调整器

大家好：我是新手，我们现在用的AA320仪器的雾化器坏了，换了新的，怎么调整呢？？？？

ARL3460光谱强度下降很多，工程师对光源一微法电容检测没坏，透镜彻底清理后光强仍然不理想，最后通过对恒温室内衰减器板进行调整，光强恢复到了原先出厂强度。工程师不告诉我们原因，不让我们调。（注：我们的仪器没有装双衰减器板）请大家介绍下衰减器板的调整。 例如把P位置由原来的5-11调为现在的5-9，S由4-11调为4-9，这样跳是否合理，对光电倍增管会有什么样的影响？这些数字4,5,9,11分别代表什么？

山武定位器零点量程调整当山武定位器自动设定后，定位器已将其自身标定到阀门的全关(零点)和全开(量程)值。如果阀门不能获得其开度与定位器控制信号之间的正确关系，则按以下步骤手动调整零点-量程。注:只有关闭和全开输入信号(例: 4-20) 与储存在山武定位器中的，或工厂中设定于定位器中的关闭和全开输入信号设定相同，开度开关才会工作。1.将阀门调整到关闭位置(零点)的步骤:a.从控制器输入对应阀门全关位置的电流信号(例: 4mA) b.通过按开度按钮“UP”或°DOWN”，调整阀门全关位置。强制关闭功能默认值设定为0.5%。2.将阀门调整到全开位置(量程)的步骤: a从控制器输入对应阀门全关位置的电流信号(例: 20mA) b.通过按开度按钮“UP”或“DOWN”，调整阀门全关位置。直至调整阀门位置到位。注:[url=http://www.azbil-positioner.com/]山武定位器[/url]完成零点-量程调整后，改变输入信号以确认阀门工作是否准确。

[align=center][b][font=宋体][font=宋体]【仪器心得】气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B [/font][/font][font=宋体]使用心得 [/font][/b][/align][align=center][/align][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]有没有对生物安全柜或者超净工作台做过验证的小伙伴，今天和大家分享的是气溶胶发生器[/font][font=宋体]TDA-4B。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验：[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]先介绍一下，[/font][font=宋体]TDA-4B应该使用在流量小于8100cfm的系统中。是工作台、负压过滤系统、生物安全柜、小的或者是便携移动的洁净房，高效过滤器安装的有效的检测手段。可使用的流量范围50～8,100cfm (1.4-229m2min)。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]供给气溶胶，拧开位于仪器上端的液位填充口，注入[/font][font=宋体]3/4满的气溶胶溶液，不要过于满。低于1/2满时应补充注入气溶胶。连接空气压缩机，将干燥，洁净的压缩气体注入调整器气体入口，打开气体阀门，调节调整器旋转钮是压力始终保持在20psing（0.14MPa）。该调节阀往上拔起为开启、往下压时为锁住。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][url=http://www.yscleaning.net/Products-20783971.html][font=宋体][color=#333333]TDA-4B气溶胶发生器[/color][/font][/url][font=宋体][color=#333333][font=宋体]是一种特殊的设备，能够产生稳定、均匀的气溶胶颗粒，其尺寸范围从纳米到亚微米级别。这个发生器基于湿化技术，通过将溶液或悬浮液喷入高温炉中，在快速蒸发过程中形成具有所需尺寸和浓度的微粒。与其他方法相比，[/font]TDA-4B具有更高的产量和更好的控制性能，使其成为许多研究领域中的工具。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]作为一种高效制备纳米颗粒的关键利器，在材料科学、环境科学和生物医学等领域中发挥着重要作用。我们现在实验室主要用于净化工作台的使用。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在和大家强调一下，使用的关键操作点，发生器里如装有液体，在搬运时，不要倾倒防止液体溢出。如必须倾倒放置，用吸液布或湿纸将气溶胶供给口盖住，以防止影响其他仪器。低于[/font][font=宋体]1/2满时应补充注入气溶胶，需先关闭电源后，加入气溶胶。注入压缩气体压力不能低于或高于20psing。[/font][/color][/font]

