高能量氙灯光源平行光适用光化学光催化

光催化氙灯光源 光化学 模拟日光光源HSX系列氙灯光源，光源内部安装美国进口氙灯灯泡，在高频高压激发下形成弧光放电，点燃时辐射出强而稳定的、从紫外到近红外强烈连续光谱，可见区光色极近似于日光,能量密度高，输出稳定。电源和灯箱分体设计，提高了氙灯光源的便携性。独特的电源电路设计，实现氙灯功率可调；灯箱主体采用国际先进的散热结构，散热效果极佳；光路转向头采用了多次滤光结构，滤除了大量红外光，最大程度地降低红外线在实验中对溶液或样品影响（加热和挥发）；滤光转向头兼容多种规格滤光片、透镜；滤光转向头可360°旋转，实现任何方向的光照；智能化的面板设计，操作简单方便。主要特点◣采用美国进口的氙灯灯泡，光能量输出集中，高能量密度，提高了实验效率。◣采用国际先进的散热结构，延长灯泡使用寿命，最高达3000小时。◣高效的电光转换效率，输出高能量平行光，总光功率达50W。◣简易的光学结构，可以提供不同波段、指定波长的光谱，满足多样化使用需求。◣模块化的设计极大提高了产品的安全性和稳定性，可实现长时间的连续照射。◣出光口兼容多种规格、品牌的国内外滤光片和透镜（如：25.4mm，50.8mm，,M52，M62等）。主要应用此系列氙灯光源广泛应用于光解水产氢、光化学催化、二氧化碳制甲醇、光化学合成、光降解污染物、水污染处理、生物光照，光学检测、各类模拟日光可见光加速实验、紫外波段加速实验等研究领域。光谱曲线技术参数主要参数HSX-F300 HSX-UV300输入功率Power(Watts)300W（180W~320W）300W（180W~320W）工作电流Current (Amps DC)21A（10A~22A[/colo

[color=#000000]氙灯是利用高气压或超高气压氙气的放电而发光的电光源，其发出的光为连续光谱，从200 nm～2000 nm都有能量分布，也就是说从紫外光到红外光的能量输出都是不间断的，尤其在可见光谱区，氙灯的能量分布特性和太阳光谱的能量分布特性极为相似。[/color][color=#000000]因此国内外的学者常将氙灯作为太阳光的模拟光源，比如在光催化分解水制氢/氧/全分解水、co?还原、光降解等各类光催化实验中，氙灯光源就经常出镜。[/color][color=#000000]常用设备有：泊菲莱科技的[url=https://www.perfectlight.cn/product/detail/id/16.html]pls-sxe 300[/url]、[url=https://www.perfectlight.cn/product/detail/id/28.html]pls-sxe 300d[/url]、[url=https://www.perfectlight.cn/product/detail/id/72.html]microsolar 300氙灯光源[/url]。[/color][color=#000000]氙灯光谱中紫外的成分虽然没有汞灯强，但这并非意味着在需要紫外光的实验中就没氙灯的一席之地了。 pls-sxe 300uv、pls-sxe 300duv、microsolar 300（紫外加强型）氙灯光源就可以应用在偏重高能量紫外连续分布的研究中，比如模拟阳光中的紫外部分并做紫外加速实验等，这3款设备就可以解决以往紫外光实验中过于依赖汞灯光源的状况，并实现了一台光源同时具备研究紫外光和可见光的能力。 需要重点强调的是，紫外加强型的氙灯光源在紫外区的能量是连续分布的，并不像汞灯只有某几个特征峰的线光谱。[/color][url=https://perfectlight.cn/productcat/c_14_p_1.html]?点击了解氙灯更多详情[/url][color=#000000]除此之外，氙灯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区（800 nm～1200 nm）有很强的能量分布，所以氙灯也可以作为红外光源使用。 [/color][color=#000000]氙灯具备如下特点：[/color][color=#000000]1.光谱形态接近太阳光谱 [/color][color=#000000]在光谱图中，可以清楚的看到太阳光谱与氙灯光谱的相似程度，如果有更高的需求，氙灯光源还可以搭配全反射滤光片+am 1.5g滤光片的形式来获得更高拟合度的太阳光谱。 [/color][color=#000000]2.连续光谱 [/color][color=#000000]氙灯光源为连续光谱，当实验中需要连续光谱时，选氙灯就非常合适。 不过氙灯光源可以通过滤光片、单色仪等配件实现窄带波长的输出，来用于量子效率的测量。目前泊菲莱科技在售的单色光滤光片共有15种，包含紫外、可见光区的常用波长。[/color][color=#000000]3.更高的光功率密度[/color][color=#000000]氙灯光源在其出光口位置，光功率密度可达1500 mw/cm2，远高于太阳光的光功率密度100 mw/cm2，因此，氙灯光源在光催化实验中，能够更好的促进反应的进行。 到这里，氙灯光源的特点就介绍完了，接下来一起来看看汞灯光源。[/color][color=#000000]汞灯是利用汞放电时产生汞蒸气获得可见光的电光源，汞灯的光谱偏向于紫外区域，当一些实验中的催化剂只有紫外光响应，没有可见光响应时，就可考虑采用汞灯作为光源来模拟紫外光，比如tio?只有在紫外光下才能被激发产生电子空穴对，才会有较好的光催化性能。 推荐设备：泊菲莱chf-xm系列汞灯光源，有250 w和500 w两款可选。[/color][color=#000000]与氙灯不同的是，汞灯所发出的光其光谱为特征谱线，典型波长为254 nm、313 nm、550 nm等，汞灯的输出光谱与汞蒸气的填充压力有关。 [/color][color=#000000]汞灯可分为低压汞灯、高压汞灯和超高压汞灯3种：[/color][color=#000000][/color][color=#000000]低压汞灯点燃时汞蒸气压1 mpa，该灯从长波紫外到可见光都有很强的辐射，主要辐射波长在546.1 nm。[/color][color=#000000]关于氙灯光源和汞灯光源的内容很多，若有相关问题，可通过泊菲莱科技在线客服咨询！[/color]

