自动波奥拓档正常行驶中突然停下仪

在使用北京瑞利WFX-120B的时候，调整设定仪器条件时出现光能量太低，无法完成自动波长，请问下是哪里的问题？有的时候重新点击自动波长又可以完成，或是修改灯电流和狭缝也可以完成，但依然不稳定，有时也无法完成...

UV在开机的时候，自动进行自动波长校准过程中，仪器怎样识别某一波长就仪器要寻峰的波长来的？谢谢！！

微波消解过程中突然停电了，仪器设备不能正常使用，有哪些危害？

在测定头孢西丁有关物质时，其色谱条件为：流动相A以水（用甲酸调pH2.7），流动相B乙睛进行梯度洗脱，检测波长是235nm，为药典上的色谱条件。34分钟时是头孢西丁峰。在62分钟左右，有一种物质的峰突然变高。不进样梯度洗脱时，此物质的峰也是很高。见附图，图一是有问题的色谱图，图二是正常的谱图。请问这是怎么回事？[~154588~]

岛津GC2010，打样过程中突然出现类似方波的基线，也不出峰了。点火正常。

我们的仪器是瑞利120A，自动调节波长，最近测铅铬调节后主光束很低，达不到规定范围内，增益值已到尽头，通过微调可以达到规定范围，但增益值高达600多，请问这是什么问题，如何使仪器自动波长后在规定范围内？问题已解决。原因是透镜脏了。

中国科技网讯 据物理学家组织网8月9日报道，美国国家标准与技术研究院（NIST）的物理学家开发出了“另类跑车”——速度可以从零迅速提升到每小时161公里，然后在短短几微秒时间内“刹车”的铍离子。这些离子在骤然停顿时可以保持完全静止，“高速行驶”对它们几乎没有影响。科学家认为，这一点对于研制未来的量子计算机将大有帮助。 这些离子在一个离子阱中的行驶速度比以前所能达到的速度加快了100倍，确切来说，单个离子仅用8秒时间就前进了370微米。这项新实验还证明，研究人员可以对离子阱中离子的快速加速和突然停止进行精确控制，并且不会影响到离子的电子能级，这对于研发量子计算机而言非常重要，因为存储在这些能级中的信息需要被传递出去，而信息内容不能遭到破坏。 量子计算机可以解决很多目前相当棘手的重要问题。携带信息的量子位（或量子比特）需要在处理器中四处移动。用离子充当量子位，信息传递可以通过移动离子来实现。在过去，移动离子所用的时间比通过离子进行逻辑运算的时间要长，而新研究让这一难题迎刃而解。 研究人员在《物理评论快报》上描述了实验过程。他们将被囚禁的离子冷却至最低的量子运动能态，然后分别用一个和两个离子进行实验，让它们在一个多区离子阱中移动几百微米的距离。快速加速激发了离子的振荡运动，这是研究人员不希望的，但他们很好地控制了减速，使离子在停下来时恢复到了它们最初的量子态。 快速现场可编程门阵列（FPGA）技术是成功控制离子加速和刹车的法宝。研究人员对施加到离子阱中各种电极上的电压电平和持续时间进行编程，平稳的电源电压可以让离子快速移动，同时也能防止它们出现振荡。 研究人员认为，随着控制精度的提升，离子的运动速度还可以更快，并且在停止后仍然能够回到最初的量子态。但他们还必须努力应对许多实际的挑战，比如抑制环境中的嘈杂电场给离子运动带来的不必要的热量。（陈丹） 《科技日报》（2012-8-11 二版）

安捷伦7890A气相，前面配的顶空自动进样器，今天开机基线的波动幅度突然增大到0.5PA(13.5-14之间来回波动),正常情况0.03PA左右，点火关闭信号为0。没有其他操作，之前也有过类似的情况出现过，未进行任何操作，过一天自己就好了。请问什么原因，工程师说要洗检测器。

MARS 5消解過程中，在120度恒溫時突然降溫，顯示屏提示壓力或溫度下降過快，轉盤停止轉動。按照提示操作后，恢復正常運轉，但是一段時間后，也是在120度恒溫時又出現降溫現象。關機重啟后，恢復正常。這是什麽原因造成的呢？

