气泵

ASP-1200电动吸气泵，配合甲醛气体检测管710/710A可以实现微量甲醛气体检测。室内检测也是完全没有问题

用KOMYO光明理化学氨气检测管900NHH，加上电动吸气泵asp-1200，检测微量氨气的浓度。

色谱柱： DB-WAXETR, 30 m × 0.25 mm, 0.25 μ m (260/280 ° C) p/n 122-7332进样体积：5 uL衬管： 不分流超惰衬管（p/n 5190-2293）MMI 进样口温度：程序升温，60 ° C (0.05 min)-600 ° C/min-250 ° C（冷不分流进样，空气泵*冷却，如无空气泵可自然冷却）隔垫吹扫： 60 mL/min @1.2 min载气节省： 20 mL/min @ 5 min柱温： 50 ° C (1 min)-10 ° C/min-110 ° C-15 ° C/min-200° C-40 ° C/min-250 ° C (3.75 min) 共18min柱流速： 1.2 mL/min后运行流速：3 mL/min后运行温度：250 ° C

检测开心果中二氧化硫含量的实验操作步骤需要使用适当的二氧化硫检测仪器，通常是一种称为"二氧化硫检测管"或"SO2检测管"的设备。以下是一般的实验操作步骤：材料和设备：开心果样品二氧化硫检测仪（SO2检测管）空气泵或吸引器清洁干燥的玻璃仪器，如试管安全眼镜和实验室外套塑料手套实验步骤：

1、用途用于测量道路积尘负荷，实现车载系统在道路上边运行，边采样、边称量的全自动测量。2、工作原理采用真空采样原理，车体底部带有可以升降的采样头，测量时，采样头自动降下，高负压抽气泵启动采样，车速缓慢前行，自动测量车辆运行的距离，根据采样头的尺寸和车运行的距离，自动计算出采样的面积；运行一定的距离后，系统自动称量出采集的尘的重量，自动计算出积尘的浓度。

烟道内烟气，既有正压工况的，也有负压工况的，甚至存在压力忽大忽小的变化工况。极端情况下，有些烟道还存在很大的负压（如宝钢烧结机头负压=20kPa）。针对大多数烟道负压的情况居多，德国益康J2KN烟气分析仪配置了大功率取样气泵。这一措施有效避免了抽不出气的问题，从而改变“负压降低采气流速”的问题。而同类品牌不少烟气分析仪则因为抽力不够，遇到烟道负压工况时，检测示值一定低于实际气体浓度。也就是说，只要你现场采气流速不等于实验室标定流速，测试示值肯定不准。因此，选择烟气分析仪时，抽气量是我们不得不考虑的一个重要因素。

意大利卡塔尼亚大学农学部Rosario 和Michele等人于2018年通过测量水培番茄的叶绿素荧光，光合速率，叶片电解质渗漏和植物生长变量，研究番茄对根区O2浓度变化的响应。在控制箱中，通过气泵进行连续的通风，将O2含量（以下称为Ox）保持在饱和水平。在低氧（Ox-）处理中，仅当根部呼吸将营养液中的O2含量降低至2 mg L-1时才开始通气，而当浓度达到3 mg L-1时再次停止通气。 在缺氧处理开始后30天，使用美国Opti公司OS1p叶绿素荧光仪测量了光系统II（PSII）的效率。使用英国ADC公司的LCiT便携式光合作用系统对完全展开的叶子进行了气体交换测量。在中午左右（当地时间）测量叶片净光合速率An、蒸腾速率E、气孔导度Gs和胞间CO2浓度Ci。

抗燃油由磷酸酯组成，外观透明、均匀，新油略呈淡黄色或桔红色，无沉淀物，挥发性低，抗磨性好，安定性好，物理性稳定，发电厂电液控制系统所用抗燃油是一种抗燃的纯磷酸酯液体，难燃性是磷酸酯最突出特性之一，在极高温度下也能燃烧，但它不传播火焰，或着火后能很快自灭，磷酸酯具有高的热氧化稳定性。 根据抗燃油的标准技术特性要求，抗燃油的泡沫特性的测定是根据GB/T12579这个标准来测试的，润滑油泡沫特性测定仪SH126就是严格按照这个标准设计制作的，此款仪器自带气泵，无需外接气源。

