基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱哪个品牌好

用基质辅助激光解吸电离的方式产生样品离子，用飞行时间质谱仪对样品进行分析的装置。把样品悬浮在基质中，激光打在基质上，基质吸收并传递激光能量，使基质中的样品解吸并电离，进入飞行时间质谱仪进行检测（参见基质辅助激光解吸电离和飞行时间质谱仪词条）。对不同的样品，改变基质，可以获得更满意的结果。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪操作规程一. 开机1. 开主机总电源至ON（此时分子泵启动）。2. 开机诫泵电源至ON，必要时振气30分钟。3. 开主机正面有钥匙的开关至ON（顺时针）。4. 开计算机及显示器，启动FLEXcontrol软件。5. 等待源高真空达到3×10-6mbar，如达不到该数值，检查是否有漏气发生。6. 打开高纯氮气（纯度99.999%以上）钢瓶，使激光器内氮气压力为1700mbar左右并保持稳定。7. 进入日常操作。二. 关机1．将靶退出。2．在FLEXcontrol界面的Spectrometer关掉高压HV（按“OFF”）。3．关闭所使用的软件，关闭计算机。4．关主机正面有钥匙的开关至OFF（逆时针）。5．关机诫泵电源至OFF。6．关主机总电源至0FF。三．日常操作1． 打开FLEXcontrol进入仪器控制界面。2． 确认真空度为10-7mbar或稍低。3． 通过界面Carrier▲或主机正面的Load EJECT开关，将样品靶放入仪器，等待约2分钟，调整好靶位。在此过程中不应操作软件或硬件，以确保仪器通讯畅通。4． 根据测量目的选择测量方法⑴． 分子量测定：根据分子量大小选择相应的线性测量方法和仪器校正方法。疲?nbsp 肽质量指纹谱测量：根据所需测量的肽谱范围选择相应的反射测量方法和仪器校正方法。⑶． 根据需要选择正离子或负离子测量方法和仪器校正方法。⑷． 酌情选择FAST方法。5． 选择适当的仪器参数6． 测量⑴． 手动测量a． 选择好待测样品的靶位及相应参数后，按 Start开始测量。b． 根据图谱的质量按Add添加或按Clear Sum删除图谱。c． 按Save As保存图谱。注：在测量过程中可随时调整激光能量和靶位置以获得最佳信噪比和分辨率。⑵． 自动测量a． 按菜单AutoXecute，再按Select选择一个Sequence文件名。b． 按Edit编辑待测样品，用Sample position 的Sample依次选定靶位后按Add添加到Edit AutoXecute Sequence中。c． 按AutoXecute Method选择Calibration或样品测量方法。d． 按Edit设定激光能量、靶位移动、累加方法等参数并保存该参数。e． 按Start Automatic Run开始自动测俊?7．处理图谱（1） 打开XTOF进入图谱处理界面。（2） open 菜单选择待处理的图谱。（3） 标峰：a）反射模式标单同位素峰；b）蛋白质线型测量模式时标平均峰。（4） 打印图谱。四．注意事项1． 关机时氮气可不关，可将压力适当调低，以免仪器受潮。2． 手动测量过程中随时注意仪器的漂移，若有漂移需用标肽或标准蛋白校正仪器。3． 一定注意氮气的纯度不低于99.999%。4． 换氮气钢瓶时应先将激光器的电源关闭，将气管吹干净后方可接入激 光器。5． 要得到一张满意的图谱，必须调整合适的激光能量。6． 关机时应先关高压后再退出FLEXControl。7． 须等待样品靶点完全干燥后才能将靶放入仪器，且不宜过夜。

