1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。食界论坛--我们的食界论坛，2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。食界论坛--我们的食界论坛，3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。
谁有擦比色皿好方法来分享一下
一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。[color=#00008B]对于测定二氧化硫和氮氧化物染色力较强的试样测定应及时用1+4的盐酸溶液加1/13体积乙醇的混合液洗涤。[/color] 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2.7有人用过的经验： 2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。 2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3,如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染, 可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有 表中所得到的吸光度： λ（nm） 吸光度光学玻璃皿 650 0.035石英比色皿 240 0.093在多次实验中发现，比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃 上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗 涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干.
标准上经常用比色管而不是容量瓶做定容容器，比色管是否也应该校准呢？你们是怎么做的呢？大家有没有用烘箱烘过比色管，这样会不会影响精度？欢迎讨论
[color=#DC143C][size=4]为什么铂钴标准比色法中使用氯化钴配制溶液,铬钴标准比色法中使用硫酸钴配制溶液?铬钴标准比色法中使用氯化钴可以吗?请高人指教,谢谢![/size][/color]
比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。2、不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4、比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6、在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。 比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干。 比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3 ，如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。 铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。 稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，好像可以用丙酮溶液浸洗。 测油用过的要用醇醚混合物来清洗。可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。 每次用铬酸洗液清洗，又干净又快捷，比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感觉很好，洗得很干净，也没有什么损伤。 盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了。色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了。请按下面步骤进行:1、比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次.2、然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃.3、最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。4、洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的，不建议比色杯用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是: 比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价. 另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中,如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了.这种做法在我这一经发现是绝对禁止的。 比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。 不赞成用铬酸。大家可以试试看，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间是基本不透紫外光了。用盐酸+水+甲醇(1+3+4)清洗液来清洗是最好的.我实习的时候,带我的老师给我说的,用稀的盐酸或硝酸洗,可以先浸泡一会。
香草醛硫酸比色法，我看文献中清一色的加0.5毫升香草醛和5毫升硫酸。请问可以把这个量减半吗？我把样品溶剂挥发干排除影响。使用酶标仪检测也不需要那么多量。所以把香草醛和浓硫酸等比例减半可以吗？
最近在比色皿的使用中发现一个问题 跟大家分享一下每次在比色之前最好用水或者弱酸充分的清洗比色皿然后再用待测溶液润洗几次然后在开始比色若拿干的比色皿直接加入待测溶液上机数据相差甚大
