干涉仪 动态准直和永久准直哪个更高端些啊?
校准机构一直不归还仪器咋办
JJF(纺织)068-2018垂直燃烧试验仪校准规范现行发布日期:2018-10-22JJF(纺织)068-2016垂直燃烧试验仪校准规范现行发布日期:2016-05-18都是现行有效。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401171240212114_1333_6224414_3.png[/img]
新建计量标准中,仪器的校准证书中给出了标称值和校准值(实际值),但是这样计算得到的示值误差超出了规程中对仪器示值误差的要求,也就是说使用标称值不满足要求,那么我可以直接采用校准值么?
我们分析用到的标准曲线是第一次做出来的,一直都在用,不知道是否合理,是否允许,仪器的稳定性和重现性能满足么?
众所周知,在定量检测中经常需要用到高纯度的标准物质,在认可体系中,更要求使用符合ISO GUIDE 34 或ISO 17025认证的有证标准物质。在使用标准物质的过程中,经常会遇到量很小(毫克级)的包装而无法准确称重,尤其是贵重标准物质更是如此。安谱组织的标准品期间核查培训有涉及上述情况的建议,分享给大家作为参考。一、微量固体标准物质的称量(差量法)1. 轻敲瓶盖或甩动瓶子,尽量使物质聚集到瓶子中,尽可能减少瓶盖上的物质残留。2. 擦拭瓶子和盖子,撕下标签,必要时用甲醇擦拭残余黏胶,待其晾干后恢复至室温。(为防止标签及瓶子表面黏附粉尘而改变称重质量,最好是能在称重前去静电)3.打开瓶盖,称量不带盖子的整个瓶子重量,为总重量W1。(培训方认为,如果带盖称重,盖子无法清洗干净,且溶剂冲洗后的残留无法挥发干净,在第1步尽可能保证彻底的情况下,不带盖子称重更接近于真实值。是否真是如此,存疑。)4.用合适的溶剂(高溶解性、易挥发)将标准物质溶解,少量多次原则反复荡洗,转移至容量瓶中。荡洗时连瓶盖一起(因此第1步尤为重要),直至瓶内物质完全溶剂并转移。5.使用氮吹将瓶内残留溶剂吹干,使内壁干燥,待空瓶恢复至室温。在同一台天平上对不带盖的空瓶进行称量,为空瓶重量W2。6.在整个转移过程中,总重量减去空瓶重量,即为标准物质重量,即W1-W2。 综上,对于毫克级别的标准物质,无法直接称取,且多为贵重标准品,因此只能以差重法进行称重。但是由于含量过少,本身标准物质标识重量差距便极大,如果称重不准确,极易造成偏差。即使是使用差重法,也极可能由于天平稳定性、称样过程的操作方法及细节,导致称重过程的失败而导致标准物质无法使用。本实验室中就有过差重法称重结果与标识值差异过大而弃用的事件(近一万大洋),因此如何准确称取微量标准物质,确实是值得关注且非常重要的事情。 就本方法而言,不带瓶盖称重是否真的更准确,暂无数据可以提供支撑,欢迎坛友们提供看法和数据。但潜在的风险在于,第1步的操作其实因人而异,无法保证不同人员做到相同的、可靠的效果,因此也为该方法称重的准确性增加了不确定因素。 以上,供参考。
近来,儿童玩具中邻苯二甲酸酯(增塑剂)及可溶性重金属等问题受到我国消费者的高度关注,玩具中的邻苯二甲酸酯会危及孩子的健康吗?我国的玩具标准与国外相比差距到底有多大?技术专家就此进行了回应。 邻苯二甲酸酯的危害尚无定论 “对于邻苯二甲酸酯的危害性,国际上一直存在争论。”全国玩具标准化技术委员会秘书长张艳芬说。 据张艳芬介绍,邻苯二甲酸酯是一种增塑剂。目前常用的邻苯二甲酸酯有10多种,为无色油状液体,无味或气味很小,挥发性较低,广泛用于各种日用品以及医用产品。邻苯二甲酸酯主要功能是软化PVC塑料,增强其柔韧性,至今已在世界范围内使用了50余年。 近年来,美国和欧盟对邻苯二甲酸酯做过一些安全性评估。欧盟主要采用给动物大量喂食纯邻苯二甲酸酯的方法,发现食用低分子量的邻苯二甲酸酯(DEHP、DBP、BBP)的动物,其生殖和发育受到了不良影响,但食用高分子量的邻苯二甲酸酯(DINP、DIDP、DNOP)的动物,未发现其生殖和发育受到影响。 在对人体的影响方面,欧盟进行了安全性评估,至今没有提供有关对人体产生伤害的报告。美国由疾病控制中心(CDC)对大量人群进行检测,调查邻苯二甲酸酯在人体的暴露情况,至今也未发布对人体健康产生直接影响的报告。
电解质分析仪的校准溶液配制方法?
