光眼

珠光颜料的原理特性及应用 珠光颜料的原理 珠光颜料与其它颜料相比，其特有的柔和的珍珠光泽有着无可比拟的效果。特殊的表面结构，高折光指数和良好的透明度使其在透明的介质中，创造出与珍珠光泽相同的效果。 珠光颜料是由数种金属氧化物薄层包覆云母构成的。改变金属氧化物薄层，就能产生不同的珠光效果。 珠光颜料优良的化学、热和机械性能提供了它在油漆、油墨、塑料和多种领域中广泛应用的可能性。它们为这些产品提供一个全新的颜色品质。珠光颜料对人体无毒无害。因而可用于食品包装和儿童玩具。稀酸和碱不能侵蚀珠光颜料。珠光颜料对于环境无害，因为它们实际不溶于水，且不含任何重金属，属于对水质无害的等级。珠光颜料不能燃烧、也不自燃、不导电、能耐受800℃的高温。珠光颜料也可用于辐射固化体系（电子束固化、光固化）的反应型涂料中。珠光颜料的化学结构使其有优良的分散性能，能适用于水性涂料。 珠光颜料的特性 密度约3g/ 耐化学性耐水、稀酸、碱、有机溶剂 耐热性温度800℃无变化、颜料不自燃 电性能不导电 磁性能不导磁 耐光性极好 毒性通过政府权威机构检查证明无毒 吸油量90±20g/100g 珠光颜料的应用 ::珠光颜料在塑料中的应用:: 珠光颜料可用于透明与半透明塑料树脂，使用珠光颜料会带来一种迷人的色泽视觉效果。通常透明度越好的树脂越能充分展现珠光颜料特有的光泽及色彩效果。对于不太透明的树脂(PC/PVC等)，由于这些树脂的加工特性，同样使珠光光泽及色相能得以充分的展现。 珠光颜料广泛应用于化妆品容器、各类包装、玩具、装饰材料、各种薄膜等等塑料制品。 ::珠光颜料在化妆品中的应用:: 东珠珠光颜料采用天然云母制成，耐高温，不含毒素。完全符合国际食品及药品卫生管理条例（FDA），对人体无害，不伤皮肤、眼睛。颜色多元化，配色方便，可用于生产口红、眼影、粉底、眼线液、眉笔、指甲油，发乳、润肤膏，喷发剂等不同化妆品。 ::珠光颜料在涂料中的应用:: 珠光颜料具有良好的分散性和良好的物理、化学特性，因此被广泛应用于涂料工业中。无论何种单色涂料中混合珠光颜料，都可成为珠光涂料，其珠光和金属光泽效果令人留人深刻印象。珠光涂料已被应用于汽车、机车、日常用品、建材等诸多领域。 珠光颜料是片状结构，因而润湿是简单且迅速，但需考虑体系的极性的表面及介质或溶剂的化学性质。珠光颜料的晶片在分散时容易破损，通常珠光颜料只需简单搅拌即可分散。若使用分散机械仅允许短时间混合。建议预先分散制浆再加入漆料中混合。 ::珠光颜料在印刷油墨中的应用:: 珠光颜料在印刷油墨中不仅产生珠光效果同时可保持原有色调，且可以带来多种金属光泽效果和虹彩光泽效果。珠光颜料已广泛用于印刷行业，常用于各种包装纸、杂志、广告画、纺织品等物品的印刷。 珠光颜料具有极好的分散性，一般只需轻微搅拌即可混入低黏度印刷油墨。由于珠光颜料是层状结构，因此与油墨混合时只能轻微搅拌，避免强烈的机械处理，以免珠光粉表面破损。

本人从一本关于ICP的书籍上看见，为了确定ICP焰炬取光区的位置，可以连续改变矩管上下的位置，测量各位置时的分析线强度和背景强度，即可求出最佳信背比相应的观测高度。通常可以使用更简便的钇焰法确定正常分析区域的位置。从书上来看钇焰法是雾化进样1000mg/L的钇溶液，ICP会呈鲜明的颜色，在炬管口处呈闪动的红色焰芯，此是YO的发射光谱。再往上是呈柳叶形的鲜艳蓝宝石色的焰芯，此即是正常分析区，蓝宝石色是钇离子线的发射光谱。取此区中部位置的发射光谱测量对多数元素有较好的检测灵敏度。正常分析区的位置在感应圈上方10-20mm处。 以上为一本ICP书籍中的一段内容，大家有没有做过类似的校正或者实验，有的话能否分享一下呢？

