当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

干燥仪

仪器信息网干燥仪专题为您提供2024年最新干燥仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括干燥仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的干燥仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合干燥仪相关的耗材配件、试剂标物,还有干燥仪相关的最新资讯、资料,以及干燥仪相关的解决方案。

干燥仪相关的资讯

  • 便携式干燥器——DM系列干燥剂膜干燥器
    便携式分析仪经常会由于采样中的水分问题而影响分析数据,而博纯推出的DM™ 系列干燥剂膜干燥器便捷、高效的去除水分,并且不会损失任何分析物,将会成为便携式分析仪的理想伴侣。   该便携式干燥器体积紧凑(普通烟盒大小),无需泵或吹扫气体,内置的Nafion管周围有可置换干燥剂,这些干燥剂有颜色改变指示剂提醒用户更换。一般用于流量为1L/M的样气,可用于临时干燥或与便携式分析仪一同使用,提高分析仪的准确度。   查看产品图片,请登录http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101541/C95476.htm   关于博纯   成立于1972年,总部位于美国的博纯(Perma Pure)有限责任公司是国际领先的气体处理设备制造商。我们为全世界医疗、工业和科学、氢燃料电池和环境监测应用领域提供气体采样和预处理类产品如,干燥器、加湿器、过滤器、冷凝器、特种气体洗涤器及完整采样系统等。   博纯(Perma Pure)已经成为医疗设备市场中呼吸气体干燥器的主要供应商,应用包括麻醉监护、呼吸监测及代谢测试中对呼出气体进行干燥,同时可对呼吸器的供气或供氧进行加湿。近年来,公司也开始向燃料电池厂商提供加湿器,并逐步成为环保和流程气体分析仪器的OEM供应商,应用包括电化学传感器(用于气体检测)、红外分析、化学发光、总碳测定(TOC)和颗粒测量的样气脱水处理。   博纯(Perma Pure)公司在1978年向DuPont公司买下了Nafion材料生产特许权,Nafion的膜渗透脱水技术以其独特的原理和优异的性能闻名于业内。一直以来博纯(Perma Pure)运用Nafion® 技术,连同其他创新多样的技术和专业知识,为客户提供全面的样气处理应用解决方案。公司于1992年加入英国豪迈集团(Halma p.l.c.),豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。依托豪迈全球性业务的支持,公司在技术、投资以及生产上获得了长足发展。公司已获得ISO9001:2000认证,相关产品也均获得CE认证。   拥有完整的样气处理器件和成套系统,各种气体分析应用的客户化解决方案以及几十年来的产品应用经验和成功案例,相信我们在样气预处理方面的专业能力将为您的业务发展提供长久助力。   关于豪迈:   创立于1894年的英国豪迈国际有限公司(Halma p.l.c. – www.halma.cn )是国际安全、健康及传感器技术方面的领军企业,伦敦证券交易所的上市公司,在全球拥有 4000 多名员工,近40 家子公司,2008/09财年营业额超过 4.5亿英镑。豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。通过持续不断的创新,这些产品在国际市场上始终处于领先地位。这些产品使我们的客户更安全、更富竞争力和盈利能力。豪迈的子公司正在多个领域为中国的经济做出贡献,主要包括制造、能源、水及废物处理、环境、建筑、交通运输及健康行业等。豪迈目前在上海和北京设有代表处,并且已在中国开设多个工厂和生产基地。   销售联系方式   夏黎明先生 中国区销售经理   上海市长宁区仙霞路137号盛高国际大厦1801室   邮编:200051   电话:021-52068686-113   传真:021-52068191   电子信箱: fxia@permapure.com   网址:http://www.permapure.com
  • 临界点干燥仪在气凝胶领域的应用
    超临界干燥仪是一种利用超临界流体的特性来干燥多孔材料的技术,气凝胶是一类具有高比表面积、低密度和低热导率的材料,它们在建筑绝缘、催化和传感器等领域有着广泛的应用。超临界干燥技术能够在不引起收缩或碎裂的情况下,有效地保持气凝胶的多孔结构。临界点干燥技术在气凝胶领域的应用具有重要意义,不仅能够保持气凝胶的多孔结构,提高干燥效率,还能够扩展气凝胶的应用范围并优化干燥介质的选择。这些优势使得临界点干燥技术成为气凝胶生产中不可或缺的关键技术之一。气凝胶是一种具有高孔隙率、低密度和高比表面积的材料,广泛应用于隔热、隔音、催化和电化学等领域。在气凝胶的生产过程中,干燥步骤是关键技术之一,因为它直接影响到气凝胶的最终结构和性能。临界点干燥技术通过控制压力和温度,使溶剂达到超临界状态,从而消除表面张力,避免在干燥过程中对气凝胶骨架结构的破坏。传统的干燥方法如空气干燥或冷冻干燥,可能会因为表面张力和毛细管力的作用导致气凝胶结构的收缩或塌陷。而临界点干燥技术能够在没有表面张力的情况下完成干燥过程,从而保持气凝胶的体积和结构不变,这对于制备具有精确控制的微观结构和优异性能的气凝胶至关重要。由于临界点干燥技术能够有效保持气凝胶的结构完整性,这使得气凝胶可以更好地应用于那些要求高比表面积和良好孔隙结构的领域,如高效吸附材料、传感器、能量存储和转换等。此外,这种干燥技术还有助于提高气凝胶的机械强度和热稳定性,进一步扩展了其应用前景。在实际应用中,二氧化碳是一种常用的干燥介质,因为其临界点相对较低,容易达到超临界状态。使用二氧化碳超临界干燥技术可以有效地减少干燥时间,提高生产效率,并且二氧化碳是一种非毒性、环境友好的物质,有利于实现绿色生产。临界点干燥仪在干燥气凝胶的过程中,主要通过以下几个步骤:溶剂替换:需要将气凝胶中的原始液体溶剂逐步替换为适合进行超临界处理的流体,通常是液态的二氧化碳。这一步是通过使二氧化碳在高压下渗透进入凝胶中,同时排出凝胶孔隙中的原溶剂来完成的。达到超临界状态:将含有气凝胶的密闭容器加热和加压,使其中的二氧化碳达到超临界状态。超临界状态下的物质既不是液体也不是气体,没有表面张力,从而避免了在干燥过程中因表面张力造成的结构损坏。缓慢释放压力:在保持温度的同时,缓慢降低压力,使得二氧化碳从超临界状态过渡到气态,并将溶剂从气凝胶中带出,完成干燥过程。环境控制:整个过程中需严格控制环境参数,如温度、压力和时间,确保干燥过程温和且可控,防止气凝胶结构的破坏。应力管理:由于干燥过程中凝胶结构会承受巨大的应力,所以必须采取相应措施来减少收缩和开裂的风险,以保持气凝胶的结构和性能。样品取出:待压力回到大气压后,可以安全地从干燥仪器中取出干燥后的气凝胶样品。后处理:根据最终应用需求,可能还需要对气凝胶进行进一步的处理或者功能化。需要注意的是,临界点干燥技术是气凝胶干燥方法中较为先进的一种技术,因其能够在不破坏气凝胶多孔结构的前提下有效移除凝胶中的溶剂,从而获得具有优异性能的气凝胶材料。这一技术特别适用于那些对孔隙结构要求严格的高性能气凝胶材料的制备。华纳创新是美国Tousimis临界点干燥仪的中国总代理和技术服务伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在国内的销售和售后服务,Tousimis专注于临界点干燥仪60余年,在临界点干燥领域处于领先地位,客户遍布全球各个领域。
  • 临界点干燥仪在热敏性材料的应用
    热敏性材料因其独特的温度响应特性,在工业、科研、日常生活和光学等多个领域都有着重要的应用。随着科技的发展,热敏性材料的功能和应用范围预计将进一步扩展。热敏性材料在加工和储存过程中,水分的存在可能会导致其性质不稳定,甚至分解。通过干燥,可以去除这些水分,确保材料的稳定性和延长其使用寿命。在许多化学合成和药物制备过程中,热敏性材料需要保持高纯度。干燥过程中除去多余的水分,有助于提高产品的纯度。对于一些热敏性材料,如聚合物和某些食品成分,干燥可以帮助改善其物理特性,如流动性和溶解性,这对于后续的加工和应用至关重要。干燥后的热敏性材料重量更轻,不易变质,便于长期储存和运输。由于热敏性材料对温度变化非常敏感,传统的干燥方法可能会导致其结构破坏。临界点干燥技术能够在没有表面张力的情况下完成干燥过程,避免了因表面张力引起的结构变形,这对于热敏性材料的微观结构保护尤为重要。对于需要在电子显微镜下观察的热敏性材料样本,临界点干燥技术能够有效地保持样本的表面结构,使其在从液态变为气态时不受表面张力的影响。这样可以确保样本在SEM分析时的完整性和准确性,从而获得更加可靠的分析结果。传统的干燥方法可能需要更多的预处理步骤和较长的干燥时间,而临界点干燥技术可以减少这些步骤和时间,提高实验效率。临界点干燥技术的应用不仅限于电池领域,还可以扩展到其他需要处理热敏性材料的领域,如生物组织、高分子材料等,有助于推动这些领域的科学研究和技术开发。综上所述,临界点干燥技术在处理热敏性材料方面具有显著优势,能够有效保护材料的结构,提高分析准确性,并提升实验效率。这些特点使得临界点干燥仪在热敏性材料的研究和开发中扮演着重要角色。华纳创新是美国Tousimis临界点干燥仪的中国总代理和技术服务伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在国内的销售和售后服务,Tousimis专注于临界点干燥仪60余年,在临界点干燥领域处于领先地位,客户遍布全球各个领域。
  • 临界点干燥仪在纳米多孔材料中的应用
    纳米多孔材料的定义主要基于它们的孔隙大小,这些孔隙通常在纳米尺度范围内,即小于100纳米。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的分类,孔隙可以根据直径分为微孔(小于2纳米)、介孔或中孔(2至50纳米)和大孔(大于50纳米)。纳米多孔材料的孔隙结构提供了巨大的比表面积,这使得它们在吸附、催化、电子材料、光收集、能量传递以及分子传感等领域具有显著的应用前景。在能源存储领域,例如锂电池技术中,纳米多孔结构被用于提高电极材料的性能。这些材料可以通过不同的制备方法,如硬模板法,来制造具有特定孔隙结构的电极材料,从而提高电池的储能能力和循环稳定性。所以在常规干燥过程中,随着溶剂的蒸发,表面张力会在孔隙中产生压力,这可能导致孔壁塌陷,尤其是在孔径较小的情况下。这种塌陷会改变材料的孔隙结构,从而影响其性能,毛细管力也会在干燥过程中对纳米多孔材料造成损害。当液体从孔隙中被抽出时,产生的毛细管力可能会导致材料的收缩或结构变形。为了克服这些难点,研究人员采用了超临界干燥技术。这种技术涉及将温度和压力提升到超临界点,使得液体和气体的相界消失,因此在去除溶剂时不会受到表面张力的影响。超临界干燥可以有效保持纳米多孔材料的原始结构和形态,是制备这类材料的重要技术之一。临界点干燥技术在纳米多孔材料的应用有以下几点制备纳米颗粒:超临界流体干燥技术在水难溶性药物纳米颗粒的制备中得到了应用。这种技术可以根据药物在超临界流体中的溶解性,通过溶剂法和反溶剂法来制备纳米颗粒。利用超临界流体干燥技术制备的纳米颗粒具有粒径小、有机溶剂残留少、形貌可控性高等优点。结合溶胶-凝胶法:超临界干燥技术可以与溶胶-凝胶法结合使用,以制备纳米多孔材料。这种方法可以避免在普通干燥条件下由于表面张力造成的骨架坍缩,从而在维持骨架结构的前提下完成湿凝胶向气凝胶的转变。制备多孔材料:有研究提出了两种新型的超临界干燥技术用于制备多孔材料。这些材料因其良好的吸附性能、催化性能以及稳定性和耐用性,在催化、环保、能源等领域有着广泛的应用。热防护材料:在新一代航天飞行器的轻质、高效隔热需求中,酚醛树脂基纳米多孔材料(PNM)被视为新型热防护材料。其传统制备方法中通常需要使用超临界干燥技术,尽管这种方法的制备周期长、成本高。纳米多孔材料在干燥过程中面临的最大挑战是保持其微观结构的稳定性,而超临界干燥技术提供了一种有效的解决方案。通过这种先进的干燥方法,可以在不损害材料性能的前提下,实现纳米多孔材料的干燥。华纳创新是美国Tousimis临界点干燥仪的中国总代理和技术服务伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在国内的销售和售后服务,Tousimis专注于临界点干燥仪60余年,在临界点干燥领域处于领先地位,客户遍布全球各个领域。
  • 热像仪应用 — PDM滚筒干燥器
