点滴仪

根据此表可知，自动滴定仪采用预设终点滴定法，预设滴定终点pH：8.3，预控点：8.0，预控量：40%，延时时间：10S，测定结果重复性良好，同时节省时间，方便快捷。

本文研究了自动电位滴定仪的动态等当点滴定法测定饮料的还原糖,对方法的线性关系、回收率及精密度进行了研究, 规定了取样量, 另外, 还比较了其与国标法的差异。

本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测调味品、酱料和佐料的酸度，以NaOH 为滴定剂，采用pH 电极实时监测电位变化，一直滴到电位突跃点（EQP），并自动计算结果。

从样品曲线图谱中可看出，此样品的滴定曲线中终点突跃不明显，建议使用终点滴定，以pH=11的缓冲溶液的电位值作为终点电位，操作更简单。

Orion Star T910 pH 滴定仪专门用于酸碱滴定，包括果汁和葡萄酒的可滴定酸度、食品的酸度、水的碱度、消费类产品的酸度和碱度、总酸值 (TAN) 和总碱值 (TBN)。滴定技术包括等位点滴定和预设 pH 终点滴定，适用于各种样品分析。将滴定仪选件与我们的任意高端 ROSS pH 电极进行组合，或在我们预配置的滴定仪和电极套装选择一种，可获得性价比更高的滴定方案。

本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测佐料的酸度，以NaOH 为滴定剂，采用pH 电极实时监测电位变化，一直滴到电位突跃点（EQP），并自动计算结果。

本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测调味品、酱料和佐料的酸度，以NaOH 为滴定剂，采用pH 电极实时监测电位变化，一直滴到电位突跃点（EQP），并自动计算结果。

本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测调味品、酱料和佐料的酸度，以NaOH 为滴定剂，采用pH 电极实时监测电位变化，一直滴到电位突跃点（EQP），并自动计算结果。

本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测乳制品中的酸含量，以NaOH 为滴定剂，采用pH 电极实时监测电位变化，一直滴到预设的pH 值（EP 终点），并自动计算结果。

本方法采用梅特勒托利多“易滴”系列电位滴定仪检测石化产品中的酸价含量，采用非水KOH 为滴定剂进行滴定，并用pH 电极实时监测电位变化，一直滴到预先设定的终点（EP）。

雷磁ZDJ-5自动电位滴定仪内存预滴定、预设终点滴定、空白滴定、手动滴定等多种模式，亦可根据用户实验要求创立自己专用模式，满足不同实验要求。 仪器可外接(TP-16型、TP-24型或TP-40型)串行打印机，打印测量数据、滴定曲线和计算结果。由计算机控制操作，在计算机上即时显示电位曲线及其一阶、二阶导数图谱。配用雷磁专用滴定软件，可在计算机虚拟界面操作各种滴定分析，可实现对滴定方法的编辑、修改、滴定曲线和数据的储存、滴定结果计算公式编辑，数据库处理和统计等功能。选用不同的电极可进行：酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定、非水滴定等多种滴定及pH测量。

粮食脂肪酸值是检验粮食中游离脂肪酸含量多少的量值。其检验结果以中和100g粮食试样中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数来表示。脂肪酸值的含量反映了粮食的品质劣变程度。储存时间越长脂肪酸值越高，在储藏过程中，如保管不当，会发生结露、发热、霉变，粮食局部或全仓粮温升高，从而使粮食籽粒内部脂肪发生酸败反应，使得脂肪酸值升高。本文采用国标中的第二法，并改进方法用终点滴定法，测定的结果重复性良好，满足国标中第二法中对于电位滴定仪的要求。

硼酸酯类化合物的应用范围十分广泛，不但可以作为聚合物添加剂、汽油添加剂、灭火剂、灭菌剂、阻燃剂、使用。而且可以作为润滑剂和汽车制动液，并且作为表面活性剂也一直在发展。为了对硼酸酯类产品进行研究，方便检测，选用电位滴定的方法去滴定其中硼的含量，先用盐酸对硼酸酯水解，生成硼酸，然后用氢氧化钠去滴定硼酸，过程中加入甘露醇，增强硼酸的酸性，通过终点滴定来确定终点，计算出硼含量，进而为这类产品的研究提供参考依据。