本人目前正在进行油料燃烧火焰光谱的测量，采用的点式光谱仪，但测量结果不能令人满意，在紫外光区，没有明显的特征峰值，请问可能是那里存在问题？会不会是火焰温度太低？环境光的干扰？亦或者是火焰闪烁的影响？求大神解释啊新人，积分少，别嫌弃

谁有镍基合金的光谱检验国标？还有真空炉熔炼浇注光谱抽样检验规定？

我想买一台消光烟度计，可是还不了解，哪里可以找到些资料呢？

激光遥感测固定源烟气不透光率用什么设备？大概多少钱？

在材料评价的高分辨电子显微方法中，97页上，提到光衍射花样和电子衍射吻合。是不是指高分辨FFT得到的变换后的图样？谢谢！

火焰原子吸收光谱仪使用中火焰类型的选择主要从以下2点考虑： 1 火焰种类的选择 在火焰原子化法中，火焰类型和性质是影响原子化效率的主要因素。对大多数元素，多采用空气—乙炔火焰（背景干扰低）。 对低、中温元素（易电离、易挥发），如碱金属和部分碱土金属及易于硫化合的元素 （如Cu、Ag、Pb、Cd、Zn、Sn、Se等）可使用低温火焰，如空气—乙炔火焰。 对高温元素（难挥发和易生成氧化物的元素），如Al、Si、V、Ti、W、B等，使用氧化亚氮—乙炔高温火焰。 对分析线位于短波区（200nm以下）的元素使用火焰原子吸收光谱仪分析时，使用空气—氢气火焰。 2 燃气—助燃气比的选择 不同的燃气—助燃气比，火焰温度和氧化还原性质也不同。根据火焰的温度和气氛，可分为贫燃火焰、化学计量火焰、发亮火焰和富燃火焰四中类型。 燃助比（乙炔/空气）在1：6以上，火焰处于贫燃状态，燃烧充分，温度较高，除了碱金属可用贫燃火焰外，一些高熔点和惰性金属，如Ag、Au、Pd、Pt、Rb等，但燃烧不稳定，测定的重现性较差。 燃助比在1：4时，火焰稳定，层次清晰分明，称化学计量性火焰，适合于大多数元素的测定。对氧化物不十分稳定的元素，如Cu、Mg、Fe、Co、Ni等用化学计量火焰或氧化性火焰。 燃助比小于1：4时，火焰呈发亮状态，层次开始模糊，为发亮性火焰。此时温度较低，燃烧不充分，但其具有还原性，采用火焰原子吸收光谱仪测定Cr时就用此火焰。 助燃比小于1：3时为富燃后台，这种火焰具有强还原性，即火焰中含有大量的CH、C、CO、CN、NH等成分，适合于Al、Ba、Cr等元素的测定。 铬、铁、钙等元素对燃助比反应敏感，因此在拟定分析条件时，要特别注意燃气和助燃气的流量和压力。

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]在息火焰时为什么会出现爆炸声？

请老师指教小角度X光衍射测量粉体粒度的原理及方法！！！

来源：知网空间。《第十四届全国光散射学术会议论文摘要集》2007年加入收藏 获取最新拉曼光谱与红外光谱技术检验书画印泥的方法研究余静 张云 【摘要】：正目前,艺术品盗窃已经成为全球主要的犯罪活动之一。书画真伪的判定在案件的侦察过程中具有重要的作用。鉴别书画真伪的方法很多,书画上的印文是书画真伪判定中常见的检验项目。传统的检验方法是书画专家凭经验识别真伪。我们应用拉曼光谱技术与红外光谱技术检验书画用印泥进行了研究,得到了满意的结果。【作者单位】：北京市刑事科学技术研究所 北京市刑事科学技术研究所

