电脑微波超声波紫外光组合催化合成萃取仪

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C144534%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京祥鹄科技发展有限公司 的 电脑微波超声波紫外光组合合成萃取仪(XH-300UL)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器具有微波、超声波、紫外光波三种模式。大功率侵入式超声波换能器可以在300℃以下的环境中工作，频率为25±1KHz，任意脉冲工作方式可调，应用单片机控制技术和锁相环频率自动跟踪，使超声波功率放大器与换能器的振荡频率经相位取样使锁相环实现频率自动跟踪。超声波功率检测和温度测量电路使单片机实现超声波发射功率超限自动调整和超温保护及报警功能。保证超声换能器能实时的共振，保证高效的超声转化效率。机器采用高精度传感器进行快速实时测温，当达到预设温度将自动改变超声波模式，很好的避免了因为超声波自身发热而不能控制反应物温度的问题。仪器具有紫外光辐照强度的测量显示，为科研提供科学有效的数据。良好的人机交互界面，您可轻松定制不同的实验方案。LCD全程显示实验进程，实验中可随时修改参数，使您的实验过程更加简单，实验结果更加理想。开放式反应体系，可安装滴液漏斗和冷凝管等进行回流反应。微波合成模式时可提供不同速度的磁力搅拌，使反应更加充分，温度更加均匀。1.具有微波、超声波、紫外辐照三种功能，可任意组合也可单一模式工作，任意设定2．微波功率：0～1000W；超声波功率： 0～1500W连续可调；3. 微波频率：2450MHz；超声波频率：25±1KHz；4．仪器具有微波功率恒定模式、温度恒定模式可选；5．超声波频率自动搜频锁频功能，能够在反应物的性质和粘稠度发生变化时保持最大声功率；6．程序执行分段工作：可以设置10段工作参数，每个工作段可以任意设置超声、微波、功率、时间，可以选择不同的工作模式，并可存储设置的参数；7. 紫外光波长：365nm，功率：250W8. 紫外辐照强度探头测量范围：0.1～1.999 X 105µw/㎝2实时显示9．紫外带外区杂光：UV365：小于0.02%10. 测温和控温范围：0～300℃；测温精度:≤±0.2℃；控温精度：≤±1℃；11. 工作时间：连续工作99小时，超声波脉冲时间任意可调；12. 超声波工作环境：0～300℃；13. 反应容积：10～1000ml；14. 超声波探头直径：Ф8mm、Ф18mm适合不同口径的反应容器；15. 先进的电脑温控自学习功能，全自动智能调节保温功率；16. 彩色液晶显示器，380万....【了解更多此仪器设备的信息】

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C44721%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京祥鹄科技发展有限公司 的 电脑微波催化合成/萃取仪(XH-100A)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介：XH-100A型祥鹄电脑微波催化合成/萃取仪获得国家发明专利号：200820079378.5,是应用先进的微波技术作为物理催化手段的新型化学反应装置。主要由微波催化仪主机、微电脑智能控制系统、高精度温度传感器、回流冷凝系统等组成。仪器使用先进的温度传感器，对反应温度进行实时精确监测；采用独创的电脑自学习技术，自动调节微波功率，智能控温保温，控温精度达±1℃。大容量不锈钢腔体，耐腐蚀，耐高温，微波泄漏符合国家标准。仪器操作简单，界面友好，您可轻松制订各种实验方案，并对实验过程进行全程监控。XH－100A的优越性能，使您的实验过程更简单，实验结果更加理想，让您真正体验到化学实验的新感觉。 该仪器能催化加成、取代、酯化、水解、烷（酰）基化、聚合、缩合、环合和氧化等许多类型的有机、药物和生物化学反应及食品、天然产物和矿物的溶剂萃取等物理过程。 适用于有机合成化学、药物化学、食品科学、检疫防疫、军事化学、分子生物学、分析化学、无机化学、石油化工、材料科学、生物医学等相关领域。该仪器在上述领域中具有重要的应用价值，通过焓效应和熵效应诱导或加速化学反应和物理过程，使反应速度比常规方法加快数百倍甚至数千倍，同时提高反应选择性和收率，使过去许多难以发生或速度很慢的化学反应或物理过程变得容易实现和高速完成。技术参数：1．功率:100～1000W 10档自动可调 2．测温和控温范围:0～300℃ 3．测温精度:≤±0.2℃ 控温精度:≤±1℃ 4．大容量不锈钢腔体耐腐蚀、耐高温，外观美观大方 5．反应容积：10～1500mL 6．液晶显示反应条件、温度曲线 7．可储存10个反应条件，可随时进行打印 8．提供不同速度磁力搅拌，使反应更加充分，温度更加均匀 9．友好的人机界面和简便的键盘操作：通过简明的屏幕提示，轻易完成操作过程 10．高精度接触式镀铂金防腐温度传感器，实时监测反应温度，准确控制反应进程 11．先进的电脑温控自学习功能，全自动智能调节保温功率 12．开放式反应体系，可安装滴液漏斗和冷凝管等进行回流反应，微波泄漏符合国家标准，安全可靠。主要特点：祥鹄XH-100A电脑微波催化合成/萃取仪,是专门为催化合成萃取开发研制的产品，具有以下优势和特点： １． 功率100-1000W，可根据实验的要求和反应容积进行调整。 ２....【了解更多此仪器设备的信息】

