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电疗仪
仪器信息网电疗仪专题为您提供2024年最新电疗仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括电疗仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的电疗仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合电疗仪相关的耗材配件、试剂标物,还有电疗仪相关的最新资讯、资料,以及电疗仪相关的解决方案。
电疗仪相关的方案
COD测定仪在医疗行业的重要作用
COD测定仪在医疗行业也有一些重要的应用和作用,主要包括以下几个方面
医疗器械分析中的重要角色——显微红外光谱仪
这两年越来越多的医疗企业发力医疗器械领域,行业规模将进一步壮大,很多实力强大的械企从中脱颖而出,并发力高端领域,我国医疗器械产业瓶颈有望得到解决。随之而来的,医疗器械检测行业的发展和技术的不断进步也势在必行,有关政府对检测机构的要求也将越来越高,而且相关政策正逐步落地推行。未来,医疗器械发展水平将迈上新的台阶!目前国际市场上,影像大型设备、心血管、体外诊断、眼科、骨科与内窥镜是医疗器械产业中附加值较高的几大领域。
TRILOS混料脱泡机和流变仪在涂料行业中的应用
采用TRILOS RH-x流变仪可对涂料及其混合物进行测试,为材料研发和工艺调整提供支持。在涂料样品制备过程中,采用TRILOS混料脱泡机可将物料混合均匀。同时,也可省去除泡沫等待的时间,大幅提高生产效率。
医疗器械环氧乙烷EO残留量检测
环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂,具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。 目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法,气相色谱仪顶空进样法和比色分析法。
塑料薄膜冲击强度试验仪:测量材料性能的关键利器
塑料薄膜广泛应用于包装、农业和建筑等领域,其冲击强度是评估材料性能的重要指标。为了准确测量塑料薄膜的冲击强度,科学家和工程师们研发了一种高精度的试验仪器——塑料薄膜冲击强度试验仪。本文将详细介绍该仪器的原理、使用方法以及其在工业生产中的重要应用。
组织研磨仪对硬性作物鱼料的研磨
由于所有谷物需要经历某种加工,其饲料价值可以显著提高。通过新锐精仪组织研磨仪研磨,只需每次取样鱼料50g,且研磨时间短,每次研磨只需3分钟,研磨速度可达3000RPM,出料粒径50目 。
流式细胞仪运用于干细胞、免疫细胞治疗
干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义,而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中,细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度,是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。
医疗器械中环氧乙烷残留量的检测
参考《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》标准的要求,本方案使用气相色谱仪配备顶空自动进样器建立分析方法,对环氧乙烷进行检测,使环氧乙烷组分得到有效的分离,该方法操作简便,分析速度快,可用于口罩、纱布等医疗防护设备的检测。
干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 医疗控制阀门检漏
上海伯东德国 Pfeiffer 干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 成功应用于医疗控制阀门检漏, 医疗控制阀门真空模式下, 漏率要求达到 -10 mbar l/s, 经过检漏后的阀门, 与智能执行器配套使用, 应用于制药行业.
汽车座椅面料与布料之间摩擦系数测试
当行车期间刹车或急转时,由于惯性的作用人体会继续保持滑动趋势,但因为人体皮肤与服装面料之间、服装面料与座椅面料之间直接存在着一定的摩擦阻力,因此能保持相对稳定。当发生撞击时,人体受到惯性的作用是巨大的,安全带虽然提供了强大的约束力量,仍需要座椅面料与乘坐者保持着一定的摩擦阻力,从而减少人体的下滑程度,避免因臀部下滑导致无法完成制动动作。由此可见,汽车工业生产对于座椅面料摩擦系数的要求非常高,测试研究上百种面料与各种服装布料之间的摩擦系数是挑选座椅材质的必要前提。
医疗防护品-环氧乙烷残留检测解决方案
目前新冠病毒肆虐,仪电分析推出的顶空法气相色谱分析方案用于检测环氧乙烷(EO)和 2-氯乙醇(ECH)的残留,针对目前的医疗用品口罩、纱布及医疗器械等消菌灭毒,关乎着您的健康。环氧乙烷(EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,环氧乙烷与物品中的氯离子反应,生成2-氯乙醇(ECH),二者都有毒性,因此在物品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量非常重要。
CGT创新疗法——CAR-T细胞免疫简要介绍
其中,CAR-T疗法作为免疫疗法的一种,与抗体药物一样,被认为是目前肿瘤治疗领域最具有发展潜力的治疗技术,具有巨大的临床转化价值。
塑料容器内加压密封性测试仪
塑料容器作为一种包装材料一直广泛应用于食品、药品和化妆品等各种行业中,密封性能是保证产品质量和安全的关键因素之一。为了确保容器的密封性能符合要求及标准,就需要塑料容器内加压密封性测试仪进行测试和评估。塑料容器内加压密封性测试仪是一种用于测试塑料容器密封性能的设备。使用塑料容器内加压密封性测试仪可以有效地检测塑料容器的泄漏率,从而确定容器的密封性能。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
医疗器械灭菌剂环氧乙烷(EO)残留量的测定
在医疗用品及医疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及医疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于采用环氧乙烷灭菌的一次性医疗器械,环氧乙烷(EO)残留量检测是必须的检测项目。
医疗器械中的环氧乙烷检测