    滚 筒 干 燥 器 什么是滚筒干燥器? 滚筒干燥器是通过转动的圆筒,以热传导的方式,将附在筒体外壁的液相物料或带状物料,进行干燥的一种连续 操作设备。需干燥处理的料液由高位槽流入滚筒干燥器的受料槽内。干燥滚筒在传动装置驱动下,按规定的转速转动 。物料由布膜装置,在滚筒壁面上形成料膜。筒内连续通入供热介质,加热筒体,由筒壁传热使料膜的湿分汽化,再 通过刮刀将达到干燥要求的物料刮下,经螺旋输送至贮槽内,进行包装。蒸发除去的湿分,视其性质可通过密闭罩 引入相应的处理装置内;一般为水蒸气,可直接由罩顶的排气管放至大气中。其工作原理:滚筒干燥机是一种内加热 传导转动干燥设备,湿物料在滚筒外壁上获得以导热方式传递的热量,脱除水分,达到所要求的湿含量,热量由筒内 壁传到筒外壁,再穿过料膜,其热效率高,可连续操作,故广泛应用于液态物料或带状物料的干燥,对膏状和粘稠物 料更适用。 滚筒干燥器的型式很多:按滚筒数量分为单滚筒、双滚筒、多滚筒;按布料方式,可分为浸液式、喷洒式;按操 作压力,又可分为常压和真空操作两类。 为什么要对滚筒干燥器进行检测? 滚筒干燥器是一种内加热传导转动干燥设备,如果其内部传热不均匀,会造成纸张局部热应力不同,从而造成纸 张边缘缺陷或其它缺陷,从而影响整体生产。使用红外热像仪可以检测滚筒的整体温度均匀性,从而可以检测出滚筒 的质量好坏,避免纸张缺陷的产生。 红外热像仪如何对滚筒干燥器进行检测? 一般来说,滚筒干燥器的表面比较光亮,反射率高而发射率低;或是其外部覆盖着纸张或厚毡毯,直接用热像仪 检测滚筒比较困难。建议使用热像仪拍摄纸张,通过检测纸张的温度均匀性来间接检测滚筒的温度均匀性。如果滚筒 内部加热不均匀或是表面有缺陷,会使纸张产生局部缺陷,从而使我们通过检测纸张的缺陷来检测滚筒的质量。典型客户 宁波中华纸业、APP金奉源纸业、APP金桂浆纸业等 滚筒如何能做好滚筒干燥器的检测? 我们建议:1 若在自动模式下图像不清晰,可先使用自动模式测量滚筒的温度范围;然后手动设置水平及跨度,将温度范围设 置在最小,并包含有先前测量的温度范围(各款仪器最小温度范围不同)。 2 拍摄到滚筒后,尽量与该滚筒的接触测温进行对比,这样可及时发现有问题的滚筒。 3 若现场有多台滚筒,且工作状态相似,请互相对滚筒的外壳温度,这样可及时滚筒的缺陷故障等。
  • 临界点干燥仪在多孔炭材料中的应用
    多孔碳材料是一种具有高比表面积、优异的导电性、物理和化学稳定性、气液渗透性、孔结构可调控等优点的碳化材料。它们广泛应用于能源存储和转换、催化、吸附分离等领域。多孔碳材料的制备方法多样,包括使用天然物质或合成高分子作为前驱体,通过碳化和活化过程来制备。这些材料不仅具有良好的化学稳定性,而且其孔隙结构可以根据需要进行调控,以适应不同的应用需求。例如,在能源存储领域,如电池和超级电容器中,多孔碳材料可以提供更大的表面积和更多的活性位点,从而提高能量存储的效率和容量。多孔碳材料因其独特的孔隙结构而具有高比表面积和优异的吸附性能,这些特性使得它们在能源存储、催化和环境治理等领域有着广泛的应用。然而,这些材料的结构和性能在制备过程中非常容易受到损害,尤其是在干燥过程中。临界点干燥技术通过避免表面张力的影响,能够有效保持多孔碳材料的微观结构,从而保留其性能。临界点干燥技术还可用于多孔炭纳米材料样品在扫描电镜(SEM)观察前的干燥,在SEM分析前,样本需要经过干燥处理以确保与显微镜的真空环境兼容。传统的干燥方法可能会导致样本的表面结构因表面张力而受损,而临界点干燥能够在没有表面张力的情况下完成干燥过程,从而保护样本的表面细节,这对于研究多孔炭纳米材料的表面形态至关重要。临界点干燥仪在多孔碳材料的制备和分析中扮演着重要角色,它不仅有助于保持材料的性能,还有助于提高材料分析的准确性。华纳创新是美国Tousimis临界点干燥仪的中国总代理和技术服务伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在国内的销售和售后服务,Tousimis专注于临界点干燥仪60余年,在临界点干燥领域处于领先地位,客户遍布全球各个领域。
  • 临界点干燥仪在扫面电镜制样中的应用
    临界点干燥法是一种消除了物相界面(液相/气相),也就是消除了表面张力来源的干燥方法。这种方法由于没有表面张力的影响,所以样品不易收缩和损伤,此法所用的仪器结构不甚复杂,操作较为方便,所用的时间也不算长,一般约2h左右即可完成,所以,是最为常用的方法。 物质的临界点是1822年由Charles cagridde La Tour发现的。他将不同的液体分别装进玻璃试管并密封起来,然后一边转动一边加热,这时,他发现随着温度的升高,试管内的液相和气相之间的弯月面开始变得模糊起来,只有在试管冷却之后,弯月面才又重新出现。每种液体都存在某一温度,在这一温度时,液相的弯月面完全消失。 那么,弯月面的消失意味着什么呢?它意味着液相和气相之间的界面没有了,之所以出现这种现象,是因为在密封的容器里,液体受热膨胀,而气体本身被压缩,最后在某一特定的温度和压力下,液体由于膨胀,气体由于被压缩而使两者的密度相同,因而相互混合成一种均一的流体,原先存在它们之间的弯月面(即液面)就消失了,表面张力也自然消失了。因此,所谓临界点,就是指使物质的气态和液态两相之间达到相同密度,成为均一流体状态时的温度和压力的总称。此时的温度称临界温度;此时的压力称临界压力。 不同的物质都有其特定的临界点,一般用于扫描电镜样品临界点干燥的置换剂的临界温度和压力。如果在临界点进行干燥,由于表面张力消失就不会造成样品表面的损伤。但进行临界点干燥,需用专用的临界点干燥器。具体处理步骤如下: 固定脱水 按透射电镜常规制样方法进行。纯丙酮置换乙醇 如样品是用乙醇脱水的,在脱水至100%后,用纯丙酮置换15~20min。中间液处理 即在用丙酮置换乙醇后,用醋酸异戊酯(乙酸异戊B8)处理15-80min(也可以过夜)置换丙酶。由于醋酸异戊酯与液态二氧化碳能互溶,使液态二氧化碳容易渗入样品中。装样 将样品从醋酸异戊酯中挑入(或倒入)样品笼中,用滤纸吸去样品笼外围的醋酸异戊酯,然后连笼移入仪器的样品杯(高压容器)内,盖上盖并拧紧以防漏气。(注:在装样前,应先打开仪器电源,将温度调节设定在0℃处预冷10~15min,以保证液态二氧化碳有足够量进入样品杯中)。注入液体二氧化碳 依次打开二氧化碳钢瓶排气阀和仪器的进气阀在0~10℃下,向样品杯注入液体二氧化碳。漂洗 当液体二氧化碳充至样品杯容积的50%(通过刻度尺观察,以液面超过样品笼为度)时,关闭仪器进气阀,静置15~20min,让醋酸异戊酯向液态二氧化碳中充分扩散,然后,打开仪器排气流量计阀门和进气阀门,让其边排气边充液10min左右,(让含有醋酸异戊酯的二氧化碳排出和充入新鲜的液态二氧化碳)再关闭排气阀;继续充入液体二氧化碳至样品杯的80%左右,关闭进液阀,停止充液。加温置换 将温度调节设定在20℃处经15~20min后,由于温度升高,杯内液体二氧化碳逐渐气化,因此,压力也随之上升至7000Pa左右,样品中的醋酸异戊酯将与二氧化碳充分置换。 气化 将温度旋钮调至临界温度以上(35~40℃),此时随着温度升高,样品杯内的压力也逐渐增加,达到二氧化碳的临介点,界面也随之消失。当压力达到7134Pa时,经5min后,即可排气。排气 在保持温度不变的条件下(即不关电源),打开流量计的排气阀门,以1.0~1.51/min的速度排气(速度慢些更好)。约经45~60min后,排气完毕,样品杯的压力下降到零,将温度调节至室温约5rain后,即可取出样品装台镀膜(若不能立即装台,应置于干燥器内保存)。临界点干燥的成败如何;与每一步的操作有很大关系,因此,操作时应注意以下事项: 在样品放进样品杯前,样品杯应预先冷却至0~10℃,因为温度过高,充入的液体二氧化碳会立即气化膨胀,压力增加,妨碍二氧化碳液体继续进入样品杯。样品不宜过湿,但也不能让其表面干涸,应在半干半湿时送入样品杯。因为过湿表明乙酸异戊脂太多会干燥后样品仍含有乙酸异戊脂,影响干燥效果。而过干又会因空气干燥而造成样品己变形,再进行临介点干燥也没有意义了。一次加入的样品不宜过多,以免带进过多的中间液,使样品干燥不完全,另外,样品过多使二氧化碳量充入不足而达不到临界点。充入液体二氧化碳的量要足。因为充液量不足,达不到临界值,起不到临界点干燥作用,一般充液量应达样品杯容积的2/3左右。在加温气化时,实际操作温度应超过临界值,以保证达到充分的临界状态。"开"、"闭"阀门时,动作要轻缓,尽量防止二氧化碳液对样品产生突然冲击而造成样品损伤。因此,样品笼的上下应垫上一层镜头纸或滤纸。排气速度也应尽量缓慢,一般放气时间应在.4Omin以上,有时也可以放气过夜或过中午。二氧化碳临界点干燥法除用液体二氧化碳外,也有用固体二氧化碳(干冰)作干燥介质的。与液体二氧化碳比较,固体二氧化碳有以下优点: 有利于微小样品的干燥,例如像玻璃片上的游离细胞,若用液体二氧化碳干燥,由于二氧化碳气体急剧地喷入样品杯内很可能使样品被吹掉,而用固体二氧化碳干燥,则完全没有这种危险。不需要用钢瓶,钢瓶很重,搬运麻烦;用固体二氧化碳时,有适当大小的保温瓶(如冰壶)就可以了,因此很方便。能保证二氧化碳装满样品室,即使用固体二氧化碳时,每次都能准确地放入足够酌量,而不会像使用液体二氧化碳时由于钢瓶中二氧化碳不足,充不进样品杯内,使样品干燥不完全而造成损伤。夏天使用方便 在使用液体二氧化碳时,若室温超过临界温度,液体二氧化碳难以从钢瓶进入样品室,而固体二氧化碳则不受室温高低的影响,即无论多热的天气也能放进足够量。不污染样品 使用液体时,往往由于钢瓶内有铁锈粉末充进样品杯而污染样品,而固体二氧化碳则无此种污染。 固体二氧化碳临界点干燥法除使用专门装置外,也可用任何一种液体临界点干燥器,不过由于液体临界点干燥器的样品室较小,操作起来不大方便。固体二氧化碳临界点干燥法的样品处理{固定、脱水等)与液体二氧化碳临界干燥法相同,所不同的是在于干燥时的具体操作。其操作步骤是:先将干冰用加热器切成样品杯容积大小的圆柱体(也可敲成碎块或粉末),放于样品笼的顶部,盖好样品杯盖,然后加热到15℃,使干冰熔化成液体二氧化碳,这时干燥器内的压力上升,再加热到40C,使液体二氧化碳逐渐气化,压力继续上升达到临界值,几分钟后即可排气(温度不变)。当气体全部排出,压力回到零后,即取出样品,装台镀膜观察。
  • 玻璃仪器的干燥和保管有哪些要求?
    一、玻璃仪器的干燥   做实验经常要用到的仪器应在每次实验完毕之后洗净干燥备用。用于不同实验的仪器对干燥有不同的要求,一般定量分析中的烧杯、锥形瓶等仪器洗净即可使用,而用于有机化学实验或有机分析的仪器很多是要求干燥的,有的要求无水迹,有的要求无水。应根据不同要求来干燥仪器。   1、晾干 不急用的,要求一般干燥,可在纯水涮洗后,在无尘处倒置挖去水分,然后自然干燥。可用安有斜木钉的架子和带有透气孔的玻璃柜放置仪器。   2、烘干 洗净的仪器控去水分,放在电烘箱中烘干,烘箱温度为105&mdash 120℃烘1h左右。也可放在红外灯干燥箱中烘干。此法适用于一般仪器。称量用的称量瓶等烘干后要放在干燥器中冷却和保存。带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高,以免烘裂,量器不可放于烘箱中烘。   硬质试管可用酒精灯烘干,要从底部烘起,把试管口向下,以免水珠倒流把试管炸裂,烘到无水珠时,把试管口向上赶净水汽。   3、热(冷)风吹干 对于急于干燥的仪器或不适合放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法,通常用少量乙醇、丙酮(或最后再用乙醚)倒入已控去水分的仪器中摇洗控净溶剂(溶剂要回收),然后用电吹风吹,开始用冷风吹1&mdash 2min,当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥,再用冷风吹残余的蒸汽,使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好,防止中毒,不可接触明火,以防有机溶剂爆炸。   二、 玻璃仪器的保管   在贮藏室内玻璃仪器要分门别类地存放,以便取用。经常使用的玻璃仪器放在实验柜内,要放置稳妥,高的、大的放在里面,以下提出一些仪器的保管办法。   1. 移液管 洗净后置于防尘的盒中。   2. 滴定管 用后,洗去内装的溶液,洗净后装满纯水,上盖玻璃短试管或塑料套管,也可倒置夹于滴定管架上。   3. 比色皿 用毕洗净后,在瓷盘或塑料盘中下垫滤纸,倒置晾干后装入比色皿盒或清洁的器皿中。   4. 带磨口塞的仪器 容量瓶或比色管最好在洗净前就用橡皮筋或小线绳把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋栓好活塞保存。   5. 成套仪器 如索氏萃取器,气体分析器等用完要立即洗净,放在专门的纸盒里保存。   总之我们要本着对工作负责的精神,对所用的一切玻璃仪器用完后要清洗干净,按要求保管,要养成良好的工作习惯,不要在仪器里遗留油脂、酸液、腐蚀性物质(包括浓碱液)或有毒药品,以免造成后患。
  • 如何清洗、干燥微量水分测定仪的电解池?
