角度计

有人了解阴极灯和氘灯的发光特性吗？我有咨询过阴极灯厂家，对方无法给出具体的发光曲线，那么大家实际使用中，一般阴极灯角度按多少度计算的呢？谢谢各位老师讨论

全角度里氏硬度计严格说应该是无角度里氏硬度计，在整个测量过程中不需要对角度进行修正，换句话说，就不存在角度的问题。“全角度”只是针对单角度里氏硬度计而言的。目前市场上几乎所有的里氏硬度计都是单角度里氏硬度计。其计算原理都是以冲击装置（探头）垂直向下为依据的。所以，当变换角度测量时，计算出的里氏值，随着角度的不断上扬，也呈现出不断增大。同时，对于不同硬度的材料，增大的幅度也是大不相同。例如：测试一个HLD750的试块，垂直向下测时是HLD750，当变换角度成水平测试时，得出里氏值是HLD757，比实际值高7个里氏值。同样测试HLD530的试块，水平测试时里氏值是HLD542，比实际值高出12个里氏值。从这个例子可以看出，同一个材料，变换角度测量后，测出的里氏值不同。不同硬度的材料，变换同样的角度测量，其里氏值的变化程度也不相同。这就是所谓的单角度里氏硬度计，即只有垂直向下时计算出的里氏硬度是真实的，其他方向的里氏硬度值显然都是不真实的。实际应用中会造成很大的测量误差。　　为了解决这一问题，往往都是通过人为补偿来消除测量中因角度变换而产生的较大偏差，使之能够尽量满足精度要求。但是，这种人为补偿也只是一定程度上减少误差，是不得已而为之的一种处理手段，并不是根本解决。里氏硬度计上都有设置方向的选项，其实就是专门为弥补方向误差而设计的人为补偿程序。当需要按哪个方向测量时，就在仪器上选定哪个方向，这样计算出来的硬度值在经过仪器事先设计好的补偿程序后，就可以满足误差要求了。这种人为补偿在精度上是很粗糙的，每45度一补偿，对于不同硬度的材料是每50个里氏硬度值做一次补偿。显然，这种补偿既不是连续的，更不是线性的。如果，你的测量方向刚好是在22.5度，那你应该选择哪个角度的补偿就成了问题，同时，你的材料的硬度又刚好是在每50个里氏值补偿的中间值时，加之仪器的系统误差，其测量结果的精度也就可想而知了。　　近来国外也在力求不断改进产品的性能，使仪器可以自动识别测量角度，并且将补偿的梯度经过简单的数学处理后进一步缩小，降低了误差范围。但根本上还是换汤不换药，只是程度不同而已。

现在实验室在做建筑用的热轧带肋钢筋试验时，一般都用专用的钢筋弯曲试验机（包括正弯和反弯），在钢筋弯曲试验机上有一个角度显示器。大家对这个角度显示器所显示的角度做不做校准？如何做？

想测病毒的分子量，有报道用多角度激光散射仪，请问北京哪儿可以测？？？

从使用角度来看1、酸度计准确性： 没有准确性的酸度计没有任何使用价值。判断的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验2、稳定性：一台不稳定的酸度计读数困难，也很难保证仪器的准确性，稳定性表现在两方面，一方面是单台仪器的稳定性，可以将同一仪器长时间放置稳定溶液中，看数值是否变化及变化幅度；另一方面的多台仪器的稳定性，将几台校验好的同一型号仪器放同一稳定溶液中看读数是否一致，误差有多少，如果几台同型号仪器之间不能保证稳定性，那就很难保证每台仪器的准确和稳定性。3、酸度计常见误差的调整：温度是最明显的造成PH误差的因数，有无温度探头，以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。4、操作方便，界面美观：使用者这方面是比较容易判断的，有些旧式的仪器，采用模拟开关，导致校准困难，细小的变化不容易发觉，容易产生致命的系统误差。另一方面，考虑到成本和技术的原因，仍然有许多仪器采用LED数码管，显示内容不够丰富，当然也有厂商通过一定途径弥补了这一缺点。目前比较多采用的方便操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。5、酸度计探头优劣：这点毋庸置疑，探头的性能直接影响仪器的一些技术指标，再优越的仪器配备劣质探头都是无济于事。6、安全性：近年越来越多的客户对操作安全性开始关注，设计良好的仪器采用较低的安全电压输入可以大大提高安全性能。从技术角度来说1、酸度计设计原理：设计原理是整台机器的灵魂，优秀的设计可以降低成本的同时提高精度，这点大家智者见智，仁者见仁。但有一最大的区别是模拟电路和数值电路的区别，随着技术的发展和单片机价格的降低，使得近年数值电路越发成为主流产品。他的许多优点是模拟电路所无法比拟的。2、酸度计生产工艺：再好的设计，再好的产品，如果没有好的生产工艺和检验手段也是无济于事，制造工艺主要体现在内部线路和元器件，许多单位考虑到成本和技术，内部线路紊乱粗糙，或则使用低品质的元器件，这样的仪器没办法保证他的长期准确稳定和安全。