[em24] 欢迎访问全波段高亮度点光源平行光源系统（氙灯光源、汞灯光源）,广泛应用于光化学、光触媒材料、纳米材料、光伏电池、光催化等领域，国内最高安装量。如中科院化学所、理化所、物理所；北京大学、清华大学、浙江大学；博奥生物芯片公司、大陆太极光伏电池公司等等。欢迎登录www.changtuo.com

氙灯老化试验箱主要用于大学、研究院、质检所、航天机电、汽车配件厂、化工厂、电子厂、印刷厂、配件厂、五金厂、机电厂等。　　[b]符合标准：[/b]　　GB2423-24-1995 拟地面上的太阳辐射；　　GB2424.14-1995 太阳辐射试验导则；　　ISO 4892-2:2006 塑料 实验室光源暴露方法 第2部分：氙弧灯；　　ASTM D2565-99 户外用塑料的氙弧型曝光装置的标准实施规范。　　[b]样件要求：[/b]　　氙灯老化试验箱样品的放置方式和受照射方向都会严重影响其热效应，在做试验时样品多数是放置在具有规定热特性的各种升高的支架或基座上，如厚薄大小一定的水泥板上或导热率一定的水平砂床上。所有这些以及试验样品的状态应该在有关规范中加以规定。氙灯耐气候老化试验箱试验样品表面应当保持清洁的状态或者符合有关规范的规定，试验样品的表面状态也同样会严重影响其热效应。在管理试验样品时，应该特别的小心，尤其应避免油膜污染，好保证试验样品的表面涂层和底漆层能充分代表产品标准，同时按规定将试验箱温度传感器放置在样品的内表面上。　　[b]氙灯光源：[/b]　　由于氙灯光源品种较多，选择仪器前可查阅实验相关文献也可直接咨询仪器厂家，大致了解所需要的光谱范围、光照面积和光功率（也称为光强），以便选择更适合的光源。　　氙灯光源是利用氙气放电而发光的电光源，由于放电物质是惰性气体氙气，所以激发电位和电离电位相差较小。氙灯辐射光谱能量分布与日光相接近，色温约为6000K。氙灯连续光谱的部分光谱分布几乎与灯输入功率变化无关，在寿命期内光谱能量分布也变化不大。氙灯的光、电参数一致性好，工作状态受外界条件变化的影响相对较小。　　电功率与光功率：许多文献和产品说明中在描述氙灯光源时都是提及电功率。事实上，电功率表达的信息比较单一，所以选型时须着重关注光功率。光功率大小与电功率、光学结构、器件材质、仪器构造等诸多因素有关。所以，在选择氙灯光源时应电功率与光功率需同时考虑。　　光功率与光功率密度：光功率的单位是mw或w；光功率密度单位是mw/cm2或w/m2。在光催化及光电研究中，光功率密度概念甚至比光功率更为重要。以为当提及光功率密度设计到受光面积，例如:单滤光片下距离出光口10CM能量密度为2050mw/cm2；在双滤光片下距离出光口10CM能量密度为1320mw/cm2，在双滤光片下距离出光口50CM能量密度为405mw/cm2。而受光面积：距出光口10CM的主光斑直径为3cm，50cm的主光斑直径为5cm。只有这样总入射能量及光子数的计算才更有效。　　汇聚点光源通常用于单色仪分光，光纤导入或使用聚焦点的能量集中效应（如热效应）。　　中心发散光源通常是对灯源未做任何处理（光以球面波形式向整个空间发散），在光化学中，通常冷阱、反应器配合，光均匀的向反映物质辐射，构成所谓的内照式辐照系（整个体系中，光由内而外辐照）。　　平行光源一般是灯泡通过光学器件处理，而在需要高能量的场合则采用椭球反映射镜。在光化学中，可由平行光源与反映样品部分构成外照式辐照系（光以平行光束形式从反映系统由外而内的进行辐照）。　　》更多关于 氙灯老化试验箱：http://www.standard-group.cc/productlist/list-5-1.html