[b][size=3][color=#0000ff]基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)操作规程(sop)[/color]　　一.开机[/size][/b][size=3]　　1.开主机总电源至ON(此时分子泵启动)。[/size][size=3]　　2.开机诫泵电源至ON，必要时振气30分钟。[/size][size=3]　　3.开主机正面有钥匙的开关至ON(顺时针)。[/size][size=3]　　4.开计算机及显示器，启动FLEXcontrol软件。[/size][size=3]　　5.等待源高真空达到3×10-6mbar，如达不到该数值，检查是否有漏气发生。[/size][size=3]　　6.打开高纯氮气(纯度99.999%以上)钢瓶，使激光器内氮气压力为1700mbar左右并保持稳定。[/size][size=3]　　7.进入日常操作。[/size][size=3][b]　　二.关机[/b][/size][size=3]　　1.将靶退出。[/size][size=3]　　2.在FLEXcontrol界面的Spectrometer关掉高压HV(按“OFF”)。[/size][size=3]　　3.关闭所使用的软件，关闭计算机。[/size][size=3]　　4.关主机正面有钥匙的开关至OFF(逆时针)。[/size][size=3]　　5.关机诫泵电源至OFF。[/size][size=3]　　6.关主机总电源至0FF。[/size][size=3][b]　　三.日常操作[/b][/size][size=3]　　1.打开FLEXcontrol进入仪器控制界面。[/size][size=3]　　2.确认真空度为10-7mbar或稍低。[/size][size=3]　　3.通过界面Carrier▲或主机正面的Load EJECT开关，将样品靶放入仪器，等待约2分钟，调整好靶位。在此过程中不应操作软件或硬件，以确保仪器通讯畅通。[/size][size=3]　　4.根据测量目的选择测量方法[/size][size=3]　　⑴.分子量测定：根据分子量大小选择相应的线性测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3]　　疲?nbsp 肽质量指纹谱测量：根据所需测量的肽谱范围选择相应的反射测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3]　　⑶.根据需要选择正离子或负离子测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3]　　⑷.酌情选择FAST方法。[/size][size=3]　　b.根据图谱的质量按Add添加或按Clear Sum删除图谱。[/size][size=3]　　c.按Save As保存图谱。[/size][size=3]　　注：在测量过程中可随时调整激光能量和靶位置以获得最佳信噪比和分辨率。[/size][size=3]　　⑵.自动测量[/size][size=3]　　a.按菜单AutoXecute，再按Select选择一个Sequence文件名。[/size][size=3]　　b.按Edit编辑待测样品，用Sample position 的Sample依次选定靶位后按Add添加到Edit Auto Xecute Sequence中。[/size][size=3]　　c.按Auto Xecute Method选择Calibration或样品测量方法。[/size][size=3]　　d.按Edit设定激光能量、靶位移动、累加方法等参数并保存该参数。[/size][size=3]　　e.按Start Automatic Run开始自动测俊?7.处理图谱[/size][size=3]　　(1) 打开XTOF进入图谱处理界面。[/size][size=3]　　(2) open 菜单选择待处理的图谱。[/size][size=3]　　(3) 标峰：a)反射模式标单同位素峰 b)蛋白质线型测量模式时标平均峰。[/size][size=3]　　(4) 打印图谱。[/size][size=3][b]　　四.注意事项[/b][/size][size=3]　　1. 关机时氮气可不关，可将压力适当调低，以免仪器受潮。[/size][size=3]　　2. 手动测量过程中随时注意仪器的漂移，若有漂移需用标肽或标准蛋白校正仪器。[/size][size=3]　　3. 一定注意氮气的纯度不低于99.999%。[/size][size=3]　　4. 换氮气钢瓶时应先将激光器的电源关闭，将气管吹干净后方可接入激 光器。[/size][size=3]　　5. 要得到一张满意的图谱，必须调整合适的激光能量。[/size][size=3]　　6. 关机时应先关高压后再退出FLEXControl。[/size][size=3]　　7. 须等待样品靶点完全干燥后才能将靶放入仪器，且不宜过夜。[/size]

利用对使用的激光波长范围具有吸收并能提供质子的基质（一般常用小分子液体或结晶化合物），将样品与其混合溶解并形成混合体，在真空下用激光照射该混合体，基体吸收激光能量，并传递给样品，从而使样品解吸电离。MALDI的特点是准分子离子峰很强。通常将MALDI用于飞行时间质谱，特别适合分析蛋白质和DNA。

[b]1.基本原理 [/b]基质辅助激光解吸电离源（matrix-assisted laser desorption ionization ，MALDI）需要有基体参与电离过程，其基体一般都是在激光的作用下具有很强的电子吸收能力的有机酸。基体中的样品一般需要高度稀释，以免样品分子之间相互作用。 MALDI可以非常高效地提供生物大分子的分子离子（通常为[M＋H][sup]+[/sup]或[M＋Na][sup]+[/sup]。一般而言，有机酸（即基体）的酸性越强，离子化过程中产生的碎片就越多。值得注意的是，样品-基体的配合物必须形成晶体，如果形成的晶体不好，则意味着样品和基体之间的作用还不充分，难以获得理想的灵敏度和谱图。激发用的激光一般波长均为308nm，但是也可以用二氧化碳的IR激光器来进行激发。在激光的作用下，基体的分子被很快蒸发，样品分子和基体分子之间的作用力被很快削弱，使得样品分子也解离出来，形成离子而进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，并且具有较大的动能。其工作原理见图1。[b]2.技术分类[/b]基质辅助激光解吸电离源属于光子激发的表面解吸离子源，其能量由激光的光子提供。[b]3.技术特点[/b]基质辅助激光解吸电离源技术具有非常高的灵敏度，需要的样品量一般为pmol～fmol之间，能够用于分子量大于10000Da的生物活性物质分析，还能够很方便地与TOF联用。在成像系统的辅助下，该离子源可以实现样品表面的分子成像。 [img=image.png,500,243]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167183766409.png[/img]图1 基质辅助激光解吸电离源原理示意图

