镊子

大家在制备透射电镜带grid的样品时，用不用到自锁镊子？ 国内的自锁镊子都是国外进口的，淘宝最低340元一把，中镜科仪型号ep510的自锁镊子640元一把。都这么贵？

哪位大虾知道哪里有得卖聚四氟的镊子的？本人急用，谢谢了！！

最近新买的DUMO的尖直的镊子，但是这镊子吸铜网，不知道是不是代理商卖了假镊子。为什么会吸铜网。想请教一下各位前辈

擦镜头大家是用棉签? 还是用镊子+擦镜纸?镊子估计是很少用吧，因为不小心会伤镜头的哦？

各位专家， 想买两把TEM用镊子，有没有推荐的品牌或型号？谢谢各位！

石墨炉使用的专用镊子是什么材质的没有磁性不被磁铁吸住？

现在用石棉网+酒精喷灯温度不够，只能用木头夹子夹着铂坩埚直接在喷灯上加热，但铂坩埚刚变红，夹子就开始冒烟。。。。。。。。[em09509]论坛上搜到都是说用石英三角架或泥三角架，或者就是铂镊子，这些东西一般的试剂公司有卖吗？[em09512]

现代生物技术急需能够移动单个细胞和其他微小物体的仪器，最早的此类仪器-激光镊子是美国的物理小组在1986年研制的，随后在此领域每年都有新的技术突破。俄罗斯萨拉托夫国立技术大学和Tantal科研有限公司的研究团队提出并设计出能同时夹住并移动数量达7个微小物体的激光镊子。 　　在1910年，俄罗斯的物理学家彼得·列别杰夫(Петр Лебедев)发现了光波的压力从而开创了使用精密的激光微控制器，即激光镊子之路。正是这种压力拉动电解质微粒向聚焦激光照射到的地方移动，从而可以使微小物体沿着聚焦光线移动。　　在操作中为抓住微小物体需要精准地将聚焦位置和微小物体重合，因此为了方便抓取常使用光学部件锥透镜(axicon)，它可以把激光聚焦成非点状，而是长约几毫米的线形。　　锥透镜的作用是能够很好地根据形状或者全息照片、常见的结构，在空间中形成相应的光学图形。不久前，在2008年，德国公司开始批量生产相位调控器-以液晶矩阵为基础的锥透镜，这使得动态地改变光学图形空间成为可能，即可以合成复杂的微结构。　　在维尔·拜布林(Вил Байбурин)领导下的俄罗斯研究小组以德国相位控制器为基础，借助大功率的红外激光研制出了自己的激光镊子，该激光镊子能够同时抓住并移动5-7个微小物体，而其他国家的同类仪器只能抓起单个微小物体，因此该仪器将会在生物物理领域对细胞的研究中取得广泛的应用，借助于液晶矩阵能够不用其他任何力学干预而控制微小物体的位置并获得复杂的微结构。

铁镊子把手处的两片铁是如何结合在一起的？谢谢！

Research公司最新的产品：LCR Research LCR Pro1 plus1. 全球首创0.1%测量精度，支持电脑通讯的镊子式LCR电桥 2. 简单高效地测量贴片元器件3. 超精密镀金探针 4. 四线开尔文式，多层屏蔽测量臂 5. 锂电池，USB充电6. 加拿大原装进口，NIST（美国国家标准与技术研究院）校准认证。测量信号测量频率100Hz, 120Hz, 1kHz, 10kHz, 100kHz测量电压0.2Vrms/0.5Vrms/1.0Vrms信号源阻抗100?测量范围电阻25m? – 10M?电容0.25pF – 1mF电感10nH – 1H测量精度电阻0.1%电容0.2%电感0.2%LCR ResearchLCR Elite1测量范围电阻 R:R25 mΩ to 10 MΩ 电感 L: 100 nH to 1 H电容 C: 0.3 pF to 500 uF测量准确度电阻 R：0.5 %电感 L: 1.0 %电容 C:1.0 %测量频率: 100 Hz, 1 kHz, 10 kHz测量信号幅度: 0.45Vrms信号源输出阻抗: 100 ± 1%

之前在湿法消解做微量元素的时候，用铁夹子或铁镊子，后来发现一次铁的数据特别高，后重新做了又低了，后来怀疑是铁镊子的问题，带来了污染。后来建议领导换成了竹子镊子，后来没发生过类似情况，不知道大家有没有遇到过类似情况？

