测序仪

详细信息S2测序电泳S2为标准型测序电泳，用于分离寡或多聚核苷酸、手工的核酸测序、基因分型、基因多态性研究等工作。内置的铝板可有效传递热量，使凝胶和缓冲液温度均匀，防止出现smiling等条带弯曲变形的现象专利性的内部排水系统可安全地转移废弃的缓冲液，无需搬动电泳槽，这对于处理放射性的样品尤为重要固定在系统上的虎钳可以快速组装和方便制胶，无需额外的夹子系统包含了各种制胶和跑胶的配件，有多种梳子可选，满足各种应用鲨齿电泳梳做工精致，厚薄均一，能有效避免方齿梳子可能造成的孔撕裂或变形等现象，使各加样孔更为均一SA测序电泳若选配延长配件的话，可将高度从32cm调节为43cm或60cm，以满足灵活的应用技术参数：型号凝胶尺寸W x H （cm）鲨齿梳子厚度（mm）鲨齿梳子长度（cm）鲨齿梳子齿数（个）缓冲液体积（ml ）S231 x 38.50.40.40.40.190.350.351428141414282550492525621000

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

华大智造MGISEQ-200基因测序仪小巧、灵活的桌面型基因测序仪丰富你的日运行能力MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。通量更灵活升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。速度更快配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。读长更长MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。 质量更高经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。适配更多应用，满足更多测序需求从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。获证情况目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。 性能参数MGISEQ-200载片数1载片类型FCSFCL载片流道数1 Lane单载片有效 Reads数量75M-100M500M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100 PE100PE150 * 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动MGISEQ-200读长Reads数量数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL500M~25G85%~11hSE100-FCL500M~50G85%~17hPE100-FCL500M~100G85%~47hPE150-FCL500M~150G80%~66hSE100-FCS100M~10G80%~10hPE100-FCS100M~20G85%~30hPE150-FCS75M~23G80%~43h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。

DNBSEQ-G99：全力释放你的测序速度DNBSEQ-G99是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQTM测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时可完成 PE150测序，适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用，数据产出高效且优质。产品特点8 Gb~96 Gb per run满负荷PE150仅需12小时支持多种读长，包括PE50、SE100、PE150、PE300、SE400，测序精准度高，可连续读取12个以上单个重复碱基序列信息适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用 性能参数单次运行最大载片数流道最大reads数 /载片*支持读长***数据量Q30**测序时间 (DNB-FQ)2 180 MSE100/PE508 Gb~16 Gb＞90% 5 hPE15024 Gb~48 Gb＞85%12 hPE30048 Gb~96 Gb＞85%30 hSE40032 Gb~64 Gb 75%20 h* 有效 reads 数值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动。** 高于 Q30 的碱基百分比及运行时间是特定标准文库通过整个运行平均所得，实际应用表现受样本类型、文库质量、插入片段长度等影响。*** 现有试剂盒支持SE50、PE100读长，同时仪器设有 SE50、PE100 测序模式。方法学 应用推荐读长数据量样本数量/RUN1张载片 2张载片靶向捕获/多重检测伴随诊断Onco panelPE100/ PE150 小panel: ~1 Gb /样本2448遗传病诊断小panel（地贫、耳聋等）PE150地贫: ~0.2 M reads /样本耳聋: ~5 Gb /样本40048008ATOPlex panel（呼吸道、新冠等）PE100/ PE150呼吸道panel: 5 M reads /样本 新冠panel: 5 M reads /样本1632WESPE15015 Gb /样本1~22~4 甲基化Onco 靶向甲基化PE150~5 Gb /样本48小型基因组测序 未知病原宏基因组SE50/ SE100Meta: 20 M reads /样本48细菌、病毒 WGS测序PE100/ PE150单菌: ~1 Gb /样本16~2432~4816S 测序PE300≥0.1 M reads /样本5761152低深度 WGS测序NIPTSE50~10 M reads /样本8 16PGSSE50转录组测序RNA-SeqSE50/ PE150定量: ~25 M reads /样本转录组: ~6 Gb /样本3468司法DNA特征识别SE400~0.8 M reads /样本96192* 数据量推荐及样本数量仅做预估参考，具体数据量及样本数量需根据实际情况调整。相关产品货号货号 产品型号900-000561-00DNBSEQ-G99RS900-000560-00DNBSEQ-G99ARS940-000409-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE100/PE50）940-000410-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE150）940-000520-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL SE100）940-000413-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL PE150）940-000415-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE300）940-000417-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE400）940-000624-00DNBSEQ-G99RS 清洗试剂盒（G99 SM FCL）按需自选UPS