请教：AGILENT的仪器，FPD的信号值高了，该如何调整？信号值高到什麽程度才需要调整？谢谢

真空断路器的使用优势主要是指真空灭弧室，但其不检修周期长的特性并不等于不检修和免维护。针对真空断路器整体而言，真空灭弧室仅是一个组成元件，诸如操动机构、传动机构、绝缘件等，仍为保证真空断路器各项技术性能的重要组成部分。对于各组成部分的正常维护，以达到真空断路器满意的使用效果是非常必要的。　　1　真空断路器的安装要求　　真空断路器在制造厂未作出承诺时，使用现场进行常规的例行检查是很必要的，尽可能地避免盲目的自信心理。　　(1)安装前对真空断路器应进行外观及内部检查，真空灭弧室、各零部件、组件要完整、合格、无损、无异物;　　(2)严格执行安装工艺规程要求，各元件安装的紧固件规格必须按照设计规定选用;　　(3)检查极间距离，上下出线的位置距离必须符合相关的专业技术规程要求;　　(4)所使用的工器具必须清洁，并满足装配的要求，在灭弧室附近紧固螺丝，不得使用活扳手;　　(5)各转动、滑动件应运动自如，运动磨擦处应涂抹润滑油脂;　　(6)整体安装调试合格后，应清洁抹净，各零部件的可调连接部位均应用红漆打点标记，出线端接线处应涂抹有防腐油脂。　　2　使用中对于真空断路器机械特性的调整　　通常，真空断路器在出厂调试时，对于其机械性能诸如开距、行程、接触行程、三相同期、分合闸时间、速度等都进行了比较完整的调试，并随机附有调试记录。一般在使用中现场只需对三相同期、分合闸速度和合闸弹跳稍许调整合格之后，即具备了投运条件。　　(1)三相同期的调整：　　针对测试中合、分闸开距差异最大的一相，如该极合闸过早或过迟，将该极的开距稍许调大或者调小点，只需把该极绝缘拉杆的可调活接头旋入或者旋出半圈，一般可调整使合、分闸不同期性达到1mm以内，获得比较理想的同期参数最佳值。　　(2)合、分闸速度的调整：　　合、分闸的速度受到多方面因素的影响，而在使用现场可调整的部位仅是分闸弹簧和接触行程。分闸弹簧松紧程度，对合、分闸速度产生直接的影响，而接触行程(指触头压力弹簧的压缩量)，仅对分闸速度产生主要的影响。如果合闸速度偏高而分闸速度偏低时，可以将接触行程稍许增大，或者将分闸弹簧拉紧一点即可;反之调松一些。如果合闸速度比较合适，而分闸速度偏低，则可调整总行程使其增大0.1～0.2mm，此时各级的接触行程均增大了0.1～0.2mm左右。其分闸速度也会上升;反之分闸速度过高时，也可将接触行程调小0.1～0.2mm，分闸速度也会降低。　　当完成三相同期与合、分闸速度的调整之后，切记要重新对各极的开距和接触行程进行测量修正，并应符合真空断路器产品的相关规定。　　(3)合闸弹跳的消除：　　真空断路器普遍存在着合闸过程中触头的弹跳问题。分析其产生的主要原因：一是合闸冲击刚性过大，致使动触头发生轴向反弹;二是动触杆导向不良，晃动过大;三是传动环节间隙过大;四是触头平面与中心轴垂直度不好，碰合时产生横向滑动等所致。　　对于已经形成的产品，整机结构刚性已成定局，现场一般无法改变。对于动触杆导向不良，在同轴式结构中，触头压簧与导电杆是直接相联，无中间传动件，所以也就无间隙。对于异轴式结构的真空断路器，触头弹簧与动触杆之间有一个转向用的三角拐臂，用三个销钉连结，这就存在三个间隙，容易出现合闸过程中的弹跳，这是消除弹跳的重点。同时还应重视触头弹簧始压端到导电杆之间传动间隙的调整，使传动环节尽可能紧凑，无缓冲间隙;如果因为灭弧室触头端面垂直度不好而产生弹跳，则可以将灭弧室分别转动90°、180°、270°安装，寻找上下接触面吻合位置，实在不行时则需要更换灭弧室。

