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钓鱼秤

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钓鱼秤相关的方案

  • 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒
    人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗原、生物素化的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 金头鲷鱼蛋白质和脂肪含量的检测
    金头鲷鱼的化学成分和重金属积累的测定Determination of Some Chemical Composition and heavy Metal Accumulation of Gilthead Seabream (Sparus Aurata) Fish in The Al-Jabal Al Akhdar Coast - Libya
  • 河口以及海岸环境中巴西鲷鱼鱼耳石化学特征空间变化(英文原文)
    为了评估自然标记物在个体迁移活动中的适用性,本研究对巴西鲷鱼Lutjanus alexandrei幼年和成年个体的耳石化学组成进行了分析。在3年期间(2010-2012)在巴西东北海岸从河口(幼年期和亚成年期阶段)和沿海(亚成年期到成年期阶段)地区收集了研究个体。采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICPMS)技术,测定了Lutjanus alexandrei耳石切片中6种元素(7Li、24Mg、55Mn、59Co、88Sr和137Ba)。对耳石边缘化学组成分析表明,在连续三年(2010、2011和2012)中,河口L alexandrei幼年个体和亚成虫期个体的中的钙比值没有显著差异,说明调查产区的理化条件是暂时稳定的。除了两种元素(Ba和Co)外,元素与Ca元素的比值在L alexandrei 海岸栖息地与河口栖息地类似。相比之下,来自河口和沿海地区的相似大小的Lutjanus alexandrei的耳石化学组成显著不同(基于近期积累的数据)。在河口收集的Lutjanus alexandrei的耳石Mn:Ca和Ba:Ca含量均显著高于邻近海岸珊瑚礁的鱼类,而Sr:Ca含量则相反。在珊瑚礁上收集的成年个体(7岁以上)的耳石的Ca元素从核心到边缘,可以用来推测从河口向沿海地区迁移的时间(个体发生迁移)。根据观测到的Mn:Ca和Ba:Ca的降低模式,Lutjanus alexandrei在2岁后开始向更多的沿海生境(即较低的Ca元素比水域)迁移。这一物种观察到的模式突出表明,必须保持沿海鱼类栖息地之间的连通性,以维持渔业与鱼类种群的可持续发展。
  • 使用吊白块检测仪检测食品中吊白块含量的实验操作步骤
    下面是一份使用吊白块检测仪检测食品中吊白块含量的实验操作步骤:实验材料:吊白块检测仪食品样品(待测试的食品)吊白块标准溶液(用于校准仪器)蒸馏水试管或容器秤量器具实验手套和眼镜(个人防护装备)
  • 使用吊白块检测仪检测面粉中吊白块含量的实验操作步骤
    吊白块(也称为沉降值)是衡量面粉中淀粉含量的指标。以下是使用吊白块检测仪检测面粉中吊白块含量的实验操作步骤:材料准备:面粉样品吊白块检测仪及其配件(包括玻璃筒、吊白块、计时器等)蒸馏水或去离子水称量器具温度控制设备(温水浴或恒温箱)实验步骤:样品制备:a. 称量一定量的面粉样品,通常为10克。b. 将面粉样品均匀撒在平板上,使其表面光滑平坦。准备玻璃筒和吊白块:a. 将玻璃筒洗净并彻底干燥。b. 将干燥的吊白块放入玻璃筒中。添加水:a. 用蒸馏水或去离子水,将玻璃筒中的吊白块浸泡,使其完全湿润。b. 在玻璃筒中加入足够的水,使吊白块完全浸没。吊白块过程:a. 将装有吊白块的玻璃筒悬挂在恒温水浴中,温度通常设定为30°C,以保持稳定的温度。b. 开始计时器,记录时间。吊白块会逐渐下沉,直到不再下沉为止。这个过程反映了面粉中淀粉的沉降速度。结果测定:当吊白块停止下沉时,停止计时器,并记录下吊白块下沉的时间,通常以秒为单位。数据计算:使用以下公式计算吊白块含量:吊白块含量(%) = (吊白块下沉时间 / 标准吊白块下沉时间) × 100标准吊白块下沉时间是指在标准淀粉溶液中吊白块下沉的时间,用于校准。
  • 人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒
    人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人双调蛋白(AREG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人双调蛋白(AREG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人双调蛋白(AREG)抗原、生物素化的人双调蛋白(AREG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人双调蛋白(AREG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 输液瓶吊环悬挂力的测试方法
    输液瓶吊环悬挂力的测试旨在评估输液瓶吊环承受重力的能力,以确保其在使用过程中能够稳定地悬挂输液瓶,避免发生意外情况,保障患者的安全。
  • 使用吊白块检测仪检测馒头中吊白块含量的实验操作步骤
    吊白块(也称为沉降值)是衡量馒头中淀粉含量的指标。以下是使用吊白块检测仪检测馒头中吊白块含量的实验操作步骤: 材料准备: 面粉样品吊白块检测仪及其配件(包括玻璃筒、吊白块、计时器等)蒸馏水或去离子水称量器具温度控制设备(温水浴或恒温箱)实验步骤: 样品制备:a. 称量一定量的面粉样品,通常为10克。b. 将面粉样品均匀撒在平板上,使其表面光滑平坦。
  • 人钙调结合蛋白(CALD)检测试剂盒
    人钙调结合蛋白(CALD)检测试剂盒人钙调结合蛋白(CALD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钙调结合蛋白(CALD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钙调结合蛋白(CALD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人钙调结合蛋白(CALD)抗原、生物素化的人钙调结合蛋白(CALD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钙调结合蛋白(CALD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人钙调素(CAM)ELISA试剂盒
