在仪器信息网里我看到了许多热心的同学,为广大安规及检测人员提供了不少的帮助,其中也包括我在内都受到了很大的帮助。在此我要感谢他们(尤其是发哥),当然,为了让更多的人能分享到最新版本的专业标准,我相信还需要更多的热心同学站出来,提供更多的标准。由于工作较忙,常出差在外,本人挂线时间可能难以保证,但我会尽快的将手上人的标准分享给需要的同学。也希望能有机会向各位高手学习切磋玩具安全问题。
各位老师,我最近在做X射线衍射测位错密度,其中仪器自身造成的线宽需要消除,我看参考资料里面都是用粗晶硅标准试样进行校准,请问哪里可以购买得到粗晶硅标准样品
大家好,我们公司生产中使用的螺纹环规(公制和英制的)目前都是送到计量部门进行外部校准,但我们想自己用螺纹塞规进行内部校准,请问大家可以吗?要是可以,相应塞规需要使用特殊的吗(比如校对规)?塞规的精度等级应该比环规高几个等级?有定性的规定吗?请大家不吝赐教,多谢了。[em54]
请教一下,如果内尺寸千分尺只做校准,按环规送检的实测值来使用,标准环规可以选用4等吗?JJF1411-2013上给的是要3等
校准机构一直不归还仪器咋办
有没有高纯乙炔的国家标准?乙炔含量是多少?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57080]各国安规标准图[/url]大家好,现献上各国安规标准图,请大家参考了解.谢谢大家的支持![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57081]各国安规标准图[/url]
[color=#444444]本人测了一些FTIR,计划根据某个峰在反应前后的变化(intensity或peak area)来做一些定量(或半定量)的分析。我分析数据的软件是OMNIC 8.2。分析的过程中遇到一些问题,想请教下专家。[/color][color=#444444]1. 归一化的目的是什么?针对我的情况,是否需要归一化吸光度?归一化是否对半定量分析有影响?[/color][color=#444444](我用仪器(PerkinElmer)自带的软件做归一化,最高峰强由0.3左右变化到1.4左右,峰形和位置均有变化;但是我用omnic 做归一化处理,仅仅是纵坐标上的数字发生变化,峰形和峰高,形状均不变,这是正常的么?)[/color][color=#444444]2. 是否需要做高级ATR校准?ATR校准对半定量分析是否有影响?校准的参数怎么得到?(sample reflective index(样品反射系数),bounce number(反弹次数)和angle(入射角度吧))[/color][color=#444444]在这里,先谢谢大家了。[/color]
今天测试突然发现定性里面TIC积分得到的面积百分含量和定量里面面积归一化积分后得到的面积百分含量两者数据有很大的不同,我用TIC面积归一化得到的数据分别是:0.22%、4.39%、66.3%、1.96%、1.38%、25.76%,定量里面面积归一化之后得到的数据分别为:0.38%、5.25%、71.29%、1.63%、1.08%、20.37。工程师说一个是TIC积分,一个是MZ积分,请问关于这两种积分之后的面积归一化值,哪个会相对准确点?
谁有硅0.001-0.0050%比较准确值的样品(屑/块)?能否给一些哈,想做下低硅测定的实验。
它山之石——上帝:通过认可的校准机构,出具校准证书不盖CNAS章算不算违规企业需要具有溯源有效性的证书,而一些校准实验室为了规避风险,出具无任何标识的校准证书,客户在通过一些质量体系或者客户审查的时候导致报告无效。这种行为你认为违规吗?开放性讨论,大家各抒己见。
JJG 219—2015《标准轨距铁路轨距尺》中取消了以超高板为超高显示装置的轨距尺,但制定该规程时所参考的标准TB∕T 1924—2008《标准轨距铁路轨距尺》中还是提到这种形式的轨距尺的,那检规中将其取消的理由是什么呢?以后要是有这种形式的轨距尺送来检定,是不是就不能够检定了?