1、空心阴极灯位置的调整空心阴极灯是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的光源，调整空心阴极灯的位胃就是为了使灯的位置、燃烧器及读数装置成一条直线，测定时，灵敏度和准确度更高。因此，调整灯位置及燃烧器的线性关系是调整仪器最佳状态的关键环节。在调整灯位置时，灯电流不要开的最大，每个阴极灯都有一定的寿命，只要保持发光稳定即可。如果使用时间过长，则要加大灯电流。在“能量”档.正反向旋转灯调节钮至能最显示最大为止。

山武定位器SVP是智能型阀门定位器，SVP 有两种形式，即:整体型和分离型，每种形式中有三种型号，各有不同功能。能连接到调节器的4- 20 mA输出回路上，所有调整有电子模块完成输入信号和调节阀开度之间的关系可任意设置，能容易设置分程和其他特殊的应用。整体型/AVP300:无阀位输出的模拟量信号(4- 20mA)AVP301:有阀位输出的模拟量信号(4- 20mA)AVP302: HART通信协议。分离型/AVP200:无阀位输出的模拟量信号(4- 20mA)AVP201:有阀位输出的模拟量信号(4- 20mA)AVP202: HART 通信协议。山武定位器SVP有三种组态方法，即:手动旋钮、用SFC手操器、用HART手操器。手动旋钮组态调整:只用一把螺丝刀就能完成SVP的内部组态，包括自整定、行程调整、调节阀的特性检测、零位/满度的调整。用SFC手操器组态调整。Yamatake SFC160/260型智能通信器能用于SVP的全部参数组态、调整、SVP的维护。SVP 的具体通信功能详见SFC操作手册。用HART手操器组态调整HART275通讯器能用于AVP302/202型的全部组态、校整、维护。SVP山武智能定位器适用于直行程和角行程的执行机构，重量约2.5kg。安装方式与普通定位器相同。

有哪位大侠知道岛津气相系统时间是怎样调整的？

2、燃烧器的调整每次测定都会使燃烧器的位置发生移动，每次测定前都必须进行燃烧器位置的调整。以缝隙燃烧器为例，川直径1mm的改锥垂直立于燃烧器中问部位.能量显示为“0”，如果不为“0”则调整燃烧器位置旋钮使之为“0”。平行移动改锥至缝隙的一边，能量显示≤30%，如果30%，则轻轻旋转燃烧器使之≤30%。同理，平行移动改锥至缝隙的另一边，调整燃烧器的位置使之≤30%。反复检查几次。

3、雾化器的调整在火焰原予吸收分光光度法测定中，雾化器的雾化效果调整好坏直接影响雾化效果，影响到测定结果的准确性。扭开雾化器，打开助燃气开关.关闭燃气气源，把进样管放在空白液中，观察雾化器喷雾的效果和形状，旋转雾化器使空白液通过雾化器喷成的雾状为梨形。形成的水滴越少雾化效果越好。

