试管

螺盖试管（圆底培养管） 标准圆底培养试管，设计符合ASTM E982 Type Ⅵ Class A要求 硼硅酸盐玻璃材质，管壁厚度均匀，可最大程度承受热传递 石炭酸盖子，硅橡胶/PTFE墊片 可高温灭菌，有白色标记区 广泛适用于组织、细菌培养，水解反应等 货号 描述（容量、直径x长度） 包装 单价 特价 VJEQ-38013-13100-100# 8毫升、13x100mm 100个/箱 550.00/箱 440.00/箱 VJEQ-312016-16100-100# 12毫升、16x100mm 100个/箱 650.00/箱 520.00/箱 VJEQ-316016-16125-100# 16毫升、16x125mm 100个/箱 700.00/箱 560.00/箱 VJEQ-320016-16150-100# 20毫升、16x150mm 100个/箱 750.00/箱 600.00/箱 VJEQ-325020-20125-100# 25毫升、20x125mm 100个/箱 1100.00/箱 880.00/箱 VJEQ-330020-20150-100# 30毫升、20x150mm 100个/箱 1150.00/箱 920.00/箱 VJEQ-350025-25150-100# 50毫升、25x150mm 100个/箱 2550.00/箱 2040.00/箱 促销时间:2010年12月13日至2011年6月30日

全球首创，专利保护： IKA推出ULTRA-TURRAX® 试管分散系统， 通过完全密闭的试管进行样品处理。 该系统具有通用的，一次性使用的试管， 可以保护使用者免受传染性、毒性及浓厚气味样品的伤害。性能优越，适合重复性测试并且不会发生交叉污染。 除了有20ML 和50ML 的尺寸可提供外， 系统还提供三种不同的功能的样品试管： 1） 带搅拌头混匀管 (ST)： 用于混匀，搅拌，提取处理，及土壤悬浮溶液的制备 2） 带定-转子分散管 (DT) : 用于分散/均质处理，悬浮液制备，新陈代谢研究等 3） 带玻璃研磨球（G）或不锈钢研磨球（S）研磨样品管： 用于干性研磨干脆状样品，细胞破碎，固液样品混匀处理 另外，还有&gamma 射线灭菌试管，带穿孔膜盖样品试管可供选择。 新型&ldquo 控制&rdquo 型分散机特点： 正反转功能及加速键功能可能更好地优化混合和研磨效果。通过USB接口可与电脑连接进行数据储存。同时可以将整个测试的参数设定记录下来，这样就可以随时调用这些设置来进行相同的实验。简单的菜单系统，多语言OLED大数显屏显示，使操作更加便利，同时扩大了试管分散机的应用范围。 我们的应用数据库已经包含上百种应用， 这可以极大地提高你实验室的试验重复度，精度以及效率。 IKA® ULTRA-TURRAX® Tube Drive System Control

一个巨浪激起的灵感迸发-IKA发布新的控制型试管分散机微电影 革命性的产品创意是从何而来的呢？新的IKA® 控制型试管分散机(UTTD control)微电影给你答案：灵感来自大自然！ 一位倍感压力的设计师离开大办公室以及严苛的上司，去海边冲浪，他创造性的思维因而得到了释放。在一个巨浪形成的漩涡里，翻滚的海浪激发了设计师的灵感使其变成精巧的小试管。所有冲浪爱好者的梦想与IKA® 控制型试管分散机的基本原理有着许多的共同点：高速度、漩涡水流以及一个对所有想征服这个过程的人来说完美的结果. 这个5分钟的IKA® 微电影讲述的是梦想与现实，科技与灵感的故事。它以非常生动的方式展现了IKA® 控制型试管分散机的产品基本理念和详细的产品信息。 点击上图可观看视频IKA® 控制型试管分散机是一个独一无二的，受全球专利保护的通用型一次性分散系统，使用一次性密封样品管。它可以有效保护使用者免受传染性、毒性及浓厚气味样品的伤害。可自定义设置的测试参数让实验能在任何时候重现。创新的IKA® 样品管可以实现分散、混匀和粉碎三种功能。一次性样品管有效地避免了样品间的交叉污染，符合卫生操作程序规范。IKA® 控制型试管分散机具备加速和正反转功能，从而优化了混匀和粉碎的效果。 IKA® 控制型试管分散机还荣获了2012年红点设计大奖—产品设计奖！关于 IKA® ( www.ika.cn ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong （文：生物探索） /strong /span 2019年4月15日上午8点34分，一个小男婴顺利在北京大学第三医院(以下简称“北医三院”)的手术内诞生! br/ /p p style=" text-align: justify " 　　看似寻常的分娩背后，却有着不同寻常的故事。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ee73df30-9be5-4d78-bc80-68d372b33545.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/3c43340d-3dd4-49fb-ada7-f0634a42ba07.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 图片来源：北医三院官网 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　这名身长52厘米、体重3850克的男孩在出生当天就登上了微博热搜——#中国大陆首例试管婴儿当妈#、#试管婴儿二代宝宝# 等热词让其备受关注。 /p p style=" text-align: justify " 　　这主要是因为31年前，小男孩的妈妈——郑萌珠，同样也出生于北医三院，更重要的是，她是中国大陆首例试管婴儿。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 31年前的勇敢尝试 /span /strong /p p style=" text-align: justify " 　　不孕不育是一个关乎民生健康的重要问题。依据《中国不孕不育现状调研报告》数据显示，中国的不孕不育发病率在 12.5%-15%，患者人数超过 4000 万，这意味着8对夫妇中就有1对患有不孕不育问题。 /p p style=" text-align: justify " 　　三十多年前的郑桂珍(郑萌珠的妈妈)就面临着多年不孕的难题，输卵管不通让她无法正常受孕。幸运的是，她遇到了北医三院的张丽珠教授。作为中国试管婴儿技术的先行者，张丽珠和团队克服重重难关，成功从郑桂珍卵巢内取得卵子，并在体外完成受精。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ced9e7f5-a786-4e42-8bd4-0cf629d5d8d8.jpg" title=" 003.jpg" alt=" 003.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 张丽珠教授与刚出生的郑萌珠(孙玉良摄，获当年《北京晚报》新闻摄影一等奖) /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1988年3月10日，中国大陆首例试管婴儿郑萌珠顺利出生。郑桂珍之所以给孩子取名“萌珠”，有着多重含义：“萌”代表着萌芽之意，而“珠”则是取自张丽珠教授的名字，感谢她赋予自己拥有新生命的机会。 /p p style=" text-align: justify " 　　郑萌珠的诞生是中国生殖医学史上的里程碑，被写进教科书。长大后的郑萌珠选择从事生殖医学，并在毕业之后回到北医三院，成为生殖医学中心的工作人员。“上天选择了我，我也得去帮助其他人。”她表示道。 /p p style=" text-align: justify " 　　现在，她的孩子同样在北医三院出生，这或许都是冥冥中的缘分，同样值得在中国辅助生殖医疗史上添上浓墨一笔。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/1c1d2afc-c17a-48c4-af02-876c5ce8992d.jpg" title=" 004.jpg" alt=" 004.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 北京大学第三医院院长、中国工程院院士乔杰(中)，产科主任赵扬玉(右)，生殖医学中心原常务副主任刘平看望“试管婴儿二代宝宝”。(图片来源：北医三院官网) /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 试管婴儿技术的发展回顾 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　1978年7月25日，世界上第一个试管婴儿路易丝?布朗在英国诞生，这在人类历史上具有里程碑的意义，此后多国开始研究并在临床中使用试管婴儿技术。 /p p style=" text-align: justify " 　　40年间，试管婴儿技术历经3次变革：一代试管婴儿技术(IVF-ET)针对女性不孕，解决了卵子问题 二代试管婴儿技术(卵胞浆内单精子显微注射，ICSI)针对男性不育，解决了精子问题 三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学检测，PGS/PGD)是在一代、二代基础上真正实现了胚胎的择优选择，可以筛选出一个没有染色体疾病和遗传病的胚胎进行植入。 /p p style=" text-align: justify " 　　在中国，1988年大陆首例试管婴儿的诞生同样也推开了新大门，30年的发展同样让人振奋：1992年中国首例赠卵试管婴儿诞生 1995年中国首例冻融胚胎试管婴儿诞生 1996年中国首例ICSI试管婴儿诞生 2006年中国首例、国际第二例“三冻”(冻卵、冻精子、冻胚胎)试管婴儿诞生 2016年 中国首例冷冻18年的胚胎试管婴儿诞生?? /p p style=" text-align: justify " 　　中国的辅助生殖技术正在不断发展成熟，服务能力不断增强，正日益广泛地应用于临床。截止到2017年年底，中国大陆已经批准开展辅助生殖技术的医疗机构共有478家，每年约有10万试管婴儿出生。 /p p style=" text-align: justify " 　　特别是2014年世界首例经MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北医三院诞生，这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平，意味着“出生缺陷”的难题在技术上已有攻克的可行性。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 写在最后 /span /strong /p p style=" text-align: justify " 　　在近日召开的第23届国际生殖协会联盟大会暨第五届浦江生殖医学论坛上，记者听到了几组数据：目前，全球的不孕不育率为10-15%，而在中国，截止2018年不孕不育率已从30年前的1-2%增长至15-20% 每100个新生儿中，有1-2个是借助辅助生殖技术出生的孩子。 /p p style=" text-align: justify " 　　这些数据提醒着大家，在生育力下降、出生缺陷增加的当下，围绕“生殖健康”“辅助生殖”的话题越来越热，医疗需求也在逐年上涨。 /p p style=" text-align: justify " 　　现在，首例试管婴儿健康成长并顺利当妈妈，不仅证实了辅助生殖技术的安全性，也体现了中国大陆辅助生殖技术已走在世界前列。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px color: rgb(127, 127, 127) " strong 参考资料： /strong /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px color: rgb(127, 127, 127) " strong 　　[1] 筑梦新生——中国大陆辅助生殖技术成功应用30年庆典暨生殖健康学术研讨会成功举办 /strong /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px color: rgb(127, 127, 127) " strong 　　[2] 我国大陆首例试管婴儿郑萌珠当妈妈了 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px color: rgb(127, 127, 127) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px color: rgb(127, 127, 127) text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) font-family: 宋体, SimSun font-size: 16px " strong 更多生命科学相关资讯，请关注 /strong span style=" text-decoration: none font-family: 宋体, SimSun font-size: 16px color: rgb(192, 0, 0) " strong 3 /strong strong i /strong /span strong 生仪社 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) font-family: 宋体, SimSun font-size: 16px " strong （仪器信息网官方生命科学公众平台） /strong /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px color: rgb(127, 127, 127) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b8567269-a926-4c26-8b5c-1b1ad1e98721.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" / /p