光化学反应仪，又称为光化学反应釜，多功能光化学反应器，光催化反应装置，OCRS-K型多功能光化学反应仪等OCRS多系列光催化装置是开封市宏兴科教仪器厂参考国外进口光化学反应仪的基础上和国内著名实验室实践合作共同开发的新一代光化学反应装置，主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下，是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。同时我公司为客户提供纤维状、排列状物质特殊反应容器，解决不通物质在常规反应容器内的放置问题。OCRS-K型多功能光化学反应仪适合应用于化学合成、环境保护及生命科学等研究领域，该系统具有技术合理、结构简单、操作便捷、运行稳定、保护人体、自由组合、灵活定做等独特优势!　　产品特点：　　1、产品电气控制部分与保护反应暗箱分开，装配、维护、升级方便合理，整机大气美观!　　2、该型号主控电源控制器光照时间数显灵活控制，适合记时作业和数据对比实验使用!　　3、专业稳定的模拟光源和稳定、节省空间的体积设计，特别适合空间有限的实验室配备!　　4、配套有多试管磁力搅拌器反应器功能，弥补了多试管围绕光源旋转不合理性和多试管自转机械性能差的弊端，可实现同时、部分试管充气功能，多试管磁力搅拌器反应器实际实用价值性能卓越!　　5、配套有多口磁力搅拌反应容器功能，可以使反应过程具有强磁力搅拌、充气、放气、密封、测温等功能!　　6、配套有固体反应装置，可以对固体物质进行光催化反应，高效聚光装置提升催化速度!　　7、本型号光化学反应仪增添了非实验阶段自动遮光装置，将开启光源初灯光闪烁不稳定及阶段取样的光源遮住，使实验精度提高。　　8、配套有缺水报警装置，当冷却水供给出现水压不足或者漏水严重影响到实验安全性时，发出报警声，提醒操作人及时检查水源供给状况。　　9、配置有冷却水供给装置，进口压缩机无氟作业，确保光源长时间稳定运行，适合连续作业实验。该低温冷却水供给装置自身配备有静音外循环泵，提供冷却水循环增压，同时节约水源的浪费。　　10、冷却水供给装置采用触摸按键控制，界面大方，无传统面板仪表外观呆板之感，防水防高温，可根据客户要求增添USB电脑接口和操作软件驱动，数字化作业感优越!　　11、灵活多样的产品设计，可以根据客户的要求制定产品设计方案，弘扬科技以人为本理念!

光催化材料是具有环境净化和自洁功能的半导体材料的总称。它在微量紫外线作用下，能产生强大的光氧化还原能力，催化分解附表的有机物和部分无机物。光催化技术的特点是能有效利用光能、易操作、无二次污染，在环境保护（废水废气净化、空气净化）、新能源开发、有机合成、自洁和抗菌材料生产等领域具有广阔的应用前景。 TiO2是公认的最有效光催化剂，它的显著优点是：能有效吸收太阳光谱中的弱紫外辐射部分；氧化还原性较强；在较大pH值范围内的稳定性强；无毒。但由于TiO2的禁带宽度为3.2eV，只能吸收波长小于387nm的紫外辐射，不能充分利用太阳能。另外，TiO2的光量子效率也有待进一步提高。有鉴于此，国内外已从多种途径对TiO2材料进行改性，包括TiO2表面贵金属淀积、金属离子掺杂、半导体光敏化和复合半导体的研制等。近来研究发现纳米级TiO2材料的催化效率高于一般半导体材料。纳米半导体粒子存在显著的量子尺寸效应，它们的光物理和光化学性质已成为目前最活跃的研究领域之一，其中纳米半导体粒子优异的光电催化活性倍受世人注目。与体相材料相比，纳米半导体量子阱中的热载流子冷却速度下降，量子效率提高；光生电子和空穴的氧化还原能力增强；振子强度反比于粒子体积而增大；室温下激子效应明显；纳米粒子比表面积大，具有强大的吸附有机物的能力，有利于催化反应。 纳米TiO2具有良好的半导体光催化氧化特性，是一种优良的降解VOCs（可挥发性有机化合物）的光催化剂。它的本质是在光电转换中进行氧化还原反应。根据半导体的电子结构，当其吸收一个能量不小于其带隙能（Eg）的光子时，电子（e-）会从充满的价带跃迁到空的导带，而在价带留下带正电的空穴（h+）。价带空穴具有强氧化性，而导带电子具有强还原性，它们可以直接与反应物作用，还可以与吸附在催化剂上的其他电子给体和受体反应。例如空穴可以使H2O氧化，电子使空气中的O2还原，生成H2O2，OH" 基团和HO2" ，这些基团的氧化能力都很强，能有效的将有机污染物氧化，最终将其分解为CO2、H2O、PO43-、SO42-、NO23-以及卤素离子等无机小分子，达到消除VOCs的目的。TiO2 +hv —— e - + h +e - + h + —— N +能量 （hv’入射光能量hv或热能）HO- +h+ —— OHH2O + h+ —— OH +H+O2 + e- —— O2-O2-+H2O —— OOH +OH-2OOH —— H2O2 +OH-OOH +H2O+ e- ——H2O2 +OH-H2O2 + e- —— OH+OH-

