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瓶塞
仪器信息网瓶塞专题为您提供2024年最新瓶塞价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括瓶塞参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的瓶塞您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合瓶塞相关的耗材配件、试剂标物,还有瓶塞相关的最新资讯、资料,以及瓶塞相关的解决方案。
瓶塞相关的方案
弘埔技术:硫化体系及工艺对丁基瓶塞与生理盐水相容性的影响
丁基橡胶由于具有良好的气密性、抗老化性、耐热耐化学药品性,以及其制品的生物安全性、化学稳定性、低吸水率和高净洁度等都较天然胶要好。因此,丁基橡胶被广泛用于药用包装材料。 近几年来,药用丁基橡胶瓶塞的生产和应用发展很快,丁基橡胶输液瓶塞生产技术已取得了很大进步,国内一些企业现已批量化生产。然而瓶塞在经封装药物灭菌后,质量不太稳定,特别是在与药物的相容性方面较为突出。其具体表现为瓶壁挂水、澄明度不合格、不溶性微粒多和影响药物pH值等。由于丁基橡胶输液瓶塞与药物相容性的好坏直接关系到输液药物的质量,因此,研究丁基橡胶瓶塞对药物相容性的影响,对提高输液瓶塞质量以及人们用药安全具有极为重要的意义。本文选择生理盐水注射液作为研究对象,就输液瓶塞配方中的硫化体系和生产工艺对瓶塞与生理盐水注射液相容性的影响进行了研究。
离子迁移谱检测红酒软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚
葡萄酒行业和消费者都认为葡萄酒的香气是产品质量的重要属性。2,4,6-三氯苯甲醚存在是葡萄酒工业中的一个重要问题,因为它们的感官阈值较低。TCA,特别是2,4,6-TCA异构体,被认为是引起葡萄酒难闻气味的主要物质,也被称为“软木污染”,一些研究[1,2]。这种发霉气味来自软木塞材料,被葡萄酒消费者直接感受到,定义为类似于湿纸板、蘑菇、泥土味等[1]。在这项工作中,我们将演示在分析时间5s内直接从瓶塞中检测TCA。
北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案
环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶,加人约30m 1水,加瓶塞,称重,**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。
西林瓶胶塞穿刺力测试仪测试方法及执行标准
医用胶塞是一类重要的医药包装材料,西林瓶配套使用,可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说,由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同,除了其使用的安全性、耐药性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大,会增加临床工作人员和患者的使用难度,但如果穿刺力较小,则首先会影响药品的内部质量威胁,影响药品的贮存期。因此,适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。 YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器,该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录,精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶,以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。
一次性使用无菌药液转移器穿刺落屑测试
将25只注射瓶塞放在25只装有半瓶过滤水的注射瓶上,并用封盖器封瓶。各瓶塞用穿刺器对穿刺区内不同的位置进行四次穿刺。第四次穿刺后用冲洗的方式或通畅器将通道内落屑排入注射瓶中,
药品西林瓶胶塞的抗穿刺强度测试方法
西林瓶封口用胶塞的抗穿刺性能的大小是影响其使用方便与否的重要因素。本文以某企业生产的西林瓶封口胶塞为例,采用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪测试了其抗穿刺力,并介绍了试验过程,试验设备的原理、参数及适用范围等内容,为企业监测医用胶塞的抗穿刺性能提供参考。
西林瓶封口用胶塞抗穿刺性能的测试方法
本文以某企业生产的西林瓶封口胶塞为例,采用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪测试了其抗穿刺力,并介绍了试验过程,试验设备的原理、参数及适用范围等内容,为企业监测医用胶塞的抗穿刺性能提供参考。
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定 应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后,不断地摇动瓶子,同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞,摇匀,再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶,慢慢地打开瓶塞,让碘化钾溶液流入瓶中,剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁,然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
MA-3000直接燃烧法在食品行业测定红酒软木塞中总汞的应用
MA-3000直接燃烧法在食品行业测定红酒软木塞中总汞的应用一些研究表明,在与环境相关的浓度和条件下,软木塞是一种有效的二价汞生物吸附剂。在初始汞浓度为500 μ g/L时,只用25 mg/L的软木粉末即可达到94%的汞去除率。?葡萄酒瓶塞也被回收到其他消费品中,从葡萄酒中吸收的汞可能需要量化。汞对自然生态系统和人类都是危险的,因为它是剧毒的,特别是由于它能够破坏中枢神经系统。汞对人类在子宫内和儿童早期的发育构成特别的威胁。因此,为了防止汞中毒,有必要准确量化回收软木和有意用于汞修复的软木中的总汞量。NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪,通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果,没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制备过程。这是一个理想的解决方案,以满足当今实验室对简单,快速和准确的汞测量的需求。
制药包装西林瓶胶塞穿刺力测试
该仪器能使穿刺器以200mm/min±20mm/min速度作垂直运动,运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录,精度为±0.25N;轴向应有合适的位置放置注射剂瓶,以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。
注射剂西林瓶胶塞与容器密合性测试方法
在密封成品西林瓶之前二次干燥末尾,冻干腔体被倒充入一定的指定气压作为西林瓶的顶空。指定的顶空压力因产品而异。一般来说,冻干产品加胶塞在或者真空(0mbar 绝压)或部分真空(一般 750mbar 绝压)
卡式瓶活塞滑动性及泄漏试验的详细解说
山东普创工业科技自主研发生产的PMT-05医药包装物理性能测试仪是多功能集成设备。可满足抗拉试验、铝塑组合盖开启、热封强度、剥离强度、泄漏试验、活塞滑动性试验、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力等多种不同的检测试验,试验的操作智能化,耗时短、效率高,可满足医药企业不同包装的各项测试。仪器程序采用开放式,可接受非标定制,增加医药企业定制检测项目。更多信息请咨询山东普创工业科技有限公司。
实验室常用仪器故障处理办法有哪些?