比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。(2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。(3) 用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。四、比色皿的使用注意事项1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。2．不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6．在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。7、比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。8、比色皿使用时请勿碰撞。
前天岛津的技术人员过来，我问了一下比色皿的清洗问题。他讲，用乙醇和盐酸的混合溶液清洗，不过配比他忘了。另外有几个注意点1。不能用超声洗，因为比色皿是将几个片子粘在一起的，容易脱落2。不能长时间泡在乙醇中，同样因为可能会散掉。希望对大家有帮助
DR5000标配的比色皿插槽,没有0.5cm和3cm的孔,只有1cm2cm5cm,问题是我们现在用国标方法来测试,有时要用到0.5cm.3cm的比色皿,可以是没有插孔,想换个比色皿插槽,不知道哈希公司有没有, 懂GB5750-85水质检测的朋友,有没有什么方法,可以用1cm2cm5cm来代替0.5cm3cm,,,谢谢啊 邮箱:wzj18@163.com QQ:365434621
高效液相色谱仪基线呈锯齿状？高效液相色谱仪,昨天走的好好的，今天使用时，基线呈锯齿状，关了泵同样是锯齿状，关了紫外灯还是如此，如果是比色池污染，请问怎样清洗比色池？
比色皿的选择和使用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74253]比色皿的选择和使用[/url]
请问大家，铂钴比色与铁钴比色有什么区别吗？各自都是检测什么样品？如果铂钴比色和铁钴比色用光电比色仪的话，铂钴比色用波长多少？铁钴比色用波长多少？如能回答其问题加分20分右左（从版面奖励）！！！
1.我用的是石英的比色皿,想求助用什么去清洗比色皿? 2.我用的仪器是UV-1700的岛津的,每次打开测试盖的时候屏幕显示的ABS都有不同,个人认为是在测试时污染了池,应该用什么去清洗谢谢
我一直在做紫外，之前已经出了好多数据，也做了标准曲线，昨天做的时候不下心把比色皿打碎一个，我想请教一下，现在我更换一对比色皿，我之前的那些数据，比如标准曲线还能用吗？是不是必须得重新做标准曲线呢？
空气中二氯丙醇的测定方法 变色酸比色法 1 原理二氯丙醇水解后，经高碘酸氧化生成甲醛。甲醛与变色酸作用生成紫色化合物，比色定量。2 仪器2.1 采样管(图77)。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～1L/min。2.4 具塞比色管，25ml，10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 硅胶：40～60目硅胶，用混合酸(硫酸与硝酸等体积混合)在沸水浴上回流加热处理2h。水洗至中性，在110℃干燥4h，然后在200℃活化4h，贮于干燥器内备用。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201424_52378_1625938_3.jpg[/img]3.2 碳酸钠(Na2CO3)溶液，10g/L。3.3 高碘酸钾溶液，15g/L：称取1.5g高碘酸钾，溶于100ml3＋2硫酸中。3.4 亚硫酸钠溶液，100g/L。3.5 硫酸，?20＝1.84g/ml。3.6 变色酸溶液，20g/L。临用前配制。3.7 标准溶液：于25ml量瓶中加入约10ml碳酸钠溶液(3.2)，准确称量，滴入2滴二氯丙醇，再准确称量，两次称量之差即二氯丙醇的质量，加碳酸钠溶液(3.2)至刻度，充分混合，计算1ml溶液中二氯丙醇的含量。临用前用碳酸钠溶液(3.2)稀释成50?g/ml二氯丙醇标准溶液。4 采样于采样管中先投入一个玻璃珠，使其恰好堵在采样管的下端狭窄部位，然后装入3g硅胶，以0.5L/min的速度抽取5L空气(采样管始终保持垂直位置)。5 分析步骤5.1 对照试验：同采样，于采样管中装入硅胶带至现场，但不抽取空气，照样品分析。5.2 样品处理：将采样管中的硅胶移入25ml比色管中，加10ml碳酸钠溶液(3.2)，盖上磨口塞(不要塞严)，放在沸水浴中加热90min，放冷，取2ml上清液于10ml比色管中。5.3 标准曲线的绘制：按表71配制标准管。向标准管中各加入0.2ml高碘酸钾溶液(3.2)，混匀，放置30min，加入0.2ml亚硫酸钠溶液(3.4)，振摇(此时溶液应为无色，如残有黄色可再补加一滴亚硫酸钠溶液)，沿管壁徐徐加入3ml硫酸(3.5)及0.6ml变色酸溶液(3.6)，混匀，放在沸水浴中加热20min，放冷，加水稀释至10ml，混匀，于波长570nm下比色。以二氯丙醇含量对吸光度作图，绘制标准曲线。5.4 测定：样品管操作同标准管，以现场对照管调仪器零点比色。由标准曲线上查出二氯丙醇的含量。6 计算表71 二氯丙醇标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201425_52379_1625938_3.jpg[/img]X＝５C/V0式中：X——空气中二氯丙醇的浓度，mg/m3；C——所取样品溶液中二氯丙醇含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法检测限为1微克/2ml。二氯丙醇浓度为1.5、10、20微克/2ml时，变异系数分别为1.4%、2.6%、2.3%。7.2 采样速度为0.5～1.0L/min时，硅胶对二氯丙醇的采样效率接近100%。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18742]基本操作技术----比色[/url]
不像玻璃的，有一盒，各种的都有。石英的好像都是1cm？？价格因素？？再有一个问题是，比色皿的不透光面之间的宽度是不是标准的呢？虽然看着像，但国产仪器，不同厂家生产的仪器配得比色皿有时候不能放到其他比色皿槽中。
农残有用比色法定性的吗???以前在论坛上看见过有比色法测农残的，各位大侠如有相关资料，请分享一下，谢谢了！
[size=4]最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。 [/size]