[font=微软雅黑, 'Microsoft YaHei', 'Microsoft YaHei', HELVETICA][color=#333333]microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS），由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发，江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售，该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断，并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。[/color][/font]

在bruker的飞行时间质谱仪中，有正负离子模式的选择问题，请问正负离子模式对应的质谱对象是什么？什么时候用正离子模式，什么时候用负离子模式？理论依据是什么？

[align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【序号】：1[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【作者】： 郭黎明[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【题名】：含有巯基的生物小分子化合物的基质辅助激光解吸离子化质谱分析方法的研究[/back][/color][/font][/align][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【期刊】：吉林大学 博士论文[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【年、卷、期、起止页码】：2022[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【全文链接】：[/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-ia63qwICAcC3-s4XdRlECrTIkXoHr2EdHtSPC6BwqSJe8khappK2KsrLiQjj7VhBT&uniplatform=NZKPT]含有巯基的生物小分子化合物的基质辅助激光解吸离子化质谱分析方法的研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/align][align=left] [/align]

[color=#444444]飞行时间质谱仪+纳秒激光，通过氩气载入有机物。激光强度、进样、加速极和排斥极的高压、脉冲阀等没有问题。但示波器上怎么都不出现飞行时间质谱图，始终没有任何的反应[/color]

飞行质谱的全称是表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术（seldi－tof或seldi）。质谱技术－飞行质谱是由2002年诺贝尔化学奖得主田中（tanaka）发明，赛弗吉（ciphergen）系统生物公司制造的特殊芯片，诞生伊始便引起学术界的重视，成为最引人注目的亮点。　　■工作原理　　早期的飞行质谱为基质辅助激光解吸离子飞行质谱（maldi－tofms），基质使被分析蛋白质离子化，再由质谱测定。seldi把基质改为以色谱原理设计的蛋白芯片，增强了分离能力。芯片技术最初应用于dna分析，称基因芯片。由于芯片整合了多种高技术：高度集成、超微化、计算机化、自动化，具有多样、快速等优点，也成了飞行质谱的首选。和dna不同，蛋白质是三维结构，制作蛋白芯片最困难的是如何在不损害功能又不增加背景的条件下在芯片表面通过固定某些蛋白起分离作用。鉴于传统技术很难解决这一难题，在飞行质谱的检测系统中，　蛋白芯片根据色谱原理，表面经化学（阳离子、阴离子、疏水、亲水和金属离子整合等）或生物化学（抗体、受体、dna等）处理，芯片特异性地和血清中测定蛋白结合，再通过选择性清洗，获得高分辨率的保留蛋白谱（第一次分离）。当加入能量吸收分子（eam）后，芯片上保留的蛋白形成晶体。在特异的激光照射后，晶体发生解离作用，带电分子在通过电场时加速，记录仪记录飞行时间的长短，质量越轻，相对所带的电荷越多（质荷比m/z越小），飞行时间越短。信号由高速的模拟数字转化器传化并记录，被测定的蛋白质以一系列峰的形式呈现，这些特异的峰可看成此类疾病的指纹。单个蛋白在谱图上的位置取决于飞行时间。seldi携有特有的软件，能快速处理、分析大量的信息。seldi分析的蛋白峰的质谱图的横轴表示蛋白类型，纵轴代表蛋白质的强度和丰度。进行定量测定。利用飞行质谱就能发现过去无法分离检测的新的疾病蛋白谱图。根据几年来世界各地的使用情况，普遍认为该方法快速、重复性好，可检测微量蛋白。■临床应用　　飞行质谱这一技术目前已广泛用于多种疾病，如癌症、老年病、感染性疾病、心血管病和神经系统疾病，认为可以提高多种疾病的诊断率，其中应用于癌症的最多。国外研究人员应用seldi检测了转移性黑色素瘤、肉瘤和肾癌，敏感性达87％。他们认为，该方法根据独特的8～24条蛋白指纹图可以用于多种癌症的诊断，如肝癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、食道癌，其检测限为飞摩尔/升。据报道，美国华盛顿伊丽莎白医院利用该技术检测肺癌，敏感性达98％，特异性97％；美国霍普金斯医学院检测了卵巢癌敏感性82％，特异性98％；霍普金斯医学院、美国国立癌症研究所合作检测乳腺癌，敏感性93％，特异性91％。国内研究也成绩斐然，结果十分惊人，各项统计指标均远好于经典的肿瘤标志。许多科学家认为，seldi发现是十分激动人心的事，临床应用有巨大潜力，seldi将发现许多新的肿瘤标志，使肿瘤研究有突破性进展。■前景　　虽然，seldi推出仅4年，距第一篇正式发表的工作报告只有两年多，但从世界范围的应用结果来看，seldi在许多疾病的诊断特别在肿瘤早期准确诊断上有着极其光明的应用前景。美国科学顾问委员会的300多位从事生命科学或医疗一线的研究者普遍认为飞行质谱是一个极有前途的应用技术，将给诊断学带来一场革命或革新，大大改变目前一些疾病如肿瘤、心血管病等诊断落后的情况，前景美好。