    如何清洗、干燥微量水分测定仪的电解池? 新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗,当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为:①使用一个月以上;②卡尔费休试剂颜色变深(非过碘状态下);③电解过程很难达到终点】,需要更换时,我们建议您对电解池进行清洗、干燥:  电解池的清洗:清洗时,请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净(注意:电解电极和测量电极不能用水清洗,否则会造成测量误差,并且不要清洗到电极引线处)。  电解池的干燥:放在大约60℃的烘箱内烘干4小时,然后使其自然冷却。
  • Oligo赛道想超车,纯化干燥工艺如何选择?
    众所周知,随着寡核苷酸的应用越来越广泛,不少企业相继加入寡核苷酸合成的赛道。想得到*高纯度的核酸不是一件简单的事,寡核苷酸的合成通常会导致不可避免的杂质积累,它们可能会与全长产品竞争,或者抑制反应,因此选择高效率高质量的纯化和干燥工艺是很有必要的。那么对于工业级别的寡核苷酸纯化,一般又有哪些方法呢?且听小编跟您慢慢分享。寡核苷酸的应用Oligo即寡核苷酸链,分子实验室常用的PCR引物、NGS捕获探针、qPCR探针和FISH探针等都是寡核苷酸。除了引物探针以外,还可作为核酸药物用于遗传疾病、肿瘤、病毒感染和感觉器官等疾病的治疗或预防。 探针及引物主要用于IVD试剂盒,面对需求量巨大的检测试剂盒,上游原材料的质量和供应速度应该同幅度进步和增长,在引物和探针的制备过程中,提高生产效率以及产物纯度更是重中之重。纯化方式对于不同的寡核苷酸链,应该如何选择合适的纯化方法?下面列举了几种常见的纯化方法。DSL(脱盐)纯化利用反相 C-18 层析柱进行脱盐,它对 DNA 有特异性的吸附,一些杂质,如氨、盐,不能被吸附,所以能有效地去除盐分等杂质。该方法不能有效去除比目的DNA短的小片段,所以适用于要求较低的PCR普通引物。 图1:DSL纯化制备流程图OPC纯化根据 DNA 保护基( DMTr 基)和 Cartridge 柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的 DNA 片段。该方法得到目的DNA的纯度能达到 95%以上,但受柱容量影响,适用于 40mer 以下的普通引物。 图2:OPC纯化制备流程图PAGE纯化聚彬稀酰胺凝胶电泳使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,对引物DNA进行分离,然后从凝胶中回收目的DNA。PAGE纯化法也是一种非常有效的DNA纯化方法,纯化后的DNA纯度大于90%,对长链 (大于50mer)普通引物的纯化特别有效。 图3:PAGE纯化制备流程图HPLC高效液相色谱法根据寡核苷酸的疏水性对DNA片段进行纯化分离,该方法能达到极高的纯度和灵敏度,可以有效去除N-1短片段,目标DHA的纯度大于95%。适用于对纯度要求高的短链(小于40 mer)普通引物、修饰引物,尤其适合及荧光标记探针的纯化。若想得到纯度极高的寡核苷酸片段,HPLC法也常被用于与其他方式双重联合(如HPLC_PAGE、HPLC_CE、2xHPLC等)。 图4:HPLC纯化制备流程图引物干燥过程中的质量控制考虑引物合成纯化后都会产生一定的有机溶剂(如乙腈、甲醇、水等),需要采用真空离心浓缩设备将寡核苷酸干燥成干粉状,一般包装至EP管或者96孔板中。 图5:引物生产流程作为分子诊断qPCR试剂盒中的核心原料,qPCR引物及Taqman探针的质量直接影响了靶标检测的准确性,所以选择干燥工艺也十分关键,在干燥过程的质量控制需尽考虑以下几个方面:样品保护和温度控制在寡核苷酸的干燥过程中,尽量避免加热源直接照射在样品上而导致样品局部过热。红外加热模式,不直接加热样品,这样确保了样品的温度不会高于样品支架的温度,保证了样品的安全。SampleShield温度控制系统,采用非接触式温度探测用以在整个离心过程中,检测样品和离心腔的温度变化,确保整个蒸发过程受到质控。 避免交叉污染由于溶剂蒸发的过程中,低沸点溶剂和混合溶剂容易产生暴沸而导致样品损失和交叉污染,这会直接影响样品纯度。Dri-Pure防爆沸技术,控制真空度下降梯度和施加500g的离心力,让用户处理96孔板或384孔板等密集型容器时,无需担心样品交叉污染。 高通量选用通量高、干燥效率快的干燥手段对寡核苷酸的制备过程事半功倍,GeneVac浓缩仪可批量处理样品:一次可以处理几百个甚至上千个样品,全系列产品都有专门适配EP管和96孔板的铝制实心转子。如HT-12一次可以浓缩384个1.5ml EP管或24块96孔板,大大提高了研发和生产效率。 自动停机在制备大量的寡核苷酸样品时,无需值守的自动停机功能派上用场,使寡核苷酸样品干燥后立即自动停止蒸发,为核酸样品提供双重保护机制。应用案例WTCHG(牛津大学人类遗传学威康信托中心) 使用Sequenom MassARRAY® SNP 基因分型系统用于SNP分析,样品前制备过程分别使用风干(左)和Genevac&ensp EZ-2真空离心浓缩仪(右)干燥含有寡核苷酸样品的384孔板。下图结果表明,使用EZ-2真空离心浓缩仪干燥寡核苷酸样品,可以大大降低样品降解率,保证样品不会被污染,消除了样品损坏的潜在来源。 图6:在空气干燥(左)和EZ-2蒸发器干燥(右)后的序列样品质量分析 *深绿色-高样本数据质量 *浅绿色-中等样本数据质量 *红色-样品质量差或无数据 图7:空气干燥(左)和EZ-2蒸发器干燥(右)后的SNP分析Genevac真空离心浓缩仪离心浓缩作为IVD原料合成制备的关键技术之一,具有通量高、干燥效率高、保护样品等特点,真空离心使浓缩过程都保持在较温和的环境中,提高寡核苷酸的产品纯度与收率,在工艺选择开发和放大中建立良好的工艺空间。一台高通量真空离心浓缩仪就可以做到浓缩干燥一步到位,可以直接作为生产设备投入到生产中,缩短整个Oligo制备过程,例如上述实验中所提到的Genevac&ensp EZ-2真空离心浓缩仪。这边我们为大家推荐下面几款Genevac旗下的真空离心浓缩仪。
  • 了解喷雾干燥 & 冷冻干燥帮你拿下实验室的 MVP!
    “ 了解喷雾干燥 & 冷冻干燥 帮你拿下实验室的 MVP!喷雾干燥和冷冻干燥是实验室常用的两种方法,在进行项目课题“升级打怪”过程中贡献出大量战绩。所以,如何准确选择合适的处理方法,关系到制备样品的后续应用。我们将喷雾干燥和冷冻干燥的相关知识点整理分类,希望可以帮助大家更好的了解这两种技术,选择更合适您的样品的处理方法。喷雾干燥喷雾干燥是物料干燥和粉体制备的常用方法。液体浆料在喷嘴处雾化成极细的雾滴,极大增加了水分表面积,细小雾滴与热空气接触过程中水分迅速汽化,使物料中固体物质干燥成粉末,即得到干燥产品。使用实验级别喷雾干燥仪,一般液滴干燥成粉末仅需要几秒钟的时间;并且能直接使溶液、乳浊液、分散液干燥成粉状或颗粒状制品,可省去蒸发、粉碎等工序。喷雾干燥技术特点1广泛应用于食品、制药、化工材料等行业,用于干燥、造粒工艺研究和生产。2一步工艺就能完成液体到粉体的转化,工艺简单,可复制性强,瞬间干燥,有效保留活性成分,适用于热敏性物料。3干燥过程高效迅速、处理量大,一般实验室型号处理水溶液物料效率可达 1L/h,同时也可以处理低至个位体积的少量样品。4喷雾干燥的颗粒较为均匀,有很好的流动性,在干燥的同时完成造粒、合成等工艺。2通过配方设计等改变产品的粒径大小、形态或密度,不容易引入杂质,提高产品生产质量标准。6通过设置参数可以控制干燥物料含水率(1-5%),以保证产品可以长期存放。相关设备推荐步琦小型喷雾干燥仪 B-290更多设备信息和应用案例可以关注公众号-产品系列冷冻干燥冷冻干燥又称为升华干燥或真空冷冻干燥,是物料干燥最常用的一种方法。物料的干燥过程发生在水的三相点以下,通常需要压力低于 6.11 hPa,温度低于 0 ℃。冷冻干燥的前提是保证物料完全冷冻,首先将含水物料冷冻到冰点以下,使液态水转变为固态冰,随后在真空条件下由冰直接转变为蒸汽而除去。蒸汽溢出需要借助外部提供热量,这部分所需的热量,一般通过热辐射方式进行供给。冷冻干燥过程中物料一直停留在样品容器中,因此物料不受破坏,也不会产生损失。冷冻干燥技术特点1广泛应用于各类行业,适合各种类型的物料,是一种非常柔和的干燥工艺。2在冷冻干燥过程中,微生物的生长和酶的作用无法进行,因此能稳定维持原有性状,同时整个工艺还可以在无菌条件下进行。3工艺过程在低温低氧的条件下进行,特别适合处理热敏性物质和易氧化物质。4冷冻干燥后物质呈海绵状、疏松多孔,体积几乎不变,可以保持原有的体积结构。2干燥能除去 95-99% 以上的水分,使干燥后产品能长期保存而不致变质。6干燥工艺时间长,需要 24h 左右或者更长的时间。相关设备推荐步琦冷冻干燥机 L-200更多设备信息和应用案例可以关注公众号-产品系列下表总结对比了喷雾干燥和冷冻干燥技术的区别点,希望可以帮助您更轻松的了解这两项技术。喷雾干燥冷冻干燥+ 时间短- 时间成本高+ 产品粉末状- 产品多呈块状,需碾磨+ 易于放大实验- 不易放大实验+ 适用所有溶剂- 部分溶剂使用受限- 回收率限制,通常60 – 70 %+ 产率基本可达 100 %- 部分热敏性样品受限+ 适合极端温度敏感样品步琦拥有包含旋转蒸发、喷雾干燥及冷冻干燥等完整干燥解决方案,非常欢迎您留言与我们技术交流。
  • 冷冻干燥vs喷雾干燥——谁更适合你的产品?
