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单质

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  • 单质磷

    求问有谁做过水中单质磷的标曲,空白一般测得吸光度多大,最高点吸光度多少?

  • 单质磷的测定

    单质磷的测定。根据分析步骤加完试剂后,50ml比色管中分成水相与有机相,请问这是怎么了?

  • 【求助】求助:非金属单质问题!

    非金属单质+金属氧化物△→金属单质+非金属氧化物反应需加热或高温,金属氧化物不能是(K Ga Na Mg Al)等的氧化物。为什么?是因为他们的活动顺序吗?还是有别的原因,还有别的金属吗? 非金属单质可以是H C 还有别的吗?

  • 水中单质磷

    水中单质磷方法验证有大佬做过吗 ,我今天做曲线,用的直接比色法,做过的大佬空白一般是多少啊,还有计算公式中m到底是什么意思啊,不是很懂,请各位大佬帮忙解答 谢谢

  • 做单质磷用什么标准物质?

    用HJ593-2010的方法测单质磷,应该选用什么标准物质?先用的水中总磷,但是效果一直都不好,听说用环己烷中的黄磷有做出来的,用水中磷能做吗?

  • 单质碘能进液相色谱吗

    想问下,将碘单质溶在甲醇中,能进液相色谱吗,流动相就是一般的有机溶剂加点水,柱子就是ODS-3的柱子,

  • 碘单质在室内吸附,如何去除?

    我家中有塑料瓶包装的碘单质,包装破损然后本人出差19个月,期间室内门窗关闭现室内碘气味太浓,通风已经一个月,环境依然恶劣。请问如何治理?谢谢了!!!!

  • 有没有直接检测铁单质的仪器?

    有没有直接检测铁单质的仪器,里面有二价铁和三价铁的干扰,现在只能测总铁,没办法测单质铁?有这种仪器的话,可以推荐给我,要求测的铁单质的含量是PPM级的。

  • 请问这个峰会是单质引起的吗?

    请问这个峰会是单质引起的吗?

    样品为三元合金,由XRD分析可能含有其中一种元素的单质,一个奇特的峰出现在融解峰之前,详见附图,右边再往后就是融化峰了,请问这个峰会是此单质结晶引起的吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603211450_15360_1694167_3.jpg[/img]

  • 有没有直接检测铁单质的仪器?

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  • 【金秋计划】关于环境应急预案中单质铜等是否计入临界量的回复

    来信: [font=&][size=16px][color=#4c4c4c]  在突发环境事件应急预案中,考虑到其单质铜、镍、银等单质的风险性很小,是否需要计入临界量?在《企业突发环境事件风险分级方法》(HJ941-2018)中,铜及其化合物特别标注以铜离子计,是否意味着单质铜可以不计入临界量?如果是,那么对于除铜以外的其他单质金属是否也不计入临界量?[/color][/size][/font] 回复:   您所提及的内容,我们理解为风险低的重金属单质是否需要计入临界量的问题。根据我部《企业突发环境事件风险分级方法》(HJ941—2018)附录A突发环境事件风险物质及临界量清单第七部分,铜及其化合物临界量计算,因为单质铜活性与毒性低,可不计入临界量;铜离子的生态毒性高,因此按铜离子计入临界量。除铜外,重金属比如单质银、镍活性和毒性与存在形式(比如纳米银)有关,综合考虑标准中规定其单质计入临界量。

  • 水质中单质磷、元素磷、黄磷方法验证

    HJ701-2014黄磷 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 能不能用来做元素磷、单质磷的方法验证?HJ593-2010 单质磷 磷钼蓝分光光度法的标准物质用总磷还是磷酸盐还是水中磷?现在用总磷标准物质直接法可以。萃取法做不出曲线。

  • HJ593-2010 单质磷 求助

    有大神做过这个方法的单质磷吗?萃取好麻烦啊,有什么注意事项吗?有没有萃取过的曲线[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

  • 水质单质磷的测定 HJ 593-2010

    在测定单质磷时需要 先用甲苯萃取 然后再加溴酸钾-溴化钾、硫酸等氧化之后在电热板上加热,调pH后用水定容。我定容后溶液分了两层,上层应该是有机相淡淡的浅黄色,下层应该是水相,很深的橘黄色。是哪里出了问题吗?

  • 求固体废物单质铝的检测方法?

    如题所述,想找一个方便普通实验室去测定铝灰中单质铝的实验方法,我翻看文献有碱熔的方法,但是过程不太完整,有没有大神可以指点一二?

  • 关于单质磷、元素磷方法验证的一些问题

    关于单质磷、元素磷方法验证的一些问题

    请教各位老师:1.《污水综合排放标准》 GB 8978-1996中的元素磷和《水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)》HJ593-2010中的单质磷是不是一种物质?2.请问加标是否是使用的正己烷中的黄磷标准溶液?3.请问元素磷没有方法检出限,是否需要按照HJ168-2010中的规定验证方法检出限呢?如果需要,那么估计的方法检出限应该取多少呢?4.由于实验结果不理想,参考了相关方法改进的文献。但有一个地方不太明白,若选用酸性高锰酸钾体系作为氧化剂,由于其溶液显黑紫色,如何判断溶液在加入氢氧化钠之后显粉红色?(不知道论坛能否上传文献,截图如下)[img=文献改进方法,333,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006181447113110_4689_4141807_3.png!w333x632.jpg[/img]

  • 单质镧溶液标准是否可以代替氧化镧配制的溶液标准

    99.99%)来配制氧化镧标液,先于900摄氏度灼烧,然后用稀盐酸溶液,那么溶解过后,在溶液中镧应该是离子状态了吧,不应该还是氧化镧结构,那么这跟单质镧溶液标准没有多大区别吧. 如果准确度要求不是很非常高的话,那是否可以用单质镧或铈标准溶液代替固体的氧化镧或氧化铈配制成的标准溶液?请这么方面前辈帮忙解答一下,谢了!