我手里有一个化合物，已经非常纯了，特点是极性很大，末端吸收，我选择的波长为215nm，也试过220nm，流动相中含有少量甲醇（甲醇在末端有吸收），在做PDA时纯度角度小于纯度阈值，当我用水溶解此样品时，纯度角度就大于纯度阈值了，这是不是就意味着溶剂对样品的纯度角度有影响？ 另外我想把这个化合物制成注射液，自然里面会加入其它一些辅料和水，这时纯度角度就会更大，明明辅料峰与主药峰分离度很好，其它像拖尾、理论板数、等都很好，为什么纯度角度大于纯度阈值？本人考虑，是因为以下原因导致纯度角度大于纯度阈值的，不知道对不对？请高人指点。样品检测波长靠近末端，溶剂等引起的噪音大，特别是甲醇的影响，当更换水或其它溶剂溶解样品时（如注射液直接进样测定时），就会使纯度角度大于纯度阈值。

请问哪个单位提供多角度激光散射测试服务？谢谢

多角度激光光散射(绝对分子量测定)仪谁用过？用的如何？

标题：为何盐雾箱箱盖角度是106°原因既如此简单 编辑：北京雅士林　　看到这个标题的时候其实小编已经陷入了沉思，标题的含义其实说的是“细节对企业的重要性”古今中外有很多关于细节的文化。而今天编者通过[url=http://www.bjyashilin.com/product_show-7.html][b]盐雾箱[/b][/url]的箱盖角度这一话题，来给大家简单介绍一下。　　盐雾箱的箱盖角度设置成106°其中原因则是为了防止水滴滴落在样品上，加速腐蚀。由此便将箱盖做成106°，此时如果您能看到实物的话，建议您打开箱盖仔细看一看箱盖的周围。在这样细节的设计下，即使是箱盖上布满水滴，也毫不妨碍您将箱盖打开，反而在打开箱盖的瞬间，上面的水滴会慢慢沿着侧边流入水密封内，丝毫不会影响到试验样品。　　这一台盐雾箱虽小，但是“五脏俱全”。如上便是今日份的设备介绍，期待下期再见！

想测病毒的分子量，有报道用多角度激光散射仪，请问北京哪儿可以测？？？

有人用过多角度激光光散检测器吗?能不能介绍一点这方面的知识呀!谢谢!!

我所在单位准备购进一部多角度激光光散射仪，但是本人在这方面的知识十分有限。希望各位老师推荐一些资料；有什么好的建议和经验也可以介绍一二，以帮助在下尽快入门！还望不吝赐教!

在衍射模式下，转到某一带轴，想要在这个带轴基础上转一定的角度比如说15°，根据夹角公式这里面有两个变量一个方程怎么求解X方向转几度，Y方向转几度呢？?哪位大侠有类似转角度经验呢？不知道先假设其中一个角度在允许范围内，然后解出另一个可以不？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

线材管材的反向弯曲试验机的角度校准该怎么做呢？前两天有专家来办高线许可证的换证审核，提出反向弯曲试验机的角度要有校正规程，具体应该怎么去校正，有统一的方法么？或者具体的步骤是什么？附件是：YBT 5126-2003 钢筋混凝土用钢筋 弯曲和反向弯曲试验方法

想用多角度激光散射测定聚合物分子量我的聚合物分子量10万以下，可溶于水、乙醇请问样品该如何制备啊？（直接水溶液可以吗，需多大浓度为宜？）我没用过这仪器，请不吝赐教！谢谢！

为什么Kα在高角度会有双线分离？而在第角度没有？ 谢谢啊 急~~~~

动态光散射击法测定粒度时探测器的角度与数量是影响其测定精确度用范围的重要指标,我想了解如下问题:1\是不是角度越大检测下限越小?2\大于90度的检测角时,检测器与光源是不是在样品的同一测,如果不是,这个90度是如何定义的?3\不管是静态光散射还是静态光散射,颗粒越小则散射角越大?4\检测器的数量以几个为宜?角度如何分布最好?5\马尔文的仪器有173度的,但只用一个检测器 别的仪器有多少度的?用几个检测器?期待大家的解释谢谢!