火焰发射光谱仪是原子发射光谱仪吗？

由于铝酸盐基磷光体在水中易水解，需在颗粒表面进行物理化学修饰，以提高其稳定性。Mitsuharu等人发现利用 CaO-Al2O3-SiO2作为基质材料体系，共掺杂稀土Eu2+和Nd3+合成的发射500-600 nm 波长光的长余辉蓄光材料，稳定性良好，发射波长取决于基质材料组成，并且都是由于Eu2+的4f-5d 跃迁引起的。据研究：用Eu激活的SrO-MgO-SiO2，可以合成发射波长为468-480 nm 的蓝色发光材料，但共掺杂稀土元素Dy的SrO-MgO-SiO2体系的硅酸盐长余辉磷光体尚无报道。本实验尝试采用以Sr2MgSi2O7作为基质，通过掺杂Eu离子，共掺杂稀土Dy离子，合成了一种稳定性良好的硅酸盐基蓝色长余辉蓄光材料。以硅酸盐为基质的发光材料由于具有良好的化学稳定性和热稳定性，而且高纯二氧化硅原料价廉、易得，长期以来人们都重视对硅酸盐体系荧光粉的研究和开发。硅酸盐体系发光材料已经发展成为一类应用范围广的重要光致发光材料和阴极射线光材料。如Zn2Si04：Mn2+早在1938年就用于荧光灯，作为光色校正荧光粉，至今仍是彩色荧光灯用荧光粉，在阴极射线显示管上，它也是常用的主要荧光粉。近年来随着等离子平板显示器(PDP)的快速发展，Zn2Si04：Mn2+成为PDP三基色荧光粉的主要绿色组分。1992年，我国肖志国等人开展了硅酸盐体系发光材料的研究，成功地研制出硅酸盐发光材料，该体系材料在500nm以下短波光激发下，发出420~ 650nm 的发射光谱，峰值为450 ~ 580 nm，发射光谱峰值在470~ 540nm之间可连续变化，呈现蓝、蓝绿、绿、绿黄或黄颜色长余辉发光。2002年，罗昔贤等首次在硅酸盐体系中发现了余辉时间长达10h以上的高亮度长余辉现象，并采用高温固相法合成了一系列硅酸盐长余辉发光材料。Eu2+、Ln 共激活的镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物和镁硅钙石结构的硅酸盐化合物的余辉发光性能最好，发光颜色覆盖从469nm 的蓝色光区到536nm 的黄色光区，余辉时间长达10h 以上，且耐水性及温度特性好。并且研究了各发光材料的光谱特征、长余辉性能，测量了各发光材料的激发光谱和发射光谱以及余辉衰减曲线。同时研究了其应用性能，测量了发光材料的热释光谱和X 射线粉末衍射图谱，确定了发光材料的晶格类型。碱土氯硅酸盐是一类发光性能优良的基质材料，这是由于碱土卤化物和碱土硅酸盐都是支持Eu2 +发光的高效基质，由两者复合的碱土卤硅酸盐由于合成温度低、物理化学稳定性好而获得广泛研究。目前开发的硅酸盐体系长余辉发光材料主要特点如下：(1)化学稳定性比较好、耐水性比较强。曾对铝酸盐体系长余辉发光材料Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+进行了化学稳定性的对比试验。参SrAl204：Eu2+，Dy3+放入5％的NaOH溶液中浸泡2～3小时发光消失，而Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+浸泡20天后仍保持发光性能不变；(2)扩展了长余辉材料的发光颜色范围，发光颜色范围从469nm的蓝色光区536nm的黄色光区，余辉时间长达2000min以上。特别是蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi207：Eu2+，Dy3+不仅应用特性优异，而且余辉亮度高、时间长，为长余辉发光材料增加了新的品种，填补了铝酸盐体系长余辉材料蓝色发光性能不佳的缺陷；(3)由于硅酸盐体系长余辉发光材料的应用特性优良，在某些领域的应用(如陶瓷行业)，长余辉发光制品要优于铝酸盐体系。硅酸盐体系的发光性能尚未达到铝酸盐体系的水平，镁的正硅酸盐性能还未能得到应用，因此进一步提高硅酸盐体系的发光性能，还需要做更深入的研究工作。此篇与上一篇是我较早之前做研究时做的综述调研，关于这个课题，我还有一些其他方向的调研，有机会再与大家分享。