医疗器械由于其特殊用途,往往需要做灭菌处理,这样在产品质量控制过程中,灭菌剂的残留量就需要得到监控。 有实力的医疗器械厂家都会配有HS-GC-FID,即带有顶空进样器和氢火焰检测器的气相色谱仪(ECH的检测根据需求可选择ECD检测器或FID检测器)。 环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。 环氧乙烷是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,至今仍为最、好的冷消毒剂之一,也是目前四大低温灭菌技术(低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛)最重要的一员。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,环氧乙烷在一类致癌物清单中。
塑料薄膜穿刺力测定仪
塑料薄膜穿刺力测定仪是一种广泛应用于塑料行业的关键性测试设备。该设备旨在测量塑料薄膜在受到外力作用时的穿刺性能。通过对塑料薄膜的穿刺力进行准确测量,并提供详细的测试结果分析,该仪器在塑料薄膜的生产、加工以及应用过程中起到了重要作用。
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的 环氧乙烷残留
环氧乙烷是一种气态广谱灭菌剂,它可以杀灭各种微生物,包括细菌、繁殖体、芽孢、病毒等。因其具有效果可靠、有效期长、操作简单、使用安全、不损害物品、穿透力强、灭菌效果好等特点,目前已广泛应用于临床。但灭菌物中残留的环氧乙烷对人体有危害。经证实,长期接触环氧乙烷后对皮肤黏膜有刺激作用,大量吸入可引起急性中毒。同时,环氧乙烷是一种烷基化剂,有致癌及细胞原浆毒作用 [1]。因此,对一次性医疗制品中环氧乙烷的测定,对于一次性医疗制品的选用及其质量监控具有重要指导意义。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属镉、铜含量的测定-火焰原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害,医疗器械中的有毒金属包括钡、铬、镉、铜等,化合态的毒性一般要大于单质的毒性,都属于致癌物。本实验采用火焰原子吸收法测定一次性医疗器械中重金属镉和铜的含量。
压差法高阻隔材料气体渗透仪
压差法高阻隔材料气体渗透仪,作为一种新型的检测设备,正在逐渐成为各行业广泛关注的焦点。在传统材料气体渗透仪的基础上,压差法高阻隔材料气体渗透仪通过引入先进的技术和原理,实现了对材料气体渗透性能的更加精准和高效的检测。本文将详细介绍压差法高阻隔材料气体渗透仪的原理、特点以及应用领域,为读者对该仪器的了解提供全面而详尽的指导。
艾克手持式光谱仪对合金材料的鉴别
手持式光谱仪在合金材料鉴别方面具有显著的优势和广泛的应用,作为一种快速、准确的分析工具,手持式光谱仪能够为合金材料提供详细的元素组成信息,帮助鉴别材料的种类、质量以及可能的来源。
材料可靠性鉴别:采用移动 FTIR 光谱仪进聚合物材料的资格认证、组成验证和伪造
先进材料开发的进展产生了各种类型的聚合物、塑料、复合材料以及弹性体产品、组分及物体。虽然这一系列的材料都具有相似的结构,但由于配方的改变使得这些混合物具有不同的用途和磨损性能。因此,这些先进材料及商用物品的开发和制造推动了对分析方法和技术的需求,以便对这些材料的组成进行快速检验和确认。此外,随着组分来源日益全球化,保证其可靠性并检测伪造品、贴错标签或不符合指标的聚合物材料和组分是至关重要的。
材料可靠性鉴别:采用移动 FTIR 光谱仪进行聚合物材料的资格认证、组成验证和伪造品检测
先进材料开发的进展产生了各种类型的聚合物、塑料、复合材料以及弹性体产品、组分及物体 。 虽然这一系列的材料都具有相似的结构,但由于配方的改变使得这些混合物具有不同的用途和磨损性能 。 因此,这些先进材料及商用物品的开发和制造推动了对分析方法和技术的需求,以便对这些材料的组成进行快速检验和确认 。 此外,随着组分来源日益全球化,保证其可靠性并检测伪造品、贴错标签或不符合指标的聚合物材料和组分是至关重要的 。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属钡含量的测定-石墨炉原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属,因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害。医疗器械中的有毒金属包括钡、铬、镉、铜等,化合态的毒性一般要大于单质的毒性,都属于致癌物。
偏光应力分析仪-解读材料梦工厂
偏光应力分析仪是一种高端科学仪器,被广泛应用于材料研究领域。它能够精准测量材料内部的应力分布情况,为工程师提供重要的数据支持。本文将全面解读偏光应力分析仪的原理、应用和未来发展趋势,带你走进材料世界的梦工厂。
释光测定仪医疗剂量领域的应用
各种同位素源的电离辐射以及加速器、电子束等越来越多地用于放射治疗。利用电离辐射(主要是x射线)的临床诊断正在扩大。这种方法需要监测照射量,并测定可通过发光剂量法实现的传递剂量。
贝克曼库尔特:流式细胞仪在肿瘤免疫细胞治疗的应用
干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义,而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中,细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度,是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的 环氧乙烷残留
本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样6 次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μ g、25 μ g、50 μ g 三种浓度水平进行标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的环氧乙烷残留
本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μ g、25 μ g、50 μ g 三种浓度水平进行加标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。
导热系数测定仪测试泡沫塑料的试验方法
是用来衡量材料的导热特性和保温性能的重要指标。材料的导热系数和材料的性能、成分、含湿率、时间、平均温度、温差以及所经历的热状态等一系列因素有关。砂浆导热系数测定仪对于环境工程、建筑工程、工业工程、科研以及节能等各个领域都有重要意义。
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