显示技术可应用到生物实验研究,观察了解组织细胞分子结构。IBIDI公司采用了创新性的含有亲水性膜涂层的塑料材质底板“μ-Slides”替代传统玻璃底板,首次实现了“活体细胞”超高分辨率观察。这种被成为“ibi-Treat”的亲水性膜涂层性能可以与标准的细胞培养瓶和培养皿相媲美。 IBIDI公司相关研发工作受到了德国联邦教研部《生命科学领域光学技术—基本细胞功能》项目的资助。
分子级高分辨率的激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜是在细胞生物学和其他相关领域强有力的研究工具,但是它们高昂的价格也使很多潜在用户望而却步。波士顿大学的科学家最近开发出一种显微新技术 (HiLo Microscopy),能够将普通的广域荧光显微镜变成可与激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜相媲美的高分辨率生物显微镜。这一技术包括一个简单的可以在均衡光源和结构光源之间自由转换的显微镜附件和一套功能强大的图像处理软件。该软件仅通过处理在均衡光源和结构光源条件下拍摄的两张分辨率不同的照片就可以得到全分辨率的三维图像。这一技术可用于任何现有的广域荧光显微镜,而成本大大低于激光扫描共焦显微镜和结构照明显微镜。由于成像机理简单,该技术的成像速度是常用的生物显微技术中最快的,而且操作简便,不受样本移动的影响。波士顿大学目前正在积极寻求企业合作,争取早日将这一突破性的技术推向市场。
海洋光学推出了新款小型近红外光谱仪NIRQuest512-1.9 。这款高分辨率近红外光谱仪NIRQuest512-1.9的响应范围可达1100-1900纳米,从粮食生产和化学处理的变化监测到为半导体装配和医疗进行激光特征分析,该光谱仪可应用于各种领域。http://halmapr.com/news/halmacn/files/2012/09/nirquest512_1_9_blog.jpg
各位论坛的老师你们好,学生刚接触此方向,请教个有关超高分辨率傅里叶光谱仪的问题:超高分辨率傅里叶红外光谱仪的意义在哪里?具体实现起来有哪些技术难度不能被攻克?
海洋光学推出了新款小型近红外光谱仪NIRQuest512-1.9 。这款高分辨率近红外光谱仪NIRQuest512-1.9的响应范围可达1100-1900纳米,从粮食生产和化学处理的变化监测到为半导体装配和医疗进行激光特征分析,该光谱仪可应用于各种领域。NIRQuest512-1.9配置具有很高的稳定性,512像素Hamamatsu InGaAs线阵探测器,适用于多种光栅和光具座,用以优化1100至1900纳米之间的性能。标准的NIRQuest512-1.9光栅常数为150线/毫米,25微米的入射狭缝,以及一个非荧光长波通滤光器配置,可传输1000纳米以上的波长。该滤光器有助于缓和二阶效应。NIRQuest512-1.9外部配有一个硬件,通过该硬件,在出现外部情况时,用户可以通过外部触发获取相应数据信息,或者在数据获得之后再次引起触发。光谱仪操作通过SpectraSuite软件来控制,该软件是一个基于Java的模块化光谱学平台。NIRQuest的低沉噪声让其具备集成光谱仪的潜力(或者将光谱仪中的探测器暴露在光线下),从而延长使用时间,这在光线暗的环境中非常有用。满信号条件下的信噪比在每100毫秒积分时间内大于15000:1。因此,在对敏感性要求极高的应用环境中可以实现高效操作模式。
小白求教,目前知道所使用的MS由离子源(EI)、四极杆(单杆)、检测器等组成,请问老师MS的哪些部件是作用于分辨率和灵敏度的?其原理是什么呢?怎样的操作能使这些部件提高分辨率和灵敏度呢?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209301057_393843_1641557_3.jpg海洋光学高分辨率近红外光 谱仪