跪求纺织品检测的标准[QUOTE][color=red]请楼主注意发贴规范.不要出现"跪求'等字样,求助尽量详细,不知道标准名称和标准号,请用搜索引擎查询!!这里感谢下面两位热心网友,给予鼓励 mudpiou[/color][/QUOTE]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704242300_02_2158849_3.jpg什么鬼---水准仪的泡泡没了,或者全是泡泡没水了---有人遇到这种情况不,厂家说寄水准仪过来,可是这面板这做工---似乎不好换吧,不能外接吧---
我用毛细柱分流做一种原料含量99.0%以上用面积归一法,出现平头峰,我做的比厂家低,厂家说我进样多了,我想问面积归一法出现平头峰是否准确,进样量多少能影响吗
大家好!我是新手,测量了一下熔体硅的拉曼光谱,不好,也没有标准图。故请求大家帮忙,熔体硅的标准图。万分感谢!
色谱耗材中包不包含标准物质,在实验室物品归类中,标准物质是归类耗材中,还是单独列一类?
[em0815] 因技术须要,求教螺纹塞规标准。好心人请传邮箱cx_401375@163.com万分感谢!!!
一化验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测定铅、锌、铜三个元素。前段时间测定结果不正常,受朋友之托我前去给他们查找原因,检查中,仪器各部分无任何故障,并且三个元素的工作曲线都做得相当好,相关系数都在三个9以上,但测定样品(标准样品)的铅、锌、铜都比标准值高2倍以上,开始认为问题出在样品前处理和空白上,因此在这两个问题上折腾了一天,未果,这时,刚好乙炔气用完了,换了一瓶气后,所有结果完全正常了,显然,问题出在乙炔气上。他们说他们一直是用普通的氧焊用的乙炔气(含量为98%),从来没出过问题,为什么这瓶乙炔气会出问题,而且是这瓶气用了一半才出问题,我没遇过这样的问题,我们用的乙炔气含量为99.6%的,这个问题我百思不得其解,为什么乙炔气有问题,其测定只对样品影响而不对标准溶液影响。问题提出来供大家讨论。
公司实验室建标,编写计量标准技术报告,圆柱螺纹量规类的,不知道哪位高手能提供相关的资料。螺纹规类的计量标准技术报告其检定工作原理和组成不知道如何填写。不知道那位高人有螺纹规类的计量标准技术报告。急!!急!
最近公司要搞螺纹塞规的校正 我其它资料都找到,就是没找到螺纹塞规的标准中径及制造公差和磨损极限公差,那位大哥大姐知道啊告诉小弟一下,非常感谢!!
求一条土壤有效硅比色法标准曲线
在标准曲线回归时,什么情况下选择一次回归,什么情况下选择二次回归?
《区熔光谱法评价多晶硅标准》、《酸提取—等离子质谱多晶硅表面杂质标准》、《用低温红外测量单晶工艺中III、V族元素标准》谢谢!www8623596@126.com
有关于分析乙炔中杂质的相关标准吗???有谁做过这方面的分析吗?
标准器具(量块、步距规等)需要期间核查吗?如果需要,如何核查呢?
请问:对钢尺 厚薄规 卷尺进行校准应该使用哪种器具?请各路大虾赐教!
有些加权回归校准直线需要评价回归参数的标准差,算置信区间的话也会用到回归参数标准差,但翻阅很多这方面的资料(比如陈希孺、张启锐、何晓群老师他们的书)好像都没看到关于加权回归参数的标准差,关于加权回归参数的标准差是怎么评价和计算呢?望知道的大神告知啊
JJF(浙)1074-2012《空气微泄漏检测仪校准规范》JJF(电子)0004-2015《安规综合测试仪校准规范》电子版!!!!
在检测过程中如果对标准方法进行适当的优化,比如定容体积,加入溶剂的量等条件进行调整,是否算违规,是否符合要求?