Ion TorrentTM GenexusTM系统由Genexus纯化系统、Genexus一体化测序仪和Genexus软件组成，极具创新性地将NGS全部湿实验和干实验，及全流程硬件系统和软件系统实现一体化。自动化程度高只需两台仪器，即可将整个流程从样本核酸提取、纯化、定量、稀释，到文库构建、模板制备、测序，再到数据质控、分析、变异查找、注释、报告出具的诸多步骤实现自动化操作。全程仅需2步人工操作，极大程度减少了人工干预。一体化程度高创新性地将核酸提取设备、纯化设备、定量设备、移液设备、视觉监控设备、温控设备、文库构建设备、模板制备设备、二代测序主机、基础分析软件、数据和报告服务器，众多硬件设备和软件集成一体，引领行业发展。可及性强简单易用的系统，全流程只需2步、15分钟的手动操作和设置。所有试剂预装且耗材配有条形码，即拆即用，机载智能化视觉追踪反馈系统实时监控耗材情况，具有防错保护功能。全程由一个操作简便的软件控制，只需快速的4步设定。1~32个样本通量，最快一天完成NGS全流程，灵活高效。Genexus系统兼具“智慧大脑” 和“发达四肢”，即便是没有NGS经验的人员，也能迅速开展NGS项目。拓展性强广泛的应用范围，可用于肿瘤、微生物与感染性疾病、生殖遗传领域相关检测，以及更多领域的转化研究应用。借助Ion AmpliSeqTM核心技术，可为人类和其他各物种自由灵活定制各种基因检测Panel，提供一站式解决方案。兼容性强兼容丰富的样本类型，包括FFPE、全血、血浆、新鲜组织、冷冻组织、外周血白细胞等。周转时间快检测速度快，最快只需一天即可获得最终变异检测报告。准确性高目前，采用Ion Torrent技术已发表的原创研究文献已超过10,000多篇，国内外诸多研究和实践均证明Ion Torrent技术和Ion AmpliSeq方法的准确性和可靠性。

特点： 短的实验周期：从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的高质量测序结果；便捷的样品制备流程：只需50ngDNA模板，2小时的自动化操作就可以完成全部样品制备工作；精确的测序原理：MiSeq采用边合成边测序的化学原理；完整的整合功能：MiSeq可以独立完成簇生成，双向测序及数据分析工作。 应用范围：转录组测序，宏基因组16SrDNA测序，SmallRNA测序，重测序：包括全基因组重测序、简化基因组测序、外显子测序

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

溯远基因自主知识产权的基因分析仪（Classic116/108，Honer1616/1816）基于Sanger测序和毛细管电泳技术，全套产品包括仪器、耗材和软件，通用市面上各类同平台试剂盒。溯远基因测序仪支持16通道检测，可支持8色荧光，具有高分辨率、高重复性和出色的测序质量等优势，各项性能均优于同类进口产品。Classic116/108基因分析仪于2020年12月1日获得国家药品监督管理局批准，用于临床诊断（注册证编号：苏械注准20202221294）。 产品优势 完全自主知识产权，提供更稳定、经济、优质、安全的服务。 支持片段分析和Sanger测序，适配主流试剂盒，检测结果稳定可靠。 完全开放的检测平台，无厂家监控，用户可以基于平台自主开发应用。 自主知识产权的数据采集和分析软件，可提供软件定制或合作开发服务。 兼容主流6色荧光，可支持8色荧光，可以一次性检测更多位点，缩短检测时间。 16通道检测系统，适合临床通量，后期可扩展。 全固态激光器，功率稳定，寿命更长；荧光收集效率优于国外同类型产品。 先进的加热系统，温控更为精准，温控精度可达到≤0.2°C。 每台仪器之间、每个run之间和每条毛细管之间的信号稳定性和重复性高。 安装容易、操作简便、易于保养；两年质量保证，合理的配件和服务价格。 打破国外企业的技术壁垒，保护用户数据和基因信息的安全。 NMPA和欧盟CE双认证，保证临床应用合规。 溯远基因分析仪可用于生殖遗传相关的染色体和基因检测、肿瘤精准用药基因检测、血液病基因检测与HLA分型、病原微生物精确分型、疾病易感基因筛查、健康能力和个性特质基因检测等，并支持科研用途的Sanger测序和片段分型。溯远基因致力于高端生命科学仪器的研发和生产，为客户提供优质的产品和满意的服务，是医学工作者和科研工作者值得信赖的合作伙伴