    冷冻干燥(也称为冻干)行业对生产力和盈利能力的需求正在增加。这种增加促使业内从业者考虑冷冻干燥与喷雾干燥相比的优势。因此,在本文中,我们在考虑两者的优势,以帮助您选择最适合您的项目和产品的干燥技术。冷冻干 燥or喷雾干燥如何抉择? 干燥在生物制药行业被广泛认为是保存各种药物制剂和生物制品的首选方法。当液态稳定性不足、储存要求过于严格或需要固体形式的产品以延长保质期或实现不同气候和环境之间的运输时,就需要使用合适的干燥技术。 冷冻干燥无疑是各种材料和应用中公认的“首选”干燥工艺。然而,由于成本、API的可用性以及有时加工和生产量,对替代方法进行评估以确保使用最适合产品和/或项目的干燥方法。 *的冷冻干燥替代方法是喷雾干燥。喷雾干燥具有多种优势。尽管与冷冻干燥相比,它是行业中的新手,但它展示了在可扩展级别(连续而不是逐批处理)处理更高吞吐量的能力。因此,喷雾干燥也可被视为产品干燥的可行选择,具体取决于相关加工要求和产品应用。两者的干燥过程冷冻干燥冷冻干燥的原理涉及以受控方式对产品进行初始冷冻,以控制冰晶结构。 然后将其置于真空中,在真空中进行升华(或初步干燥)以去除未结合的水。接下来是二次干燥以升华结合水,将材料降至用户定义的残留水分水平。此阶段的目标是结合水而不是未结合/游离水,因此需要更多的能量来通过将搁板温度提高到+20°C或更高来驱动该过程。当加上低气压时,它会导致冰直接变成水蒸气(通过液相),这个过程叫做升华。 根据在给定冻干周期中干燥的样品的性质,温度和真空之间的微妙平衡对于确保在干燥后生产成功的批次而不影响产品功效和活力至关重要。为实现这一点,不同类型的产品及其体积可能需要根据其固有的样品特性进行12小时到5天的冷冻干燥。喷雾干燥喷雾干燥通常被认为是一个更简单(和更快)的过程,涉及在一个步骤中将液体制剂转化为干粉。溶液被雾化成细小的液滴,然后在一个大室中使用热气体快速干燥。然后用旋风分离器收集所得干燥颗粒。尽管根据经验,喷雾干燥比冷冻干燥更快且更便宜,但其中一个显着缺点是它需要高加工温度和剪切力。当然,在受到严格控制的制药和生物技术行业中,这些是许多客户力图避免的,在这些行业中,有效性的可行性和工艺参数与敏感的 API 和配方相关;因此,喷雾干燥更适合用于相当耐寒的产品。冷冻干燥中的产品温度在初级干燥中通常低于0°C,在二级干燥中通常为20-30°C,而喷雾干燥中的产品温度通常高于 80°C。在这些较高 (80°C) 温度下工作的直接影响可能是干燥后样品质量在固有产品特性方面的整体损失,例如:1.功效/生存力;2.味道/气味/颜色;3.一致性;4.营养价值,即食品相关产品中的营养素;5.生物产量—更高水平的细胞(即细菌)对数减少;6.蛋白质降解。 行业中的应用这两种工艺都可用于广泛的应用。例如,冷冻干燥通常用于保存不同类型的细胞、精细化学品、实验室试剂和注射疫苗,以及食品工业和乳制品。因为它通常是用直接装在小瓶或其他容器中的产品进行的,所以这种加工方法最适合干燥后不需要进一步加工的配方;此外,小瓶可以在冷冻干燥机的原位密封,从而避免循环完成时的潜在污染。另一方面,喷雾干燥更常与批量加工相关,而不是基于小瓶的加工。 然而,一个普遍的误解是喷雾干燥仅适用于食品和稳定的原料药,而当代研究表明它可能是用于某些复杂产品(例如微囊化细菌和纳米颗粒)的有效方法。 效率、质量与成本人们普遍认为与喷雾干燥相关的成本低于冷冻干燥的成本,这使得该技术成为某些市场感兴趣的技术之一。与冷冻干燥相关的分批形式不同,喷雾干燥对更大的吞吐量潜力更开放,可以被视为“连续过程”。此外,冷冻干燥的优势在于产品的稳健质量。 精确控制低加工温度可*限度地降低产品固有特性的任何风险,例如塌陷、共晶熔化或超过玻璃化转变温度,从而使冻干产品加工成最高质量。生物制药在喷雾干燥过程中可能会受到剪切应力,再加上所需的高加工温度会使蛋白质等化合物不稳定并损害产品性能,*降低产品功效。总结总之,两种产品干燥工艺方法在正确使用且适用于合适的产品时都是有效的。为了在包括干燥阶段的产品加工中获得*结果,*决定哪种方法最适合项目或持续加工需求的因素将是*产品的质量及其如何到达*用户 。
  • 消失模铸造模样干燥方法,模样干燥房除湿机
    消失模铸造模样干燥方法,模样干燥房除湿机【技术动态】现有技术中,消失模若是采用晾干,时间过长,而且需要从上漆设备中一件件取出再次晾挂,工作效率低,而采用烘干的方式,所用烘干设备因结构设计的不合理,导致各个部分烘干不均匀,烘干程度不一,烘干时间长。消失模铸造工艺过程:先制造为泡塑材质模型,外表面刷涂涂料,经消失模烘干室烘干后,进行钢液浇铸形成铸件。    目前,消失模铸造模型在烘干过程中,外表面涂料中的水分以水蒸气的形式蒸发到烘房内,导致消失模烘干室内湿度增大,烘干效率急剧下降,严重影响生产厂家经济效益。为解决这一难点,铸造生产厂家往往会在消失模烘干室采取以下两种措施:    1、消失模烘干室增加排湿风机:当消失模烘干室湿度达到一定值时,打开排湿风机和消失模烘干室窗户,排湿风机排走室内湿空气的同时,通过窗户向烘房内补入大气的干燥空气,当消失模烘干室内湿度降低到一定程度后,关闭排湿风机和窗户,依次循环 然而此种措施的弊端在于大气空气中含有一定的水分,遇到下雨潮湿天气,相对湿度甚至达到90%RH以上,不仅起不到降湿的作用,还起到反作用。  2、消失模烘干室增加工业除湿机:当消失模烘干室内湿度达到一定值时,潮湿空气通过工业除湿机除去空气中的水分,以达到降低湿度的目的 但是工业除湿机的缺陷在于,工业除湿机制造成本比排湿风机相对较高,并且当消失模烘干室内的空气温度达到38℃以下时,普通的工业除湿机就会因高温保护而停机,极易损坏,使用寿命大大下降,增加了厂家的使用成本。    正岛ZD-8240G消失模铸造模样干燥房除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机可以在消失模烘干过程中快速去除湿气,有效降低烘干室湿度 通常,只要将烘干室内湿度度控制在30%RH左右 同时保证烘干室内温度在50℃左右,使消失模干燥速率提高25%左右,送入的热风风速较快,加大房间内紊流作用,消失模干燥均匀,有效防止了涂层开裂问题。欢迎您查询消失模铸造模样干燥方法,模样干燥房除湿机的详细信息!  正岛ZD-8240G消失模铸造模样干燥房除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机技术参数:    选型:根据实际的消失模烘干室的总体湿负荷来选配适合的型号,具体的就是根据其面积,层高,以及烘干水分的蒸发量,初始湿度值目标湿度值,还有室内的密闭效果,散湿源,新风补给等综合因素来计算出制冷量,单位时间的除湿量等其它关键数据后才能正确的选出需要的型号。想要了解更多的详细信息尽在:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司    比如:某烘干室内在烘干过程中由于湿度大,采用了通风排湿的方法,烘干的时间需要24小时 而使用正岛ZD-8240G消失模铸造模样干燥房除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机之后,则可以在不排出热量的情况下快速降低烘干室内的湿度 那么,现在只需要16小时或12小时即可达到原来24小时的烘干效果,大大降低了烘干室的运行成本。现已在全国各地的工厂企业烘干室内推广使用,其效果也得到了所有用户的认可。    综上所述:当前铸造行业,消失模工艺技术先进、实用性强,生产稳定 而且随着环保要求的不断提高,消失模铸造作为一种无环境污染的新工艺,得到越来越多铸造厂家广泛认可,大量被投入应用。不过,烘干则是消失模制模过程中最为繁杂的一道工序,白模要烘干后刷涂,而且刷一层要烘干一次。在生产使用过程中,如何烘干消失模,降低生产成本已成为研究的主课题。  传统的消失模烘干方式与烘干设备一般都比较简陋,干燥不彻底、烘干效率低、温湿度不可控,造成消失模在铸造工艺中的效果不理想,铸件的成品率低。而且,还不环保,能耗也高!正岛ZD-8240G消失模铸造模样干燥房除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机,是目前改变消失模干燥方式以及提高消失模深透干燥效能、有效挥发残留发泡剂的不二之选。    为此,针对干燥房、烘干室节能除湿干燥的需求,正岛电器研发生产的正岛ZD-8240G消失模铸造模样干燥房除湿机及ZD系列升温加热烘干除湿一体机(适用于室内温度高于38℃低于55℃的环境下除湿),不仅可以快速去除烘干室内的湿气,在整个烘干过程中对烘干室内的湿度进行有效控制,还可以选配相应功率的电加热辅助升温,从而大大加快烘干速度,有效的提高了烘干室的利用率和烘干的质量!以上关于消失模铸造模样干燥方法,模样干燥房除湿机的全部技术动态是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
  • EYELA仪器应用---香精香料的化学浓缩和干燥
    香料香精普遍存在于我们的日常生活中,作为重要的香味添加剂使用,比如食品用香精、烟用香精、饮料用香精、香水用香精、化妆品用香精等众多领域。香精的来源可以从天然香料植物中提取也可以进行人工的合成。所以香料的制作过程变还原为了一个化学过程。那看看我们浓缩、干燥设备在香料提取中发挥的作用吧。 浓缩薄膜浓缩系统薄膜浓缩装置主要针对易发泡和热敏性样品、植物香料的浓缩,推荐系统配置如下:1、薄膜浓缩蒸发仪MF-1000型2、冷却水循环装置CCA-1112A型3、温水循环装置HS-1000型4、真空控制器NVC-3000型5、隔膜真空泵NVP-1000型 旋转蒸发仪系统普通样品也可以使用配置了溶媒回收装置的旋转蒸发仪系统,经石油醚、乙醇、丙酮等对鲜花、芳香植物树脂、辛香料等提取后的浓缩,溶媒回收装置吸收真空泵排出的尾气,即使不放到通风厨内仍然保持实验室无污染。推荐系统配置如下:1、旋转蒸发仪N-1300型2、冷却水循环装置CCA-1112A型3、真空控制器NVC-3000型4、隔膜真空泵NVP-1000型5、溶媒回收装置DPE-1250型 干燥冷冻干燥系统运用冷冻干燥机对浓缩完成的样品进行冷冻干燥处理,预冻和冻干一气呵成,便可以得到干燥样品。推荐系统配置如下:1、冷冻干燥机FDU-2110型2、真空油泵GCD-136XN型3、程序冻干仓DRC-1100型4、预制冷旋转装置PFM-1000型 真空干燥箱系统干燥样品也可以选用EYELA新型真空干燥箱VOS系列,采用创新设计的门把手设计,精确的温度控制、程序控制。推荐系统配置如下:1、真空定温干燥箱VOS-310C型2、隔膜真空泵NVP-2000型 香料已经深入到我们生活的方方面面,无论在过去现在和未来,都会在我们的日常生活中发挥着重要的作用,提升我们对生活的品质。香料研究也必然是个永不消失和永远年轻的课题,我们的科学仪器也将在这人类幸福的舌尖科研中留下浓墨的一笔。
  • 小型喷雾干燥机|光化学反应仪厂家新款低价