《自然》审稿人:“该领域迄今质量最高的顶级工作”2013年06月06日 来源: 科技日报 作者: 吴长锋 最新发现与创新 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130606/011370453619890_change_hzp3622_b.jpg 在绿色入射激光的激发下,处于STM纳腔中的卟啉分子受到高度局域且增强的等离激元光的强烈影响,使得分子的振动指纹信息可以通过拉曼散射光进行高分辨成像。 科技日报合肥6月5日电 (记者吴长锋)记者从中国科学技术大学了解到,该校的科学家们在国际上首次实现亚纳米分辨的单分子光学拉曼成像,将具有化学识别能力的空间成像分辨率提高到前所未有的0.5纳米。国际权威学术期刊《自然》杂志于6月6日在线发表了这项成果。世界著名纳米光子学专家Atkin教授和Raschke教授在同期杂志的《新闻与观点》栏目以《光学光谱探测挺进分子内部》为题撰文评述了这一研究成果。《自然》三位审稿人盛赞这项工作“打破了所有的纪录,是该领域创建以来的最大进展”,“是该领域迄今质量最高的顶级工作,开辟了该领域的一片新天地”,“是一项设计精妙的实验观测与理论模拟相结合的意义重大的工作”。 这一成果是由该校微尺度物质科学国家实验室侯建国院士领衔的单分子科学团队董振超研究小组完成的,博士生张瑞、张尧为论文共同第一作者。 光的频率在散射后会发生变化,而频率的变化情况取决于散射物质的特性,这是物理学上获得诺贝尔奖的著名的“拉曼散射”。“拉曼散射光中包含了丰富的分子振动结构的信息,不同分子的拉曼光谱的谱形特征各不相同,因此,正如通过人的指纹可以识别人的身份一样,拉曼光谱的谱形也就成为科技工作者识别不同分子的‘指纹’光谱。”论文通讯作者之一的董振超教授介绍说,拉曼光谱已经成为物理、化学、材料、生物等领域研究分子结构的重要手段。 上世纪70年代以来,随着表面增强拉曼散射技术,特别是针尖增强拉曼散射(TERS)技术的发展,光谱探测的灵敏度以及拉曼成像的分辨率都有了极大提高。“迄今,科学家们已将TERS测量的最佳空间成像分辨率发展到几个纳米的水平,但这显然还不适合于对单个分子进行化学识别成像。”董振超说。 微尺度实验室单分子科学团队多年来一直致力于自主研制科研装备,发展了将高分辨扫描隧道显微技术与高灵敏光学检测技术融为一体的联用系统。他们利用针尖与衬底之间形成的纳腔等离激元“天线”的宽频、局域与增强特性,通过与入射光激发和分子拉曼光子发射发生双重共振的频谱匹配调控,实现了亚纳米分辨的单个卟啉分子的拉曼光谱成像,使化学识别的分辨率达到前所未有的0.5纳米,可识别分子内部的结构和分子在表面上的吸附构型。 “可以说,在任何需要在分子尺度上对材料的成分和结构进行识别的领域,该项研究成果都有很大的用途。”董振超说,这项研究对了解微观世界,特别是微观催化反应机制、分子纳米器件的微观构造和包括DNA测序在内的高分辨生物分子成像,具有极其重要的科学意义和实用价值,也为研究单分子非线性光学和光化学过程开辟了新的途径。 《科技日报》(2013-06-06 二版)
最开始调tune时,低、中、高分辨率状态都良好。而后做样时,开始的一个空白和前两个标准的峰和结果也都正常,但之后标准低分辨率元素的峰和结果都显示不了,中高分辨率正常。重新调tune,发现低分辨率已经扫不出来峰,或者呈现几条很乱的杂线,中高分辨率依旧正常。后用中高分辨率分别扫了li-in-u等元素,能出现较好的峰。请各位大神帮忙找找原因。十分感谢!
[em02] 由国家环境分析测试中心承建的二垩英实验室的主要设备,高分辨率质谱已经吊装完毕拉!一台将近1.4吨重的东西被顺利的吊上了三楼的实验室,真是不容易呀![em02]
高分辨率质谱有什么优势?只是相邻的峰之间分离度高了吗?