11 微波萃取-火场燃烧残留物紫外分光光度分析 刘婷琳 , 马名扬 , 毕鸿亮 , 张艳玲 , Liu Ting-Lin , MA Ming-Yang , BI Hong-Liang , ZHANG Yan-Ling - 期刊论文 --光谱实验室 - 2007 /03 建立了微波萃取-紫外分光光度分析火场燃烧残留物的方法.用正交实验设计结合单因素试验优化了微波萃取条件:萃取温度65℃,萃取时间5min,萃取溶剂15mL.将萃取方法也进行了比较,结果表明,与超声萃取和搅拌萃取相比,微波萃取... 15 微波萃取-分光光度法研究关黄柏中小檗碱的提取 张海容 , 赵芳慧 , 陈金娥 , ZHANG Hai-Rong , ZHAO Fang-Hui , CHEN Jin-E - 期刊论文 --光谱实验室 - 2006 /03 微波萃取是利用微波能来提高萃取率的-种新技术,用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱进行了对比研究,确定了微波萃取技术用于中药关黄柏中提取小檗碱的工艺条件.结果表明,使用微波萃取的优化条件为:80℃萃... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 21 微波萃取/催化-紫外光度法快速测定2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚 卢纯青 , 刘天才 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /12 采用微波萃取、催化技术,改进了喷气燃料中抗氧剂2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚的测,定方法.使整个试验时间由原来的2h缩短到20min左右,克服了常规水浴回流法萃取时间长的缺点,实现了快速检测.在0.6～3.0mg@L-1的测定范围内,... 60 微波制样快速光度法测定发芽麦粒中的麦芽糖 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /05 以10mL pH6.9磷酸盐缓冲液为溶剂,经过两次3×10s微波全功率间歇辐射预处理,用0.5% 3,5-二硝基水杨酸显色,分光光度法测定,分析了不同萌发期小麦麦粒中的麦芽糖含量. 微波辅助提取-紫外分光光度法检测土壤中的油脂总量 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /06 以合成土样为对象,研究了微波辅助提取油脂的条件及其提取效率,由此建立了土壤中油脂分析的快速光度检测方法.在中档微波场辐射3×10s时,2次15mL丙酮-正己烷(体积比1 : 1)萃取10g合成土样中的油脂时所获收率最高.方法的平... 植物试样中总糖量的预处理及光度法测定 钟爱国 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /06 试样中总糖量的经典测定方法,需在沸水浴回流萃取6h,操作繁杂,消耗试剂及试样量大,且一次只能浸提一个样品,测定结果易受环境干扰[1].近年来,微波用于分析样品的预处理,特别是生物样品中组分含量的测定,日益受到重视[2... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 微波辅助萃取茶叶中茶氨酸和茶多酚总量的测定 朱叔韬 , 方秀珍 , 王顺凤 - 会议论文 --第一届全国分析样品制备技术学术报告会论文摘要集 - / 本试验使用了微波合成/萃取反应仪提取茶叶中茶氨酸和茶多酚成份,然后通过分光光度计测定其含量,通过改变不同的测量条件,从而得到最佳的实验结果.试验表明,微波对样品的预处理与沸水浴浸提茶叶的传统方法相比,具有快速...

