请教各位大咖, 热重分析仪指标中有没有这个指标?基线漂移和基线平直度有什么区别吗?
各位大侠, 实验室一台Hitachi U3900型号的紫外分光光度计光源出问题,需要提供基线平直测试结果,看噪声水平。哪位大侠知道应该怎么测定啊?
各位专家,我用过一段时间紫外,但对紫外理解不深,现有个问题急需解答!购买了一国产机器,用过几个月后发现300~400nm处有个大台阶,厂家说是使用微量比色皿的问题,后来咨询一个朋友,建议检测仪器的指标参数!根据李昌厚老师的《紫外可见分光光度计及其应用》一书中基线平直度测试。在全扫描前,未校零(书上没说要校零),则吸光度偏差非常大。厂家说得校零,咨询的朋友说基线平直度测试前不应校零!请专家指明道路!
请教各位大侠: 我用裸金电极做工作电极,参比为饱和甘汞,铂为对电极,离子液体做电解液,得到的循环伏安图是一条很平的直线; 换用氧化石墨做工作电极,其它都不变,得到的仍是一条平直的循环伏安图,这是什么原因呢? 谢谢!
基线平直度的重要性(对分析测试误差的影响) 紫外可见分光光度计的光度噪声直接影响仪器的信噪比,它是限制分析检测浓度下限的主要因素。目前, 各国紫外可见分光光度计的生产厂商, 给出的整机光度噪声都是指仪器在500nm 处的光度噪声( 称之为整机的光度噪声) , 主要用于比较不同仪器的优劣。而紫外可见分光光度计的使用者往往要在不同波长上使用, 特别要在紫外区使用。所以, 只给出500 nm处的整机光度噪声, 不能满足使用者的要求。因此, 提出了基线平直度的概念。紫外可见分光光度计的基线平直度是指每个波长上的光度噪声, 它是用户zui关心的技术指标之一。它是紫外可见分光光度计各个波长上主要分析误差的来源之一。它决定紫外可见分光光度计在各个波长下的分析检测浓度的下限。但是很可惜, 目前很多仪器制造者、使用者都还没有认识到或还没有重视基线平直度这个技术指标。
哪些因素会影响基线的平直度?
做蟾蜍皮的薄层,用的是环己烷-氯仿-丙酮(4-3-2)的比例,预制板,饱和时间30分钟。非常奇怪的是,前沿老是跑不整齐,刚开始的时候还平直,越往上越 不平,基本都是呈现左高右平的情况。显色后,比较靠近前沿的那个斑点是越来越向中间聚拢的。而且比较靠近前沿的这个斑点,经常比移值很难重新,有时甚至跑到了前沿上。还比较过饱和1个小时的长时间也是一样的不平直。双槽展开缸的盖子为了增加密封性涂了凡士林,但是效果没多大变化。不知道到底是什么原因,讨教大家一下
目前, 上对紫外可见分光光度计的基线平直度的测试方法一般是冷态开机, 预热0. 5h 后, 试样和参比比色皿都为空气, 光谱带宽SBW = 2 nm, 吸光度值为0Ab s , 从长波向短波方向对仪器进行全波长慢速( 或中速) 扫描。而后, 在全波长范围内, 找出峰-峰( P-P) 值中zui大的一点, 作为该仪器的基线平直度。
最近做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]非常不顺,测定两个组分,用的是内标法,恒温,不分流.但是,不知为什么色谱图会突然出现基线升高,且变平直不出峰了(与熄火时,基线掉下来,变平直类似)这是怎么回事啊?哪里出了问题??补充:GC122型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](上海分析仪器总厂),FID检测器,PEG-20M石英毛细管色谱柱,用乙酸乙酯做溶剂,测定樟脑和薄荷脑,萘做内标.后来,我们换到其他仪器上,就没有这样的问题了.但是,还是原来那台仪器,换用SE-54的柱子,也会出现上面的问题.看来是我们仪器的问题.以上问题是开机,基线调零后,进样两三次后出现的(每针是22分钟),且集中在中午时段,好奇怪!!!
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212261704_415695_2278397_3.jpg仪器型号:岛津UV-2450型。今天在做基线平直度时发现,基线在560-500nm处凹下去了(附图)。基线检查时放不放比色皿,结果都一样。请教各位大侠帮一下忙,看看是什么原因?
我实验室有台UV2300紫外可见分光光度计的基线平直度突然通不过了,请教下各位大侠,这可能是什么原因呢?
色谱柱使用不当或保养不当,而发生基线不平直时 ,用什么方法可以修复色谱柱?