    乔枫仪器推荐2013年新款小型喷雾干燥机和光化学反应仪,比前一款光化学反应仪和小型喷雾干燥机性能和工作效率上有了很大的提升。同时对关键部件进行了大幅度的修改。详情请咨询:021-54385660。QQ:244167759 手机:18018521092 产品详情请参考: 光化学反应仪:http://www.qfnmall.com/qiaofeng-916-b0.html 小型喷雾干燥机:http://www.qfnmall.com/qiaofeng-890-b0.html 新款光化学反应仪产品说明: QF-GHX系列光化学反应仪是在上海交通大学,华东理工大学多名教授的技术支撑下研发成功,主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品,测定反应动力学常数,测定量子产率等功能,广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。 新款光化学反应仪主要特征: ●微电脑控制器,功率连续可调。 ●控制器置有电流表和电压表,便于观察电流和电压变化。 ●有微电脑定时器,可分步定时。 ●内照式光源,受光充分。 ●配有磁力搅拌器,使样品充分混匀受光。 ●双层石英冷阱,可通入冷却水循环以避免光源温度过高受损。 ●箱体内左侧有 2个专用插座,供箱内灯源和搅拌反应器插头用。 ●配有可移动式推车,便于移动或固定。 ●QF-GHX-II型适合大批量样品的处理。 新款光化学反应仪技术参数: ★光源功率可连续调节大小。 ★QFN集成式光源控制器,可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。 ★汞灯功率调节范围:100~1000W可连续调节。 ★氙灯功率调节范围:100~1000W可连续调节。 ★金卤灯功率调节范围:100~450W可连续调节。 ★冷却水循环装置制冷量:>1000W ★冷却水循环装置设有脚轮和底部排液阀。 ★玻璃反应器皿可以分别选用250ml、500ml、1000ml等(或定做)。 新款光化学反应仪产品配置: 冷水循环装置:QFN-T-1003S型1台,反应暗箱:1台,QFN专用光源控制器:1台,石英冷阱:1只,汞灯:1支,氙灯:1支,金卤灯:1支,搅拌器:1台,样品反应瓶:1只(250ml,500ml,1000ml可选),移动推车:1个。 上海乔枫实业有限公司光化学反应仪可按客户指定要求进行配置。 新款小型喷雾干燥机产品说明: QFN-6000Y型小型喷雾干燥机(小型喷雾干燥仪/小型喷雾干燥器)及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等,因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温,故只是瞬间受热,能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。 新款小型喷雾干燥机主要特点 ●原装进口喷头,效率高。 ●彩色LCD触摸屏参数显示:进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速 /风量/通针频率。 ●全自动控制:一键式开机,设定喷雾工艺参数后,温度到达预定温度,蠕动泵自行启动,触摸屏上显示运行动画,运行流程清晰显示;关机时只需按停止键,机器自动安全关机。 ●手动控制:如需在实验过程对工艺参数进行调整,可方便切换至手动状态,整个实验过程彩色触摸屏动态显示(动画) ●设有喷咀清洁器(通针),在喷咀被堵塞时,会自动清除,通针的频率可自动调整。 ●关机保护功能:关机时只需按停止键,机器除风机外立即停止运行,保证设备不会因为误操作(强行关风机)而导致加热部分烧坏。 ●喷雾、烘干及收集系统采用透明的优质高硼硅耐热玻璃材料制造,使干燥过程在无污染的环境下进行。 ●内置进口全无油空压机,喷粉的颗径呈正态分布,流动性非常好,噪音非常低,小于60db。 ●二流体喷雾的雾化结构,整机采用优质不锈钢材料制造,设计紧凑,无需附属设备。 ●燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术,使全温区控温准确,加热控温精度± 1℃。 ●为了保持样品的纯净,配备了进风口过滤器。 ●进料量可通过进料蠕动泵调节,最小样品量可达50ml。 ●干燥后的成品干粉,其颗粒度较均匀,95%以上的干粉在同一颗粒度范围。 ●针对黏性物料,设有喷咀清洁器(通针),在喷咀被堵塞时,会自动清除,通针的频率可自动调整。 ●创新的塔壁吹扫装置,物料回收率更高。 新款小型喷雾干燥机技术参数 ◆该产品通过欧盟CE认证 ◆进风温度控制:30 ℃ ~300℃ ◆出风温度控制:30 ℃ ~140℃ ◆蒸发水量:1500mL/H ~ 2000ml/h ◆最大进料量:最大为2000ml/h(可调) ◆进料方式:蠕动泵调节 ◆最小进料量:50mL ◆控温精度:± 1℃ ◆平均干燥时间:1.0~1.5S ◆整机功率:3KW /220V ◆外形尺寸:1200mm(高)× 650mm(长)× 500mm(宽)
  • 临界点干燥仪在MOF等微纳材料领域的应用
    如今,采用CO2超临界处理(Supercritical Processing)MOF或者COF是一个非常有前景的提供MOF或COF比表面积的方法,国际上各个著名MOF领域专家,例如UCLA的Omar M. Yaghi课题组,美国西北大学Joseph T. 课题组,洪茂椿院士课题组、陈小明院士课题组等都使用了Tousimis临界点干燥仪来处理MOF,大大提高了MOF的比表面积和性能。例如美国西北大学的Joseph T. Hupp课题组采用CO2超临界处理MOF材料IRMOF-16,获得了比表面高达1910m2/g。图1 MOF材料采用CO2超临界活化与传统方法活化的N2吸附曲线对比图,从图1中可以发现,CO2超临界活化获得的MOF材料比表面积是传统方法的4倍之多。 美国加州大学的Omar M. Yaghi课题组对储氢MOF材料进行超临界活化处理,与传统方法相比,采用了超临界点干燥处理的储氢MOF材料表面积大幅提高,其在常温低压下的储氢性能得到了显著增强。图2 图2中红色曲线为采用CO2超临界活化MOF的储氢测试曲线,绿色和蓝色为传统方法活化MOF后的储氢测试曲线。从图2中可以发现超临界活化后的MOF材料储氢性能大幅提高。 其他文献表明,采用CO2超临界处理MOF材料后,其N2吸附能力相比传统方法活化大大提高,从而证明了CO2超临界点干燥MOF材料后,其比表面积得到了显著提高。图3 图3中的黑线为CO2超临界点活化后的MOF材料N2吸附曲线,红线为传统方法活化后MOF材料N2吸附曲线 总上所述,采用Tousimis临界点干燥仪处理MOF材料后,相比传统方法处理,其比表面积能够大幅等到提高,从而能够提升MOF的吸附性能、储氢性能等各项性能。该方法是一个处理MOF/COF材料的有效手段,能够排除在孔径里的溶剂分子,从而可以提高比表面积,大幅提升MOF等介孔材料的各项性能。华纳创新是美国Tousimis临界点干燥仪的中国总代理和技术服务伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在国内的销售和售后服务,Tousimis专注于临界点干燥仪60余年,在临界点干燥领域处于领先地位,客户遍布全球各个领域。
  • 喷雾干燥高产率的秘密?一篇带你读懂步琦旋风分离技术
    喷雾干燥高产率的秘密1喷雾干燥喷雾干燥被广泛应用于许多领域,目的是将液体转化为粉末的固体状态。料液被分散到热气流中,并通过喷雾干燥技术转化为颗粒。再将这种粉末通过旋风或过滤系统从气相中分离出来。这种干燥技术也越来越多地应用于热敏性材料,如蛋白质、脂类、生物催化剂或传统药物的提取物。小样本量的喷雾干燥不仅用于可行性研究和进一步扩大规模,也可用于小规模生产。因此回收率是工艺评估的关键参数,特别是针对高价值的产品。2旋风技术玻璃制成的旋风分离器已经在工业上广泛应用了一个多世纪。其主要优点是结构简单,且没有活动部件。分离主要是基于气流中颗粒的惯性沉积。在逆流旋流器中,气体通过切向引入使其旋转。这产生的离心力比重力大上百倍甚至到上千倍。颗粒向壁面和旋风器底部移动,而气体向上螺旋到旋风器顶部的气体出口(图1)。旋风分离是一个重要的工业过程,有许多旨在了解和改进其操作的研究,即使从被公认的模型来看,对旋风分离器中复杂的流体动力学行为还未完全理解。旋风分离器研究的目的是在分离速率(更好的产品回收率或更清洁的废气)、压降(更少的压缩机性能要求)和设计(更少的投资成本)之间找到最佳选择。▲ 图1. 逆流旋风分离器示意图3喷雾干燥机的旋风设计对于实验室规模的喷雾干燥机,回收率是非常重要的,已经有几位作者进行了研究,其中 Maa 等人[1998]是最相关的,他们研究了带有标准旋风的 BUCHI 迷你喷雾干燥机 B-190。结果表明,粒径小于 2μm 的颗粒的分离存在极限。这可能导致产品损失进入过滤器。此外,在某些应用中,例如药物输送或纳米技术,平均粒径应小于 2μm,这使得标准玻璃旋风分离器不适合。设计优化 BUCHI 提供了一个台式喷雾干燥机与玻璃旋风分离器结合的导电层,以防止微粒静电结合,从而减少产品损失。而对于作为制药应用中典型基质物质的乳糖,分离性能的差异是明显的(图2)。▲ 图2. 左:无涂层旋风分离器,壁面上的产品损失多;右:有涂层旋风分离器,产品损失少表1 比较了相同干燥条件下的产量。与惯性相比,颗粒直径越小,表面引力越大。因此,内部旋风壁和颗粒之间发生了粘合力,这也导致了自然堆积结构,就像沙漠中的沙丘一样。材料10%乳糖溶液仪器BÜ CHI Mini Spray Dryer B-290干燥参数入口温度165℃出口温度83℃抽气机效率100%进料效率30%回收率无静电涂层的旋风分离器28%有静电涂层的旋风分离器76%表1. 喷涂参数和最终产量:未涂覆和涂覆旋风的比较临近筛孔颗粒,即分离的临界理论颗粒直径,与旋风分离器的直径直接相关,较小的旋风分离器直径使得较小颗粒的分离效果更好。Stairmand[1951]推荐了一种高效旋风分离器的标准设计。基于这些一般的比例和玻璃吹风机的性能,一种新的旋风被开发和优化。此外,产品收集容器的尺寸也缩小了,便于少量处理样品 (图3)。▲ 图3. 小型产品收集容器和玻璃弯头的高效旋风分离器示意图(兼容的所有BUCHI迷你喷雾干燥机型号)4分离性能的测定喷雾干燥过程的分离性能主要是通过测量所收集粉体的质量,并与初始重量的比值来确定的。这仅仅反映了整个过程,并没有量化旋风本身的分离能力。因此,没有在旋风中分离的粉末是通过深床聚酯纤维过滤器来测量的。将高效旋风分离器与标准旋风分离器进行了比较,它们都涂有静电涂层。将不同浓度的盐溶液进行喷雾干燥,得到不同的粒度分布,用激光衍射分析仪测量。当浓度为 1% ~ 20% (w/w)时,平均直径变化在 3.2 ~ 5.7 μm 之间。盐溶液在小型喷雾干燥机 B-290 中喷雾干燥,使用以下参数(表2)。通过小型旋风的压降较高,因此加热干燥空气的吞吐量较低,产生了较低的出口温度。150ml溶液干燥后,用 500ml 蒸馏水清洗过滤器。然后可以用凯氏定氮法对洗涤液进行分析。从氮分析中计算铵盐的量,然后可以确定分离效果,结果如 图4 所示。物料的不同性能对分离性能也会产生影响,因此,分离效果很难预测。在苏黎世联邦理工学院(ETHZ)的一项研究项目中,表明聚乳酸-co-葡萄糖酸(PLGA)的产率可以从 50.6% 提高到 62.0%,这是批量大小仅为 150 毫克和 1500 毫克的样品,这表明了使用小型高效旋风在迷你喷雾干燥机中喷雾干燥极少量产品的可能性。材料1%、5%和20%硫酸铵溶液仪器BÜ CHI Mini Spray Dryer B-290干燥参数入口温度160℃出口温度85℃(标准旋风分离器)出口温度72℃(高效旋风分离器)抽气机效率100%进料效率35%表2. 决定旋风分离器分离速率的干燥参数▲ 图4.两种旋风分离器对喷雾干燥铵盐的分离率的影响5结论本文介绍了一种新型的高效旋风分离器,它比标准旋风分离器具有更高的分离效率,特别适用于小颗粒和高价值产品的分离。当然,BUCHI 喷雾干燥仪可以处理极小批量的高价值产品。6参考文献Maa, Y.F., Nguyen, P.A., Sit, K., Hsu, C.C. [1998] Spray-Drying Performance of a Bench-Top Spray Dryer for Protein Aerosol Powder Preparation, Biotechnol. Bioeng., 60,3, 301-309Sowter, J.K. [1986] Cyclones in industrial processes, Van Tongeren Intl. Ltd. Stairmand, C.J. [1951] The design and performance of cyclone separators, Trans. Instn Chem. Engrs, 29, 356-383
  • 常州一步喷雾干燥机气扫装置获专利
    日前,常州一步干燥设备有限公司喷雾干燥技术领域中具有除尘功能的喷雾干燥机气扫装置获实用新型专利授权。喷雾干燥机干燥塔出料段底部内表面固定有第一挡套,气扫杆伸入出料段的上方部位固定有开口向下的第二挡套,气扫杆穿过密封结构后向下延伸的伸出端与高压风机连通。伸出端侧面设接口,密封结构侧面设气封进口,两口通过管路连通,密封结构顶部与第一挡套的下开口连通,第二挡套罩设在第一挡套上,两者之间不可避免地存在间隙,通过从气流主路引出分路将气流引入到挡水套与气扫杆之间,气流从两挡套之间的间隙流出,实现气密封,防止干燥塔内的细粉进入间隙以及传动箱内。常州一步干燥设备有限公司是专注生产干燥设备的厂家,多年担任中国制药装备行业协会副理事长单位、中国干燥设备行业协会副理事长单位、石油和化学工业联合会技术装备干燥组副组长单位,是国家高新技术企业、国家标准起草单位。公司主导起草1项国家标准(中药浸膏喷雾干燥器)、参与14项行业标准的制定,累计申报了50多项专利技术,产品多次荣获江苏省著名商标、江苏省民营企业、重合同守信用企业,企业资信等级连续二十多年AAA级。公司拥有机械加工设备200多台(套),产品已发展到32大类,300多种规格品种,累计申报了50多项专利技术,2021年被授予江苏省专精特新企业,并获得常州市区长质量奖。1998年经国家有关部门批准,设立“中国干燥制粒研究开发中心”,致力于干燥、制粒、混合等相关粉体工程的新工艺、新技术的研究及新产品开发。