上一篇：（一）简述红色硅酸盐发光材料的铝酸盐基质http://bbs.instrument.com.cn/topic/5948561主要参考文献如下： 刘志平，胡社军，黄慧民，李昌明。发光材料特征及其制备方法当代化工，2008 ， 37 （5）。Sakai R，Katsumata T．Komuro S et al J.Luminescence，1999，85．149 刘应亮，丁红长余辉发光材料研究进展 无机化学学报，2001，17（2）。 林　林，尹　民，施朝淑，等。红色长余辉材料Mg2 SiO4 : Dy3+，Mn2 +的制备及发光特性发光学报，2006，27(3) : 3312335。 石　涛，周箭，申乾宏，等。溶胶凝胶法制备纳米晶γ2Al2O3 : T3+粉末及其发光性能硅酸盐通报，2009，28(2) : 2242228。 韩永飞，陈振强，李景照，等。Yb3 + : NaBi(WO4)(MoO4)的制备与性能表征硅酸盐通报，2009，28 (1) : 76279。 曲艳东，李晓杰，陈涛，等。铝酸盐系长余辉发光材料的研究新进展稀有金属，2006，30(1) : 1022105。 郭庆捷，徐明霞，曹佩玲。 Eu2 +激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究现状稀土金属材料与工程，2004，33 (3) : 2252228。 Nag Abanti，Kutty T R N. Effectof interface states associated with transitional nanophaseprecitates in theenhancement of red emission from SrAl12O19 : Pr3 + by Ti4 + incorporation. Journal of Physics and Chemistry of Solids，2005， 7: 1912199． 刘全生，章瑞铄，方潇功，黄原亮，张希艳，孟繁艳，董飞，孟庆贺。稀土掺杂Sr3Al2O6红色发光材料的制备与表征硅酸盐通报，2010，29(3) БланкЮС，Завьяловаид.Журналприкладнойспектроскопий，1975 ，T22 (B2) :2632266. Song Qingmei， Huang Jinfei，Wu Maojun，et al . Study on synthesisand luminescence property of Eu2 + activated strontium aluminates . J.FudanUniversity ( Natural Science) ，1991， 12 (2) :1442150. 松尺隆嗣，等。日本第248回萤光体同学会讲演予稿，1993 ，1:1. Tang Mingdao，Li Changkuan，GaoZhiwu，et al . The study on longpersistence of SrAl2O4 ∶Eu2 + . Chin. J .Lumin.， 1995 ， 16 (1) :51256 (inChinese) . Song Qingmei，Chen Jiyao， Wu Yazhong. A study on luminescence of Mg doped SrAl2O4∶Eu phosphors . J.FudanUniversity (Natural Science) ，1995， 34 (1) :1032106 (in Chinese) . Xiao Zhiguo. The new photoluminescence materialand dope ，The identify data for expert . Dalian ScienceCommittee . 1993 ，1 ，18.肖志国。蓄光型发光材料及制品．化学工业出版社，2002．Aizawa H，Katsumata T，Takahashi J，et a1．Fiber--optic thermometer using afterglow phosphorescencefrom long duration phosphor．Ele