鉴于目前论坛版面合理性（版面所在的位置及名称）、版面的讨论氛围、网站发展的需求、用户讨论的需求……特进行相关调整。此次调整新增4个版区、32个版面；合并11个版面……一）目前主要分8个类别：仪器技术、行业应用、管理认证、采购交流、厂商论坛、基础知识、仪器江湖、论坛版务二）共分36个版区，其中新增4个版区三）共有147个版面，其中新增32个版面，合并11个版面，更名21个版面 本次调整的内容主要有：版面名的变更、版面的关闭、新增部分版面、版区的调整与合并等等。主要涉及的版面有： 调整内容——对于的版区1、新增“凝胶色谱（GPC）”版——色谱2、原“杨啸涛研究员”版并至“原子吸收光谱”版——光谱3、原“质谱综合讨论”更名为“同位素及其他无机质谱”版——质谱4、新增“生物质谱”版——质谱5、原“扫描电镜SEM”更名为“扫描电镜SEM/EDS”版——电镜6、原“光学显微镜”更名“金相显微镜”版——电镜7、新增“生物显微镜”版——电镜8、原“硬度计”并至“试验机”版——物性9、原“试验机”版更名“试验机/硬度计”版——物性10、新增“表界面物性测试”版——物性11、原“能谱综合讨论”更名“XPS及其它能谱仪”版——X射线12、原“耗材试剂综合讨论”并入“生命科学仪器综合讨论”——生命科学13、新增“PCR”版——生命科学14、新增“凝胶电泳及成像”版——生命科学15、原“分离/纯化/萃取”更名“分离/萃取”版——前处理16、原“常用设备”版区下的“分离/萃取”版转移至“样品前处理”版区——前处理17、原“常用设备”版区下的“微波消解”版转移至“样品前处理”版区——前处理18、新增“天平”版——常规设备19、新增“试验箱”版——常规设备20、新增“元素分析”版区——元素分析21、新增“碳硫仪”版——元素分析22、新增“定氮仪”版——元素分析23、将“其他仪器”版区下的“元素分析综合讨论”转移至“元素分析”版区————元素分析24、新增“在线分析”版区——在线分析25、原“联用仪器”并入“其他仪器综合讨论”版——其他仪器26、新增“试剂标物”版区——试剂标物27、原“化学试剂/标物”更名为“试剂”版——试剂标物28、新增“标物/标准品/对照品”版——试剂标物29、原“食品安全与风险评估”更名“食品安全、营养与健康”版——食品检测30、原“兽药检测”更名“兽药/抗生素检测”版——食品检测31、原“食品品质与常规分析”更名“食品常规理化分析”版——食品检测32、原“食品微生物检测”更名“食品毒素/微生物检测”版——食品检测33、新增“重金属及有害元素”版——食品检测34、新增“食品添加剂”版——食品检测35、新增“食品安全法规”版——食品检测36、新增“食品接触材料”版——食品检测37、原“中药分析”更名“中药/天然药分析”版——药物分析38、新增“生物制品”版——药物分析39、原“节能检测与认证”并入“其他环境检测”版——环境监测40、原“其他环境检测”更名“噪声/辐射检测”版——环境监测41、新增“中国RoHS”版——指令法规42、新增“日用消费品检测”版区——日用消费品43、新增“纺织品检测”、“化妆品检测”、“其他消费品检测”三个版面——日用消费品44、原“GMP/GLP”并入“管理体系”版——认证认可45、原“管理体系（ISO/HACCP）”更名“实验室管理体系”版——认证认可46、原“仪器检定与计量规程”更名“仪器检定/校准/计量”版——实验室建设/管理47、新增“试剂/耗材采购”版——采购交流48、原“物性测试仪器采购交流”更名“材料表征仪器采购”版——采购交流49、原“显微镜采购交流”、“X射线采购交流”并入“材料表征仪器采购”版——采购交流50、原“前处理采购交流”并入“实验室常用仪器采购”版——采购交流51、原“电化学采购交流”、“波谱仪器采购交流”并入“其他仪器采购交流”版——采购交流52、原“综合仪器采购交流”更名为“其他仪器采购交流”版——采购交流53、原“采购交流”版区下各版面的“……交流”更新为“……”——采购交流54、原“文献检索与求助”更名为“文献检索与互助”版区——文献检索-互助55、原“文献检索技巧”并入“文献求助-应助”版——文献检索-互助56、原“文献求助-应助”更名为“文献检索-互助”——文献检索-互助57、原“环保指令”版区更名为“指令法规”版区——指令法规更新完毕……版面帖子转移将在本周内陆续调整完毕，对此造成的不便敬请谅解……当然此次调整并非十全十美，可能有这样或者那样的问题，欢迎大家提意见，以便进一步调整和更新。