  • 喜报,瑞士步琦喷雾干燥仪荣获科学仪器2019年度用户青睐产品
    仪器信息网讯 “科学仪器行业年度用户青睐仪器”奖自举办以来,已成功评选过十二届,作为仪器信息网重要产品奖项之一,该奖项旨在推荐上一年度用户关注度最高的仪器,并为用户选购该类别仪器提供重要的参考。 经过过严格评选,最终评选出科学仪器行业国内、国外用户青睐仪器共40台,瑞士步琦产品小型喷雾干燥仪B-290 荣获2019年度用户青睐仪器。喷雾干燥技术广泛应用于制药&化妆品、食品、化工材料等行业中,可以开展实验室研究,中试和生产。瑞士步琦公司是实验室小型喷雾干燥仪的全球市场领导者,公司从1979年开始,一直供应小型喷雾干燥仪B-190/B-191/B-290和纳米喷雾干燥仪B-90系统。 小型喷雾干燥仪在国内外拥有4000多的用户购买并一直使用很好,拥有最广泛的应用文献和专利参考。步琦实验室用小型喷雾干燥机主要用于食品、饮料、 香精香料、 制药、 天然产物、 生物、 乳制品、 化工、 颜料、 染料、 陶瓷、高分子材料、 金属合金新材料、 高性能电池等各种应用。小型喷雾干燥仪B-290不仅能直接从溶液制得粉末,还能一步完成其他许多处理功能:调整颗粒尺寸、纳米微粒的凝聚、悬浮液干燥、颗粒包衣、将液体和固体物质固定在基质上、制备微胶囊等。喷雾干燥作为一种柔和、连续和可拓展的干燥过程正日益受到关注,由于物料的干燥是在瞬间完成,受热时间非常短,特别适用于热敏性物料。1、适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等,因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温,故只是瞬间受热,能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。2、整个喷雾干燥过程都是在玻璃器皿中进行,操作人员可清楚看到,如有问题可及时调整 。3、玻璃器皿内壁都经抗静电处理,故在一般干燥情况下干粉不会粘到内壁上,保证样品的高回收率。4、进料量通过进料泵调节,最小样品量小于30ml。5、对于某些药品的喷雾干燥,为达无菌的目的,可在使用前用高温热空气消毒,空气进口设置过滤器,以保持空气的洁净。6、干燥后的成品干粉,其颗粒度较均匀、一致。7、本机设有喷嘴清洁器(通针),可自动清洗喷嘴,防止喷雾干燥时发生喷嘴堵塞。8、热风温度及流量均有液晶显示。9、所有采用的各项参数均有液晶显示。10、可以处理纯有机溶剂,水和有机溶剂的混合溶液,保障实验安全。
  • 浙大一实验室起火 起火点是鼓风干燥箱
    12月4日下午17时49分,浙江大学玉泉校区一实验室内发生火情,由于报警及时,没有造成人员伤亡。   该实验室位于教学楼2楼,起火点是里面的一台鼓风干燥箱。当时浓烟滚滚,空气中弥漫着一股刺鼻的焦臭味,鼓风干燥箱内还不时窜出火苗。   接到报警后,西湖消防中队出动了3辆消防车,18名消防官兵赶到现场救援。   当时,实验室内还存放有大量实验用的试剂及仪器,如果不及时控制火势蔓延,最终将会造成&ldquo 火烧连营&rdquo 的局面。考虑到实验室仪器价格昂贵,消防人员没有用水扑救,而是协同学校保安使用灭火器进行灭火。   经过10分钟的扑救,现场火势被控制,经济损失降到了最低。消防官兵事后了解到,学校平时定期组织消防自救演练,具有较高的消防安全意识。火灾发生后,学生第一时间报警并自救,降低了损失。   目前,起火原因和财产损失情况正在进一步调查中。 相关新闻:俄门捷列夫化工大学实验室发生火灾 两人受伤
  • 【瑞士步琦】人体免疫助力天然植物吉洛伊的冷冻干燥处理
    天然植物吉洛伊的冷冻干燥处理吉洛伊(Giloy)也称为心叶青牛胆(Tinospora Cordifolia),是一种印度阿育吠陀草药,在印度医学中得到认可并长时间使用;在我国湖北西部、陕西南部、四川东部、西藏东南部、贵州、江西、福建及两广地区均有分布。在梵语中,吉洛伊被称为“仙露”(Amrita),译为“永生之根”,源于它具有丰富的药用特性。在传统的印度医学中,吉罗伊是最有用的阿育吠陀草药之一。它被用作:增强免疫力治疗慢性发热促进消化治疗糖尿病减少压力和焦虑减轻哮喘症状治疗关节炎减缓肿瘤生长提高视力减少年龄痕迹防治呼吸系统问题在本应用中冷冻干燥作为一种干燥方法来保存吉洛伊。由于实验过程处于无液态水、无氧气和低温的操作环境下,冷冻干燥一直被认为是最适合保存天然植物及生物材料的技术之一。它用一种温和的方式来去除水分,同时获得最高质量的最终产品,能够保留生物活性化合物,以及质地、颜色和气味,同时减少样品重量更加方便运输。吉洛伊茎和其研磨的膏体可以直接进行冷冻干燥处理,干燥后的吉洛伊茎和膏体可以研磨成粉末,直接食用或做成果汁享用。尽管冷冻干燥是一种温和的干燥过程可以保留产品的特性,但某些特质:例如颜色、气味、质地、复水性、体积特性、流动性、水分活性以及营养物质和挥发性化合物的保留,都可能受到干燥过程的影响。例如,生物活性化合物和营养质量的保留,会受氧含量或过高温度的影响。因此,在制定冻干方法时应考虑到这点:以吉罗伊为例,如果温度超过45°C,营养成分可能会受到影响,在设置冷冻干燥方法时必须注意这一参数。 1仪器和实验材料冻干机 BUCHI Lyovapor&trade L-200 Pro,搭配可加热搁板冻干软件 BUCHI Lyovapor&trade Software真空泵 Pfeiffer Duo 6”海尔低温冰箱 -40°C 2实验流程样品准备:新鲜采集的绿色吉洛伊茎 600g,切成长度约 5cm 块。用蒸馏水清洗干净后放入托盘中,连同搁板一起放入 -40℃ 冰箱中进行预冻。冻干参数设定:经过一夜深度冷冻后,冷冻的吉洛伊茎连同托盘和搁板一同被转移到 Lyovapor&trade L-200 冻干机中,冷冻干燥参数如下表所示。可加热搁板的初始加载温度设定为 -25℃,然后设定升温至0℃。此次冷冻干燥分为初级干燥和二级干燥两步,初级干燥时长约为 12 小时,二级干燥搁板温度设定为 40℃,持续时间 12 小时 30 分钟。为保护植物中营养物质不受破坏,因此搁板温度控制在 40℃ 以避免达到临界温度。 3 实验结果冷冻干燥前冷冻干燥后在冷冻干燥处理后,可观察到吉洛伊茎已成功干燥。从上图中可以看出植物外形未受任何影响,去除水分93.5%(下表)。描述重量(g)初始重量600最后重量172.58吉洛伊重量161.40总除水量%93.5 %本实验使用 LyovaporTM L-200 冷冻干燥机,采用一级和二级冷冻干燥编程的方法成功干燥吉洛伊植物茎。冷冻干燥是以温和并高效的方式除去产品中水分的技术,所以非常适合温和干燥吉洛伊这类天然植物。在干燥处理后,冻干的吉洛伊茎可以使用研磨机磨成粉,直接食用或制备成胶囊,也可以加入到果汁中,以获得其中植物性免疫活性成分增强身体免疫能力。4参考文献https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/emmbros-overseas-lifestyle-pvt-ltd-565631-02052019https://food.ndtv.com/health/10-amazing-benefits-of-giloy-the-root-of-immortality-1434732#:~:text=%E2%80%9CGiloy%20(Tinospora%20Cordifolia)%20is,of%20its%20abundant%20medicinal%20propertiesMayer, A.M. Harel, E. Polyphenol oxidases in plants. Phytochemistry 1979, 18, 193–215.Gibson, L.J. The hierarchical structure and mechanics of plant materials. J. R. Soc. Interface 2012, 9, 2749–2766.Kulkarni RC, Mandal AB, Munj CP, Dan A, Saxena A, Tyagi PK. Response of coloured broilers to dietary addition of geloi (Tinospora cordifolia) during extreme summer. Indian Journal of Poultry Science. 2011 46(1):70-74Bhattacharyya C, Bhattacharyya G. Therapeutic potential of Giloy, Tinospora cordifolia (Wild.) Hook. f. and Thomson (Menispermaceae): The magical herb of ayurveda. International Journal of Pharmac. Biol. Arch. 2013 4(4):558-584.
  • 英国肖氏SHAW手持露点仪SDHmini在除湿干燥机检测中的应用
    在塑料加工过程中,烘干塑料粒子是一个至关重要的环节。在这个环节中,准确测量除湿干燥机的露点温度是至关重要的。英国肖氏SHAW手持露点仪SDHmini在除湿干燥机检测中的应用 英国肖氏露点仪|残氧仪|ATEQ密封性泄漏仪|PID传感器|美国Edgetech 露点仪是一种高精度的测量仪器,可以精确地测量气体中的含水量,并通过计算和分析数据来确定露点。这种仪器具有高灵敏度和准确性,能够实时监测气体中的湿度水平。在除湿干燥机中,露点仪通常安装在设备的进风口或出风口位置,以便监测气体中的湿度变化。英国肖氏SHAW手持露点仪SDHmini在除湿干燥机检测中的应用 英国肖氏露点仪|残氧仪|ATEQ密封性泄漏仪|PID传感器|美国Edgetech 烘干塑料粒子的目的是为了去除塑料粒子中的水分,使其变得更加干燥,以便后续的加工和使用。如果不能准确测量除湿干燥机的露点,可能会导致塑料粒子无法被干燥到最佳状态,从而影响产品的质量和生产效率。例如,如果露点温度过低,塑料粒子可能不会被完全干燥,导致产品出现质量问题;如果露点温度过高,则可能会导致塑料粒子过度干燥,甚至引起火灾等安全问题。 使用英国肖氏SHAW手持式露点仪SDHmini可以实时监测除湿干燥机内的湿度和温度变化。该仪器将测量数据传输到控制系统中,控制系统根据这些数据来调整干燥机的运行参数,例如温度和湿度等。通过这种方式,可以确保塑料粒子被干燥到最佳状态,提高产品的质量和生产效率。同时,还可以防止因过度干燥或不足干燥而导致的产品不合格或者设备损坏。英国肖氏SHAW手持露点仪SDHmini在除湿干燥机检测中的应用 英国肖氏露点仪|残氧仪|ATEQ密封性泄漏仪|PID传感器|美国Edgetech 此外,通过使用英国肖氏手持式露点仪SDHmini还可以帮助企业更好地了解除湿干燥机的运行状态。通过对监测数据的分析,企业可以及时发现设备的问题和隐患,例如过滤器堵塞、加热元件故障等。这些问题可能会导致干燥效果不佳或设备损坏,因此及时发现并采取措施进行维修和保养可以延长设备的使用寿命。 综上所述,英国肖氏SHAW手持式露点仪SDHmini在烘干塑料粒子的过程中可以有效地检测除湿干燥机的露点应用。通过使用该仪器,企业可以提高产品的质量和生产效率,同时预防设备故障和损坏,为企业的发展和竞争力带来更多的优势。更多英国肖氏SHAW手持露点仪SDHmini在除湿干燥机检测中的应用 英国肖氏露点仪|残氧仪|ATEQ密封性泄漏仪|PID传感器|美国Edgetech请致电英肖仪器仪表(上海)有限公司1⃣ ️ 7⃣ ️ 3⃣ ️ 1⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️ 0⃣ ️ 8⃣ ️ 3⃣ ️ 7⃣ ️ 6⃣ ️
  • 我司工程师前往中科大安装Tousimis临界点干燥仪