欢迎damoguyan担任光谱-ICP光谱版主！我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来，也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主，有兴趣的用户请参见这个帖子：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/

不知那位大俠有風過光學實驗室﹖要如何建立呢﹖是否能給點意見.

如今，在电器城购买家电，商家都推出了用户交1～200元钱的售后延保服务，所购家电在正常1年保修期的基础上可延长1～2年。不知道采购光谱仪器能否享受这样的待遇？如果有，哪家仪器的售后服务做得好呢？

光波在传播过程中，遇到小尺度的障碍物时(指光波波长比障碍物尺度大得多)，光波具有的绕过障碍物而形成明暗相间光环的本领称光的衍射。例如光波可绕过小孔产生衍射，在纸屏上生成明暗相间的衍射光环。　　在大气中传播的日光或月光遇到小云滴(小雨滴或小冰晶)等障碍物时，会绕过这些障碍物而产生衍射。当天空中存在由均匀小云滴组成的透光高层云或透光高积云时，月光在透过云层时遇云滴而产生衍射，由于云滴大小均匀，形成的衍射环能迭加，从而出现以月亮为中心的一圈圈明暗相间彩色光环，这就是华。

BaAl204：Eu2+ 。碱土金属基质研究简介：1975年Бланк等首先报道了MeAl2O4∶Eu2+ (Me∶Ca，Sr，Ba)接近传统ZnS型长余辉材料的发光特征。1991年复旦大学的宋庆梅等详细报道了铝酸锶铕(SrEu) O·7Al2O3 ]磷光体的合成及发光特性，指出荧光衰减曲线由两部分组成———指数曲线拟合后的快速衰减和非指数曲线拟合的慢衰减过程。1992年肖志国率先发现了以SrAl2O4∶Eu ,Dy为代表的多种稀土离子共掺杂的碱土铝酸盐型发光材料，由于Dy的加入使得长余辉发光材料的发光性能比SrAl2O4∶Eu2+的大大提高，余辉时间可达ZnS∶Cu的十倍以上，并于同年创建了公司，使该材料得以商品化。1993年松尺隆嗣等较详细地研究了铝酸锶铕SrAl2O4∶Eu2+的长余辉特性，得到其衰减规律为I= ct- n[i] ([/i] n= 1110) ，不同衰减时间内的发光亮度比ZnS∶Cu的高5 ～10 倍,衰减时间在2000 min以上时仍可达到人的肉眼能辨认的水平( 0132mcd/ m2 ) 。1995年唐明道等又对SrAl2O4∶Eu2+长余辉发光特性进行研究，这一材料的发光衰减符合I= ct- n的规律。同年宋庆梅等又在原有的基础上得到了掺镁的SrAl2O4∶Eu2+磷光体呈双曲线式衰减( I= ct- n [i],[/i] n= 1110) 的余辉发光强度，并指出掺钙的SrAl2O4∶Eu2+无任何长余辉效应。1993年中期开始国内外出现与SrAl2O4∶Eu ，Dy相关的专利申请，到目前为止有数十项之多；1996年开始出现相关的研究文献。目前铝酸盐体系达到实用化程度的长余辉发光材料有人们较熟悉的发蓝光的CaAl2O4 ∶Eu ,Nd；发蓝绿光的Sr4Al14O25∶Eu，Dy (标记为PLB ,发射光谱峰值490nm) 及发黄绿光的SrAl2O4∶Eu，Dy (标记为PLO ，发射光谱峰值520nm) ，它们都有不错的长余辉发光性能。在现代，铝酸盐体系长余辉发光材料的研究主要集中在两个方面：第一，基础研究领域，主要通过寻找新的铝酸盐长余辉发光体系和长余辉激活离子，在同一化合物及不同化合物中，研究基质组成、结构和余辉性能之间的关系，探讨长余辉发光的机理，总结影响长余辉发光性能的基本要素与规律。第二，应用开发研究，主要通过优化原料纯度、基质组份配比、激活离子浓度、助熔剂种类、热处理气氛及合成方法(高温固相法、化学沉淀法、水热合成法、溶胶凝胶法、燃烧合成法、微波法)等，进一步提高商业长余辉发光材料CaAl204：Eu2+，Nd3+、SrAl204：Eu2+，Dy3+和 Sr4A114025：Eu2+，By3+的长余辉发光性能，研究它们的应用特性如光照稳定性、耐水性及温度特性等此外，长余辉材料已从多晶粉末扩展至单晶、薄膜、玻璃陶瓷和玻璃等形态。铝酸盐长余辉发光材料的应用也从暗环境下弱光照明和指示，如紧急出口标志、消防通道、器具的标志及工艺美术品如夜光玩具等传统领域，拓展到高能射线探测如c－，a－，b－，g射线、光纤温度计以及工程陶瓷的无损探测等高新领域。关于发光材料基质，最常见的是铝酸盐和硅酸盐，有兴趣的朋友可以一起讨论。下一篇：（二）简述红色硅酸盐发光材料的硅酸盐基质[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5948579[/url]