请问哪个单位有MALDI-QIT-TOF,即基质辅助激光解吸附电离-四极离子阱-飞行时间质谱仪？

质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。　　从J.J. Thomson制成第一台质谱仪，到现在已有近90年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代出现了气相色谱-质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。八十年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱-质谱联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。　　质谱仪种类非常多，工作原理和应用范围也有很大的不同。从应用角度，质谱仪可以分为下面几类：有机质谱仪由于应用特点不同又分为：① 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）。在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。② 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）。同样，有液相色谱-四器极质谱仪，液相色谱-离子阱质谱仪，液相色谱-飞行时间质谱仪，以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。③ 其他有机质谱仪，主要有：基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOFMS）、富立叶变换质谱仪（FT-MS）；无机质谱仪包括：① 火花源双聚焦质谱仪。② 感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）。③ 二次离子质谱仪（SIMS）。同位素质谱仪。气体分析质谱仪。主要有呼气质谱仪，氦质谱检漏仪等。　　以上的分类并不十分严谨。因为有些仪器带有不同附件，具有不同功能。例如，一台气相色谱-双聚焦质谱仪，如果改用快原子轰击电离源，就不再是气相色谱-质谱联用仪，而称为快原子轰击质谱仪（FAB MS）。另外，有的质谱仪既可以和气相色谱相连，又可以和液相色谱相连，因此也不好归于某一类。在以上各类质谱仪中，数量最多，用途最广的是有机质谱仪。因此，本章主要介绍的是有机质谱分析方法。　　除上述分类外，还可以从质谱仪所用的质量分析器的不同，把质谱仪分为双聚焦质谱仪，四极杆质谱仪，飞行时间质谱仪，离子阱质谱仪，傅立叶变换质谱仪等。APCI: Atmosphere Pressure Chemical Ionization　大气压化学电离API: Atmosphere Pressure Ionization　大气压电离CI: Chemical Ionization　化学电离EI: Electron Impact　电子轰击ESI: Electrospray Ionization ( Nano ESI )　电喷雾　（纳升喷雾）FAB: Fast Atom Bombardment　快原子轰击FD: Field Desorption　场解吸FI: Field Ionization　场电离LD: Laser Desorption　激光解吸LSIMS: Liquid Second Ion Mass Spectrometry　液体二次离子电离MALDI: Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization基质辅助激光解吸电离PD: Plasma Desorption　等离子体解吸TSI: Thermospray Ionization　热喷雾电离1.电轰击电离（EI）一定能量的电子直接作用于样品分子，使其电离，且效率高，有助于质谱仪获得高灵敏度和高分辨率。有机化合物电离能为10eV左右，50-100eV时，大多数分子电离界面最大。70eV能量时，得到丰富的指纹图谱，灵敏度接近最大。适当降低电离能，可得到较强的分子离子信号，某些情况有助于定性。2.化学电离（CI）电子轰击的缺陷是分子离子信号变得很弱，甚至检测不到。化学电离引入大量试剂气，使样品分子与电离离子不直接作用，利用活性反应离子实现电离，其反应热效应可能较低，使分子离子的碎裂少于电子轰击电离。商用质谱仪一般采用组合EI/CI离子源。试剂气一般采用甲烷气，也有N2,CO,Ar或混合气等。试剂气的分压不同会使反应离子的强度发生变化，所以一般源压为0.5-1.0Torr。3.大气压化学电离（APCI）在大气压下，化学电离反应速率更大，效率更高，能够产生丰富的离子。通过一定手段将大气压力下产生的离子转移至高真空处（质量分析器中）。早期为Ni63辐射电离离子源，另一种设计是电晕放电电离，允许载气流速达9L/S。需要采取减少源壁吸附和溶剂分子干扰。4.二次离子质谱（FAB/LSIMS）在材料分析上，人们利用高能量初级粒子轰击表面（涂有样品的金属钯），再对由此产生的二次离子进行质谱分析。主要有快原子轰击（FAB）和液体二次离子质谱（LSIMS）两种电离技术,分别采用原子束和离子束作为高能量初级粒子。一般采用液体基质负载样品（如甘油、硫甘油、间硝基苄醇、二乙醇胺、三乙醇胺或一定比例混合基质等）。主要原理是分子质子化形成MH+离子，其中有些反应会形成干扰。5.等离子解析质谱（PDMS）采用放射性同位素（如Cf252）的核裂变碎片作为初级粒子轰击样品，将金属箔（铝或镍）涂上样品从背面轰击，传递能量使样品解析电离。电离能大大高于FAB/LSIMS，可分析多肽和蛋白质。6.激光解吸/电离（MALDI）波长为1250-775的真空紫外光辐射产生光致电离和解吸作用，获得分子离子和有结构信息的碎片，适于结构复杂、不易气化的大分子，并引入辅助基质减少过分碎裂。一般采用固体基质，基质样品比为10000/1。根据分析目的不同使用不同的基质和波长。7.电喷雾电离（ESI）电喷雾电离采用强静电场（3-5KV），形成高度荷电雾状小液滴，经过反复的溶剂挥发-液滴裂分后，产生单个多电荷离子，电离过程中，产生多重质子化离子。8.ICP离子源（ICP-MS）辉光放电离子源（GD-MD、惰性气体质谱）另外，二次离子质谱和FAB是不同的离子化方式，LSIMS和SIMS不太一样。SIMS可以分析无机，有机样品，直接将样品放入真空腔体就可以进行分析。

