氩气

高纯氩气是否需要氩气净化机

一次一个同事在订气的时候，订成了普通氩气，他也没有同我说，也就是这样一直测试到前天换气的时候，才发现时普通氩气。以前实验室用的是高纯氩气。在整个一个多月的测试中，也没有发现什么异常的情况。这可不可以说明用普通的氩气也可以？

在使用时，液态氩气和高纯氩气那个更好用呢？在说液态氩气那里有卖的，也就是哪个装氩气的罐那里有卖？

大家说说不同地区的氩气价格。普通氩气和高纯氩气。（40L/瓶)请注明地区，谢谢！

在ICP－OES中，氩气的纯度对仪器的工作和分析结果有一定的影响。在ICP－OES仪器中，要求使用纯度为99.995%的工业氩气，纯度不够的氩气通常造成ICP点火困难或火焰不稳定，会导致数据稳定性降低；另外，如果用纯度不够的氩气进行光室驱气，会导致紫外区测量灵敏度下降和数据稳定性降低。在固态检测器的仪器中，含有水分的氩气会导致检测器表面结霜，影响测量结果；严重的甚至会导致检测器损坏。建议用户在采购氩气时注意纯度要求；同时，要求供方保证清洗氩气钢瓶。[em31] [em31] [em31] [em31] [em31]

刚接触光谱时看到氩气48级不明白是什么意思，后来才知道48级为氩气纯度99.998%一般光谱分析用的这个级别。57级纯度99.9997%含氮小于0.6ppm含氧小于0.3ppm对要求分析含氧氮的合金时效果更佳。我门最近所用氩气标签标注五个九即99.999％但激发点不好，差的氩气硫磷比实际值低很多，碳高的离谱。

点火前氩气瓶打开的话，有在消耗氩气吗？

每天下班后能否不关机只把氩气关掉，这样对仪器应该没啥损害吧？只关氩气的话氩气净化机需不需要关掉

我的机子PE800，设置的氩气内气流量是250ml/min,外气流量为60ml/mim。在测试过程中，尤其是测高温元素的时候，我总担心氩气的流量不足，经常去检查分压表的压力。我想知道氩气钢瓶的分压阀的压力大小，会不会影响到氩气流量？但转念一想，流量已设定，仪器会自动调整吧？？不明就里。这个问题还是请专家老师来解释下吧

我科使用的是BH2100S型原子吸收光谱仪，用来检测血铅。今天开机后，主机屏幕显示“氩气压力不足”，但观察氩气瓶主压力表示数为1.8MPa，并不是太低；副表压力为0.16MPa，比较低，顺时针旋转减压阀旋钮，副表压力仍未见上升。这种情况是减压阀故障，还是本身氩气瓶内气体就已不足了？

有没有人检验过氩气净化机输出的高纯氩，如何检验氩气净化机的氩气纯度？

ICP使用的气体是纯氩气还是高纯氩气，对检测结果影响程度如何？

工业级氩气和高纯氩气的价格大概是多少啊？要买几瓶，大概了解下[em09510][em09510][em09510][em09510]

我们在购氩气的时候买的氩气表，特别不好，现在用氧气表代替，不知道行不行，接口的地方总是漏气。大家都用哪的氩气表啊，能否提供好一点的氩气表的购买地点或厂家，非常感谢啊！我是北京的[em09] [em01]

氩气 氩气是大气中含量最多的惰性气体，其制取方法主要有空分法。在制氧工艺中，将沸点为-185.9℃左右的馏分从液化分离器中分出即得液氩。氩气中的主要杂质气体—H2、O2、N2、CH4、CO、CO2当氩气纯度偏低时，杂质气体就会侵蚀石墨管，石墨管的自身寿命将大幅度下降

对于氩气减压阀，看到有的版友用氧气阀或氮气阀等来作为氩气的减压阀，版友们用于连接在氩气气瓶接口处的减压阀是什么减压阀呢？选择用于氩气减压的阀门有那些考虑的因素？

氩气在光谱分析中是不可缺少的辅助介质，往往对氩气不太会引起重视，有些人也不了解氩气对人体的危害性。 氩气为惰性气体,对人体无直接危害。但是，如果工业使用后，产生的废气则对人体危害很大，会造成矽肺、眼部损坏等情况。 　　氩本身无毒，但在高浓度时有窒息作用。当空气中氩气浓度高于33%时就有窒息的危险。 当氩气浓度超过50%时，出现严重症状，浓度达到75%以上时，能在数分钟内死亡。液氩可以伤皮肤，眼部接触可引起炎症。虽然是惰性气体，同时也是窒息性气体，大量吸入会产生窒息。所以生产场所要通风，并且，从事与氩气有关的技术人员，每年定期进行职业病体检，确保身体健康。