谁能告诉我，国内有没有生产用于土壤样品萃取的超声波萃取仪，不是那种超声波清洗仪。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C127750%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 南京先欧仪器制造有限公司 的 微波超声波组合实验仪(XO-SM)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器介绍：微波超声波组合反应系统 产品简介:XO-SM系列超声微波组合反应系统获得国家发明专利号：200712134456.2，本产品由超声波、微波技术协同作用，具有超声和微波功率可调、可定时、温度等可控功能。适用于快速、高效、可控合成药物、有机化合物、无机化合物及纳米材料，具有化学选择性高、产物结晶度高、对无机、高分子聚合、金属纳米材料产品粒径非常均匀，而且可以有效克服有机物参与下的化学反应进行长时间反应产生的炭化现象等特点。通过本技术方案，可以使反应速度比单一微波或超声波催化方法加快许多倍，同时提高反应选择性和收率，使过去许多难以发生或速度很慢的化学反应或物理过程变得容易实现和高速完成。该设备包括超声波装置，微波装置，循环冷水机、升降装置、冷凝回流装置。超声波装置包括超声探头、超声波换能器、超声波电源、超声温度控制显示器、超声时间控制显示器、超声功率控制显示器；微波装置包括磁控管、波导、微波温度控制显示器、微波时间控制显示器、微波功率控制显示器；循环冷水机装置包括温度控制显示器（最低工作温度(-80℃)、时间显示控制器，循环泵；冷凝装置包括回流式冷凝器、三角瓶、玻璃导管、密封塞及循环保温材料。 南京先欧仪器制造有限公司【XO系列新款超声波微波组合反应系统】 型号 超声功率 超声频率 微波功率 微波频率 处理量 超声探头直径（随机） XO-SM50 0~900W 25KHZ 0~700W 2450MHZ 0.5~500ml Φ6 XO-SM100 0~1000W 25KHZ 0~1000W 2450MHZ 50~800ml Φ10 XO-SM200 0~1200W 25KHZ 0~1200W 2450MHZ 100~1500ml Φ20 XO-SM300 0~1800W 25KHZ 0~1800W 2450MHZ 300~3000ml Φ30 XO-SM400 0~2500W 25KHZ 0~3000W 2450MHZ 400~4000ml Φ40 XO-SM500 0~3500W 25KHZ 0~5000W 2450MHZ 1~12L Φ30（配两支发生器） 系统特点： ●系列超声波微波组合反映系统具有微波、超声波、微波超声波单独控制和协同功能，系统具有可灵活组合特....【了解更多此仪器设备的信息】

[em0815]GB和SN中都提到邻苯二甲酸酯的萃取方法是 超声萃取方式，这个萃取方式我没有用过，标准中提到了一个超声波发生器，并要求是500W，请教各位同行，这个是不是就是超声波清洗机那种啊？还是有什么特殊的仪器啊？还有就是各位用过的有没有什么经验可以传授下，谢谢

想用超声波萃取仪对分散染料，增塑剂，多环芳烃，多溴二苯醚等进行前处理，因为比索氏快速多了，但是定量不一定好，各位有什么好介绍，现在用什么品牌的超声波萃取仪？效果好不好？我想如果超声波的效果是索氏的八成，我就很满意了。