请问飞行时间质谱与四级杆质谱有什么区别？国外貌似都是四级杆质谱。

http://bimg.instrument.com.cn/show/pic/C133645.jpg新品详情上市时间：2011年3月创新点:Clin-TOF临床质谱仪：（1）采用最新的60Hz激光，轰击速度为同类型产品中最快的使数据生成速度为同类产品之最。（2）采用zoom optics 技术，激光斑点在50µm至200µm可调，可调范围为同类产品之最，使激光斑点大小充分满足不同样品的需求（3）采用big gap 的独特离子源远离设计，使离子源不易污染，维护需求大大降低。（4）激光系统附加了能量平整功能，使激光光强更稳定，数据结果更准确。（5）采用友好的中文操作界面，更符合中国人的操作习惯。（6）配备了独特的触摸屏和条码阅读器等配件。独特的触摸屏设计，整合了MALDI-TOF和PC系统，操作更加简单方便，条形码阅读器可以使病患信息的采集和确认速度加快，极大地提高了仪器的工作效率。（7）配套的SPE-C专利磁珠和专利软件Bioexplorer。详细信息毅新兴业（北京）科技有限公司与 301 医院，北京科技大学，北京蛋白组中心合作，历时 4 年，总投入超过 3000 万，成功研发了飞行时间质谱液体蛋白芯片系统（CLIN-TOF），使中国质谱仪的研发水平跻身于世界前列。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器，液体蛋白芯片检测试剂盒，Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外，还在临床应用中提高了稳定性和重现性，现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上，建立了结直肠癌，肺癌，肝癌，脑胶质瘤等疾病的检测模型，对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上，特异性，敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型，已有多项发明专利获得授权。一种用于微孔板样品靶点样过程中吸弃微量残液的梳子装置及其用途 专利号：200610159468.0 用于吸附、分离、检测超微量靶蛋白的系统及其用途 专利号：200810089486.5 用于检测脑胶质瘤特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号：200810147419.4一种用于检测肝癌特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号：200810172142.0一种适于分离血清中蛋白多肽的系统及其试剂盒 专利号：200810187968.4