扫描电镜工作距离(WD-working distance),指的是样品表面到电磁物镜下极靴表面之间距离,这个距离决定观察分析空间大小,同时为保护及其精密的物镜下极靴,也常常设定一个最小安全距离,避免样品碰撞划伤损坏下极靴。在保证安全条件下,可使用尽量小的工作距离,从而获得更稳定图像和更高分辨率。主要优势1、小WD,在同等探针电流下,可以获得更小高斯斑, 提高分辨率2、小WD, 在同等探针电流下,磁透镜像差系数更低,提高分辨率3、小WD,在同等探针条件下,外界干扰影响小,提高分辨率http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016102609371773_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016102609372346_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016102609380039_01_3123849_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610260939_615124_3123849_3.jpg
美国科学家称,利用世界上最先进的高分辨率光学显微镜,他们观察到了H2AX蛋白质在细胞核内的团状分布情况,以及DNA受损后它们如何移动到所需地方对基因进行“急救”或修复。 目前,有许多生物过程都是无法用视觉观察到的,原因是高分辨率电子显微镜常常因样品制备问题出现偏差,而光学显微镜虽然容易制备且能观察活细胞,但其分辨率却比较低。然而,通过对光波进行适当的操作,生物科学家扩展了光学显微镜的能力,成功地研制出4Pi显微镜,并通过它观察到了细胞的成分,其中包括细胞核的内部结构。 在新出版的美国《国家科学院学报》上,美国杰克逊实验室分子生物物理学所研究人员乔尔格• 毕瓦斯多夫及其合作者联合发表文章介绍说,借助4Pi光学显微镜,他们观察到了DNA双螺旋结构断裂情况下细胞的反应,并发现了DNA双螺旋结构断裂(即遗传物质严重受损)后引发的细胞内H2AX蛋白质一系列验证和修复损伤动作。如果细胞成分在修复过程中出现缺陷,则存在着发生癌症和免疫问题的危险,因此细胞内的反应十分重要。 H2AX是一种组蛋白。作为结构蛋白质,它们能缠绕在受损的DNA上,同时它们具有基因管理和基因修复的功能。H2AX在DNA受损后能快速做出反应,转变成γ-H2AX,这对协调发信号和修复等极其重要。 利用选择性着色技术和4Pi显微镜,毕瓦斯多夫还观察到H2AX组蛋白成团状均匀地分布在细胞核内。他认为,这种团状结构或许决定了DNA发生断裂时,γ-H2AX进行对应扩散的边界。 毕瓦斯多夫说:“H2AX团状分布也许为迅速和有效地应对DNA受损提供了平台。下一步,我们将分析H2AX团的位置及与其他细胞核成分的关系。”
[color=#444444]大家有没有遇到过 高分辨率质谱出现比分子离子峰的分子量还大的峰?[/color][color=#444444]这三个峰每相邻都差大概28,算了一下明显不是2M峰,【M+1】为479.9159, 3个大峰是683.5448, 711.5760, 739.6082.[/color][color=#444444]结构式一个喹啉环再连上一个 I 和1个1,2-二硫环戊4-烯-3-硫酮的片段。[/color][color=#444444]具体结构就不画啦![/color][color=#444444]谢谢大家啦[/color]
交叉极化为何可以提高分辨率?它的原理是什么?
哪位大侠可以帮我解释一下,FFT补零对频率分辨率有影响吗,可以提高分辨率吗?
原来了解样品量大时,灵敏度升高,分辨率降低。今天看到一个材料上讲到:升温速率升高,灵敏度升高,但降低了分辨率。升温速率升高,分辨率降低我能理解,但是为什么灵敏度升高?另外,调制式DSC是不是可以解决升温速率升高时,灵敏度升高但分辨率降低的矛盾?下面是今天看到的一个DSC型介绍的材料,中间彩色的几个项目都有什么区别?希望了解的XDJM给解释一下,谢谢^_^DZ3335 差示扫描量热仪 主要技术参数:DSC DZ3335 DSC量程 100mW 温度范围 室温~800℃任意设定升温速率 1~30℃/min 降温速率 1 ~ 20℃/min [color=#DC143C]温度分辨率 0.1℃[/color]温度波动 ±0.3℃温度重复性 ±0.5℃DTA量程 ±2000uVDTA噪声 0.01℃[color=#DC143C]DTA解析度 0.005℃[/color]DTA精确度 0.1uV[color=#00FFFF]DTA灵敏度 0.2uV[/color]恒温时间 0 ~ 300 min 任意设定控温方式 升温,恒温(程序自动控制)、降温气体流速 10 ~ 300 mL/min ±10% 可任意调节气氛控制 静态或动态气氛 配气体流量控制装置显示方式 汉字大屏液晶显示输出方式 微机系统,打印机曲线描绘 使用配套软件可自动记录DSC曲线、自动打印实验报表配备 RS232接口,专用软件、气体
两种观点,大家看看一起讨论讨论:①在调谐报告中,我们知道色谱峰是以半峰宽为指标来判断分辨率的,那么色谱峰越窄意味着扫描的质量越准确,其他的一些相差不大的离子碎片被除去,导致相邻的峰能够分开,也就是分辨率变好,同时由于灵敏度是相应信号的强度与离子数量成正比,离子数目变少,从而响应值变小,灵敏度自然下降②同时我们也知道在总离子流图(TIC)中,峰宽是以时间为指标,那么如果分别率变好,意味着色谱峰的峰宽边窄也就是时间变短,那么对于(随便一个例子)一个扫描速度为5000u/s的质量分析器而言,扫描范围在50-550之间,每秒可以扫描10次,那么对于一个原来峰宽为2s,现在变为1s那么扫描次数由原来的20次变为现在的是10次,自然有些离子漏掉,响应值变小,灵敏度从而降低。想问大家,对于这两种解释,是否有错误之处,同时这两种解释能否结合起来理解,欢迎大家发表意见!!!
请问:耶拿-PQ 9000高分辨率电感耦合等离子体光谱仪怎么样,有用过的吗?故障率高吗,都表现在哪些方面?