国内外着色型云母钛珠光颜料的研究进展 荣建丰，郎建峰 （河北理工大学化工与生物技术学院，河北唐山063009） 　　 贾千一（河北理工大学材料学院，河北唐山063009）　　摘要：综述了近年来国内外着色型云母钛珠光颜料开发研究的新进展；指出拓宽着色型珠光颜料的色谱范围和发展片状导电珠光颜料将是今后的研究与开发方向。 关键词：着色型云母珠光颜料；稀土氧化物；功能性材料　　珠光颜料是指具有珍珠光泽的装饰性颜料，云母钛珠光颜料以云母为基质，在其表面包覆一层高折射率的TiO2等金属氧化物透明薄膜复合而成。它广泛用于涂料、装饰及化妆品、油墨、陶瓷等行业。 　云母钛珠光颜料从色泽上大致可分为银白色型、彩虹型及着色型三大类。银白色型珠光颜料，由于白光在云母钛表面反射且没有透射光，所以只能呈现单一的银白色相，但是由于云母的粒径和TiO2包覆率的不同，会随视觉角度的不同而呈现像珍珠般丝光的变化。它是通用性最强的一类珠光颜料，但遮盖力差。彩虹型是在片状云母基质上均匀包覆一层TiO2或其它光折射率较高的金属氧化物，如Fe2O3、Cr2O3、SnO2等的光学薄膜，通过光的多层次反射与干涉作用产生极好的珠光效应与随角异色效应。由于该型颜料既使光反射又能使光透射，因此使某些波长的光得以加强，而另一些则会削弱，从而呈现出不同色相。彩虹型珠光颜料的最大优点是，可像普通颜料那样配色，且产生的复色鲜明绚丽。着色型是在银白色型和彩虹型两种珠光颜料的基础上，再加入着色颜料或染料包膜。该类颜料可吸收可见光谱中某一部分光，如果吸收色和氧化物包膜云母颜料的反射色有相同色调，那么，吸收色增加，而且在各角度均可见色；如果色调不同，只能在镜面角度看到反射色，在其它角度看到的是吸收颜料的颜色。在上述两个极端之间，可看见过渡色。着色型珠光颜料就是利用云母钛的珠光光泽和有色物质对部分可见光吸收的光学性能，而成为色谱全、色泽鲜艳的一类颜料。 　本文对近年来国内外着色型云母钛珠光颜料的研究发展状况作一简要介绍。 　1国内外着色型云母钛珠光颜料的研发现状 　1.1国外的研发现状 　着色型云母钛珠光颜料，一般以云母钛珠光颜料为基质，对其进行包膜处理。根据包覆层的不同大致可分为两类：（1）内包覆层是无色透明的金属氧化物。外包覆层为可吸收不同波长光的相同或不同的单一金属氧化物或其它非金属氧化物；（2）外包覆层为多种金属氧化物的复合物。 　1.1.1外包覆层为单一金属氧化物或非金属氧化物 　E.Merck公司开发了以云母钛为基材，用各种有色金属氧化物包覆的着色型云母钛珠光颜料。如用亚铁氰化铁、Fe2O3、Fe3O4、α、γ-FeOOH、Cr2O3、Mn(OH)2等进行包覆。此外，为提高汽车面漆的色泽和耐候性，默克（Merck）公司还成功开发了不用炭黑着色的新型灰色珠光颜料，使云母上的Fe2O3-TiO2包覆膜在高温下发生化学反应，生成银灰色的FeTiO3或钛铁尖晶石（FeTiO4）；将氧化铁包膜的云母钛珠光颜料中的Fe2O3转变成黑色的Fe3O4，可得到具有金属质感的黑色云母系珠光颜料。　　美国专利中指出，作为户外使用的颜料，由于长期暴露于外界环境中而发生的剥落、褪色等变化是阳光中的紫外光、湿气和温度共同作用的结果。为了获得好的耐候性，用锡液预处理云母再镀钛，经过滤、洗涤，再煅烧，使TiO2的晶型转化为金红石型，最后用Cr(OH)3溶液对颜料进行后处理，与以往的珠光颜料相比，耐候性明显提高。 　由于此类珠光颜料不仅包覆有起干涉作用产生珠光的无色透明金属氧化物膜，还具有着色的金属氧化物膜，因而具有较强的珠光光泽、较高的遮盖力，同时还具有一定的着色力。 　1.1.2外包覆层为多种金属氧化物的复合物 　 随着人们对珠光颜料日趋高档化的要求，有关国家都在积极探索适当的外包覆层，力求使产品色谱齐全、性能优异、价格便宜且实用性强。KORPIT研究了一种珠光颜料，首先在基质云母上包覆高折射率的TiO2膜层，将煅烧处理后的云母钛，悬浮于含硝酸锌、硝酸钴、氯化镍和尿素的水溶液中，加热至一定温度，然后采用阶段式控温，再利用电位差逐层均匀丰满包覆，则形成Co-Ni-Zn复合氧化物膜层，过滤、干燥制得高亮度的绿色珠光颜料。 　待岛等人则将Cr、Cu、Mn复合金属氧化物，包覆于云母钛表面制得黑色珠光颜料。具体方法是：将云母钛悬浮于含尿素、硫酸、可溶性的Cu、Cr、Mn盐的水溶液中，于70~100℃下加热3~4h之后，过滤、洗涤、干燥、煅烧制烧得。另一日本专利报道，将Co-Ni-Sb的复合氧化物包覆于云母钛的表面，从而制得黄金色珠光颜料。 　 Václav?tengl等人报道了制备蓝绿色珠光颜料的方法。将粒径为10~60μm的白云母制成悬浮液，在搅拌下，于95℃、pH=1条件下，加入一定浓度的TiCl4溶液及CoCl2，MgCl2及CaCl2水溶液，搅拌一定时间后，用NaOH调节pH至6，沉淀物经洗涤、干燥、煅烧制得产品。 　 MaileFJ报道了亮蓝色云母钛珠光颜料的制备方法：将云母粉的水悬浮体，用硫酸氧钛和水处理，得到TiO2包覆的云母。再将其悬浮于水中，与硝酸钴、硝酸铝及脲混合，于100℃下包膜，分离出的颜料经干燥、煅烧，制得产品。 　多种金属氧化物的复合物包膜的珠光颜料具有较高的遮盖力和着色能力，但是珠光效果较第一类有所下降。