    人钙调素(CAM)ELISA试剂盒中文名称 人钙调素(CAM)ELISA试剂盒英文名称 Human calmodulin (CAM) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钙调素(CAM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人钙调素(CAM)抗原、生物素化的人钙调素(CAM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钙调素(CAM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 根系在凋落物层生长对凋落叶分解的影响
    试验在所选林地中收集新鲜的楠木和格氏栲凋落叶,在自然状况下风干并储存。设置样方,设置有根处理(RT):菌根和细根均有,去除地表凋落物后直接将凋落叶网袋铺设于土表。另一个为无根处理(CK):在凋落叶网袋下铺设1um×1um孔径尼龙网,以阻止细根及其共生菌根 。采用网袋法进行分解试验。记录凋落叶干重残留量,测定凋落物叶中的C、N、P含量和酶活性。
  • 通用电气生命科学:应用Biacore 3000 系统进行配体垂钓
    近年来,多个研究小组都相继发表了Biacore 的SPR 技术在蛋白质组研究领域中的应用,尤其是对重要蛋白的配体垂钓并结合质谱技术对与重要蛋白相结合的配体识别的应用特别引人注目。有两种主要的实验方法:用质谱对结合在芯片表面的蛋白直接检测;微量回收结合的蛋白后再检测。在此, 我们将报告一个从复杂生物混合物中进行配体垂钓再结合质谱技术对能特异性结合的配体进行识别的实验。与很多已发表的文献中的方法不同的是,这个方法没有对现有的Biacore 3000 进行任何硬件和软件的修改。
  • 人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒
    人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡相关因子(FAS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡相关因子(FAS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡相关因子(FAS)抗原、生物素化的人凋亡相关因子(FAS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡相关因子(FAS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人钙调磷酸酶(CaN)检测试剂盒
    人钙调磷酸酶(CaN)检测试剂盒人钙调磷酸酶(CaN)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钙调磷酸酶(CaN)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钙调磷酸酶(CaN)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人钙调磷酸酶(CaN)抗原、生物素化的人钙调磷酸酶(CaN)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钙调磷酸酶(CaN)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人钙调素(CAM)检测试剂盒
    人钙调素(CAM)检测试剂盒人钙调素(CAM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人钙调素(CAM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人钙调素(CAM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人钙调素(CAM)抗原、生物素化的人钙调素(CAM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人钙调素(CAM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)检测试剂盒
    人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)检测试剂盒人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)抗原、生物素化的人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒
    人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗原、生物素化的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒
    人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡相关因子(FAS/CD95)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡相关因子(FAS/CD95)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡相关因子(FAS/CD95)抗原、生物素化的人凋亡相关因子(FAS/CD95)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡相关因子(FAS/CD95)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒
    人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗原、生物素化的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人细胞凋亡抑制因子(IAP)检测试剂盒