实验室中常常会遇到一些意想不到的“小麻烦",如瓶塞粘固打不开,仪器上的污垢难以除去,分液时发生乳化现象等等。如能采取适当方法或技巧加以处理,这些麻烦就会迎刃而解。
使用食品安全检测仪检测零食中香精添加的实验操作步骤
检测食品中是否添加了香精是食品安全检测的重要一环,以下是一般情况下的实验操作步骤:实验所需设备和试剂:香精检测仪器零食样品乙醇纯水色谱柱(用于某些检测方法)校准标准品(如果需要进行定量分析)实验器材:瓶塞、烧杯、移液管等
禾工CT-1Plus自动电位滴定仪测定某种纯异氰酸酯NCO含量
称取适量样品于250mL具塞锥形瓶中,不要沾附在瓶颈上,加入无水甲苯25mL,盖上瓶塞,在加热板上温热速溶。用移液管吸取25mL二正丁胺甲苯溶液,盖上塞子震荡溶解片刻,加入20ml异丙醇,插入电极和滴定头,设置好滴定参数,用盐酸标准溶液进行滴定,测量结束仪器会根据设置的公式自动计算结果并显示在屏幕上,不加样品重复上述操作测定样品空白。
低氧/厌氧产品案例——阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与血脑屏障研究
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的特点是反复发作上呼吸道完全或部分阻塞,导致慢性间歇性缺氧(IH)。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者被认为有较高的脑血管风险,也可能存在认知障碍损害。其中一个假设是,这种紊乱可能与血脑屏障有关(BBB)功能障碍。血脑屏障是一种保护屏障,将大脑与血液流动隔开。血脑屏障通过紧密和粘附的连接限制细胞旁通路,并通过外排泵(ABC 转运体)限制细胞外通路。本研究的目的是评估IH 和持续缺氧(SH)对验证的体外血脑屏障模型的影响,并研究两种条件下表达的因子;研究表明,6 h 的IH 或SH 可诱导血脑屏障破坏,连接蛋白表达(claudin-5,VE-cadherin, ZO-1)表达降低,血脑屏障表观通透性增加,外排转运体相关蛋白P-gp 蛋白表达上调及BCRP 蛋白表达下调;此外缺氧诱导ROS、Nrf2 和HIF-1α 的产生,P-gp 和BCRP 在持续和间歇条件下均有表达,但其表达和活性不同。本研究为阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者提出新的治疗策略似乎至关重要。
使用茶多酚检测仪检测红茶中茶多酚含量的实验操作步骤
检测红茶中茶多酚含量通常使用分光光度计或高效液相色谱仪(HPLC)等仪器。以下是使用分光光度计检测茶多酚含量的一般实验操作步骤。请注意,具体操作步骤可能会因仪器型号和厂商而有所不同。实验所需材料和设备:红茶样本乙酸乙酯或乙醇等用于提取茶多酚的有机溶剂分光光度计紫外-可见光谱分析仪或比色皿深色玻璃瓶分析天平玻璃瓶或瓶塞热水浴或加热板安全手套、护目镜、实验室外套等个人防护装备基本的实验室设备和耗材,如试管、移液器、架子、试管架等实验步骤:准备样本: 将红茶样本研磨成细粉末,以确保茶多酚可以充分提取。你可以使用研钵和研钉完成这一步骤。茶多酚提取: 将一定量的红茶粉末称量并置于深色玻璃瓶中。然后,添加足够的乙酸乙酯或乙醇等有机溶剂,使样本完全浸没。用瓶塞密封瓶口。超声波提取(可选): 如果需要更彻底的提取,可以将瓶子置于超声波浴中,用超声波波动加速茶多酚的溶解。注意安全操作,确保仪器和样品不受损害。加热提取: 将样品置于热水浴或加热板上,加热一段时间,通常在60-70°C下,以促使茶多酚的充分溶解。定期摇动样品瓶以加强提取。冷却和离心: 将样品冷却至室温,然后使用离心机离心,分离出有机相和水相。
医疗器械输液器泄露检测仪的介绍
输液器大部分是一次性输液器,它是很常见的一种医用耗材,通过无菌操作处置,构建静脉与药液相互之间安全通道,用作静脉注射。一般是由静脉针或注射针、针头护帽、打点滴塑料软管、药液过滤装置、流动速度控制器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等8个部分相连构成。输液器泄漏密封检测仪常用于检验医用输液器泄漏负压性能的物理特性,是判定输液器泄漏的常用检测设备。
卡式瓶用橡胶活塞滑动性检测方法
笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞,本文将结合YBB30042012着重为您解读笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞质量控制及标检测方法
卡式瓶微泄漏药用玻璃瓶非破坏性微泄漏密封性测试
卡式瓶类似没有推杆的注射器,相当于“没底的瓶子"。该瓶前部装有橡胶密封保护的注射用针头,瓶口用胶塞铝盖密封,尾部用橡胶活塞密封。卡式瓶置入重复使用的卡式注射架或称注射笔中使用,使用过程药液不与注射器任何部件接触。