产品简介：德诺杰亿自成立以来专注于测序和片段分析研究领域的持续创新工作，致力于“金标准”测序技术国产化。U系列Sanger测序仪是德诺杰亿公司推出领先行业的毛细管电泳(CE)分析系统产品，拥有自主知识产权的一体化毛细管电泳及技术的Sanger测序仪，U4000是一款中等通量、易用、方便的台式系统，采用集成可替换式耗材,可在最大限度减少仪器操作时间,轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验。无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管，可在同一块板上同时进行测序和片段分析。Sanger测序应用：Sanger测序是获得DNA序列信息的“金标准”。它助力人类基因组计划，研究者继续依靠此方法产生高度准确的靶向测序结果。德诺杰亿U系列基因分析仪产品支持快速简单的Sanger测序工作流程,提供高度准确性、长读序能力和简单数据分析功能。从取样到得出结果，整个工作流程能够在不到一个工作日内完成,具有灵活性,支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序常用于HLA分型、微生物测序、线粒体测序、靶基因测序、二代测序验证、基因表达分析、甲基化分析测序等应用。多重荧光片段分析应用：片段分析是一种高度灵活的方法,通过CE分离不同片段大小和不同标记的DNA片段。通过聚合酶链反应(PCR)获得DNA片段 由于PCR引物选择的灵活性,易于生成特定大小的DNA片段。可用多达六种或八种的不同荧光团标记DNA片段，研究人员在实验设计上有高度灵活性。应用广泛，如突变检测、基因分型、MSI、STR识别、SNP分型和基因表达谱分析等。仪器参数

德诺杰亿发布新款Sanger测序仪U8000，更灵活的测序操作、更高的通量、更低的成本，打破国际“卡脖子”技术，标志着国产Sanger测序仪开始朝着矩阵化方向迈进，将满足市场更加多元的测序需求，为各领域的研究及应用提供核心支持。Sanger测序仪U800001产品参数及性能02产品优势◆ 国产原研，具有自主知识产权，保障生物信息安全◆ 八通道设计，更好兼容少量样本和大量样本的灵活使用，满足更多测序需求◆ 集成毛细管、凝胶、阳极缓冲液于一体化的U盒设计，操作更便捷，同时凝胶低温保存系统延长凝胶的寿命，减少耗材浪费◆ 仪器占地小，无需外接电脑，轻松启动测序◆ 中国红设计，10.4英寸触摸屏，支持多点触控◆ 使用成本和维保成本更低，性价比高◆ 功能强大的自主研发分析软件DenoMaker◆ 支持6色荧光染料，可升级为8色，对试剂更包容◆ 单次运行可同时进行Sanger测序和片段分析