    人细胞凋亡抑制因子(IAP)检测试剂盒人细胞凋亡抑制因子(IAP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞凋亡抑制因子(IAP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞凋亡抑制因子(IAP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人细胞凋亡抑制因子(IAP)抗原、生物素化的人细胞凋亡抑制因子(IAP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞凋亡抑制因子(IAP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒
    人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡诱导因子(AIF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡诱导因子(AIF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡诱导因子(AIF)抗原、生物素化的人凋亡诱导因子(AIF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡诱导因子(AIF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒
    人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡相关因子配体(FASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡相关因子配体(FASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡相关因子配体(FASL)抗原、生物素化的人凋亡相关因子配体(FASL)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡相关因子配体(FASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒
    人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)抗原、生物素化的人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒
    人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人美丽线虫凋亡基因(CED-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人美丽线虫凋亡基因(CED-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人美丽线虫凋亡基因(CED-3)抗原、生物素化的人美丽线虫凋亡基因(CED-3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人美丽线虫凋亡基因(CED-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒
    人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)抗原、生物素化的人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 细胞凋亡实验
    细胞死亡根据其性质、起源及生物学意义区分为凋亡和坏死两种不同类型。凋亡普遍存在于生命界,在生物个体和生存中起着非常重要的作用。它是细胞在一定生理条件下一系列顺序发生事件的组合,是细胞遵循一定规律自己结束生命的自主控制过程。细胞凋亡具有可鉴别的形态学和生物化学特征。
  • 使用吊白块检测仪检测馒头中吊白块含量的实验操作步骤
    吊白块是一种指示性添加剂,通常用于检测食品样品中的淀粉含量。使用吊白块检测仪来检测馒头中的吊白块含量需要遵循特定的操作步骤。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体的操作可能因仪器型号和品牌而有所不同。在进行实验之前,请务必详细阅读您所使用仪器的操作手册和指导,并遵循实验室安全规则。 材料和设备: 馒头样品吊白块检测仪吊白块试剂(通常是含有碘的试剂)实验室用具(量筒、移液器、试管等)步骤: 样品准备: 选择代表性的馒头样品,确保样品新鲜且没有污染。根据需要,将样品研磨或切碎,以获得均匀的样品。仪器准备: 根据仪器操作手册,准备吊白块检测仪。这可能涉及插入试剂、连接仪器到电源或电脑等步骤。样品提取: 根据仪器的要求,将馒头样品提取出所需的成分。这可能涉及使用溶剂或提取剂。
  • 吊白块残留检测仪检测豆腐皮吊白块含量具体步骤
    食品吊白块检测仪是一种用于检测食品中吊白块含量的仪器,可以快速、准确地检测出食品中的吊白块含量。豆腐皮是一种常见的食品,其制作过程中常常使用吊白块作为添加剂,为了保障消费者的健康,需要使用食品吊白块检测仪来检测豆腐皮吊白块含量。
  • 人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒实验步骤
    人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒 本试剂盒仅供研究使用。  检测范围: 48T 25 ng/L -800 ng/L  使用目的:  本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)含量。  实验原理  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)水平。用纯化的人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1),再与HRP标记的可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)浓度。
  • 就是这么简单!Octet和分子垂钓!
    今天陈老湿给大家介绍一篇文章,来自于意大利国家研究委员会下属的生物结构和生物成像研究所的。他们在研究中发现了针对某一肿瘤标志物的抗体,并成功应用BLI技术垂钓和鉴定出这个抗体的表位(抗体结合位点)。
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