采样罐

目前苏玛罐采样方式以其独特的优越性被广泛应用于环境监测领域。然而苏玛罐采样对后续质量分析至关重要，同时在采集高浓度有机气体时，如清洗不彻底，也会干扰分析结果。朋环测控自主研发的苏玛罐自动恒流采样系统2020和全自动清罐仪VC6000对苏玛罐采样及清洗关键技术环节进行了优化与管控，避免误差，大大提高分析质量。苏玛罐自动恒流采样系统采用负压采样技术，空气样品不会通过采样泵，而由恒流控制进入到负压苏玛罐中。空气样品通过的管道均采用惰性材料，防止流路自身带来的污染，还能大幅降低样品的残留和吸附，保证了所采集的样品稳定性。&bull 内置"8+1"采样模式，也可自定义采样模式&bull 惰性无残留流路设计，样品无流失不残留 &bull 双通道交替不间断工作，可全年无休采样 &bull 拆装苏玛罐操作免工具设计，方便且可靠&bull 自动检漏预警，保障采样有效率&bull 可选配户外机型，拓展应用全自动清罐仪则是苏玛罐采样系统的金牌搭档，先将苏玛罐加热，再用空气或氮气反复抽气和充气，把VOCs污染物排除出去，保证苏玛罐的清洁以及真空度！&bull 支持4通道，加热温度范围50-180℃&bull 专用连接接头，拆装苏玛罐方便 &bull 清洗速度快，4罐30min完成清洗 &bull 支持压力显示&bull 支持增加加湿配件

2015年11月2日,环保部发布了《环境空气 挥发性有机化合物的测定 罐采样 气相色谱-质谱法》（HJ759-2015）的国家环境监测标准，并于2015年12月1日起正式实施。各个环境监测部门也都纷纷开展环境空气挥发性有机物的采样与测定工作。为了把更多更好的空气采样技术、空气采样方法和空气采样经验引入到中国，北京博赛德科技有限公司特邀请美国ENTECH公司总裁兼研发总监Daniel B. Cardin先生以美国EPA TO 15标准为主线为参会者介绍了当前BCT新的VOCs罐采样技术、预浓缩进样技术，以及土壤气采样技术。 本次巡回交流会分别在全国8个城市举办：北京、天津、山西太原、陕西西安、河南郑州、安徽合肥、广西南宁以及特区深圳。历时2个星期，参会者来自环保机构、科研院所、高校以及第三方检测机构等。美国ENTECH公司总裁兼研发总监Daniel B. Cardin先生 交流会上，Cardin先生首先介绍了空气采样和分析的BCT新进展。包括采用硅烷涂壁不锈钢采样罐进行全空气采样，长期风险评估的网络构建，空气污染物的连续和触发监控以及先进的挥发性有机化合物的实验室和现场测量。 针对土壤气监控-土壤与地下水污染调查，Cardin先生也介绍了ENTECHBCT新研发的变色龙土壤气采样套件，一套装置适用于各种土壤气采样！ 随着国家对挥发性有机物治理的重视，我国用户对VOCs采样罐的需求也在增加，但广大用户在使用过程中的一个重要问题是：分析质量很难把握和追踪。ENTECH公司的产品在设计中BCT增加了质控考虑，Cardin先生介绍，目前Entech正在与美国EPA合作对TO -15中的质控要求进一步细化，未来将推出更多可以方便实现质量控制和跟踪的新标准以及相应的新产品。 关于ENTECH:美国ENTECH公司是一家专业的VOCs采样系统生厂商。拥有目前全球BCT先进BCT丰富的气体采样设备生产经验，尤其是超级惰性采样罐的经验，其BCT的Silonite技术是被公认为BCT先进的惰性化处理技术之一。无论从采样、进样、浓缩，还是配气、清洗罐子，ENTECH的整套系统完全符合并优于HJ 759-2015《环境空气 挥发性有机化合物的测定 罐采样 气相色谱-质谱法》国标方法的要求。 关于博赛德：　　北京博赛德科技有限公司成立以来,一直致力于帮助用户寻找先进的有机样品检测的解决方案,从POPs类样品的采集,到各种种类繁多的有机物的前处理以及在线及现场应急监测手段,竭力将全球前沿的科技研究成果带到中国。作为全球众多知名前处理分析仪器生产厂商在华的BCT代理及合作伙伴，其产品主要包括美国CDS、ENTECH、FMS、INFICON、瑞士CTC、TCR等公司。 交流会时间、地点，联系方式北京交流会：2017年4月18日,09:00—16:00天津交流会：2017年4月19日,09:00—16:00山西●太原交流会：2017年4月20日,09:00—16:00陕西●西安交流会：2017年4月21日,09:00—16:00河南●郑州交流会：2017年4月25日,09:00—16:00安徽●合肥交流会：2017年4月26日,09:00—16:00广西●南宁交流会：2017年4月27日,09:00—16:00广东●深圳交流会：2017年4月28日,09:00—16:00联系方式：北京博赛德市场部邮箱 xiaoxiao_shen@bct-tech.com 010-84724315-802