氙灯老化试验箱光源是如何产生的： 氙灯的光、电参数一致性好，工作状态受外界条件变化的影响小。氙灯一经燃点，几乎是瞬时即可达到稳定的光输出;灯灭后，可瞬时再燃点。氙灯的光效较低，电位梯度较小。 氙灯光源系统分为点光源和平行光光源，是利用氙灯光源为发光核心，配合专业的散热系统及稳定电源及触发装置点亮并运行氙灯光源的实验设备。点光源一般连接光纤使用，使模拟日光光照可以达到狭小黑暗的实验设备中。平行光光源一般为一束光斑，光斑大小视实验需求可调。 氙灯老化试验箱的氙灯光源是利用氙气放电而发光的电光源。由于灯内放电物质是惰性气体氙气，其激发电位和电离电位相差较小。氙灯辐射光谱能量分布与日光相接近,色温约为 6000K。氙灯均为连续光谱部分的光谱分布几乎与灯输入功率变化无关，在寿命期内光谱能量分布也几乎不变。

光催化转化氮氧化物的研究进展 马睿 谭欣 赵林 ( 天津大学环境学院, 天津 300072) 摘要:对光催化转化氮氧化物的研究进展进行了综述。首先介绍了氮氧化物的危害及传统处理方法的缺点以及光催化反应的机理 随后着重介绍了以 TiO2 为催化剂对 NOx 去除的研究进展, 并对其他用于分解氮氧化物新型光催化进行了介绍 最后对应用前景作出 展望。光催化转化氮氧化物的研究分为光催化氧化和光催化还原 2 种, 反应器则主要为固定床反应器和流化床反应器。N 原子的搀 杂、氧空穴的产生以及表面负载 Pt 均能有效地利用可见光, 炭( AC) 、沸石、氧化钙、ZrO2、高岭土等载体也可明显地提高光催化转化 氮氧化物的效率。此外, 植入过渡金属离子沸石, 也可有效地转化氮氧化物。 关键词 TiO2 氮氧化物 光催化 脱除 载体 可见光 进展 中图分类号 O43 文献标识码 A 文章编号 0517- 6611( 2007) 08- 02215- 03目前, 脱除 NOx 的技术措施主要有非催化法和催化还 原法两类[1]。非催化法主要包括湿式吸收法、固体吸附法、电 子束照射法等, 这些方法往往需要复杂的设备、较高的成 本, 且存在二次污染问题。选择性催化还原法是目前主流发 展方向, 但也存在二次污染及要求较高的反应温度等问题。 例如, 在 Ag/Al2O3 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操作温 度是 500 ℃[2], 在 Ba/MgO 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操 作温度是 700 ℃[3]等。光催化技术是近几年发展起来的一项 空气净化技术, 具有反应条件温和、能耗低、二次污染少等 优点[4], 笔者对光催化分解氮氧化物的研究进展进行了综述。1 光催化反应机理半导体材料存在能级分布, 当用能量大于半导体禁带 宽度的光照射半导体时, 光激发电子跃迁到导带, 形成导带 电子( e-) , 同时在价带留下空穴( h+) 。由于半导体能带的不 连续性, 电子和空穴的寿命较长, 它们能够在半导体本体和 表面运动, 与吸附在半导体催化剂粒子表面上的物质发生 氧化还原反应, 而将污染物分解掉。以 TiO2 为例, 它的禁带 宽度为 3.2 eV, 在波长小于 380 nm 光照下, TiO2 的价带电 子被激发到导带上, 产生高活性的电子- 空穴对。图 1 绘出 了受光源照射时半导体内载流子的变化。电子和空穴被光 激发后, 经历多个变化途径, 主要存在俘获和复合两个相互 竞争的过程。光致空穴具有很强的氧化性, 可夺取半导体颗 粒表面吸附的有机物或溶剂中的电子, 使原本不吸收光而 无法被光子直接氧化的物质, 通过光催化剂被活化氧化。光 致电子具有很强的还原性, 能使半导体表面的电子受体被 还原, 这两个过程均为光激活过程。同时迁移到体内和表面 的光致电子和空穴又存在复合的可能, 此为去激活过程, 对 光催化反应无效。空穴能够同吸附在催化剂粒子表面的OH-或 H2O 发生作用生成 HO?。HO?是一种活性很高的粒 子, 通常被认为是光催化反应体系中主要的氧化剂。光生电 子能够与 O2 发生作用生成 HO2?和 O2?-等活性氧类, 这些活 性氧自由基也能参与氧化还原反应。目前对 NOx 的光催化 反应的研究分为光催化氧化和催化分解 2 种。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903201415_139711_1614854_3.gif[/img]