大家好！向您咨询一个问题： 我用的是上海奥谱勒公司生产的721型分光光度仪，使用快一年了，4个比色皿，打碎一个，剩余三个相差较大，有一组A相差0.003，勉强可以，还不稳定,有时0.007、或更大；想向大家请教该如何清洗该比色皿？ 我主要是用它来测甲醛，乙酰丙酮法，该用何种溶液清洗？如何清洗？ 谢谢了邮箱：shzheng186@tom.comqq: 289847168
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。
1. 比色皿的分类比色皿按材质分为石英比色皿和玻璃比色皿两种。紫外区的定义为190-400nm，石英适用波长190-2500nm，可用于紫外、可见区及近红外区；光学玻璃适用于波长320-2500nm，不适用于紫外区。2 比色皿的区分玻璃比色皿口沿处有“G”（glass玻璃），而石英比色皿口沿处有“Q”（Quartz石英）或者“S”（Silicide石英玻璃）。3 比色皿的结构比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面是采用光学玻璃制成的透光面。4 比色皿的使用注意事项（1）盛装溶液时，高度为比色皿的2/3或3/4即可。（2）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。（3）不能将比色皿放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。（4）测量时，如果比色皿光面有残液，要用吸水纸擦干，最好是沿一个方向，不要来回擦拭。（5）测量完倒液时，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第二次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。（6）测量完毕时，先用蒸馏水冲洗比色皿，然后将其浸泡在75%的乙醇中待用。（7）有些比色皿是有方向的。
空气中己内酰胺的测定方法 羟胺-氯化铁比色法 羟胺-氯化铁比色法1 原理已内酰胺和碱性羟胺反应生成异羟肟酸，再与三价铁反应形成红棕色络合物，比色定量。2 仪器2.1 冲击式吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～5L/min。2.4 具塞比色管，10ml。2.5 水浴锅。2.6 分光光度计。3 试剂3.1 硫酸羟胺溶液，C〔(NH2OH)2H2SO4〕=2mol/L。3.2 氢氧化钠溶液，C(NaOH)=5mol/L。3.3 盐酸溶液，C(HCl)=2.5mol/L。3.4 盐酸溶液，C(HCl)=0.1mol/L。3.5 氯化铁溶液，200g/L。取20g氯化铁(FeCl36H2O)溶于盐酸溶液(3.4)，并稀释至100ml。有混浊时过滤。3.6 标准溶液：称取0.5000g己内酰胺，用水溶解稀释至100ml，此标准储备液1ml含5mg己内酰胺，冰箱可保存1个月。临用前取5ml储备液，用水稀释至50ml，配成1ml含500?g己内酰胺标准溶液。4 采样串联两个各内装5ml水的冲击式吸收管，以3L/min的速度抽取15L空气。5 分析步骤5.1 对照试验：同采样，将吸收管装好吸收液带至现场，但不抽取空气，照样品分析。5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁三次，取1.5ml溶液于10ml具塞比色管中供测定。5.3 标准曲线的绘制：取7只10ml具塞比色管，按表１配制标准管。表１ 己内酰胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201417_52375_1625938_3.jpg[/img]5.4 测定：向样品管和标准管各加2ml硫酸羟胺溶液(3.1)和0.5ml氢氧化钠溶液(3.2)，摇匀，加塞。于沸水浴中加热75min。冷却后加1ml盐酸溶液(3.3)，摇匀，再加入1ml氯化铁溶液(3.5)，振摇1min后于波长500nm下比色测量吸光度。以标准管己内酰胺含量对吸光度(扣除空白吸光度)作图，绘制标准曲线。样品的吸光度减去空白后，由标准曲线查出己内酰胺含量。6 计算X＝５（C1＋C2）／１.５V0式中：X——空气中己内酰胺浓度，mg/m3；C1、C2——分别为第1，第2吸收管所取样品中己内酰胺的含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法的检测限为20微克/1.5ml。当己内酰胺浓度分别为25、100和500微克时，变异系数分别为1.7%、0.8%和1.3%。合并变异系数为1.23%。采样5min，取1.5ml样品分析，其测定范围为4.5～110mg/m3。7.2 如空气中己内酰胺仅有蒸气和烟状态时，可用多孔玻璃板吸收管采样，流量为1L/min。7.3 铁络合物颜色稳定性较差，显色后20min内比色完毕。如果样品较多可分批加氯化铁溶液(3.5)。加氯化铁后应充分强烈振摇1min以便把气泡全部赶走。
比色皿使用方法及清洗 1.拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的磨砂面玻璃，避免接触光学面。 2.不得将光学面与硬物或液体接触。溶液高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸擦拭。 3.如含有腐蚀玻璃的物质溶液，不得长期盛放在比色皿中。 4.比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净，必要时可用（1∶2）的盐酸乙醇溶液浸泡，然后用纯水冲洗干净。 5.比色皿不能放在火焰或干燥箱内烘烤。 6.在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注进蒸馏水，将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。无论选择玻璃还是石英比色皿，都必须配对使用，即玻璃配玻璃的，且型号宽度都应该一致。
我想咨询一下F2700仪器，微量比色皿该怎么调仪器
今天看到新来的同事，拿了一个分光光度计的玻璃比色皿在烘箱里烘干，我就随口说了一句：比色皿能烘吗？他说：为什么不能烘？我还真不知道能不能烘，你知道吗？比色皿能烘吗？
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