论坛于12月29日开始调整版面，期间可能会出现程序不稳定或混乱的情况，请大家原谅。版面调整已经结束，这次有比较大的变动，希望大家给我们多多提出意见建议。另外，仪器社区的新版首页已经发布，感谢大家一年来的关注与支持～

（1）一般调整检定/校准周期采用什么方法？（2）cnas-TRL-004:2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中7.3中说采用简单反应法和增量反应法的前提条件是设备未发生大修或更换，大修或更换的设备不应参考之前的历次校准结果，而应按新设备处理，但附录B中增量反应调整法应用实例中，表格2 M1等级砝码的历次校准结果中注：100g砝码在第2次校准时折算质量修正值5.1mg，超出最大允许误差±5.0mg，经维修调整后其折算质量修正值为0.4mg，合格。请问维修是否属于大修，维修和大修的区别是什么？如何判断是维修还是大修？（3）CNAS-TRL-004:2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中7.2期间核查法中所用示例，根据GB/T231.1《金属材料布氏硬度试验 第1部分：试验方法》，实验室使用不是硬度计进行硬度试验前，每次都通过标准硬度块对所使用的范围/标尺进行核查，若每次核查结果都满足要求且上次校准后硬度计的稳定性较好，则无需再校准。但在GB/T231.2《金属材料布氏硬度试验 第2部分：硬度计的检验与校准》中6检验周期中明确说明，间接检验的周期不应超过12个月并在直接检验完成以后进行。（其中，间接检验在GB/T231.2《金属材料布氏硬度试验 第2部分：硬度计的检验与校准》5间接检验中明确阐述），请问期间核查法是否适宜CNAS-TRL-004:2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中7.2期间核查法中所用示例？