近期国内新冠疫情频发，防控形势严峻。新冠病毒核酸检测质量对于疫情防控具有重要作用。目前病毒采样管仅需I类医疗备案，产品鱼龙混杂，招标参数关注点浮于表面，往往集中在采样管的材质、 规格尺寸、是否为灭活采样管等方面，忽视了更为关键的保存性能指标，为疫情的“动态清零”和“精准防控”增加了难度。1► 什么是病毒采样管，作用是什么？病毒采样管是一类用于保存病毒样本活性或维持样本中核酸稳定的一次性检测耗材。病毒采样管一般由一次性采样拭子、一次性病毒采样管和生物安全袋三部分构成。病毒采样管中的红色液体是病毒保存液，分为灭活型和非灭活型两种，根据《区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版）》中建议“人群筛查应选择具有病毒灭活功能，如含胍盐（异硫氰酸胍或盐酸胍等）或表面活性剂的采样管”。它的优点是能够迅速灭活拭子当中的新冠病毒， 防止检测中出现交叉感染，同时能够抑制核酸酶的活性，维持病毒核酸的稳定。2► 拭子的科技含量与性能指标一次性采样拭子的是利用植绒技术，将尼龙绒毛垂直喷射在涂有胶水的ABS杆上制成的。可以完整、快速将采集患者病灶处的上皮脱落细胞脱离释放到保存液中，用于病毒检测。（一）尼龙植绒拭子优势高吸附：尼龙植绒拭子的“吸附”效率比其他拭子高20%~60%。快采集：植绒尼龙拭子仅需3秒~11秒即可吸收采集样品；而棉质拭子的取样时间长达15秒~120秒。高释放：国内一项病原体的采集实验发现，植绒尼龙拭子对病原体的采集后释放效率，在不同稀释浓度下都几乎与无拭子阳性对照组相近；而棉质拭子的病原体采集后释放效率明显偏低，且结果受稀释浓度影响更大。（二）拭子对人体的安全性疫情常态化监测使核酸大筛成为生活日常，一周三检、四检，甚至一些服务行业人员需要每天进行核酸检测，拭子需要直接接触口腔和鼻腔粘膜，因此安全性不容忽视。ISO10993-10：2010医疗器械生物学评价分别从细胞毒性、皮肤刺激性和皮肤致敏性三个维度，对采样拭子的生物安全性进行评估，帮助我们挑选对人体安全的采样拭子。3► 病毒采样管的科技指标病毒采样管保存的拭子样本，需要送到分子实验室做核酸检测，由于新冠病毒的遗传物质是RNA，性质极其不稳定，温度太高容易降解，随处可见的核酸酶也会导致其降解，因此采样管能否稳定保存病毒的RNA，成为核酸检测准确性的关键。采样管质量的好坏，除了“看得见”的指标，更重要的是“看不见”的指标。“看得见”的指标包括采样管材质、工艺水平、密封性，灌装准确度等直接观察的质量指标。“看不见”的指标则包括了病毒核酸的保存效果、最低检测限保存效果、微生物指标、病毒灭活效率等方面，这些指标才是决定病毒核酸检测的关键。关键指标1：病毒核酸的保存效果病毒在保存管中被灭活，释放出遗传物质RNA，单链RNA在体外极其不稳定，极其容易发生降解和水解作用，病毒保存液的作用就是维持病毒RNA的完整，抑制降解和水解。温度、运输条件、保存天数都会都对RNA的完整性产生影响。RNA保护的越好，病毒的核酸检测越准确。不同病毒采样管的保存性能差异很大，上图A和D两品牌采样管分别测试4℃、25℃和37℃保存病毒24小时的核酸检测结果，A保存管ct值与刚采样时的ct值几乎无变化，说明保存效果较好，而D保存管，自第4小时起，已无法检出病毒核酸。关键指标2：最低检测限保存效果该项指标目的是为了确保低病毒载量的样本检得出，不发生假阴性误判。国家要求新冠检测灵敏度不高于500拷贝/ml，换言之，只要样本浓度不低于500拷贝/ml，就应该被检测到。而现实情况是，在大规模人群筛查，或者偏远地区核酸采样后，样本并不能立即送到实验室检测，原本病毒载量比较低的样本，有可能RNA降解比较严重，降至500拷贝/ml浓度以下，因此出现漏检，即假阴性检测结果。关键指标3：微生物指标达到“需氧菌总数(CFU/mL)≤200 霉菌和酵母菌总数(CFU/mL) ≤ 100”的要求。病毒采样管中的液体为病毒保存液，其中添加了颜色指示剂酚红。正常情况下，液体应为偏碱性，颜色为紫红色。一旦采样管微生物不达标，其繁殖会导致液体pH值下降，保存液由红转黄，可以通过管子液体颜色，直观判断微生物是否达标。微生物的存在会加速病毒RNA的降解，影响核酸检测的灵敏度。关键指标4：病毒灭活效率根据《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册 (试行第二版) 》 通知，“人群筛查应选择具有病毒灭活功能，如含胍盐 (异硫氰酸胍或盐酸胍等) 或表面活性剂的采样管，抗疫一线非常需要能直接灭活病毒的样本保存液，这样可以大大提高样本采集、运输过程中的安全性。应具备高效的病毒灭活效率，如下表所示，该病毒保存管可在 1min 达到 99.99% 的病毒灭活效率。4► 结语面对巨大的检测需求和市场，势必会出现良莠不齐的产品，但在关乎国计民生的新冠核酸筛查领域，产品质量比价格更为重要，要坚持品质至上的原则，确保核酸检测的准确性，不要因小失大。