烷烃

直链烷烃和环烷烃比较谁有这方面的资料

各位大侠：想请教一下，我想用内标法定量测定样品中的烷烃，但是样品中烷烃从C16到C33都有，不晓得如何选择合适的内标物质，可以仅选择一个低于16和一个高于33的嘛，还是要在中间选择一个内标，但如果在中间选择的话，选择什么内标合适呢？环烷烃可以不？

请问有做过油品正构烷烃和环烷烃定性和定量的工作吗？相同碳数的正构烷烃和环烷烃色谱图中能否分离？

hp5-ms柱，质谱匹配结果有很多支链烷烃，很多化合物inst官网和pubmed都没查到对应的固定相保留指数，比如2，6，10–三甲基十三烷烃

最近在用HP-Inoowax柱子做17烷烃、8位的17烯烃、1位的17烯烃，两个烯烃分不开，烷烃和烯烃分的很好，换成DB-5柱子做，两个烯烃能分开了，但是烷烃又和烯烃跑到一起了，升温速度降到5℃/min两个峰保留时间也之差0.05min。高手们有没有什么好办法，指点下吧！万分感谢！

产物中有C6-C18的各种异构烷烃和正构烷烃，选择哪种柱子较好，柱温怎么设定？我选择十九烷做内标

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]时发现挥发性成分中的烷烃占总挥发物的20%，这对风味有影响吗？烷烃的风味阈值是多少？达到多少才有影响？

准备用正构烷烃测保留指数，具体怎么操作呢，需要稀释吗

碳链最长称某烷，靠近支链把号编。简单在前同相并，其间应划一短线。解释： 1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为"某烷"。 2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。 3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用"-"隔开。例如：2，4-二甲基-3-乙基庚烷 2-甲基丁烷

我想用液相色谱分离正构烷烃，并且把收集到的正构烷烃用馏分收集器收集，具体的方法是什么，用哪一种色谱柱，希望能够提供帮助！如果有相关资料，麻烦发一份邮件，拜托。

做正构烷烃混标是不是只能从起始温度以一个恒定的速率升到最高温度（如280度），就是所谓的线性升温程序。我现在用的的程序为50度保留1min，以10度/min升到155度，保留15min，再以8度/min升到280度，这个程序不是是不能用以跑正构烷烃混标吗？

请问各位大神，如何除掉香精中的异构烷烃呢？

请教，溶剂异十二烷烃的纯度怎么测定？

[color=#444444]最近测定烷烃硫醚，但是找不到拉曼光谱数据库，在银基底上测定后与纯品峰个数和位置差异很大，本人不会判定峰的归属。有没有大神测过烷烃硫醚类物质，求一般的峰位置及归属。[/color]

正构烷烃定性求助，谢谢。

我的实验要做水相中长链烷烃的吸附动力学。现在碰到一个棘手的问题，就是实验用的水溶液如何得到？我选了正庚烷作为研究对象，但烷烃都不溶于水，试过加吐温80（1％），也无法得到正庚烷的均一水溶液。哪位高人能指点一下，我的实验该怎么做？用6-20个碳的任一烷烃都行，目标浓度10-50mg/L即可。

气相质谱法的优缺点 测卤代烷烃的氯代己烷 氯代辛烷 溴代辛烷 氯代十二烷

请问购买C6-C26 的烷烃混标在哪里购买，在Aladdin中看了没有，在simga中也搜不到C6-C26的，有6种类型，1.烷烃混标 C8 至 C20 （含有 C8，C9，C10，C11，C12，C13，C14，C15，C16，C17，C18，C19，C20，浓度均为 40 mg/L，溶于己烷）2.C7 - C40 饱和烷烃（定量标准品，适合用作保留指数标记探针。）3.烷烃标准溶液 C21 至 C40（含有 C21，C22，C23，C24，C25，C26，C27，C28，C29，C30，C31，C32，C33，C34，C35，C36，C37，C38，C39，C40 各 40mg/l，溶于甲苯溶液）4.用于 GC 系统性能测试的烷烃标准混合物（含有 C10 以及所有从 C20 至 C40 的偶数正烷烃，浓度均为 50mg/L，溶于正庚烷）5.烷烃类混标，用于 GC 系统性能测试（含有 C10 至 C40 的所有偶数正烷烃，浓度均为 50mg/L，溶于正庚烷）6.正构烷烃混标这些中买那种较好，有没有人买过，有没有链接？

[color=#444444]本人正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱，要测定保留指数，用到正构烷烃混标，有谁知道这个混标是指每个成分都有吗？[/color][color=#444444]例如，文献说用C8-C32，是指这个混标中C8,C9,C10,C11,C12......C30,C31,C32都有呢，还是可以只选C8到C32之间的偶数为C，或者奇数位C就可以了呢？[/color][color=#444444]谢谢大家了！！！[/color][color=#444444]很急！！！！！！[/color][color=#444444]因为我看见有卖C8-C40偶数位C的正构烷烃混标的！[/color]

正构烷烃用正己烷稀释后为啥会分层，求解求解[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109151719014608_620_5245227_3.png[/img]

咨询一下：刚买来的正构烷烃放在冰箱中，不到2小时取出来就变成了絮凝状，这正常吗？

[color=#444444]最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，样品进样前需要甲氧基化和硅烷化处理。想用正构烷烃作为标样跑一个相同的条件，请问正构烷烃也可以进行衍生化吗？急求，跪谢！[/color]

各位前辈们好，我买的正构烷烃标品（C7-C40）(HJ894-2017) 1000mg/L于正己烷，1ml 瓶 ，这种不分流自动进样的话，需要稀释吗，稀释到多少呢

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]分析系列烷烃，怎么才能增大分子离子峰的强度呢？有什么建议吗？[/color]

打算用GC-MS（7890-5975C）正构烷烃测定保留指数，但是不知道如何使用？请各位大家明示。1.奇数、偶数混合在一起吗？还是奇数、偶数分别进样？2.标品是500μg/mL，溶剂是正己烷，需要稀释吗？该如何稀释？梯度？3.是液体直接进样还是可以其他方式（如顶空、固相微萃取）？几种进样方式对于正构烷烃出峰有什么影响？谢谢大家。

如题。在计算保留指数时根据公式IT=100Z+100/ ，式中用到的是Z和Z+1个碳原子数的正构烷烃，但是在实际购买标准物质的时候一般是用的混标，有时候是非连续的碳原子数的烷烃，如果化合物出峰在两个非连续的碳原子数（如Z和Z+2个碳数）的烷烃之间，这时候保留指数怎么计算呢？

小弟是学食品的，想做一个关于挥发性物质的保留指数，用来更好定性挥发性物质。但是关于这个东西不是很了解，想请教一下各位老师，关于正构烷烃的奇偶有什么不同，用于测食品中挥发性物质的保留指数的话，碳链多少到多少比较合适

大家好，我现在正在做大气中非甲烷烃的测定，不知大家有没有做的，想请教一下分析中的一些问题。 第一个想请教的是不知甲烷标准气体如何稀释，怎样保证质量？ 请不吝赐教，万分感谢！

大家正构烷烃买哪家的？好像国产没有，只有sigama一家有吗？

要分析土壤（土壤受到石油污染）中的饱和烃的组成和来源，做了正构烷烃的色谱-质谱图，出峰还可以，但C20和C23之间有两个很明显的峰，他们的匹配库显示的并不是C21和C22，其他样品的在相同时间出峰的匹配却是C21和C22，能不能断定这两个峰就相应的是C21和C22呢？正构烷烃是不是应该等间距分布？我用的峰面积定量，主峰碳是不是对应的“比总数”最大的峰？