查了一下版上的讨论，看大家通常都是 进样针推杆出现折弯现象。我却是针头突然折弯，导致进样针报废的。中间有约一个月时间没有使用自动进样针，前两天重新开机进样时，刚开始也是手动进样，后来启动了自动进样器，前三个样还一切正常，到第四个样时，哐当一声，针没打进 隔垫，就这么报废了。如果像大家说的那样，推杆折弯是由于进样针内部脏了，该清洗了，那么我这种情况 会是什么原因导致的呢？难道也是脏了的原因。但是我看到是因为针头找不到孔才 捅弯的啊？以后应该如何避免呢？ 这个针总共用了一个多月时间。

[b][color=#CC0000]我们用的是瓦里安GC450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD检测器测农残，高纯氮要连接脱水过滤器和脱氧过滤器。现在用的高纯氮是11月16日更换的，更换后测样正常，两个过滤器也正常，可是11月29日下班时突然发现脱氧过滤器的指示剂已经不是绿色，而是变成黑灰色了。这时我刚进完一针标准品，从谱图上看与以往的一样，没有异常。脱水过滤器美看出颜色变化，可是脱氧过滤器却已经失效。我看了高纯氮瓶，还有9mpa左右，气体充足。气体管路也没有动。[/color][color=#CC0000]为什么脱氧过滤器会突然变色呢？[/color][/b]

29和30号这2天本来样品量就很大，我一台仪器就已经吃不消了，可它却偏偏还给我来点错误，昨天下午上班的时候看到仪器报错 E-09(还是-E09我忘了)，这个错误是空瓶才会有的，于是我跟同事说空瓶了，可她说自己没动过150号位，于是我把AOC rest后重新运行sequence，可150号位还是报错E-09，真神奇了，我没办法了，只好在GC面板上把AOC电源重启下再运行sequence，结果它就好了；今天下午我一上班就被质问是不是动过色谱柱（昨天换的新柱），我被问的昏头转向的，弄清楚情况后才知道仪器的灵敏度突然降了，同事怀疑我动色谱柱造成的，我说因为刚刚换柱后同事调谐28峰高，我看到报告就去把两端的接口拧了下，然后顺便把柱子顺了把（新柱在安装的时候我们会用个隔垫档在2端以固定长度），她说换了隔垫和衬管后情况依然没改变，于是我看了下前面样品的谱图，并无大干扰，重新调谐也能通过（排除离子源太脏造成的灵敏度低），然后就去把进样针取下来吸下洗液，发现吸不上来，问题找出来了，就是针给堵了，换根针后仪器就恢复正常了。

周 一来上班，突然发现气质的电脑怎么关了，重新开机，打开工作站软件发现怎么要设置离子源和四级杆的温度的，怎么回事？检查MS 显示屏正常，在检查GC屏显示开机正常。奇怪了？放假前明明是在走样。在查看一下工作站，样走完了一切正常。调谐了也正常。 下午来上班突然看见公司门口里贴的告示，原来周日停了一天的电，还好气质没事。要是坏了那就惨了。 突然停电对气质难道没有损害？而且来电了，还能自动开好机？

之前一直很正常，在跑样的时候突然机器报警，温度超过限制。电脑控制界面上显示进样口温度和检测器温度一直下降，但是温度开关没有关。下午再开机的时候仪器又恢复正常，前两个样品都跑好了，跑到第三个样时又出现这个情况。打电话问工程师，说可能是电压不稳（因为我们没有稳压器），或是电源模块的问题。

应对液氮罐液面突然下降的问题液氮罐液面突然下降可能由多种原因引起，如泄漏、蒸发或操作失误等。为了有效应对这一问题，首先需要迅速而准确地判断液氮罐的液面变化。液面下降可能会导致罐内压力异常升高，从而增加罐体爆裂的风险。因此，以下是应对液氮罐液面突然下降的一般步骤和建议： 实时监测与警报系统对液氮罐设置高精度液位传感器，并配备实时监测和警报系统，能够及时发现液面变化。当液面快速下降时，警报系统应能自动触发，以便操作人员迅速响应。 紧急处理流程在液氮罐使用现场，应事先制定详细的紧急处理流程。一旦发现液面突然下降，操作人员应立即执行紧急处理流程，包括但不限于以下几个关键步骤：[b] 1. 安全隔离[/b]首先，立即将液氮罐安全隔离，确保周围区域没有人员和其他设备。这可以减少因液氮泄漏引起的人身伤害和设备损坏风险。[b] 2. 确认泄漏点[/b]使用气体检测仪器确认液氮罐是否存在泄漏点，特别是在接口和阀门处。快速准确地确定泄漏点的位置对于后续修复至关重要。[b] 3. 泄漏处理[/b]采取适当的措施，如封堵泄漏点或更换受损部件，以防止液氮继续泄漏。确保所有处理过程符合安全操作规程，避免进一步的事故发生。[b] 4. 空气通风[/b]如果液氮泄漏导致周围环境氧气含量降低，应立即开启通风设备，以确保操作人员安全并恢复正常环境气氛。通过建立高效的监测系统、制定严谨的紧急处理流程，并确保操作人员具备必要的安全意识和技能，可以有效减少液氮罐液面突然下降带来的安全风险。及时、准确地应对问题，不仅可以保护设备和人员的安全，也有助于维护生产和实验的正常进行。[url=http://www.yedanguan001.com/]东亚液氮罐[/url]推荐品牌