    我司工程师前往中科大安装Tousimis临界点干燥仪Tousimis成立于1962年,总部位于美国马里兰州Rockville, 拥有60余年的临界点干燥仪(Critical Point Dryers, CPD)设备制造经验。Tousimis自成立之初就一直致力于技术革新,引领着临界点干燥设备行业的发展。其临界点干燥仪因技术先进、操作简便、可靠性高而闻名世界,已在化工、材料、生物、制药,MEMS等领域广泛应用。华纳创新是Tousimis在中国的授权代理和技术服务合作伙伴,负责Tousimis临界点干燥仪在全国范围内的销售以及售后服务。我司工程师前往中国科学技术大学工程科学学院,安装Autosamdri® 931临界点干燥仪,并给研究所相关人员培训使用方法。 Tousimis Autosamdri® 931荣获2012年“今日显微学”创新奖。产品特点: 1.25"/2.5"/3.4"等多种样品室尺寸可选可自定义编写程序专利Stasis程序,可设置CO₂ 置换次数.便于其他较难干燥样品。更精准的程序控制,保证干燥结果可重复性。多种样品架可选,最小处理2µ m样品。LCD触屏控制,全自动操作可用于无尘室,多种默认处理程序,也可自定义并重复使用,慢速充液功能,适用于各种易损样品。快速冷却,1.25”样品室冷却时间小于1min内置SOTER&trade 冷凝器分离乙醇和CO₂ 消除静电。外置吹扫后过滤器便于更换,照明灯便于观察整个干燥过程。专利非机械式吹扫搅拌技术,免维护。保质期两年。 Tousimis干燥仪系列还有A系列,B系列,C系列等多种型号干燥仪,不同型号,满足客户不同需求。
  • 泰斯特发布泰斯特 电热鼓风干燥箱DGF 大型工业干燥箱新品
    DGF-4AB/DGF-5AB/DGF-6AB/DGF-7AB使用温 度范围 RT+10~250℃ 温度分布精度 ±2.5% 内容积 1000L 1700L 3100L 4100L大容量工业级高精度干燥箱,满足 军工要求■ 产品特点:● 高精度、大容量、高效、安 全、广范围。● 专利风道设计,快速干燥,均匀性满足军标大幅度优 于国标。● PID控温仪、微电脑30段程序控温,控温精确。● 专用功能键实现温度设定。 ● 辅助菜单,实现过升报 警、偏差修正、菜单锁定。●专利号:201320059701.3/201420859910.0■安全 性:● 过升报警、菜单锁定。■技术参数: 型号 DGF-4AB DGF- 5AB DGF-6AB DGF-7AB 方 式 专利三风道强制对流 性 能 使用温度范围 RT+10~250℃ 温度分辨率 0.1℃ 温度波 动度 ±1℃ 温度分布精度 ≤±2.5% 构 成 内装 不锈钢板 外装 冷轧钢 板,表面耐药品性涂装 断热材 硅酸铝纤维 加热器 不锈钢加热管 不锈钢加热管 不锈钢加热管 不锈钢加热管 额定功率 6kw 12kw 24kw 24kw 排气口 内径50mm*2,排气可调 控 制 器 温度控制方式 PID 温度设定方 式 轻触四按键设定 温度表示方式 测定温度显示:4位数码上位显示;设定温度显示:4位数码下 位显示 0~ 9999分钟(带定时等待功能) 定时器 运行功能 定值运行、定时运行、自动停止 程序模式 选配 传感器 Pt100 附加功能 偏差修正、菜单按键锁定、停电补偿、停电记忆 安全装置 过升报警 规 格 内尺寸(宽 *深*高mm) 1000*1000*1000 1200*1200*1200 1600*1200*1600 1600*1600*1600 外形尺寸(宽*深*高 mm) 1593*1292*1300 1793*1492*1500 2192*2150*1960 2190*2510*1960 外包装尺寸(宽*深*高 mm) 1765*1417*1495 1965*1617*1695 2430*2230*2160 2430*2630*2160 内容积 1000L 1700L 3100L 7900L 隔板承重 50kg 隔板层数6层 8层 步入式 隔板间距 140mm 电源(50/60Hz)额定电流 AC380V/9.1A AC380V/18.2A AC380V/36.4A AC380V/36.4A 净重/毛重kg 附属 品 隔板 2件 无 隔板架 4件 可增加配置 隔板、RS485接口、打印机、记录 仪、外部通讯、远程控制、程序控温仪、无线短信报警、U盘数据储存 创新点:大容量工业级高精度干燥箱,满足军工需求,PID控温仪,微电脑30段程序控温,控温精准。 泰斯特 电热鼓风干燥箱DGF 大型工业干燥箱
  • 冷冻真空干燥技术的主要应用
    (1)生物制品的冷冻真空干燥我们做过生物制品冷冻真空干燥的品种有皮肤、角膜、海参、螺旋藻等;从文献中看到其他人做过的冻干产品有心瓣膜、活菌、活毒、骨骼、各种疫苗、血液制品等。生物制品的冻干要求保持产品的活性,活菌、活毒等微生物真空干燥后的存活率要求80%以上,以便于应用。因此,对冻干机工艺要求严格,预冻温度、速度、时间的控制很不容易,保护剂配方、剂量、加入时间和加入方法非常关键,不同的人可能采用不同的配方,达到的效果可能相同。一般各种保护剂的配方都是互相保密的。(2)药材和药品的冷冻真空干燥我们做过的品种有人参、山药、纳豆激酶、北冬虫夏草、林硅油、鹿茸等;从文献中看到其他人做过的品种有各种粉针制剂、中草药制剂、抗生素、布洛芬、脂质体和其他纳米颗粒等。药材和药品需要长期保存,真机需要速溶,放置氧化,避免污染杂菌,保持药效的长久稳定。这些要求都需要通过冷冻真空干燥技术来实现。药材和药品的冷冻真空干燥工艺要求也很严格,寻找合适的冻干保护剂、添加剂、赋形剂都很困难,生化干燥阶段的温度控制、加热速率控制都很关键,严格防止塌陷。(3)食品的冷冻真空干燥我们做的食品有菠菜、苹果、香蕉、库尔勒香梨等;从文献上查到其他人做过的品种有咖啡、茶叶、大蒜、鱼肉、调料等。食品种类繁多,形状、性质相差较大,冻干工艺需要在实验中确定。冻干食品时间较长、耗能较多、价格较高,应该合理选择冻干参数,优化冻干过程,降低冻干昂成本,根据市场需要,选择性价比较高的食品做冷冻真空干燥。(4)冷冻真空干燥在其它领域的应用冷冻真空干燥除了在生物制品、药品、食品和纳米材料制备方面的应用之外,还可以干燥超市的木质文物、古画等,冻干发出来的这些产品能恢复物品的原样;还可以干燥动植物标本,使标本长期保存,栩栩如生;医疗事业做实验用的、具有毒害物质的动物尸体采用冻干干燥法的处理,可以实现环保等。
  • 喷雾干燥在中药应用中的优点
    1.成品均匀度好喷雾干燥时,药液是在不断的搅拌状态下喷成雾化分散体,瞬间完成干燥,因此均匀度较好。 2.成品流动性、疏松性、溶解性较好在喷雾干燥中,由于水分迅速气化,成品成为疏松的细小颗粒,这样流动性好,在分剂量包装时,剂量容易准确。在与水接触时,水易进入颗粒内部,因此溶解性也较好,压片时,这些疏松颗粒易崩碎,使得压出的片较平整光滑。 3.简化生产工艺喷雾干燥可使浓缩、干燥一步完成使工艺大大简化。在制备需要加辅料的浸膏粉时,也可将适量的辅料直接混入药液中,使成溶解或混悬状态后喷雾干燥。 4.生产中染菌或污染环境的机会减少这是由于喷雾干燥是一种连续的密闭式的生产装置杜绝了暴露在生产环境中及与操作者接触的机会。 5.达到中药精制的效果,减少服用剂量喷雾干燥解决了中药提取液浓缩干燥的问题,这就可把处方中凡可制成提取液的成分尽可能的提取后制成浸膏粉,达到吃药不吃渣的效果服药剂量大大的减少。 6.干燥时间短对热敏性成分影响较小,因而特别适应热敏性成分的干燥。
  • 喷雾干燥在奶粉中的应用
    乳粉是一种干燥粉末状乳制品,具有耐保藏、使用方便的特点。生产乳粉的目的在于保留牛乳营养成分的同时,除去乳中大量水分,使牛乳由含水88%的液体状态转变成含水2%的粉末状态,从而大大缩小牛乳体积,既利于包装运输,又便于保藏和使用。乳粉的主要化学成分有水分、脂肪、蛋白质、乳糖、灰分、乳酸等,因含量差异而形成各种种类的乳粉。乳粉的营养价值一般通过乳脂肪及非脂乳固体部分来体现。 喷雾干燥,是指用单独一次工序,将溶液、乳浊液、悬浮液或含有水分的膏糊状物料变成粉状、颗粒或块状的干燥产品。其形成取决于物料的物理特性,以及喷雾干燥设备的流程和操作。 奶粉喷雾干燥的原理是将浓缩乳借用机械力量,即压力或离心的方法,通过喷雾器将乳分散为雾状的乳滴(直径为10-15um),大大增加了其表面积,同时送入热风的情况下雾滴和热风接触,浓乳中的水分便在0.01-0.04s的瞬间内蒸发完毕,雾滴被干燥成球形颗粒落入干燥室的底部,水蒸气被热风带走,从干燥室排风口排出,而且微粒表面的温度为干燥介质的湿球温度(50~60℃),若连续出料,整个干燥过程仅需10~30s,故特别适用于热敏性物料的干燥,蛋白质的变性很少,乳清蛋白依然保持良好的溶解性,酶的活性也没有丧失。具有较高的溶解度及冲调性,保持其原有的营养成分及色、香、味。
  • 疫苗前沿|冷冻干燥技术助力新型mRNA疫苗研发与生产
    第四轮新冠疫情在全球的爆发,就在近几日,上海疫情感染总数也突破10万人次大关,感染人数不断上升,但这不仅仅是因为上海防控措施的原因,更因为病毒没有一刻停止过进化。目前国外甚至又进化出两种新的“毒王”。随着大家对疫情的关注度迎来又一波热潮,对疫苗的关心和问题也冲上热搜。目前不同厂家的疫苗有什么区别?为什么有的疫苗只需接种一剂,有的则需要接种两剂或三剂?应该选择什么类型的疫苗?不同疫苗的有效性是否有差异?疫苗加强针是否应该接种,该怎么选择?有没有有效性更高、且稳定性好的疫苗?关于疫苗研发的5条技术路线图1:全球并行开发了5条技术路线的疫苗我们先来了解一下什么是疫苗?疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的手段,疫苗接种是通过诱导机体产生保护性免疫应答来预防和控制人类和动物疾病的常规方法。自新冠疫情初期开始,我国与全球主要国家就投入了新冠疫苗的研发工作,并行开发了5条技术路线的疫苗,这也是目前疫苗的主要分类。疫苗的不同技术路线:※灭活疫苗※减毒活疫苗※基因工程亚单位疫苗※腺病毒载体疫苗※核酸疫苗(含DNA和RNA疫苗)灭活疫苗是最传统的平台,而亚单位蛋白疫苗在过去几十年中蓬勃发展,核酸和病毒载体疫苗是该领域重要的新生事物。核酸疫苗使用先进的基因工程RNA或DNA产生一种自身可以安全诱发免疫应答的蛋白质。相较于DNA而言,RNA更容易被人体识别并产生相应的抗原信息,但不会参与细胞内DNA的改造,因而更加高效且安全性更高。不同疫苗的有效性如何呢?此次新冠疫苗在产量方面处于领先地位的是美国辉瑞-BioNTech和Moderna(mRNA疫苗)、阿斯利康和强生(病毒载体)以及中国国药集团和科兴(灭活)。各疫苗的有效性如何呢?世界卫生组织公布的数据如下:从数据来看,辉瑞-BioNTech和Moderna(mRNA疫苗)有效性较高,分别为95%和94.1%。为了应对新冠病毒的持续变异,建议尽早接种新冠疫苗加强针。为确保同等或更有利的免疫原性或疫苗有效性,在第一剂和第二剂接种灭活疫苗后,视产品供应情况,第三剂既可继续接种同品牌的灭活疫苗,也可接种世卫组织紧急使用列表中的任一种COVID-19mRNA疫苗(辉瑞或莫德纳)或COVID-19病毒载体疫苗(阿斯利康Vaxzevria/COVISHIELD或杨森)。mRNA疫苗的优势在哪里?代表着未来新技术的mRNA疫苗是将外源靶抗原的基因序列通过转录、合成等工艺制备的mRNA通过特定的递送系统导入机体细胞,通过在体内表达目的蛋白,刺激机体产生特异性免疫学反应,从而使机体获得免疫保护的一种核酸制剂,能实现体液与细胞的双重免疫,有效性高。mRNA疫苗作为一种平台型技术,在设计和构建上具有快速性、应变性以及简单的全合成制备等优势,新型冠状病毒肺炎在全球范围爆发和蔓延后,随着Moderna和BioNtech公司的mRNA疫苗在临床上的安全性和保护效力得到进一步验证,使得mRNA疫苗技术得到广泛关注并推动了其快速发展。冷冻干燥技术在mRNA疫苗研发和生产中的应用mRNA疫苗虽然有效性高,但在生产和使用过程中依然存在一些挑战——①结构不稳定;②容易被环境中普遍存在的RNA酶降解破坏;③需要在零下-20℃~-70℃之间保存。这就意味着全程需要冷冻储存和冷链运输,配送和使用会变得非常困难,尤其是对于医疗条件和运输条件相对较差的非洲、南美洲和部分亚洲国家等,因此会造成由于无法按时接种最终导致仍有数百万人死于这些疾病。图2:冻干疫苗可以解决储存运输难题而这些难题可以通过冻干生产相对较为干燥的产品来解决。目前,冷冻干燥技术由于其独特的优势,已被广泛应用于抗体、疫苗等生物制药中。