监测站老师的悬浮物称重的误差　　现在说下他们的作法：　　实验仪器：烘干箱，万分之天平，干燥器，三角瓶，漏斗，量筒，滤纸，称量皿，镊子　　步骤：　　1、用双层滤纸，叠好，放入漏斗上，用纯水冲洗3--4次。　　2、等水滤下后，用镊子拿出放入称量皿中(不可盖严)，放入烘干箱，103--105度中烘干4小时。　　3、完毕后放入干燥器中，冷却1小时，称重。恒重后记录，用镊子将滤纸放入漏斗中，拿纯水湿润　　4、用量筒量取被测样品，每次倒入量不能超过滤纸的三分之二处，完毕后用纯水涮洗量筒3次，用纯水将滤纸上的悬浮物冲入滤纸底部，用镊子将滤纸取出放入称量皿烘干4小时，在干燥器中冷却到室温称重到恒重，记录。计算。　　备注：　　1，必须带手套，严禁手触摸滤纸或者称量皿　　2、当天的最好当天做完。不要放置第二天。　　3、称量皿的盖和瓶，必须是配套，严禁更换瓶盖大家讨论一下？

1.中号十字、一字螺丝刀，最好有一套各类尺寸的螺丝刀；另外备几支有磁性头螺丝刀2.钳子类： 尖口和普通扁口钳各一把，卡簧钳3.镊子： 普通镊子、精细镊子、游丝镊子4.扳手类：小号活动扳手、公制和英制内六角扳手各一套、套筒扳手一套5。电烙铁 20W 小号和中号吸锡器 指针和数字万用表各一个6。其他专用工具

各位大虾，你们用的TEM氮化硅窗口的规格是怎么样的呢？我这边拿到10片9窗口的氮化硅窗口，规格如下：框架3mm*3mm，窗口是0.5mm*0.5mm，3*3阵列，膜厚是50nm，单价170这么小的东西，还有个薄膜，我应该用怎样规格的镊子去夹呢？各位大虾，你们用的是什么样的镊子比较好夹，又安全呢？不会夹碎窗口的……介绍下镊子型号、哪里购买的，价格什么的……

http://paper.sciencenet.cn/upload/news/images/2012/1/2012116743192820.jpg金纳米微粒（左）在一组光镊子中的运动被用来探测由周围其他纳米微粒的膨胀所触发的声波。图片来源：Ohlinger等，《物理评论快报》 你有没有想过一个病毒听起来像什么，或者一个细菌在宿主之间游走会发出什么噪音？如果答案是肯定的，那么由于世界上最小耳朵的发明，你或许很快就有机会搞清这一切。“纳米耳”——被一道激光束俘获的金微粒——能够探测到仅为人类听觉阈值一百万分之一的声音。研究人员认为，这项研究将开启“声学显微术”的一个全新领域，后者是利用生物体释放的声音对其进行研究的一门科学。纳米耳的概念起源于1986年被称为光镊子的一项发明。这种镊子利用一个透镜将一道激光束聚焦到一点，从而能够抓住微粒并移动它们。光镊子已经成为分子生物学和纳米技术的一种标准工具，帮助研究人员向细胞内注入脱氧核糖核酸（DNA），甚至在DNA注入后对其进行操作。光镊子还能够用来测量作用于微观粒子上的极小的力；一旦你用激光束控制住你的粒子——而不是由你来让其移动，你便只须用一台显微镜或其他合适的观测设备观察它是否在自动地运动。这也正是纳米耳遵循的道路。声波随着它们经过的介质粒子的前后移动来传播。因此为了探测声音，你需要对这种前后运动进行测量。德国慕尼黑大学光子学与光电学研究团队的光物理学家Jochen Feldmann和同事将一个直径60纳米的金微粒浸入水中，并用光镊子夹住了它。Feldmann的研究团队记录并分析了该粒子响应声振动所产生的运动——这种声振动由在附近水中的其他金纳米粒子的激光感应加热所导致。除了具有前所未有的敏感性外，他们的纳米耳还能够计算声音来自于哪个方向。研究人员提出，使纳米耳的三维阵列一道工作将能够用来监听细胞或微生物，例如细菌和病毒，随着运动和呼吸，它们都能够释放出非常微弱的声振动。Feldmann表示：“这里显然存在着医学上的可能性，我们可以用其来研究适当的人群，但我们首先必须搞清它是如何工作的。”丹麦哥本哈根市玻尔研究所光镊子实验室的生物物理学家Lene Oddershede对此印象深刻，并推测这篇论文会激发该领域的其他科学家在研究微生物时寻求声波的帮助。她说：“这真是一个有趣的想法，并且我们很容易做到这一点，但我们之前从未进行过任何尝试。”然而Oddershede警告说，“我只能说这篇论文从这个意义上将是很鼓舞人心的”，但在超声显微镜变为现实之前，这项试验的设置还需要显著细化，以改进其区分来自随机分子运动的声波的能力。但她对此表示乐观：“我相信他们能够相当快地改进这一设备。”研究人员在最新出版的《物理评论快报》（PRL）上报告了这一研究成果

