如题。希望能找到苄胺的标准,国标、行标、国外标准都可。谢谢。
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教!
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291622315276_421_5986350_3.jpg[/img]
如题;某个生产过程使用苄醇和另一个化合物A反应生产磺酰胺;可是磺酰胺紫外响应很弱,因此想尝试CAD检测器;但是CAD上没有找到苄醇和磺酰胺的峰,是不适合用这个检测器么?
各位大神好,新人小白一枚,想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂,试过HP-5的色谱柱,没出峰,然后现在用HP-35,也加大了苄胺浓度,在六分钟出峰了,峰很奇怪,不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离?怎么解决这个问题?麻烦各位大神指教![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630013379_13_5986350_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630014088_4008_5986350_3.png[/img]
想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢
[color=#444444]最近做苄胺偶联反应,乙腈作溶剂,分析反应结果时,发现个问题,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有峰,色谱柱是弱极性柱。环己烷+苄胺,正常出峰;乙腈+苄胺,没有明显的峰,只有些小峰,怀疑是杂质。如果说是因为柱子是弱极性,而乙腈是极性的问题,可是乙醇却能正常出峰。。。求大神分析,感激不尽[/color]
[color=#444444]有人知道苄胺做溶剂残留时,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法及色谱条件吗?谢谢啦[/color]
增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异(口恶)唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸色谱法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm,自制);磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所);增效联磺片(市售品);硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产,化学纯);其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异(口恶)唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异(口恶)唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异(口恶)唑50mg),加50 %丙酮溶液100 mL,振摇使溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。
前段时间做甲胺磷的检测,一直做的挺好的,而且峰型也漂亮,但是从昨天开始,峰变的展宽很矮,我什么条件也没有变,柱子刚开始用有半个月,就算每天平均打20个样,一共才没有多少啊,况且这个柱子只做甲胺磷用,其他什么都没有做过。我做过老化,最高温度250度烧了半个小时,也换了隔垫和衬管了,其实这都才没有用多久,我用的7890是新仪器。但是,这些做后仍然是没有改变,请教大家,一下是图谱:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806110944_92560_1614502_3.jpg[/img]原来100ppb甲胺磷[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806110944_92561_1614502_3.jpg[/img]现在100ppb甲胺磷
四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4,5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答
水产品中阿莫西林和胺苄青霉素的检测 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做 各位高手 请谈谈检测前处理和上机的经验
测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],柱子为wax(聚乙二醇),所设参数SPL 290度,DFID 290度,柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度,直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移,但基线可以回到零点,用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显,而此处也显示有另外一个物质存在,想请教高手出现这种状况是什么原因?是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配?N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图(甲醇溶解).doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]
[color=#444444]最近在做残留分析实验,咨询一下大师们关于农药苯噻酰草胺,苄嘧磺隆,吡嘧磺隆在高效液相色谱分析时最佳的色谱柱及条件?在这里先表示真挚的感谢![/color]
求助HPLC分离苄胺和偶联产物,甲醇和水流动性C18柱 ,梯度如何设置?[img=,690,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101106132862_9074_1791505_3.jpg!w690x512.jpg[/img][img=,690,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101106316840_1153_1791505_3.jpg!w690x512.jpg[/img]
[size=4]请问:对苯二胺暴露在空气中变紫红色或深褐色的原因是什么呢?是物理变化还是化学变化?[/size] 【中文名称】对苯二胺 1,4-二氨基苯 对二氨基苯 1,4-苯二胺 【英文名称】p-Phenylene diamine 1,4-Diaminobenzene 1,4-Benzenediamine 1,4-Phenylene diamine p-Amimoaniline 4-Aminoaniline p-Benzenediamine p-Diaminobenzene 【结构或分子式】C6H8N2 【CAS号】106-50-3 【相对分子量或原子量】108.14 【密度】1.205(20℃) 【熔点(℃)】140 【沸点(℃)】267 【蒸气压(Pa)】320(100℃) 【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口100。 [color=#DC143C] 【性状】 白色至淡紫红色晶体,暴露在空气中变紫红色或深褐色[/color]
求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商,规格和价格