液压油用途广泛，是工业用油中使用最多的产品。当前液压元件正向着体积小、功率大方向发展，系统压力越来越高，有的已突破50MPa。为此，普通型的L-HL系列已经趋于淘汰，抗磨型L-HM系列应用更多。低温性能也是液压油的重要特性，要求在低温环境下设备启动比较容易，且动力传动灵敏，而且液压油换油周期较长，如露天设备通常一年一换，液压油在使用过程中不可避免地要经历四季的变化，因此露天设备使用低凝产品效果较好。按照液压油标准GB11118.1的技术标准要求，液压油的泡沫倾向性的测定方法是按照GB/T12579这个标准来进行检测的，泡沫特性测定仪SH126或者液晶泡沫测定仪SH126B就是严格按照这个标准设计制作的，此款仪器自带气泵，无需外接气源

非分散红外吸收法（NDIR）为核心的新型产品，主要用于污染源排放管道中烟气成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门。采用长光程吸收气室，检测精度高，可同时测多种气体，烟气预处理器独特设计，采用加热采样管线，避免产生冷凝水和灰尘混合；气体制冷器-带温度检测，双级脱水，配备蠕动排水泵，自动排放冷凝水；配合独创软件综合补偿算法，有效防止水汽干扰，保证测试数据准确性。仪器工作运行预热时间短，以非分散红外分析技术（NDIR）为核心的新型产品，合适的量程、高精度、稳定性好。高效滤尘滤芯，防止大颗粒物进入有效保护气路气泵，完善的系统诊断和联动控制，自动保存并显示测试数据，带微型打印机，即时打印数据并可实现与PC机数据通讯。分析仪用于测量SO2、NOx、CO2等烟气成分的浓度，与使用电化学传感器测量方法的仪器相比，具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、使用寿命长等优点。

由于高质量要求，BGC 选择普发真空作为其惰性气体质谱仪生产线真空设备的合作伙伴。这些系统对所需的真空解决方案寄予很高的要求，因为它们在技术上很成熟，具有体积小、便于携带的特点。最重要的是要完成所需的 UHV，其极限底压要求为较低的1· 10-9 至中等 1· 10-10 hPa 范围。间或，抽吸系统也必须能够处理样品装载过程中遇到的更大气体负荷。由于 BGC 和普发真空曾经长期密切合作过，普发真空非常了解 BGC 研究的要求和领域。得益于这一条件，再加上与研究所的密切合作，从而可以开发出定制、独特的真空解决方案。普发真空的解决方案对于这种应用，稀有气体样品制备作业线和惰性气体质谱仪均需要UHV 系统。这种真空水平已经通过使用涡轮分子泵系统、离子和非蒸散型吸气泵以及应用低温分离技术获得了。为完全满足客户对样品制备作业线的要求，普发真空 HiCube Eco系统被选作主要泵系统。这个解决方案的决定性参数是：■ 紧凑的尺寸■ 简化布线和控制■ 能够远程安装控制单元■ 能够操作冷阴极真空计■ 无与伦比的低能耗（高真空模式下为 20 W）■ 高性价比将普发真空 HiCube Eco 集成到样品制备作业线底盘特别方便。显示控制单元可以轻松地从泵组拆除，并安装在样品制备底盘的顶部附近，以使控制单元在该系统中的定位更合人体工程学，更方便操作人员。而且，HiCube Eco 标准配置的 MVP 015-2 隔膜泵为客户及其应用提供额外的好处。只要 HiCube Eco 中的 HiPace 80 涡轮分子泵处于低功耗状态，隔膜泵将就会进入睡眠模式，自动关闭。因此，这种泵的有效性不是体现在组件的操作和记录时间上。这样提高了隔膜的寿命并节省电力，两者均降低了系统的运行成本。此功能还降低了系统的整体噪声和振动。虽然涡轮分子泵系统通常处于待机模式下，但需求增加时，它能够快速、可靠地响应。凭借该解决方案，普发真空完全符合伯克利地质年代学中心的高要求，并成功进行了密切、可靠的合作。