我科使用的是BH2100S型原子吸收光谱仪，用来检测血铅。今天开机后，主机屏幕显示“氩气压力不足”，但观察氩气瓶主压力表示数为1.8MPa，并不是太低；副表压力为0.16MPa，比较低，顺时针旋转减压阀旋钮，副表压力仍未见上升。这种情况是减压阀故障，还是本身氩气瓶内气体就已不足了？

各位版友的仪器的氩气过滤器多久换一次？在资料中看到的要求是：当氩气含水超过10ppm，氩气过滤器要每6个月更换一次，若氩气含水少于10ppm，通常氩气过滤器的使用寿命为一年左右。我好像都没有换过氩气过滤器，各位版友呢？

石墨炉用的氩气，实验结束时关了氩气的阀门后，总压力表和分压表都降不下来，我用的是thermo的，同志们都是怎么办呢？是先关了氩气再点结束按键吗？谢谢啦

[b][color=#cc0000]有些时候忙于工作，没注意氩气用完了，很影响工作，如果有备份氩气就不会出问题了，你们有备份氩气吗？[/color][/b]

有个疑问：目前使用普通氩气，采用氩气净化器进行净化，默认为净化后的氩气为高纯氩。是否要对净化后的气体进行检测？

之前都是购买液氩，今天液氩用完了，临近春节，春节假期长，版友们会选择购买液氩还是40L的钢瓶氩气来用。对于购买的液氩，春节期间怎么减少氩气的泄压呢？

氩气在光谱分析中是不可缺少的辅助介质，往往对氩气不太会引起重视，有些人也不了解氩气对人体的危害性。 氩气为惰性气体,对人体无直接危害。但是，如果工业使用后，产生的废气则对人体危害很大，会造成矽肺、眼部损坏等情况。 氩本身无毒，但在高浓度时有窒息作用。当空气中氩气浓度高于33%时就有窒息的危险。 当氩气浓度超过50%时，出现严重症状，浓度达到75%以上时，能在数分钟内死亡。液氩可以伤皮肤，眼部接触可引起炎症。虽然是惰性气体，同时也是窒息性气体，大量吸入会产生窒息。所以生产场所要通风，并且，从事与氩气有关的技术人员，每年定期进行职业病体检，确保身体健康。

刚在ICP版面看了一个帖子[color=#DC143C]，【讨论】多少实验室氩气和ICP是分开一个室放的? [/color]咱直读光谱也要用氩气，而氩气是窒息气体，大家的实验室是怎么放置氩气的呢

我实验室一般配有俩瓶氩气供机台使用。但是，有时一瓶氩气供气供到半瓶的时候就会点不着火。所以就用另外一瓶（满瓶的），能点着火。点着火之后，我不想浪费，再把剩下的半瓶拧开供气，关闭整瓶的那个。这样机台能正常的运行。但是测出来的结果会波动很大，数据很不准。请问这是什么原因呢？