哪位大侠有这些标准:SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法
谁能提供下磷酸二异辛酯(P204)的国家标准或化工标准?
GC一直未准备好,温度也是正常的[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106221601396937_7905_4242639_3.png[/img]
各位老师,标准品(液体)一般在多少度下配制?配制有没有哪些注意事项?此外,仪器工作环境温度设置多少比较合适,不同温度对进样影响大不大?例如 样品在不同温度下进样针吸取1uL,但样品溶剂在不同温度下体积大小不一样,因而样品吸取量不一样而对实验结果有影响呢?
谁知道每个系统的仪器配置标准,共享一下好吗。或给我一些提示,谢谢了
哪位大神有水准仪检定装置的建标报告?求支援啊。。。
请大家帮我查个标准,学校的数据库只有文献,没有国外标准,希望有这个标准的大侠帮助一下。谢谢大家!【序号】:1【作者】:国际标准化组织【题名】:含油种子.气相色谱法分析用油的萃取和甘油三酸酯脂肪酸甲酯的制备(快速方法)【期刊】:国外标准--ISO/TC 34【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:再次谢谢大家,周末愉快!
我也发一个标准. [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81486]乙酸乙酯标准[/url]
买来的标准溶液需要把他们稀释用来做标准曲线, 一般要加酸,目的是防止电离,稳定溶液。那问题是:第一步稀释得到的储备液,如用1%的硝酸稀释和定容的。意思就是,这个一般10ppm溶液中不加去离子水,完全用硝酸定容的,对么? 最后一步稀释得到的标准溶液,是取以上完全用硝酸定容的储备液,加水稀释来的,还要再滴加硝酸对么?? 谢谢哪位全面的解释一下!!!
求助SH/T 1628.6-2014和SH/T 1628.1-2014两个乙酸乙烯酯的标准,谢谢!
我们所用的瑞士万通787KF水分仪目前所用的停止标准是 “漂移值”,我不太明白的是利用测量漂移值判定终点时,中间还会用到“永停法”的原理吗?漂移值标准判定终点的具体过程是怎么样的?