设备为瓦里安制备液相 流动相为 A :水 B:ACN在检测过程中 当A相比较高时 经常会突然出现谱图平直无峰,B相相比较高则较少出现(当也会发生),请问这是什么问题,怎么解决
Cary60基线平直度校准没通过有什么解决办法啊 对测量有哪些影响吗
做蟾蜍皮的薄层,用的是环己烷-氯仿-丙酮(4-3-2)的比例,预制板,饱和时间30分钟。非常奇怪的是,前沿老是跑不整齐,刚开始的时候还平直,越往上越 不平,基本都是呈现左高右平的情况。显色后,比较靠近前沿的那个斑点是越来越向中间聚拢的。而且比较靠近前沿的这个斑点,经常比移值很难重新,有时甚至跑到了前沿上。还比较过饱和1个小时的长时间也是一样的不平直。双槽展开缸的盖子为了增加密封性涂了凡士林,但是效果没多大变化。不知道到底是什么原因,讨教大家一下
请问哪位朋友 使用过 ECI CVS 伏安循环法电镀液分析仪 ,型号 -QualilabQL-5EX,光剂峰线平直,是什么原因?求解.
我在H型电解池中策零LSV和CV曲线,后边都有一条水平直线,是什么原因呢[img=,690,319]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111101837288372_4709_5183449_3.png!w690x319.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111101837526208_9424_5183449_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
SPD-M20A二极管阵列检测器在用钨灯检测时基线无论放大到多大都绝对平直,有时又会变成响应值高达100多的锯齿峰,但是转换成氘灯检测又一切正常。我们认为是钨灯有问题,就把另外一台刚安装的新液相的钨灯跟这台旧的钨灯互换,结果旧钨灯工作正常,新钨灯不正常,问题还是上面所说的,所以排除了钨灯的问题。后来发现一起没接地线,以为有可能是接地线的原因,遂全部接上地线但还是一样。问了工程师工程师说没遇见过这种情况,真是郁闷,不知道坛里的高手能不能解惑,万分感谢。
我单位使用的是普析的tu1800型紫外光度计,现在出现在410-290nm的百分百的线的平直度很差!就是非常的离谱了,不知道是什么原因,还有在200附近的一个小区域也是不好。这台仪器有一个更换滤光片的步骤。不知道会不会和滤光片有关系!
各位老师,请教:我前天做热分析的时候热重曲线是正常的,但是DSC曲线怎么变成了过零点的直线了啊?会不会是传感器出现问题了?仪器在一个星期之前用的时候还是正常的,一个星期出差回来后做了条基线,再做样品,就是这样了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261250_393113_1839554_3.jpg
[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711021549_01_3326186_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
H核谱图的基线有时不是很平直,如何校正基线是它平直?
[color=#333333]我打完样之后,就是一条平线,之前师兄带着做的时候还是有峰的,到我自己操作就是一条水平直线,是操作有误吗?[/color]
1、未接色谱柱的高效液相色谱仪,走无水乙醇,用的波长为196nm,基线噪音约为0.4mAU,而且基线不平直,请问噪音是不是有点大了啊?可能的原因应该是什么呢?2、该系统以前走过的溶液为C24、C7、甲醇和乙醇,如果冲洗该系统的话用什么溶液较好,为什么啊?希望得到前辈们的帮助和指导,谢谢啦
有朋友想做个光学设备:对一个3cm * 1 cm尺寸的方孔的规则度进行测量,孔大小误差不能超过0.2 mm, 还要每个边都是平直的?如何做?給个建议把
氧化亚铜加热至150度,加热速度1-2度/分,DSC是一条水平直线,在0刻度上。说明什么问题?
我在紫外可见分光光度计中看到光度准确度的单位是Abs 光度重复性的单位也是Abs 基线平直度的单位也是Abs 基线漂移的单位是Abs/h。 我不懂这个Abs和Abs/h到底是什么意思!有劳各位大侠帮忙!
新手请教一下,最近要做红外仪器的验证,方案是要测能量和lo线平直度。我们用的是傅立叶的IR-2,界面是全英文的,请问大家要如何测能量和lo线平直度?怎样操作呢?
ECD检测器,仪器稳定多长时间可以进样?根据时间还是仪器面板上显示的毫伏数,开机后一个小时看仪器面板的上的毫伏数,200多uv,基线够低,但进样后发现基线还是上漂,稳定4个小时后再进样,基线平直多了,从面板上看毫伏数并未多大变化,但实际进样后效果不一样。仪器稳定要看什么?
我用的是上海精科GC112A色谱仪,用过一段时间后,平直的基线会突然往上飘而后又降下来,如此反复,很难走平.关机重新启动基线又可以平直了。请教各位是否是仪器有问题?