产品说明EosBot Seq24是一台集成建库、浓度质控、以及浓度均一化的三位一体仪器。本仪器采用高精密移液系统可实现不同体积的分液及反应体系配制，可批量处理8-24个样本，能适应不同的测序平台及试剂供应商，集成度、自动化程度高。系统采用微电脑精准控制叠板、孔板转移等操作，配置有可升降磁力架以完成磁珠纯化和片段筛选，并集成了PCR 扩增模块和浓度质控模块以实现建库流程的高度自动化。全面的防污染及充足的台面板位，可同时满足测序文库构建及靶向捕获的过程。重复定位精度高、移液重复性高，有效减少人为误差，从而提升建库反应的重复性及一致性，提高测序检测质量、简化运行程序、降低实验成本并改善实验室管理效率。应用方向科研服务——DNA测序建库、RNA测序建库分子育种临床检测——肿瘤早筛及伴随诊断、生殖及优生优育诊断、遗传病筛查和诊断、感染及传染病诊断、药物研发及精准医疗产品特点全自动化：板位充足、功能模块全，可实现建库、质控、浓度均一化、pooling的无间歇操作。用户友好：图示化用户界面人机交互友好，实时显示运行状态和进度，完全实现无人值守。集成度高：集成有PCR扩增、浓度质控模块，扩增及浓度质控无需转移至工作站外。 自研技术：突破“卡脖子”难题，底层技术已实现完全自主研发，并可快速进行迭代升级。自动化样本制备和手动样本制备比较对比维度手动样本制备自动化样本制备制备效率手工操作效率较低缩短样本制备的时间费用前期投入少，长期开支大前期投入较大，长期开支小标准化手工操作标准化低增强流程的标准化空间要求设备多而繁杂，占用空间大设备高度整合，实验室空间占用少样品使用量样品用量要求较高减少样品用量制备质量有生物污染的风险减少操作者的生物污染可追溯性难以追溯全程可追溯操作难度步骤多且繁琐一体化，操作简单人员要求经验丰富经验要求低适配范围* 可用测序试剂：illumina、赛默飞、诺唯赞、天根生物、翊圣生物、菲鹏生物、康为世纪、爱博泰克等。* 可用测序平台：illumina、BGI、MGI、Life产品参数软件系统通信方式基于TCP/IP协议的Socket通信方式软件功能图像化、 向导式编程界面、 流程编辑灵活具有流程预演功能具有流程运行与进度展示功能具有样本信息录入及管理功能具有实时显示PCR温度及热循环数功能提供系统运行状态监测及远程控制功能用户权限管理功能具有LIS互联功能性能指标及特点仪器通量24样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围2-500μL机械臂定位精度重复定位精度±0.05mm空气洁净HEPA高效过滤系统+紫外消杀安全防控满足二级生物安全柜的标准要求温控模块控制范围： 室温下+5℃至70℃制冷模块4℃±1℃PCR仪配有自动化热盖， 控温范围4～ 100℃系统参数及运行环境设备尺寸850mm×1200mm×1050mm设备重量260±5Kg电源AC100-240V额定功率180VA环境温度20 ～30℃相对湿度20%RH ～80%RH ，无冷凝气压范围80～ 106KPa系统组成及所需耗材系统组成单道移液器（100μL）、8道移液器（200μL）、24 道移液器（500μL）、PCR扩增模块、浓度质控模块、 制冷模块、磁珠纯化模块、磁力架、孔板抓手、龙门运动模组、工控机及触摸屏、应用软件V1.0、电源系统所需耗材 96微孔板/96孔PCR板、1000μL移液吸头、200μL移液吸头、50μL移液吸头、20μL移液吸头、PCR孔板密封橡胶垫、试剂槽、试剂管等。

Sikun 2000基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 2000搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%。快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

单分子蛋白质测序仪蛋白质组的复杂和动态性质使得敏感和高通量的蛋白质测序具有挑战性。研究人员位于总部位于美国的生命科学研究公司QuantumSis已经开发出一种用于高通量单分子蛋白质的实时方法测序。蛋白质测序仪方法涉及在半导体器件上的纳米级反应室中固定肽。染料标记的氨基当肽经历逐步切割时，氨基酸识别受体和氨基肽酶进行N-末端氨基酸的检测。蛋白质测序仪方法将半导体芯片和小型台式设备相结合，可进行高度并行的单分子荧光测量。&bull 蛋白质测序仪消除了波长相关的严格滤波和染料辨别，从而降低了尺寸、成本和复杂性&bull 集成在仪器中的激光模块和信号处理计算&bull 生产芯片有2M个活动阱，一条生产线可扩展到1000万个蛋白质测序仪轻松获取蛋白质测序数据云软件可轻松与 Platinum 仪器集成，因此您可以在单个直观的软件环境中计划、设置和分析测序运行。每次运行期间生成的数据可以自动上传到云端，无需生物信息学专业知识即可识别蛋白质。云软件可从任何计算机安全访问，支持从任何位置进行分析。文库制备和测序试剂盒包含所有你需要的试剂，包括消化和功能化蛋白质和固定在半导体芯片上的肽，以及氨基肽酶和识别器开始测序。铂序列通过捕获每个n端氨基酸（NAA）结合事件的荧光信号来测序单个多肽。氨基肽酶切割每个NAA，暴露下一个NAA进行识别，这个过程重复，直到整个肽被测序。每次运行期间生成的数据都会自动上传到云计算中。我们的蛋白质测序仪基于云的数据分析软件提供关于您的蛋白质的单分子水平的信息，使蛋白质识别易于解释，而不需要生物信息学的专业知识。复杂的生物样本含有多种蛋白质，了解它们的存在和相对丰度对于揭示与人类健康和疾病相关的潜在生物过程至关重要。然而，需要抗体或靶向试剂的传统蛋白质检测方法在鉴定具有变异肽序列的蛋白质时往往面临局限性。Quantum-Si 的铂金&trade 仪器通过直接对蛋白质进行测序提供了一种创新的解决方案，无需基于抗体的检测。在本应用纪要中，我们展示了在铂混合物中成功鉴定五种重组蛋白，展示了在不受抗体特异性限制的情况下检测多种蛋白质的可行性。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