静脉注射是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性，短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉，即一般常见的注射方法；连续性的静脉注射则以静脉滴注实施，俗称“点滴”。静脉注射是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性，短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉，即一般常见的注射方法；连续性的静脉注射则以静脉滴注实施，俗称“点滴”。按照药典0903的规定，静脉注射液需要检测不溶性微粒。本文通过某公司静脉注射液微粒检测指标，来进行颗粒物案例分析。

输液器大部分是一次性输液器，它是很常见的一种医用耗材，通过无菌操作处置，构建静脉与药液相互之间安全通道，用作静脉注射。一般是由静脉针或注射针、针头护帽、打点滴塑料软管、药液过滤装置、流动速度控制器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等8个部分相连构成。输液器泄漏密封检测仪常用于检验医用输液器泄漏负压性能的物理特性，是判定输液器泄漏的常用检测设备。

一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首，土壤中的氮素含量与植物生长直接相关，是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法，即用硫酸和混合催化剂消化，使N转化成NH4+，加碱蒸馏，用H3BO3吸收蒸出的NH3，然后用标准酸溶液滴定（1）。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮，它不但费时，劳动强度大，而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮，以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度，向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂（1）浓硫酸（GB625—77）（2）混合加速剂：100克硫酸钾（HG3—920—76），10克硫酸铜（GB665—78）和1克硒粉研细混匀。（3）氢氧化钠溶液：取400克NaOH（GB629—76）加水至一升。（4）盐酸标准溶液：取浓HCl（GB622—76）1.66mL加水至一升，准确标定其浓度。（5）硼酸溶液：20g硼酸（GB628-78）加水至一升。2. 仪器设备（1）定氮的消化及蒸馏装置；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站（中科院南京土壤所技术服务中心研制）（3）微机电位滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.5—1克，放入50mL开氐瓶中，加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4，在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时，取下冷却，洗入微量定氮蒸馏器中，加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏，用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3，蒸好后的溶液将用于滴定。2． 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以盐酸标准溶液为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定，其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99（CV%）用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析，分析结果如表2所示。根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%，小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定，其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因，不能自动判别终点时，可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。

微量分析是化学分析方法的一种，用于测定微量物质的方法．被测物质的许可量仅约为常量的百分之一。重量约为1~15毫克，体积约为0.01~2毫升。分为微量定性分析和微量定量分析，采用点滴反应和显微结晶反应．试剂用量少。但应有高度灵敏性，仪器小巧，构造特殊。操作复杂，技术要求较高。

酱油中食盐(氯化钠)的测定 应用资料基于JAS，将0.02mol/L硝酸银滴定溶液的终点滴定体积转化为氯化钠的浓度。

检测FOS/TAC值，是用硫酸作为滴定剂，进行两个pH终点滴定（EP）。 FOS, TAC 以及FOS/TAC都将会被自动计算和显示出来 ；

树脂粉末中酸值的测定 应用资料将样品溶解在二甲苯和丁醇(或二甲基甲酰胺)的混合物中后，用0.1mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液滴定树脂粉末中的酸值。酸值通过电位滴定法从氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的终点滴定体积计算得到。

粉末压片法制样简便、快速、成本低廉，适用于中、重元素的痕量分析和试样种类较为一致的、精度要求不苛刻的主、次、痕量元素的测定，是X射线荧光光谱分析的常用制样方法之一，特别适合大批量的固体粉末样品分析(1)。是将经过干燥或焙烧、研磨并混合均匀的粉末试样放入专用模具中，用压片机在一定的压力下压制成X射线荧光光谱分析用试样片（2）。为便于保存和防止压片边沿损坏，从80年代起一直采用金属环（或塑料环）粉末制样法，后逐渐被效率更高、污染风险更小的镶边垫底压片法所取代（3），目前常用镶边垫底用的材料为硼酸和低密度聚乙烯（简称PE）。通过两者实用对比发现低密度聚乙烯作为镶边垫底用的试剂的优势非常明显，可以完全替换硼酸。