IKA® 在红点设计奖所获奖项：产品设计奖，另有其他三个新产品亦获得2012红点设计奖，将于6月亮相大众 2012年4月10日，施陶芬，来自IKA® 的UTTD控制型试管分散机以其卓越的设计赢得了全球工业设计顶级奖项之一--2012红点产品设计奖！ 此威望奖项由三十名专家组成的评审组历时多日甄选而出，获奖名单于德国North Rhine Westphalia设计中心进行公布。评审内容包括创新水平，产品功能，人体工程学，产品直观性，意义性和情感内容等。本届比赛一共 有4,515件来自全球各地不同创意团体，个人以及生产企业的作品参加评选。 除了UTTD控制型试管分散机，IKA® 还有其他三个新产品同时获得了2012红点设计奖，它们将会在2012 ACHEMA上正式亮相！IKA® 设计团队获得的这些殊荣突显了IKA® 集团对产品设计和功能开发的关注和重视！ IKA® UTTD控制型试管分散系统是受全球专利保护，独一无二的通用型试管分散系统，使用一次性密封样品管。此试管分散系统可以让用户安全地对传染性，有毒或刺激性样品进行操作。始终一致的测试环境和可自定义设置的测试参数意味着测试可以在任何时候重现。单机可以实现分散，混匀和粉碎三种功能。试管为一次性使用，样品不会发生交叉污染，符合卫生操作程序规范。IKA® 控制型试管分散机还具备正反转功能，从而优化了混匀和粉碎的性能。 USB接口可将主机连接电脑对测试过程进行监控并记录测试数据。将样品管轻松扭接到主机上，并对转数和测试时长进行设定后，测试即可开始。测试完成有信号响起提示测试结束。此外，还可通过预设测试参数进行高精准度的重复性系列测试。IKA® UTTD控制型试管分散系统的设计概念可简述为&ldquo 易用易洗&rdquo --操作简单，零清洁成本。 大赛专家评审组根据行业最高标准对每一件参赛作品进行仔细检查，测试和评估。获得该奖项的产品不仅代表着卓越的设计品质更表明设计是产品创新不可或缺的重要部分！ 关于 IKA® ( www.ika.com, www.ikaasia.com ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司. IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px " 近日台湾媒体报道，国民不老女神林志玲被曝花40万台币（约合8万人民币）做试管婴儿，她所做的“三代试管”生下双胞胎机率相当大，如果一切顺利，林志玲可在明年如愿升格当妈妈。 /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp img title=" 林志玲.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 林志玲.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/3cf82f74-92d2-4b16-9d61-6ab2c13c919e.jpg" / & nbsp /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 林志玲与丈夫黑泽良平（日本） /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong br/ /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 中国首例“试管婴儿”已经当妈妈 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 对于试管婴儿可能大家已经不陌生了，早在1988年中国首名试管婴儿郑萌珠就已经诞生，并且她现在已经当妈妈了。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " img title=" image002.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image002.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/aedc0239-cc3a-482b-8a41-9fb630a35994.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 张丽珠教授与刚出生的郑萌珠 /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " (孙玉良摄，获当年《北京晚报》新闻摄影一等奖) /span /p p style=" text-align: center " img title=" image003.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image003.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/99214fb9-3829-4660-a624-b205f7d611aa.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 现在的张丽珠教授与郑萌珠 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 据统计，目前全世界已经有约500万个试管婴儿，如今每年约有150万试管婴儿手术，但成功率不过23%，大概每年有35万名试管婴儿诞生。 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong strong strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " 试管婴儿技术发展 /span /strong /strong /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 40年间，试管婴儿技术历经3次变革：一代试管婴儿技术(IVF-ET)针对女性不孕，解决了卵子问题 二代试管婴儿技术(卵胞浆内单精子显微注射，ICSI)针对男性不育，解决了精子问题 三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学检测，PGS/PGD)是在一代、二代基础上真正实现了胚胎的择优选择，可以筛选出一个没有染色体疾病和遗传病的胚胎进行植入。 /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" image004.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image004.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/96d15b9a-aa89-48da-a01e-13bb01912a8e.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 图源于网络 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 流式细胞仪在精子DNA碎片化检测中举足轻重 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 做试管婴儿前必须要选择高质量的精子，精子DNA碎片化检测是一个关于精子质量的检测过程。精子DNA碎片化程度被认为是一个新的评价精子质量和预测生育能力的指标，而流式细胞仪在精子DNA碎片检测过程中至关重要。 /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" image005.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image005.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/e9b770e0-9833-4724-94be-4e7fb20f8d0b.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 图源于网络 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 精子DNA碎片（DFI）的检测技术原理 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 利用荧光络黄染料（吖啶橙）具有高度的异染性的特性，以插入的方式与双螺旋的DNA分子结合，染色后断裂的单链DNA精子在激光下呈红色荧光，而正常双链DNA精子呈绿色荧光。然后采用流式细胞术收集荧光信号，采用专用的软件分析检测结果。（江苏省人医生殖中心孙方熙） /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 流式细胞仪在医学中多用于DNA倍体分析、细胞生存能力实验、交叉淋巴细胞实验、移植交叉配型、染色体分析等实验当中，对于一些难以克服的病毒和疾病的研究具有非常重要的深远意义。为医疗进步做出了很突出的贡献。仪器信息网小编特别整理几款适用于医学检测分析的流式细胞仪供大家参考： /p p style=" text-align: center " & nbsp img title=" image006.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image006.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/1d12db92-2775-470b-94b4-0997dd26a422.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100336/C243931.htm" target=" _blank" 贝克曼库尔特流式细胞仪DxFLEX /a /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" image007.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image007.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/a9d96d59-0bde-4a91-a11b-557c3a36fb62.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100336/C192839.htm" target=" _blank" 贝克曼库尔特流式细胞分析系统Navios /a /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" image008.png" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image008.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/bdab203c-7a9c-4476-a544-a3e2b0c4e0f9.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " 安捷伦ACEA NovoCyte流式细胞仪 /p p style=" text-align: center " img title=" image009.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" image009.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ac712023-f267-401c-a5fc-eb240105883e.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " 中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪 /p p style=" text-align: center " & nbsp /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-bottom: 10px " span style=" font-size: 18px background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 扫码关注【3i生仪社】，解锁生命科学行业新鲜资讯！ br/ /strong /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " img title=" 小icon.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 小icon.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f3ba0028-173b-4311-9e60-1e1a78973edb.jpg" / /p

导言：经常听到客户抱怨，胶水里面有气泡，那为什么会有气泡呢？因为罐装后胶水中会混入空气，形成气泡，怎么才能解决这个问题呢？赫西仪器的工程师团队想了一个办法就是，利用离心机可以通过高速的旋转把胶水里存有的气泡甩出去，以便达到紧密组织的效果。在此背景下，离心脱泡机被发明了出来。经过多次反复试验，2019年6月开始赫西仪器正式对外推出胶水试管脱泡离心机该系列最新产品； 具体而言，脱泡离心机主要是将不同颗粒大小以及密度不同的物质进行分离和提纯，让物质能够在巨大离心力的作用下，出现不同程度的沉降，从而分离出需要的物质成分。在物质分离的过程中，有一项重要的因素不能忽视，那就是密度，尤其是在生物胶水的应用方面，密度是关键要素。 如果胶水中有密度相差很小的物质，且气泡很多，将会影响胶水的质量。脱泡离心机可以使物质在离心力的影响下，对胶水做同样速度的沉降运转，让物质更为融合，甩出气泡。 脱泡离心机应用： 在光电器件类高科技产品生产中，很多场合都需要使用胶粘剂，对胶粘剂的脱泡方法往往会影响到最终产品质量。有一些片材生产需要脱泡，例如以氧化锆作为基材在上面涂覆陶瓷浆料生产的片材，以其良好的热稳定性，化学稳定性，耐热冲击性在工业中具有广泛的应用。生产片材的浆料在配制过程会有大量的气泡产生，粘度越大，气泡将引起片材表面质量变差，结皮，开裂等，因此需要脱泡 。赫西脱泡离心机通常脱除胶水内气泡的方法有三种：离心法、加热、抽真空，离心方式相对较为理想。加热的方式可能有一定局限性，因为加热可能会使胶水性质变化。采用抽真空方式可能会将硬化剂中的易挥发成分抽走而使得最后的混合比例不对，抽真空还可能导致胶水表面形成一层膜而导致内部气泡无法跑出。利用离心机可以通过高速的旋转把胶水里存有的气泡甩出去，以便达到紧密组织的效果。。下面给大家介绍一下胶水试管脱泡离心机dd5特性和参数：1.胶水试管脱泡离心机dd5，采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩交流无刷电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。 2.航空锻造铝转子（仅限角转子）及多种聚酰胺纤维适配器可选。 3.具备超速、超温、不平衡、 欠压、过压等多种预警功能，三级阻尼减震，特殊组合减震装置，使电机平稳运行安全可靠，防止样品重悬，实现优异离心效果。 4.tft-lcd真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数，运行中可随时更改参数，无需停机，操作界面直观、简单，方便使用； 5.操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文、俄文、葡萄牙文）。6.胶水试管脱泡离心机dd5，后置奥氏体304不锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全。 7.采用静音机电一体化电机门锁，使用方便，只需轻轻合门盖，即会触发门锁系统，将门盖安全锁定。 8.dd5台式低速大容量离心机，10档加速及10档减速速率控制，可存储20组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次使用程序。 9.具备cfda备案及cfda生产资质，通过了iso 9001（2015）认证及iso 13485（2016）认证。 10.脱泡离心机有大中小都能做水平式的,可订制不同规格大小及长度的胶水管脱泡.脱泡离心机适用于各厂家的点胶管进行各种注入筒胶管脱泡处理, 11.离心式脱泡功能，不用外界物质接触产品，不会改变产品的化学性质。主机技术参数产品型号dd5最高转速（r/ min）5000最大离心力（×g）4800最大容量4×500 ml定时范围1-99 min/连续/短时离心噪 音≤60 db电 源ac220v 50hz转速精度±50r/min功率1.8kw重 量65 kg外形尺寸（长×宽×高）630×500×420 mm适用材料：各种胶水、银浆、油墨、油脂、膏状物、药品、化妆品基材、工业制造使用的UV胶水（树脂），红胶，锡膏，硅油和散热膏等材料等；针筒容量：10/30ML/50ML/70ML/100ML； 针筒数量：客户指定,离心转子(角转子或水平转子)；公司产品广泛用于大专院校、科学院所、生命科学、临床医学、军工、生物工程、农林科学、食品、化工、石油、中心血站、检验检疫、疾控制药和环保等教学生产科研领域。我们将竭诚为新老客户提供更专业的技术和更优质的服务。