我使用的是日立z-2000分光光度计，在调整进样针位置以后测量值出现很大偏差，无法测得正确结果，请教一下如何正确调整进样针

请教版友：有谁知道有哪些厂家的哪几款型号的原吸的燃烧器是采用微机来进行自动调整前后高低的？

仪器性能不好，该观察哪些，并做哪些维护与调整？比如ICP-OES

目前我需要测试的温度条件为220℃，辅助加热器的温度调整为多少合适，大神 帮帮忙 谢谢！

用火焰原子吸收测铬吸光度值太低，我设定的原子化温度2500度，其他的条件是仪器默认的，我应该怎样调整仪器参数来提高灵敏度

ICP4000/5000保养的内容:一般检查：（1）询问客户仪器上次维修后整体的性能情况（2）检查输入电压及其接地电压是否正常1.机械/气路检查(1)检查以及清洁全部风扇以及滤光器(2)检查全部矩管部件,如有必要,要更换(3)检查全部管路,如管路出现裂缝或者漏液,要更换(4)检查蠕动泵是否正常运作(5)检查内部氮气,氩气及切换气压调整器,如有必要,要进行调整氮气@20psi氩气@75psi切换气压@65psi矩管压力@65psi(两端)(6)检查分光计内部水压调整器,如有必要,要进行调整水压@35psi(7)检查等离子仓,辅助器以及雾化器流速(8)检查切割气喷嘴,看是否有阻塞以及流量是否正常均衡.吸入钇并且检查切割线(9)检查分光计及矩管气压情况,看是否漏气(10)检查氮气高/低吹扫气以及切割气电磁阀是否正常运作,如有需要,要更换(11)检查全部分光计马达的功能,从分光计DCM驱动马达(12)检查马达,联接,如发现问题,更换发动机,设置分光计的螺杆以及齿轮位置(狭缝,X/Y镜)(13)对冷却循环水进行预防性保养(参照SDB PSCI003A.STN)(14)一年更换冷却循环液一次,要让客户意识到维持冷却循环液水平以及过滤网的更换的重要性(15)排清空压机气缸(16)清洁仪器外部2.电学方面(1)检查全部电路板(2)检查仪器软件及硬件,如有必要,要对仪器软件及硬件进行校正以及更新(3)运行仪器,从DCM进行诊断RF发生器:1)检查RF发生器状态屏.2)检查全部连锁的功能3)检查进样室加热器是否正常运作4)运行能量范围测试(4)检查全部RF发生器以及分光计电源电压3.光学方面(1)检查全部光学部件及净化管,在进行性能测试时,如出现问题,如有必要,要清洁或者更换光学部件以及净化管(2)检查转换光功能是否正常(X/Y镜)(3)检查狭缝装置运行是否正常(4)清洁轴向及径向观察窗,如有必要,要更换他们(5)检查切割气管(6)在分光计DCM检查分光计光管温度(顶部温度,底部温度,垂直温度,光学底部温度).操作模式应该要正常以及温度应该要在37-42度之间(7)运行检测器X/Y位置调整,在分光计DCM使用工厂校正进行调整4.性能测试(1)按照A&T参数或者仪器试运行程序进行Mn测试(2)整体系统运作最后检查

4、火焰的调整在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定中，火焰调整的如何直接影响到测定结果的线性关系。着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性。在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽面长，则气流速度小，反之则大。

前几天仪器外校，干燥箱的温度在200℃以内与水银温度相差不大，但在240℃以上就开始与水银温度计相差逐渐增大，300℃的时候相差了近20多度，后来被他们调整设置后240℃准了，但200℃以内就不准了，平时我们都是在200℃以内使用，控制器应该如何调整回去？参数被他们都改乱了。控制器是YLDG-101，干燥箱是上海一恒的。

节后开机测定样品，发现样品的保留时间往前移了大约2分钟——所有样品保留时间都前移。今天下午过来，把流量调整了一下，（由1.2降为1.0），进样后，发现保留时间恢复正常。是什么原因导致保留时间前移的呢？观察了一下，1.0流量时候的压力是16.1，1.2流量时候压力是19.5，1.4流量时候的压力是22.4。压力升高，对仪器有没有什么影响呢？

RT请问大家，关于仪器校验周期间隔的调整，缩短和延长其校验周期。。。。这个有无具体方法，计算公式，处理计算表单（excel表单），或者程式软件可以应用。。。目前公司要推行这个专案，仪器设备太多，需要如何实施才最为方便呢？望各位有经验的不吝赐教，谢谢！