超声波萃取仪一次可以萃取几个样品，知道的麻烦告诉我一下，谢谢啦

测试PBDE，超声波萃取和索氏萃取的优缺点分别是什么？需要按照材质来选择前处理方法吗？

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]与传统萃取技术相比，超声波萃取具有以下特点：[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]借助各种超声波效应，不仅缩短了萃取时间，还提高了回收率[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]萃取[/font][font=宋体]过程中[/font][font=宋体]内所产生的热效应[/font][font=宋体]促使[/font][font=宋体]萃取溶剂升温[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]但升温幅度[/font][font=宋体]不高，有利于[/font][font=宋体]一些[/font][font=宋体]热敏性[/font][font=宋体]化合物[/font][font=宋体]的提取[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman','serif']3[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]适当的超声波功率[/font][font=宋体]介[/font][font=宋体]入不会改变所提取[/font][font=宋体]目标化合物的分子结构，不会出现降解的问题[/font][font=宋体]，不依赖于[/font][font=宋体]目标化合物[/font][font=宋体]与溶剂间基于相似相溶原理的化学作用[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]超声波对不同性质（如极性）[/font][font=宋体]目标化合物[/font][font=宋体]的作用几乎一致，因此超声波萃取非常适合农残、兽残等多组分体系的提取[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）操作方便、提取完全，可减少提取溶剂的使用量，不仅降低了二次污染，还有利于后续浓缩和检测操作。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

想用超声波萃取仪对分散染料，增塑剂，多环芳烃，多溴二苯醚等进行前处理，因为比索氏快速多了，但是定量不一定好，各位有什么好介绍，现在用什么品牌的超声波萃取仪？效果好不好？我想如果超声波的效果是索氏的八成，我就很满意了。

大家实验室做有机萃取使用超声波，对超声波设备有哪些技术要求？具体使用时候如何控制超声时候内部水温度升高带来的超声处理影响?

[size=18px]即将要开展一些新的测试项目，一些标准方法中用到的设备各不相同，如超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪，这几种设备有什么区别呀？有特定用途吗？日常的样品溶解、提取，衍生化等应该怎么选用呢？[/size]

实验室现打算参考EPA3550C开发超声波萃取前处理，标准上对超声波装置有这样的要求：“6.2 Ultrasonic preparation -- A horn-type device equipped with a titanium tip, or adevice that will give appropriate performance, must be used.6.2.1 Ultrasonic disrupter -- The disrupter must have a minimum power wattageof 300 watts, with pulsing capability. A device designed to reduce the cavitation sound isrecommended. Follow the manufacturers instructions for preparing the disrupter forextraction of samples with low and medium/high concentrations.6.2.2 Use a 3/4-inch horn for the low concentration method procedure and a1/8-inch tapered microtip attached to a 1/2-inch horn for the medium/high concentrationmethod procedure.中文参考：6.2超声波装置--一个有钛质尖端的角形装置,或是能提供同等性能的其它设备.6.2.1超声波碎裂器-碎裂器功率至少为300w,且具有脉冲的能力.建议使用一个降低空穴声音的设备.在设定碎裂器提取低、中/高浓度的样品时,遵照仪器制造商的指导.6.2.2对于低浓度方法,使用3/4英寸的角.在中/高浓度方法中,将一个1/8英寸的锥形微尖端接到1/2英寸的角上使用.由于没有做过超声萃取，不知有经验的前辈所在的实验室都如何采购超声萃取的装置？有相应的厂家和型号推荐就更加万分感谢了！

