洗瓶

实验室目前一天30多个样，清洗烧杯，容量瓶等等就是双倍了，每天清洗都要占据一段时间，大家是如何清洗，有自己的实验室清洗SOP吗？如何保证干净的前提再保证不对下一个样品污染，刚开始接触这个行业，那是09年，每天清洗七八十个瓶子，洗瓶子虽然不能代表什么，但是洗瓶子也是一门学问，也许每个做仪器分析的都可能从洗瓶子开始，从洗瓶子你才会慢慢成长？欢迎大家对洗实验室瓶瓶罐罐发表自己的看法！

请问大家你们进样瓶的瓶盖、瓶垫是怎么清洗的？每次进样瓶垫就会被扎破，（瓶垫是一面红一面白的那种），想下次再重复利用这个瓶盖、瓶垫，又不会被污染，我要怎么清洗他们呢？你们是怎么清洗的呢？

方案一1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方案四1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。色谱样品瓶的五种清洗方法就给大家介绍这五种，希望大家能够重视色谱样品瓶的清洗。

最近实验室要买洗瓶机，不知道那种的洗瓶机更好用，欢迎大家发言，实验室主要分析有机物及重金属

湿法消解和微波消解处理过程需要大量用到洗瓶，但是洗瓶由于表面光滑，使用透明胶带粘贴时，遇到水后会很容易脱落。请问各位专家高手，有没有更好的标示洗瓶内容物的方法？如果有洗瓶厂家的话，也请帮个忙设计一种贴标签更容易的洗瓶

有机分析实验会用到很多的容量瓶、进样瓶，请问大家一般是如何清洗的呢？有没有相关规范呢？用不用超声清洗之类的（有机溶剂超声易挥发）？

问问大家样品瓶是咋样清洗更能保证清洁，保证做农药样品瓶不受污染。我们这边是用去离子水超声3小时，乙醇超声3小时，去离子水超声3小时，烘干。但是有人告诉我用硫酸重铬酸泡，然后用肥皂水洗超声，再用去离子水超声。

洗瓶机能不能洗照片这种进样小瓶呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181448105184_9789_5512180_3.png[/img]

实验室的圆底烧瓶、锥形瓶、容量瓶、试管等等吧都可以洗的。要清洗的效果好。 大家用过的最好，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相色谱样品瓶清洗不彻底的潜在问题包括：　　导致的分析物损失；溶剂与隔垫作用产生的色谱杂峰；自动进样器的机械损坏；样品降解；进样重复性差等等。总之会出现因清洗后的色谱样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，下面介绍五种清洗色谱样品瓶方法：　　第一种：酒精清洗　　1、倒干色谱样品瓶内试液。　　2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。　　3、倒入清水，超声洗2次。　　4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，注意不能于高温下烘烤。　　5、冷却，保存。　　第二种：甲醇+超声波清洗　　1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。　　2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。　　3、后将色谱样品瓶烘干。　　第三种：纯水+超声+乙醇清洗　　1、自来水冲洗几遍。　　2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。　　3、换水，再超声15分钟。　　4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。　　5、然后取出自然风干。　　第四种：过氧化氢+酒精清洗　　1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用强氧化氢洗液洗液浸泡。　　2、首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干。

实验室一些瓶瓶罐罐的，反反复复使用，中间总少不了清洗，那么清洗的工具大家都用到哪些啊？针对不同的清洗目的，有木有一些特殊的试剂等等？欢迎大家讨论

可位大侠，请问实验室大了，外采的瓶子是怎么处理。是请人洗呢还是各位负责项目的同事自己清洗，如果有那位在大型实验室的大侠们说说你们实验室的情况。小女子在这里谢谢了。

药物残留过程中，为了防止交叉污染的，在做实验的过程中，我们都格外小心谨慎，清洗进样瓶也是很重要的一环，我把自己清洗瓶的过程和各位分享一下。第一步:95％无水乙醇：水=1:1配置成适量溶液超声清洗20分钟。第二步：95%无水乙醇超声，晾干第三步：把晾干的进样瓶放入400︶500℃马弗炉中灼烧2小时第四步：用纯水清洗，放入干燥箱内烘干或自然晾干。

我们做水质的666，DDT，溶剂是正已烷，做预试验时用了一百多个样品瓶，这样样品瓶该如何清洗呢？

大家洗液瓶的瓶垫用多久更换？

大家第一次拿到新购买的样品瓶时是直接用还是会洗一下再用？

请问各位大虾，你们质谱用的一次性的样品瓶是什么材料做的？是怎样清洗的？

请教一下，大家都是怎么清洗液相、气相进样瓶的，我们用15%的硝酸浸泡，后用清水超声30min-60min，后用超纯水冲洗，可是洗不净，瓶子看起来就很脏，并且有残留。