[align=center][b]计量器具计量周期调整和确定[/b][/align][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]原创：[/color] [color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]刘彩芹 王士勇[/color] 计量测控[b][color=#595959]1)校准和检定定义[/color][/b][color=#595959] 根据JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》，校准是在规定条件下的一组操作，其第一步是确定由测量标准提供的量值与相应示值之间的关系，第二步则是用此信息确定由示值获得测量结果的关系，这里测量标准提供的量值与相应示值都具有测量不确定度。[/color][color=#595959] 计量器具的检定，简称计量检定或检定，查明和确认测量仪器符合法定。[/color][b][color=#595959]2)校准和检定的主要区别[/color][/b][color=#595959] 通俗地讲，校准和检定的主要区别如下：[/color][color=#595959] (1)校准不具备法制性，是企业自愿溯源的行为 检定具有法制性，是属法制计量管理范畴的执法行为。[/color][color=#595959] (2)校准主要用以确定测量器具的示值误差 检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。[/color][color=#595959] (3)校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制定 检定的依据必须是检定规程。[/color][color=#595959] (4)校准不判断测量器具合格与否，但需要时，可确定测量器具的某一特性是否符合预期的要求 检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。[/color][color=#595959] (5)校准结果通常是出具校准证书或校准报告 检定结果合格的出具检定证书，不合格的出具不合格通知书。[/color][color=#595959] (6)检定要依据检定规程给出检定周期。在正常使用的情况下，在证书有效期内给出的量值有效。校准一般不给出校准周期(也可给出建议的校准周期)。校准结果只表明在校准时，计量器具所复现的量值。[/color][color=#595959] 从国际上多数国家来看，检定属于法制计量范畴，其对象主要是强制检定的计量器具，而大量的非强制检定的计量器具，一般通过校准进行管理。[/color][color=#595959] 本文所述计量周期包含检定和校准，两者周期调整和确定的方法相同 当然强制检定的计量器具周期调整和确定要落实在检定规程之后，由相关法定计量机构实施，非强制检定的计量器具周期调整和确定由企业、事业单位自行制定和实施。[/color][b]1、计量器具计量周期现状及调整的重要性[/b][color=#595959] 目前国内大多数企业、事业单位计量器具的计量周期，一般设置为6、12、24 个月等固定时限。[/color][color=#595959] 而在实际工作中对计量器具进行周期计量时，发现有的计量器具虽然在有效的计量周期内，计量结果却超出了允许范围 而有些计量器具经历几个周期的计量，其结果和性能都很稳定，且符合规定的允差。同时在计量器具使用中，也存在以下情况：[/color][color=#595959] (1)大多数企业、事业单位计量器具没有备份，器具计量时，势必影响生产使用 [/color][color=#595959] (2)很多企业、事业单位计量器具需委外计量，计量时间难以掌控 [/color][color=#595959] (3)计量经费，尤其是委外计量经费有限，存在一定的经济压力 [/color][color=#595959] (4)某些器具计量时需进行拆卸、移动、运输等，存在损坏风险。[/color][color=#595959] 国外对计量器具的计量周期调整方面的理论研究较国内要深入一些，在可查阅的相关规范中，计量周期调整的方法有多种，调整原理和难易程度有很大差别 各调整方法在实际工作中的使用情况，可查阅的资料较少。[/color][color=#595959] 计量器具种类繁多，结构、原理各异，即使同一种计量器具，随着时间的推移，由于计量器具使用性能、环境、频度、准确度不同，并受日常维护保养情况及计量成本等因素的综合影响，对于计量器具不考虑影响计量周期的因素，笼统地规定为某固定不变的周期是极不科学的。盲目缩短计量周期，将造成经济上的浪费，对器具的寿命、准确度等也将带来不利影响，而简单延长计量周期也是十分危险的，可能由于使用不准确带来追溯等更大的风险甚至严重的后果。因此，根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则，合理调整计量器具的计量周期非常重要。[/color][color=#595959] 为此，原国家质量技术监督局早在1999 年第6号公告中明确指出：非强制检定计量器具的检定周期，由企业根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定。