Sikun 500搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

Sikun 1000对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

您的实验室新伙伴iSeq 100测序系统让新一代测序比以往更加方便和经济。它设计简洁，使各种规模的实验室都能一键完成DNA和RNA测序。发现更多——无需高昂花费。经济适用的台式测序仪iSeq 100系统拥有互补金属氧化物半导体（CMOS）技术带来的速度和性价比，以及边合成边测序（SBS）化学技术的高度准确性，让几乎所有实验室都能充分利用强大的新一代测序（NGS）技术。利用NGS深入探索通过提供与qPCR和桑格测序相比更高的数据分辨率和更深的覆盖度，iSeq 100系统能够实现更高的统计置信度，从而检出变异或低频率等位基因。iSeq 100系统可作为现有NGS系统的补充，或作为将NGS初次介绍给客户的产品。提高实验室效率和自主性iSeq 100系统提供了更强的测序能力来满足当前工作流程的需求，同时确保提供一贯可靠的Illumina数据质量。iSeq 100系统可用于执行小型项目，避免了在高通量仪器上运行较小样本批次产生的浪费，可用于在大规模运行前评估文库或进行原理论证研究。灵活可变的NGS系统适合多种应用iSeq 100系统能够在多种DNA和RNA测序应用之间灵活切换，包括小基因组测序、靶向基因测序和基因表达分析。它还与目前最快的文库制备流程兼容。

NextSeq 1000/2000 测序系统是汇集75项创新技术于一身的强大仪器。科学发展日新月异，您的需求也将不断变化。您可以现在就了解并开展单细胞、全外显子组和RNA等应用，为未来做准备。研究变的极其简单，助您加快决策制定过程。体验我们简单的工作流程，该流程使用干式仪器、更简便的运行设置和机载DRAGEN，可实现6倍速的二级分析。针对您所需应用的测序能力NextSeq 2000是从零开始设计打造的，能极大限度地满足未来的需求，为高通量应用提供测序能力。它可为不断变化的需求和更广泛的研究提供可扩展性，支持各种各样的应用，包括：1. 单细胞基因表达分析（100个循环）4k细胞；10k read/细胞检测单个细胞的转录组，获得细胞间差异的高分辨率视图。探索复杂组织中单个细胞的不同生物学特性，了解细胞亚群对环境要素的反应。使用P2试剂时，可在约13小时内分析10个样本。使用P3试剂时，可在约19小时内分析25个样本。2. 全外显子组测序（200个循环）平均目标区域覆盖度为50倍当无法进行或没有必要进行全基因组测序时，外显子组测序是一种经济有效的替代方法。能在群体遗传学、遗传病和癌症研究等各种应用领域中高效识别编码变异。使用P2试剂时，可在约21小时内分析16个样本，使用P3试剂时，可在约33小时内获得40个完整外显子组。3. 鸟枪法宏基因组学测序（300个循环）50M read/样本全面检测给定复杂样本中所有生物体的所有基因。评估细菌多样性，检测各种环境中微生物的丰度，或研究其他方法很难或无法分析的不可培养的微生物。使用P2试剂时，可在约29小时内获得8个样本的数据。使用P3试剂可以扩大分析规模，能在约48小时内获得多达20个样本的数据。流程简单直观，充分利用您的时间和资源NextSeq 1000与NextSeq 2000系统同时支持中通量的新兴应用和外显子测序、靶向富集、单细胞图谱分析、转录组测序等一系列方法。流程直观，操作简便，配以图形化运行状态提示。