进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，希望为大家提供有价值的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品(其他的化学产品、有机酸 、等等)需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿，采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。在分析样品时，进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法。方案一：1、倒干瓶内试液2、 全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。3、倒入清水，超声洗2 次。4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二：1、自来水冲洗几遍2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15 分钟3、换水，再超声15 分钟4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中5、最后取出自然风干。方案三：1、先用甲醇(色谱纯)浸泡，并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干.2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干.3、后将进样瓶烘干方案四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡2、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超 声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了方案五：1、如果费用充足,每次用新的最好2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24 小时,然后用去离 子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果. 但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管(0.1 元/只左右)，样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：(一) 繁琐的清洗，踏实的结果：No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉(同时可以用手甩一甩);No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇;No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去;No4、 再用三蒸水(或者纯净水，去离子水)同1.3 超声清洗三次;No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去; No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。(二) 购买用不同颜色标记的样品瓶：不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，第一次A 项目使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。最后：1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了，您不妨试试看？2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏

我以前每做完一个样品就丢一个顶空瓶,为了控制成本,现想把顶空瓶重复利用,我用的校正剂为三醋酸甘油酯,粘性很重,要怎样才能清洗干净?直接就放入超声波清洁器里超声清洗就可以么?还是在放进去之前还要做一些基本的清洗?

IC System：Dionex ICS－3000现在我们用过的样品瓶只用去离子水浸泡清洗，感觉残留还是挺厉害的。因为淋洗液是用10s mMol NaOH溶液的，是不是也可以用NaOH溶液来浸泡清洗用过的小瓶呢？或者大家用的什么好方法分享一下？谢谢！！[em27]

进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，希望为大家提供有价值的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。 目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品(其他的化学产品、有机酸 、等等)需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿，采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。在分析样品时，进样瓶的清洗非常重要。方法总结：方案一： 1、倒干瓶内试液。2、 全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。3、倒入清水，超声洗2 次。4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，绝对不能于高温下烘烤。 5、冷却，保存。方案二：1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15 分钟。3、换水，再超声15 分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三：1、先用甲醇(色谱纯)浸泡，并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干。2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干。3、后将进样瓶烘干。方案四： 1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超 声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五：1、如果费用充足,每次用新的最好。2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24 小时,然后用去离 子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用。3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果. 但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管(0.1 元/只左右)，样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：(一) 繁琐的清洗，踏实的结果：No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉(同时可以用手甩一甩);No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇;No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去;No4、 再用三蒸水(或者纯净水，去离子水)同1.3 超声清洗三次;No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去; No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。(二) 购买用不同颜色标记的样品瓶：不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，第一次A 项目使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。最后：1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了，您不妨试试看？2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏度

看了大家的帖子，讨论到了样品瓶清洗的问题，我之前也在论坛内做过不少的解释。有时间的朋友发表一下自己的意见，我空下来整理一下之前的帖子，大家试算一下清洗样品瓶的成本和一次性使用的成本大概会相差多少。

测试染料和染色的皮子时，用硫酸，双氧水，硝酸，在长颈瓶里加热，最后老是留下一些黑色粘在瓶底，用酸洗不掉，用洗衣粉泡也不行。不知谁有什么好主意说来听听啊。[em61] [em61]

各位好： 我是刚开始接触无卤的，最近做的样口中氯测试总是偏高，而使超纯水作为吸收液时比用NaOH作为吸收液氯偏得更高。请问是因为氧弹瓶没诜干净还是其他原因造成氯偏高，而溴没问题。 氧弹瓶在燃烧完后应该如何清洗才能使残留洗干净？ 谢谢，祝大家国庆快乐

实验室洗瓶机到底算不算贵呢？贵的十几二十万，便宜点的几万块。但是相对于纯水机、摇床来说，一台洗瓶机的钱可以买好几台了。到底还要不要买呢？有关部门曾经做过一个调查，结果是将近一半的实验室一天要洗50到100个瓶子。超过半数都是手工清洗。要知道，时间就是成果啊。一天洗四五十个瓶子甚至更多，大概需要一个小时甚至更长，费时又费力。更不用说，手工清洗不安全、效果无保障、数据不可追溯这些问题了。洗碗机拯救了疲惫的家庭主妇，为什么不让洗瓶机服务于繁忙的科研工作者呢？清洗一次，只需要消耗十几升水，也就一桶多；只需要耗3度电，不到两块钱。吼吼，你还觉得洗瓶机贵吗？