我想用熔融KOH腐蚀GaN，而后观察表面epd，但问题是：怎样从200多度高温的强腐蚀性溶液中取出一小片薄薄的GaN单晶薄膜片子？用镊子夹出来吗？用什么样的镊子？那得要怎样的技巧啊！？看起来很危险的。

这俩天刻得手都疼，拿镊子刮真费劲[em0812]

这次学习中和监测站的老师一起讨论了下悬浮物称重的误差现在说下他们的作法：实验仪器：烘干箱，万分之天平，干燥器，三角瓶，漏斗，量筒，滤纸，称量皿，镊子步骤：1、用双层滤纸，叠好，放入漏斗上，用纯水冲洗3--4次。2、等水滤下后，用镊子拿出放入称量皿中（不可盖严），放入烘干箱，103--105度中烘干4小时。3、完毕后放入干燥器中，冷却1小时，称重。恒重后记录，用镊子将滤纸放入漏斗中，拿纯水湿润4、用量筒量取被测样品，每次倒入量不能超过滤纸的三分之二处，完毕后用纯水涮洗量筒3次，用纯水将滤纸上的悬浮物冲入滤纸底部，用镊子将滤纸取出放入称量皿烘干4小时，在干燥器中冷却到室温称重到恒重，记录。计算。备注：1，必须带手套，严禁手触摸滤纸或者称量皿2、当天的最好当天做完。不要放置第二天。3、称量皿的盖和瓶，必须是配套，严禁更换瓶盖。

各位大虾，你们用的TEM氮化硅窗口的规格是怎么样的呢？我这边拿到10片9窗口的氮化硅窗口，规格如下：框架3mm*3mm，窗口是0.5mm*0.5mm，3*3阵列，膜厚是50nm这么小的东西，还有个薄膜，我应该用怎样规格的镊子去夹呢？各位大虾，你们用的是什么样的镊子比较好夹，又安全呢？不会夹碎窗口的……介绍下镊子型号、哪里购买的，价格什么的……各位大虾能够出来分享下TEM衬底耗材的使用心得和经验吗？分享格式如下：1、衬底名称、型号2、衬底材质、规格3、使用效果4、遇到的问题5、个人看法谢谢大家的热心分享，我是新鸟，我学会加分的时候，给参与者加分。另外有机会获得惊喜奖励！

[b]1、泵头中有气泡。[/b]解决方法：将流动相用超声波清洗器进行脱气；打开排液阀，按PURGE功能键排除气泡；打开排液阀，用注射器从泵的排液管中抽液排除气泡。 [b]2、单向阀堵塞，污染，磨损造成单向阀工作不正常。[/b]解决方法： 对于双泵头串联泵，在主泵头和辅泵头的下端分别装有入口单向阀，当送液泵出现压力波动超过0.3MP或者送液压力达不到正常压力值时，排除气泡干扰的因素后，初步判断单向阀被污染导致上述现象发生，可用下面两种方法清洗。 第一种方法是在线清洗：打开仪器电源，确认键盘在开启状态，拆下泵的出口管，连接阻尼管，阻尼管的出口直接接入废液瓶，将流动相换成异丙醇，打开排液阀，按PURGE键更换流动相，等待其运行结束后关闭排液阀，按FUNC键将流速设为1mL/min，按PUMP键送液清洗，需要清洗一个小时以上。 第二种方法是超声波清洗：拧松并取下单向阀的管路用扳手分别松开两个泵头的入口单向阀，用手取下单向阀，用镊子将单向阀放入装有异丙醇的烧杯中，用超声波清洗15分钟，清洗完毕后将单向阀用镊子取出，装到泵头上，用扳手拧紧，将单向阀连接管路装好并拧紧，重新送液测试，如果压力正常则清洗完毕，如果故障依然存在，可能需要更换单向阀。 [b]3、吸滤头堵塞。[/b]解决方法：吸滤头清洗或者更换。清洗时将吸滤头从送液管中拔出，用镊子放入装有异丙醇的烧杯中，超声波清洗15分钟，清洗完毕后将吸滤头用镊子取出，用滤纸擦干后插入送液管，放入装有流动相的瓶中，送液测试，确认吸滤头没有气泡产生，否则应更换新的吸滤头。