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

概述MiSeq台式测序仪能使您实现更专门的应用，比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序、靶向基因表达、扩增子测序以及HLA分型。新的MiSeq试剂以25 M测序片段数(reads)和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量。系统MiSeq是能在单次运行中产生2x300 bp读长和高达15 Gb数据的台式测序仪。这实现了小型基因组的组装或目标变异的准确检测，特别是在同聚物区域。如今，更多的样品也能在较少时间内处理，同时在每次运行中产生比以往任何版本更多的reads。所有这些都在“从样品到数据”的台式测序仪上成为了现实。有了MiSeq，您能够:● 使用世界上更广泛引用且更准确的测序技术● 在单次运行中对多达96个样品进行多重分析，获得更gaoxiao率● 实现准确的双向扩增子测序● 产生更完整的de novo组装参数MiSeq单次运行可完成15 Gb的数据测序，读长2x300 bp，片段数单端25 M, 双端50 M.流程应用作为能产生末端配对序列的个人型测序仪，MiSeq系统让更多的测序应用触手可及。系统支持广泛的应用，从靶向测序到宏基因组分析，小基因组测序及靶向基因表达分析等众多应用。经过优化的样品制备试剂盒、一键式的测序和自动化的数据分析，创建了真正端对端的测序方案。● 快速的多样本16S扩增子测序——通过快速的多样本16S扩增子测序得到属一级别的鉴定结果。● 适用于MiSeq系统的Nextera样品制备——快速的测序文库制备使得小型基因组 de novo 拼接更快更好。● 在MiSeq系统上进行测序文库QC ——大规模测序研究之前，预先配置好的自动化QC流程。 ● MiSeq系统上高速、多样本的微生物测序——科罗拉多大学的研究人员对16S rRNA基因进行测序，以评估微生物多样性。 ● E. coli 在MiSeq 系统和Ion Torrent PGM 系统上的测序结果——在MiSeq系统上对E. coli strain DH10B 进行测序的结果质量指标。 ● E. coli 在MiSeq 系统HiSeq 系统上的从头测序组装——高质量的双端对读序列保证de novo基因组的优越组装结果。 ● MiSeq gaoxiao细菌分型——用illumina系统对2011年CDC收集的李斯特杆菌爆发样本进行溯源分析。 ● 生物制药质控——默克雪兰诺用MiSeq系统在生物制药过程中进行质控。

高敏准确单分子测序，超低样品浓度，无需扩增快速高效从样本到报告生成仅需24小时大道至简极简操作，全自动一键测序，成本更低尽您所用支持医学临床、科研、司法等领域的检测应用和数据分析产品简介第三代基因测序仪GenoCare 1600 采用基于全内反射光学原理的单分子荧光测序技术，对碱基的光学信号进行识别，实现边合成边测序，具有准确、易用、快速、灵活、低成本等特点。测序仪1、触摸显示屏2、测序芯片室3、状态指示区4、常温试剂存放区5、冷藏试剂存放区6、测序芯片7、测序试剂盒产品规格尺寸≤970mm(L)*700mm(W)*720mm(H)重量≤160kg工作环境环境温度19℃-25℃相对湿度30%-85%（无冷凝）海拔3000米以下产品特点准确● 标准文库测序结果准确度99.9%（10x覆盖）● 直接检测DNA单分子，无扩增偏好易用● 全程无需扩增，样本处理简便，测序芯片直接杂交形成DNA单分子模板● 针对不同应用类型内置分析模块，可一键式直接出具测序结果，中英双语切换● 扫描耗材条形码，自动追踪溯源快速● 快速检测，从制备样本到出具报告最快不到24小时● 样本制备仅需1.5小时，手动操作时间小于15分钟低成本● 单分子级别反应量，高灵敏度，试剂用量更低● 无需配套扩增实验室，大幅减少场地投入，更高性价比工作流程GenoCare1600性能参数测序性能应用范围生殖遗传：无创产前基因检测（NIPT/NIPT+），胚胎植入前基因检测（PGT-A），拷贝数变异检测（CNV-seq）病原感染：病原快检，扩增子测序，宏基因组测序（mNGS）肿瘤检测：用药指导，直接靶向测序科研应用：单细胞测序，RNA测序（仅供研究目的使用）最大样本数量8个/16个/32个样本最小起始量3ng样本周转时间≤24小时测序读长~50bp序列通量80M/160M/320 M reads数据产量4Gb/8Gb/16Gb