一般有机样品超声波萃取，我们使用磨口盖子的锥形瓶做器皿，样品放进去后加试剂超声，考虑超声波过程温度升高，溶剂挥发，大家如何保证器皿的密封性问题？

各位大佬，用超声波萃取PVC中邻苯二甲酸盐使用什么频率和温度进行超声？谢谢！

超声波联合消解技术在环境样品预处理中的应用展望 在近段时间对废水处理工艺的学习中接触到了一些有关污染物超声降解的东西。于是我突发奇想，能不能把这个理论直接搬到样品的预处理上使之成为一种环保的预处理技术呢？ 这里大家或许会说，目前的微波消解技术不是也挺方便的吗？个人认为微波消解消化样品比传统电热消解温度高，加上消解罐是密闭的，这使得其降温的时间也较长；同时，由于微波消解在使用时一般都要配合浓酸进行，实验产生的酸雾和与酸的接触对人员的安全都存在一定风险。所以，开发环保的消解技术也是技术发展的需要。（实在不行，写几篇论文也是可以的）1. 超声波消解原理 超声降解的主要途径为超声空化、自由基氧化、高温热解、超临界水氧化。(这个都有现实的理论依据的，百度就有)2. 单一超声技术消解展望分析 超声技术的发展已经有些年头了，也有专门的超声消解仪。但从其销量和普及度来说，远没有微波消解强。为何这个产品的用户群如此稀少，只能说技术的成熟度还有待提高吧。其未来更多的可能与其他方法联用形式出现。3. 影响因子 单一的超声波降解技术的影响因子主要由超声波的特征参数与待消解基体及其溶剂的参数相关。如超声频率、功率、待消解基体的溶解特性、及氧化性、活化能等等都可能影响整个消解的结果。由于不同化学物质消解需要的这些参数都可能不同，那么如果对待测样品性质未知的前提下，参数的设置就有一定困难。无法最优就有可能消解不完全，影响测定结果。4.超声联合消解技术 所谓超声联合消解技术就是把超声波的特性和其他技术联合起来，以达到增效作用。（即 减少不同条件对结果的影响。未来应该只要使用较少的几个通用程序即可达到要求）4.1 超声-湿法消解技术 将湿法消解的体系放置到超声环境下进行，这样可能能加速反应的进程（我只是说可能，如果不行也不要怪我）。不过为了此预处理技术更环保，建议使用环保的氧化剂进行消解，如过氧化氢。4.2 超声-光催化氧化技术 光催化氧化技术是一种新兴的样品预处理技术。其原理是紫外光激发二氧化钛产生的空穴及羟基自由基具有很强的氧化性，能够将大部分有机污染物氧化分解为二氧化碳、水等无机产物。将光催化氧化技术与超声技术相结合，理论上应该能起到加速催化氧化速率，提高氧化效率的作用。4.3 超声-紫外消解技术 紫外消解法，就是通过紫外光的照射促使分子活化发生反应达到消解目的，其特点是较低温度下就可以进行。将该技术在超声环境下应用是不是就会加速分子活化反应的发生呢？抑或是两个作用同时发生，产生协同反应？试过才知道，暂时不做评论。4.4 超声-臭氧氧化技术 臭氧在紫外的作用下可以产生大量的HO·，而有研究指出，在超声的作用下，臭氧的利用率提高了。这也就使得反应更加经济，快捷。 此外，超声-微波消解，超声高压消解，超声-闭管消解这些是不是具有可行性呢？貌似好多论文可以写，好多产品可以开发啊

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103224]微波萃取-紫外分光光度法测定柚皮中黄酮含量的研究[/url]

超声波萃取仪需要校准吗？是不是校准温度，频率？频率怎样校准？

在萃取中使用的超声波，是不是功率越大越好？

紫外拉曼光谱仪研制和在催化研究中的应用“UV Raman Spectrograph and Its Applications in Catalysis 拉曼光谱是鉴定物质分子结构的有力工具，它已应用于化学、物理、生物和材料科学等领域。传统的拉曼光谱在可见区极易产生荧光，而荧光的强度往往是拉曼强度的几万倍乃至百万倍，因此常规拉曼光谱受到荧光的严重干扰，常常得不到拉曼光谱。这一难题成为拉曼光谱应用的主要制约因素。传统拉曼光谱的另一个弱点是其本征灵敏度很低，这也限制了它的广泛应用。 上述两个难题在催化研究中尤其突出，因为催化剂表面极易产生荧光，特别是有碳氢物种存在时，表面荧光往往非常强，而绝大部分石油化工过程的催化剂在工作状态下不可避免地生成各种表面碳氢物种。所以，消除或避开表面荧光的干扰和提高灵敏度是拉曼光谱成功应用于原位催化研究的关键所在。 针对荧光干扰和灵敏度低这两个难题，提出研制采用连续波紫外激光作为激发光源的紫外拉曼光谱仪的想法，克服一系列实验上的困难，于1997年建成我国第一台紫外拉曼光谱仪并将其应用于催化研究。 经过大量的实验和理论分析，发现催化剂表面的荧光主要出现在可见区，即300-700nm。因此将激发波长从可见区移开，则有可能避开荧光干扰。我们提出将激发波长从传统拉曼光谱的可见或近红外向紫外和深紫外波段位移以避开催化剂表面荧光干扰的想法，即研制采用紫外激光作为光源的紫外拉曼光谱仪。从理论上分析紫外拉曼光谱有以下几个优势：①由于荧光主要出现在可见区，将激发波长向紫外波段移可以有效地避开荧光；②由于光散射强度与波长的四次方成反比，将激发波长向紫外区移可以提高灵敏度；③很多化合物的电子吸收带在紫外区，因此可以进行紫外共振拉曼光谱，使仪器灵敏度提高几个数量级。 在上述想法的基础上，结合催化原位研究，采用紫外激光光源、三光栅和紫外区灵敏的CCD探测器研制了收集紫外拉曼散射光的椭圆内反射镜、外光路系统和催化研究的高温高压装置、用于催化反应研究的特殊拉曼光谱池以及适用于动态和原位紫外拉曼研究的吸附和原位反应装置。最后，研制成功用于催化原位研究的紫外拉曼光谱仪。