前言设备核查自古以来就是一种保证设备运作稳定性的手段,作为实验室的自制设备更应该加强核查才能保证检测结果的准确性。起源说起我的自制设备其实就是一个水滴测试仪,这个是标准中没有严格要求但还为了保证测试方便所做的,大部分生产商因为没有利润所以基本上不生产供供应,我们通过对标准的理解为了保证操作方便自制了该设备。参数确定一、水滴测试仪制作参数及组成根据适用标准AATCC79规定,该设备重点参数一个是有效高度,一个是单位体积的水滴数量,而我们的设备也是有三个重要部件组成: 滴定管、滴定架和润湿箍;根据标准滴定管容积为10±0.05ml,刻度为0.5ml;同时润湿箍的直径应满足152±5mm。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709060838_01_1954597_3.jpg[/img]图1—水滴测试仪示意图[img=,245,49]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709060838_02_1954597_3.jpg[/img]图2—标准中要求的参数二、水滴测试仪校准自制设备的校准与购买的设备有些区别,很多情况下校准/检定机构不能够完全对自制设备的参数进行校准,那么我们可以根据参数情况将设备的能检测的参数进行校准,比如该设备中的容积和滴定精度完全可以根据滴定管的校准规程来校准。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709060839_01_1954597_3.jpg[/img]图3—设备中的滴定管可以通过校准/检定机构来校准三、参数核查对于自制设备有的参数能够校准,对于不能够校准的参数我们可以进行核查或者叫做自校。这种情况通常需要利用辅助设备来完成。比如该水滴测试仪滴定管可以从市面上购买后校准,润湿箍也可以根据标准来制作,这些参数基本固定,所有一般不用担心。但是对于一些易变的参数比如高度和水滴要求,必须进行核查才行。1. 高度核查根据AATCC 79第8.2.4条款要求,“润湿箍应放置在离滴定管嘴下10±1.0mm(0.394±0.04in.)位置”,这就需要我们对润湿箍的位置进行核查,所用的辅助设备自然是校准合格的钢直尺。[img=,250,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709060839_02_1954597_3.jpg[/img]图4—标准中对润湿箍放置位置的要求[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709060840_01_1954597_3.jpg[/img]图5—润湿箍放置位置的核查图示2. 水滴核查根据AATCC 79第6.2条款规定,滴定管应每毫升滴出15-25滴水滴,根据要求想核查出每毫升滴出15-25滴水滴,既要看容积又要看水滴在操作上很难达到要求;那么我们是否可以通过标准要求换算出滴下20滴水时所需要的毫升数来控制,这样的话操作起来就比较简单了,具体计算公式如下:当每毫升滴出15滴水滴时,20滴水的容积为:(1ml/15滴)*20滴=1.33ml同理,当每毫升滴出25滴水滴时,20滴水的容积为:(1ml/25滴)*20滴=0.8ml所以,只要滴20滴水的容积在0.8ml-1.33ml,水滴核查结果即为合格。举例:滴水前滴定管读数为1.65ml,20滴水后滴定管读数为2.55ml,则滴20滴水的容积为(2.55-1.65)ml=0.9ml,换算出每毫升的水滴为: 20滴水/0.9ml=22.2滴/ml以上结果在要求的每毫升滴出15-25滴之间,符合标准要求。[img=,110,171]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709060840_02_1954597_3.bmp[/img]图6 —滴水前滴定管读数[img=,140,188]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709060840_03_1954597_3.bmp[/img]图7 —20滴水后滴定管读数注意:读数时目光应与液面的凹面保持水平总之 无论自制设备还是购买的设备,只要参数及精度符合标准要求就可以使用,但是其校准和核查的能力在参数和精度的保证上却显得更加重要。为了保障设备的精确使用,我们更应该加强自制设备的校准和核查力度,保证核查方式准确有效。
环保部的标准样品,氨一直买不到标准样品,只能买到氨氮,有一次考核专家说氨氮和氨可以换算,用分子量换算?问题1:换算的理论依据是什么?2:如果作氨的话,使用氨标液测定后换算,还是使用氨氮标液测定后换算?3:如果氨氮的标准值不在曲线范围内,标样能不能浓缩,比如按要求应该10到250容量瓶稀释为0.102+-0.013,现在我10到25,结果大10倍,到标样值为多少?