[color=#444444]请问一下，做光催化产氢性能实验之前，是不是要校准氙灯（300W）的光强？用什么仪器校准？在什么位置处校准？校准到什么程度才算是校准成功？请各位前辈帮忙解答一下，谢谢！[/color]

最近要做光化学反应，需用 365 nm，435 nm，546 nm 单色波长照射液体样品，在文献中看到的是“如果 366 nm谱线不是最强，而 436 nm和 546 nm 谱线相对最高，254 nm 谱线很弱，并含有大部分可见光区域的连续光谱，则为高压汞灯”，找了几家公司，好像他们的高压汞灯只提供390 nm一下的波长，难道需要用氙灯才能达到我的要求？求大家推荐一个好用的高压汞灯，谢谢大家

[size=4]氙灯光源的荧光光谱仪F-4600有光功率密度这一说吗？有的话应当如何计算呢？不同的激发波长的光，其光功率密度是不是也不一样？谢谢大家！[/size]

[em24] 北京畅拓科技有限公司是专业的特种光源制造商,所生产的氙灯光源,汞灯光源已经为国内多家特种显微镜厂商及进口显微镜配套.应用行业包括石油石化荧光,生化荧光,医疗卫生,材料研究等领域.欢迎访问www.changtuo.com或来电咨询(网页上产品不全,正在添加维护)