1 微波萃取机理 微波萃取的机理可从两方面考虑，一方面微波辐射过程是高频电磁波穿透萃取介质，到达物料的内部维管束和腺胞系统。由于吸收微波能，细胞内部温度迅速上升，使其细胞内部压力超过细胞壁膨胀承受能力，细胞破裂。细胞内有效成分自由流出，在较低的温度条件下萃取介质捕获并溶解。通过进一步过滤和分离，便获得萃取物料。 另一方面，微波所产生的电磁场加速被萃取部分成分向萃取溶剂界面扩散速率，用水作溶剂时，在微波场下，水分子高速转动成为激发态，这是一种高能量不稳定状态，或者水分子汽化，加强萃取组分的驱动力；或者水分子本身释放能量回到基态，所释放的能量传递给其它物质分子，加速其热运动，缩短萃取组分的分子由物料内部扩散到萃取溶剂界面的时间，从而使萃取速率提高数倍，同时还降低了萃取温度，最大限度保证萃取的质量。 还有的文献是这样描述的：由于微波的频率与分子转动的频率相关连，所以微波能是一种由离子迁移和偶极子转动引起分子运动的非离子化辐射能。当它作用于分子上时，促进了分子的转动运动，分子若此时具有一定的极性，便在微波电磁场作用下产生瞬时极化，并以2.45亿次/秒的速度做极性变换运动，从而产生键的振动、撕裂和粒子之间的相互摩擦、碰撞，促进分子活性部分（极性部分）更好地接触和反应，同时迅速生成大量的热能，促使细胞破裂，使细胞液溢出来并扩散到溶剂中。 2 微波萃取优点 微波是指频率为300到300 000MHz 的电磁波，介于红外线和无线电波之间。民用微波频率一般采用2450MHz，所对应能量大约为0.96J/mol，能级属于范德华力（分子间作用力）的范畴，与化合物键能相差甚远。USEPA通过对17种稠环芳香碳氢化合物、14种苯酚类化合物、8种碱性、中性化合物以及20种有机农药的研究认证了微波萃取法不会破坏任何被测分析物的分子结构。 微波与物质相互作用主要是两种方式：极性分子(如H2O)在微波电磁场中快速旋转和离子在微波场中的快速迁移，从而相互摩擦而发热。微波加热方式与传统加热方式不同，微波将能量直接作用于被加热物质，空气和器皿基本上不会损耗微波能量，这保证了能量的快速传递和充分利用。很多研究者在微波萃取作用理论上还存在分歧意见，但是微波对极性物质的提取的优越性已得到了众多研究者的肯定和支持。微波萃取的优势在于： （1） 选择性好。微波萃取过程中由于可以对萃取物质中不同组份进行选择性的加热，因而能使目标物质直接从基体中分离。（2） 加热效率高，有利于萃取热不稳定物质，可以避免长时间高温引起样品分解。 （3） 萃取结果不受物质水分含量影响，回收率高。 （4） 试剂用量少，节能、污染小。 （5) 仪器设备简单、低廉，适应面广。 （6) 处理批量大，萃取效率高，省时。基于以上的优点，微波萃取被誉为“绿色分析化学”。来源： 汇研微波[color=blue][marquee]欢迎到微波化学版！[/marquee][/color]

计划要买超声波清洗仪和固相萃取仪，超声波清洗仪最好是温度可控在10度以下的，需要冰浴。各位有没有什么好的建议，哪家的设备好用呢？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