9月15日，“辅助生殖技术需求飙升”的话题登上微博热搜。据央视财经报道，在三胎开放政策的激励下，多家医院的辅助生殖科正迎来越来越多的咨询患者，部分三甲医院甚至“一号难求”。在辅助生殖的各种技术中，目前最主流的一种是“体外受精”方式，也就是大家常说的“试管婴儿”，我国每年约有30万名试管婴儿诞生。可以预见，在未来一段时期内，随着国内辅助生殖需求的增长，辅助生殖市场正迎来一轮史无前例的“世纪机遇”。不孕不育率增至18% 辅助生殖市场将扩容　　今年5月31日，我国人口政策迎来大调整，中央定调全面放开并鼓励生育三胎。在我国正式放开“三孩”生育政策后，人们最关注的两大焦点，一个是生育、养育成本，另一个是生育能力的问题。今年5月，《柳叶刀》在线发布的一份报告指出，1993年我国不孕不育率尚不足3%，2007年已增至12%，2010年达到15%，2020年又上升到18%左右，这意味着我国有近4800万对的不孕不育夫妇。　　如何让这部分有生育意愿，但却受到不孕不育困扰的家庭顺利孕育新生儿?临床上，通常采用辅助生殖技术(Assisted ReproductiveTechnology，ART)、药物治疗和手术治疗的方法。辅助生殖技术(ART)指运用医学技术和方法对配子(精子和卵子)、合子(受精卵)、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术。在辅助生殖权威期刊《ReproductiveBiology and Endocrinology》的统计中，公布了国内医生不孕不育治疗手段的选择比例，其中ART治疗占比高达52%，药物治疗和手术治疗分别为22%、9%，可见辅助生殖技术已成为治疗不孕不育症的主要选择。(图注：国内不孕不育治疗手段分布，图片源自蛋壳研究院)三代试管婴儿技术守住“优生优育”关口　　ART包括人工授精(AI)和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技术两大类。IVF-ET也称作“试管婴儿”，是ART市场的主导力量，当前我国每年约有30万名新生儿是通过这一技术诞生。国内医生采用人工授精和试管婴儿的选择比例约为7:19，截止2020年年底，国内ART服务总周期数为130.3万例，其中试管婴儿周期数为95.2万例，人工授精周期数为35.1万例。　　随着技术的不断进步，“试管婴儿”已经历了第一代、第二代、第三代的迭代发展，解决的问题也由女性不孕、男性不育到优生优育的层面。其中，第三代试管婴儿技术，有望成为三胎政策利好下，辅助生殖领域最火热的赛道。　　第三代试管婴儿的技术(PGT)也称胚胎植入前遗传学检测技术 ，是指精子卵子在体外结合形成受精卵发育成胚胎后，在植入到母体子宫之前进行的基因检测和染色体数目及结构异常的检测。该方法可直接筛除淘汰有问题的胚胎，挑选遗传物质正常的胚胎植入子宫，从而提高妊娠率、降低流产率、防止单基因病和染色体异常患儿的出生。(图注：图片源自弗若斯特沙利文报告)　　目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷数约100万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。值得格外重视的是35岁以上的高龄孕妇，其所生孩子发生的出生缺陷率要比年轻孕妇高出10倍以上。以唐氏综合征为例，21岁女性生下“唐宝宝”的概率为1/1667，31岁孕妇的发生风险达到1/909，而41岁孕妇的发生风险猛增到1/81，49岁孕妇的发生风险更是高达1/11。　　针对出生缺陷问题，我国一直推行三级防预措施，分别在孕前(一级预防)、产前(二级预防)和新生儿期(三级预防)。“第三代试管婴儿技术”，是针对胚胎进行筛查和诊断的最重要的一级预防措施，能从生命源头切断缺陷基因的传播。随着我国居民婚育年龄后移、三胎政策实施，第三代试管婴儿技术将迎来更大的舞台，有助于解决出生缺陷问题，提高全民“优生优育”水平。3000亿市场空白国产辅助生殖医疗器械迎来爆发　　据弗若斯特沙利文数据，2018年中国辅助生殖渗透率仅为7.0%，远低于同期美国30.2%的渗透率。从细分领域来看，中国PGT的渗透率仍然较低，2015年仅为0.8%，2019年达到3.8%，而美国2018年的滲透率已突破35%。随着三孩政策和相关配套政策的陆续推出，中国辅助生育的渗透率也会不断提高，辅助生殖市场还将进一步扩大，具有巨大的发展空间和潜力，预计将有3000多亿元的市场空白，在这其中国产辅助生殖医疗器械市场将迎来爆发。　　试管婴儿服务主要包括刺激卵巢、取卵取精、卵子冷冻、体外受精、胚胎培养、胚胎筛选、胚胎冷冻以及胚胎植入，各项服务都离不开配套的医疗器械，如辅助生殖用液、检测试剂、固体耗材及仪器等。根据《医疗器械分类目录(2018 版)》相关规定，辅助生殖医疗器械主要分为 5 个类别：　　●辅助生殖导管：胚胎移植导管等 　　●辅助生殖穿刺取卵/取精针：剥卵针、取卵针、睾丸穿刺取精器、附睾穿刺针等 　　●辅助生殖微型工具：体外受精显微操作管、辅助生殖用培养器皿、冻存管等 　　●体外辅助生殖用液：卵子冲洗液、洗精液、精子梯度分离液、冷冻液、解冻液、受精液、单精注射液、卵裂胚培养液、囊胚培养液、配子缓冲液、培养用油、胚胎移植液等 　　●辅助生殖专用仪器：显微注射用显微镜、胚胎培养箱、测序仪等。　　医疗器械贯穿辅助生殖诊断治疗全流程，市场需求量巨大，国产辅助生殖医疗器械品牌正在努力走自主创新之路。据统计，2018年以来，我国共有60余项辅助生殖医疗器械产品获批，其中，本土企业研制的产品约40项左右，审批数量呈逐年增长的趋势。　　在企业创新的同时，国内一系列政策文件的颁布也为辅助生殖技术的新发展奠定了基础。今年7月，《中共中央、国务院关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》正式发布，其中第四章“提高优生优育服务水平”的第十二条提到要促进生殖健康服务融入妇女健康管理全过程，第十三条提到要加强产前筛查和诊断，扩大新生儿疾病筛查病种范围，促进早筛早诊早治。一系列政策利好，为资本和企业注入了一针强心剂。　　对标发达国家，我国辅助生殖市场增长潜力巨大，相信随着本土企业创新活力的涌现以及三胎政策下市场需求进一步释放，今后5-10年内我国辅助生殖领域将实现长足的进步，为人口优生优育提供强大的技术支撑。

东南科仪独家代理IKA-UTTD 试管分散机 传统实验室对于固体样品的处理采用酸，碱溶解，微波消解和研墨, 超声波组织破碎等方法，这些方法各有利弊，研磨球需要清洗消毒，以防污染样品并且很花时间，并且实验人员会吸入研磨产生的粉尘, 危害身体健康，均质机样品交叉污染几率大，清洗费用高，超声波探头会产生高温破坏样品等等。 德国IKA公司最近发布最新型号的微型高速试管分散机，为各种实验室的样品处理提供料非常便利的工具。 该产品可用于下列场合： 1. 质量控制: 片剂的溶解/研磨； 2. 药物动力学/药物代谢/医学诊断:组织均质。 使用DT-20试管, 同时放入组织和相关试剂, 只需短短的几十秒钟时间，就可均质完成。 UTTD具有试管可做一次性使用,不必担心污染样品，无须清洗，试管密封, 保护实验人员，不会产生热量影响样品的诸多优点。 订购UTTD，有超值礼品赠送！ 有关UTTD产品的详细资料，以及IKA全线产品的技术文档，图片资料和购买事宜请联系东南科仪 东南科仪 广州东风中路268号广州交易广场1706室 Tel：020-83510088 Fax：020-83510388 联系人：李敏婷 133 8000 8112 羊华清 1333 280 1268 E-mail：dongnan@sinoinstrument.com 北京交大东路60号舒至嘉园大隐名座3-603室 Tel：010-62268660 62260833 62218972 62238029 Fax：010-62238297 联系人：唐海燕 1350 121 8093 E-mail：beijing@sinoinstrument.com 上海浦东新区张扬路707号705室 电话：021-58355072 传真：021-58356290 联系人：卢旻 133 117 38771 余晖 1530 168 3053 E-mail：shanghai@sinoinstrument.com 更多讯息：欢迎浏览Http://www.sinoinstrument.com 把世界最优秀的仪器介绍到中国，把中国最专业的服务提供给客户

BUCHI 原装样品试管 BUCHI 原装玻璃制品，安全性、精准性和耐久性保证，值得客户信赖。凭借自主制造的设备和数十年经验积累，BUCHI 玻璃制品质量日益精进。 这是常规分析仪器在使用中呈现最佳整体性价比的决定性因素。 赢取高品质样品试管！ 了解更多信息并注册，就有机会每月赢取 20 支套装 BUCHI 原装样品试管 (300 mL)。 详情点击： http://www.buchi.com/tubes-cn

慧淘科仪商城 • SmartLab Hub 一站式科研用品采购平台No-Wire 试管架可水浴！可堆叠！颜色编码！可高压灭菌！一个很好用的试管架，相对于其他塑料试管架其价格和占用空间都有优势。所有的架子的尺寸为24.6 x 10.4 x 6.4厘米，可以快速组装。-由可高压灭菌聚丙烯的特殊混合物制成；在水浴中下沉，即使在搅拌状态的水中也能保持其稳定性；-也非常适合在水浴外使用；满足实验室日常使用的需要；-有多种孔尺寸可供选择，有三种颜色可供选择，以确保安全和识别；-互锁支脚允许堆放管架以备存放；-121ºC（250ºF）下可高压蒸汽灭菌。本期超值购慧淘精选——SP Bel-Art CRYO-SAFE低温冷却器 低/至/五/折数量有限，预购从速 SALE促销优惠至9月30日 关于SP Bel-Art SP Bel-Art隶属于SP Scientific集团，公司坐落于美国新泽西州，自1946年创立以来，以开发、生产广泛应用于制药、生命科学、生物技术、教育、食品、医疗保健与石化行业的实验室设备和消耗品、玻璃制品为己任，现有产品超过10,000种，为客户提供全面的选择，产品广泛销往美洲、欧洲、亚洲、非洲、澳洲等多个国家和地区。Bel-Art产品经过反复的实践检验，以高质量的标准为全球广大用户提供全方位的产品和技术服务。作为SP旗下的一个成员，Bel-Art致力于为客户提供更多创新性、更有价值的产品。SP Bel-Art主打产品 细胞过滤器保存小体积样品，避免流式细胞仪堵塞安瓿瓶开瓶器杜绝试剂污染，安全方便开启安瓿瓶无菌取样工具FDA级别适用于生物制药行业，伽马射线灭菌，无需进行昂贵的清洁验证生物危害处理高压灭菌处理生物危害垃圾干燥器款式丰富，理想化实验室空间磁力搅拌子种类繁多，适用于各种搅拌实验常用管架试管架、离心管架等温度计涵盖各种玻璃液体、电子和双金属温度计比重计波美计、密度比重计、酒精比重计等试剂瓶带GHS标签的安全洗瓶、试剂瓶等移液器和附件各种款式移液产品生命科学相关产品磁珠分离架、96孔PCR板、研磨器、克隆环等