为什么磺胺嘧啶跑出两个峰,基线也不稳[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101071948511820_5402_5077097_3.png[/img]
我们实验室留样的氨基酸突然变黄了老大催我要求我找出原因?我拿那变黄的氨基酸去做菌检没有菌,我又拿那样品以同样的条件放置又没有变.这是4月的事情了,是梅雨季节原因吗?我晕啊请教
三甲氧苄二氨嘧啶,别名 甲氧苄啶\甲氧苄胺嘧啶,英文缩写TMP
各路大侠,有做过甲苄喹啉的吗?标准品用什么试剂溶解的啊?参考“SN/T 2444-2010 进出口动物源食品中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留量的测定 液相色谱-质谱∕质谱法”用的N,N-二甲基甲酰胺,还是不能完全溶解……
【作者】 赵平华; 谭忠军; 宋军;【Author】 ZHAO Ping-Hua, TAN Zhong-Jun, SONG Jun(Jingmen Institute for Drug Control, Hubei Jingmen 448000,China)【机构】 荆门市药品检验所; 荆门市药品检验所 湖北荆门448000; 湖北荆门448000; 湖北荆门448000;【摘要】 目的 :建立采用高效液相色谱法 (HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑 ,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法 :色谱柱为Diamonsil (TM)C1 8(5μm ,2 0 0mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈∶水∶磷酸 (50∶50∶0 .1 ) ,每 1 0 0 0mL流动相中加十二烷基硫酸钠 3 .5g,流速 1mL·min- 1 ,检测波长为 2 57nm。结果 :磺胺甲卟恶 唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶 3种成分的回收率分别为99.78% ,99.82 % ,99.90 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To establish an external standard HPLC method for the determination of sulfamethoxazole, sulfadiazine and trimethoprim in sulfamethoxazole,sulfadiazine and trimethoprim tablets.METHODS The chromatographic coditions were as follows: Diamonsil (TM) C 18 (5 μm, 200 mm × 4.6 mm ), acetonitrile-water-phosphoric acid(50∶50∶ 0.1 ) as mobile phase.The mobile plase contained 3.5 g of sodium laury sulfate ,flow rate was 1 mL ·min -1 ,detection wavelength was 257 nm .RESULTS The mean recoveries o... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 磺胺甲卟恶唑; 磺胺嘧啶; 甲氧苄啶; 【Key words】 HPLC; sulfamethoxazole; sulfadiazine; trimethoprim; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131437_383508_2352694_3.jpg
今天做β受体激动剂扩项,仪器是Waters Tq-s,流动相0.2%的甲酸水和乙腈,之前的标样是三天前配的,甲醇溶的标样,用30%乙腈稀释成梯度标液,配好的时候仪器软件出了问题,今天刚修好。进的时候沙丁胺醇响应很低,但西马特罗、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗-D9、沙丁胺醇-D3都分开了,因为时间过了三天,所以曲线不是很好,今天拿母液用10%乙腈稀释的,可是突然发现西马特罗、沙丁胺醇和沙丁胺醇-D3三个分不开了。进了三个的单标,发现西马特罗没问题,但是沙丁胺醇和沙丁胺醇D3的峰还是出了双峰。不知道是哪里出了问题。求大神指点!
最近正在做磺胺类十七中项目,发现三甲氧苄氨嘧啶(TMP)在2和8分多均出来两个峰,我看了一下离子图,基本是一样的。大家有没有做过的,出现这样的情况?标没配多久,而且磺胺类的应该很稳定啊!急求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif大家帮助。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231645_368318_1931351_3.jpg图是TMP单标的峰型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231649_368320_1931351_3.jpg图是TMP单标,下方是两个峰的离子图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205231652_368322_1931351_3.jpg这是十七中磺胺的图谱,下面两个是TMP两个离子通道的图
dongxianwenbianan为苄胺的红外光谱,dongxianwen20应该是苄基马来酰亚胺的光谱,怎么分析3000以上的峰?请教各位老师,如何分析酰胺中的C—N和稀烃的C—H?
大家好! 本人在做氟乙酰胺衍生的时候,出现了一定问题,在这里请教各位朋友:在试管中加入氟乙酰胺的丙酮溶液与氢氧化钠固体。按理论来讲,氟乙酰胺与氢氧化钠反应生成氟乙酸钠和氨气,但是还怕引入水,我又加了一些无水硫酸钠。结果发现,试管中的盐(本来是白色)颜色逐渐变黄,越变越深。我没想清楚原因请教各位了?
怎样用全氟三丁胺检测Finnigan Trace DSQ质谱分辨率,并请问怎样打印出来?
[size=4] 从三聚氰胺事件开始到现在,已经持续了6个多月的时间了。从我们开始检测成品液态奶到现在,没有出现不合格产品。最近一直在想,三聚氰胺现在还应不应该继续检测??? 我也比较矛盾,内心两股力量在挣扎: A 应该继续检测,因为三聚氰胺在乳品中属于有害物质,应该修改国家标准,把这一指标作为常规项目进行检测。其次还有一个很重要的原因,就是行政干预,这么大的事,再出问题谁能承担起这个责任,没人愿意冒这个风险,所以,上头会要求继续检测。 B 不应该继续检测,因为三聚氰胺本身在奶里面不存在,既然专项整治工作已经做了,没有人再添加了,何必举全国之人力,物力,财力来做一件意义不是很大的工作呢。其次,现在属于金融危机时期,这样检测下去对乳品成本上升,而上升的这一部分肯定会转嫁给消费者。对整个经济有害无利。还有,检测时的乙腈等有机溶剂,对环境也会造成很大的影响。 当然,两者各有利弊,还有俺没说到的原因,希望大家讨论下。[/size]
我的是Agilent 7809A,配FPD檢測器,使用DB-1701,30mx0.53mmx0.25um的色譜柱,進樣濃度分別是500ng/ml的甲胺磷及乙酰甲胺磷,響應值分別是8000及5000,而且峰型很好,但是當我轉用HP-5,30mx0.32mmx0.25um色譜柱時,進同樣的濃度,所有條件不變,只是把柱流量調低至1ml/min,甲胺磷及乙酰甲胺磷只是出現微微的駝峰,安全不成峰,同時發現粗直徑較幼直徑的色譜柱適合檢測甲胺磷及乙酰甲胺磷,大家是否有同感,還是我有地方混淆了,大家討論一下