想用微波催化/合成萃取仪萃取蔬菜中的有机磷，二氯甲烷作溶剂，旋转蒸发后吹干后正己烷0.5毫升溶解残留物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]1微升进样使用毛细管柱DB-1。第一次尝试，有这样的疑问： 1.蔬菜样用不用匀浆，还是剪碎就可以 2.用二氯甲烷作溶剂微波萃取有没有危险 3.有残留的二氯甲烷和正己烷会不会伤到毛细管柱啊 请给位高手帮帮我。

[b]影响微波消解和微波萃取的因素[/b] 微波消解和微波萃取的效率受多种因素的影响。采用微波消解和微波萃取的方法处理样品时.要同时考虑列样品的种类、萃取溶剂、萃取温度、微波消解和萃取的功率和时间等多种因素的影响。 一、酸和萃取溶剂的影响 在元素总量分析中，一般是利用强酸〔硝酸。硫酸、双氧水，王水和盐酸〕或强氧化剂如酸性溴化钾一溴酸钾作消解介质对待测元素进行消解。而在有机金属化合物的形态分析中，为了避免酸对化合物的破坏作用，一般是采用较稀的酸和有机溶剂（异辛烷、苯、丙酮和甲醉)进行萃取。 在线消解全血样品时，选择稀盐酸和稀硝酸作为萃取溶剂口酸的浓度稍高.在消解管内会产生人量的泡沫。影响液体在管内的流动方式，降低重复性。在消解生物组织如肾、肝脏、鱼以及污水淤泥和沉积物时，只用硝酸就足以将目标分析物萃取出来。但在萃取鱼组织中的硒时，只用硝酸不能将其定耸萃取，只有加入双氧水和硫酸后才能将硒定量萃取出来，可能是由于双氧水和硫酸的加人使酸混合物具有较高的沸点和较强的氧化能力，而只硒化合物易挥发、在氧化条件下，能将硒化合物最大程度的保存在酸混合物中。一般情况下，萃取样品基体中的硒不采用盐酸作为萃取溶剂。因为硒在盐酸介质中易挥发。 在分析特定的元素时，如钙和硫，应避免使用硫酸，以防生成不溶的硫酸钙和硫元素测定的不准确性一。在某些情况下，萃取溶剂的体积影响萃取效率，如沉积物中甲基汞的萃取效率与萃取溶剂中盐酸的体积有关。利用微波辅助萃取技术处理样品时所选择的萃取溶剂一般情况下和传统的萃取方法选择的萃取溶剂相同。“相似相溶”，的原理在微波辅助萃取中仍然适用。但微波萃取中所用的萃取溶剂应具有适当的介电常数(ε)来吸收微彼能并将其转化为热能。Ganzler等的研究成果表明萃取溶剂的电导率和介电常数大时，在微波萃取中可显著提高萃取效率。然而，在有些情况下，萃取溶荆的选择还应考虑到所萃取物质的稳定性，以防止快速加热引起化合物降解。Xiong等比较了不同萃取溶剂在相同的加热条件下压力升高的速 度，其结果是:甲醉＞丙酮＞水≥二氯甲烷，但正己烷的压力几乎没有变化，而压力升高的速度又和溶剂吸收微波的能力有关。所以溶剂吸收微波的能力大小与上述顺序相同。二、消解和萃取温度的影晌消解和萃取温度是保证萃取效率的重要因索，在通常情况下高的消解和萃取温度会提高萃取效率。例如，密闭系统中多环芳烃类化合物在室温下的萃取效率只有52%。在115℃的萃取效率可达到75% ；酚类化合物在130℃萃取能得到较好的回收率；三嗪类化合物在密闭系统中的温度达到80-120℃时也可得到较好的回收率。但高的萃取温度可能会便多种化合物同时萃取出来，降低萃取的选择性，对待测化合物造成干扰，所以萃取湿度的选择应同时兼顾高的萃取效率和高的萃取选择性。提高萃取温度还可能会导致所萃取的化合物的降解。例如，有机氯杀虫剂二氯萘醌在115℃降解。一般来说，萃取温度的设置应在萃取溶剂的沸点附近以使萃取洛剂允分搅动起来增大萃取效率。在敞口微波装置中。消解和萃取的温度是根据所选择的酸和有机溶剂的种类决定的。难消解的样品一般加入高沸点强氧化性的酸，如硫酸使样品彻底消解。