2014年9月19日，由北京大学第三医院乔杰教授团队、北京大学生物动态光学成像中心(BIOPIC)的谢晓亮教授团队以及汤富酬教授团队共同合作完成世界首例经MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles，是目前最先进的全基因组扩增技术)基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院诞生，这标志着我国胚胎植入前遗传诊断技术已处于世界领先水平。 　　婴儿的父母，男方为单基因显性遗传病患者，经历了多次手术治疗，非常痛苦。该疾病主要是因为基因序列上发生了单个碱基的缺失，后代中无论男孩女孩都有二分之一概率患同样的疾病。为了能够拥有一个健康的宝宝，夫妻二人2013年5月来到北医三院生殖医学中心就诊，期望通过胚胎基因诊断，帮助他们挑选正常胚胎，不要让自己的孩子也患上同样的疾病。 　　为了能够使夫妻二人得到一个健康的宝宝，此次应用了近年来新发展的二代测序技术。即，仅需低深度高通量测序，就能同时完成突变位点及胚胎染色体的检查，而且能发现新的突变位点，保证低成本、快速的对胚胎完成全面的遗传诊断。其中，MALBAC单细胞全基因组均匀放大技术是这一工作的关键技术。 　　通过辅助生殖技术，首先获得了18枚质量好的胚胎。研究人员随后利用显微操作技术从中获得极少量细胞，采用本研究组研发的单细胞基因组MALBAC扩增技术，将这些极少量胚胎细胞中的DNA均匀扩增上百万倍以满足基因分析的需求。研究人员结合PCR技术与高通量测序技术，经过低深度测序，同时观察到全部染色体数目及结构是否异常，实现了准确的、单位点的关键基因检测。最后，研究人员发现，这18枚胚胎中只有3枚既不包含致病位点又不包含新发现的突变位点，同时染色体正常的胚胎。 　　2013年12月29日，3枚胚胎中质量最好的1枚，被移植到女方子宫内，胚胎成功着床，发育正常。经羊水细胞基因验证，染色体以及该遗传病基因均正常，2014年9月19日，顺利分娩。婴儿体重4030克，身长53厘米。随后的脐血基因检测再次证实，婴儿不含致病位点。 　　借助基础研究向临床应用转化的这一最新成果，夫妻二人终于拥有了一个健康的宝宝。 　　2012年底，谢晓亮哈佛团队首次报告了MALBAC技术。MALBAC技术特别适用于珍贵的数目少的细胞的基因组分析，2013年底，乔杰教授的团队与BIOPIC的谢晓亮教授团队以及汤富酬教授团队合作，在细胞杂志发表文章，第一次显示了MALBAC技术在试管婴儿临床应用的可能性。

IKA "Trayster" 翻转式试管混匀器以及"Roller digital" 滚轴摇床获得红点大奖-2015产品设计奖. 两款产品均在去年上市。来自56个不同国家，1994个参赛单位，4928个入围产品共同角逐这一荣誉。这些产品由国际评委进行评选，评判基于产品的创新性、功能性、技术质量、人体工程学、耐用性、人文内涵、产品配套、功能简便性以及对环境的影响。 Trayster翻转式摇床转速范围在5-80rpm，运动方式为垂直旋转。因而，适用于温和高效地混匀生物样品如血液。最大50ml的粉末及液体样品在Eppendorf或Greiner管中也可以得到混匀。Trayster可最大装载3块不同的夹具同时转摇以适合各种应用。 Roller digital数显型滚轴摇床通过摇摆及滚动的运动方式， 用于温和地混匀试管中的样品。得益于转棍可轻易被取出，样品出现泼洒的时候亦可进行快速清洁。该滚轴摇床非常耐用，适用于长时间连续工作。一个特别之处在于具有侧板，可防止样品管从侧面滑落。IKA滚轴摇床具有“Roller 6”和“Roller 10”两种型号，每个型号均有基本型和数显型的版本。IKA 顶置式搅拌机欧洲之星40数显型、欧洲之星200控制型，T10基本型、T25数显型分散机，以及已获专利的批次研磨系统UTTD控制型，曾在2012年获得红点大奖。在2013年，LR1000实验室反应釜也获得这一殊荣。 关于红点大奖( www.red-dot.org)“红点奖”为举世公认的针对卓越设计的最具分量的奖项之一。从1955年，德国著名设计协会给国际上出色的产品设计颁以其出色的红点标记。该奖涵盖时尚以及消费电子界的设计，乃至汽车、家居用品以及家具。目前，生产厂家以及工业产品设计师可以在红点的31个类别中投放作品。 关于 IKA ( www.ika.cn ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板,恒温循环系统, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

据港交所1月17日披露，苏州贝康医疗股份有限公司(简称“贝康医疗”)通过港交所递交主板上市聆讯，中信证券为其独家保荐人。贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案最领先创新平台，也是中国唯一一家拥有覆盖整个生殖周期的基因检测试剂盒产品线的公司。公司的PGT-A试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体(一种经常与试管婴儿(IVF)植入失败相关的染色体疾病)，是第一款也是唯一一款获得国家药监局批准的三代试管婴儿基因检测试剂盒。2020年2月，其PGT-A试剂盒作为第三类「创新医疗器械」在国家药监局注册，标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生，而贝康医疗是迄今为止唯一获批的检测试剂盒生产商。贝康医疗的PGT-A试剂盒用于在胚胎植入母体前检测试管婴儿过程中胚胎的非整倍体，即染色体数目异常。产品盒具有以下优势：(i)中国唯一获国家药监局批准的PGT产品 (ii)全面的染色体测序功能 (iii)均匀的WGA和准确的染色体筛选结果 及(iv)更高的敏感度和特异性。受三代试管婴儿治疗所推动，中国对PGT的需求正在快速增长。根据资料，PGT周期数目从2015年的约3,700次增加至2019 年的约30,400次，复合年增长率为69.4%，及预期于2024年达到约270,000 次，2019年至2024年的复合年增长率为55.3%。假设标准为每个周期六个胚胎，这意味着在2019年和2024年分别约有0.2百万个胚胎及1.6百万个胚胎。受商业推出PGT试剂所推动，中国PGT试剂市场预期将在未来数年快速增长，其市场规模(按基于出厂价计算的销售收入计)从2020年的人民币95.9百万元增加至2025年的34亿元，复合年增长率为103.8%，及于 2030年进一步增加至147亿元，2025年至2030年的复合年增长率为 34.2%。根据弗若斯特沙利文的统计，由于贝康医疗潜在竞争对手的候选产品距离获得监管批准仍有数年，故预期在这个新兴和快速增长的市场上的独家地位将延续更长时间。此外，基于NGS技术，贝康医疗正在开发另外两款PGT产品，PGT-M和PGT-SR试剂盒。预计两款试剂盒将分别在2022年和2024年获得国家药监局的注册批准。在PGT-A基础上，两款新产品将进一步增强公司在辅助生殖领域的领先地位。-A、-M、-SR代表PGT不同适应症。同时，公司具备从技术研发、产品定制、注册报证、量产销售为一体的完整的产业化平台，是生育领域最高水平的、具备产业化能力、且经验丰富的平台公司 公司一直以来都是在全球范围内寻找最顶尖的公司进行技术研发、引进及产业化。于截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2019年及2020年9月30日止九个月，贝康医疗的研发开支分别占总收入的57.7%、35.7%、34.4%及38.4%。研发开支一直并预期将继续成为公司成本结构中的主要组成部分。贝康医疗还具备基于以临床驱动为导向的强大研发能力以及具有成功经验的专业知识。其中包括内部研发团队执行研发计划与香港中文大学等知名学术研究机构合作，内外结合的方式进行资源的整合与创新。此外，该公司还与辅助生殖医疗领域有影响力的KOL和医生建立稳健的关系，同医院和生殖诊所建立实验室，能够及时了解一线临床护理的最迫切需求。贝康医疗还在制定中国行业标准中发挥关键作用，这均体现了该公司的市场地位和声誉。

“年度科学仪器优秀新产品”认定活动由仪器信息网和中国仪器仪表学会分析仪器分会共同主办，中国分析测试协会协办，旨在鼓励仪器制造和应用技术上的真正创新，并让广大用户和相关单位及时了解仪器技术和产品方面的最新进展。 经过一番激烈的角逐，我公司UTTD试管分散机最终夺得了优秀新产品奖项。 我公司UTTD试管分散机集分散、混匀搅拌、研磨三种功能于一体，可广泛应用于人类医学、病理学、兽医学、动物研究所、门诊研究、食品测试实验室、诊断实验室、病毒学、医学研究、药学研究、生物学研究、肿瘤研究、免疫学、化学、化妆品，等众多领域。 screen.width-300)this.width=screen.width-300" screen.width-300)this.width=screen.width-300" 广州仪科市场部经理李波女士在领奖台(左二) screen.width-300)this.width=screen.width-300" IKA UTTD 优秀新产品奖牌 screen.width-300)this.width=screen.width-300" IKA UTTD 试管分散机

2013年6月4日星期二热烈庆祝我公司成功中标江苏科技大学多试管同时搅拌光化学反应仪采购项目(WZ-2013027)!我们将以更饱满的精神为广大用户提供最好的服务! 　　2013年6月4日，江苏科技大学对江苏科技大学多试管同时搅拌光化学反应仪采购项目(光化学反应仪采购)(采购编号：(WZ-2013027)进行了公开招标，经评标委员会综合评审，确定我公司的光化学反应仪中标产品(光化学反应仪 BL-GHX-V 数量：三套)，我公司为本项目的中标供应商。 　　招标会上，江苏科技大学邀请了来自各方面的专家，对各个参加投标的光化学反应仪及投标单位进行了严格的资质审查，就投标产品的品质、售后服务、公司管理能力等方面进行综合评价。我公司的中光化学反应仪，在产品质量、售后服务、价格等方面均获得江苏科技大学的认可。 　　中标公告：http://www.ecsi.edu.cn/s/1/t/27/5f/25/info24357.htm 　　中国实验室仪器专业厂商 　　上海比朗仪器有限公司 　　BILON品牌，用心服务 　　电 话:021-52965776 　　传 真:021-52965990 　　邮 编：201109 　　邮 箱:info@bilon.cn 　　官 网：http://www.sh-bilon.com 　　地 址:上海市闵行区北松公路588号7号楼5-6层

