噻唑

2-氢硫基苯并噻唑 GR for analysis

3-甲基-2-苯噻唑啉腙 GR for analysis Reag. Ph Eur

目前唯一一款可以检测15种磺胺的快速检测条，美国CHARM公司已经研制成功，该检测条满足欧盟、美国、加拿大、日本、中国等国的限量要求，8分钟即可检测出结果。Charm磺胺总量在牛奶中的检测限 （ppb）检测项目 检测限(ppb) 美国SL限量标准(ppb) 乙酰磺胺 50 None 磺胺氯哒嗪 6 10 磺胺嘧啶 10 10 磺胺二甲氧嗪 8 10 磺胺多辛 75 None 磺胺甲氧嗪 15 None 磺胺甲基嘧啶 6 10 磺胺二甲嘧啶 磺胺甲氧嘧啶 8 10 磺胺甲二唑 4 10 磺胺甲噁唑 10 None 磺胺吡啶 20 10 磺胺喹噁琳 4 10 磺胺噻唑 5 10 磺胺异噁唑 30 None

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物： 磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA） 磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2） 磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ） 磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST） 磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD） 磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR） 磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD） 磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ） 磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2） 磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP） 磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ） 磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM） 磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ） 磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ） 磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM） 磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min 温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

Pinnacle DB 联苯柱 (USP L11)Pinnacle DB 色谱柱:1.9、3或 5 微米颗粒；140 孔径Restek Pinnacle DB 色谱柱具有最佳的UHPLC 效率。Pinnacle DB 柱100% 是由 Restek公司在宾夕法尼亚州贝丰尔特设备间制造的。因为效率源于载体，我们的 Pinnacle DB UHPLC 柱始于碱基去活化球形硅胶填料，其具有最佳的UHPLC 稳定性。从这里开始，我们将其键合各种各样的固定相，为色谱工作者制备稳定且具选择性的色谱柱。获得在您的UHPLC系统以外的最大收获，就是使用Restek Pinnacle DB UHPLC 色谱柱将选择性与效率相结合。Restek 联苯柱相比传统的苯基柱具有更大程度的分散性，相比苯基己基柱具有更大程度的极化性，创造了更高的选择性和更广泛地使用性。由于分子间相互作用提高，保留值大幅度增加—尤其对于两极、不饱和或共轭溶质—当用含甲醇流动相时正交选择性增强。这款色谱柱非常适用于提高LC-MS分析的灵敏度和选择性。 1.0 mm 内径 2.1 mm 内径 3.0 mm 内径 4.6 mm 内径柱长 货号 货号 货号 货号 1.9 μm 色谱柱30 940923250 9409252100 94092123 μm 色谱柱30 9409331 9409332 940933E 940933550 9409351 9409352 940935E 9409355100 9409311 9409312 940931E 9409315150 9409361 9409362 940936E 94093655 μm 色谱柱30 9409531 9409532 940953E 940953550 9409551 9409552 940955E 9409555100 9409511 9409512 940951E 9409515150 9409561 9409562 940956E 9409565200 9409521 9409522 940952E 9409525250 9409571 9409572 940957E 9409575采用 UHPLC法用 Pinnacle? DB 联苯柱分析含硫抗生素色谱柱 Pinnacle DB 联苯(货号 9409212)尺寸: 100 mm x 2.1 mm 内径粒径: 1.9 μm孔径: 140 温度: 25 °C样品稀释剂: 0.1% 甲酸水溶液浓度: 50 μg/mL进样体积: 2 μL流动相A: 0.1% 甲酸水溶液B: 0.1% 甲酸乙腈溶液时间 (min) %A %B0 95 58 60 40流速: 0.4 mL/min检测器 UV/Vis @ 265 nm仪器 Shimadzu UFLCXR色谱峰 RT (min)1. 磺胺 1.552. 磺胺嘧啶 3.743. 磺胺吡啶 4.094. 磺胺噻唑 4.245. 磺胺甲基嘧啶 4.356. 磺胺二甲基嘧啶 4.917. 磺胺氯哒嗪 5.878. 磺胺多辛 5.999. 磺胺异恶唑 6.3710. 磺胺地索辛 7.1411. 磺胺喹喔啉 7.40