光泽作为物体的表面特性，取决于表面对光的镜面反射能力，所谓镜面反射是指反射角与入射角相等的反射现象。若物体表面为光学平滑面，即表面凹陷间隙小于1/16入射波长，当入射光为平行光束时，则镜面反射光也为平行光束，且完全不受物体本身颜色的影响，入射光为白光，镜面反射光仍为白光。在理论上，光泽被定义为物体表面镜面反射能力与完全镜面反射能力的接近程度。对于镜面，入射光几乎全部沿镜面方向反射，对于“无光泽”表面，入射光在任何角度反射都一样，出现所谓漫反射现象。大多数印刷品既非完全镜面，也非完全无光泽表面，而是介于两者之间。 测量材料表面光泽需要使用到光泽度计，光泽度计是测量物体表面对光的反射率，即镜面光泽。测量时所选入射角角度不同，结果也不同。入射角越大，镜面反射率越大，光泽度越高；反之亦然。由此可见，光泽高低不仅取决于物体的表面特性，而且取决于测量角度。 至于采取何种角度测量为宜，日前还没有通用标准。一般对高光泽表面采取小角度，如20度角，对于低光泽表面则采取较大角度如75度角等进行测量。而通用型的光泽度计为60度角。目前大角度光泽度计不适合测量高光泽材料，主要受制于仪器量程不够，但林上LS192光泽度计虽是一款便携式的通用型60度角的光泽度计，但其量程可达0-1000GU，所以LS192光泽度计即可测试低光泽材料又可以测量高光泽的材料。

举个例子，对于晶体粉末的x光衍射，得到一个同心的多园环图案，想把这个2D图像变为1D图像，x轴是从圆心算起的半径长度，y轴是intensity。那么就需要在x轴的每一点，沿角度积分（0～360度，极坐标。看每一个园上有多少个pixal，对所有的intensity求和，然后除以pixal数。这样我们可以得到一维的衍射图，从peak的位置得出衍射信息。我想知道有这样现成的script么？多谢了。

【微语】别依赖，没有免费的肩膀；别退缩，落井下石的人很多；别低头，地上没有黄金只有垃圾。世界很大，无需钻牛角尖，挤不进的世界，不要硬挤，换个角度，你会更有作为。

问一下各位大佬，在看高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url] 多角度激光光散射仪的操作规程时发现，使用时要设置DNN/DC，之后又要测算DN/DC，这个值不是设置好的值么，DN/DC是什么意思呢？

机器上有90，62.6，30.1，等几个角度，师兄说平时用的时候用90度就行，不过还是不很清楚，到底什么时候用那个角度，这代表什么啊？谢谢！

如题，在PN3621型21角度激光散射检测器的基础之上，德国Postnova分析仪器公司推出了完全脱机型、脱机-在线两用型21角度激光散射仪！即日起，我们上海积利科学仪器有限公司将为国内用户提供这两款静态激光散射仪产品。并且，现有客户的已经装机了的PN3621型在线MALS检测器，也可以升级为在线-脱机两用型激光散射仪，但是需要另付费。

数显角度扭矩扳手，客户要求检角度参数，问下参考什么技术依据检，比较合适，谢谢！

请问哪位大侠?我要表征纳米钨粉,可以用小角度衍射与小角度散射是测什么?以及两都有何区别?测试标准如何定?谢谢!!!!!!!1

我的是45度的钻石刀，哪位大侠告诉我怎么调整刀架的角度，详细一点谢谢。

前一段时间按国标配置标准溶液，铅锌的浓度都比较高，上机测得时候吸光度达到一点几，后来听工程师说可以调节燃烧头的角度，降低吸光度，测试浓度高的溶液，我将最高浓度吸光度调节到0.4以下，继续上机测试，结果的线性比较好都能达到三个九以上，但是由于我没有标样，所以不知道这种方法在实际的应用过程中是否合适，大家碰到高浓度的溶液都是稀释这一种方法吗？有没有做过比对的老师给介绍一下经验？

测定不规则剂型脆碎度时要求倾斜一定角度？哪里的规定呢