1、冻干疫苗的优势●疫苗制剂在预冻前完成分装,从而保证了剂量的精确性;●由于冻干是在真空和低温状态下完成的,因此不易发生氧化和热变性,可以最大限度地保持疫苗的理化性质和生物特性;●固态的冰晶升华成为水蒸气后形成的疏松多孔(海绵状)结构,使冻干疫苗具有极好的速溶性和复水性,可迅速吸水溶解,恢复其原有特性;●冻干疫苗易进行无菌化操作,污染相对减少,临床应用效果好,过敏等副作用少;●冻干疫苗脱水彻底,含水量低,重量轻,适合长途运输及长期保存;●冻干疫苗可以在室温下保存,减少冷链运输的成本,延长货架期。2、冻干疫苗所面临的挑战冻干疫苗具有显著的优势,但必须克服一些挑战。复杂的制剂,尤其是由多种菌株或多种抗原组成的疫苗,可能导致具有挑战性的关键配方温度和复杂的冷冻干燥过程。冷冻和干燥会对疫苗造成一定的影响,疫苗冻干过程的敏感性程度因疫苗而异。内部结冰和对疫苗成分(例如脂质膜、核酸或蛋白质)的直接损害可能是应力因素。在冷冻过程中会形成病毒内冰晶,这会增加产品的体积并可能损坏脂质双层(如图3所示)。冰还会在冰和液体之间产生新的界面,并增加表面诱导聚集的风险。图3:冷冻干燥过程中的应力因素在关键配方温度以上干燥会导致无定形相在冻干循环的初级干燥步骤中的流动性提高。这使得蛋白质相互作用并可以提高膜通透性。在去除结合水的二次干燥阶段,可能会发生蛋白质聚集和失活。在磷脂存在的情况下,热致相变的改变也可以提高膜渗透性。二次干燥直接影响残留水分含量,从而影响长期稳定性。3、冻干疫苗配方所需特性最理想的情况是,疫苗须在干燥状态下长期储存和液体状态下至少保持24小时稳定。为了实现这一目标,必须以适当的配方和工艺开发疫苗。稳定剂(冷冻或冷冻保护剂)在开发稳定的疫苗配方中起着关键作用。无定形冷冻保护剂,如糖类和糖醇,在冷冻过程中通过优先排除冷冻保护剂和蛋白质的水合作用在热力学上保持稳定(如下图4所示)。图4:优先排除理论它们还通过玻璃化作用提供动力学稳定性,从而减缓蛋白质和脂质膜的聚集。一些冷冻保护剂,如葡聚糖,不能渗透化合物,但通过增加渗透梯度,也能够阻止内部结冰。一些冻干保护剂,如右旋糖酐,不能渗透该化合物,但可以通过增加渗透梯度来抑制内部结冰。冻干保护剂通过替换水和磷脂或蛋白质之间的氢键,在冷冻干燥循环的干燥阶段发挥作用(如图5所示)。与冻干保护剂一样,通过玻璃化来实现动力学稳定,使蛋白质和脂质膜的流动性得以实现,从而达到结构和构象的稳定。图5:水替代理论为了提高疫苗的稳定性,可以在制剂中加入其他赋形剂,例如缓冲剂、使表面引起的不稳定最小化的表面活性剂和不太常用的赋形剂,例如填充剂、有机共溶剂和张力调节剂。案例研究——开发一种具有三种灭活血清型的耐热冻干脊髓灰质炎疫苗通过使用实验设计(DoE)方法,用多种赋形剂评估了脊髓灰质炎疫苗的不同配方,并检查了血清型的稳定性。用有限量的赋形剂进行基本筛选没有显示出稳定的产品,因此进行了广泛的筛选,成功鉴定了稳定剂。与液体制剂和其他市售脊髓灰质炎疫苗制剂相比,对最佳候选物进行优化产生了具有高热稳定性的最终制剂。4、冻干疫苗工艺开发冷冻对产品特性有重要影响,进而影响产品稳定性(如图6所示)。缓慢冷冻会导致形成少量的大晶体,这可能对膜有害。快速冷冻减少了渗透水释放的时间,但是会产生更大的内部结冰风险。快速或慢速冷冻之间的选择是困难的,但会很容易受疫苗配方和敏感性的影响。因此,在冻干循环开发过程中研究冷冻速率对稳定性的影响至关重要。图6:冻结速率的影响产品温度在整个初级干燥步骤中至关重要,它会影响干燥时间、升华速率和稳定性。在优化疫苗的主要干燥参数时,值得考虑减少干燥时间与产品稳定性的成本效率。在二次干燥期间去除水合壳会降低产品稳定性。残留水分增加还会导致坍塌、聚集和降解。因此,最佳残留水分含量和二次干燥条件也应该是开发阶段的一部分。案例研究——初级干燥过程中产品温度对长期稳定性的重要性在所检查的细菌疫苗的示例中,基于产品温度(Tp)测试了三个不同的循环,并在稳定性方面分析了产品特性。通过比较冻干后活细菌疫苗的活细胞计数来量化稳定性。冷冻干燥后立即保守[Tp远低于崩溃温度(Tc)但高于玻璃化转变温度(Tg' )]和激进循环(Tp高于Tc)之间没有区别。激进周期在几天和一个月后表现不佳,中间(Tp在Tc)和激进周期不如保守周期好(如图7所示)。建议使用保守条件开始干燥周期,但对于某些疫苗制剂,高于Tc的初级干燥可能不会导致稳定性损失。图7:临界配方温度(CFT)与冷冻干燥条件对疫苗稳定性的影响的相关性那么问题来了Q1:如何准确实现冻干疫苗中关键配方温度测量?图8:冻干显微镜Lyostat5及搭配使用的DSC模块英国BiopharmaGroup公司提供的冻干显微镜Lyostat5及可与显微镜搭配使用的DSC模块,可以轻松实现配方关键温度(Tc,Teu,Tg’)的测量。Q2:如何快速实现疫苗冻干工艺开发和优化?SPScientific提供的Lyostar冻干机仅需运行一个遁环即可自动摸索和开发冻干工艺。结合全球领先的冻干PAT技术(Smart全自动工艺开发技术,Controlyo晶核控制技术,TDLAS实时水蒸汽测量技术),使漫长复杂的工艺摸索变得简单快捷有效。图9:Lyostar全智能冻干工艺开发与优化Q3:是否有冻干疫苗的案例?辉瑞、莫德纳,阿斯利康、强生均已在使用SPScientificLyostar智能工艺开发冻干机进行新冠冻干疫苗的研发。ThePfizer/BioNTechComirnatyvaccine,31December2020.TheModernaCOVID-19vaccine(mRNA1273),30April2021.TheSII/COVISHIELDandAstraZeneca/AZD1222vaccines,16February2021.TheJanssen/Ad26.COV2.SvaccinedevelopedbyJohnson&Johnson,12March2021.灭活疫苗是传统成熟的技术路线。RNA疫苗有效性较高,代表着未来疫苗新技术和新趋势。冷冻干燥是提高疫苗热稳定性的理想技术。冻干疫苗制剂开发应探索冻干保护剂和冷冻保护剂、其他稳定赋形剂的选择以及冻干过程中的冷冻干燥工艺的影响,以防止对疫苗造成任何损害。在开发项目中,应根据配方和工艺问题考虑对工艺条件的影响,以及它如何影响产品质量属性。通过了解这些潜在机制,结合先进的PAT工具和QbD理论,实现快速合理开发,最终获得有效性高、长期稳定性好的预防疫苗和治疗疫苗,快速预防和消除人类疾病!
  • 气溶胶进气干燥系统研制
    成果名称 气溶胶进气干燥系统研制 单位名称 北京大学 联系人 马靖 联系邮箱 mj@labpku.com 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 成果简介: 气溶胶对人类的影响大致有以下三个方面:(1)影响大气能见度;(2)通过吸收和散射太阳辐射直接或通过云物理和降水过程间接影响全球气候;(3)具有负面的健康效应。因此,对气溶胶物理化学特性的监测已经必不可少。由于大气中气溶胶含有一定量的水分,但是很多气溶胶监测仪器所测的是干气溶胶,因此在气溶胶样品进入仪器前,需要对其进行除湿。传统的除湿方法对人力物力的耗费较大,因此开发新的气溶胶进气干燥系统十分必要。目前,气溶胶进气干燥系统仅有德国对流层研究所进行过研发,并且没有商品化,国内在该方面的研发仍处于起步阶段。因此,填补该空白、自主创新开发国内自己的气溶胶进气干燥系统成为一个必然的趋势。 2009年,环境学院胡敏教授申请的&ldquo 气溶胶进气干燥系统研制&rdquo 项目得到了第一期&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金的支持。该项目的目标是研制一种所有气溶胶仪器共用的进样口,并对气溶胶样品进行干燥。在基金的支持下,通过相关实验部件的购置和机械材料的加工,课题组的工作得以顺利开展。主要工作包括:(1)优化系统结构布局,完成气溶胶进气干燥系统的硬件搭建;(2)基于Labview开发环境,实现系统的软件开发与调试;(3)优化该系统的工艺设计,解决复杂系统软硬件之间兼容性问题。通过以上实质性工作,课题组攻克了硬件机械设计和加工、软件控制和交互等关键技术问题,保证了项目的顺利完成。 应用前景: 目前,该系统已经能够在确保系统干燥效率的前提下,长期、正常、稳定、高效的运行,未来将在各个环境监测站、气象部门、高校和科研院所的固定监测站点进行推广和应用。
  • 【客户之声】瑞士步琦&睿智化学:全国首台喷雾干燥仪 S-300 安装及访谈实录
    上海睿智化学研究有限公司是一家世界领先的,秉承着创新驱动、客户至上的服务理念,致力于为全球制药公司和生物技术公司提供全面且高品质的新药研发服务的公司。公司业务涵盖了抗体早期研发、化药早期研发、药理药效、药代药动及早期毒理、生物药工艺开发与生产、化药工艺开发与生产、临床样品生产等新药研发各环节,为客户提供整合一体化的新药研发服务。同时,睿智化学也是步琦全新喷雾干燥仪 S-300 在中国的第一位客户。2023 年新春伊始,在安装新机的同时,瑞士步琦业务发展部祝双来经理有幸采访到上海睿智化学研究有限公司药代动力学和早期毒理部门的刘娟女士,以下是此次采访的主要精彩内容,更多分享可以观看下方视频。非常荣幸邀请刘老师参与我们喷雾干燥新品 S-300 系列产品的访谈,请您先做一下自我介绍。大家好,我叫刘娟,来自于上海睿智化学研究有限公司的药代动力学和早期毒理部门,主要是负责制剂处方前研发这部分工作。谢谢刘老师。方便也为我们介绍下药代动力学和早期毒理学的相关内容吗?非常荣幸。我们部门药代动力学和早期毒理研发部门,成立于2007年,主要由体外药代动力学、体内药代动力学、Non-GLP&毒理GLP和Non-GLP生物分析这四部分组成。在过去十几年间,我们部门已经为世界各地众多客户累计完成数以万计的化合物ADME体外筛选试验和体内药代的动力学实验,这些实验数据可以用于支持客户早期药物的筛选和开发。我们公司这种全方位的一站式体内外药代和毒理学打包服务,可以支持客户IND申报。这么多年我们公司也具备了很多中美申报的成功经验。好的,谢谢刘老师。喷雾干燥技术对您的研究能够起到什么帮助呢?喷雾干燥在我们部门主要是针对一些难溶性化合物作为增溶手段之一。我们将这类化合物与适合的载体,例如水溶性载体PVP、肠溶性载体HPMC-AS系列等,进行喷雾干燥,做成无定形固体分散体,用于早期的动物PK实验,有利于提高难溶性化合物的溶出速率和体内生物利用度。谢谢刘老师非常详细的介绍。刘老师您这边也用了很久的步琦上一代喷雾干燥仪,我相信您应该有很多使用经验以及心得,可以跟我们分享一下吗?我们其实从2013年开始用步琦的B-290(喷雾干燥仪)这个产品,最大的感触就是即使过了10年,设备的性能都是运行得非常稳健非常好的。我觉得这肯定基于步琦合理的工业化产品设计,还有步琦售后同事的技术支持,给了我们很多建议帮助,让我们可以除开这个设备本身,可以专注于产品的研发、参数的优化,让我们好好做项目,所以我们在心里也是非常感谢步琦同事在过去十几年间的帮助,谢谢!谢谢刘老师的高度评价!我们在去年(2022年)8月份推出全新一代的喷雾干燥仪 S-300,贵公司马上就订购了一台新设备,可以和我们分享一下新设备在哪些方面给您带来帮助吗?基于对步琦品牌的信赖,我们公司在第一时间就采购了一台新型 S-300 设备。其实我们自己也是非常荣幸可以成为国内第一家拥有这台设备的公司!从我们使用者看来,新产品其实有非常多的优点:首先很明显大家可以看到外观的改变,现在这个触控屏幕比起老式的按键面板,在参数控制或操作使用方面是更方便的;然后再包括这种一键自动运行和一键出报告,这些方面让我们觉得步琦在保证仪器稳健性、实用性这些方面的同时,在设计外观上黑白搭配的设计美学做得也非常在线。现在设备中还有哪些参数对您有帮助吗,比方说过程控制、过程监控等方面?当然当然。第二个方面就是说在记录参数方面。因为老式的(B-290)它不会自动记录,所以准备性和连贯性肯定都不是太好,并且也不能体现喷干的一个动态变化,因为记录的数据都是零散的,现在它(S-300)可以自动运行,然后一键把这些所有图形动态变化全部展示出来,一键导出报告显得非常专业、数据真实性会非常好。另外,步琦这个 S-300 新设备在很多细节上也做了改进,我觉得就是为客户考虑了很多,让我们在真正使用过程中减少这些痛点或者麻烦点,来帮我们减少这部分的工作量,我们觉得非常好的。新的设备还保留着原来 B-290 的特点,像喷嘴也用红宝石加固了,这些零零散散的细节加起来,给产品的稳定性和质量带来保障,做到更好、更极致!好的,非常感谢刘老师即专业又精彩的分享。▲ 安装现场▲ 采访现场▲ 培训现场
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制