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞①王振原　闪红光　孙秀敏 　　 2　实验部分2.1　仪器　　WFX-1D型原子吸收分光光度计；LQG-1型冷原子吸收测汞装置（包括汞蒸汽吸收池，汞还原瓶，干燥管，气体流量计，抽气泵和摇瓶器等）；汞空心阴极灯。2.2　仪器工作条件　　波长：253.7nm，灯电流：1.0mA，狭缝宽度：0.2mm，工作开关：吸光档，读数方式：瞬时。2.3　试剂　　实验用水为去离子水；HNO3（ρ20℃=1.42g/mL）、H2SO4（ρ20℃=1.84g/mL）均为优级纯；KMnO4为优级纯，盐酸羟胺为分析纯，用时分别配制成50g/L和100g/L溶液；KBH4为分析纯，用时配制成0.2%（W/V）（含0.5%　KOH）水溶液；汞标准使用液为逐级稀释成的Hg2+浓度为0.10μg/mL溶液。2.4　测定步骤2.4.1　试样前处理　　称取洗净、烘干[1]的人发（20-30mg）或指甲（300-500mg）试样于125mL锥形瓶中，加入4mL HNO3，插入小漏斗，放置过夜；次日加入6mL H2SO4、4mL KMnO4溶液，置于低温电热板上加热煮沸至透明，并使溶液的紫红色保持不变，取下冷却后，滴加1滴盐酸羟胺溶液使溶液紫红色褪去，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，待测定。2.4.2　校准曲线绘制和试液测定　　分别吸取汞标准使用液0.00（分析空白）、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mL于125mL锥形瓶中，各加入4mL HNO3、6mL H2SO4和4mL KMnO4溶液，以下按试样前处理同样操作后，全量转入250mL汞还原瓶中，用水稀释至100mL，依次各加入1.0mL KBH4溶液，立即盖上瓶塞，振荡45s，连接到测汞系统中并测出吸光度，绘制扣除分析空白的各点吸光度与相应各点汞含量的关系曲线。校准曲线的回归方程式Y=0.040X+2.0×10-4，相关系数r=0.9966。　　待测试液加入1.0mL KBH4溶液后，按校准曲线各点同样操作进行测定。3　结果与讨论3.1　KBH4溶液用量　　试验结果表明，KBH4溶液用量在0.5-2.0mL之间，对吸光度测定值无明显影响；当用量大于2.0mL时，因其水解产生的气体量加大，会使吸光度测定值不稳定。试验选用1.0mL KBH4溶液。 3.3　载气流速　　本试验以负压方式进样，即以空气为载气。试验结果表明，载气流速在1-2L/min之间，对吸光度测定值无影响。试验选定载气流速为1.4L/min。3.4　汞蒸汽吸收池结构　　本试验对几种不同规格的汞蒸汽吸收池进行了比较。结果表明，在吸收池长度一定时，池内径小的吸光度测定值要高；吸收池内径相同时，池长度大的吸光度测定值要高。试验选用的吸收池长度为150mm，内径为20mm。3.5　共存离子　　试验结果表明，在Hg2+浓度为40ng/100mL 的试液中，有40μg Se4+、 Te4+、Ge4+、As5+、Sb3+、Bi3+和Ag+存在时，对吸光度测定值无影响。在本试验的取样量中，上述共存离子的含量均低于此值，故不会影响测定。3.6　精密度　　人发和指甲试样重复测定的相对标准偏差分别为5.5%（n=7）和4.8%（n=5）。3.7　准确度　　人发标准物质中汞的测定结果与标准值相吻合；试样加标回收率在89%-95%之间。详见表1、表2。　　　　　　　　表 1　人发标准物质中汞的测定结果　（μg/g） 标准号 测得值 标准值 GB09101中科院上海原子能研究所 1.98 2.16±0.21 　　　　　表 2　回收试验结果 试样 试样含量（ng） 标准加入量（ng） 测得值①（ng） 回收率（%） 人发1# 30.6 30 58.1 92 　　 2# 21.6 30 50.1 95 指甲1# 29.4 20 47.4 90 　　2# 30.0 20 47.8 89 　　① n=2。　　　　　　　　　　　　　　3.8　试样测定结果　　对本地区7例人发和5例指甲试样中的汞进行了测定，其测定结果的统计值分别为1.36±0.13μg/g和0.25±0.08 μg/g，与国内一些城市的人发和指甲中汞的测定值相符合[2]。