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

illumina MiniSeq 测序系统经济实惠的台式测序仪MiniSeq测序系统采用Illumina成熟、经典的测序技术。 不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。 该小型化设备更容易走进寻常实验室，且不需要其他辅助设备。灵活的NGS系统适用于广泛的应用MiniSeq有着广泛、灵活的应用，能够让研究人员在不同测序项目间灵活转换，如不同的RNA或DNA样本应用。包括信号通路分析，实体瘤和血液肿瘤的分析及生殖细胞系变异检测。优化的分析流程可适用于不断增加的新应用。优化的、专注的样品制备方案简单、直接的文库制备方案是高效测序流程的第一步。优化的文库制备试剂盒能够让研究人员能够快速、简单地制备不同类型的RNA或DNA文库。简单的从文库到答案的NGS流程MiniSeq 实现一触式的操作，直观的用户界面，快速、简单的流程。MiniSeq一体化的平台囊括了克隆放大、 边合成边测序以及碱基读取功能。 操作过程中，只需简单放置流动槽、试剂板到MiniSeq系统中，然后轻轻一按开启测序。成熟、业界领先的测序技术MiniSeq采用 Illumina的边合成边测序，该技术是全世界广泛采用的新一代测序技术。Illumina的测序数据被26,000篇以上相关科研文章所引用。用户友好、直观的软件MiniSeq直观的系统软件可通过用户友好的触摸屏来访问。研究人员可以使用MiniSeq控制软件（MCS）进行配置、启动和监控正在进行的测序。该设计能够最小化操作设置及降低用户使用过程的错误。MCS能够实时查看数据及性能指标。研究人员能够使用其他任何浏览器连接到MCS。BaseSpace 云平台数据存贮、分析及分享MiniSeq 系统可选择与BaseSpace 云平台连接，该云平台是Illumina 用来进行测序数据分析和管理的基因组计算云环境。现在实验室能够简单、安全的分析、归档和分享数据。实验室研究人员能够简单地进行一键式生物信息分析，从而加速信息学分析过程。实验室能够从BaseSpace网站上设置并实时监控其连接的任何Illumina测序平台的运行情况，感受从样本到答案全部流程。

NovaSeq 6000测序系统充分利用了Illumina成熟的技术，展现了突破性的创新。现在，对于任何测序方法、基因组和规模的项目，您都能使用可扩展的通量，灵活简便的完成。可扩展的通量为了满足不同用户的需求，NovaSeq系列提供两种配置。NovaSeq 5000系统为一系列广泛的应用提供成本高效益的高通量测序。NovaSeq 6000系统以每个样品较低的花费为这些应用提供惊人的通量。无论选择哪一种系统，您都能得到与您研究相匹配的通量。高度灵活NovaSeq系列扩展度大、灵活简便，能够适应各种不同的应用和项目规模，同时达到极大的操作效率。用户可以同时运行1个或2个流动槽，并有4个流动槽类型可供选择, 轻松地调节每个测序运行的产出。可对数据产出灵活调节，因此您能够运行包含任何测序方法、基因组和规模的项目。广泛的应用范围NovaSeq系列与大部分Illumina文库制备套件相兼容，从转录组测序到全基因组测序，及其中的一切。高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野，能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。由于有着更高的通量和每个样品更低的单价，NovaSeq系列非常适合数据密集型的应用。简化的操作NovaSeq系列将我们台式测序仪简便易用的特点和高通量测序平台的威力结合在了一起。该系列提供了全自动机载簇生成，极大程度缩短了手动操作时间。集成的试剂盒随时可用，简化了运行设置，防止了不当上样。具有射频识别编码的耗材能够全自动追踪试剂。概括来讲，在NovaSeq 5000系统或NovaSeq 6000系统上设置一个运行只需几分钟时间，提高了您的实验室效率。