“请张福到3号台采血！”随着标本采集完成，自动化检验流水线也开始运转。不同颜色的试管被编号并扫码登记，分类分拣完成后，它们被放入生化分析仪、化学发光免疫分析仪等设备进行检测，最后在信息管理平台生成检验结果，整个检测过程不超过10分钟。这是全国成千上万家医院每天都在进行的日常检验，然而在30年前，这样的检验却需要采血、涂板、上机等多个流程，短则半天，长则一天才能完成。“30年来，检验项目从不到100项发展到今天的600多项，检测速度、准确性和质量都有了突飞猛进的提高。”2023年12月21日，中华医学会检验分会候任主任委员、中国医学科学院肿瘤医院检验科主任崔巍向人民日报健康客户端记者感叹，从医院里最不起眼的“化验室”到如今全自动化检验的“检验医学科”，我国检验医学已经进入信息化和智能化时代。北京协和医院检验科室成立之初血常规检验技术大练兵。北京协和医院检验科王惠珍图检验项目从30年前不足100项到今天的600多项今年是山东大学齐鲁医院检验医学中心主任、学科带头人张义从事检验医学工作的第34个年头，从1989年毕业至今，他见证了中国检验医学学科从缓慢起步到快速发展的“黄金时代”。回顾这34年，最让张义感慨的莫过于刚入行的那一段“苦日子”。上世纪90年代，我国检验医学发展方兴未艾，大多数医院中的检验科还只是“化验室”。“几十平的小屋，寥寥几台设备就是最初医院化验室的全貌，能开展的检验项目也就百余项，但因为几乎全靠人工手工操作，三、四十人的团队已经忙得团团转。”张义回忆，在当时，连最常规的检测也费时费力。以血糖检测为例，跟现在的全自动分析仪不同，当时血糖检测主要靠“煮”。患者抽血后的样本，检验人员须手工加样，将样本与试剂一同放进水浴锅中加热至特定温度，再通过肉眼观察或比色的方式判断结果，“检测结果也需要检验人员手动记录下来，再向临床医生反馈，当时的条件下，更多的是定性分析或半定量检测，准确定量还是比较困难的，更缺少规范的质量控制措施。”张义告诉记者。湖南省医学会检验专业委员会主任委员、中南大学湘雅二医院检验医学科主任胡敏也深有感触。1991年参加工作的她最初进入检验科时，医院里能做的检验项目只有不到100项，而且基本都需要手工完成。“现在几分钟就能出结果的血糖、生化、肝功、肾功、血脂等基本检测，那个时候要等上一整天，患者基本都要到第二天才能拿到检验报告单。”胡敏解释，如血糖手工检测就需要四五道工序，加样、显色、比色、记录、计算等，流程繁琐复杂，每一个步骤都需要不少时间。但对于心肌梗塞等危急重症患者而言，及时的诊断非常重要，医生要与时间赛跑。在胡敏的记忆中，由于临床检验基本都是手工操作，除了实验耗时长，也根本没有足够特异敏感的蛋白标志物的检测方法，“在那个年代，检验科在危急重患者抢救的医疗过程中的作用非常微弱。”从“手工作坊”发展成自动化、信息化实验室除了实验方法和操作外，实验所需的试剂和器材都需要手工配制和制作。胡敏记得，在过去，实验室很多实验材料都是“自制”的，比如做凝血实验需要兔脑粉，检验前辈们都是自己养兔子杀兔子，取出脑髓烤干捣成粉，然后配成试剂来做实验。还有为了配制细菌培养用的培养皿，实验室的老师们每个月要固定几天，轮流去养殖场抽羊血，供配制培养基用。“一直到1995年，这种情况才开始改变。”胡敏回忆道，那一年，国家给全国一批三甲医院配备了全自动生化仪，“我们医院也分配到了两台。从那个时候开始，检验科迎来了一个大的发展机遇。到了1998年，很多医院的检验科开始有了自动化流水线，检验效率得到了质的飞升。”作为国内最早一批接触流式细胞术的检验人，崔巍1995年刚到检验科学习工作时，第一个接触的大型检验仪器就是流式细胞仪，“那时候的流式细胞仪是一个庞然大物，占地足足有一间8平方米的房间大小。”西安市儿童医院儿研所的工作人员在液相串联质谱室进行血、尿检验。新华社图要操控这台庞大的仪器并不容易。崔巍记得，当时每天开机的时候要自己去调光路，每做完一台检测就要手动更换一次滤光片，还要定期将流动室取下清洗消毒，核心部件出问题了也只能手动拆下来修理、替换。每一个检测结果都需经人工抄写到化验单上，再一个字一个字输入电脑里形成一份报告。再后来，仪器由全手工变成了半自动化，崔巍不必再自己亲手调光路、更换滤光片，只需要将标本处理完毕后放上机，仪器就能自动完成检测。近十年中，那台“庞然大物”已经越变越小，如今一台流式细胞仪的大小仅相当于一台办公用打印机，与此同时，仪器能“调”出来的颜色也越来越多了。“原来只能显示3个色，后来渐渐到8个颜色，现在可以做到12色，颜色越丰富，说明我们检测的免疫指标越多，临床医生能更进一步地做到精准诊断，有了精准诊断，精准治疗才成为可能。” 崔巍说。随着检验医学学科的快速发展，多学科的交叉融合，基因测序、质谱技术、微流控等新技术不断涌现。在中华医学会检验医学分会主任委员、山东大学检验医学创新技术研究院院长王传新教授眼里，从手工操作获取简单指标的作坊式检验，逐步发展至自动化、信息化实验室，如今，我国检验医学正大跨步迈向数字化与智能化新时代。“每一个试管的标本里都是一个活生生的患者”从业30年，崔巍至今还记得自己在课堂上第一次接触检验的“神奇”时刻。“当时学校开设的检验课程第一节实践课就是看细胞，透过显微镜，把患者的一滴血液推成片，红细胞、白细胞逐一显现，我们就挨个数细胞，判断患者哪种细胞的数量多了或少了，有没有贫血，是不是健康。”大学的第一堂检验科让崔巍意识到，每一个试管的标本里的都是一个活生生的患者。“检验不仅是为临床出一张实验报告单。”在崔巍看来，检验科担负着为临床提供高质量检验报告的重要任务，而优秀的检验医师是架起实验室和临床之间的桥梁，临床实验室提供的诊断信息约占辅助诊断信息总量的70%以上。王传新表示，检验医学是疾病诊疗的重要支撑平台，即以患者为中心，将医护人员、医疗机构、医疗设备和患者紧密联系，全方位参与疾病的筛查、预防、诊断、治疗及预后。实验室数据既是人体健康状态和疾病发展的真实反映，也是指导临床决策的科学依据，这使得临床医生在疾病诊疗方面愈发离不开检验医学。“通过病原体基因检测，我们可以检测出数以万计的病原体种类，这是用传统的检验技术无法检测出来的。因此，可以为很多疾病快速找到致病原因，”胡敏说，“从某种角度上来说，检测医学的发展拓展了疾病诊断和治疗的边界，让临床医生能够探索到教科书之外的疾病领域，从而为以往临床上的罕见、少见的疑难病的诊断和治疗提供了线索。”随着我国检验医学飞速发展，相关的质控体系也在不断更新与升级。中华医学会检验医学分会第五、六届主任委员，全军医学检验质量控制中心教授丛玉隆介绍，“2005年我国开始认可ISO 15189，这是一项针对医疗实验室的质量管理体系标准，也被称为医疗实验室质量管理体系要求和评价指南。当时我筹建了第一家达标的检验实验室，到如今达到这一标准的实验室已经有800多家。”在丛玉隆看来，只有将检验医学的成果应用到临床患者身上，检验医学才能发挥真正的价值。秉承着这样的理念，未来，检验医学还要将先进的实验室和检测技术下沉到下级医联体，为今后我国大健康事业起到重要作用。加快国家检验医学中心建设，让患者在家门口做检测“目前，全国检验医学的发展还面临着较为突出的区域间水平差异以及不同层级医院水平差距明显的问题。” 张义坦言，而要解决这一问题，推进区域医学检验中心的建设是最好的抓手。2月9日，国家卫生健康委等六部委决定在全国开展紧密型城市医疗集团建设试点，下发了《紧密型城市医疗集团建设试点工作方案》，要求统筹建设医学检验等资源共享中心，将区域医学检验中心的建设提升至国家层面。2017年7月17日，河南省医学遗传研究所的工作人员在检验提取出的基因。新华社记者李安摄张义介绍，区域检验医学中心就是依托区域内核心医院的检验科建立或采取独立建立的方式，联合区域内其他医疗机构，对区域内检验资源进行优化、整合、共享，建设覆盖整个区域的中心实验室。“区域检验中心成立后，对技术设备条件复杂、人员要求高的检验项目可在检验中心统一检测，基层医院检验科保留常规检验及急诊项目要求，可减少整个区域对检验方面的重复投入，节省医保开支。还能实现区域内医疗资源重新整合，减少基层医疗单位检验方面的投入，将有限资源用于强化自身其他能力的培养。”张义表示。与此同时，张义提到，对基层医疗单位的标本由区域检验中心进行统一检测和报告发送，事实上达到了检验结果互认的效果，避免了重复检查。而这种“基层采样、中心检查”的方式也能够利用区域检验中心更专业的技术平台与业务能力迅速提升基层单位的医疗服务水平，保障患者就诊的质量，也是解决“看病难、看病贵”的手段之一。推进检验医学中心建设离不开学科建设和人才培养。在王传新看来，作为临床医学二级学科，检验医学尚存在学科专业特色不鲜明、科研力量相对薄弱等局限。“未来，检验学科应寻求教育体制突破，从大学时期开始更多培养创新型、复合型人才，譬如既懂临床又懂科研，或既懂医学检验技术又懂科室管理，既有技术工匠又有领军人才。”崔巍认为，如何建立“学科-人才-科研”一体化创新生态系统是当前检验学科发展应积极探索的关键。一方面，精细化和专业化是学科发展的必经之路。检验医学应加强亚专科建设，借助多学科交叉融合，逐步打造具有鲜明专科特色的学科发展方向。另一方面，发挥科研创新引擎作用，瞄准行业关键科学及技术难题，以科研项目推进科研育人发展模式，最终形成“临床-教学-科研”三位一体的检验学科长效发展机制。“检验已经成了我一辈子的事业。当初误打误撞进入检验学系，没想到一干就干了一辈子。”如今两鬓已稍稍泛白的张义，聊起钟爱的检验医学依旧滔滔不绝。在他眼里，检验医学还有着无限广阔的未来，仍有很多未知在等待着他去探索。

中国方面近日指责美国驻华使领馆公布北京PM2.5空气质量监测数据是干涉中国内政，而美国国务院则回应会坚持继续公布数据，中美就PM2.5问题的争议升温。中国副外长崔天凯在接受本台采访时强调，不要把自身空气的改善寄托在外国使馆机构身上。 　　在内地的微博上，美国驻华使馆空气质量监测数据还在照常发布，并被内地网民广泛转发。官方媒体称，美国驻华使馆公布自测空气质量数据是对中国的“软攻击”，利用民众的不满使中国政府陷入了被动。中国副外长崔天凯评论事件时强调，北京面积大到1万6000多平方公里，要做好空气监测仅靠一两个点不行，依靠外国驻华使馆这样一些非专业机构也是不行的，并且他认为这已经完全超出了驻华使馆的职能。 　　中国外交部副部长崔天凯：“当然我们大家都很关心空气的质量，对空气质量进行监测这是完全必要的，同时更重要的是要治理。所以我们才把实现可持续发展作为目标，把建设环境友好型、资源节约型社会作为我们的目标。但是这个归根结底还是要靠我们中国人自己的努力，不可能把希望寄托在一些外国驻华机构身上，这完全超出了他们的能力，也超出了他们的意愿。” 　　同时他说，如果真的是关注中国空气质量改善，外国使馆在对华推销汽车的同时，也应注明尾气对大气的污染。 　　中国外交部副部长崔天凯：“很多外国驻华的使团，他们在向中国消费者推销他们本国生产的汽车时是不遗余力的，但大家都知道汽车尾气的排放是污染空气的一个重要的来源。所以我希望他们以后在向中国消费者推销他们本国汽车的同时，能够告知中国买车的人汽车尾气会污染空气，就像抽烟会损坏健康一样。” 　　记者：而对下一步中国是否会继续采取强力的措施，关停美国大使馆发布有关PM2.5的数据，或者不再允许网民进行数据的转发。崔天凯就此回应，中国的环保部之前已经做出明确的表态。