美洛培南水合物是碳青霉烯类抗生素，具有非常广泛的抗菌作用，是有多个临床应用的感染症治疗药，其点滴和注射用制剂被各药企广泛销售。这里介绍日本药局方（局方）的定量分析例。局方指定了内径6.0 mm的色谱柱。这里使用通用型的内径4.6 mm的色谱柱（CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. x 150 mm）进行了分析。

锂化合物用作精神病的治疗药，但多量摄取会产生副作用，为此须监控血清中它的浓度，控制投药量。美国的FDA（食品医药局）2000年1月公布了有关非口服药（点滴液等）中铝含量的限制。经口服摄取的铝几乎不被体内吸收，直接排出，即使被体内吸收，也大部分随尿排出。但是，有肾功能障碍的人长期非经口摄取铝时，有可能出现毒性。本文介绍采用火焰法分析人血清（NIST 909b Human Serum Level I和II）中的锂，采用电加热法（石墨炉法）分析人血清中的铝的例子。……

目前，ILS（离子液）被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用，这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染，所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而，ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合，分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上，可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS，突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比，该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%，相对标准偏差为0.09mg/g，检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话，该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。

一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首，土壤中的氮素含量与植物生长直接相关，是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法，即用硫酸和混合催化剂消化，使N转化成NH4+，加碱蒸馏，用H3BO3吸收蒸出的NH3，然后用标准酸溶液滴定（1）。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮，它不但费时，劳动强度大，而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮，以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度，向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂（1）浓硫酸（GB625—77）（2）混合加速剂：100克硫酸钾（HG3—920—76），10克硫酸铜（GB665—78）和1克硒粉研细混匀。（3）氢氧化钠溶液：取400克NaOH（GB629—76）加水至一升。（4）盐酸标准溶液：取浓HCl（GB622—76）1.66mL加水至一升，准确标定其浓度。（5）硼酸溶液：20g硼酸（GB628-78）加水至一升。2. 仪器设备（1）定氮的消化及蒸馏装置；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站（中科院南京土壤所技术服务中心研制）（3）微机电位滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.5—1克，放入50mL开氐瓶中，加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4，在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时，取下冷却，洗入微量定氮蒸馏器中，加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏，用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3，蒸好后的溶液将用于滴定。2． 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以盐酸标准溶液为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定，其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99（CV%）用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析，分析结果如表2所示。根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%，小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定，其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因，不能自动判别终点时，可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。

1 前言T960电位滴定仪是根据电位法原理进行容量分析的一种分析仪器，共有三个型号的滴定管（5mL、10mL和25mL）可供选择。在出厂或更换滴定管时需要对滴定管的系数进行校正。本文以25mL滴定管为例，测试了仪器的滴定管系数。

自动电位滴定仪标定高氯酸标准滴定溶液使用日本京都电子公司(KEM)-自动电位滴定仪(AT-510)，标定0.1 mol/L高氯酸标准滴定溶液的应用资料。

药典中测定硫代硫酸钠的含量常用碘标准溶液来滴定，以淀粉为指示剂进行滴定。本文用自动电位滴定仪按照此方法进行测试，结果重复性良好。从上图可以看出，突越量比较大，重复性良好。实验证明电位滴定适用于硫代硫酸钠的含量测定。

测定方法●中和反应/颜色滴定●称取一定量试样于烧杯中，再加30mLDMF，搅拌溶解，必要时加热，连接高清摄像头组件，插入滴定头，设置好滴定方法和参数，用KOH乙醇标准溶液滴定至终点

使用两种测量技术不进行接触角的测量，通常情况下，在水滴转移后（60 正负10）S内进行接触角的测量，若另有规定，则按食品说明中有关水滴角转移和测量的在最大有效时间来进行测量。1 调整量角器指针合其与度样表面的水滴相切，从而直接用量角器测量接触角。2 用接触角测量仪中的微分圆法或者微分椭圆法，通过水滴图像测量接触角。