产品描述　　美国应用生物系统公司研发的新一代多功能基因分析平台，在各种测序、再测序和片段分析应用中提供无比强大的性能，其完全整合的测序、再测序和片段分析软件可实现数据收集、结果分析和报表生成过程一体化和自动化。为客户在样品分析上缩减时间，提供便利。　　仪器特点 　　●设置简便、操作简单：具有业界的性能和完善的自动控制功能；　　●无人监控24小时自动操作：全自动进行灌胶、进样、电泳、分离、检测和数据分析；　　●使用寿命长：完善的设计和极低的维护要求使3130系列产品成为高利用率和多用户使用环境实验室的平台；　　●测序和片段分析使用同一种分离胶和毛细管束：在进行测序和片段分析时进行无缝切换，甚至在同一样品板上可同时进行测序和片段分析；　　●程度的灵活性：多种毛细管束和分离胶配置可以为特定应用进行性能优化。　　仪器应用 　　新基因测序　　再测序（基因突变谱分析）　　比较基因测序　　突变检测/杂合子检测　　SAGE?基因表达分析　　SNP验证和筛选　　基因分型　　微卫星DNA分析　　AFLP分析　　MLPA LOH SSCP分析　　甲基化分析　　可选软件 　　Sequencing Analysis Software v5.3 　　软件能使碱基识别自动化，并提供基因序列的质量评分。它允许您使用KB?Basecaller模式来剪接、显示、编辑和打印DNA测序数据。　　SeqScape® Software v2.6 　　软件和数据收集软件与3130系列系统所使用的试剂盒完全整合在一起。它提供快速准确的结果以进行突变检测和分析、SNP位点发现和验证、病原体亚种分型、等位基因识别和序列确认等。　　GeneMapper® Software v4.0 　　是一种灵活、易于使用的软件包，它大大减少了基因型分析时间和工作量、无论您进行微卫星还是SNP分析，自动化的等位基因识别编辑和快速分析功能，都可以帮助您快速获得准确的结果。　　GeneMapper® ID Software v3.2 　　MicroSeq® ID Analysis Software v2.0 　　软件根据序列比对和种系发生树自动将未知样本与MicroSeq数据库进行比较，找到最匹配的细菌序列或百分比最匹配的菌株。　　Variant Reporter? Software v1.0 　　是用于突变检测分析和SNP发现确认的一款应用软件。它可以浏览、编辑、打印和导出3130系列基因分析仪产生的测序数据。通过分析参数的设定，Variant Reporter?软件可以过滤低质量的数据，使您只关注数据中的突变或SNP。　　技术参数 　　16道全自动毛细管电泳系统　　采用氩离子激光光源激发装置　　检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置　　光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备　　可同时进行4色及以上荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用　　24小时测序量656样品, DNA序列分析精度98.5％或以上，最长可达950bp.　　测序试剂可常规做8－16倍稀释　　有针对困难模板的试剂盒　　支持5色荧光片断分析，24小时可片断分析23,040基因型　　可提供配套人类9位点，13位点和16位点个体识别试剂盒　　可提供配套人类大规模STR研究试剂盒，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作　　可进行大规模SNP的系列研究，单泳道可检测10重SNP，24小时可进行15,360个SNP基因型分析　　电泳操作温度：18℃-65℃　　数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件　　仪器操作和数据分析所用计算机工作站　　温度要求：15-30　　湿度要求：20-80%　　电源：220-240V，50-60Hz

测序通量助您实现雄心壮志NovaSeq X和NovaSeq X Plus基因测序仪专为生产级的数据密集型应用设计，可提供非凡的测序通量和准确性。NovaSeq X系列是由基因组学领域内值得信赖的合作伙伴深耕数十年获得的创新成果为基础，将支持您开展目标远大的超高通量测序项目。该系列是因美纳迄今为止最强劲的基因测序仪。三种流动槽类型可供于拓展您的研究。在双流动槽配置的NovaSeq X Plus基因测序仪上，每次运行的数据量产出可达16 Tb；NovaSeq X基因测序仪为单流动槽设计，每次运行的产出可达8 Tb。超高密度流动槽和超高分辨率光学元件可使每个流动槽的产出达到260亿单端读数。 NovaSeq X系列使用XLEAP-SBS化学技术。该技术是我们成熟的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版，速度更快，质量更高，性能更可靠。XLEAP-SBS化学技术不仅可提供最高水平的数据准确性和性能，而且具有更高的稳定性，在可持续性方面具有明显的优势。DRAGEN分析支持机载或云端模式，能够提供卓越的准确性，实现快速、易于使用、高效的基因组数据分析。机载DRAGEN被集成到了NovaSeq X系列中，应用该平台能够同时运行多个二级分析流程。在每次运行中，每个流动槽最多可同时执行四个应用程序。机载DRAGEN可提供世界一流的生物信息学数据，作为NovaSeq X系列的直接输出数据。直接从测序仪获取变异检出文件，而非碱基检出文件。缩短测序周转时间并降低数据存储、传输和检索成本。NovaSeq X基因测序仪和NovaSeq X Plus基因测序仪每年能够生成数以万计的全基因组。梦想无限。NovaSeq X系列助力每一个梦想。

产品介绍：HiSeq2000测序原理采用稳定的可逆终止法边合成边测序技术，该技术使用4种含有末端阻断基团和不同荧光信号的碱基进行模板互补链合成，不仅确保了测序的高精确性和高顺序性，而且排除了由重复序列和同聚物导致的测序错误。HiSeq2000融合了最新的光学系统和制造工艺，采用两个激光源对流动池扫描，用4台照相机对4种碱基分别进行记录，减少了不同碱基间的信号干扰，提高了测序准确度。HiSeq2000因采用了流动池双表面成像技术，增加了流动池有效面积，从而增大了测序通量，降低了测序成本。读长单Flow Cell运行双Flow Cell运行产量运行时间产量运行时间1×3547-52Gb1.5天95-105Gb2天2×50135-150Gb4.5天270-300Gb5.5天2×100270-300Gb8.5天540-600Gb11天质量标准2×50bp Q30≥85%2×100bp Q30≥80%