紫外中氙灯光源与氘钨光源的优缺点

一、 研究意义和目的 人类正面临着环境污染的巨大压力。污水中成分复杂，浓度亦不相同，利用光催化技术可将多种有机污染物完全矿化为二氧化碳、水及其他无机小分子或离子；将高毒性的CN-氧化为CNO-，CrO42-还原为Cr3+，来降低它们的毒性；还能将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]体系中的氮氧化物分解并将有机污染物氧化。如何提高光催化反应的光量子产率，是光催化大规模应用面临的主要难题之一。晶粒尺寸减小到一定程度后，光能隙蓝移，对应于更高的氧化-还原电位，因而有更强的氧化-还原能力；另外晶粒尺寸减小后光生载流子迁移到晶粒表面的时间大大缩短，有效地减少了光生电子和光生空穴的体相复合。因此，制备高比表面积的超细二氧化钛纳米颗粒有望能显著地提高其光催化活性。 我们课题组的研究目标是利用价廉的含钛无机物为主要原料，制备锐钛矿相、金红石相、两相的混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和由介孔与二氧化钛纳米晶构筑的团聚体。利用苯酚的光催化氧化反应和铬酸根的光催化还原反应为模型，来考察不同结构的纳米二氧化钛的光催化活性。这些研究成果对光催化的基础研究、金红石相二氧化钛纳米晶的应用和高性能的光催化制备有重要的指导意义和借鉴作用。 1．不同结构纳米二氧化钛的制备与性能 以钛醇盐为前驱体，用沉淀法或溶胶-凝胶法都能制备出无定形或结晶度较差的锐钛矿相(anatase)二氧化钛。要获得金红石相(rutile)需经高温煅烧，大约在500t开始锐钛矿相?金红石相转变(具体温度与制备条件有关)，要获得纯金红石相需在8000C左右煅烧2h。实际上，金红石相是常温下的稳定相，但在通常条件下难以合成。国内生产的钛醇盐主要是钛酸丁酯，含钛量不高且价格贵，文献中的数据表明，用钛醇盐为原料难以获得高比表面积(大于200m2／g)和超细尺寸的二氧化钛纳米晶(小于10nm)。而且，这种方法得到的粉体往往含有较多的有机物，这些有机物会降低二氧化钛的催化活性。因此，用醇盐得到的二氧化钛需用煅烧的方法来改善结晶度和除掉有机物。我们课题组找到了用廉价原料制备不同晶相的高性能二氧化钛纳米粉体的方法。高温条件下金红石相二氧化钛纳米晶的生长速度快，高温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]反应(如氯化法)也难以获得金红石相二氧化钛纳米晶。二氧化钛纳米晶在液相介质中，很难分离和回收。文献曾报道用模板剂来合成介孔二氧化钛，但墙体二氧化钛是无定形的，且3500C煅烧介孔开始坍塌，尚不能完全烧掉模板剂。因此，这种介孔并不适合作光催化剂。 我们用四氯化钛为主要原料，通过控制水解条件可以得到锐钛矿相、金红石相以及混晶等多种结构的二氧化钛纳米晶、高比表面积的无定形二氧化钛和三维无序结构的介孔二氧化钛。图1和图2分别为它们的x射线衍射图(XRD)和透射电镜照片(TEM)。 纳米粉体有着更高的光催化活性，但在应用中面临的主要问题是它们难以分离和回收。为了解决这一难题，可将二氧化钛负载在分子筛或介孔材料上，Ying曾制备了二氧化钛介孔材料，但350℃煅烧后孔开始坍塌。这样低的煅烧温度尚不能烧掉孔内的模板剂剂，作为墙体的二氧化钛是非晶的，并不适合于用作光催化剂。我们通过溶胶-凝胶法制备了含少量二氧化硅的钛硅复合氧化物，利用二氧化硅网络阻止煅烧过程中二氧化钛的传质过程从而抑制品粒长大和相变。钛硅复合粉体中二氧化钛晶化后，用化学法洗去二氧化硅，可以得到高比表面积的介孔二氧化钛。与现有文献相比，这种介孔材料的突出特点是：①墙体为锐钛矿相，适合作光催化剂；留颗粒尺寸为10mm级，是一次粒径为1nm的锐钛矿相和介孔构筑的团聚体，既保留了纳米晶高比表面积的特点又可用过滤的方法来分离和回收；③可用光还原的方法在孔壁沉积出贵金属岛，来实现电子和空穴的分离和氧化过程和还原过程的分隔。我们知道铂的密度是锐钛矿相二氧化钛的5．6倍，使用过程中铂原子簇会从颗粒表面脱落。沉积在孔壁上的铂位于孔构筑的笼中，能延长负载珀的光催化剂的使用寿命。 2.发现了不同结构纳米二氧化钛的光催化活性中的一些新现象 苯酚是常见的有机污染物，汽提法不过是将有机污染物由一种介质转移到另一种介质，没有真正降解；利用光催化技术可将苯酚等污染物降解(为二氧化碳和水，实现完全矿化。铬(VI)有致癌作用，并且不易被吸附剂吸附，因而难以固定。利用光催化技术，可以把铬(VI) 还原为毒性较低的铬(Ⅲ)，在中性或弱碱性介质中，铬(Ⅲ)可以转化为Cr(OH)3沉淀，能够从溶液中分离出来。选择这两种最常见的污染物来考察二氧化钛纳米晶的光催化活性，发现了一些新现象并得到了有重要意义的结果。 我们首次在国际上报道了超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶在苯酚的光催化降解反应中对其深度矿化有更高的选择性。不往反应体系中通人氧气，利用搅拌时空气中的溶解氧来促进苯酚的光催化氧化，发现粒径为3．8nm的锐钛矿相二氧化钛对苯酚的深度矿化的选择性最高，而混晶和金红石相的超细纳米晶的选择性较低。这一发现表明用超细锐钛矿相二氧化钛纳米晶作为光催化剂时，生成的有机中间产物少，不会造成降解产物对水体的二次污染。图3为不通氧条件下，主要的几种二氧化钛纳米晶使苯酚深度矿化的选择性差异3．8nm(A) 6．8nm(A) 14．1nm(A) mixed-1 rdxexl-2 7．2nm(R)Photo0Zcatalysts不同晶相的纳米二氧化钛对苯酚深度矿化的选择性mixed-l=混晶,4．4nm(R)+5．9nm(A)；mixed-2=混晶，14．2nm(R)+10．7mm(A)．不论是否往反应体系中通人氧气，合成的混晶均表现出最高的催化活性。总有机碳(TOC)含量的结果表明，不通人氧气，用合成的混晶、6．8nm的锐钛矿和7．2nm的金红石相二氧化钛纳米晶作为光催化剂，反应4h后反应体系中TOC分别下降61．2％、50．5％和47．1％。通入氧气后，反应速率迅速提高，反应1．5h后，使用这三种催化剂后，反应体系中的TOC分别下降97．6％、84．5％、91．5％；作为对比，我们选择商品二氧化钛(锐钛矿相，比表面积等于9m2／g)进行光催化实验，同样条件下其TOC含量仅下降21．2％。由此可见纳米晶的高催化活性。紫外-可见光谱表明混晶的漫反射吸收谱不同于两相的机械混合物：它们在可见光区有一较弱的吸收带，高分辨电镜照片表明混晶中不同形貌的纳米颗粒在晶面尺度上形成毗连结构，这种晶面毗连形成了过渡能态，有利于提高其光催化活性。优化混晶中两相的比例、并设计和制备出更多不同相的毗连晶面的高活性光催化剂的工作正在进行之中。 铬酸根的降解反应中，锐钛矿相超细纳米品表现出很高的光催化活性，催化活性随着粒径的减小而大幅度提高。在酸性条件下，纳米晶显示更高的光催化活性，半小时铬酸根的除去率超过90％。从不同晶粒尺寸的锐钛矿相二氧化钛的UV-vis吸收谱来看，其尺寸效应不如金红石相二氧化钛明显。也就是说，锐钛矿相晶粒细化后，光能隙的蔬移并不明显。二氧化钛纳米晶中光生电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间(t)可由下列公式来估算：t=r2/p2D (1)r为二氧化钛纳米晶的半径，D为载流子的扩散系数。电子的扩散系数(De)为2×10-2cm2／s，由此算得粒径为6．8nm、lOnm和lOOnm的二氧化钛中电子由晶粒内部迁移到晶粒表面所需的时间约为0．58ps(皮秒)、1.25ps和125ps。可见粒径细化后，光生电子迁移到晶粒表面所需的时间大大减少。这样可有效地减少了光生电子和光生空穴在体相内的复合，有更多的光生电子参加氧化-还原反应，因而有更高的光催化活性。因此，在铬酸根的光催化还原反应中，晶粒细化后，光生电子迁移到纳米晶表面的时间大大缩短，减少了光生载流子的体相复合是其光催化活性有显著尺寸效应的主要原因。 需要强调指出的是无论在苯酚的光氧化反应还是铬酸根的光还原反应中，介孔二氧化钛的光催化活性大大高于钛硅复合粉体，负载0．22 wt％的Pt后，光催化活性大幅度提高。