请问一下为什么硝酸盐氮的吸光值特别高，换过不同的水来做都不行，查不出是什么原因，药剂会有问题么

近期，我合成了一种黑色纳米金属氧化物，想做一下啦曼光谱，当去询问主管该仪器的老师，她说有颜色的物质不能做。但是，跟我所做的类似的东西，有人专门发表过文章探讨过该物质的啦曼光谱，因此特来此地咨询各位高手，帮我指点下，我们这的仪器能否做，仪器为：NEXUS670付里叶红外及拉曼联用光谱仪（美国Nicolet公司）。先谢了！[em44]

请问电子衍射原本消光的衍射点反而不消光了，可能是什么原因造成的？

今天收到《药品红外光谱集》第三卷（2005）。在前言中有一些沿革的介绍。1. 1985年，药典会编制出版了《药品红外光谱集》1985年版，收集绘制了国产药品红外光谱图423幅；2. 1990年，出版了《药品红外光谱集》1990年版，共收载了582幅图谱；3. 为适应光谱集编制工作的延续性，经编审组研究决定，分卷出版《药品红外光谱集》，1995年出版了第一卷，收载了光栅型红外分光光度计绘制的药品红外光谱图共685幅；4. 2000年出版了第二卷，新收载药品红外光谱图208幅，并全部改由傅立叶红外光谱仪绘制；5. 2005年出版第三卷，共收载药品红外光谱图210幅（172个新品种，38个老品种重新绘制）。采用不同型号的傅立叶红外光谱仪录制，再用伯乐win-IR软件统一格式化。

拉曼光谱 检验是否有标准方法主要检验dupin、易制毒化学品、爆炸物以及危险化学品。

名位高工!光谱仪检验标准说的"光密度"是指什么意思啊!是不是光的密度,它的单位是什么.

各位大神：你们的火焰原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪日常点检项目都有哪些？