Ecosil C18/C8-EPS (C18-EPS：amidohexadecylsilyl silica gel)§ 对极性物质有更强的保留§ 大大改善了碱性化合物的吸附和拖尾，峰形极佳§ 碳链上键合了极性基团，在该基团处形成了水“屏蔽”层，从而可用100%水作流动相产品描述粒径保护柱价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil C18-EPS5μmECG-C18-EPS200AE1205-15462200AE1205-25462400Ecosil C8-EPS5μmECG-C8-EPS200OE1205-15462200OE1205-15462400色谱柱：Ecosil C18-EPS(5μm,4.6×250mm)流动相：甲醇/水/乙酸=20/79/1流速：1mL/min温度：25℃检测波长：UV 254nm样品：(1)氨苯磺酰胺 (2)磺胺嘧啶 (3)磺胺噻唑 (4)磺胺甲基嘧啶 (5)磺胺二甲基嘧啶

Chinese NameChemical NameCASUnitCat.No.T特丁硫磷/特丁磷Terbufos13071-79-9100mg46197特丁噻草隆/丁噻隆Tebuthiuron34014-18-1100mg461702.4.5-涕/2,4,5-三氯苯氧乙酸2.4.5-T (TM)93-76-5100mg46178涕灭威/得灭克Aldicarb116-06-3100mg46202甜菜安Desmedipham13684-56-5100mg46004甜菜宁/凯米丰Phenmedipham13684-63-4100mg46003土霉素盐酸盐Oxytetracycline hydrochloride2058-46-0100mg46359托布津/硫菌灵Thiophanate23564-06-9100mg46135脱叶灵/噻唑隆Thidiazuron51707-55-2100mg46084W萎锈灵/卫福Carboxin5234-68-4100mg46019稳杀得/吡氟禾草灵Fluazifop-butyl69806-50-4100mg46361五氯酚Pentachlorophenol87-86-5100mg46200五氯硝基苯Pentachloronitrobenzene82-68-8100mg46076X西玛嗪/西玛津Simazine122-34-9100mg46183烯丙苯噻唑/赛瘟唑Probenazole27605-76-1100mg46091Z-烯酰吗啉Z-Dimethomorph100mg46321辛硫磷/倍腈松Phoxim14816-18-3100mg46016辛酰溴苯腈Bromoxynil octanoic acid ester1689-99-2100mg46177溴苯磷Leptophos21609-90-5100mg46196溴氯海因Agribrom16079-88-2100mg46306溴螨酯/溴螨特Acarol (TM)18181-80-1100mg46070溴硝醇Bronopol52-51-7100mg46105Y亚胺硫磷Imidan (TM)732-11-6100mg46192烟碱Nicotine54-11-5100mg46216乙拌磷/二硫松Disulfoton298-04-4100mg46191乙基嘧啶磷/嘧啶磷/乙基安定磷Pirimiphos-ethyl23505-41-1100mg46190乙硫磷/益赛昂Ethion563-12-2100mg46221乙霉威/抑菌威Diethofencarb87130-20-9100mg46113乙烯菌核利/免克宁Vinclozolin50471-44-8100mg46066乙烯利/益收生长素(2-Chloroethyl)phosphonic acid16672-87-0100mg46153乙烯硫脲/乙撑硫脲2-Imidazolidinethione96-45-7100mg46123乙酰甲胺磷/高灭磷Acephate30560-19-1100mg46033乙氧呋草黄/乙呋草黄Ethofumesate26225-79-6100mg46008乙氧氟草醚/割草醚Oxyfluorfen42874-03-3100mg46007乙氧基喹啉Ethoxyquin91-53-2100mg46176异艾氏剂Isodrin465-73-6100mg46311异丙苯/枯烯Isopropylbenzene98-82-8100mg46333异丙甲草胺/稻乐思Metolachlor51218-45-2100mg46168异丙隆Isoproturon34123-59-6100mg46079异丙威/叶蝉散Isoprocarb2631-40-5100mg46014异稻瘟净/丙基喜乐松Iprobenfos26087-47-8100mg46087异狄氏剂Endrin72-20-8100mg46210异恶草胺/异恶酰草胺Isoxaben82558-50-7100mg46358异恶唑草酮Isoxaflutole141112-29-0100mg46329异菌脲/扑海因Iprodione36734-19-7100mg46011抑菌灵/苯氟磺胺Dichlofluanid1085-98-9100mg462963-吲哚乙酸3-Indoleacetic acid87-51-4100mg46152莠灭净/阿灭净Ametryne834-12-8100mg46162莠去津/阿特拉津Atrazine1912-24-9100mg46161鱼藤酮Rotenone83-79-4100mg46223Z增甘膦/草甘双膦Glyphosine2439-99-8100mg46328仲丁威/扑杀威Baycarb (TM)3766-81-2100mg46009