IKA® 的全新独家产品控制型试管研磨机是世界上第一款批次式处理研磨机，使用一次性研磨杯。它第一次使在重复性条件下进行系列测试成为可能。它将和C1量热仪一同在2012年法兰克福的ACHEMA展会上展出！ 您可由此一觑实验室技术的未来！我们诚邀您前往我们的展位B 7, Hall 4.1参观！

相关新闻：北京PM2.5超极限：中外资暗战百亿“污染生意” 　　4日晚，美国驻华使馆发布的北京PM2.5监测数据再次爆表，超过了最高污染指数500，此时的PM2.5浓度522，也因为“超出了该污染物的值域”，在美国环保局网站上无法转换为空气质量指数。2010年11月21日，美驻华使馆的PM2.5监测数据曾爆表一次，当时使馆在推特上描述其为“Crazybad(糟糕透顶)”。 北京遭遇大雾天气 　　美方数据超极限值 　　12月4日晚上7时12分，网友“美帝使馆空气”的微博照例转发了美国驻华使馆在twitter上发布的最新北京PM2.5监测数据，数据显示，晚上7点，美国驻华使馆监测到的PM2.5浓度为522，空气质量指数(AQI)为500，健康提示为“BeyondIndex(指数以外)”，由于在美国使馆公布的AQI中，最高数值只有500，因此不少网友惊呼“再次爆表”。 　　在美国驻华使馆公布的PM2.5空气质量索引(AQI)中，监测到的PM2.5浓度数值通过公式转换为AQI，并对应相应的等级，其中污染最严重的等级为301500的“Hazardous(危险的)”。美国环保局空气质量规划和标准办公室(US.EPAOAQPS)的网站上提供PM2.5浓度与AQI的转换计算，但在这一转换页面中，PM2.5浓度522已经无法转换为AQI，其页面报错提示为：“你输入的浓度已经超出了该污染物的值域”。 　　北京指数称“轻度污染” 　　而北京市环保局官方微博在昨日下午3时57分发布的空气质量预报则称：“预计2011年12月4日20：00时至12月5日08：00时，空气污染指数范围：150-170，首要污染物为可吸入颗粒物。”根据北京市环保局网站上的介绍，空气污染指数150—170属于国家空气质量日均值III级，其描述为“为轻度污染，健康人群出现刺激症状”。 　　据了解，目前北京市环保局仅公布了粒径更大的可吸入颗粒物PM10监测结果，虽然北京市环保局已经开始监测PM2.5并存有相关数据，但以“只供科学研究”为由拒绝公开，并在12月2日正式拒绝了网友“奇异的恩典”关于PM2.5数据的信息公开申请。 　　再次爆表惹网友关注 　　美国驻华使馆每小时会将使馆区域内监测到的PM2.5数值，通过账户“BeijingAir”发布到twitter上。2010年11月21日，美国驻华使馆监测到的空气质量指数超过了最高值500，使馆在twitter中称这一状况为“Crazybad(糟糕透顶)”，随后美使馆删掉了这条微博，但这一次“Crazybad”还是在网上流传开来，被网友们称为第一次“爆表”。 　　昨日北京PM2.5再次爆表后，马上成为了网友们关注的焦点。 　　网友“Amoy地瓜”说：“身为北京市民，能够亲历空气质量爆表的历史性时刻，无上的荣幸啊!”网友“伊倩闭关修炼中”发微博说：“一出门就咳嗽，然后发现原来是爆表了。”另一位网友“奥斯汀瑞”也说：“北京空气质量再创新高，500，亲们，快点关紧门窗，各种空气加湿净化的走起来。”网友“孙礼纪事”则评论道：“充分说明美帝的标准不符合中国实际!” 　　专家：雾霾天气与环境污染无关 　　5日上午，记者联系到北京大学环境模拟与污染控制国家联合重点实验室主任胡敏教授。她说，今天的这种雾霾跟环境污染并没有关系，只是来雪前的征兆，仅是天气现象，不像完全的空气污染。 　　而与往年相比，是否这种雾霾天气变多了、频繁了。胡敏称，目前并没有具体的数据统计。 　　“跟环境污染肯定没有关系。”北京市气象局专家张明英告诉记者，今天的雾霾是因为前几天北京的雪，使得地面湿度比较大，地面气温较低，形成了大雾。此外，张明英表示，今年的雾霾从感觉上，也并没有比往年多。 　　相关：PM2.5——影响健康的空中杀手 　　PM是“颗粒物质”的英文缩写。PM10代表直径等于或小于10微米的悬浮颗粒，此尺寸的颗粒可以被吸入并富集在人体的呼吸系统。PM2.5是直径小于等于2.5微米的颗粒物，与PM10相比，富含更大量的有毒有害物质，而且能在大气中停留更长时间，输送距离也更远。 　　PM2.5产生的主要来源于煤炭燃烧、石油燃烧和大规模基础设施建设污染，其中汽车尾气排放的残留物，大多含有重金属等有毒物质。烟草则是室内PM2.5的主要来源。科学数据证明，PM2.5它能负载大量有害物质穿过鼻腔，直接进入肺部，甚至渗进血液，因此又被称作入肺颗粒物，与肺癌、哮喘等疾病密切相关，是导致黑肺和灰霾天的主要凶手。 　　在我国现行标准中，PM10的数据为法定必须公布数据，而PM2.5的强制公布日期尚未可知。目前，日本、美国、欧盟、印度、澳大利亚等都已陆续将PM2.5标准进行强制性限制。

春回大地，万象更新。2023年4月，由江苏省分析测试协会主办的第十三届分析测试管理及技术论坛在南京市顺利举办，来自各行各业检验检测机构的科研工作者出席此次会议。除此之外，众多仪器厂商在大会中展示新产品、新设备，其中，北京睿光科技有限责任公司携明星产品Nir Vivo小动物活体荧光成像系统在此次大会中亮相。 Nir Vivo小动物活体荧光成像系统，是北京睿光科技自主研发的一款国产近红外二区/全谱段适用的光学成像系统，自进入市场以来，颇受客户好评，在此次大会中也不例外，受到多位客户咨询。 此次小动物活体荧光成像系统的展示，对于分析测试技术的发展也起了一定的促进作用，期待该系统能够解决更多实际问题！测试申请 如您有测试需求，可前往 [北京睿光科技] 公众号查看测试申请问卷，提交后我们会安排专人和您沟通具体事项。

百度-协和医学院食管癌研究项目”在北京协和医学院举办签约仪式。双方将充分发挥北京协和医学院的医学研究优势和百度大数据与人工智能等技术优势，发现与中国人密切相关的食管癌早期诊断的标志物，为食管癌的早期筛查和诊断提供科学依据,并为食管癌药物的研发提供靶标。据悉，此次合作中，百度CEO李彦宏将个人捐赠3000万元，支持百度与北京协和医学院针对食管癌基因组研究的合作。　　百度CEO李彦宏与北京协和医学院校长曾益新院士出席发布会并见证签约仪式, 百度副总裁梁志祥与北京协和医学院副校长，分子肿瘤学国家重点实验室主任詹启敏院士共同签署合作协议。　　李彦宏表示：“这次合作是互联网技术与生命科学的一次联手，是大数据、人工智能技术应用于医学研究的一次尝试。相信这样的组合，不管是对中国的生命科学研究、还是对人工智能等互联网技术应用领域的拓展，都是一次非常有价值的探索。我们相信科学技术的发展最终将造福人类。”　　北京协和医学院校长曾益新指出：“北京协和医学院与百度此次携手合作，将充分发挥双方专业领域优势。此次合作对深入了解食管癌的分子机理、提高我国食管癌预警、早期诊断和预防能力具有重要的科学和现实意义。”　　长期以来，中国食管癌发病率高居世界首位，据估算，全球50%以上的食管癌患者都在中国。由于缺乏早期诊断的标志物，大部分患者发现时已是晚期，加上缺乏有效的临床治疗药物，患者的5年生存率仅为10%左右。另一方面，我国的食管癌患者95%以上是食管鳞癌，而欧美国家多为食管腺癌，欧美的食管癌研究对中国医学界并无太多借鉴作用，进行食管癌全基因组的测序分析和功能研究，找出食管癌早期诊断的生物标志和药物靶标迫在眉睫。　　互联网企业首次牵手医学科研机构开展癌症研究　　据了解，百度与北京协和医学院的此次合作将是国内互联网企业与国家级医学科研机构在癌症研究领域的首次深度合作。　　根据项目计划，北京协和医学院的科研团队将首要负责食管癌患者标本的采集以及基因测序等工作。其中，开展食管癌的医学研究需要进行的全基因组测序和比对过程中会产生大量数据，这些数据的存储、生物学分析、临床相关性分析都需要巨大的数据存储与运算能力。　　"基因测序产生的数据需要大量的存储空间,测序后的处理和分析需要强大的计算资源,这些能力正是百度所擅长的。进一步讲,百度在分布式计算方法与算法上有深厚的积累,会有助于测序后结果的比对等分析的效率与效果，”百度研究院副院长张潼告诉记者，百度将为大规模生物信息的存储提供帮助，大数据与人工智能等技术的引入，能够加速生物信息的相关计算，为更精准有效地对食管癌基因变异进行对比提供了可能。　　全球最大样本量的癌症基因测序分析　　据介绍，该项目在实施层面由北京协和医学院分子肿瘤学国家重点实验室承担。按照计划，此次合作项目将于2016年初启动，在两年时间内完成1500例食管癌患者的组织样本收集，100个食管癌家系血液样本的收集，并将在2017年年前完成整个项目的测序和生物分析工作。　　“肿瘤基因测序基本上几百例样本就算是比较大的了，上千例是没有的，”北京协和医学院分子肿瘤学国家重点实验室副主任刘芝华教授表示，此次合作研究将对1500位食管癌患者进行全基因组测序分析，在世界范围内，如此大规模的基因测序分析亦为首次。　　据了解，此次合作期望发现与食管癌发生发展相关的基因变异，为我国食管癌的早期筛查、早期诊断和药物研发提供重要依据，为肿瘤精准医学的实施奠定基础。合作双方期望研究成果能为提高我国的食管癌诊疗能力和制定防治策略提供科学依据。