大型生物质谱基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）是现阶段对大分子量生物样品分析的一个重要仪器。它具有速度快和精确度高等特点。广泛用于多肽、蛋白质、碳水化合物、合成多聚物、寡核苷酸以及天然产物等的研究。本文主要介绍BRUKER公司生产的REFLEX III型MALDI-TOF质谱仪特点，总结在实验工作过程中的经验与体会。

目前越来越多的环境监测、排放源监测、工业控制方面运用到了在线质谱技术。这一技术以高特异性和高灵敏度得到了广泛的认可。那么什么是在线质谱技术？其内涵有哪些分类可以选择呢？以下就来简单介绍一下：质谱分析法是测量离子质荷比的分析方法，离子质荷比即质量-电荷比。其遵循样品导入→离子源→分析器→检测器的方式，将样品导入离子源中发生电离，生成带电荷离子，然后运用加速电场将离子束引入分析器中，再利用电场和磁场使其发生相反的速度色散，再将它们聚焦起来而得到质谱图，从而确定其质量。而在线质谱则是在这之后增加了数据处理和控制系统、并可以将有效数据上传至云服务器，达到远程、实时查看及数据分析的目的。质谱技术根据样品导入、离子源、分析器、检测器等均有着不同的分类和组合方式，可谓种类繁多。按样品导入可分为：1）直接引入，将低挥发性、热稳定性好的样品直接装在探针上进行电流极具加热，样品在高温下挥发形成蒸汽，蒸汽被引至离子源中离子化。2）间接引入，色谱引入和膜进样。色谱引入是将样品通过毛细管导入至离子源。而膜进样则是采用硅聚合半透膜，阻挡基体和溶剂，并使小分子有机物通过膜壁。按电离技术主要包含：1）等离子体解吸2）快原子轰击3）电喷雾4）基质辅助激光解吸按离子源主要包含：1）电子电离，其离子化试剂为电子，适宜气态样品2）化学电离，其离子化试剂为气体离子，适宜气态样品3）解吸电离，其离子化试剂为光子、高能粒子，适宜固态样品4）喷雾电离，其离子化试剂为高能电场，适宜热溶液按分析器主要包含：1）双聚焦质谱仪2）四极杆质谱仪3）飞行时间质谱仪4）离子阱质谱仪5）傅立叶变换质谱仪按检测器主要包含：1）电子倍增管2）离子计数器3）感应电荷检测器4）法拉第收集器按属性组合主要包含：1）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪2）液相色谱质谱仪3）基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪4）傅里叶变换质谱仪5）火花源双聚焦质谱仪。6）感应耦合等离子体质谱仪。7）二次离子质谱仪这些分类只是目前质谱分析的主要分类，根据分析样品和目的的不同，运用不同的技术和组合会衍生更多的应用分类。在线质谱设备专业性相对较强，针对客户不同的要求、检测环境和检测物质等都有着不同的仪器配置方案。

飞行时间质谱与单四极杆质谱在应用上的区别

[color=#444444]飞行时间质谱能打出空间结构吗？[/color]

请教：请问谁比较熟悉飞行时间质谱，老板让调研一下，准备买一个

用飞行时间质谱定量不稳定 用其他仪器走的标曲3个9 同一个标曲在飞行时间质谱就不行 这是因为什么

[em09501]各位大侠，选用DHB辅助的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）用于壳寡糖分析，我解释出峰用上了[M+NH4]+、[M+Na]+、[M]+、[M+Li]+、[M+K]+、[M+H]+这些类型，但老师说[M+NH4]+、[M+Li]+需要激发剂，还说[M]+在这里不可能出现。另一位老师说都有可能出现的。请问哪位老师的对呢？

离子迁移谱和飞行时间质谱 都是依靠时间来确定物质，前者依靠迁移率来分辨，后者依靠质荷比判定。哪位分析下二者的区别，是不是飞行时间质谱在常压下，原理就与离子迁移谱一样了。

偶想了解下飞行时间质谱的品牌？ 各品牌的情况，感激！！！ing

有谁熟悉LECO 飞行时间质谱Pegasus IV [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-TOFMS？我们单位有购买计划，但不知仪器性能如何？多谢。

[color=#444444]飞行时间质谱能否检测分子空间结构？ xps能否检测混合物中的微量元素？[/color]

有没有同志用过或了解过Markes的飞行时间质谱BenchTOF？它声称采集频率高达10000spec/s，灵敏度与单四极杆SIM模式接近，分辨率也不低，真的有这么夸张么？