是否有专家使用微波萃取技术做塑化剂或者PAH等有机物的检测的？微波萃取技术与超声波萃取技术及索氏提取技术等各有哪些优缺点？

请教各位老师，做hj834土壤半挥发性有机物，使用超声波萃取，要怎么才能高效回收，还有就是如何过滤萃取后的溶液，很浑浊。谢谢各位老师了。

紫外线光清洗和超声波清洗的比较日本SEN特殊光源株式会社 超声波清洗在表面处理加工中被广泛运用，很多行业都以超声波清洗为主，但是对紫外线臭氧光清洗（以下简称UV臭氧清洗）没有足够认识。 1 工作原理超声波本身没有清洗功能，超声波清洗是靠超声波对清洗液的震动来进行清洗的。声波的传递依照正弦曲线纵向传播，即一层强一层弱，依次传递，当弱的声波信号作用于液体中时，会对液体产生一定的负压，即液体体积增加，液体中分子空隙加大，形成许许多多微小的气泡，而当强的声波信号作用于液体时，则会对液体产生一定的正压，即液体体积被压缩减小，液体中形成的微小气泡被压碎。利用压碎气泡时产生的冲击力来清洗物体。紫外线清洗是是利用有机化合物的光敏氧化作用达到去除附着在材料表面的有机物质。经过光清洗后的材料表面可以达到原子级清洁度。其主要原理为紫外线灯发出的 185nm波长和254nm波长具有很高的能量，高于大多数有机物的结合能量。由于大多数碳氢化合物对185nm波长的紫外线具有较强的吸收能力，并且可以在吸收185nm波长后分解成离子，流离态原子，受激分子和中子等，这就是光敏作用。空气中的氧分子在吸收了185nm波长的紫外光后，会产生臭氧和氧气，臭氧对254nm波长具有很强的吸收性，臭氧有可以分解为氧原子和氧气。氧原子具有极强的氧化性，可以将碳氢化合键切断，生成水和二氧化碳等易挥发气体，从被照射物表面飘逸出，彻底清除物体表面的污染物。这就是紫外线清洗的原理。简单的说超声波清洗是清洗体积较大的污染物，而紫外线光清洗是可以清晰超声波清洗不能清洗掉的细小有机物。 2 工作效率 超声波清洗主要有清洗，冲洗，烘干三个步骤。冲洗时需要纯水清洗，如果使用普通水可以使已经很干净的表面重新被污染。而且超声波清洗还会产生废水，清洗液要定期更换或添加，造成了成本的增加。同时有的清洗液会对人体有害。同时超声波清洗还要控制超声波频率，清洗液温度，清洗液种类，清洗液浓度等多种条件。紫外线光清洗只有紫外线臭氧照射一个步骤，大型设备可以安装在生产线上在线生产，设定速度可以同流水线相同，不会对生产进度产生任何影响。同时紫外线光清洗没有废水废气废物等三废产生，只产生二氧化碳和水蒸气，并通过排气系统拍到室外。UV臭氧清洗虽然不能清洗掉大范围的污染，却可以清洗到各个角落的就是UV臭氧清洗。在米技术世界里，我们虽然看不到有机性污染，但是有机污染在表面形成膜（软接着层）如果在这层膜上印刷的话，就会出现鲜度恶化以及针孔等障碍。UV臭氧清洗可以去除的污染有有机化合物以及含有油脂的污染等。 3适用范围 超声波清洗可以适用于对清洁度要求不是很高的产品。对体积较大的污垢进行清洗。紫外线光清洗可以对应各种细小有机物。可以瞬间将物体表面达到原子清洁度。例如LED晶片，OLED基板，触屏ITO前处理，液晶板层贴合时提高粘结度，高倍望远镜镜头用晶片和半导体元件等高精密产品的清洗中被广泛采用。 处 理 条 件接触角(度)效果排名没有清洗的普通玻璃265洗剂→水洗×2回→IPA二甲基甲醇→Fl TF[si