Agilent的ICP做炬管准直校正时,水平方向的位移偏量大,垂直方向还比较理想,见下图:水平方向http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301281223_423202_1827064_3.jpg垂直方向http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301281223_423203_1827064_3.jpg做炬管准值校正时,各方向的位移偏量大的原因,欢迎版友们讨论。
用的是ARL3460,前段时间自己买了标样让工程师帮我们把铝中锌的工作曲线测量范围扩充了,从最大7.9扩到了16,工作曲线做完回归后,看回归线上的值和标准值相差不大,但是把其中参与回归曲线的标样当样品,用回归好的曲线去做,结果和标准值低好多,看工程师加了个响应系数,结果就上去了。我想问这是什么原因造成的?我看像不锈钢Cr的工作曲线,含量也很高,但也不用加响应系数才能和标准值一致。(简单讲比如我做的ZN含量是8.99,参与曲线回归计算出来的值是9.11,然后把这标样当样品用这条工作曲线做结果却只有7.65)
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px] ATP荧光检测仪参考标准值,ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象的不同而有所差异。以下是针对几种常见检测对象的ATP荧光检测仪参考标准值,供您参考: 食品表面检测 清洁后刀具、菜板、餐具等物表 合格:100RLU 使用中刀具、菜板、餐具等物表 合格:300RLU 手卫生检测 单手 合格:30RLU 双手 合格:60RLU 高风险产品加工表面/CIP系统 水瓶、果汁及其副产品、乳品、酿酒、一般CIP 合格:300RLU 生肉深加工、未加工、熟肉低风险、熟肉高风险、鱼类、贝壳类、奶酪、即食食品高风险、即食食品低风险、农产品高风险、农产品低风险、烘焙糕点类高风险、烘焙糕点类低风险 具体的合格、警告和不合格标准根据产品类型和风险等级有所不同,但通常范围在2000RLU之间。 特定设备和工具检测 不锈钢台面、不锈钢托盘、托盘、熟食刀具、肉刀刀刃、削皮工具、切肉片机(刀)、方形范围、刀把、菜板(冷荤片用)、筷子柄(使用前)、筷子头(使用前)、勺子(使用前)、菜笸箩、不锈钢桶 具体的合格、警告和不合格标准根据检测部位和工具类型有所不同,但通常范围在15000RLU之间。 注意事项 这些参考标准值仅用于仪器校准和验证检测结果的准确性,实际检测时需要根据官方标准进行比对和判断。 在进行ATP荧光检测时,还需注意样品的采集和处理方法、仪器的操作规范和校准等方面的细节,以确保检测结果的准确性和可靠性。 总之,ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象、产品类型和风险等级的不同而有所差异。在实际应用中,应根据具体需求和官方标准选择合适的检测方法和标准值。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241319223772_3144_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
求助纸杯原纸标准和胶带原纸标准,请各位前辈相助。
最近迎来质量督查,专家提出一个整改项目,标准曲线绘制超过最高点。当时标准里面最高点是加入标准物质8.0ug,而我们刚好那次加入了8.3ug。我们觉得这样是可以的,但是专家不认同。顺道问问,以后都必须按照标准来绘制曲线吗?
8860仪器总显示前进样口吹扫,仪器一直不准备
一般情况下产品辅料的控制标准和产品控制标准一样吗?比如洗标的PH值及甲醛含量要求?
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px] 肉制品质量安全检测仪如何校准,肉制品质量安全检测仪的校准通常包括以下步骤: 准备工作:首先,确保检测仪和所有相关设备(如电极、标准缓冲溶液等)都是干净且处于良好状态。同时,检查设备的完整性,确保没有损坏或故障。 设备连接与开机:将检测仪与电脑或数据记录设备(如果需要的话)连接好,然后接通电源,按照操作手册开机。 预热与自检:仪器开机后,通常需要进行预热和自检过程。确保遵循设备说明书的指导,等待自检完成。 零点校准:使用纯化水或设备自带的零点校准溶液进行零点校准。这有助于消除系统误差,确保测量的准确性。 斜率校准:使用已知pH值的标准缓冲溶液(如pH=4.01或pH=6.86的溶液)进行斜率校准。按照设备说明书的指导,将电极插入标准缓冲溶液中,等待读数稳定后,按照提示进行斜率校准操作。 重复校准:根据需要,重复进行零点校准和斜率校准,直到设备显示的数值与标准缓冲溶液的pH值之差小于或等于±0.02。 记录与保存:校准完成后,记录校准结果,并按照设备说明书的指导保存校准数据。 请注意,以上步骤是一般性的指导,具体的校准步骤可能因设备型号、生产厂家和使用环境的不同而有所差异。因此,在进行校准之前,请务必仔细阅读并遵循设备说明书或生产厂家提供的校准指南。 此外,为了保持肉制品质量安全检测仪的准确性和可靠性,建议定期进行校准和维护。同时,在使用过程中,注意避免对设备造成损坏或污染,以确保其正常运行和准确测量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404301016585539_4400_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
进行矩管准直为什么一定要锰元素?个人认为与谱线位置有关,您怎么看?