此法针对的是石墨管内经常会出现积碳，最后变大结块，影响到样品的加入和数据的精确度和精密度。本人所用仪器是热电m6，方法是将石墨管内的平台小心取出，小心的用镊子平行夹住平台弧形的中央，再轻轻得将生成的积碳用手指拔下，（注意要小心，可能将整个平台掰断！）你会发现平台就像新的一样，没有变薄和损坏，再用镊子将平台放回到管子原处，经过验证，其精密度和准确度均能满足要求。

过了一次柱子的大孔吸附树脂倒出来后，有很多结块了，搅拌都搅不开，用镊子捏开的，这种情况正常吗？树脂还能用吗？

各位,7890A进样口分流平板取不出来了,感觉卡死在里面了,我用镊子使劲捅都没出来,有啥好办法没? 你们有没有碰到过这种情况?

样品测试结束后，打开炉子发现坩埚和托盘粘连在一起了，用镊子取不下来，大家有没有碰到这样的问题，我该怎么办呢？

500ml硝酸或者盐酸瓶的内盖大家都用什么打开呢？用手扣开太费劲了啊，用剪刀或者镊子怕有污染毕竟还是要做重金属实验

定义　　　　天平是一种衡器用于称量物体质量，狭义上也叫托盘天平。　　　　常用的精确度不高的天平，由托盘、指针、横梁标尺、游码、砝码、平衡螺母、分度盘等组成。精确度一般为0.1或0.2克。　　　　一种衡器。由支点(轴)在梁的中心支着天平梁而形成两个臂,每个臂上挂着一个盘,其中一个盘里放着已知重量的物体,另一个盘里放待称重的物体,固定在梁上的指针在不摆动且指向正中刻度时的偏转就指示出待称重物体的重量。　　　　使用注意事项　　　　1.要放置在水平的地方.　　　　2.使用前要使天平左右平衡(游码必须归“0”平衡螺母向相反方向调).　　　　3.砝码不能用手拿,要用镊子夹取.千万不能把砝码弄湿、弄脏，游码也要用镊子拨动.　　　　4.被测物体的质量不能超过称量或低于感量.　　　　5.潮湿的物体和化学药品不能直接放在天平的盘中.　　　　6.称量时注意左物右码　　　　7.称量后要把游码归零,砝码用镊子放回砝码盒

称克重需要戴手套进行称重还是，用镊子啊这个直接用手老师会说吗？

天平用于称量物体质量，狭义上也叫托盘天平。　　常用的精确度不高的天平，由托盘、指针、横梁标尺、游码、砝码、平衡螺母、分度盘等组成。精确度一般为0.1或0.2克。 　　一种衡器。由支点(轴)在梁的中心支着天平梁而形成两个臂每个臂上挂着一个盘，其中一个盘里放着已知重量的物体另一个盘里放待称重的物体，固定在梁上的指针在不摆动且指向正中刻度时的偏转就指示出待称重物体的重量。使用注意事项　　1.要放置在水平的地方. 　　 2.使用前要使天平左右平衡（游码必须归“0”平衡螺母向相反方向调）. 　 3.砝码不能用手拿要用镊子夹取.千万不能把砝码弄湿、弄脏，游码也要用镊子拨动. 　　4.被测物体的质量不能超过称量或低于感量. 　　5.潮湿的物体和化学药品不能直接放在天平的盘中. 　　6.称量时注意左物右码（游码示值以左边对齐刻度线为准）　 7.称量后要把游码归零，砝码用镊子放回砝码盒

我们新购买了一个扫描电镜，但目前还没有相应的附属设备，主要是样品制备等方面的东西，如导电胶，镊子，干燥皿，样品坐等等。请问各位老前辈这些东西哪里能买到呢？另外，做SEM还需要些个什么东西呢，请大家交流一下。