这些图片是来自Perkin Elmer和HAMAMATSU(浜松)的一些氙灯说明文档。一。闪光氙灯的结构[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052315_131453_1786353_3.gif[/img][/center][center]图1 HAMAMATSU的一些产品[/center][center][img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052320_131455_1786353_3.gif[/img][/center][center]图2闪光氙灯结构[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902071931_131742_1786353_3.gif[/img][/center][center]图3[/center]闪光氙灯的套件------也就是闪光氙灯的器件。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052322_131456_1786353_3.gif[/img][/center][center]图4 闪光氙灯套件[/center]由三个器件组成，闪光氙灯(xenon flash lamp)，触发座（trigger socket）,电源（power supply），如图5，图6。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052323_131457_1786353_3.gif[/img][/center][center]图5[/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052324_131458_1786353_3.gif[/img][/center][center]图6[/center]二。闪光氙灯的特点1.瞬时高能量输出。2.高稳定性。3.长寿命，1.2x10的9次方 ,大概8000小时。4.发热小（less heat buildup ）,对样品造成的热破坏(heat damage)小，可以防止样品光解。5.不需要预热（warm-up）6.色温15000k。好像这个色温接近太阳光了。注：低色温光源的特征是能量分布中，红辐射相对说要多些，通常称为“暖光”；色温提高后，能量分布中，蓝辐射的比例增加。参考：http://baike.baidu.com/view/1086.htm7.点光源（1.5mm gap type）,gap type不知道什么意思，大概可以理解为弧长，高压短弧氙灯可能就指这个长度短。可以参看图7.注，图7中的arc size就是指图3中的cathode 和anode之间的距离，也就是这里的gap type。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902071935_131746_1786353_3.gif[/img][/center][center]图7[/center]三。闪光氙灯的特点的详细说明1.瞬时高能量输出。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052325_131460_1786353_3.gif[/img][/center][center]图8[/center]注意横坐标的单位是微秒。2。高稳定性。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052325_131461_1786353_3.gif[/img][/center][center]图9[/center]从图9可以看出，随着工作时间的增长，稳定性是变差的，不过它这个可能是指连续工作，关一天是不是要重新算时间。3.长寿命[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052325_131462_1786353_3.gif[/img][/center][center]图10[/center]从图8可以看出，从2000小时到8000小时，灯辐射强度基本不变。HAMAMATSU给出的灯寿命是当氙灯的辐射强度降为初始值强度（0工作小时）的50%或者灯稳定度超过出厂指标时，就不能再使用了。在它的文档里说。1.4x10的9次方就是8000小时，测试条件是：放电电压：1000v放电电容：0.1uF,这个不太理解，涉及具体的电路设计问题。Repetion rate: 50Hz,大概就是闪烁的频率。那么，50Hz就是闪一次是0.02s,所以闪1.4x10的9次方，就是1.4x10的9次方 再乘0.02秒，算下来就是8000小时。（太晚了，差点没算出来。）1.4x10的9次方 x0.02 / 60/60 = 8000。4.光谱范围宽[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902052324_131459_1786353_3.gif[/img][/center][center]图11光谱分布图[/center]不过，这么看还是紫外区的能量强些，正合适分光。看着光谱图这么多的峰，是不是可以做波长校正用了？

那位大侠在做光催化，能否提供一些光催化实验所需注意的事项，比如反应器与光源的距离，搅拌速率，取样位置等等，拜托啦！！！！[em09509]