输液瓶胶塞穿刺力测试仪
在仪器系统内设置试样宽度、试验速度(本试验为200 ± 20 mm/min)等参数信息。(3)将符合一次性使用输液器标准(GB 8368-2005)的金属穿刺器安装在PMT-05输液袋胶塞穿刺力测试仪的动夹头上。
卡式瓶的定力值测试
取本品10个,注水,装上配套用活寒。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触),向活塞施加(60士3)N作用力,保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。
胶塞与容器密合性测试方法
西林瓶又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主产品,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。西林瓶密封强度高,质量有保证,因而市场上现在药品基本上都是用的西林瓶包装
笔式注射器套筒夹持器和活塞的定力值测试
取本品10个,注水,装上配套用活塞。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器(有平面和活塞接触)向活塞施加(60土3)N作用力,保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。
YBB00052005胶塞与容器密合性试验
1.取本品 10个,置烧杯中,加水5分钟,取出,在70C干燥1小时,备用。2.另取10个与之配套的注射液瓶加水至标示容量,用上述胶塞塞紧,再加上与之配套的铝盖,压盖。
药品包装材料的胶塞穿刺力检测
取10个配套的注射剂瓶,分别加入公称容量的水,装上预处理过的被测胶塞,加上铝盖或铝塑组合盖,用手动封盖机封口。将一只注射针置于材料试验机上规定,将注射剂瓶放入材料试验机中,打开铝盖或铝塑组合盖,露出胶塞标记部位,穿刺器以200mm/min的速度
如何检测药用西林瓶瓶壁的内应力
西林瓶(penicillinbottle)又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制) 注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子. 有棕色, 透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。在生产过程中,不均匀的玻璃配合料和不良的熔制工艺过程都会造成西林瓶上存在构造应力(也就是肉眼看不到的内应力)。一旦药用玻璃瓶如输液瓶等因内应力的不达标,导致玻璃瓶的机械强度和热稳定性等性能降低,从而影响西林瓶在生产、运输和存储时自爆的几率,不能起到良好的保护药品、药液的作用。 因此,玻璃瓶生产企业做好内应力的检验工作,不仅能有效控制瓶子的质量,还是用于监督和控制退火工艺制度的有效手段。
关于药包装西林瓶的泄露情况检测方案
无菌西林瓶是医学临床中最常见的药品包装材料形式,如果无菌西林瓶发生了泄漏情况,那么药品肯定是要收到影响的。是什么原因造成的无菌西林瓶的泄漏呢?原因有很多,首先有可能是西林瓶本身瓶体的问题,玻璃瓶在加工运输过程中存在的裂痕、气泡及微孔等现象。其次有可能是胶塞本身的问题造成的泄漏,这种情况较少,但也存在于实际生产中。
安瓿瓶、西林瓶的残氧量测试分析方法
摘要:安瓿瓶是一种密封性良好的高质量薄玻璃瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。西林瓶是一种用胶塞封口的小瓶子,瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致,瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身。一般用作注射液瓶,口服液瓶等。氧气是影响粉针剂、水针剂、口服液等产品保质期的主要因素,研究发现通过控制包装内气体成分的比例可有效延长产品保质期或改善保存质量。本文旨在讨论安瓿瓶、西林瓶内的残氧对药品货架期的影响以及残氧量测试方法。关键词:西林瓶、安瓿瓶、残氧量、顶空分析、残氧检测作者:济南兰光机电技术有限公司以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布,如欲了解更详细信息,欢迎致电0531-85068566垂询!
地塞米松磷酸钠注射液的测定
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0± 0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
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