此篇文章献给至今仍在使用外国进口进样瓶的朋友们。 进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。请大家结合自己实验室的情况自己选择！ 目前，随着各界对食品质量安全关注度的上升，色谱分析技术越来越多地运用到食品质量安全检测中来，尤其在农产品检测领域，色谱分析技术已经被广泛运用。在我国，每年都有大量的农产品样品（其他的化学产品、 有机酸 、 等等）需要经由液相色谱、气相色谱进行检测。由于样品数量大，检测过程中有大批进样瓶需要清洗，不仅浪费时间，降低工作效率，而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。 色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易留有死角，如果是塑料进样瓶，易在内部瓶壁留下刷痕，占用大量人力资源。对于脂质和蛋白质残留污染严重的玻璃器皿， 谢振华等人采用碱性裂解液进行清洗，取得良好的效果。LC/MS/MS 分析样品时,进样瓶的清洗非常重要。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，没有固定的模式。方法总结：方案一：1、倒干瓶内试液2、全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。3、倒入清水，超声洗2 次。4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二：1、自来水冲洗几遍2、放入倒有纯水（Millipore 水机）的烧杯中，超声15 分钟3、换水，再超声15 分钟4、泡在倒有无水乙醇（国药集团，分析纯）的烧杯中5、最后取出自然风干。方案三：1、先用甲醇(色谱纯）浸泡（（有些浪费(⊙o⊙)哦）），并超声清洗20 分钟，后将甲醇倒干.2、再将进样瓶内注满水，超声清洗20 分钟，后将水倒干.3、后将进样瓶烘干方案四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡 2 、进样瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4 个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了方案五：1、 如果费用充足,每次用新的最好2、 如果要重复使用,清洗的方法也很重要,首先用强氧化清洗液(重铬酸钾)浸泡24 小时,然后用去离子水在超声波条件下清洗三次,最后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,3 、瓶垫一定要换成新的,特别是分析农药残留时,一定要换,否则会影响定量结果.但如果条件允许的话，还是尽量使用一次性消耗品，比如使用那种一次性的聚四氟乙烯的内插管或者国产的那种塑料内插管（0.1 元/只左右），样品瓶就可以反复使用且不需要清洗。方案六：如果还是倾向于发扬勤俭节约的优良作风，建议如下：（一） 繁琐的清洗，踏实的结果：No1、 样品瓶使用后，先用流动的水冲洗一下样品瓶，将剩余的样品冲掉（同时可以用手甩一甩）；No2、 然后将样品瓶放入重铬酸钾洗液泡，当累积到一定数量或者哪天心情好的时候，从洗液缸捞出来，放到一个厨房用塑料筛子里，用自来水充分冲洗，中间可以反复筛摇；No3、 冲洗后先用自来水超声清洗3 次左右，每次超声清洗后最好都将样品瓶里的水甩出去；No4、 再用三蒸水（或者纯净水，去离子水）同1.3 超声清洗三次；No5、 再用色谱纯甲醇超声清洗2-3 次，每次清洗后同样最好将样品瓶中甲醇甩出去；No6、 将样品瓶放到烘箱中，80 度左右烘干，可用。（二） 购买用不同颜色标记的样品瓶： 不知大家注意没有，样品瓶上有一小块涂了颜色的标记，那可不是为了好看，有其使用意义的。购买时，最好买几种不同颜色的瓶子。举个例子：您实验室同时开张A，B 两个项目，第一次A 项目使用白色的样品瓶，B 项目使用蓝色样品瓶，检测完成后按照上面的方法清洗好后，第二次实验时，A 项目选用蓝色样品瓶，B 项目用白色样品瓶，以此类推，可有效避免污染给您的工作带来的麻烦。最后：1、好几个仪器工程师都建议:用马弗炉400 度左右烤半个小时，有机的东西基本都没了;2、将进样瓶置入马弗炉300 摄氏度下烘干，安捷伦北京的一个工程师某次来的时候说的，，在300度马弗炉里面烘6 小时 世界就清净了还有……….小容量瓶，旋转蒸发用梨形瓶等分析或前处理用玻璃器皿均可参照本方法清洗__

方案一1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方案二1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方案三1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方案四1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方案五1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。

[em01] 以前洗容量瓶主要是超声30MIN, 换水，再超声，连续3次，基本就洗干净了。后来处理样品时发现，用加热的方法洗的瓶子又快又干净！[em17] 具体就是容量瓶盛满纯水，在》80度的水域中加热15-20MIN，再换超纯水加热，一般不是很脏的瓶子用超纯水加热2次就很干净了！[em25] 谁还有好的洗瓶子方法 大家交流一下呀。[em61]