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8 mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

Chinese NameChemical NameCASUnitCat.No.M马拉硫磷/马拉松Malathion121-75-5100mg46038麦草畏/百草敌Dicamba 　1918-00-9100mg46020咪鲜胺/丙氯磷Prochloraz67747-09-5100mg46122醚菌酯/翠贝Kresoxim-methyl143390-89-0100mg46124嘧草硫醚/嘧硫草醚Pyrithiobac-Sodium123343-16-8100mg46324嘧菌环胺Cyprodinil121552-61-2100mg46323嘧菌酯Azoxystrobin131860-33-8100mg46110灭草松/百草丹Bentazon25057-89-0100mg46001灭多威/乙肟威Methomyl16752-77-5100mg46035灭菌丹/福乐培Folpet133-07-3100mg46143灭螨醌Acequinocyl57960-19-7100mg46140灭线磷/丙线磷Prophos13194-48-4100mg46195灭蝇胺Cyromazine66215-27-8100mg46089灭幼脲一号/除虫脲Diflubenzuron35367-38-5100mg46063牧草胺Tebutam35256-85-0100mg46346N萘草胺/抑草生N-1-Naphthylphthalamic acid132-66-1100mg461541-萘基硫脲/安妥a-Naphthylthiourea86-88-4100mg46068萘氧丙草胺/草萘胺/敌草胺Devrinol (TM)15299-99-7100mg461821-萘乙酸1-Naphthaleneacetic acid86-87-3100mg46148P扑草净/割草佳Prometryne7287-19-6100mg46021Q 羟敌草腈Chloroxynil1891-95-8100mg46307嗪草酮/特丁嗪Metribuzin21087-64-9100mg46165氰戊菊酯/敌虫菊酯Sanmarton51630-58-1100mg46006R肉桂醛Cinnamaldehyde104-55-2100mg46348S噻节因/二噻农Dimethipin55290-64-7100mg46297噻唑烟酸Thiazopyr117718-60-2100mg46327三氟羧草醚/杂草净Acifluorfen50594-66-6100mg46060三环锡/杀螨锡Tricyclohexyltin hydroxide13121-70-5100mg46074三硫磷Carbophenothion786-19-6100mg462202,4,6-三氯酚2.4.6-Trichlorophenol88-06-2100mg46056三氯杀螨醇/开乐散Kelthane (TM)115-32-2100mg46036三唑醇/羟锈宁Baytan (TM)55219-65-3100mg46072三唑酮/粉锈宁Triadimefon43121-43-3100mg46002三唑锡/亚环锡Azocyclotin41083-11-8100mg46086杀虫磺/苯硫杀虫酯Bensultap17606-31-4100mg46312杀虫脒/杀螨脒Chlordimeform6164-98-3100mg46215杀虫双Dimehypo52207-48-4100mg46125杀螨酯Ovex80-33-1100mg46217杀螟丹/沙蚕胺Cartap hydrochloride22042-59-7100mg46300杀螟硫磷/杀螟松Fenitrothion122-14-5100mg46027杀扑磷/甲噻硫磷Methidathion950-37-8100mg46028杀鼠灵/灭鼠灵Warfarin81-81-2100mg46065杀鼠醚/杀鼠萘Coumatetralyl5836-29-3100mg46093杀线威/草胺威Oxamyl23135-22-0100mg46203生物苄呋菊酯Bioresmethrin28434-01-7100mg46302生物烯丙菊酯Bioallethrin28057-48-9100mg46212双甲脒/双虫脒Amitraz33089-61-1100mg46058双氯酚Dichlorophen97-23-4100mg46184双氯磺草胺Diclosulam145701-21-9100mg46339双三丁基氧化锡Bis[tri-n-butyltin]oxide56-35-9100mg46147霜霉威Propamocarb24579-73-5100mg46121霜霉威盐酸盐Propamocarb HCl25606-41-1100mg46120顺式氯氰菊酯/高顺氯氰菊酯a-Cypermethrin67375-30-8100mg46092四聚乙醛Metaldehyde9002-91-9100mg462272,3,5,6-四氯苯胺2,3,5,6-Tetrachloroaniline3481-20-7100mg46360四氯硝基苯1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene117-18-0100mg46077速灭威/治灭虱Metolcarb1129-41-5100mg46095

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