ISO 4892.2-2006 塑料 实验室光源曝晒方法 第2部分：氙灯光源 这个标准的中文翻译文件谁有，开价啊，急求！！！！！联系

有谁知道岛津和日立的荧光分光光度计的氙灯光源能否通用呢？

光化学烟雾的特征是外观通常呈蓝色，具有强氧化性，能使橡胶开裂，刺激人们眼睛，伤害植物叶子，并使大气能见度降低。在1943年美国洛杉矶发生的首宗事件曾引起400多人死亡。市民患病或死亡实际上是多种组分综合作用的结果。以O3组分浓度计的烟雾效应如表所示。 为防止光化学烟雾发生，首要的措施是控制污染源。如改善汽车发动机工作状态和在排气系统安装催化反应器等。同时，也可以根据光化学烟雾形成机理，使用化学抑制剂，即诸如二乙基羟胺、苯胺、二苯胺、酚等对各种自由基可产生不同程度的抑制作用，从而终止链反应，达到控制烟雾的目的。但在使用前要慎重考虑抑制剂的二次污染问题，并避免其对人体和动植物的毒害作用。毒性　　光化学烟雾的成分非常复杂，但是对动物、植物和材料有害的是臭氧、PAN和丙烯醛、甲醛等二次污染物。人和动物受到主要伤害是眼睛和粘膜受刺激、头痛、呼吸障碍、慢性呼吸道疾病恶化、儿童肺功能异常等。引发胸疼、恶心、疲乏等症状。　　植物受到臭氧的损害，开始时表皮褪色，呈蜡质状，经过一段时间后色素发生变化，叶片上出现红褐色斑点。PAN使叶子背面呈银灰色或古铜色，影响植物的生长，降低植物对病虫害的抵抗力。　　臭氧、PAN等还能造成橡胶制品的老化、脆裂，使染料褪色，并损害油漆涂料、纺织纤维和塑料制品等。另外，光化学烟雾还会促成酸雨形成，并使染料、绘画褪色，橡胶制品老化，建筑物和机器受腐蚀等。

美国洛杉矶光化学烟雾事件。NOx是这种烟雾的主要成分，又因其1946年首次出现在美国洛杉矶，因此又叫洛杉矶型烟雾，以区别于煤烟烟雾（伦敦型烟雾）。这种洛杉矶型烟雾是由汽车的尾气所引起，而日光在其中起了重要作用：2NO(g)+O2(g)→2NO2(g)NO2(g)→NO(g)+O(g)O(g)+O2(g)→O3(g)。NO2光分解成NO和氧原子时，光化学烟雾的循环就开始了。原子氧会和氧分子反应生成臭氧(O3)，O3是一种强氧化剂，O3与烃类发生一系列复杂的化学反应，其产物中有烟雾和刺激眼睛的物质，如醛类、酮类等物质。在此过程中，NO2还会形成另一类刺激性强烈的物质如PAN（硝酸过氧化乙酰）。下列化学方程式表示光化学烟雾的主要成分和产物。 汽车排气 + 阳光 + O2(g)→O3(g) + NOx(g) + CO2(g)+H2O(g)+ 有机化合物 （CO，NOx，烃 提供能量） （氧化剂 刺激剂）

化学反应过程中的能量以光的形式释放出来，成为化学发光，有些生物体在能量代谢的过程中通过消耗ATP也可发光，为生物发光。化学发光 常用物质包括二氧乙烷衍生物、鲁米诺及衍生物、和丫啶酯。这些试剂可用于各种标本分析、HPLC检测和流动注射分析系统。二氧乙烷衍生物在碱性磷酸酶的作用下水解，形成一种高能量的中间体，这种中间体进一步分解后释放出光子，此类有代表性的物质是AMPPD和CSPD。此方法最为广泛的应用是基于碱性磷酸酶和β半乳糖苷酶的分析系统。碱性磷酸酶（AP）的测定 检测AP，β-葡糖苷酸酶活性的方法是使用一种有商品供应的稳定的1，2-二氧乙烷衍生物，这种发光底物的发光时间为数分钟至数小时。发光强度直接与酶的浓度相关。这种底物可用于1) 微孔板的免疫分析，DNA 探针捕获法和报告基因分析法, 2) 用于蛋白质和核酸分析的96-孔斑点膜。鲁米诺 是一种最古老的和最常用的试剂，在碱性条件下可被过氧化物氧化，同时发光，鲁米诺和过氧化物之间的氧化还原反应需要催化剂，这种催化剂一般为多价金属离子、过氧化物酶如铁、辣根过氧化物酶等，此种方法常用于检测过氧化物、重金属、过氧化物酶的含量，以及由此衍生的检测自由基、进行毒物分析和基于过氧化物酶和葡萄糖氧化酶的分析方法。丫啶酯及衍生物 在碱性条件下可产生瞬时发光，将其作为标记物，已广泛用于免疫分析和分子杂交。

不知大家做光催化实验的时候是用什么设备？自己简单制作一个平台还是买仪器？那都买什么仪器？

用于光催化还原铀的氧化红磷的制备及应用

请问，哪里可以做高能量的离子注入呢？最好在北京，其他地方也行。谢谢~~

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