食管鳞癌的发病率在不同地区间差异巨大【1】 ，过去认为不同地区间的生活习惯特征及环境因素差异可能是食管鳞癌的相关风险因素【2】 ，但这些因素均不足以解释食管鳞癌的发病率差异【3】 ，亟需探索其背后的机制及原因。2021年10月18日，英国Wellcome Sanger Institute的Michael R. Stratton教授研究组在Nature Genetics上发表题为Mutational signatures in esophageal squamous cell carcinoma from eight countries with varying incidence的研究论文，基于来自8个国家的552例大队列食管鳞癌患者的血液样本，采用全基因组测序系统揭示了食管鳞癌的突变谱。结果表明，食管鳞癌突变谱在多个国家中较为相似。有趣的是，虽然吸烟、酒精等危险因素表现出特异的突变指纹，但对整体突变负荷影响较小。相反，作者发现APOBEC相关突变约占整体突变负荷的四分之一，可能是食管鳞癌发生发展的潜在重要因素。在这项研究中，研究者采集了来自巴西、中国、伊朗、日本、肯尼亚、马拉维、坦桑尼亚、英国的552例食管鳞癌患者的血液样本，并利用全基因组测序全面表征其突变谱。整体上来说，突变负荷存在一定异质性，其中单碱基突变（single-base substitution，SBS）范围为1191至62240（中位：10709），双碱基突变（doublet-base substitutions，DBS）范围为2至260（中位：35），插入/缺失（indel, ID）突变范围为27至64358（中位：753）。重要的是，排除超突变等离群值后，不同国家之间的突变特征差异较小。研究者进一步利用SigProfilerExtractor算法提取了de novo突变指纹，其中大部分可在Catalogue of Somatic Mutations in Cancer (COSMIC) 【4】 中找到参考。有趣的是，6条COSMIC参考指纹可解释80%的食管鳞癌突变负荷（包括SBS1、SBS2、SBS5、SBS13、SBS18、SBS40）。其中，SBS2和SBS13可能与APOBEC胞嘧啶脱氨酶家族活性有关，并存在于大多数样本中（88%和91%），且约占整体突变负荷的25%，表明APOBEC可能与食管鳞癌的发生发展密切相关。研究者深入探索了APOBEC相关突变是否是克隆性的，发现APOBEC更常见于亚克隆。为了探索食管鳞癌的驱动突变，研究者共鉴定了38个基因，包括已知的食管鳞癌驱动程序（例如TP53、CDKN2A、PIK3CA、NFE2L2、NOTCH1）。其中，最常见的突变基因是TP53（占比91%）。在饮酒者及对照的TP53精细分析表明，饮酒与SBS16特征谱的突变富集有关。研究者进一步探索了突变负荷和已知食管鳞癌风险因素的关联。回归分析表明，吸烟与DBS2、ID3和de novo单碱基突变SBS288I有关，饮酒和SBS16 和 ID11相关。研究者进一步分析了APOBEC和食管鳞癌风险因素之间的关联。结果表明，常见风险因素如吸烟、酒精等与APOBEC无显著关联。此外，研究者还分析了食管鳞癌和胚系突变的关联，发现APOBEC3区域的30-kb缺失、酒精代谢酶ALDH2胚系突变、BRCA2胚系突变有一定相关性。综上，这项工作基于大样本、多队列的全基因组测序，相对全面地覆盖了不同发病率、不同危险因素偏好的食管鳞癌人群，揭示了APOBEC 驱动突变是大多数食管鳞癌发生发展的重要因素。重要的是，这项工作表明，不同地区间的食管鳞癌发病率差异不能被吸烟饮酒等危险因素相关的基因突变所解释，而APOBEC的突变情况才是关键因素。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41588-021-00928-6

食管癌是我国的高发癌症之一，数据显示，我国食管癌的发病率和死亡率均占全球的一半以上。根治性手术切除是首选，而无法精准识别微小转移病灶是影响手术预后的重要原因，近红外荧光（NIRF）探针虽然能辅助识别肿瘤边界、检测转移病灶，但单一的靶向探针却难以覆盖大部分食管癌病灶。近日，中山大学附属第五医院（中大五院）单鸿教授团队研发了一种双靶向近红外荧光探针，可有效提高肿瘤靶向性，为食管癌精准手术提供新型可视化手段。相关研究成果Preclinical evaluation of a novel EGFR&c-Met bispecific near infrared probe for visualization of esophageal cancer and metastatic lymph nodes，发表在核医学与分子影像期刊《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》上。其中单鸿教授、李丹研究员为共同通讯作者，梁明柱副主任医师为第一作者。图1：EGFR与c-Met对食管癌转移淋巴结的联合检测率显著高于EGFR或c-Met单独检测率图2：EGFR&c&Met双靶向NIRF探针既能识别EGFR阳性食管癌又能识别c-Met阳性食管癌该研究针对食管癌特异性表达的表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间充质上皮转化因子（c-Met），聚焦食管癌发生发展过程中肿瘤靶点蛋白表达特征，发现EGFR和c-Met在食管癌和转移淋巴结互补表达，EGFR或c-Met单独检测率仅为50%-60%，而联合检测率提高至80%以上（图1），基于临床验证安全性的EGFR&c-Met双特异抗体构建NIRF探针，在动物肿瘤模型中证实该探针能提高食管癌的识别能力（图2），并准确鉴别良恶性淋巴结（图3），对食管癌精准手术导航具有良好的临床转化潜力和应用前景。图3：EGFR&c&Met双靶向NIRF探针准确鉴别食管癌转移淋巴洁和炎性淋巴结单鸿教授研究团队长期致力于分子影像技术的研究，在国家重点研发计划等重大项目的资助下，开发针对食管癌的系列新型探针并牵头开展多项临床试验，制定了食管癌分子影像专家共识，有力推动了我国食管癌精准诊疗技术的发展。据介绍，单鸿系中大五院院长、介入医学中心主任、影像医学部学科带头人，医学博士、博士研究生导师、教授、主任医师，享受“国务院政府特殊津贴”专家、国家重点研发计划首席科学家、南粤百杰（广东特支计划杰出人才）、广东省医学领军人才、中山大学名医，全国先进工作者、广东省五一劳动奖章获得者、珠海市荣誉市民。现任中国医院协会介入医学中心分会主任委员、中国医师协会介入医师分会副会长、《中华介入放射学电子杂志》总编辑。长期从事肿瘤、血管及肝脏疾病的多组学融合与创新研究，致力于实现疾病的独创性可视化探索，并将相关研究成果进行临床转化。以通讯或第一作者发表高水平论文100余篇，其中包括：N Engl J Med、National Science Review、Gastroenterology、Gut、Hepatology、Lancet Gastroenterol Hepatol、Radiology、Cancer Res、J Nucl Med等高水平论文。主编《临床介入诊疗学》、《临床血管解剖学—介入放射学动脉图谱》、《肝脏移植影像学》等专著。主持国家重点研发计划项目、国家自然科学基金重点项目、国际（地区）合作研究项目、国家自然科学基金面上项目等多个国家级、省部级项目。授权国家发明专利13项。牵头申报的《不同性质门脉高压症综合介入治疗的临床系列研究》获2005年教育部提名国家科技进步奖一等奖；《肝移植围手术期影像学及介入诊疗技术的系列研究》获2010年广东省科技进步奖一等奖；《分子影像学在肿瘤诊疗中的基础与应用研究》获2020年华夏医学科技奖二等奖；《新型冠状病毒肺炎临床救治的“珠海实践”》获2021年珠海市科技进步奖特等奖。李丹系中大五院核医学科副主任、科研处处长，研究员、医学博士、博士研究生导师，中华医学会放射学分会分子影像学组委员、广东省医学会放射医学分会第十一届委员会分子影像学组副组长。研究方向为分子影像技术在重大疾病诊疗中的应用，主持国家自然科学基金面上项目、青年科学基金项目、国家重点研发计划分课题等项目，在相关领域以第一或通讯作者发表高水平论文30余篇，其中包括：J Nucl Med、Eur J Nucl Med Mol Imaging、Acta Pharm Sin B、J Control Release、Pharmacol Res、ACS Appl Mater Interfaces等国际学术期刊，获得授权发明专利10余项。梁明柱系中大五院放射科副主任医师、医学博士、硕士研究生导师，广东省医学会放射学分会心胸学组委员、珠海市医学会放射学分会委员、珠海市医师学会放射学分会常委。长期从事胸部肿瘤影像诊断及分子探针研究，主持国家、省市级科研项目4项，参加国家重点研发计划等科研项目3项，近五年以第一作者及共同第一作者在相关领域发表包括Eur J Nucl Med Mol Imaging、J Control Release等高水平论文多篇。

据“美国之音”22日报道，有美国务院官员21日透露，该国驻阿富汗大使馆已不再使用中国企业海康威视生产的视频监控系统。报道援引美视频监控企业人员的话称，海康威视的摄像头会向中国传送信息。海康威视22日在发给《环球时报》的独家回应中说，由于该公司在海外市场采用的销售模式是，经过代理商或经销商出售给各个集成商，集成商再将产品应用在具体项目和设施上，所以对于阿富汗使馆的设备采购情况，公司并不清楚。但海康威视高度重视产品的网络和信息安全，并严格遵循商业公司的逻辑开展经营活动。　　“美国之音”报道称，为了防盗，美国在喀布尔的大使馆曾用该公司的摄像系统监视非敏感的电气室。视频监控行业信息网站IPVM公布的一份美国政府文件显示，2016年8月，该使馆曾建议只采购海康威视的两款视频监控产品。但美国国务院官员21日说，这项采购计划已于2016年9月被取消，所有此前安装的摄像头都被拆除。　　《环球时报》记者注意到，“美国之音”中文网22日的报道称，目前尚不清楚美国驻阿使馆拆除中国产监控仪器的背后原因。但该媒体英文网站关于此事的报道说，美国视频监控设备公司的人员指称，海康威视的摄像头会向中国传送信息，中国政府可以在任意时间登陆任意摄像系统，该公司还可能在生产过程中设计了一个“后门”，让生产商得以实施远程监控。不过就连IPVM总裁约翰霍诺维奇也承认，“目前尚未找到任何证据显示这些摄像头在把信息回传至中国，也没有所谓‘后门’的证据”。　　海康威视22日在发给《环球时报》的回应中说，这是西方某些媒体对我中国公司毫无根据的臆想和漫无边际的猜测，甚至个别海外小众媒体借势炒作、博取眼球。事实上，这类产品都是在相对封闭、安全的专网环境中运行。公司高度重视产品的网络和信息安全，持续增加产品安全性能研发投入，组建专业信息安全团队，成立了专业的测试团队，不断提升产品和系统的安全性能。据了解，海康威视的产品曾在北京奥运会场馆、巴西世界杯场馆、意大利米兰国际机场等重要设施中广泛使用，已经连续五年蝉联IHS全球视频监控市场占有率第1位。　　“美国之音”还针对海康威视的“背景”称，其与中国政府的紧密关系也引发美国监控业界对其产品的安全担忧。为了表明这种疑虑的普遍性，该报道说，世界著名视频监控软件公司、总部在加拿大的Genetec最近也宣布，他们将不再为海康威视和华为提供免费技术支持，因为部分国家政府和客户认为使用这两家公司的产品“太过冒险”。　　对此，海康威视22日回应说，该公司是一家独立运行的公众公司，具备科学的全球化治理结构，股权多元化。中国信息安全杂志社副社长秦安在接受《环球时报》记者采访时说，“中国政府和企业对美国的私密空间进行监控”是美国社会一种司空见惯的想法，但对于中国政府来说，目前根本不具备通过企业来监视美国政府和社会的能力，也不存在这样的治理体系。西方某些人的这种“臆想症”是对中国企业的偏见和打压。