Argon Supply :80-120 psig,Purge Gas Supply:40-120 psig 如用都氩气供应。氩气供应气压应调节到什么范围？

大家用氩气的情况是一直开着还是每次都有开和关闭操作呢？ 再有就是氩气使用时候那个增压阀的开大开小或不开是根据什么来定呢？

最近看到板油们对氩气讨论较多，现把关于氩气问题的资料整理一下，内容节选自一书。一、氩气在直读光谱分析中起的作用在光谱分析中，气氛的存在在很大程度上影响了光谱的放电特性，如同物质进入等离子区的过程一样。它也影响着分析结果的准确性和检测限。在冶金工业对钢铁和合金的光电光谱分析中，惰性气体控制的气氛会有较好的效果。 当样品在氩气中激发时，由于氩气取代了空气中的氧气和氮气，防止样品在激发过程中的选择氧化，使得放电稳定，有利于提高光谱分析的精密度，同时减少了CN、CO、NO等分子的带状光谱，降低了背景，增加了谱线强度；另外由于氧气对140nm~195nm波长的光谱区域有强烈的吸收，使得氩气控制气氛时，排除了氧气的存在，使得这一阶段的C、P、S以及B、As、Se、Sn、N等灵敏线可被利用，扩大了光电光谱的分析领域。二、为何把氩气选作为保护气体 在控制气氛上，氖和氪也是一种理想的气体，但是价格太昂贵；氦会增强二级离子光谱，易产生一个强的连续背景，使得检测限变差；氮气的存在提供了一个一级和二级离子光谱的平衡，易产生N2+和CN-分子光谱，使应用上受到限制。而氩气的存在增强了中性原子的光谱线，背景也减少，可以提供较好的信背比，而且价格也便宜，因而得到广泛的应用。三、试样在氩气中的放电在氩气气氛中的火花放电一般分为两种极端状态，浓缩放电和扩散放电。当放电是在金属相上进行时称浓缩放电，而放电在非金属相上进行时称为扩散放电，扩散放电的产生偏重于表面氧化层的形成，浓缩放电仅能在有限的程度上实现，由于不可能使放电间隙中绝对没有氧存在，因而在实际分析过程中所产生的放电是一种混合放电，其混合程度决定于放电时被侵蚀的金属和金属氧化物的量。 对金属元素分析时，若有氧的存在，其试样的激发斑点是白色，放电中心与边缘无明显的界限，是扩散放电特有的轮廓，若没有氧的存在，其激发斑点的边缘是黑色，中心为呈麻点状的被电火花侵蚀后的均匀金属层，是浓缩放电时试样表面特有的痕迹。 扩散放电的产生主要是由于在放电的的激发斑点上形成表面氧化层，因而使其在放电过程中与夹杂物的影响具有相同的效应。致密的金属氧化物比金属一般具有较高的电子逸出功，然而在金属表面上形成的氧化层，其电子逸出功要比致密氧化物的电子逸出功低。四、产生扩散放电的原因 主要有以下两个方面：1、氩气的纯度：在用火花直读光谱仪进行金属和合金光谱分析时，氩气的纯度起着极其重要的作用，影响氩气的质量的主要杂质有氧气、氢气、氮气、水分子等，氩气的纯度要求为99.999%。对于与氧亲合力不大的样品如铜、镍、钴、低硅钢等，对氧气和水分子的含量不敏感，使用高纯氩气可以满足使用要求；而对氧有较大亲和力的样品，如铝、镁、钛、高硅钢，对氧气和水分子的含量不敏感，当氩气中含氧量略高时就会在放电时表面形成氧化膜，产生扩散放电，因而对于这一类样品进行分析时，应采用质量有保障的99.999%高纯氩或对氩气进行净化。2、样品本身是使放电过程引入氧气的来源。例如灰铁、球墨铸铁以及铝为基体的样品，当它们在空气中浇铸或取样时易形成氧化物并进入样品；碳素钢在空气中其表面也会吸附氧；而高铝、高硅等合金在表面研磨时，如果研磨成光滑的镜面，由于表面经过急骤发热，会产生一层薄的氧化膜，这就是铝样品加工时使用铣床而不使用砂带抛磨的原因；甚至样品本身还有非金属夹杂物、气泡、裂纹等，这一切均会在放电过程中放出氧，并与样品中和氧亲和力较大的元素进行选择性氧化，在样品表面产生新的氧化物，而发生扩散放电。为了消除样品在放电过程中所释放的氧可以提高通过样品表面的氧气流量来冲洗，从而有效的除去从样品中释放的氧。五、氩气的其他因素对结果的影响 在氩气中放电时，氩气的压力、氩气的流量以及冲洗时间也影响光谱的分析结果。当氩气压力变大时，氩气流量也会随之发生变化，一般随着氩气压力升高，各元素的谱线程度也相应提高，使曲线校准发生平移，但当压力过大时，读数波动增加，校准曲线的斜率也可能改变，因此，氩气压力对火花分析的结果影响较大，在工作时，必须保持氩气压力的稳定。氩气流量也是一个不可忽视的因素，当流量太小时，不易于排除火花室内的空气以及排除放电时释放的氧；但当流量太大时，由于是侧吹的气路装置，容易使放电火花晃动，造成谱线强度的波动，因此在试验时必须保证氩气流量的稳定。 在一定的氩气流量下，用氩气冲洗火花室内的空气，对于冲洗时间也有一定的要求，冲洗时间过短，则驱不净火花室内的空气，影响测量结果。冲洗时间过长，虽对结果无害，但无疑是一种浪费，因此冲洗时间的长短，应根据火花室容积的大小，氩气流量及纯度，待测样品表面对氧和水分子的平均吸收量等因素通过实验来确定。

你们用的是什么级别的氩气?四个9的还是5个9的?