也就是说，针对非强制检定的计量器具，每一个企业、事业单位都有责任根据自身需要和对风险的评估，自行确定计[/color][color=#595959]量周期调整方法和计量周期。[/color][color=#595959] 调查发现，虽然公开发表的有不少关于计量器具计量周期调整和确定方法方面的论文和资料，但大多只是介绍了计量周期调整的原则，论述比较笼统，可操作性不强，一般企业、事业单位还是不知如何调整，甚至越看越糊涂 即使有的方法论述清晰，但方法是否科学，也并不容易判别，至关重要的是这些方法是否符合规范和标准，能否使用，是每一个读者迫切需要知晓的，本文就是在这些方法的基础上，对标国内外标准(非独创方法)，从简单实用的角度选出合理合规的计量周期调整和确定方法，供一般企业、事业单位参考使用。[/color][b]2、计量周期调整和确定原则及方法[color=#595959]2.1　计量周期调整和确定原则[/color][/b][color=#595959] 不同的计量器具，可靠性不一样，其确认间隔也不一样。同样的计量器具，使用情况不一样，确认间隔也不一样，影响计量器具确认间隔的因素很多，主要因素如下：[/color][color=#595959] (1)计量器具本身特征(如工作原理、结构型式与所用材质耐用性) [/color][color=#595959] (2)计量器具的性能要求(如最大允许误差、测量重复性与测量稳定性) [/color][color=#595959] (3)计量器具的使用情况(如环境条件、使用频度与维护保养) [/color][color=#595959] (4)计量器具的测量可靠性目标 (一般计量器具的测量可靠性目标R ≥ 90%) [/color][color=#595959] (5)制造厂的生产质量 [/color][color=#595959] (6)计量校准的频次和方法 [/color][color=#595959] (7)计量校准历史记录所反映的变化趋势 [/color][color=#595959] (8)计量确认费用等。[/color][b][color=#595959]2.2　初始计量时间间隔的确定[/color][/b][color=#595959] 计量器具初始计量时间间隔的确定，可以参照类似计量器具确定的计量周期，并对类似计量器具的测量可靠性目标、性能要求、使用情况、环境条件与检定方法等进行对比分析确定 也可以通过对计量器具的设计结构、性能要求、使用情况分析，并听取制造厂的建议后进行分析确认。[/color][b][color=#595959]2.3　计量周期调整和确定方法[/color][/b][color=#595959] 通过查阅国内外相关标准，计量周期调整和确认主要有5 类方法，分别是反应法、最大似然估计法、控制图法、核查标准法(又称“黑匣子”核查法)和在用时间法。本文只对适用于一般企业、事业单位可操作性强的反应法中的固定阶梯调整法和增量反应调整法进行详细介绍，其他方法只简述其原理。[/color][color=#595959]1)反应法[/color][color=#595959] 当某种计量器具投入使用一定的初始时间间隔之后，其整体性能经重新确认，若超出或远优于规定的测量可靠性目标 ，通过最近获得的计量结果，采用简单直接的方式或最简便的算法，对计量时间间隔进行调整与确定的方法。反应法主要有固定阶梯调整法、增量反应调整法和间隔测试法等几种具体方法。[/color][color=#595959]2)最大似然估计法[/color][color=#595959] 通过对似然函数的概率分布来研究被检计量器具超出允许误差的状况，最终确定计量时间间隔。最大似然估计法建立在数理统计和大量数据分析的基础上，应保证所用数据的有效性、一致性和连续性。最大似然估计法主要有经典法、二项式法和更新时间法。[/color][color=#595959]3)控制图法[/color][color=#595959] 从每次计量结果中选择有重要意义的同一校准点，按时间顺序画成曲线图，从曲线图计算漂移量和分散性，并据此判定器具的稳定性，综合考虑、合理确定计量时间间隔。[/color][color=#595959] 这个方法只有采用自动数据处理的方式才能实现，尤其是复杂的计量器具，同时需要熟悉计量器具的技术性能及其变化规律等专业知识。[/color][color=#595959]4)“黑匣子”核查法[/color][color=#595959] 使用专为检查被检计量器具某些参数而设计的“黑匣子”(能提供这些参数的参考值的便携式校准装置)，提供两次确认期间计量器具可靠性的有关信息，并对时间间隔的合理性提供指导。[/color][color=#595959] 这种方法适用于复杂仪器，特别是远离校准地点的仪器。它为用户提供了最大的可用性。但是“黑匣子”本身需要有高的稳定性，才能保证这个方法可靠。[/color][color=#595959]5)在用时间法[/color][color=#595959] 计算器具的计量确认间隔时间，不是利用日历时，而是用器具的实际使用时间确定计量时间间隔。需要在器具上配置记录使用时间的装置或者手工记录并统计。[/color]

请问岛津自动进样器AOC20i 如何调整初始位？