8月7日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由博尔诚（北京）科技有限公司（下称“博尔诚”）自主研发的思博士® MT-1A、Epo及Septin9基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法）获批上市。该试剂盒是NMPA批准上市的首款食管癌血液基因甲基化检测产品。博尔诚研发中心负责人周光朋博士介绍，在思博士® 开发之前，全球范围内，尚无有效的、经过临床验证的针对食管癌的基因甲基化标志物。博尔诚研发团队通过大量的全基因组甲基化测序以及生物信息学分析和实验验证等，首次从全基因组里挖掘出三个与食管癌密切相关、检测性能好、中国人群特异的标志物，填补了国内国际空白。

p 　　1月13日，北京市环境保护宣传中心的微信公号“京环之声”刊发了一篇题为《美国使馆7年监测结果出炉：2015年北京空气最CLEAN!》的文章。 /p p 　　全文如下： /p p 　　一向对中国有些苛刻的美国赫芬顿邮报，日前貌似正能量爆棚，发表How China Is (Surprise!) Its War On Air Pollution(震惊：中国正在赢得空气治污之战!)为题的文章，以美国驻华使馆的2008年以来的监测数据解读北京 a title=" " target=" _self" href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html" strong 空气质量 /strong /a 的变化。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/797cdad2-a0d7-494d-a1ca-606caa96789d.jpg" title=" 883.jpg" / /p p 　　有数有真相，按照上表美国使馆监测点的数据，北京PM2.5指数2015年平均82.5，是2008年美国使馆开始监测以来的最低年平均数字!不仅大大低于2010年PM2.5指数104.2的最高点，也比2014年的97.7下降了15%。 /p p 　　2015年空气最清爽的月份是8月，PM2.5指数平均仅为44.7，甚至优于2008年的“奥运蓝”。要不是2015年12月PM2.5指数达到162.1的高位，不幸破了12月份的历史纪录，本来北京全年空气质量的成绩单还会更靓丽一点。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/cb1b9681-871e-436e-bdf1-7724e78ddca9.jpg" title=" 884.jpg" / /p p 　　但是，现在问题来了：北京的空气为什么会有显著改善呢?赫芬顿邮报的文章没有给出确切的答案，却提出了这样的疑问： /p p 　　空气质量改善是否是因为经济放缓?空气质量好坏是否永远基本靠风? /p

新年新气象——这句话用在今年北京的空气质量监测上再合适不过了。春节前，市环保监测中心公布了PM2.5的研究性监测数据 今年，本市将治理PM2.5，监测点最终将增加至30余个 从下半年开始，将执行机动车国五标准 城市主干道周边还有可能种上绿植……昨天，市环保局相关负责人做客城管广播，为市民勾画出一幅环保图景。 　　16区县均设PM2.5监测点 　　春节前，市环保监测中心发布了PM2.5研究性监测数据。昨天，市环保局大气环境管理处处长于建华介绍说，国家新的空气质量标准还未出台，因此研究性监测还不能规范地评价空气质量，“目前只发布了一个点的PM2.5浓度，以供市民参考，不能代表全市情况。” 　　市环保局正在构建全市的PM2.5监测网络，首先将利用现有设备，设定6个监测点，其设立会结合北京上、下风的传输特点，兼顾功能区规划，设立一个点就发布一个点的PM2.5实时数据。未来，将在16个区县建成30多个监测点。目前，本市共有27个监测子站，按照规划，这些子站都将陆续启动监测PM2.5.这意味着，本市至少还要增加3个监测点。 　　监测点的分布，“将按照国家标准布局，比如距离污染源50米以外，但绝不会设置在荒无人烟的地方。”于建华说。 　　机动车排放下半年升“国五” 　　自1998年前起，本市针对各项污染物采取了多种减排措施，总体来看，各项大气污染物浓度下降明显。但为何市民仍对空气质量有些不满意?市环保局污染物排放总量控制处乔淑芳分析说：“根本原因还是污染物排放总量超过环境容量，因此还应继续大力减排。” 　　机动车尾气“贡献”了可吸入颗粒物，其中全市氮氧化物排放量中的一半来自机动车尾气。为此，下半年本市将在全国率先执行更严格的机动车国五排放标准，并且提供国五油，这两大举措将对污染物减排起到重要作用。 　　高速路旁拟植树造林 　　绿色植物不仅装饰着城市，更重要的是它可以起到改善空气质量的作用。乔淑芳介绍说，市政府拟在今年植树造林20万亩。于建华表示，植树造林首先需要找地儿 除了平原地区，还将结合污染物严重的地方，比如高速路或者城区主干道周边，都有可能种上绿色植物。此外，北京市的污染物传输通道有两个，分别是东南方向和西南方向，因此，在“通道”周边也将种上绿植。晨报记者吴亭 　　■释疑 　　为何早晨污染物浓度高? 　　除夕夜，市环保PM2.5浓度曾一度飙升至1593微克/立方米，初五晚9时左右的PM2.5的瞬时浓度也曾“爆表”。于建华解释说，燃放烟花爆竹确实影响了PM2.5浓度，瞬间达到高值，但是评价一天的空气质量不应该以某个时段、某个点的值作为基准，“应该以24小时的平均浓度值作为评价基准，这是国际通行的惯例，而不是像有市民认为的我们故意拉低PM2.5的浓度。” 　　于建华表示，就全天24小时来看，北京的空气质量具有“双峰双谷”的变化规律。一般来说，在排放量、排放强度相对稳定的情况下，早晨污染浓度较高 10时以后，随着太阳慢慢升起，逐渐加热地面温度，受热的地面空气上升，大气就会变得十分开阔，因此中午至下午空气质量较好 入夜后，由于地面开始散热，地面开始变凉，空气又开始从上往下压缩，所以入夜时浓度也变得较高 深夜后，随着人为活动的减少，污染物浓度再次降低。 　　为何美使馆数据与环保局不一致? 　　有市民提出“美国大使馆的数据为何与市环保局发布的数据不一致”，于建华解释说，首先，要看这个监测数据背后是否有一个实验室在为其服务，“实验室是空气质量数据发布的保障，仪器校准等工作需由专业人员维护，否则将产生很大差距。”其次，按照国际惯例，监测点应离污染源50米以外，但美国大使馆的监测点位设在路边，离污染源较近，设置不规范。此外，即使是在美国当地，也是以24小时的平均数据作为全天空气质量的评价基准，而不是每一个小时的数据。 　　■相关新闻 　　违建工地拟改为绿地 　　晨报讯(记者王萍)记者昨天从首都城市环境建设委员会办公室获悉，今年北京要在空气质量连续13年改善的基础上，以降低PM2.5为重点，继续不断提升首都空气质量。为降低扬尘和加大绿化，一批违法建设、废弃工地、高铁沿线等地区，规划全部用绿地取代 房顶和阳台绿化也将全面推广。 　　同时，一批新上任的区县长加入首环办。此外，去年年初调任北京并分管环境保护的副市长洪峰，也正式加入首环办领导班子。

随着人们生活水平的提高，高血糖、高血压、高血脂等曾经的富贵病在爆发和普及中，而很多疾病都与当前高糖高盐高脂的饮食结构有关。现代人越来越意识到健康饮食的作用。 世界卫生组织曾对23个国家人口死亡原因作了调查后得出结论：嗜糖之害，甚于吸烟，长期食用含糖量高的食物会使人的寿命缩短20年。因此，世界卫生组织于1995年提出&ldquo 全球戒糖&rdquo 的新口号。世界卫生组织调查发现，食糖摄人过多会导致心脏病、高血压、血管硬化症及脑溢血、糖尿病等。长期高糖饮食，会使人体内环境失调，进而给人体健康造成种种危害。 而高盐饮食引发高血压，钙流失，骨密度降低，增加心脑系统疾病风险已经成为大家的共识。 世界卫生组织（WHO）建议每个成年人每日摄入白糖总量大约为30&mdash 40克，即不要超过每日摄入总碳水化合物的10%。40克的白糖是什么概念呢？在人们常吃的甜食中，一大勺果酱约含糖15克，1罐可乐约含糖37克，3小块巧克力约含糖9克，1只蛋卷冰激凌约含糖10克，几块饼干约含糖10克。按照大多数含糖饮料Brix（糖度）12%计算，350ml饮料的含糖量已经超过标准了。 世界卫生组织（WHO）建议每个成年人每日摄人食盐的安全量为5～6克，不超过8克。这就相当于每个家庭常用盐勺一勺的量。 日本ATAGO（爱宕）让精密科学仪器从实验室走向餐桌，帮助大众打造健康饮食管理方案。其PAL-1手持糖度计和PAL-ES3手持盐度计已经被广泛的应用于商超（如吉之岛超市等）、连锁饮食机构（如永和大王等）协助进行健康饮食管理！ ATAGO（爱宕）是专业的折光仪与旋光仪生产厂商，生产多种类型的折光仪。提供生产原料及成品的Brix值、折射率、盐度、糖度、物质浓度、旋光度、比旋光度的测量方案！更多详情请点击www.atago-china.com 或致电020-38108256 ATAGO(爱宕)中国分公司 咨询。

呼一口气就可检测患者是否患上了食管癌，只需用时7秒钟。记者12月9日从中科院合肥研究院获悉，该院医学物理中心研究部光谱质谱研究室与临床部和中科院合肥肿瘤医院合作，利用自主研制的实时在线检测呼气质谱仪，开展食管癌患者与健康志愿者呼气检测比较研究，用于甄别是否患食管癌的真阳性率和真阴性率分别达到86.2%和89.5%。　　呼气检测因为安全无创、简单便捷、接受度高等特点，一直是疾病诊断领域研究的热点，但多数研究沿用采样袋呼气取样与色谱质谱离线分析方法，其潜在问题是：采样袋易引起呼气成分污染、甚至丢失，色谱质谱分析需要约2个小时，耗时较长。因为质控困难、过程繁琐以及分析速度慢，上述方法难以满足筛查对快速检测的要求。　　光谱质谱研究室研制的实时在线检测呼气质谱仪，只需7秒钟就能完成对一名受试人员呼气的直接测量，不需要采样袋取样以及浓缩等前处理过程，且仪器连续运行1个月离子信号强度波动仅为1.1%。通过对中科院合肥肿瘤医院29名食管癌患者和57名健康人员的呼气质谱检测，研究人员统计发现了区分食管癌的7种呼气质谱特征离子，甄别准确率接近90%。该研究有望为食管癌筛查与辅助诊断提供一种高通量无创检测技术方法。 我国食管癌发病率和死亡率均居世界首位，年发病人数预计47万、死亡人数约37万。目前食管癌临床检查主要依靠X射线钡餐、CT扫描、内窥镜/活检、细胞学检查等方法，这些常规检查需要射线/器械侵入或者有创，不适合体检或高危人群筛查。为了食管癌能早发现早治疗，发展筛查新技术方法十分必要。