我们的透射电镜是2010，最近经常在加高压过程，还有在观察过程中，高压突然掉。等过一会打开lens，高压又可以正常加了。可能是循环水的问题，有时候循环水会自动停一段时间，然后又正常了。不知道还有没有其他原因？

【问题】请教，gc1690[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，正常做样中，突然峰高降低，是怎么回事。检漏了没发现有漏气的地方，唯一的是氢气压力降低了，但是火还着。

大家好，请问有自己拆过RF-10XL的岛津的荧光检测器吗？有的相关资料麻烦共享下，谢谢 问题回放：在大概几天前，我的岛津液相一直工作很正常，就在昨天突然仪器在走样的过程中出现“温度高，灯关闭”的页面提示，关机重启后，荧光灯亮了大概5（6）秒的样子又自动关闭，打电话给工程师说是灯的散热通道堵住了，需要清扫。要么自己拆开清扫，要么报修！可是自从我接到这个课题后，岛津的荧光检测器就问题不断，先是灯能量显示不足（岛津荧光灯只能用500小时的），后来换灯了，可是光路工程师又没校正好，结果基线又波动很大，前前后后弄了几个月，实验一点都没有进展…… 导师彻底放弃使用岛津的液相了，可是我觉得岛津用的顺手，特别是软件设计很人性化（但维修费很高）！就特别想打开看看，望高手知道，不胜感激！

waters2695正常进样几针后，突然压力为0或为负，没有液体流出，有时隔一段时间又会自动恢复正常。冲洗各管路均未堵塞。已连续出现多次这种情况。请问是什么原因？

我用的是毛细管柱，在使用过程中发现所有的色谱峰突然都拖尾了，换了新的衬管，剪了一段毛细管柱后拖尾消失，但进第三针时所有的峰又开始拖尾，减少进样量也拖尾，不知道是怎么回事？请教各位高手该如何解决，非常感谢！

从安捷伦数据分析软件中调出amdis突然不会自动载入数据了,以前可以.要手动打开好烦,不知那里出问题了.重装也不行,不知那里出问题了,大家碰到过吗

液相色谱正常走流动相五分钟后突然从正常压力降为0.1个压力系统直接停泵，求解？

求助各位大佬，2000kN混凝土压力试验机在压试块过程中突然停止，重启后再压也停止，是怎么一回事？试块强度在正常范围内。

3个样品，（离子交换后的收集液：1个空白＋2个洗脱液），用In和Ir混合内标。做标准的时候一切正常，空白也正常，就是在测2个洗脱液的时候I含量有100％突然增到了150％，最大的有过200％。 以前没有离子交换的都是正常的，In没有这么大的变化，请教各位，这是什么原因阿？In的突然增加，对结果应该是影响吧

我用的是Waters 2695 自动进样器 二极管阵列紫外检测器，这台设备一直检测茶叶中的咖啡因和儿茶素这两天突然出现错误：进几个样中突然出现一个样品吸收值很低，再重新进改样品后又正常，连续两针峰面积相差近一百倍，不知道什么原因造成的，已经两天出现这种情况了？我是液相新手，请高人指点，多谢了！

每月都正常的曲线，这月突然发现，4项6个浓度点，其中2项3个点样品量未检出状态[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303021530304949_2091_3008908_3.png[/img]

使用1个小时左右检测器温度突然从-46升高到25，关机10几分钟再开，一切正常，如此反复发生，仪器是赛默飞icpoes7400

我们单位有一台密理博的MILLI-Q系列的高纯水仪，在使用过程中，突然提示：不正确的语言版本?何解？不能取水了，换了其他型号启动程序，自检正常但现实：plesa wite 就没有反应了，请问出现这一情况时，该如何处理？